EA012333B1 - Аустенитная сталь и стальная продукция - Google Patents

Аустенитная сталь и стальная продукция Download PDF

Info

Publication number
EA012333B1
EA012333B1 EA200701167A EA200701167A EA012333B1 EA 012333 B1 EA012333 B1 EA 012333B1 EA 200701167 A EA200701167 A EA 200701167A EA 200701167 A EA200701167 A EA 200701167A EA 012333 B1 EA012333 B1 EA 012333B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
steel
maximum
content
steel according
austenitic
Prior art date
Application number
EA200701167A
Other languages
English (en)
Other versions
EA200701167A1 (ru
Inventor
Хашеми Лоусиф
Матс Лильяс
Original Assignee
Отокумпу Оюй
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Отокумпу Оюй filed Critical Отокумпу Оюй
Publication of EA200701167A1 publication Critical patent/EA200701167A1/ru
Publication of EA012333B1 publication Critical patent/EA012333B1/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/001Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing N
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/18Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
    • C22C38/40Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel
    • C22C38/44Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel with molybdenum or tungsten
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/18Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
    • C22C38/40Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel
    • C22C38/58Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel with more than 1.5% by weight of manganese

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Treatment Of Steel In Its Molten State (AREA)
  • Heat Treatment Of Steel (AREA)

Abstract

Высоколегированные аустенитные нержавеющие стали, которые особо устойчивы к точечной коррозии и щелевой коррозии в агрессивных хлоридсодержащих растворах, имеют тенденцию к макросегрегации Mo при затвердевании расплава. Эту проблему решает супераустенитная нержавеющая сталь, имеющая следующий состав, мас.%: максимум 0,03 С; максимум 0,5 Si; максимум 6 Mn; 28-30 Cr; 21-24 Ni; 4-6 (Mo+W/2), причем содержание W составляет максимум 0,7; 0,5-0,9 N; максимум 1,0 Cu; остальное составляют железо и примеси при обычном их содержании, возникающем при производстве стали.

Description

Техническая область изобретения
Настоящее изобретение относится к аустенитной нержавеющей стали с хорошей прочностью, хорошей ударной вязкостью, хорошей свариваемостью и хорошей коррозионной устойчивостью, в частности с хорошей устойчивостью к точечной коррозии и щелевой коррозии. Изобретение также относится к продукции, изготовленной из аустенитной нержавеющей стали.
Предшествующий уровень техники
Когда нержавеющая аустенитная сталь Лсс51а 254 8МО®, содержащая немного более чем 6% молибдена (Мо) (И8-Л-4 078 920), была, более чем двадцать лет назад, представлена на рынке, был достигнут значительный технический прогресс, поскольку ее коррозионные и прочностные характеристики были существенно лучше, чем у существовавших тогда высоколегированных сталей.
В данном тексте термины содержание и процентное содержание всегда относятся к содержанию в % по массе, а в случае, когда приведена только численная величина, она относится к содержанию в мас.%.
Чувствительность к точечной коррозии - это Ахиллесова пята нержавеющих сталей. Хорошо известно, что элементы хром (Сг), молибден (Мо) и азот (Ν) предотвращают точечную коррозию, и существует большое число сталей, которые хорошо защищены от этого типа коррозии. Такие стали являются улучшенными также и в отношении устойчивости г щелевой коррозии, на которую сходным образом действует те же самые элементы. Супераустенитные стали представляют особый класс. Супераустенитные стали обычно определяются как стали, имеющие эквивалентный показатель устойчивости к точечной коррозии РКЕ > 40. РКЕ часто определяют как % Сг + 3,3% Мо + 30% Ν. Большое число супераустенитных сталей было описано в последние тридцать лет, но лишь ограниченное их число имеет коммерческое значение. Из числа этих сталей можно упомянуть названные выше 254 8МО (ΕΝ 1.4547, υΝδ 831254), 19-25йМо (ΕΝ 1.4529, ϋΝδ N08926) и АЬ-бХИ (υΝδ N08367) (υδ-Α-4 545 826, МсСипп е! а1.). Эти супераустенитные стали относятся к типу 6Мо-сталей, имеющих примерно 20% Сг, 6% Мо и 0,20% Ν, что дает РКЕ > 46; и после 1980-ых их использовали с большим успехом.
Большое воздействие Ν на точечную коррозию делает интересным его добавление свыше примерно 0,2%. Традиционно, чтобы растворить большое количество Ν в стали использовали высокое содержание марганца. Примером такой стали является сталь 4565 (ΕΝ 1.4565, υΝδ 834565), имеющая 24% Сг, 6% Мп, 4,5% Мо и 0,4% Ν и уровень РКЕ, сходный с 6Мо-сталями, согласно вышеупомянутому (ЭЕ-С1-37 29 577, ТЬуззеп Ейе151а111\\сгке).
Увеличенное содержание Мо, разумеется, ценно для того, чтобы дополнительно увеличивать устойчивость к точечной коррозии. Это было сделано со сталью Ауез!а 654 8МО®, ^Ν υΝδ δ 32654), имеющей 24% Сг, 3,5% Мп, 7,3% Мо, 0,5% Ν (υδ-Α-5 141 705). Эта сталь имеет уровень РКЕ > 60, и во многих отношениях она имеет коррозионную устойчивость, равную устойчивости лучших никелевых сплавов. При высоком содержании Сг и Мо, целых 0,5% Ν может быть растворено при довольно умеренном содержании Мп. Высокое содержание Ν придает стали хорошую прочность в сочетании с хорошей ковкостью. Вполне сходным вариантом 654 8МО, в котором определенная часть Мо заменена на А. является сталь В66 ^Ν 1.4659, υΝδ δ 31266) (υδ-Α-5494636, Оироиоп е! а1.).
Для полностью аустенитных сталей с высоким содержанием Мо проблему составляет серьезная склонность Мо к сегрегации. Это приводит к образованию сегрегационных зон в слитках или отливках непрерывной плавки, в значительной мере сохраняющихся в конечных продуктах и порождающих осаждение интерметаллических фаз, таких как сигма-фаза. Этот феномен особенно заметен в наиболее высоколегированных сталях, и для того чтобы ему противодействовать или снизить его эффект на последних стадиях, существуют разнообразные процедуры.
При непрерывном литье сталей, имеющих тенденцию к сегрегации, существует риск возникновения макросегрегаций, что ведет к разнообразным проблемам для конечного продукта. Макросегрегации образуются легирующими элементами, распределенными между твердой фазой и остальным расплавом, во время литья, так что между разными областями отвердевшей заготовки возникают различия в составе, в зависимости от охлаждения, потоков и режима затвердевания. Так называемые А- и У-сегрегации являются классическими для слитков, так же как центральные сегрегации при непрерывном литье. Установлено, что Мо - это элемент, имеющий особенно высокую тенденцию к сегрегации, и поэтому стали с самым высоким содержанием Мо часто демонстрируют серьезные макросегрегации. Такие макросегрегации трудно устранить на последующих этапах производства, и они чаще всего приводят к осаждению интерметаллических фаз. Такие фазы могут стать причиной расслоения при прокатке, а также ухудшить такие характеристики продукта, как коррозионная устойчивость и ударная вязкость. Поэтому супераустенитные стали с очень высоким содержанием Мо часто имеют центральные сегрегации в непрерывно отливаемых заготовках, что значительно ограничивает возможность производить однородные листы с оптимальными характеристиками. Эти проблемы особенно проявляются в листах с увеличенной толщиной, а листы с толщиной больше 15 мм едва ли удается производить без ущерба для их характеристик. Следовательно, существует необходимость в высоколегированной аустенитной нержавеющей стали, которая не имела бы склонности к макросегрегации и которая могла бы быть использована при про
- 1 012333 изводстве продукции с большей толщиной.
Краткий обзор изобретения
Целью настоящего изобретения является, соответственно, получить новую аустенитную нержавеющую сталь, которая является высоколегированной, особенно в отношении Сг, Мо и N. Так называемая супераустенитная сталь характеризуется очень хорошей коррозионной устойчивостью и прочностью. Сталь в разнообразных технологических формах, таких как листы, болванки и трубы, подходит для использования в агрессивных окружающих средах в химической промышленности, на электростанциях и в разнообразных видах применения с морской водой.
Изобретение направлено особенно на получение материала, который преимущественно мог бы быть использован в следующих областях применения:
в промышленных установках в открытом море (морская вода, кислая нефть и газ);
в теплообменниках и конденсаторах (морская вода);
на опреснительных установках (соленая вода);
в оборудовании очистки топочных газов (хлорсодержащие кислоты);
в оборудовании конденсации топочных газов (сильные кислоты) - на заводах серной и фосфорной кислот (сильные кислоты);
в трубах и оборудовании для получения нефти и газа (кислые нефть и газ);
в оборудовании и трубах установок отбеливания целлюлозы и на хлоратных сооружениях (хлорид, окисляющие кислоты и растворы, соответственно);
в танкерах и автоцистернах (все типы химикатов).
Эту цель достигают посредством аустенитной нержавеющей стали, имеющей следующий состав, мас.%: максимум 0,03 С, максимум 0,5 δί, максимум 6 Мп, 28-30 Сг, 21-24 N1, 4-6% (Мо + ^/2), причем содержание максимум 0,7, 0,5-0,9 Ν, максимум 1,0 Си, остальное составляют железо и примеси при обычном их содержании, возникающем при производстве стали.
Было показано, что ограничивая содержание Мо и добавляя в сплав больше легирующего Сг, получают супераустенитную сталь, имеющую очень хорошую устойчивость к точечной коррозии и заметно пониженную склонность к сегрегации структуры.
Помимо упомянутых легирующих элементов сталь может также содержать малые количества других элементов, при условии, что они не воздействуют отрицательно на желательные характеристики стали, т.е. те характеристики, которые упомянуты выше. Сталь может, например, содержать бор в количестве до 0,005% В для обеспечения дополнительного увеличения ковкости стали при горячей обработке. В случае, если сталь содержит церий, то она обычно также содержит другие редкоземельные металлы, поскольку такие элементы, включая церий, обычно добавляют в виде мишметалла с содержанием до 0,1%. Кроме того, к стали могут также быть добавлены кальций и магний с содержанием до 0,01% и к стали может быть добавлен алюминий с содержанием до 0,05%, соответственно для разных целей.
При рассмотрении разнообразных легирующих материалов, кроме того, учитывается следующее.
В этой стали углерод следует рассматривать, главным образом, как нежелательный элемент, поскольку углерод значительно снижает растворимость N расплаве. Углерод также увеличивает тенденцию к осаждению вредных карбидов Сг, и по этим причинам он не должен присутствовать в количестве выше 0,03%, а предпочтительно оно должно быть 0,015-0,025%, наиболее предпочтительно 0,020%.
Кремний увеличивает тенденцию к осаждению интерметаллических фаз и значительно снижает растворимость N в расплаве стали. Поэтому кремний должен присутствовать с содержанием максимум 0,5%, предпочтительно максимум 0,3%, наиболее предпочтительно максимум 0,25%.
Марганец добавляют в сталь для воздействия на растворимость N в стали, как это по существу известно. Поэтому марганец добавляют в сталь в количестве до 6%, предпочтительно по меньшей мере 4,0% и более предпочтительно 4,5-5,5%, наиболее предпочтительно примерно 5,0%, чтобы увеличивать растворимость N в расплавленной фазе. Высокое содержание марганца, однако, ведет к проблемам с обезуглероживанием, поскольку этот элемент, точно так же как и Сг, снижает активность углерода, из-за чего обезуглероживание становится медленнее. Марганец имеет, кроме того, высокое давление паров и высокое сродство к кислороду, что означает, что если содержание марганца высокое, то значительное количество марганца будет потеряно при обезуглероживании. Известно также, что марганец может образовывать сульфиды, которые снижают устойчивость к точечной коррозии и к щелевой коррозии. Исследование, проведенное в связи с разработкой изобретенной стали, показало также, что марганец, растворенный в аустените, вредит коррозионной устойчивости также и тогда, когда сульфиды марганца не присутствуют. По этим причинам содержание марганца ограничивают до максимум 6%, предпочтительно до максимум 5,5%, более предпочтительно до 5,0%.
Сг особенно важный элемент в этой стали, как и во всех нержавеющих сталях. Сг вообще увеличивает коррозионную устойчивость. Он также увеличивает растворимость N в расплавленной фазе сильнее, чем другие элементы стали. Поэтому Сг должен находиться в стали в количестве по меньшей мере 28,0%.
Однако Сг, особенно в сочетании с Мо и кремнием, увеличивает тенденцию к осаждению интерметаллических фаз, а в сочетании с N он также увеличивает тенденцию к осаждению нитридов. Это влияет,
- 2 012333 например, на сварку и тепловую обработку. По этой причине содержание Сг ограничивают 30%, предпочтительно максимум 29,0%, более предпочтительно 28,5%.
Никель - это аустенитообразующий элемент, и его добавляют, чтобы в сочетании с другими аустенитообразующими элементами придать стали аустенитную микроструктуру. Увеличенное содержание никеля также противодействует осаждению интерметаллических фаз. По этим причинам никель должен находиться в стали в количестве по меньшей мере 21%, предпочтительно по меньшей мере 22,0%.
Никель, однако, снижает растворимость N в стали, в расплавленной фазе, а также увеличивает тенденцию к осаждению карбидов в твердой фазе. Кроме того, никель - это дорогой легирующий элемент. Поэтому содержание никеля ограничивают до максимум 24%, предпочтительно до максимум 23%, более предпочтительно до максимум 22,6% N1.
Мо - это один из наиболее важных элементов этой стали благодаря тому, что он сильно увеличивает коррозионную устойчивость, особенно против точечной коррозии и щелевой коррозии, в то же время этот элемент увеличивает растворимость N в расплавленной фазе. Тенденция к осаждению нитрида также уменьшается при увеличении содержания Мо. Поэтому сталь должна содержать более 4% Мо, предпочтительно по меньшей мере 5% Мо. Однако установлено, что Мо - это элемент с особенно большой тенденцией к сегрегации. Сегрегации трудно устранить на последующих этапах производства. Более того, Мо увеличивает тенденцию к осаждению интерметаллических фаз, например, при сварке и тепловой обработке. По этим причинам содержание Мо не должно превышать 6%, и предпочтительно оно составляет примерно 5,5%.
Если вольфрам входит в состав нержавеющей стали, он взаимодействует с Мо, так что приведенное выше содержание Мо является общим содержанием Мо + А/2, т.е. действительное содержание Мо будет ниже. Максимальное содержание вольфрама составляет 0,7% А. предпочтительно максимум 0,5%, более предпочтительно максимум 0,3%, и даже еще более предпочтительно максимум 0,1% А.
N - это также важный легирующий элемент данной стали. N очень сильно увеличивает устойчивость против точечной коррозии и щелевой коррозии и радикально увеличивает прочность, причем одновременно сохраняется хорошая ударная вязкость и технологичность. N в то же время является дешевым легирующим элементом, поскольку он может быть введен в сталь из смеси воздуха и газообразного N при обезуглероживании в конвертере.
N также является сильным, стабилизирующим аустенитлегирующим элементом, что тоже обеспечивает некоторые преимущества. Некоторые легирующие элементы вызывают сильную сегрегацию в связи со сваркой. Это особенно справедливо для Мо, который присутствует с высоким содержанием в стали по изобретению. В междендритовых областях содержание Мо чаще всего столь высоко, что риск осаждения интерметаллических фаз становится высоким. Во время исследования стали по изобретению было, как ни удивительно, показано, что ее аустенитная устойчивость столь хороша, что междендритовые области, несмотря на высокое содержание Мо, сохраняют свою аустенитную микроструктуру. Хорошая аустенитная устойчивость - это преимущество, например, при сварке без добавок, поскольку это приводит к покрытию, полученному наплавкой с помощью дуговой сварки, имеющему чрезвычайно низкое содержание вторичных фаз, а также более высокую ковкость и коррозионную устойчивость.
Наиболее распространенными интерметаллическими фазами в этом типе стали являются фаза Лавеса, сигма-фаза и хи-фаза. Все эти фазы имеют очень низкую или нулевую растворимость N. По этой причине N может задержать осаждение фазы Лавеса, сигма-фазы и хи-фазы. Повышенное содержание N соответственно, увеличит устойчивость к осаждению интерметаллических фаз. По этим причинам N должен присутствовать в стали в количестве по меньшей мере 0,5%, предпочтительно по меньшей мере 0,6% N.
Однако слишком высокое содержание N увеличивает тенденцию к преципитации нитридов. Высокое содержание N ухудшает также технологичность при высоких температурах. Поэтому содержание N в стали не должно превышать 0,9%, и предпочтительно максимум 0,8% N. Предпочтительное количество N лежит в интервале 0,6-0,8% N.
Известно, что для некоторых аустенитных нержавеющих сталей медь может улучшить коррозионную устойчивость против некоторых кислот, причем устойчивость против точечной коррозии и щелевой коррозии может ухудшиться при слишком высоком содержании меди. Поэтому медь может присутствовать в стали в значительном количестве, до 1,0%. Обширные исследования показали, что имеется оптимальный диапазон содержания меди, что касается коррозионных характеристик в разнообразных средах. По этой причине медь надо добавлять в количестве по меньшей мере 0,5%, но предпочтительно содержание в диапазоне 0,7-0,8% Си.
Церий может быть добавлен в сталь, например, в виде мишметалла, чтобы улучшить технологичность стали при высоких температурах, что по существу известно. В случае, если добавлен мишметалл, сталь помимо церия также содержит другие редкоземельные металлы, такие как А1, Са и Мд. Церий образует в стали оксисульфиды церия, которые не вредят коррозионной устойчивости, как большинство других сульфидов, таких как сульфид марганца. По этим причинам, церий и лантан могут входить в сталь в значительном количестве, максимум до 0,1%.
Предпочтительно, чтобы легирующие элементы нержавеющей стали были сбалансированы друг
- 3 012333 относительно друга так, чтобы сталь содержала Сг, Мо и N в таком количестве, что величина РКЕ составляла бы по меньшей мере 60, где РКЕ = Сг + 3,3Мо + 1,65^ + 30Ν. Допустимо, чтобы величина РКЕ была по меньшей мере 64, наиболее предпочтительно по меньшей мере 66.
В особенно предпочтительном воплощении аустенитная нержавеющая сталь имеет состав, содержащий, мас.%:
максимум 0,02 С,
0,3 81,
5,0 Мп,
28.3 Сг,
22.3 N1,
5,5 Мо,
0,75 Си,
0,65 Ν, остальное составляют железо и примеси при обычном их содержании, возникающем при производстве стали, причем после последующей тепловой обработки при температуре 1150-1220°С, сталь имеет гомогенную микроструктуру, главным образом состоящую из аустенита и, по существу, свободную от вредных количеств вторичных фаз.
Аустенитные нержавеющие стали, имеющие состав, как указано выше, очень хорошо подходят для непрерывного литья с получением плоских или удлиненных видов продукции. Безо всякой переплавки их можно подвергать горячей прокатке до конечных размеров до 50 мм со степенью обжатия по меньшей мере 1:3 при низком уровне сегрегации. После тепловой обработки при температуре 1150-1220°С они имеют микроструктуру, образованную, главным образом, из аустенитов и, по существу, не содержащую вредных количеств вторичных фаз. Разумеется, сталь также подходит для других способов производства, таких как разливка в слитки и приемы порошковой металлургии.
Краткое описание прилагаемых чертежей
На фиг. 1 показаны макрофотографии разнообразных слитков в поперечном сечении.
На фиг. 2 показаны микрофотографии разнообразных литейных сплавов.
На фиг. 3 показаны микрофотографии некоторых репрезентативных литейных сплавов после полного отжига при 1180°С в течение 30 мин и закалки в воде.
Проведенные эксперименты
Лабораторные слитки по 2,2 кг соответственно были изготовлены из высокохромовых сплавов, а также из коммерческих сталей 654 8МО® и В66. Для плавления использовали высокочастотную индукционную печь с N или аргоном в роли защитных газов. Подробно данные по плавлению собраны в табл.
1. В экспериментах, загрузки У274, У275, У278 и У279 обозначены 28Сг, и они представляют собой составы, которые в основном соответствуют сталям по настоящей патентной заявке. Размеры лабораторных слитков составляли: длина около 190 мм и средний диаметр 40 мм. Образцы отбирали в поперечном сечении для металлографического анализа и в продольном направлении для исследования точечной коррозии.
Таблица I
Сплавы Загрузка №. Температура ликвидуса (°С)* Температура выпуска плавки (°С) Температура перегрева АТ(°С) Защитный газ, кПа (торр) Макротрещины /поры
654 8МО У272 1320 1668 348 53,2(400) Ν2 Нет
В66 У273 1332 1553 221 53,2(400) Ν2 Да
28Сг У274 1297 1420 123 26,6(200) Аг Да
28Сг У275 1297 1445 148 26,6(200) Аг Нет
654 8МО У276 1320 1418 98 26,6(200) Аг Да
В66 У277 1331 1486 155 26,6-101 .200-760) Аг Нет
28Сг У278 1297 1385 88 26,6-101 (200-760) Ν2 Нет
28Сг У279 1297 1387 90 26,6-101 (200-760) Ν2 Нет
Металлографический анализ
Образцы из литых, а также отожженных слитков были отшлифованы с торца, отполированы и протравлены. Раствор Бьеркена (5 г ГеС13-6Н2О + 5 г СиС12 + 100 мл НС1 + 150 мл Н2О + 25 мл С2Н5ОН) был
- 4 012333 использован для макроструктурного травления, а модифицированный У2А (100 мл Н2О + 100 мл НС1 + 5 мл ΗΝΟ3 + 6 г ТеС13-6Н2О) был использован для микроструктурного травления.
Химические составы всех тестируемых загрузок приведены в табл. 2, в которой все численные данные, выделенные жирным шрифтом, отклоняются от стандартной спецификации для коммерческих сталей. Все проанализированные образцы были отобраны с нижней части слитков. Для загрузок У278 и У279 были проанализированные как верхняя, так и нижняя части, чтобы показать гомогенный химический состав слитка. Сплав 28Сг имеет высокую растворимость Ν, причем для этой стали было получено 0,72 мас.% N. По-видимому, возможно еще далее увеличивать содержание N. Считается, что причиной этого является то, что увеличение содержания Сг и марганца оказывает действительно положительное влияние на растворимость Ν.
Химические составы различных отливок (% по массе). Данные, выделенные жирным шрифтом, лежат за пределами стандартной спецификации Л8ТМ А240
Таблица 2
Сплав Загрузка N°. С Μη Ρ 8 Сг Νϊ I Μο Τϊ I N6 Си
654 8МО Исходный 0,014 0,24 3,37 0,020 0,000 24,25 21,84 7,27 — I 0,00 0,49
654 ЗМО лист Х/272 0,012 0,46 3,19 0,021 0,002 24,57 22,11 7,29 <0,001 I 0,010 0,52
654 ЗМО ν276 0,013 0,25 3,51 0,015 0,002 24,80 22,40 7,27 <0,001 I 0,006 0,48
В66 Исходный 0,016 0,19 3,14 0,022 0,002 23,38 21,64 5,33 0,002 ι 0,003 1,42
В66 лист ν273 0,014 1,30 1,09 0,018 0,001 22,91 22,08 5,65 <0,001 0,003 1,49
В66 У277 0,017 0,20 3,36 0,021 0,004 24,01 22,28 5,74 <0,001 0,003 1,42
28Сг ν274 0,020 0,23 4,99 0,012 0,004 28,48 22,41 5,59 <0,001 0,005 0,72
28Сг У275 0,019 0,26 5,24 0,013 0,002 27,98 22,11 5,56 <0,001 0,005 0,72
28Сг(верх) ν278 0,017 0,27 5,32 0,015 0,002 28,42 22,15 5,56 <0,001 0,006 0,79
28Сг (дно) ν278 0,017 0,27 5,32 0,015 0,002 28,47 22,62 5,58 <0,001 0,006 0,74
28Сг (верх) Χ/279 0,019 0,27 5,36 0,014 0,003 28,47 22,16 5,60 0,0000 0,005 0,71
28Сг (дно) ν279 0,023 0,27 5,33 0,014 0,002 28,39 22,60 5,58 <0,001 0,005 0,72
654 ЗМО Образец №. Исходный Со Ν 0,520 Αδ νν V ΑΙ Β 0 ΡΕΕ* 63,8
654 ЗМО лист ν272 0,079 0,303 0,05 0,007 0,020 0,067 <0,001 0,0003 57,8
654 ЗМО ν276 0,074 0,37 0,004 0,007 0,020 0,051 0,001 0,0002 0,0101 59,9
В66 Исходный 0,069 0,449 0,001 0,006 1,76 0,048 0,013 0,0008 57,3
В66 В66 лист ν273 ν277 0,065 0,074 0,453 0,373 0,001 0,001 0,005 0,008 1,87 1,73 0,041 0,043 0,002 <0,001 0,0002 0,0008 0,018 58,2 57,0
28Сг ν274 0,075 0,483 0,004 0,004 0,020 0,056 <0,001 0,0002 61,5
28Сг У275 0,081 0,53 0,002 0,005 0,020 0,056 <0,001 0,0002 0,0213 62,3
28Сг (верх) ν278 0,088 0,72 0,005 0,008 0,070 0,064 <0,001 0,0002 0,0101 68,5
28Сг (дно) У278 0.088 0.72 0,006 0.006 0,070 0.064 <0,001 0.0002 0.0101 68.6
28Сг (верх) У279 0,090 0,71 0,005 0,007 0,020 0,063 <0,001 0,0002 0,0159 68,3
28Сг (дно) У279 0,087 0,67 0,006 0,008 0,020 0,063 <0,001 0,0002 0,0135 66,9
*РРБ = Сг + 3,3Мо + 1,65№ + 30Ν
Макрофотографии поперечного сечения проанализированных слитков показаны на фиг. 1, где измерено отношение объемов зон равноосных кристаллов, а результаты показаны в табл. 3. Зона равноосных кристаллов полностью сформировалась в случае загрузок У274, У276, У278 и У279, в то время как в других образцах доля зон равноосных кристаллов была очень мала, прежде всего, из-за различий в температурах выпуска плавки, обычно увеличенная температура литья приводит к увеличенной зоне призматических кристаллов. Слитки 28Сг (У278 и У279) были успешно изготовлены со слабо сегрегированной центральной линией и фактически с небольшим числом пор (наблюдаемых в продольных сечениях слитков). В табл. 3 также приведено измеренное количество интерметаллической фазы, которая согласно анализу посредством сочетания сканирующего электронного микроскопа с энергодисперсионным рентгеновским спектрометром (СЭМ-ЭРС) (Таблица 4) является сигма-фазой (σ-фаза). В табл. 3 также включена твёрдость по Виккерсу. Измерения твердости для металлографических образцов были проведены с использованием нагрузки 1 кг. Было взято среднее от пяти измерений в промежуточной области между серединой и поверхностью. Твердость пропорциональна содержанию N в стали.
- 5 012333
Таблица 3
Сплав Загрузка № Доля зоны с постоянной осью (% об.) Содержание азота (% масс.) Количество σ-фазы (% об.) Твердость (Н7)
654 8МО 7272 0 0,30 7,9 225
654 8МО '7276 100 0,37 5,3 222
В66 ν273 15 0,45 1,4 236
В66 7277 4 0,37 0,5 209
28Сг 7274 100 0,48 2,1 230
28Сг 7275 16 0,53 0,9 229
28Сг 7278 100 0,72 <0,1 265
28Сг \/279 100 0,69 <0,1 262
Состав σ-фазы во всех слитках (мас.%), полученный при анализе СЭМ-ЭРС
Таблица 4
Сплав Образец δί Сг Мп Ее ΝΪ Мо Си νν
654 8МО 7272 0,9 30,9 3,0 33,8 13,1 18,4
654 8МО 7276 0,6 30,7 3,2 32,9 13,8 18,7
В66 7273 0,34 25,2 1,0 25,1 15,1 24,0 6,3
В66 '7277 0,35 28,0 3,3 30,1 14,5 19,1 4,8
28Сг У274 0,6 33,4 5,2 30,4 15,5 14,9
28Сг У275 0,8 33,0 5,9 27,2 15,7 17,4 _
28Сг У278 0,9 34,4 5,2 27,6 14,2 17,7 _
28Сг У279 0,7 34,6 5,5 28,0 14,8 16,1 0,4 _
Структура литья показана на фиг. 2. Количество σ-фазы в каждом изготовленном слитке измеряли от поверхности до середины поперечного сечения в соответствии с измерением поперечных показателей (инструкции по контролю КЕ-10.3850/КЕ8 315, способ АтеМа) (см. табл. 3). Загрузки У272 и У276 (654 8ΜΘ) имели высокое содержание σ-фазы благодаря слишком низкому содержанию N. Для сплава 28Сг содержание σ-фазы существенно снизилось благодаря высокому содержанию N в стали. Однако, когда содержание N выше 0,53 мас.%, по границам зерен выпадает осадок игольчатой формы. Осажденные частицы такие тонкие, что было невозможно определить их состав. Предполагается, что они состоят из нитридов Сг2К В Лс1а Ро1у1ес11шса 8сап4тау1а, Ме Νο. 128, Езроо 1988, I. Тегуо сообщил, что нитриды Ογ·2Ν осаждаются в 654 8ΜΘ, когда содержание N выше 0,55 мас.%, и нитриды, прежде всего, образуются по границе зерен, сходных по внешнему виду.
На фиг. 3 показана микроструктура, полученная при отжиге нескольких репрезентативных сплавов. В структурах образцов У272-У277 сохраняется σ-фаза. Из-за эффекта сегрегации используемая температура отжига (1180°С) может оказаться слишком низкой для того, чтобы удалить интерметаллические фазы. Микроструктура по существу не содержит интерметаллических фаз, например, σ-фаза по величине не превосходит 0,6 в поперечном показателе, измеренном согласно указанному выше способу измерения. В экспериментах с 28Сг игольчатая фаза, однако, исчезла после термической обработки на твердый раствор. Полностью аустенитная структура была получена для загрузок с высоким содержанием N (У278 и У279).
Переплавка точечной сваркой с дуговой сваркой вольфрамовым электродом в среде инертного газа
Поскольку температуры выпуска плавки для разных слитков варьировались, было трудно напрямую сравнивать уровни сегрегации для сплавов 28Сг (по настоящему изобретению) и 654 8ΜΘ и В66, соответственно. Поэтому переплавку осуществляли, используя точечную сварку с дуговой сваркой вольфрамовым электродом в среде инертного газа, для каждого образца 28Сг, так же как для листов исходного 654 8ΜΘ и В66, соответственно. Были использованы идентичные параметры сварки (I = 100 А, У = 11 вольт, ΐ = 5 с, защитный газ Аг при скорости 10 л/мин и одинаковая длина дуги.)
Уровень сегрегации сплава 28Сг сравнили с уровнем сегрегации 654 8ΜΘ и В66, соответственно. Коэффициент распределения К определили, как это показано в табл. 5. 8ΐ и Μο - это легирующие элементы с самыми высокими коэффициентами, т.е. они являются наиболее сегрегирующими. Для этот коэффициент заметно ниже, но все же выше, чем для Сг. Соответственно, целесообразно иметь высокое содержание Сг, который демонстрирует самую низкую склонность к сегрегации, и поддерживать очень
- 6 012333 низким содержанием Мо и кремния. Вольфрам здесь занимает промежуточный уровень.
Анализ СЭМ-ЭРС для определения коэффициента распределения КК= Сто, Ст - это содержание элемента в интердендритном центре; Со это содержание элемента в дендритном центре.
Таблица 5
Сплав \ К Сг Мп Ее Νί Си Мо νν N
В66 4,06 1,06 1,26 0,88 0,98 1,25 1,70 1,14 1,18
654 8МО 3,08 1,02 1,14 0,84 0,86 1,13 1,73 1,27
28СК-У274 1,96 1,02 1,27 0,87 0,99 1,35 1,68 1,07
28СВ-У275 1,78 1,02 1,27 0,85 0,99 1,41 1,84 _ 1,20
28СК-У278 1,96 1,02 1,24 0,87 1,00 1,14 1,58 1,24
28СВ-У279 1,80 1,01 1,34 0,85 1,00 1,37 1,80 1,19
Коррозионные испытания
Парные образцы были отобраны из нижней части, вблизи поверхности продольного сечения слитков, и были термообработаны на твердый раствор при 1180°С в течение 40 мин, а затем закалены в воде. Затем была измерена температура точечной коррозии на поверхности образца, предварительно отшлифованной наждачной бумагой с зерном 320. Анализ был проведен согласно стандарту Л8ТМ 0510 в 3М растворе №-1Вг. Вели потенциостатический мониторинг текущей плотности при +700 мВ НКЭ (8СЕ), при сканировании температуры от 0 до 94 °С. Критическая температура точечной коррозии (КТТК) была определена как температура, при которой текущая плотность превышает 100 цА/см2, т.е. точка, в которой впервые имеет место локальная точечная коррозия. Результаты опытов по точечной коррозии показаны в табл. 6.
Критическая температура точечной коррозии (КТТК) для различных сплавов Таблица 6
Сплав
654 8ΜΟ
Β66
28Сг
28Сг
28Сг
28Сг
Загрузка №,
У276
У277 λ/274
Х/275 ν278
У279
КТТК (°С)
Тест 1 Тест 2 среднее значение ”79?ϊ 8^880~5 >87,0 85Д>86,2
67,5 6Μ64^5
68,0 59/563^9 >93,0 70/5>8Ϊ'8 “794 891841
Результаты показывают, что устойчивость к точечной коррозии является высокой для 28Сг (У2789), и в некоторых случаях она лучше, чем для коммерческих сталей.
Выводы
Благодаря высокому уровню Сг и марганца достигнута хорошая растворимость N в сплаве 28Сг. Эта хорошая растворимость Ν, основанная на повышенном содержании Сг, позволяет снизить содержание Мо, поддерживая в остальном величину РВЕ на том же уровне, что для 654 8МО.
Увеличенное содержание N заметно снижает количество сигма-фазы. Особенно в области 0,67-0,72 мас.% N сплав 28Сг демонстрирует вполне аустенитную структуру уже на стадии литья, с незначительными игольчатыми нитридами, образующимися по границам зерен, и почти свободную от сигма-фазы. После термической обработки на твердый раствор при 1180°С в течение 40 мин нитриды могли быть удалены полностью.
Сплав 28Сг с предпочтительным содержанием N имеет хорошую устойчивость к точечной коррозии, подобную 654 8МО и В66.
Аустенитная нержавеющая сталь по изобретению, соответственно, очень хорошо подходит для разнообразных технологических форм, таких как листы, болванки и трубы, для использования в агрессивных окружающих средах в химической промышленности, энергетических установках и разнообразных видах применения с морской водой.

Claims (20)

  1. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
    1. Аустенитная нержавеющая сталь, отличающаяся тем, что она имеет состав, мас.%: максимум 0,03 С, максимум 0,5 8ΐ, максимум 6 Мп, 28-30 Сг, 21-24 N1, 4-6 (Мо+^/2), причем содержание составляет максимум 0,7, 0,5-0,9 N максимум 1,0 Си, остальное составляют железо и примеси при обычном их содержании, возникающем при производстве стали.
  2. 2. Сталь по п.1, отличающаяся тем, что она содержит 0,015-0,025 С.
    - 7 012333
  3. 3. Сталь по п.2, отличающаяся тем, что она содержит 0,020 С.
  4. 4. Сталь по п.1, отличающаяся тем, что она содержит максимум 0,3, предпочтительно максимум 0,25 81.
  5. 5. Сталь по п.1, отличающаяся тем, что она содержит по меньшей мере 4 Мп.
  6. 6. Сталь по п.5, отличающаяся тем, что она содержит 4,5-5,5, предпочтительно примерно 5,0% Мп.
  7. 7. Сталь по п.1, отличающаяся тем, что она содержит 28,0-29,0, предпочтительно 28,5 Сг.
  8. 8. Сталь по п.1, отличающаяся тем, что она содержит 22-23, предпочтительно 22,0-22,6 N1.
  9. 9. Сталь по п.1, отличающаяся тем, что она содержит 5-6, предпочтительно примерно 5,5 Мо.
  10. 10. Сталь по п.9, отличающаяся тем, что она содержит максимум 0,5, предпочтительно максимум 0,3 и наиболее предпочтительно максимум 0,1 Ш.
  11. 11. Сталь по п.1, отличающаяся тем, что она содержит по меньшей мере 0,6 N.
  12. 12. Сталь по п.11, отличающаяся тем, что она содержит 0,6-0,8 N.
  13. 13. Сталь по п.1, отличающаяся тем, что она содержит по меньшей мере 0,5, предпочтительно 0,70,8 Си.
  14. 14. Сталь по п.1, отличающаяся тем, что она возможно также содержит один или более элементов, которые увеличивают ковкость в горячем состоянии, таких как максимум 0,005 В, максимум 0,1 Се+Ьа, максимум 0,05 А1, максимум 0,01 Са, максимум 0,01 Мд.
  15. 15. Сталь по п.1, отличающаяся тем, что она содержит Сг, Мо и N в таких количествах, что может быть получена величина РКЕ по меньшей мере 60, где РКЕ=Сг+3,3Мо+1,65Ш+30№
  16. 16. Сталь по п.15, отличающаяся тем, что величина РКЕ составляет по меньшей мере 64, предпочтительно примерно 66.
  17. 17. Сталь по п.1, отличающаяся тем, что она содержит максимум 0,3 81, 5-6 (Мо+Ш/2), где количество Ш составляет максимум 0,7, и 0,6-0,9 N и тем, что после тепловой обработки при температуре 11501220°С сталь имеет гомогенную микроструктуру, главным образом состоящую из аустенита и, по существу, лишенную вредных количеств вторичных фаз.
  18. 18. Стальная продукция, отличающаяся тем, что она была произведена из стали, имеющей состав согласно любому из предыдущих пунктов, где производство включает непрерывное литье названной стали для формирования плоских или длинных видов продукции.
  19. 19. Стальная продукция по п.18, отличающаяся тем, что без всякой переплавки ее подвергли горячей прокатке до конечного размера максимум 50 мм со степенью обжатия по меньшей мере 1:3, и ее микроструктура имеет низкий уровень сегрегации.
  20. 20. Стальная продукция по п.19, отличающаяся тем, что сталь содержит максимум 0,3 81, 5-6 (Мо+Ш/2), где количество Ш максимум 0,7, и 0,6-0,9 N и указанная стальная продукция после тепловой обработки при температуре 1150-1220°С имеет микроструктуру, главным образом состоящую из аустенита, которая, по существу, лишена вредных количеств вторичных фаз.
EA200701167A 2004-12-28 2005-12-28 Аустенитная сталь и стальная продукция EA012333B1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE0403197A SE528008C2 (sv) 2004-12-28 2004-12-28 Austenitiskt rostfritt stål och stålprodukt
PCT/SE2005/002057 WO2006071192A1 (en) 2004-12-28 2005-12-28 An austenitic steel and a steel product

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA200701167A1 EA200701167A1 (ru) 2007-12-28
EA012333B1 true EA012333B1 (ru) 2009-08-28

Family

ID=34102139

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA200701167A EA012333B1 (ru) 2004-12-28 2005-12-28 Аустенитная сталь и стальная продукция

Country Status (10)

Country Link
US (1) US8119063B2 (ru)
EP (1) EP1836328B1 (ru)
JP (1) JP4705648B2 (ru)
KR (1) KR101226335B1 (ru)
CN (1) CN100564570C (ru)
BR (1) BRPI0519789B1 (ru)
EA (1) EA012333B1 (ru)
SE (1) SE528008C2 (ru)
WO (1) WO2006071192A1 (ru)
ZA (1) ZA200704668B (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2618021C1 (ru) * 2011-06-24 2017-05-02 Ниппон Стил Энд Сумитомо Метал Корпорейшн Аустенитная нержавеющая сталь и способ получения материала из аустенитной нержавеющей стали
CN111719090A (zh) * 2013-12-27 2020-09-29 山特维克知识产权股份有限公司 耐蚀性二联钢合金、由其制成的物体和合金制造方法

Families Citing this family (41)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8637127B2 (en) 2005-06-27 2014-01-28 Kennametal Inc. Composite article with coolant channels and tool fabrication method
US7687156B2 (en) 2005-08-18 2010-03-30 Tdy Industries, Inc. Composite cutting inserts and methods of making the same
ATE512278T1 (de) 2006-04-27 2011-06-15 Tdy Ind Inc Modulare erdbohrmeissel mit fixiertem schneider und modulare erdbohrmeisselkörper mit fixiertem schneider
MX2009003114A (es) 2006-10-25 2009-06-08 Tdy Ind Inc Articulos que tienen resistencia mejorada al agrietamiento termico.
US8512882B2 (en) 2007-02-19 2013-08-20 TDY Industries, LLC Carbide cutting insert
US7846551B2 (en) 2007-03-16 2010-12-07 Tdy Industries, Inc. Composite articles
SG10201700586QA (en) 2007-11-29 2017-02-27 Ati Properties Inc Lean austenitic stainless steel
KR101467616B1 (ko) 2007-12-20 2014-12-01 에이티아이 프로퍼티즈, 인코퍼레이티드 내부식성 린 오스테나이트계 스테인리스 강
RU2461641C2 (ru) 2007-12-20 2012-09-20 ЭйТиАй ПРОПЕРТИЗ, ИНК. Аустенитная нержавеющая сталь с низким содержанием никеля и содержащая стабилизирующие элементы
US8337749B2 (en) 2007-12-20 2012-12-25 Ati Properties, Inc. Lean austenitic stainless steel
US8790439B2 (en) 2008-06-02 2014-07-29 Kennametal Inc. Composite sintered powder metal articles
US8221517B2 (en) 2008-06-02 2012-07-17 TDY Industries, LLC Cemented carbide—metallic alloy composites
US8322465B2 (en) 2008-08-22 2012-12-04 TDY Industries, LLC Earth-boring bit parts including hybrid cemented carbides and methods of making the same
US8025112B2 (en) 2008-08-22 2011-09-27 Tdy Industries, Inc. Earth-boring bits and other parts including cemented carbide
US8430075B2 (en) * 2008-12-16 2013-04-30 L.E. Jones Company Superaustenitic stainless steel and method of making and use thereof
US8272816B2 (en) 2009-05-12 2012-09-25 TDY Industries, LLC Composite cemented carbide rotary cutting tools and rotary cutting tool blanks
US8308096B2 (en) 2009-07-14 2012-11-13 TDY Industries, LLC Reinforced roll and method of making same
US8440314B2 (en) 2009-08-25 2013-05-14 TDY Industries, LLC Coated cutting tools having a platinum group metal concentration gradient and related processes
US9643236B2 (en) 2009-11-11 2017-05-09 Landis Solutions Llc Thread rolling die and method of making same
CN102465199A (zh) * 2010-11-05 2012-05-23 苏州贝思特金属制品有限公司 无缝钢管的制造方法
KR20210100212A (ko) * 2011-05-26 2021-08-13 유나이티드 파이프라인스 아시아 패시픽 피티이 리미티드 오스테나이트계 스테인리스강
CN102401607A (zh) * 2011-06-27 2012-04-04 苏州方暨圆节能科技有限公司 热交换器不锈钢管的不锈钢材料
US8800848B2 (en) 2011-08-31 2014-08-12 Kennametal Inc. Methods of forming wear resistant layers on metallic surfaces
US9016406B2 (en) 2011-09-22 2015-04-28 Kennametal Inc. Cutting inserts for earth-boring bits
FR2980803B1 (fr) * 2011-09-30 2013-10-25 Areva Np Procede de realisation d'une piece en acier inoxydable resistant a l'usure et a la corrosion pour reacteur nucleaire, piece et grappe de commande correspondantes.
FR2980804B1 (fr) * 2011-09-30 2014-06-27 Areva Np Procede de realisation a partir d'une ebauche en acier inoxydable austenitique a faible teneur en carbone d'une gaine resistant a l'usure et a la corrosion pour reacteur nucleaire, gaine et grappe de commande correspondantes
JP5888737B2 (ja) * 2012-05-21 2016-03-22 日本冶金工業株式会社 オーステナイト系Fe−Ni−Cr合金
CN103667891A (zh) * 2013-11-08 2014-03-26 张超 一种用于输送含氯根的混酸液体泵的合金钢材料及其制备方法
US11111552B2 (en) * 2013-11-12 2021-09-07 Ati Properties Llc Methods for processing metal alloys
US20160067668A1 (en) * 2014-09-09 2016-03-10 Chevron U.S.A. Inc. Cost-effective materials for process units using acidic ionic liquids
US10094003B2 (en) 2015-01-12 2018-10-09 Ati Properties Llc Titanium alloy
US11065396B2 (en) * 2016-04-21 2021-07-20 Novo Nordisk A/S Method of producing needle cannula with reduced end portion by electrochemical etching
KR101923922B1 (ko) * 2016-12-23 2018-11-30 주식회사 포스코 표면특성이 우수한 오스테나이트계 스테인리스강 가공품 및 이의 제조 방법
CN106636851A (zh) * 2016-12-26 2017-05-10 钢铁研究总院 一种高铬奥氏体不锈钢
DE102018133255A1 (de) * 2018-12-20 2020-06-25 Voestalpine Böhler Edelstahl Gmbh & Co Kg Superaustenitischer Werkstoff
CN110106452B (zh) * 2019-05-06 2021-03-12 太原理工大学 复合添加B和Ce改善6Mo型超级奥氏体不锈钢sigma相析出及抗晶间腐蚀性的方法
KR20210028382A (ko) * 2019-09-04 2021-03-12 주식회사 포스코 충격인성 및 열간가공성이 우수한 고내식 오스테나이트계 스테인리스강
CN110699614B (zh) * 2019-11-04 2021-08-06 南华大学 B-c-n-o过饱和固溶奥氏体不锈钢粉末及制备、熔覆方法
CN111334714B (zh) * 2020-04-16 2021-11-26 浙江志达管业有限公司 超低温不锈钢管件材料及其制备方法
JP6823221B1 (ja) * 2020-07-31 2021-01-27 日本冶金工業株式会社 高耐食オーステナイト系ステンレス鋼とその製造方法
KR102463031B1 (ko) * 2020-11-24 2022-11-03 주식회사 포스코 고내식 오스테나이트계 스테인리스강

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3729577C1 (en) * 1987-09-04 1988-09-01 Thyssen Edelstahlwerke Ag Use of a steel in the construction of tankers for chemicals
EP0342574A1 (de) * 1988-05-17 1989-11-23 Thyssen Edelstahlwerke AG Korrosionsbeständiger austenitischer Stahl
EP0438992A1 (en) * 1990-01-15 1991-07-31 Avesta Sheffield Aktiebolag Austenitic stainless steel
EP0507229A1 (de) * 1991-04-03 1992-10-07 Thyssen Schweisstechnik GmbH Zusatzwerkstoff zum Schweissen hochkorrosionsbeständiger austenitischer Stähle
JPH06145913A (ja) * 1992-11-16 1994-05-27 Sumitomo Metal Ind Ltd 耐食オーステナイト系Fe基合金
US20030143105A1 (en) * 2001-11-22 2003-07-31 Babak Bahar Super-austenitic stainless steel

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2696433A (en) * 1951-01-11 1954-12-07 Armco Steel Corp Production of high nitrogen manganese alloy
JPS5521547A (en) * 1978-08-01 1980-02-15 Hitachi Metals Ltd Austenite stainless steel having high strength and pitting corrosion resistance
US4824638A (en) * 1987-06-29 1989-04-25 Carondelet Foundry Company Corrosion resistant alloy
FR2711674B1 (fr) * 1993-10-21 1996-01-12 Creusot Loire Acier inoxydable austénitique à hautes caractéristiques ayant une grande stabilité structurale et utilisations.
FR2705689B1 (fr) * 1993-05-28 1995-08-25 Creusot Loire Acier inoxydable austénitique à haute résistance à la corrosion par les milieux chlorurés et sulfuriques et utilisations.
JP3588826B2 (ja) * 1994-09-20 2004-11-17 住友金属工業株式会社 高窒素含有ステンレス鋼の熱処理方法
US5841046A (en) * 1996-05-30 1998-11-24 Crucible Materials Corporation High strength, corrosion resistant austenitic stainless steel and consolidated article
WO1998033224A1 (de) * 1997-01-22 1998-07-30 Siemens Aktiengesellschaft Brennstoffzelle und verwendung von legierungen auf der basis von eisen für die konstruktion von brennstoffzellen
JP3598364B2 (ja) * 1999-02-25 2004-12-08 独立行政法人物質・材料研究機構 ステンレス鋼
KR100418973B1 (ko) * 2000-12-18 2004-02-14 김영식 내공식성이 우수한 저몰리브데늄 함유 오스테나이트계스테인리스강
JP4424471B2 (ja) * 2003-01-29 2010-03-03 住友金属工業株式会社 オーステナイト系ステンレス鋼およびその製造方法

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3729577C1 (en) * 1987-09-04 1988-09-01 Thyssen Edelstahlwerke Ag Use of a steel in the construction of tankers for chemicals
EP0342574A1 (de) * 1988-05-17 1989-11-23 Thyssen Edelstahlwerke AG Korrosionsbeständiger austenitischer Stahl
EP0438992A1 (en) * 1990-01-15 1991-07-31 Avesta Sheffield Aktiebolag Austenitic stainless steel
EP0507229A1 (de) * 1991-04-03 1992-10-07 Thyssen Schweisstechnik GmbH Zusatzwerkstoff zum Schweissen hochkorrosionsbeständiger austenitischer Stähle
JPH06145913A (ja) * 1992-11-16 1994-05-27 Sumitomo Metal Ind Ltd 耐食オーステナイト系Fe基合金
US20030143105A1 (en) * 2001-11-22 2003-07-31 Babak Bahar Super-austenitic stainless steel

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DATABASEWPI, Week 199426, Derwent Publications Ltd., London, GB; Class M27, AN 1994-211231 & JP06145913 A (SUMITOMO METAL IND LTD.), 27 May 1994 (1994-05-27), abstract, page 91 - page 92, see for example steel no 1, 2, 7 and 17 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2618021C1 (ru) * 2011-06-24 2017-05-02 Ниппон Стил Энд Сумитомо Метал Корпорейшн Аустенитная нержавеющая сталь и способ получения материала из аустенитной нержавеющей стали
CN111719090A (zh) * 2013-12-27 2020-09-29 山特维克知识产权股份有限公司 耐蚀性二联钢合金、由其制成的物体和合金制造方法

Also Published As

Publication number Publication date
JP4705648B2 (ja) 2011-06-22
SE0403197L (sv) 2006-06-29
EP1836328A1 (en) 2007-09-26
EP1836328B1 (en) 2013-02-27
EP1836328A4 (en) 2011-07-27
SE0403197D0 (sv) 2004-12-28
CN100564570C (zh) 2009-12-02
CN101111623A (zh) 2008-01-23
US20080095656A1 (en) 2008-04-24
KR20070089971A (ko) 2007-09-04
ZA200704668B (en) 2008-08-27
BRPI0519789A2 (pt) 2009-03-17
US8119063B2 (en) 2012-02-21
WO2006071192A1 (en) 2006-07-06
JP2008525643A (ja) 2008-07-17
BRPI0519789B1 (pt) 2015-11-24
EA200701167A1 (ru) 2007-12-28
SE528008C2 (sv) 2006-08-01
KR101226335B1 (ko) 2013-01-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA012333B1 (ru) Аустенитная сталь и стальная продукция
JP6787483B2 (ja) マルテンサイトステンレス鋼材
JP6966006B2 (ja) マルテンサイトステンレス鋼材
JP4834292B2 (ja) 金属間化合物の形成が抑制された耐食性、耐脆化性、鋳造性及び熱間加工性に優れたスーパー二相ステンレス鋼
KR970008165B1 (ko) 고망간 혼립 스테인레스강
CA1283795C (en) High nitrogen containing duplex stainless steel having high corrosion resistance and good structure stability
JP5511208B2 (ja) 耐食性の良好な省合金二相ステンレス鋼材とその製造方法
CN114250421B (zh) 焊后抗晶间腐蚀和点蚀性能优于316l的高氮奥氏体不锈钢及制造方法
JP6842257B2 (ja) Fe−Ni−Cr−Mo合金とその製造方法
CA1214667A (en) Duplex alloy
JPH08170153A (ja) 高耐食性2相ステンレス鋼
KR20010083939A (ko) Cr-Mn-Ni-Cu 오스테나이트 스테인레스강
WO2022025078A1 (ja) 高耐食オーステナイト系ステンレス鋼とその製造方法
CN112513309B (zh) 钢板及其制造方法
KR102263556B1 (ko) 2 상 스테인리스 강 스트립 및 그 제조 방법
KR970009523B1 (ko) 고강도 고내식성 마르텐사이트계 스테인레스강
JP6627662B2 (ja) オーステナイト系ステンレス鋼
CA2486902C (en) Steel for components of chemical installations
KR100215727B1 (ko) 시그마상 형성이 억제된 고내식성 듀플렉스 스테인리스강
KR100445246B1 (ko) 공식저항성이 우수한 고니켈 2상 스테인리스강
KR100316340B1 (ko) 질소를 첨가한 고 크롬-페라이트계 내열강
JPH0536492B2 (ru)
KR100545091B1 (ko) 고강도 구조용 오스테나이트계 스테인레스강
FI96969B (fi) Ruostumaton valuteräs
JP2005133145A (ja) 熱間加工性および耐食性に優れたオーステナイト系ステンレス鋼

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): AM AZ BY KZ KG MD TJ TM

MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): RU