EA009242B1 - Улучшенные композиции для нейтрализации химических, биологических и промышленных токсических веществ - Google Patents

Abstract

Представлена улучшенная композиция и способ ее получения, которая нейтрализует неблагоприятные эффекты химических и биологических соединений, особенно химического боевого (XO) и биологического боевого (БО) оружия, и токсических промышленных химикатов. Улучшенная композиция, согласно настоящему изобретению, не токсична и не коррозийна и может быть доставлена разнообразными средствами и в различных видах. Композиция содержит солюбилизирующие соединения, которые способствуют эффективному изменению химических и биологических соединений, особенно XO и БО соединений, делая их восприимчивыми к разрушению, и по меньшей мере одно реагирующее соединение, которое способствует этому разрушению (и обеззараживает или уничтожает). Композиция включает в себя по меньшей мере одно солюбилизирующее вещество, реагирующее соединение, отбеливающий активатор и воду.

Description

Данное изобретение посвящено средствам и способам для нейтрализации токсичных химических, биологических и промышленных соединений или агентов, в частности компонентов химического и биологического оружия, и способам их получения. В частности, данное изобретение посвящено средствам, содержащим солюбилизирующие соединения, реагирующие соединения и отбеливающие активаторы, которые могут поставляться в виде пенообразующих композиций, распыляемых композиций, жидкостей, туманообразующих композиций и аэрозолей для увеличения скорости реакции нейтрализации химических соединений, и другим добавкам, которые предназначены для уничтожения или уменьшения влияния некоторых биологических составов или отравляющих веществ (ОВ).

Угрозы террористов, потенциально использующих оружие массового поражения, усиливаются как в Соединенных Штатах, так и за границей. Вопросы применения и угроза применения химических и биологических ОВ как оружия массового поражения имеют первостепенное значение как для национальной обороны в целом, так и для муниципальных властей.

Некоторые активные компоненты химического оружия (ХО), используемые террористами в качестве угрозы, имеют химические характеристики, которые предоставляют возможность для разработки контрмер. Химические вещества зорин, зоман и табун (С-агенты) являются примерами соединений, содержащих фосфор, которые, изменяясь химически, могут потерять свою токсичность. Горчичный газ, являясь примером Н-агентов, и УХ, являясь примером У-агентов, также могут изменяться химически и становиться безопасными. Кроме того, некоторые известные активные компоненты биологического оружия (БО), включая ботулинический токсин, бациллы сибирской язвы и другие спорообразующие бактерии, вегетирующие бактерии, включая бактерии чумы и различные вирусы, также могут подвергаться химической дезактивации.

Использование ХО и БО может сопровождаться локальным или широким рассеиванием ОВ, угрожающих населению. Из-за гибкости развертывания веществ ХО и БО (ХБО) атакуемые могут подвергаться их воздействию во всем разнообразии их физических состояний, в большинстве случаев - в виде аэрозолей и паров.

Для восстановления гражданских средств обслуживания в случае внутреннего террористического нападения требуется эффективная, быстрая и безопасная (нетоксичная и некоррозийная) обеззараживающая технология. В идеальном случае такая технология должна быть использована в различных ситуациях, таких как обеззараживание открытых, полуоткрытых или закрытых объектов, а также чувствительной аппаратуры. Примерами таких объектов, для дезактивации которых могут быть использованы обеззараживающие композиции, являются стадион (открытый), подземная станция метрополитена (полуоткрытая) и крупный аэропорт или административное здание (закрытое). Пенообразующий вариант пригоден для увеличения времени контакта композиции на вертикальной поверхности.

Обеззараживание химических соединений, в первую очередь, сосредоточено на боевых химических ОВ, в частности на нервно-паралитических веществах (таких как С- и У-агенты), и на веществах кожно

- 1 009242 нарывного действия (таких как горчичный газ или просто горчица). Реакции, участвующие в детоксикации химических веществ, можно разделить на реакции замещения и реакции окисления. Обеззараживание биологических ОВ, в первую очередь, сосредоточено на бактериальных спорах (например, спорах сибирской язвы), которые считаются самыми трудноуничтожаемыми из всех микроорганизмов. Дополнительные данные рассматриваются в патентных заявках США с серийными номерами 09/607586 и 09/952940.

Существует также потребность в быстрой, безопасной и эффективной нейтрализации токсичных промышленных химикатов, таких как малатион, цианистый водород, цианистый натрий, бутилизоцианат, дисульфид углерода и газообразный фосген.

Патентная заявка США, серийный номер 09/607586 в основном касается обеззараживающей технологии на водной основе (ΌΡ-100), которая быстро нейтрализует ОВ химического и биологического оружия (ХБО).

Данная композиция эффективна для нейтрализации как химических, так и биологических отравляющих веществ; безопасна для окружающей среды (т.е. не токсична и не коррозийна);

действует на поверхности ряда используемых средств;

может быть включена в состав большого разнообразия носителей (таких как пены, жидкости, туманы), что в совокупности удовлетворяет большое разнообразие эксплуатационных целей.

За главным интересом к применению этой технологии со стороны гражданских служб первого реагирования (т.е. пожарной службы, полиции и службы химической безопасности, которые первыми должны прибыть на место нападения с использованием ОВ ХБО) следует второстепенный интерес, связанный с восстановлением оборудования при использовании композиции. Существуют технические недостатки в отношении ΌΡ-100, которые делают его менее пригодным для использования гражданскими службами первого реагирования. Эти технические проблемы включают в себя:

1) рН ΌΡ-100 должен быть отрегулирован для оптимального обеззараживания каждого конкретного химического и биологического ОВ. Другими словами, для нейтрализации каждого конкретного отравляющего вещества требуется конкретная композиция. Несмотря на то что регулировать рН композиции в лаборатории сравнительно просто, делать это в полевых условиях довольно сложно и, как правило, это не приемлемо для первичных пользователей этой технологии (т. е. гражданских служб первого реагирования);

2) скорость реакции для одного химического агента, горчичного газа, значительно ниже по сравнению со скоростью реакций для других химических отравляющих веществ.

Эти технические проблемы ограничивают эффективность ΌΡ-100 при реальном применении. Модифицированная композиция ΌΡ-100Ά, раскрытая в патентной заявке США, серийный номер 09/952940, нацелена на необходимость регулирования рН для каждого конкретного ОВ (т.е. первая техническая проблема, описанная ранее). Однако, хотя ΌΡ-100Ά улучшается через функионирование композиции при одном конкретном значении рН, это не решает проблему полностью и даже не затрагивает вторую техническую проблему (т.е. сравнительно низкую скорость реакции в случае с горчичным газом). Кроме того, в некоторых вариантах ΌΡ-100/100Ά могут использоваться спирты с короткой цепью (т.е. изобутанол, изопропанол), которые могут быть причиной воспламенения, если композиция упакована в концентрированной форме. Кроме того, в некоторых вариантах ΌΡ-100/100Ά используется монобутиловый эфир диэтиленгликоля, который может вызывать ложную тревогу датчиков и детекторов на некоторые химические ОВ (особенно старых датчиков, которые используются в некоторых военных установках).

Для сравнения приведем пример предпочтительной композиции для ΌΡ-100.

ΌΡ-100.

2,6% Уапс.|иа1 80МС (катионное поверхностно-активное вещество);

3,3% Абодеп 477 (катионное гидротропное вещество);

0,8% 1-додеканол (жирный спирт);

0,5% изобутанол (спирт с короткой цепью);

1,6% изопропанол (спирт с короткой цепью);

0,1% 1адиаг 8000™ (катионный полимер);

1,6% монобутиловый эфир диэтиленгликоля (растворитель);

4% бикарбонат натрия (буфер и активатор перекиси);

4% перекись водорода (жидкий окислитель);

75% вода.

Для оптимального обеззараживания горчичного газа и спор сибирской язвы рН этой композиции должен быть отрегулирован до величины 8; для оптимального обеззараживания УХ рН этой композиции должен быть отрегулирован до величины 10,5. Эффективное обеззараживание химических отравляющих веществ в основном отмечается при рН в интервале 8-10. Для дальнейшего сравнения приведем пример предпочтительной композиции для ΌΡ-100 А.

- 2 009242

ΌΡ-100Α.

5,3% Уапс.|иа1 80МС (катионное поверхностно-активное вещество);

2,8% Абодеп 477 (катионное гидротропное вещество);

0,65% 1-додеканол (жирный спирт);

0,6% изобутанол (спирт с короткой цепью);

0,1% 1адиаг 8000™ (катионный полимер);

1,35% монобутиловый эфир диэтиленгликоля (растворитель);

4% бикарбонат натрия (буфер и активатор перекиси);

4% перекись водорода (окислитель);

81% вода.

Для оптимального обеззараживания горчичного газа и спор сибирской язвы рН этой композиции должен быть отрегулирован до величины 8; для оптимального обеззараживания УХ рН должен быть отрегулирован до величины 10. Эффективное обеззараживание химических отравляющих веществ в основном отмечается при рН в интервале 8-10. Также менее чем для оптимального обеззараживания всех отравляющих веществ рН этой композиции должен быть отрегулирован до величины 9,2.

В обоих примерах, показанных выше для ΌΡ-100 и ΌΡ-100Α, перекись водорода взаимодействует с бикарбонатной солью, в результате чего образуется высокореактивное отрицательно заряженное нуклеофильное соединение, гидропероксикарбонат (НСО^- ₄), который является сильным окислителем. Другие отрицательно заряженные нуклеофилы формируются путем использования перекиси водорода, включающей гидроксильные ионы (ОН^-) и гидропероксидные ионы (ООН^-). Функции других компонентов в этих композициях более подробно рассматриваются в патентных заявках США с серийными номерами 09/607586 и 09/952940.

Настоящее изобретение представляет улучшенные обеззараживающие композиции (в основном обозначенные как ΌΡ-200), содержащие отбеливающие активаторы, которые приводят к более быстрой кинетике реакции, улучшают действие композиций и исключают необходимость регулирования величины рН. Несмотря на то что обычно отбеливающие активаторы используются в (анионных) стиральных детергентах, данное изобретение может использовать их вместе с катионными поверхностно-активными веществами, где хорошая растворимость активатора в воде благоприятствует достижению высокой скорости реакции. Желательным отбеливающим активатором для данного изобретения, предпочтительно, является активатор, который растворим в воде, не токсичен, не воспламеняется и является недорогим.

Пентаацетат глюкозы является О-ацетилпероксидным активатором, который применяется как активирующй агент в стерилизирующей композиции, которая содержит катионное поверхностно-активное вещество и неорганическую перекись (см. открытую японскую патентную публикацию № 62-155203 Стерилизирующая композиция для помещений для крупного рогатого скота (1987)). Пентаацетат глюкозы является твердым при комнатной температуре (т.е. температура плавления составляет 110°С) и нерастворимым в воде. В водном растворе, содержащем перекись, он растворяется очень медленно, так как взаимодействует с перекисью. При концентрации пентаацетата глюкозы приблизительно 2% процесс растворения длится несколько часов. Это обстоятельство делает его менее приемлемым для быстро развертывающихся конфигураций.

Краткое изложение изобретения (раскрытие изобретения)

Данное изобретение представляет собой композицию для нейтрализации по меньшей мере одного токсического вещества, которая содержит по меньшей мере два солюбилизирующих соединения, где по меньшей мере одно солюбилизирующее соединение является катионным поверхностно-активным веществом и по меньшей мере одно солюбилизирующее соединение является катионным гидротропным веществом;

по меньшей мере одно реагирующее соединение, где по меньшей мере одно реагирующее соединение выбрано из группы, состоящей из перекиси водорода, мочевины-перекиси водорода, гидропероксикарбоната, перуксусной кислоты, пербората натрия, пероксипирофосфата натрия, пероксисиликата натрия и перкарбоната натрия;

по меньшей мере один отбеливающий активатор, который выбран из группы, состоящей из О-ацетила, Ν-ацетила и отбеливающих активаторов нитрильной группы, где по меньшей мере два солюбилизирующих соединения, по меньшей мере одно реагирующее соединение и по меньшей мере один отбеливающий активатор при смешивании с водой и экспозиции по меньшей мере с одним токсическим веществом нейтрализует по меньшей мере одно токсическое вещество.

В предпочтительном осуществлении катионное поверхностно-активное вещество содержит четвертичную соль аммония, более предпочтительно бромид цетилтриметиламмония, хлорид бензалкония, хлорид бензэтония, хлорид цетилпиридиния, соль алкилдиметилбензиламмония, бромид тетрабутиламмония, или \νΐΤί.Ό УАЩриЛТ 80МС™, или их комбинацию. Композиция дополнительно может содержать растворимый в воде полимер, предпочтительно поливиниловый спирт, гуаровую смолу (катионный или неионогенный), хлорид полидиалилдиметиламмония, полиакриламид, полиэтиленоксид, глицерин, полиэтиленгликоль 8000 (РЕС 8000) или .Гадиат 8000™ (2-гидроксипропиловый эфир гуаровой смолы)

- 3 009242 либо их комбинацию. Композиция может также дополнительно содержать жирный спирт с 8-20 атомами углерода на молекулу, растворитель (предпочтительно метиловый эфир дипропиленгликоля, или монобутиловый эфир диэтиленгликоля, или их комбинацию) и/или карбонатную соль (предпочтительно бикарбонат калия, бикарбонат натрия, бикарбонат аммония, гидробикарбонат аммония, бикарбонат лития, карбонат аммония или карбонат калия либо их комбинацию).

Предпочтительно, чтобы отбеливающий активатор был растворим в воде, предпочтительно, чтобы это был хлорид ацетилхолина, моноацетин (моноацетат глицерина), диацетин (диацетат глицерина), 4-цианобензойная кислота, диацетат этиленгликоля, ацетат монометилового эфира пропиленгликоля, метилацетат, диметилглютарат, ацетат моноэтилового эфира диэтиленгликоля, триацетат глицерина или диацетат пропиленгликоля или их комбинация. Альтернативно, отбеливающий активатор может быть нерастворим в воде, предпочтительно, чтобы это был тетраацетилэтилендиамин (ΤΑΕΌ), η-нонаноилоксибензенсульфонат (ΝΟΒ8), или Ν-ацетилглюкозамин, или их комбинация. При смешивании композиции с водой предпочтительно, чтобы рН композиции был в пределах величины приблизительно от 9,6 до приблизительно 9,8. В одном из вариантов осуществлений изобретения композиция содержит в основном

1-10% хлорида бензалкония;

1-8% диацетата пропиленгликоля;

1- 16% перекиси водорода;

2- 8% бикарбоната калия.

Изобретение также представляет собой композицию для нейтрализации по меньшей мере одного токсического вещества, которая содержит по меньшей мере одно катионное поверхностно-активное вещество;

по меньшей мере одно реагирующее соединение, где по меньшей мере одно реагирующее соединение выбрано из группы, содержащей перекись водорода, мочевину-перекись водорода, гидропероксикарбонат, перуксусную кислоту, перборат натрия, пероксипирофосфат натрия, пероксисиликат натрия и перкарбонат натрия;

по меньшей мере один отбеливающий активатор, выбранный из группы, содержащей О-ацетил, Ν-ацетил и отбеливающие активаторы нитрильной группы;

по меньшей мере одну карбонатную соль по меньшей мере не из одного реагирующего соединения; где по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество, по меньшей мере одно реагирующее соединение, по меньшей мере один отбеливающий активатор и по меньшей мере одна карбонатная соль при смешивании с водой и экспозиции по меньшей мере с одним токсическим веществом нейтрализует по меньшей мере одно токсическое вещество.

В предпочтительном осуществлении при смешивании с водой величина рН композиции составляет приблизительно 9,6 и приблизительно 9,8; и катионное поверхностно-активное вещество содержит четвертичную соль аммония, более предпочтительно хлорид бензалкония. По меньшей мере одна карбонатная соль предпочтительно является бикарбонатом калия, бикарбонатом натрия, бикарбонатом аммония, гидробикарбонатом аммония, бикарбонатом лития, карбонатом аммония или карбонатом калия или их комбинацией. Одно из осуществлений содержит по меньшей мере одно катионное поверхностноактивное вещество, по меньшей мере одно реагирующее соединение, по меньшей мере один отбеливающий активатор и по меньшей мере одну карбонатную соль. Предпочтительно, чтобы отбеливающий активатор был растворим в воде, более предпочтительно, чтобы это был хлорид ацетилхолина, моноацетин (моноацетат глицерина), диацетин (диацетат глицерина), 4-цианобензойная кислота, диацетат этиленгликоля, ацетат монометилового эфира пропиленгликоля, метилацетат, диметилглютарат, ацетат моноэтилового эфира диэтиленгликоля, триацетат глицерина или диацетат пропиленгликоля или их комбинация.

Изобретение также представляет собой композицию для нейтрализации по меньшей мере одного токсического вещества, которая содержит по меньшей мере одно катионное поверхностно-активное вещество;

по меньшей мере одно реагирующее соединение, где по меньшей мере одно реагирующее соединение выбрано из группы, содержащей перекись водорода, мочевину-перекись водорода, гидропероксикарбонат, перуксусную кислоту, перборат натрия, пероксипирофосфат натрия, пероксисиликат натрия и перкарбонат натрия;

по меньшей мере один растворимый в воде отбеливающий активатор, выбранный из группы, содержащей О-ацетил, Ν-ацетил и отбеливающие активаторы нитрильной группы;

где по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество, по меньшей мере одно реагирующее соединение и по меньшей мере один растворимый в воде отбеливающий активатор при смешивании с водой и экспозиции по меньшей мере с одним токсическим веществом обезвреживает по меньшей мере одно токсическое вещество.

В предпочтительном осуществлении по меньшей мере один растворимый в воде отбеливающий активатор представляет собой хлорид ацетилхолина, моноацетин (моноацетат глицерина), диацетин (диацетат глицерина), 4-цианобензойную кислоту, диацетат этиленгликоля, ацетат монометилового эфира пропиленгликоля, метилацетат, диметилглютарат, ацетат моноэтилового эфира диэтиленгликоля, три

- 4 009242 ацетат глицерина или диацетат пропиленгликоля либо их комбинацию. Катионное поверхностноактивное вещество предпочтительно содержит соль четвертичного аммония, более предпочтительно хлорид бензалкония. Кроме того, композиция предпочтительно содержит по меньшей мере одну карбонатную соль, более предпочтительно бикарбонат калия, бикарбонат натрия, бикарбонат аммония, гидробикарбонат аммония, бикарбонат лития, карбонат аммония или карбонат калия либо их комбинацию. При смешивании с водой рН композиции находится приблизительно от 9,6 до приблизительно 9,8. Одно из осуществлений содержит по меньшей мере одно катионное поверхностно-активное вещество, по меньшей мере одно реагирующее соединение и по меньшей мере один растворимый в воде отбеливающий активатор.

Изобретение, кроме того, представляет собой композицию для нейтрализации по меньшей мере одного токсического вещества. Композиция содержит по меньшей мере одно солюбилизирующее соединение, выбранное из группы, содержащей катионное гидротропное вещество и жирный спирт, содержащий 8-20 атомов углерода на молекулу;

по меньшей мере одно реагирующее соединение, где по меньшей мере одно реагирующее соединение выбранно из группы, содержащей перекись водорода, мочевину-перекись водорода, гидропероксикарбонат, перуксусную кислоту, перборат натрия, пероксипирофосфат натрия, пероксисиликат натрия и перкарбонат натрия;

по меньшей мере один отбеливающий активатор, выбранный из группы, содержащей О-ацетил, Ν-ацетил и отбеливающие активаторы нитрильной группы;

где по меньшей мере одно солюбилизирующее соединение, по меньшей мере одно реагирующее соединение и по меньшей мере один отбеливающий активатор при смешивании с водой и экспозиции по меньшей мере с одним токсическим веществом нейтрализует по меньшей мере одно токсическое вещество.

Изобретение также представляет собой вышеуказанные композиции, упакованные в виде комплектов.

В первом варианте осуществления комплект включает в себя предварительно смешанный компонент, содержащий по меньшей мере два солюбилизирующих соединения;

первый компонент, содержащий по меньшей мере один отбеливающий активатор; второй компонент, содержащий по меньшей мере одно реагирующее соединение.

Первый вариант осуществления может также содержать воду и основание, предварительно смешанный компонент может дополнительно содержать растворимый в воде полимер, по меньшей мере один отбеливающий активатор, предпочтительно диацетат пропиленгликоля, диацетат глицерина и/или ΤΑΕΌ, предварительно смешанный компонент может дополнительно содержать жирный спирт с 8-20 атомами углерода на молекулу; по меньшей мере одним реагирующим соединением может быть мочевина-перекись водорода со вторым компонентом, включающим по меньшей мере одно реагирующее соединение, которое дополнительно содержит перкарбонат натрия, и предварительно смешанный компонент может дополнительно содержать спирт с короткой цепью.

Второй вариант осуществления включает в себя первый предварительно смешанный компонент, содержащий по меньшей мере два солюбилизирующих соединения и воду;

второй предварительно смешанный компонент, содержащий по меньшей мере один отбеливающий активатор и по меньшей мере одно реагирующее соединение, где по меньшей мере один отбеливающий активатор находится в твердой форме.

Во втором варианте осуществления первый предварительно смешанный компонент предпочтительно дополнительно содержит кислоту, по меньшей мере один отбеливающий активатор предпочтительно содержит хлорид ацетилхолина, по меньшей мере одно реагирующее соединение содержит мочевинуперекись водорода и по меньшей мере один отбеливающий активатор содержит ΤΑΕΌ, по меньшей мере один отбеливающий активатор помещен в капсулу, чтобы предотвратить преждевременную реакцию, по меньшей мере с одним реагирующим соединением.

Третий вариант осуществления включает в себя предварительный смешанный компонент, содержащий по меньшей мере два солюбилизирующих соединения и по меньшей мере один отбеливающий активатор;

компонент, содержащий по меньшей мере одно реагирующее соединение.

В третьем варианте осуществления предварительно смешанный компонент может дополнительно содержать воду и кислоту, компонент, включающий в себя по меньшей мере одно реагирующее соединение, может содержать перкарбонат натрия и дополнительно кислоту, и по меньшей мере одно реагирующее соединение может содержать мочевину-перекись водорода с компонентом, содержащим по меньшей мере одно реагирующее соединение, дополнительно содержащее смесь карбоната калия и бикарбоната калия.

Цели, преимущества, новые свойства и, кроме того, границы применения данного изобретения, которые будут изложены в данном описании вместе с сопровождающими чертежами, станут очевидными

- 5 009242 для специалиста после экспертизы изложенного, или могут быть изучены путем практического осуществления изобретения. Цели и преимущества изобретения могут быть реализованы и достигнуты с помощью методов и комбинаций, указанных в заявке на изобретение.

Краткое описание чертежей

Сопровождающие чертежи, которые включены и составляют часть описания, иллюстрируют одно или более осуществлений данного изобретения и вместе с описанием помогают объяснить принципы изобретения. Чертежи являются только иллюстрацией одного или более предпочтительных вариантов осуществления изобретения и не могут быть истолкованы как ограничивающие изобретение.

Фиг. 1 представляет собой график эффекта компонентов ΌΡ-200 на уничтожение спор ВаеШик д1оЫдп (имитатор сибирской язвы).

Фиг. 2 представляет собой схематическую диаграмму предпочтительной процедуры смешивания для первой быстро развертывающейся конфигурации данного изобретения (ΌΕ-200ΗΕ быстрого развертывания).

Фиг. 3 представляет собой схематическую диаграмму предпочтительной процедуры смешивания для второй быстро развертывающейся конфигурации данного изобретения (ΌΕ-200ΗΕ суспензия быстрого развертывания).

Описание предпочтительных осуществлений (наилучшие методы реализации изобретения)

Цель данного изобретения - создание единой композиции, которая нейтрализует неблагоприятные эффекты химических и биологических токсических веществ, где токсическим веществом является любое химическое или биологическое вещество, компонент, вид или агент, который, оставаясь необработанным, путем химического или биологического воздействия на жизненные процессы может, если оставить без лечения, вызвать смерть, временную нетрудоспособность или оказать постоянное вредное воздействие на людей и животных. Такие токсические вещества включают все химические или биологические отравляющие вещества, не взирая на их происхождение или способ получения и на то, где они произведены, содержатся ли они в боеприпасах или в другом месте. Нейтрализация определяется как смягчение, детоксикация, обеззараживание или другие виды разрушения токсических веществ в такой мере, чтобы они стали неспособными оказывать острые неблагоприятные влияния на людей или животных. Композиция и описанные варианты данного изобретения могут нейтрализовать инфекцию, однако сами они не вызывают значительного отрицательного воздействия на здоровье людей и животных.

Данное изобретение направлено на важное подмножество химических и биологических соединений, которое охватывает боевые химические (ХО) и биологические (БО) средства массового поражения. Настоящее изобретение направлено также на токсические вещества, которые потенциально способны оказать вредное влияние на здоровье людей и животных. Такие вредные воздействия включают инфекции, острые и хронические заболевания и фатальные исходы. Такие токсические вещества могут быть найдены в сельскохозяйственных помещениях, на животноводческих и молочных фермах, в процессе производства пищевых продуктов или в упаковочном оборудовании. Кроме того, данное изобретение направлено на удовлетворение потребности в такой композиции, которая сама не является токсичной и коррозийной и которая может быть доставлена с помощью разнообразных средств и в различных видах. Некоторые осуществления рассматриваются в патентных заявках США, серийные номера 09/607586 и 09/952940. Данное изобретение представляет дополнительное осуществление, которое имеет значительные отличия от ранее описанных вариантов осуществлений и которое будет описано ниже.

В данном описании термин композиция определяется как активированный продукт или раствор (например, водный раствор), который используется путем нанесения его на поверхность или на тело с целью нейтрализации, совместно или без добавления газа (например, воздуха) для образования пены. Если нет конкретных указаний, перечисленные здесь концентрации, составляющие или компоненты соотносительны проценту веса от полного активированного раствора.

Термин вода здесь определяется как чистая вода, водопроводная вода, деионизированная вода, деминерализованная вода, морская вода или любая другая жидкость, прежде всего содержащая Н₂О.

Пример минимального перечня составляющих для ΌΡ-200 композиции, с помощью которого можно достичь значительной скорости уничтожения спор, включает в себя четыре компонента:

1) солюбилизирующее соединение, выбранное из группы, которая содержит катионное поверхностно-активное вещество (например, Уапс.|иа1 80МС), катионное гидротропное вещество (например, Абодсп 477) и жирный спирт (например, 1-додеканол);

2) отбеливающий активатор, выбранный из группы, которая содержит О-ацетил, Ν-ацетил и пероксидные активаторы нитрильной группы (например, диацетат пропиленгликоля);

3) реагирующий компонент (например, перекись водорода, перуксусная кислота);

4) вода.

Солюбилизирующий компонент используется для эффективного изменения токсического вещества с тем, чтобы оно стало чувствительным к воздействию, тогда как реагирующий компонент используется для разрушения и нейтрализации токсического вещества, а отбеливающий активатор способствует усилению этого процесса.

- 6 009242

Примерами подходящих катионных поверхностно-активных веществ являются четвертичные соли аммония и полимерные четвертичные соли. Примерами подходящих четвертичных солей аммония являются бромид цетилтриметиламмония, хлорид бензалкония, хлорид бензэтония, хлорид цетилпиридиния, соль алкилдиметилбензиламмония и бромид тетрабутиламмония. Предпочтительным катионным поверхностно-активным веществом является ^νίΐοο Уапс.|иа1 80МС™, который представляет собой смесь хлоридов бензил(С12-С1б)алкилдиметиламмония. Концентрация четвертичной соли аммония, которая применяется в ΌΕ-200 композициях, предпочтительно должна быть не более чем 10%, так как при высоких концентрациях четвертичная соль аммония становится весьма токсичной для человека и окружающей среды.

Примерами подходящих катионных гидротропных веществ являются бромид тетрапентиламмония, бромид триацетилметиламмония и бромид тетрабутиламмония. Предпочтительным катионным гидротропным веществом является νίΐοο Лбодеи 477™, который представляет собой дихлорид пентаметилталового алкилтриметилендиаммония.

Примерами подходящих жирных спиртов являются спирты, имеющие 8-20 атома углерода на молекулу, такие как 1-додеканол, чистый додеканол, гексадеканол и 1-тетрадеканол.

Примеры подходящих отбеливающих активаторов рассматриваются позже.

Примерами подходящих реагирующих соединений являются следующие: перекисные соединения;

перекись водорода;

комплекс мочевина-перекись водорода;

перборат натрия;

перкарбонат натрия;

пергидратный карбонат натрия; пероксипирофосфат натрия; гидропероксисиликат натрия; перекисные аддукты пирофосфатов; цитраты;

сульфат натрия;

мочевина и силикат натрия;

активированные перекисные соединения (например, перекись водорода+бикарбонат);

перуксусная кислота;

оксиматы (например, бутан-2,3-дион, монооксиматный ион и бензогидроксамат);

алкоксиды (например, метоксид и этоксид);

арилоксиды (например, арилзамещенные бензенсулфонаты);

альдегиды (например, глютаральдегид);

пероксимоносульфат;

реагент Фентона (смесь железа и перекиси);

гипохлорит натрия.

Используя эти реагирующие компоненты в композиции ΌΕ-200, можно получить различные отрицательно заряженные нуклеофилы, например гидроксильные ионы (ОН^-) и гидропероксидные ионы (ООН^-), которые образуются при использовании перекиси водорода; и/или гидропероксикарбонатные ионы (НСО₄ ^-), которые образуются при комбинировании перекиси водорода с карбонатной солью. Гидропероксикарбонатные ионы (НСО4^-) являются более сильным окислителем, чем гидроксильные ионы (ОН^-) или гидропероксидные ионы (ООН^-), и особенно эффективны в реакции с биологическими токсическими веществами. При использовании перекиси водорода в ΌΕ-200 композициях предпочтительно, чтобы ее концентрация была меньше чем приблизительно 10%, так как высокие концентрации являются весьма коррозийными, особенно когда концентрация перекиси водорода составляет 30-50%.

Для достижения очень высоких скоростей уничтожения спор к вышеизложенному минимальному перечню составляющих для вышеописанных ΌΕ-200 композиций предпочтительно добавить карбонатную соль (например, бикарбонат натрия или бикарбонат калия). Когда перекисное соединение (например, перекись водорода) используется как реагирующее соединение ΌΕ-200 композиции, добавленная карбонатная соль комбинируется, например, с перекисью водорода для формирования высокоактивных гидропероксикарбонатных (НСО₄ ^-) соединений. Добавление карбонатных солей может также обусловить буферность композиции для оптимизации величины рН.

Таким образом, минимальный перечень составляющих для ΌΕ-200 композиций, с помощью которых можно достичь очень высоких скоростей уничтожения спор, может содержать пять компонентов:

1) солюбизирующее вещество, выбранное из группы, которая содержит катионное поверхностноактивное вещество (например, Уапс.|иа1 80МС), катионное гидротропное вещество (например, Абодеп 477) и жирный спирт (например, 1-додеканол);

2) отбеливающий активатор, выбранный из группы, которая содержит О-ацетил, Ν-ацетил и пероксидные активаторы нитрильной группы (например, диацетат пропиленгликоля);

- 7 009242

3) реагирующий компонент (например, перекись водорода, перуксусная кислота и т.д.);

4) карбонатная соль (например, бикарбонат натрия);

5) вода.

Примерами подходящих карбонатных солей являются бикарбонат калия, бикарбонат натрия, бикарбонат аммония, гидробикарбонат аммония, бикарбонат лития, карбонат аммония и карбонат калия.

Фиг. 1 показывает результаты обеззараживающих испытаний на споры ВасШиз д1оЫди (начальная концентрация 10⁷ спор/мл). Споры в течение 1 ч (рН композиции был 9,8) были экспонированы с четырьмя различными субкомбинациями разных компонентов ЭЕ-200 композиций. Степень уничтожения спор определяли культивированием выживших организмов. Как показано на фиг. 3, значительное уничтожение спор было достигнуто применением двух различных комбинаций:

1) водный раствор 2% Уапс.|иа1 (катионное поверхностно-активное вещество), 2% диацетат пропиленгликоля (отбеливающий активатор) и 2% перекись водорода (окислитель);

2) водный раствор 2% Уапс.|иа1 (катионное поверхностно-активное вещество), 5% бикарбонат калия (буфер и перекисный активатор) и 2% перекись водорода (окислитель).

Очень значительное уничтожение спор было достигнуто применением третьей комбинации, содержащей (3) водный раствор 2% Уапс.|иа1 (катионное поверхностно-активное вещество), 2% диацетат пропиленгликоля (отбеливающий активатор), 5% бикарбонат калия (буфер и пероксидный активатор) и 2% перекись водорода (окислитель).

Далее будут представлены различные альтернативные осуществления и конфигурации ЭЕ-200 композиций.

ЭЕ-200НЕ (высокопенный).

Данное изобретение представляет собой улучшенную обеззараживающую композицию для высокопенных применений ('ΌΕ-200ΗΕ). Пример ЭЕ-200НЕ композиции содержит

1-4% (предпочтительно 2%) Уапс.|иа1 80МС (катионное поверхностно-активное вещество);

0,5-3% (предпочтительно 1%) Лбодеи 477 (катионное гидротропное вещество);

0,2-0,8% (предпочтительно 0,4%) 1-додеканол (жирный спирт);

0,05-0,1% 1адиаг 8000™ (растворимый в воде катионный полимер);

0,5% метиловый эфир дипропиленгликоля (растворитель);

0,1-10% (предпочтительно 1-4%) перекись водорода (окислитель);

0,1-10% (предпочтительно 2-8%) бикарбонатная соль (буфер и перекисный активатор);

1-4% диацетат пропиленгликоля (отбеливающий активатор);

67-97% вода.

Эта композиция эффективна при величине рН в пределах 7,5-10,5. Для оптимального обеззараживания всех отравляющих веществ рН этой композиции может быть отрегулирован до величины 9,6-9,8. Эта высокопенная композиция включает растворимый в воде катионный полимер (например, 1адиаг 8000™), который увеличивает объемную вязкость раствора и образует более стабильную пену.

Примерами подходящих растворимых в воде неанионогенных полимеров являются поливиниловый спирт, гуаровая смола, (катионный или неионогенный) хлорид полидиалилдиметил аммония, полиакриламид, полиэтиленгликоль 8000 (РЕС 8000) и 1адиаг 8000™ (2-гидроксипропиловый эфир гуаровой смолы). Катионный полимер более предпочтителен, чем неионогенный полимер; анионный же полимер работает плохо. Жирный спирт 1-додеканол применяют для повышения поверхностной вязкости ламелл пены, а также для повышения стабильности пены относительно дренажа и разрушения пузырков.

ЭЕ-200ЕЕ (низкопенный).

Данное изобретение представляет собой улучшенную обеззараживающую композицию для низкопенных применений ('ЮЕ-200ЬЕ). Пример ЭЕ-200ЕЕ композиции содержит

4% Уапсща! 80МС (катионное поверхностно-активное вещество);

0,4% Еаигаш1бе ЭЕЛ|Н.Н-бис-(2-гидроксиэтил)додеканамид| (усилитель пены);

1-4% диацетат пропиленгликоля (отбеливающий активатор);

0,5% метиловый эфир дипропиленгликоля (растворитель);

0,05-0,1% 1адиаг 8000™ (растворимый в воде катионный полимер);

0,1-10% (предпочтительно 1-4%) перекись водорода (окислитель);

0,1-10% (предпочтительно 2-8%) бикарбонатная соль (буфер и пероксидный активатор);

71-94% вода.

Эта композиция в основном эффективна при величине рН 7,5-10,5. Для оптимального обеззараживания всех отравляющих веществ рН этой композиции может быть отрегулирован до величины 9,6-9,8.

Термин высокопенная относится к композиции, которая способна образовывать высокостабильную и стойкую пену, тогда как низкопенная - к композиции, образующей менее стабильную пену. Последующие таблицы показывают улучшенное действие ЭЕ-200НЕ и ЭЕ-200ЕЕ композиций по сравнению с композицией ЭЕ-100Л. Обозначение ΝΏ касается концентрации ниже обнаруживаемых пределов, а РСЭ относится к диацетату пропиленгликоля (предпочтительный отбеливающий активатор).

- 8 009242

Таблица 1

Обобщение скоростей реакции для имитатора горчичного газа (2-хлорэтилфенилсульфид)

Композиция	имитатор горчичного газа (% обеззараживания)
1 мин	15 мин	60 мин
ΏΡ-100Α (рН 8)	18	42	81
ΌΡ-100Α (рН 9.2)	16	38	83
ΌΡ-200ΗΡ (2% ΡΟΌ/ 3% Н2О2/ 4.5% бикарб)	42	62	Νϋ
ΌΡ-200ΗΡ (2% РСБ/ 3.5% Н2О2/ 4% бикарб)	94	98	Νϋ
ОР-200БР (2.5% ΡΟϋ/ 3% Н2О2/ 4.5% бикарб)	55	91	ΝΌ

Таблица 2

Обобщение скоростей реакции для имитатора УХ (О-этил 8-этилфенилфосфонотиоат)

Композиция	имитатор УХ (% обеззараживания)
1 мин	15 мин	60 мин
ΌΡ-100Α (рН 10)	45	99	ΝΌ
ΌΡ-100Α(ρΗ 9.2)	33	71	93
ΌΡ-200ΗΡ' (2% ΡΟΌ/ 3% Н2О2/ 4.5% бикарб)	63	98	ΝΌ
ΌΡ-200ΗΕ (2% ΡΟΌ/ 3.5% Н2О2/ 4% бикарб)	66	99	ΝΟ
ΌΓ-200ΙΓ (2.5% Ρ6Ό/ 3% Н2О2/ 4.5% бикарб)	79	98	ΝΌ

Таблица 3

Обобщение скоростей реакции для имитатора 0-агента (дифенилхлорофосфат)

Композиция	имитатор 6-агента (% обеззараживания)
1 мин	15 мин	60 мин
ΌΡ-100Α (рН 8)	53	ΝΌ	ΝΌ
ΌΡ-100Α (рН 9.2)	ΝΌ	ΝΌ	ΝΌ
ΌΡ-200ΗΡ (2% Ρ6Ό/ 3% Н2О2/ 4.5% бикарб)	ΝΌ	ΝΌ	ΝΌ
ΌΡ-200ΗΡ (2% ΡΟΌ/ 3.5% Н2О2/ 4% бикарб)	ΝΌ	ΝΌ	ΝΌ
ΌΡ-200ΕΡ (2.5% Ρ6Ό/ 3% Н2О2/ 4.5% бикарб)	ΝΌ	ΝΌ	ΝΌ

Таблица 4

Обобщение скоростей реакции для имитатора сибирской язвы (споры Васй1и§ §1ο6ί§ίί)

Композиция	имитатор сибирской язвы	имитатор сибирской язвы
% уничтожен, после 30 мин	% уничтожен, после 60 мин
ОР-ЮОА (рН 8)	99.99	99.99999
ϋΡ-ΙΟΟΑ (рН 9.2)	90	99.9
ϋΡ-200ΗΡ (2% ΡΟϋ/ 3% Н2О2/ 4.5% бикарб)	99.99999	99.99999
ОГ-200ЬР (2.5% ΡΟϋ/ 3% Н2О2/ 4.5% бикарб)	99.99999	99.99999

Различия между композициями ΌΤ-200 и ΌΤ-100/100Α состоят в следующем:

ΌΤ-200 активна в отношении всех отравляющих веществ при одном значении рН. Композиция эффективна при величине рН в пределах приблизительно 7,5 и 10,5; более эффективна при величине рН в пределах приблизительно 9,2 и 9,8 и наиболее эффективна при величине рН в пределах приблизительно 9,6 и 9,8;

ΌΤ-200 лучше действует против горчичного газа;

ΌΤ-200 лучше действует против бактериальных спор;

ΌΤ-200 имеет более низкие концентрации катионного поверхностно-активного вещества и/или катионного гидротропного вещества, что еще больше снижает (уже низкую) токсичность и коррозийность

- 9 009242 композиции;

ΌΡ-200 имеет более низкую концентрацию компонента, обеспечивающего стабильность пены, 1додеканола;

ΌΡ-200 не использует спирт с короткой цепью (например, изобутанол, изопропанол), который является причиной проблем, связанных с воспламенением при упаковке композиции в концентрированной форме;

ΌΡ-200 не использует монобутиловый эфир диэтиленгликоля (ΌΕΘΜΒΕ), который может вызвать ложную тревогу некоторых датчиков и детекторов на определенные химические ΟΒ (особенно старых датчиков, которые используются в некоторых военных схемах);

ΌΡ-200 может содержать более низкую концентрацию перекиси водорода, что также уменьшает (уже низкую) токсичность и коррозийность композиции.

Дополнительные различия между ΌΡ-200 и ΌΡ-100Ά состоят в следующем:

ΌΡ-200 работает оптимально при более высоком значении рН (около 9,6-9,8) по сравнению с ΌΡ-100Ά. Однако следует отметить, что это является типичной величиной рН для обычных продуктов домашнего хозяйства, таких как стиральные детергенты, шампуни и детергенты для мытья посуды;

ΌΡ-200 имеет более индивидуальные компоненты, которые до использования должны храниться отдельно (например, перекись водорода и отбеливающий активатор) от основной композиции, по сравнению с ΌΡ-100Ά (где только один компонент - перекись водорода должен храниться отдельно). Более детально этот вопрос будет рассмотрен ниже.

Одной из причин лучшего действия ΌΡ-200 композиций (например, ΌΡ-200ΗΡ и ΌΡ-200ΕΡ) по сравнению с композициями ΌΡ-100 или ΌΡ-100Ά является добавление отбеливающего активатора (например, диацетата пропиленгликоля). Отбеливающими активаторами могут быть соединения с Ο- или Ν-связанными ацетильными группами, которые взаимодействуют с сильно нуклеофильным гидропероксидным анионом (ΟΟΗ^-), с получением пероксигенированных соединений, которые являются более эффективными окислителями, чем только перекись водорода

О О

II II

КС—1_ + ООН' “> КС—ООН + Ь

Начиная с 1950 года в коммерческих стиральных детергентах, а также в других коммерческих товарах был использован ряд различных отбеливающих активаторов. Наиболее распространенными активаторами являются тетраацетилэтилендиамин (ΤΑΕΌ), который в основном используется в Европе и Азии, и η-нонаноилоксибензенсульфонат (ΝΟΒ8), который в основном используется в Соединенных Штатах. ΝΟΒ8 является патентованным химикатом компании «Проктор энд Гэмбл» (Ргое!ог & СашЫе). Β стиральном детергенте перекись водорода находится в твердой форме (обычно в виде пербората натрия, который реагирует в воде с образованием гидропероксидного аниона). Добавление отбеливающего активатора значительно улучшает способность стирального детергента удалять пятна с одежды.

Следует отметить, что ΤΑΕΌ и ΝΟΒ8 отбеливающие активаторы являются в высшей степени нерастворимыми в воде (например, растворимость ΤΑΕΌ при 25°С составляет только 0,1%). Для того чтобы обойти эту проблему в стиральном детергенте, твердые ΤΑΕΌ или ΝΟΒ8 частицы переводят в суспензионную форму путем перемешивания в стиральной машине, где они медленно взаимодействуют с перекисью водорода в детергенте. Однако перемешивание с ΌΡ-200 композициями создает проблемы практического характера; следовательно, предпочтительным является растворимый в воде отбеливающий активатор.

Пригодными водорастворимыми отбеливающими активаторами являются органические соединения с короткой цепью, содержащие эфирную связь, например диацетат этиленгликоля, ацетат монометилового эфира пропиленгликоля, метилацетат, диметилглютарат, ацетат моноэтилового эфира диэтиленгликоля, диацетат глицерина (диацетин), моноацетат глицерина, триацетат глицерина и диацетат пропиленгликоля. Предпочтительным водорастворимым отбеливающим активатором является диацетат пропиленгликоля (ΡΘΌ), который представлен ниже

О СНз о и ι ί)

СНз —С—ОСН₂ СНО—С—СНз

Эта молекула взаимодействует с гидропероксидными анионами (ΟΟΗ^-) и через потерю эфирных связей образует две пероксигенированные молекулы.

Диацетат пропиленгликоля действует также и как органический растворитель, который является высокоэффективным для солюбилизации нерастворимых органических молекул (например, токсических компонентов химического оружия, а также стабилизаторов/усилителей пены, таких как 1-додеканол и Еаигаш1бе ΌΕΑ). Поэтому добавочной функцией этого соединения является то, что оно может быть использовано для дополнения растворителя - монобутилового эфира диэтиленгликоля (ΌΕΘΜΒΕ), который используется в композициях ΌΡ-100 и ΌΡ-100Α, или для дополнения растворителя - метилового эфира дипропиленгликоля, который используется в некоторых ΌΡ-200 композициях. Таким образом, диацетат

- 10 009242 пропиленгликоля становится пригодным для использования с двойной целью (т.е. как растворитель и как отбеливающий активатор).

Отбеливающие активаторы в основном не отличаются стабильностью в воде на протяжении длительного периода времени. Это особенно верно тогда, когда водные растворы имеют высокое значение рН>10. Поэтому для повышения срока годности предпочтительно, чтобы до использования диацетат пропиленгликоля (или другой отбеливающий активатор) хранился бы отдельно от водного раствора. Это мало чем отличается от других продуктов, которые используют отбеливающие активаторы (например, стиральные детергенты), где до использования все компоненты композиции содержатся в сухом виде и отдельно (в случае стирального детергента отбеливающий активатор помещен в капсулу, чтобы предотвратить его реакцию с пероксидным компонентом до того, пока оба компонента не смешаются с водой).

Другим примером растворимого в воде отбеливающего активатора является диацетат этиленгликоля, который хорошо работает в ΌΡ-200 композициях. Однако, когда диацетат этиленгликоля взаимодействует с перекисью водорода, образуется этиленгликоль (т.е. антифриз), который является сравнительно токсичным побочным продуктом. С другой стороны, диацетат пропиленгликоля не образует этот сравнительно токсичный побочный продукт.

ΌΡ-200ΝΡ (непенящийся).

Данное изобретение также посвящено непенящейся композиции (ΌΡ-200ΝΡ), которая может быть использована для специфических применений, например для уничтожения биологических организмов, для групповой обработки (например, в процессах нейтрализации боевого отравляющего вещества обеззараживанием, например в ванне для раствора) или для разбрызгивания. Предпочтительный пример этой композиции содержит (количества иллюстративны)

1-10% (предпочтительно 2,5%) хлорид бензалкония (катионное поверхностно-активное вещество);

1-8% диацетат пропиленгликоля (отбеливающий активатор);

1- 16% перекись водорода (окислитель);

2- 8% бикарбонат калия (буфер и пероксидный активатор);

65,5-93,5% вода.

Для оптимального действия рН композиции может быть отрегулирован до величины в пределах приблизительно 9,6 и 9,8; композиция эффективна для обеззараживания всех отравляющих веществ.

ΌΡ-100Ε.

Данное изобретение также является улучшенной версией ΌΡ-100Α, в которой используется отбеливающий активатор - диацетат пропиленгликоля. Предпочтительное осуществление этой улучшенной композиции (ΌΡ-100Ε) содержит (количества иллюстративны)

5,3% Уапдиа! 80МС;

2,8% Абодеп 477;

0,65% 1-додеканол;

0,5% изобутанол;

0,1% 1адиаг 8000™;

1,35% монобутиловый эфир диэтиленгликоля;

2-8% бикарбонатная соль;

1-4% перекись водорода;

1-4% диацетат пропиленгликоля;

73-85% вода.

Для оптимального действия против всех отравляющих веществ рН этой композиции может быть отрегулирован до величины в пределах приблизительно 9,6 и 9,8. Действие ΌΡ-100Ρ (2% ΡΘΌ/3% Н₂О₂/3,75% бикарбонатная соль) против химических имитаторов показано в табл. 5.

Таблица 5

Обобщение скоростей реакции в кинетическом испытании

ΌΡ-100Ε композиции

Имитатор	% обеззараживания
1 мин	15 мин	60 мин
Горчичный газ	83	92	Νϋ
С агенты	Νϋ	Νϋ	Νϋ
УХ	66	96	Νϋ

После 30-минутной экспозиции с ΌΡ-100Ρ опыты против имитатора спор сибирской язвы (ВаеШиз д1оЫдп) показали уничтожение спор на 99,9999% (7-Ьод).

В ΌΡ-100Ε композиции вместо диацетата пропиленгликоля могут быть использованы другие отбеливающие активаторы (например, нерастворимые в воде ΝΟΒ8 или ΤΑΕΌ). Однако, как указано выше, вместо настоящего жидкого раствора получается суспензия.

В табл. 6 обобщены некоторые различия между ΌΡ-100, ΌΡ-100Α, ΌΡ-100Ρ, ΌΡ-200ΗΡ, ΌΡ-200ΕΡ, ΌΡ-200ΝΡ и ^Ρ-200ΗΡ-суспензией.

- 11 009242

Таблица 6

Сравнение различных обеззараживающих композиций

композиция	требуется регулиров. рН	улучшенная кинетика	уменьшение воспламеняющихся составляющих	образует высокостабильную пену	может использовать морскую воду
ϋΡ-100	да	нет	нет	да	нет
ϋΡ-ΙΟΟΑ	нет	нет	нет	да	нет
ЭР-100Е	нет	да	нет	да	да
ЭЕ-200НЕ	нет	да	да	да	да
ОГ-200ЬЕ	нет	да	да	нет	да
ϋΡ-200ΝΡ	нет	да	да	нет	да
ϋΡ-200ΗΡсуспензия	нет	да	да	да	да

Конфигурации комплектов.

В следующих разделах представлены различные примеры конфигураций комплектов (китов), состоящих из 2-, 3- и 4-х частей, для различных осуществлений ΏΕ-200 композиций. В основном комплекты, состоящие из 2- и 3-х частей, имеют определенный объем воды, уже предварительно упакованный в один из двух (или трех) контейнеров (обычно, пенообразующий компонент). Это позволяет быстро привести в готовность обеззараживающий раствор, использовать приспособления небольшого размера (например, ранец); кроме того, не требуется какой-либо добавочной воды в полевых условиях.

Напротив, для комплектов из 4-х частей в основном необходимо, чтобы добавочную воду добавляли в поле, на месте или вблизи места заражения. Это позволяет упаковке, содержащей остальные три части, быть более легкой, что делает ее удобной для транспортировки и хранения. Однако необходимо, чтобы источник воды (которая может быть морской водой) был в поле.

В общем, ΏΕ-200 композиция может быть скомпонована с предварительно упакованным объемом воды или без него в зависимости от применения.

ΏΕ-200ΗΕ (конфигурация комплекта).

Для использования в полевых условиях композиция ΏΕ-200ΗΕ может быть скомпонована в виде комплекта из 4-х частей, как показано ниже (количества иллюстративны).

ΏΕ-200ΗΕ (комплект из 4-х частей).

Часть А (пенообразующий концентрат):

г Уагщна! 80МС;

г Абодеп 477;

г 1-додеканол;

г полимер 1адиаг 8000™;

г метиловый эфир дипропиленгликоля;

7,5 г бикарбонат калия;

141 г вода.

Часть В (твердый компонент):

г перкарбонат натрия;

г мочевина-перекись водорода.

Часть С (отбеливающий активатор):

г диацетат пропиленгликоля.

Часть I) (добавочная вода):

800 г вода.

В этом примере конфигурации из 4-х частей объем воды не включен в упаковку (т. е. в части А, В и С), тем самым, минимизирован вес упаковки для транспортировки и хранения. В этом примере добавочная вода (часть □) должна быть добавлена в полевых условиях, вблизи или на месте заражения. Для оптимального действия рН композиции может быть отрегулирован до величины в пределах приблизительно 9,6 и 9,8. Композиция, как было описано выше, будет давать 1 л высоко пенообразующего раствора. В этом примере перкарбонат натрия доставляет часть перекиси водорода, часть бикарбоната и основание для буферизации раствора. Остаток перекиси водорода доставляется комплексом мочевинаперекись водорода. В этом примере общая концентрация перекиси водорода составляет приблизительно 3%. Вязкость композиции может быть отрегулирована до величины приблизительно 4-9 мм²/с.

Для смешивания композиции ΏΕ-200ΗΕ, скомпонованной в виде комплекта из 4-х частей, в полевых условиях может быть использовано множество различных методов, например.

Метод 1. Берут добавочную воду (часть I)). Затем часть В смешивают с часть I), затем части С и А добавляют в часть ВТ). Использовать следует предпочтительно в течение 8 ч.

- 12 009242

Метод 2. Часть С смешивают с частью А. Берут добавочную воду (часть Ό), затем часть В смешивают с частью Ό. До применения хранят отдельно. При необходимости применения часть А+С смешивают с частью Β+Ό. Использовать следует предпочтительно в течение 8 ч после смешивания части А+С с частью Β+Ό.

В общем, активированные ΌΡ-200 композиции используются предпочтительно в течение 8 ч после смешивания. Однако они остаются эффективными в течение 24 ч и дольше. Композиция ΌΡ-200ΗΡ (высокопенная) может находиться на поверхности в течение длительного периода времени, а затем смыта. В отличие от композиций ΌΡ-100/100Α и ΌΡ-200ΗΡ композиция ΌΡ-200ΡΡ (низкопенная) может быть использована по другому методу. А именно, вместо того чтобы оставить на поверхности в течение длительного периода времени, ΌΡ-200ΡΡ надо нанести на поверхность, оставить там на сравнительно короткое время (например, 15-60 мин), а затем смыть струей свежей или морской воды, под большим напором. Это сводит до минимума коррозию материала, на который она наносится и делает ее особенно пригодной для обеззараживания самолетов и другого оборудования, где коррозия недопустима. Кроме того, снижается до минимума время, необходимое для обеззараживания, что особенно важно при использовании в военных целях (на поле боя или на фиксированных объектах).

Для ΌΡ-200 композиций в качестве добавочной воды (часть Ό) также эффективным будет использование морской воды. В табл. 7 представлено обобщение кинетических испытаний ΌΡ-200ΗΡ (2% ΡΟΌ/3,5% Η₂Ο₂/4% бикарбонатная соль) с морской водой («35,000 ррт общего растворенного вещества).

Таблица 7

Обобщение скоростей реакции для ΌΡ-200ΗΡ композиции (2% ΡΟΌ/3,5% Η₂Ο₂/4% бикарбонатная соль) с морской водой, примененной в качестве добавочной воды (часть Ό)

Имитатор	% обеззараживания
1 мин	15 мин	60 мин
Горчичный газ	24	42	89
С агенты	Νϋ	Νϋ	Νϋ
УХ	62	96	>99

После 1-часовой экспозиции с ΌΡ-200ΗΡ с морской водой, в качестве добавочной воды, испытания против имитатора спор сибирской язвы (ВасШиз βίοδίβίί) показали уничтожение спор на 99,9999% (7-Сод).

Было проведено поверхностное испытание ΌΡ-200ΗΡ композиции против имитаторов горчичного газа и УХ. Для этого испытания 8 мг имитатора наносили на испытательный купон диаметром 2, изготовленный фирмой САКС (СРет1еа1 Адеп! 1\ез181ап1 С’оаИпд). САКС представляет собой материал, который обычно употребляется для окрашивания военных транспортных средств для защиты их от воздействия боевых химических отравляющих веществ. Спустя 1 ч испытательный купон помещали в горизонтальное положение и наносили 1 г ΌΡ-200ΗΡ (2% ΡΟΠ/3,5% Η₂Ο₂/4% бикарбонатная соль). Спустя 60 мин для экстрагирования непрореагировавшего имитатора с поверхности испытательный купон на 15 мин погружали в 25 мл ацетонитрила. Результаты, представленные в табл. 8, показывают более эффективное обеззараживание испытательного купона по сравнению с композицией ^Ρ-100Α.

Таблица 8

Результаты поверхностного испытания ΌΡ-200ΗΡ на САКС

Обеззараживающая композиция	мг УХ имитатора (непрореагировавший на поверхности имитатор после 60 мин)	мг имитатора горчичного газа (непрореагировавший на поверхности имитатор после 60 мин)
контроль	8.0 ±0.3	8.0 ±0.3
ϋΡ-ΙΟΟΑ (рН 9.2)	2.9	4.5
ϋΡ-200ΗΡ(2% ΡΟϋ/3.5%Η2Ο2/ 4.0% бикарбонатная соль)	1.4	2.5

ΌΡ-200ΗΡ суспензия (конфигурация комплекта).

В композициях ΌΡ-200 вместо (растворимого в воде) диацетата пропиленгликоля могут быть использованы нерастворимые отбеливающие активаторы (такие как ТАБО, ΝΟΒ8 и Ν-ацетилглюкозамин). Однако в этом случае при смешивании композиции с водой вместо настоящего водного раствора получается суспензия.

Данное изобретение также представляет собой метод использования нерастворимого в воде твердого отбеливающего активатора (например, ТАБЭ) для получения химически активной суспензии (где сус- 13 009242 пензия определяется как водная смесь, которая содержит нерастворимое, нерастворенное вещество). Это осуществление, обозначенное как ΌΓ-200ΗΕ суспензия является модификацией препарата ΌΓ-200ΗΓ. Ниже представлен пример комплекта из 4-х частей.

ΌΓ-200ΗΓ суспензия (комплект из 4-х частей).

Часть А (пенный концентрат):

г Уапциа! 80МС;

г Абодеп 477;

г 1-додеканол;

г полимер бадиаг 8000™;

г метиловый эфир дипропиленгликоля;

7,5 г бикарбонат калия;

161 г вода.

Часть В (твердый компонент):

г перкарбонат натрия;

г мочевина-перекись водорода.

Часть С (отбеливающий активатор):

г ТАЕН (предпочтительно, капсулированный ТАЕН, например, \Еаг\\'1ск В637).

Часть Ό (добавочная вода):

800 г воды (может быть добавлена пресная или морская вода на месте применения).

Композиция, как она представлена выше, будет давать 1 л пенообразующего раствора. Для оптимального действия рН конечной композиции может быть отрегулирован до величины в пределах приблизительно между 9,6 и 9,8. Могут быть использованы следующие процедуры смешивания: часть В смешивают с частью Ό, затем части С и А добавляют в часть В+Ό. Использовать предпочтительно в течение 8 ч.

Действие ΌΓ-200ΗΓ суспензии (1% ТАЕЭ/3% Н₂О/4% бикарбонатная соль) против каждого имитатора химического отравляющего вещества представлено в табл. 9.

Таблица 9 Обобщение скоростей реакции в кинетическом испытании композиции ΌΓ-200ΗΓ в виде суспензии

Имитатор	% обеззараживания
1 мин	15 мин	60 мин
Горчичный газ	67	96	Νϋ
С агенты	Νϋ	Νϋ	Νϋ
УХ	33	95	Νϋ

Следует отметить, что улучшение действия может быть достигнуто путем применения более высоких концентраций ТАЕН (например, 2% ТАЕН вместо 1% ТАЕН)

Вышеприведенные примеры различных осуществлений ΌΓ-200 могут быть типично использованы в широкомасштабных операциях, где развертывание предназначенного оснащения и источник добавочной воды легко доступны (например, для использования военными для обеззараживания фиксированных объектов, таких как авиабазы и морские порты), или использованы для минимизации объема предварительно упакованной воды, чтобы минимизировать вес композиции, которую нужно транспортировать и хранить.

Конфигурации ΌΓ-200 быстрого развертывания.

Данное изобретение также представляет собой конфигурации, ориентированные на быстрое развертывание ΌΓ-200 композиций и/или их развертывание с использованием небольших приспособлений для развертывания (например, ручные предметы, ранцы или предметы, которые умещаются на маленькие тележки). Для этих применений вся вода предварительно упакована в композиции так, что не требуется никакой добавочной воды в полевых условиях. Первый пример конфигурации комплекта из 3-х частей для быстрого развертывания варианта ΌΓ-200ΗΓ-ΌΓ-200ΗΕ быстрого развертывания #1 (количества иллюстративны) приведен ниже.

ΌΓ-200ΗΓ быстрого развертывания #1 (комплект из 3-х частей).

Часть А (жидкий пенообразующий компонент):

г Уапциа! 80МС;

г Абодеп 477;

г 1-додеканол;

г полиэтиленоксид;

г монобутиловый эфир диэтиленгликоля;

г изобутанол;

г бикарбонат калия;

- 14 009242 приблизительно 19 г гидроокиси калия (величина рН части А должна быть приблизительно 10,2);

933 г вода.

Часть В (твердый окислительный компонент):

г мочевина-перекись водорода.

Часть С (жидкий отбеливающий активатор):

г диацетат пропиленгликоля.

Эта конфигурация будет давать 1 л пенообразующего раствора. Для оптимального действия рН конечной композиции может быть отрегулирован до величины в пределах приблизительно 9,6 и 9,8. Может быть использована следующая процедура смешивания: часть В смешивают с частью А. После растворения мочевины-перекиси водорода часть С добавляют в часть А+В. Использование предпочтительно в течение 8 ч. Действие ПГ-200НГ быстрого развертывания против имитаторов химических отравляющих веществ представлено в табл. 10.

Таблица 10

Скорости реакции кинетического испытания конфигурации ИГ-200НГ быстрого развертывания #1

Имитатор	% обеззараживания
1 мин	15 мин	60 мин
Горчичный газ	48	82	Νϋ
6 агенты	Νϋ	Νϋ	Νϋ
УХ	71	97	>99

После 30-минутной экспозиции с ПГ-200НГ быстрого развертывания испытания против имитатора спор сибирской язвы (ВасШиз д1оЫдп) показали уничтожение спор на 99,9999% (7-Ьод).

Схематический пример предпочтительной процедуры смешивания для этого первого примера конфигурации ПГ-200НГ быстрого развертывания представлен на фиг. 2. Мочевина-перекись водорода быстро растворяется в воде. Поэтому в случае нападения с использованием химического или биологического боевого оружия композиция может быть приготовлена и развернута за очень короткое время, что делает ее идеальной для использования гражданскими службами первого реагирования (пожарная служба, подразделения химической безопасности, полиция и другие, кто должен первым прибыть на место ХБО нападения) и/или военными.

Однако конкретный отбеливающий активатор (диацетат пропиленгликоля), используемый в этой композиции, не стабилен в водном растворе, величина рН которого больше чем приблизительно 9,9. Поэтому очень важно надлежащим образом смешивать нужные компоненты. Например, если часть С смешивается с частью А до добавления части В, то может иметь место некоторое снижение активности ПГ-200НГ, поскольку диацетат пропиленгликоля подвергается действию раствора, величина рН которого больше чем 9,9. Этого, однако, не произойдет, если часть В добавляется в часть А до того, как добавят часть С, так как добавление части В в часть А снижает рН смеси А+В до величины ниже чем приблизительно 9,9.

Растворитель, монобутиловый эфир диэтиленгликоля, используемый в части А (пенообразующий раствор) первого примера для ПГ-200НГ быстрого развертывания #1, отличается от растворителя (метиловый эфир дипропиленгликоля), который использовался в ранее описанной композиции ПГ-200НГ, тем, что метиловый эфир дипропиленгликоля не стабилен в среде с высоким значением рН, который необходим для пенообразующего компонента (часть А) конфигурации быстрого развертывания. Следует также помнить, что к пенообразующему компоненту (часть А) конфигурации быстрого развертывания #1 ПГ-200НГ должен быть добавлен спирт с короткой цепью (например, изобутанол). Этот спирт с низким молекулярным весом может вызвать проблемы, связанные с воспламенением в высококонцентрированных конфигурациях ПГ-200НГ, в менее же концентрированных конфигурациях, которые рассматриваются в этом описании, данная проблема отсутствует. Использование изобутанола также способствует растворению 1-додеканола в части А и улучшает кинетику (химическую активность) композиции. Кроме того, в композициях предпочтительно используется полимер полиэтиленоксид, который не использовался в других, ранее представленных ΌΓ-200 композициях (т.е. бадиаг 8000™). Этот альтернативный полимер используется, потому что бадиаг 8000™ также является нестабильным в среде с высоким значением рН, характерным для жидкой пенообразующей порции (часть А) композиции быстрого развертывания. Следовательно, предпочтительная композиция для ПГ-200НГ быстрого развертывания #1 содержит следующее.

□Е-200НГ быстрого развертывания #1:

1-4% (предпочтительно 2%) Уагщиа! 80МС (катионное поверхностно-активное вещество);

0,5-3% (предпочтительно 1%) Абодеп 477 (катионное гидротропное вещество); 0,2-0,8% (предпочтительно 0,4%) 1-додеканол (жирный спирт);

0,5-8% (предпочтительно 0,5%) полиэтиленгликоль (полимер);

- 15 009242

0,6-1,2% (предпочтительно 0,8%) монобутиловый эфир диэтиленгликоля (растворитель);

0-1% (предпочтительно 0,5%) изобутанол (спирт с короткой цепью);

0,1-10% (предпочтительно 2-8%) бикарбонатная соль (буфер и пероксидный активатор);

0,1-10% (предпочтительно 1-4%) перекись водорода (окислитель);

0,1-10% (предпочтительно 1-4%) диацетат пропиленгликоля (отбеливающий активатор);

52-97% вода.

Для оптимального действия рН композиции должен быть отрегулирован до величины в пределах приблизительно 9,6-9,8 и тогда композиция будет эффективной для обеззараживания всех заражающих веществ.

Второй пример конфигурации комплекта из 3-х частей для быстро развертывающей версии ΌΡ-200ΗΡ, ΌΡ-200ΗΡ быстрого развертывания #2, содержит (количества иллюстративны) следующее.

ΌΡ-200ΗΡ быстрого развертывания #2 (комплект из 3-х частей).

Часть А (жидкий пенообразующий компонент):

г Уагк.|иа1 80МС;

г Абодеп 477;

г 1-додеканол;

г полимер полиэтиленгликоль 8000;

г монобутиловый эфир диэтиленгликоля;

г изобутанол;

г бикарбонат калия;

приблизительно 25 г гидроокиси калия (рН части А должен быть отрегулирован до величины приблизительно 10,2);

933 г вода.

Часть В (твердый окислительный компонент):

г мочевина-перекись водорода.

Часть С (жидкий отбеливающий активатор):

г диацетат пропиленгликоля.

Во втором примере полимер полиэтиленгликоль 8000 заменяет полимер полиэтиленоксид, который используется в ΌΡ-200ΗΡ быстрого развертывания #1.

Третий пример конфигурации комплекта из 3-х частей для быстро развертывающей версии ΌΡ-200ΗΡ, ΌΡ-200ΗΡ быстрого развертывания #3 содержит (количества иллюстративны) следующее.

ΌΡ-200ΗΡ быстрого развертывания #3 (комплекта из 3-х частей).

Часть А (жидкий пенообразующий компонент):

г Уагк.|иа1 80МС;

г Абодеп 477;

г 1-додеканол;

г полимер полиэтиленгликоль 8000;

г гексиленгликоль;

г карбонат калия;

г бикарбонат калия;

700 г вода.

Часть В (твердый окислительный компонент):

г мочевина-перекись водорода.

Часть С (жидкий отбеливающий активатор):

г диацетат гликоля (т. е. диацетин).

В третьем примере полимер полиокэтиленоксид, который используется в ΌΡ-200ΗΡ быстрого развертывания #1 как водорастворимый полимер, заменен полимером полиэтиленгликоль 8000. Кроме того, монобутиловый эфир диэтиленгликоля и изобутанол, используемые как растворители, заменены гексиленгликолем. И, наконец, диацетат пропиленгликоля, который используется как отбеливающий активатор, заменен диацетатом гликоля (т.е. диацетином). Эти замены в третьем примере были сделаны для уменьшения или исключения использования спирта с короткой цепью и/или растворителей с высоким давлением пара, чтобы предотвратить возможные проблемы, связанные с испарением наиболее летучих компонентов при очень длительном (от нескольких месяцев до нескольких лет) сроке хранения жидкого пенообразующего компонента (часть А), особенно в случае хранения при высокой температуре окружающей среды. Нужно отметить, что комбинация 45 г карбоната калия и 5 г бикарбоната калия была выбрана и для поставки надлежащего количества карбоната/бикарбоната, и для подходящего регулирования величины ρΗ. Альтернативно, для повышения ρΗ до желаемой величины было использовано 50 г бикарбоната калия (без карбоната калия) и затем было добавлено надлежащее количество гидроокиси калия (основание).

ΌΡ-200ΗΡ суспензия быстрого развертывания.

Данное изобретение также представляет собой конфигурацию комплекта из 2-х частей для ΌΡ-200ΗΡ суспензии быстрого развертывания (ΌΡ-200ΗΡ суспензия быстрого развертывания), в кото

- 16 009242 ром ΤΑΕΏ (или другой твердый пероксидный активатор) используется как отбеливающий активатор. Этот пример конфигурации быстрого развертывания, а также не требует добавления добавочной воды в полевых условиях (количества иллюстративны).

ЭГ-200НГ суспензия быстрого развертывания (комплект из 2-х частей).

Часть Α (жидкий пенообразующий компонент):

г Уалциа! 80МС:

г Айодеп 477;

г 1-додеканол;

г полиэтиленгликоль;

г монобутиловый эфир диэтиленгликоля;

г изобутанол;

г бикарбонат калия;

г гидроокись калия (рН части Α должен быть отрегулирован до величины приблизительно 10,4).

953 г вода.

Часть В (твердый окислитель и отбеливающий активатор):

г мочевина-перекись водорода;

г ΤΑΕΏ (предпочтительно, в инкапсулированной форме, например \\аг\\1ск 1п1егпа1юпа1 Β637).

Эта композиция будет давать 1 л пенообразующего раствора. Для оптимального действия рН конечной композиции может быть отрегулирован до величины в пределах приблизительно 9,6-9,8. Для смешивания композиции необходимо провести следующие процедуры: часть В смешивают с частью Α. Перед использованием выжидают по меньшей мере 1 мин с тем, чтобы дать время для реагирования ΤΑΕΏ с перекисью водорода. Применять предпочтительно в течение 8 ч. Полезно знать, что ΤΑΕΏ не сразу растворится в воде, а будет оставаться в виде твердых частиц по меньшей мере 15-20 мин. Следовательно, может понадобиться фильтрование или просеивание, так чтобы нерастворенные частицы ΤΑΕΏ не повредили или не засорили насосы или другие детали приспособления для развертывания. Однако композиция будет готова для применения приблизительно через 1 мин после добавления ΤΑΕΏ частиц в часть В вместо части Α.

В этой конфигурации используют инкапсулированную форму ΤΑΕΏ. Это выгодно по двум причинам. Во-первых, в процессе хранения защитное покрытие (которое медленно растворяется в воде) будет защищать ΤΑΕΏ от взаимодействия с мочевиной-перекисью водорода. Во-вторых, покрытие будет защищать ΤΑΕΏ от высокого значения рН в части Α до тех пор, пока мочевина-перекись водорода не растворится и не снизит рН композиции до величины ниже приблизительно 9,9. В отношении защиты активатора от воздействия растворов с высоким значением рН ΤΑΕΏ должен применяться таким же образом, как и диацетат пропиленгликоля. Как отбеливающий активатор ΤΑΕΏ будет терять большую часть эффективности, если выдерживается с растворами, величина рН которых выше 9,9. Поэтому использование инкапсулированной формы ΤΑΕΏ будет минимизировать его экспозицию в условиях высокого значения рН сразу же после того, как часть В будет смешана с частью Α. Действие 1)0-2001 II' суспензии быстрого развертывания против химических отравляющих веществ-имитаторов представлено в табл. 11.

Таблица 11

Скорости реакции в кинетическом испытании для композиции ЭГ-200НГ-суспензия быстрого развертывания

Имитатор	% обеззараживания
1 мин	15 мин	60 мин
Горчичный газ	76	97	Νϋ
О агенты	Νϋ	Νϋ	Νϋ
УХ	57	97	Νϋ

После 30-минутной экспозиции с ЭГ-200НГ суспензией быстрого развертывания, испытания против имитатора спор сибирской язвы (ВасШиз д1оЫдп) показали уничтожение спор на 99,9999% (7-код).

Схематическая иллюстрация примера метода для смешивания ЭГ-200НГ суспензии быстрого развертывания в полевых условиях представлена на фиг. 3.

Выше приведены только несколько примеров конфигураций быстрого развертывания для ЭН-200 композиций. Для рядового специалиста данной области ясно, что, используя фундаментальные соображения, представленные в этом изобретении, можно получить и другие конфигурации быстрого развертывания.

Данное изобретение представляет собой также метод для приготовления пенообразующего компонента (часть Α) конфигураций быстрого развертывания. Ниже представлен пример такого метода.

1. Подходящее количество воды помещают в посуду для смешивания.

2. При перемешивании воды в посуду для смешивания добавляют бикарбонатную соль и продолжают мешать до полного растворения.

3. В посуду для смешивания медленно добавляют полимер полиэтиленгликоль, затем быстро пере

- 17 009242 мешивают. Внимательно следят, чтобы не было комков. Перемешивают, как минимум, приблизительно 30 мин.

4. При перемешивании пенообразующего раствора в посуду для смешивания добавляют Уапс.|иа1 80МС и продолжают перемешивать до полного растворения.

5. При перемешивании пенообразующего раствора в посуду для смешивания добавляют Абодеп 477 и продолжают перемешивать до полного растворения.

6. В отдельной посуде смешивают монобутиловый эфир диэтиленгликоля, изобутанол и 1-додеканол и, осторожно перемешивая, добавляют эту смесь в пенообразующий раствор.

7. При перемешивании пенообразующего раствора в посуду для смешивания медленно добавляют твердый КОН до тех пор, пока рН не достигнет нужной величины.

Альтернативные ΌΕ-200 композиции.

Изобретение также включает следующие альтернативные ΌΕ-200 композиции.

1. Альтернативная композиция, которая содержит пропиленгликоль для снижения точки замерзания раствора.

2. Альтернативная композиция, которая использует перкарбонат натрия в качестве твердого источника перекиси водорода.

3. Альтернативная композиция, которая содержит ингибитор коррозии.

4. Альтернативная композиция, которая содержит глицерин для придания вязкости в таких процедурах, как обеззараживание кожи.

5. Альтернативная композиция, которая использует О-ацетил отбеливающие активаторы, включая те, которые доступны в твердой форме.

6. Альтернативная композиция, которая использует отбеливающий активатор, содержащий нитрильную группу.

ΌΕ-200 с пропиленгликолем.

Нижеследующее является первым примером конфигурации комплекта из 2-х частей для ΌΕ-200ΗΕ, который в качестве депрессанта точки замерзания содержит пропиленгликоль и где вся вода предварительно упакована в части А. Комплект содержит (количества иллюстративны) следующее.

ΌΕ-200ΗΕ быстрого развертывания с пропиленгликолем, первый пример (комплект из 2-х частей).

Часть А (жидкий пенообразующий компонент):

г Уапс.|иа1 80МС;

г Абодеп 477;

г полиэтиленгликоль (М\У 8000);

г монобутиловый эфир диэтиленгликоля;

г изобутанол;

г 1-додеканол;

г диацетат пропиленгликоля;

150 г пропиленгликоль (депрессант точки замерзания);

приблизительно 6 г 10% раствора НС1 (достаточное количество для получения конечной величины рН 2,5 в части А);

777 г воды.

Часть В (твердая добавка):

г мочевина-перекись водорода;

г бикарбонат калия;

г карбонат калия (буфер для получения конечного значения рН).

Эта композиция дает 1 л пенообразующего раствора. Для оптимального действия рН конечной композиции может быть отрегулирован до величины в пределах приблизительно 9,6 и 9,8. Для рядового специалиста этой области будет понятно, что соотношение карбоната калия к бикарбонату калия, которое было использовано в части В, может быть отрегулировано с тем, чтобы получить желаемую величину рН конечной композиции (предпочтительно от приблизительно 9,6 до приблизительно 9,8). Поэтому в этом примере карбонат калия работает и как основание, и как источник карбоната/бикарбоната. Для получения этой композиции часть В смешивают с частью А. Используется предпочтительно в течение 8 ч. Действие этого первого примера ЭЕ-200НЕ с использованием пропиленгликоля против имитаторов химических отравляющих веществ показано в табл. 12.

- 18 009242

Таблица 12

Скорости реакции из кинетического исследования для ИР-200НР с пропиленгликолем (первый пример)

Имитатор	%
1 минута
Горчичный газ (НИ)	16
С агенты	Νϋ
УХ	66

Обеззараживания
15 минут	60 минут
80	Νϋ
Νϋ	Νϋ
90	>99

После 30-минутной экспозиции с ИР-200НР с пропиленгликолем (первый пример) испытания против имитатора спор сибирской язвы (ВасШиз д1оЫдй) показали уничтожение спор на 99,9999% (7-Ьод).

Когда вся вода предварительно упакована в части А, смешивание композиции для использования может быть произведено за очень короткое время, поскольку композиция состоит только из двух частей. Следовательно, на месте инцидента с химическими и биологическими боевыми отравляющими веществами композиция может быть развернута очень быстро. Этот комплект является идеальным для использования гражданскими службами первого реагирования (пожарная служба, подразделение химической безопасности, полиция и другие, кто первым должен прибыть к месту химической или биологической атаки). Однако этот комплект тяжелее для переноски, чем другие комплекты, к которым вода добавляется в поле.

Эта конфигурация также предусматривает включение отбеливающего активатора, диацетата пропиленгликоля, в пенообразующий компонент части А (лучше хранить его раздельно как третий компонент). Это возможно, поскольку рН пенообразующего компонента менее 3. В растворах, рН которых более 3, диацетат пропиленгликоля будет подвергаться гидролизу, однако при рН менее 3 он будет гидролитически стабильным в воде. Для усиления вязкости в этой конфигурации также используется полимер полиэтиленгликоль (РЕС 8000). Этот полимер используется во многих косметических средствах и особенно хорошо растворим и стабилен в воде. Кроме этого, в растворе он смешивается легче, чем 1аднаг 8000™ или высокомолекулярный полиэтиленоксид, поскольку не имеет тенденцию к образованию комков.

В этой конфигурации в качестве депрессанта точки замерзания включен пропиленгликоль. Пропиленгликоль считается экологически благоприятным антифризом. В этом случае концентрация, при которой температура замерзания части А снижается приблизительно до -20°С, составляет приблизительно 15 мас.%. Эта конфигурация была также успешно испытана при более высоких концентрациях пропиленгликоля - 40 мас.%.

Альтернативой первому примеру ИР-200НР с пропиленгликолем, который рассмотрен выше, является использование в части В перкарбоната натрия в качестве источника бикарбоната и порции перекиси, вместо используемой мочевины-перекиси водорода. Это полезное замещение, поскольку перкарбонат натрия более дешевый, чем мочевина-перекись водорода. Этот второй пример ИР-200НР с пропиленгликолем представлен ниже (количества иллюстративны).

ИР-200НР быстрого развертывания с пропиленгликолем, второй пример (комплект из 2-х частей). Часть А (Жидкий пенообразующий компонент):

г Уапсща! 80МС;

г Абодеп 477;

г полиэтиленгликоль (МА 8000);

г монобутиловый эфир диэтиленгликоля;

г изобутанол;

г 1-додеканол;

г диацетат пропиленгликоля;

150 г пропиленгликоль (депрессант точки замерзания); приблизительно 6 г 10% раствора НС1 (достаточное для получения конечной рН 2,5 в части А);

777 г вода.

Часть В (Твердая добавка):

г перкарбонат натрия;

г лимонная кислота (буфер для регулирования конечной рН).

Эта композиция будет давать 1 л пенообразующего раствора. Для оптимального действия рН конечной композиции может быть отрегулирован до величины в пределах приблизительно 9,6 и приблизительно 9,8. Может быть использована следующая процедура смешивания: часть В смешивают с частью А. Используется предпочтительно в течение 8 ч. Альтернативно, для регулирования рН вместо лимонной кислоты может быть использован бисульфат натрия (единый банк кондиционированных химикатов) или другая кислота. Действие этого второго примера ИР-200НР с пропиленгликолем (использующий перкарбонат натрия) против имитаторов химических отравляющих веществ показано в табл. 13.

- 19 009242

Таблица 13

Скорости реакции из кинетического испытания для второго примера 0Р-200НР с пропиленгликолем (использующий перкарбонат натрия)

Имитатор	% Обеззараживания
1 минута	15 минут	60 минут
Горчичный газ (НО)	80	ΝΟ	ΝΟ
ΥΧ	76	96	>99

В общем, после добавления в часть А перкарбонат натрия растворяется значительно медленнее, чем мочевина-перекись водорода. Однако для повышения скорости растворения в этой конфигурации перкарбонат натрия может быть измельчен до размера приблизительно 100 меш. При использовании измельченного перкарбоната натрия время его растворения уменьшается приблизительно с 30 до приблизительно 2 мин.

ΌΕ-200 с ингибитором коррозии.

Для уменьшения коррозийности к ΌΕ-200 композициям могут быть добавлены ингибиторы коррозии. Наилучшим ингибитором коррозии для ΌΕ-200 композиций является Ν,Ν-диметилэтаноламин. Однако могут быть использованы и другие ингибиторы коррозии, такие как триэтаноламин, смеси солей этаноламина с С₉, С₁₀ и С₁₂ двуосновными кислотами, нитрит дициклогексиламина и Ν,Ν-дибензиламин. Ингибиторы коррозии, добавленные к ΌΕ-200 композициям, могут быть полезны для множества целей:

1. Ингибитор коррозии.

2. рН буфер.

3. Растворитель для удержания 1-додеканола в растворе.

4. Сорастворитель для растворения нерастворимых химических отравляющих веществ, таких как зарин или горчичный газ.

Пример конфигурации комплекта из 3-х частей для ^Ε-200НΕ с ингибитором коррозии содержит (количества иллюстративны) следующее.

^Ε-200НΕ быстрого развертывания с ингибитором коррозии (комплект из 3-х частей).

Часть А (Жидкий пенообразующий компонент):

г Уа1щиа1 80МС;

г Абодеп 477;

г 1-додеканол;

г полиэтиленгликоль;

г Ν,Ν-диметилэтаноламин (ингибитор коррозии);

г бикарбонат калия; приблизительно 18 г гидроокиси калия (достаточное для получения конечной рН 10,2 в части А); 936 г вода.

Часть В (Твердый окислительный компонент):

г мочевина-перекись водорода.

Часть С (Жидкий отбеливающий активатор):

г диацетат пропиленгликоля.

Эта композиция будет давать 1 л пенообразующего раствора. Для оптимального действия рН конечной композиции может быть отрегулирован до величины в пределах приблизительно 9,6 и приблизительно 9,8. Может быть использована следующая процедура смешивания: часть В смешивают с частью А. Затем после растворения мочевины-перекиси водорода к части А+В добавляют часть С. Использование предпочтительно в течение 8 ч. Действие ^Ε-200НΕ с ингибитором коррозии против имитаторов химических отравляющих веществ показано в табл. 14.

Таблица 14 Скорости реакции в кинетическом испытании для ^Ε-200НΕ с ингибитором коррозии

Имитатор	% Обеззараживания
1 минута	15 минут	60 минут
Горчичный газ (НО)	7	41	79
УХ	58	94	99

После 60-минутной экспозиции с ^Ε-200НΕ с ингибитором коррозии опыты против имитатора спор сибирской язвы (ВасШиз д1оЫдп зрогез) показали уничтожение спор на 99,9999% (7-Бод). Добавление ингибитора коррозии имеет отрицательный эффект на действие ΌΕ-200 против химических отравляющих веществ, но имеет неизмеримый эффект на действие ^Ε-200НΕ против биологических агентов. Схожие результаты были получены при использовании альтернативного ингибитора коррозии, 1% триэтаноламина.

- 20 009242

ΌΡ-200 с глицерином.

В другом варианте ΌΡ-200 композиции, в качестве компонента вязкости, вместо 1адиаг 8000™, полиэтиленоксида или полиэтиленгликоля может быть использован глицерин. Глицерин является обычным ингредиентом в косметических средствах, где он используется как компонент вязкости, а также как увлажняющее и смягчающее средство. Таким образом, использование глицерина в ΌΡ-200 композициях может быть полезно для множества целей:

1. Компонент вязкости.

2. Увлажнитель (т.е. субстанция, которая увлажняет кожу).

3. Растворитель для удержания 1-додеканола в растворе.

4. Сорастворитель для растворения нерастворимых химических отравляющих веществ, таких как зарин или горчичный газ.

Пример конфигурации комплекта из 3-х частей для ΌΡ-200ΗΡ с глицерином содержит (количества иллюстративны) следующее.

ΌΡ-200ΗΡ быстрого развертывания с глицерином (комплект из 3-х частей).

Часть А (Жидкий пенообразующий компонент):

г Уапциа! 80МС;

г Абодеп 477;

г 1-додеканол% г глицерин (компонент вязкости);

г бикарбинат калия;

приблизительно 17 г гидроокиси калия (достаточное для получения конечной ρΗ 10,2 в части А);

906 г вода.

Часть В (Твердый окислительный компонент):

г мочевина-перекись водорода.

Часть С (Жидкий отбеливающий активатор):

г диацетат пропиленгликоля.

Эта композиция будет давать 1 л пенообразующего раствора. Для оптимального действия ρΗ конечной композиции может быть отрегулирован до величины в пределах приблизительно 9,6 и приблизительно 9,8. Используется следующая процедура смешивания: часть В смешивают с частью А. Затем после растворения мочевины-перекиси водорода к части А+В добавляют часть С. Используют предпочтительно в течение 8 ч. Действие ΌΡ-200ΗΡ с глицерином против имитаторов химических отравляющих веществ показано в табл. 15.

Таблица 15

Скорости реакции в кинетическом тестировании для ΌΡ-200ΗΡ с глицерином

Имитатор	% Обеззараживания
1 минута	15 минут	60 минут
Горчичный газ (Ηϋ)	63	96	Νϋ
6 агенты	Νϋ	Νϋ	Νϋ
УХ	76	99	Νϋ

После 30-минутной экспозиции с ΌΡ-200ΗΡ с глицерином испытания против имитатора спор сибирской язвы (Вае111и8 д1оЪ£дИ зрогез) показали уничтожение спор на 99,9999% (7-Ьод).

Эта композиция может быть использована непосредственно для людей потому, что глицерин будет действовать как увлажнитель. Эта композиция также может быть использована, например, в виде спрея или душа путем удаления пенящих составляющих (как, например, 1-додеканола и Абодеп 477) и путем снижения концентрации перекиси. Однако препятствием для использования глицерина является то, что он является твердым при довольно высокой температуре (ниже приблизительно 10°С). Следовательно, предпочтительно, чтобы он был использован в условиях контролируемой температуры (т.е. в условиях высокой температуры).

Диацетат пропиленгликоля, отбеливающий активатор, используемый во многих ранее описанных ΌΡ-200 конфигурациях, в данном случае не пригоден в виде твердой формы. Однако в твердой форме пригодны другие отбеливающие активаторы.

ΌΡ-200 с хлоридом ацетилхолина.

В ΌΡ-200 композициях вместо (жидкого) диацетата пропиленгликоля могут быть использованы твердые О-ацетиловые отбеливающие активаторы (например, хлорид ацетилхолина, который часто используется в растворах для глазных капель). Химическая структура О-ацетиловых отбеливающих активаторов представлена ниже. Как видно, молекула содержит О-ацетильную группу, которая может активизировать пероксид, и представляет собой четвертичное соединение, хорошо сочетаемое с ΌΡ-200 композициями. Хлорид ацетилхолина также растворим в воде и очень гигроскопичен

- 21 009242

Пример конфигурации комплекта из 2-х частей для ΌΤ-200ΗΤ с хлоридом ацетилхолина содержит (количества иллюстративны) следующее.

ΌΤ-200ΗΤ быстрого развертывания с хлоридом ацетилхолина (комплект из 2-х частей).

Часть А (Жидкий пенообразующий компонент):

г Уапциа! 80МС;

г Абодеи 477;

г полиэтиленгликоля (МА 8000);

г монобутиловый эфир диэтиленгликоля;

г изобутанол;

г 1-додеканол;

150 г пропиленгликоль;

г бикарбонат калия;

приблизительно 17 г гидроокиси калия (достаточное для получения конечной рН 10,2 в части А);

803 г вода.

Часть В (Твердая добавка):

г мочевина-перекись водорода;

г хлорид ацетилхолина (твердый отбеливающий активатор).

Эта композиция будет давать 1 л пенообразующего раствора. Для оптимального действия рН конечной композиции может быть отрегулирован до величины в пределах приблизительно 9,6 и приблизительно 9,8. Используется следующая процедура смешивания: часть В смешивают с частью А. Используется предпочтительно в течение 8 ч. Действие ΌΤ-200ΗΤ с использованием хлорида ацетилхолина против имитаторов химических отравляющих веществ показано в табл. 16.

Таблица 16

Скорости реакции в кинетическом испытании для ΌΤ-200ΗΤ с использованием хлорида ацетилхолина в качестве активатора

Имитатор	% Обеззараживания
1 минута	15 минут	60 минут
Горчичный газ (Ηϋ)	60	98	Νϋ
УХ	10	85	>99

После 30-минутной экспозиции с ΌΤ-200ΗΤ с использованием хлорида ацетилхолина испытания против имитатора спор сибирской язвы (ВасШиз §1оЫдп) показали уничтожение спор на 99,9999% (7-Ьо_§).

Два других О-ацетиловых отбеливающих активатора: моноацетин (моноацетат глицерина) и диацетин (диацетат глицерина) были также испытаны на эффективность в ΌΤ-200 композициях. Оба этих соединения оказались особенно активными отбеливающими активаторами. Эти соединения являются растворимыми в воде липидами.

Эксперименты также показывают, что пероксид в ΌΤ-200 композициях также эффективно активируется нитрилсодержащим соединением, например 4-цианобензойной кислотой (которая растворима в воде), при концентрации, например, 2% для нейтрализации имитаторов как химических, так и биологических отравляющих веществ.

ΌΤ-200, использующий перуксусную кислоту.

Были проведены испытания с использованием перуксусной кислоты как окислителя в ΌΤ-200 композициях вместо перекиси водорода. Была использована следующая композиция:

2% Уапциа! 80МС (катионное поверхностно-активное вещество);

2% перуксусная кислота (окислитель);

5% бикарбонат калия (буфер и активатор);

91% вода.

ρΗ был отрегулирован до 9,8 твердым ΚΟΗ и композиция была испытана против имитаторов горчичного газа, УХ и спор сибирской язвы. Действие этой композиции против имитаторов химических отравляющих веществ показано в табл. 17.

- 22 009242

Таблица 17

Скорости реакции в кинетическом испытании для 1)1--200 с 2% перуксусной кислотой

Имитатор	% Обеззараживания
1 минута	15 минут	60 минут
Горчичный газ (Ηϋ)	27	58	68
УХ	68	76	95

После 30-минутной экспозиции с 1)0-200 с 2% перуксусной кислотой опыты против имитатора спор сибирской язвы (ВаеШиз §1оЫдп) показали уничтожение спор на 99,9999% (7-Ьод).

Испытания также были проведены для ΌΡ-200 с использованием перуксусной кислоты в высоких концентрациях (3,5%) в следующей композиции:

2% УапсциП 80МС (катионное поверхностно-активное вещество);

3,5% перуксусная кислота (окислитель);

5% бикарбинат калия (буфер и активатор);

89,5% вода.

рН был отрегулирован до 9,8 твердым КОН и композиция была испытана против имитаторов горчичного газа, УХ и сибирской язвы. Действие этой композиции против имитаторов химических отравляющих веществ показано в табл. 18.

Таблица 18

Скорости реакции в кинетическом испытании для ΌΡ-200 с 3,5% перуксусной кислотой

Результаты показывают, что использование перуксусной кислоты в качестве альтернативного окислителя эффективно против имитаторов химических отравляющих веществ, но не в такой степени, как в ΌΡ-200 композиции с использованием активированной перекиси водорода (т.е. в комбинации перекиси водорода, бикарбоната и диацетата пропиленгликоля) как окислителя. Однако ΌΡ-200 композиции с 2-3,5% перуксусной кислотой очень эффективны для уничтожения спор. Тем не менее, использование этого окислителя не столь заманчиво, как использование перекиси водорода, поскольку перуксусная кислота реально недоступна в виде безопасной подходящей твердой формы и срок хранения жидкой формы довольно короток.

Исследования были также проведены для определения требуемого для уничтожения спор минимума составных компонентов в ΌΡ-200 композициях, которые использует перуксусную кислоту, как окислитель. Эти результаты показывают, что только три компонента, т.е. перуксусная кислота, бикарбонат и катионное поверхностно-активное вещество необходимы для достижения высоких скоростей уничтожения спор.

Испытания на живых организмах с использование Γ)Ρ-200Ι ΙΡ.

Испытания на живых организмах были проведены с тремя химическими отравляющими веществами (зоман (ΟΌ), УХ и горчичный газ (НО)) и двумя биологическими агентами (споры сибирской язвы (апЛгах) и Уегз1ша резйз). Результаты кинетических испытаний ^Ρ-200ΗΡ (использующие конфигурацию из 3-х частей) на химические агенты представлены в табл. 19.

Таблица 19

Скорости реакции в кинетическом испытании для ^Ρ-200ΗΡ против химических отравляющих веществ

После экспозиции ΟΌ с ΌΡ-200НН в качестве побочных продуктов были идентифицированы метилфосфоновая кислота (МРА) и пинаколилметилфосфоновая кислота (ΡΜΡΑ). После экспозиции УХ с ^Ρ-200ΗΡ в качестве побочных продуктов были идентифицированы этилметилфосфоновая кислота (ЕМРА) и МРА. Это указывало на то, что деструкция УХ происходила по более желательному пути к фосфоновой кислоте, чем к ЕА2192 (токсический побочный продукт, который также может быть продуцирован в процессе деградации УХ). Наконец, после экспозиции НО с ^Ρ-200ΗΡ начальные продукты

- 23 009242 деградации Ηϋ, которые содержали смесь сульфоксидных и сульфоновых побочных продуктов, позднее, после 60 мин, почти полностью исчезали.

Результаты испытаний против спор сибирской язвы представлены в табл. 20 и 21 и против Уег81ша рез118 (например, чумные бактерии) - в табл. 22 (ΝΌ относится к выражению нет роста). Порог выявления для этих тестов составил 10 СЕИ/мл. Примечательно, что погрешности в графе % уменьшения находятся в пределах этого порога.

Таблица 20

Скорость уничтожения спор В. ап1йгас18 ЛМЕ8-К1Ш в растворе ^Г-200ΗГ

В. ап1Ь|-ас18 АМЕ8- ΚΙΙϋ	среднее значение СЕи/мл	уменьшения	% уменьшения
контроль	1.21Е + 07	0	0.00
15 мин контакт	ΝΟ	7	1001.00004
30 мин контакт	ΝΟ	7	1001.00004
60 мин контакт	N0	7	1001.00004

Таблица 21

Скорость уничтожения спор В. ап1йгас18 ΆΝΚ-1 в растворе 0Е-200НЕ

В. ап(Ьгас18 ΑΝΚ-1	среднее значение сги/мл	Ьо§ уменьшения	% уменьшения
контроль	6.42Е + 07	0	0.00
15 мин контакт	ΝΟ	7	1001.00004
30 мин контакт	ΝΟ	7	1001.00004
60 мин контакт	ΝΟ	7	1001.00004

Таблица 22

Скорость уничтожения спор Уегзпиа ре8Й8 в растворе Р1'-200111'

Уег81П1а ре$Из (АТСС 11953)	среднее значение сги/мл	Ьо§ уменьшения	% уменьшения
контроль	1.33Е + 07	0	0.00
15 мин контакт	ΝΟ	7	1001.00004
30 мин контакт	ΝΟ	7	1001.00004
60 мин контакт	N6	7	1001.00004

Чашки Петри, применяемые для культивирования клеток в каждом из этих испытаний, сохраняли в течение 21 дней и затем проводили испытания для подтверждения того, что РЕ-200НЕ в действительности скорее убивает споры, чем ингибирует их рост. После 21-дневного периода времени ни на одном из чашек Петри роста не отмечалось.

Испытания на токсические промышленные химикаты, использующие РЕ-200НЕ.

^Ε-200ΗΕ также был испытан против несколько токсических промышленных химикатов (ТПХ). Итоги результатов этих испытаний представлены в табл. 23. Примечательно, что результаты для малатиона, бутилового изоцианата, цианида натрия и дисульфида углерода были получены путем анализа непрореагировавших химикатов в пенообразующем растворе, тогда как результаты для фосгена были получены путем анализа химиката в свободном пространстве над пенообразующим раствором. Эти результаты показывают очень эффективную нейтрализацию этих токсических промышленных химикатов.

- 24 009242

Таблица 23

Обобщение испытаний по нейтрализации токсических промышленных химикатов с помощью ПБ-200НБ

Предшествующие примеры с аналогичным успехом могут быть повторены путем замены в общем виде и специфично описанных реагентов и/или рабочих режимов этого изобретения тех, которые были использованы в предшествующих примерах.

Несмотря на то что изобретение было описано подробно, с конкретной ссылкой на предпочтительные реализации, подобные результаты могут быть получены с помощью других реализаций. Изменения и модификации настоящего изобретения очевидны для квалифицированного специалиста и все такие модификации и эквиваленты предусмотрены в рамках прилагаемой формулы изобретения. Полные описания всех цитированных выше сообщений, заявок и публикаций включены в виде ссылок.

Claims (47)

1. Композиция для нейтрализации по меньшей мере одного токсического вещества, которая содержит по меньшей мере два солюбилизирующих соединения, где по меньшей мере одно солюбилизирующее соединение является катионным поверхностно-активным веществом и по меньшей мере одно солюбилизирующее соединение является катионным гидротропным веществом;

по меньшей мере одно реагирующее соединение, где указанное по меньшей мере одно реагирующее соединение выбрано из группы, состоящей из перекиси водорода, мочевины-перекиси водорода, гидропероксикарбоната, перуксусной кислоты, пербората натрия, пероксипирофосфата натрия, пероксисиликата натрия и перкарбоната натрия;

по меньшей мере один отбеливающий активатор, который выбран из группы, состоящей из О-ацетила, Ν-ацетила и отбеливающих активаторов нитрильной группы;

где указанные по меньшей мере два солюбилизирующих соединения, указанное по меньшей мере одно реагирующее соединение и указанный по меньшей мере один отбеливающий активатор при смешивании с водой и нанесении по меньшей мере на одно токсическое вещество нейтрализуют по меньшей мере одно токсическое вещество.

2. Композиция согласно п.1, где указанное поверхностно-активное вещество содержит четвертичную соль аммония.

3. Композиция согласно п.2, где указанная четвертичная соль аммония выбрана из группы, состоящей из бромида цетилтриметиламмония, хлорида бензалкония, хлорида бензетония, хлорида цетилпиридиния, соли алкилдиметилбензиламмония, бромида тетрабутиламмония и смеси хлоридов бензил(С1₂-С1₆)алкилдиметиламмония.

4. Композиция согласно п.1, дополнительно содержащая растворимый в воде полимер.

5. Композиция согласно п.4, где растворимый в воде полимер выбран из группы, состоящей из поливинилового спирта, гуаровой смолы, (катионного или неионогенного) хлорида полидиаллилдиметиламмония, полиакриламида, полиэтиленоксида, глицерина, полиэтиленгликоля 8000 (ΡΕΟ 8000) и 1адиаг 8000™ (2-гидроксипропиловый эфир гуаровой смолы) и их комбинаций.

6. Композиция согласно п.1, дополнительно содержащая жирный спирт с 8-20 атомами углерода на молекулу.

7. Композиция согласно п.1, дополнительно содержащая растворитель.

8. Композиция согласно п.7, где растворитель выбран из группы, состоящей из дипропиленгликоля метилового эфира и монобутилового эфира диэтиленгликоля и их комбинаций.

9. Композиция согласно п.1, дополнительно содержащая карбонатную соль.

10. Композиция согласно п.9, где карбонатная соль выбрана из группы, состоящей из бикарбоната калия, бикарбоната натрия, бикарбоната аммония, гидробикарбоната аммония, бикарбоната лития, карбоната аммония и карбоната калия и их комбинаций.

- 25 009242

11. Композиция согласно п.1, где указанный по меньшей мере один отбеливающий активатор растворим в воде.

12. Композиция согласно п.11, где указанный по меньшей мере один растворимый в воде отбеливающий активатор выбран из группы, состоящей из хлорида ацетилхолина, моноацетина (моноацетат глицерина), диацетина (диацетат глицерина), 4-цианобензойной кислоты, диацетата этиленгликоля, ацетата монометилового эфира пропиленгликоля, метилового ацетата, диметилового глутарата, ацетата моноэтилового эфира диэтиленгликоля, триацетата глицерина и диацетата пропиленгликоля и их комбинаций.

13. Композиция согласно п.1, где указанный по меньшей мере один отбеливающий активатор нерастворим в воде.

14. Композиция согласно п.13, где указанный по меньшей мере один нерастворимый в воде отбеливающий активатор выбран из группы, состоящей из тетраацетилового этилендиамина (ТАБО), п-нонаноилоксибензенсульфоната (N068) и Ν-ацетилглюкозамина и их комбинаций.

15. Композиция согласно п.1, которая при смешивании с водой имеет величину рН приблизительно 9,6 и приблизительно 9,8.

16. Композиция для нейтрализации по меньшей мере одного токсического вещества, которая содержит по меньшей мере одно катионное поверхностно-активное вещество;

по меньшей мере одно реагирующее соединение, где указанное по меньшей мере одно реагирующее соединение выбрано из группы, состоящей из перекиси водорода, мочевины-перекиси водорода, гидропероксикарбоната, перуксусной кислоты, пербората натрия, пероксипирофосфата натрия, пероксисиликата натрия и перкарбоната натрия;

по меньшей мере один отбеливающий активатор, выбранный из группы, состоящей из О-ацетила, Ν-ацетила и отбеливающих активаторов нитрильной группы;

по меньшей мере одну карбонатную соль, по меньшей мере, из нереагирующих компонентов;

где указанное по меньшей мере одно катионное поверхностно-активное вещество, указанное по меньшей мере одно реагирующее соединение, указанный по меньшей мере один отбеливающий активатор и указанная по меньшей мере одна карбонатная соль при смешивании с водой и нанесении по меньшей мере на одно токсическое вещество нейтрализуют по меньшей мере одно токсическое вещество.

17. Композиция согласно п.16, которая при смешивании с водой имеет величину рН приблизительно 9,6 и приблизительно 9,8.

18. Композиция согласно п.16, где указанное катионное поверхностно-активное вещество содержит четвертичную соль аммония.

19. Композиция согласно п.18, где указанная четвертичная соль аммония содержит хлорид бензалкония.

20. Композиция согласно п.16, где указанная по меньшей мере одна карбонатная соль выбрана из группы, состоящей из бикарбоната калия, бикарбоната натрия, бикарбоната аммония, гидробикарбоната аммония, бикарбоната лития, карбоната аммония и карбоната калия и их комбинаций.

21. Композиция согласно п.16, состоящая в основном из указанного по меньшей мере одного катионного поверхностно-активного вещества, указанного по меньшей мере одного реагирующего соединения, указанного по меньшей мере одного отбеливающего активатора и указанной по меньшей мере одной карбонатной соли.

22. Композиция согласно п.16, где указанный по меньшей мере один отбеливающий активатор растворим в воде.

23. Композиция согласно п.22, где указанный по меньшей мере один растворимый в воде отбеливающий активатор выбран из группы, состоящей из хлорида ацетилхолина, моноацетина (моноацетат глицерина), диацетина (диацетат глицерина), 4-цианобензойной кислоты, диацетата этиленгликоля, ацетата монометилового эфира пропиленгликоля, метилового ацетата, диметилового глутарата, ацетата моноэтилового эфира диэтиленгликоля, триацетата глицерина и диацетата пропиленгликоля и их комбинаций.

24. Композиция согласно п.1, упакованная в конфигурацию комплекта.

25. Композиция согласно п.24, где указанный комплект включает в себя предварительно смешанный компонент, содержащий указанные по меньшей мере два солюбилизирующих вещества;

первый компонент, содержащий указанный по меньшей мере один отбеливающий активатор; второй компонент, содержащий указанное по меньшей мере одно реагирующее соединение.

26. Композиция согласно п.25, дополнительно содержащая воду и основание.

27. Композиция согласно п.25, где указанный предварительно смешанный компонент дополнительно содержит растворимый в воде полимер.

28. Композиция согласно п.25, где указанный по меньшей мере один отбеливающий активатор выбран из группы, состоящей из диацетата пропиленгликоля, диацетата глицерина и ΤΛΕΌ и их комбинаций.

- 26 009242

29. Композиция согласно п.25, где указанный предварительно смешанный компонент дополнительно содержит жирный спирт с 8-20 атомами углерода на молекулу.

30. Композиция согласно п.25, где указанное по меньшей мере одно реагирующее соединение содержит мочевину-перекись водорода и где указанный второй компонент, включающий в себя указанное по меньшей мере одно реагирующее соединение, дополнительно содержит перкарбонат натрия.

31. Композиция согласно п.25, где указанный предварительно смешанный компонент дополнительно содержит спирт с короткой цепью.

32. Композиция согласно п.24, где указанный комплект включает в себя первый предварительно смешанный компонент, содержащий указанные по меньшей мере два солюбилизирующих вещества и воду;

второй предварительно смешанный компонент, содержащий указанный по меньшей мере один отбеливающий активатор и указанное по меньшей мере одно реагирующее соединение, где указанный по меньшей мере один отбеливающий активатор находится в твердой форме.

33. Композиция согласно п.32, где указанный первый предварительно смешанный компонент дополнительно содержит кислоту.

34. Композиция согласно п.32, где указанный по меньшей мере один отбеливающий активатор содержит хлорид ацетилхолина.

35. Композиция согласно п.32, где указанное по меньшей мере одно реагирующее соединение дополнительно содержит мочевину-перекись водорода и где указанный по меньшей мере один отбеливающий активатор содержит ТАБО.

36. Композиция согласно п.32, где указанный по меньшей мере один отбеливающий активатор инкапсулирован для предотвращения преждевременной реакции с указанным по меньшей мере одним реагирующим соединением.

37. Композиция согласно п.24, где указанный комплект включает в себя предварительно смешанный компонент, содержащий указанные по меньшей мере два солюбилизирующих вещества и указанный по меньшей мере один отбеливающий активатор;

компонент, содержащий указанное по меньшей мере одно реагирующее соединение.

38. Композиция согласно п.37, где указанный предварительно смешанный компонент дополнительно содержит воду и кислоту.

39. Композиция согласно п.37, где указанный компонент, включающий в себя указанное по меньшей мере одно реагирующее соединение, содержит перкарбонат натрия и дополнительно содержит кислоту.

40. Композиция согласно п.37, где указанное по меньшей мере одно реагирующее соединение содержит мочевину-перекись водорода и где указанный компонент, включающий в себя указанное по меньшей мере одно реагирующее соединение, дополнительно содержит смесь карбоната калия и бикарбоната калия.

41. Композиция для нейтрализации по меньшей мере одного токсического вещества, которая содержит по меньшей мере одно катионное поверхностно-активное вещество;

по меньшей мере одну карбонатную соль, которая выбрана из группы, состоящей из бикарбоната калия, бикарбоната натрия, бикарбоната аммония, гидробикарбоната аммония, бикарбоната лития, карбоната аммония и карбоната калия и их комбинаций;

по меньшей мере одно реагирующее соединение, где указанное по меньшей мере одно реагирующее соединение выбрано из группы, состоящей из перекиси водорода, мочевины-перекиси водорода, гидропероксикарбоната, перуксусной кислоты, пероксипирофосфата натрия, пероксисиликата натрия и перкарбоната натрия;

по меньшей мере один растворимый в воде отбеливающий активатор, который выбран из группы, состоящей из отбеливающих активаторов О-ацетильной, Ν-ацетильной и нитрильной групп;

где указанное по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество, указанное по меньшей мере одно реагирующее соединение и указанный по меньшей мере один растворимый в воде отбеливающий активатор при смешивании с водой и нанесении по меньшей мере на одно токсическое вещество нейтрализует по меньшей мере одно токсическое вещество и где указанный по меньшей мере один растворимый в воде отбеливающий активатор выбран из группы, состоящей из хлорида ацетилхолина, моноацетина (моноацетат глицерина), диацетина (диацетат глицерина), 4-цианобензойной кислоты, диацетата этиленгликоля, ацетата монометилового эфира пропиленгликоля, метилового ацетата, ацетата моноэтилового эфира диэтиленгликоля, триацетата глицерина и диацетата пропиленгликоля и их комбинаций.

42. Композиция согласно п.41, где указанное катионное поверхностно-активное вещество содержит четвертичную соль аммония.

43. Композиция согласно п.42, где указанная четвертичная соль аммония содержит хлорид бензалкония.

44. Композиция согласно п.41, которая при смешивании с водой имеет величину ρΗ приблизительно 9,6 и приблизительно 9,8.

- 27 009242

45. Композиция согласно п.41, состоящая в основном из указанного по меньшей мере одного катионного поверхностно-активного вещества, по меньшей мере одного реагирующего соединения и указанного по меньшей мере одного растворимого в воде отбеливающего активатора.

46. Композиция согласно п.1, состоящая в основном из следующего:

1-10% хлорида бензалкония;

1-8% диацетата пропиленгликоля;

1- 16% перекиси водорода;

2- 8% бикарбоната калия.

47. Композиция для нейтрализации по меньшей мере одного токсического вещества, которая содержит по меньшей мере одно солюбилизирующее соединение, выбранное из группы, состоящей из катионного гидротропного вещества и жирного спирта, содержащего 8-20 атомов углерода на молекулу;

по меньшей мере одно реагирующее соединение, где указанное по меньшей мере одно реагирующее соединение выбрано из группы, состоящей из перекиси водорода, мочевины-перекиси водорода, гидропероксикарбоната, перуксусной кислоты, пербората натрия, пероксипирофосфата натрия, пероксисиликата натрия и перкарбоната натрия;

по меньшей мере один отбеливающий активатор, который выбран из группы, состоящей из О-ацетила, Ν-ацетила и отбеливающих активаторов нитрильной группы;

где указанное по меньшей мере одно солюбилизирующее соединение, указанное по меньшей мере одно реагирующее соединение и указанный по меньшей мере один отбеливающий активатор при смешивании с водой и нанесении по меньшей мере на одно токсическое вещество нейтрализуют по меньшей мере одно токсическое вещество.

Фиг. 1

Часть А

981 мл жидкого пенистого компонента

Часть В

19 мл жидкого отбеливающего компонента