EA008845B1 - Прессованная модифицированная смолой жевательная резинка - Google Patents

Abstract

Данное изобретение относится к таблетке прессованной жевательной резинки и грануле гуммиосновы для такой таблетки, содержащей по меньшей мере один эластомер в количестве приблизительно 0-35 мас.% гуммиосновы, по меньшей мере две смолы в количестве приблизительно 15-60 мас.% гуммиосновы, ингредиенты гуммиосновы, где указанные по меньшей мере две смолы содержат природную смолу в количестве приблизительно 5-40 мас.% гуммиосновы; синтетическую смолу в количестве приблизительно 10-40 мас.% гуммиосновы.

Description

Область изобретения

Данное изобретение относится к гранулам жевательной резинки и жевательной резинке, изготовленной на основе таких гранул жевательной резинки.

Предпосылки изобретения

В данной области известны несколько различных способов изготовления жевательной резинки, которые могут быть в общем распределены по категориям в основном на два различных способа:

механическое смешивание жевательной резинки на основе соединений гуммиосновы; прессование жевательной резинки на основе более или менее дискретных частиц гуммиосновы. Первый тип жевательной резинки обычно имеет преимущества очень удобной текстуры среди нескольких различных параметров, наиболее вероятно, вследствие механического смешивания полимеров и, например, флаворантов. Однако одним из недостатков такого типа способа и жевательной резинки является то, что различные ингредиенты, такие как инкапсулированный флаворант, активные ингредиенты и т.д., могут быть в большей или меньшей степени разрушены или деградированы процессом смешивания.

Второй тип жевательной резинки обычно имеет преимущества вследствие относительно мягкой обработки уязвимых добавок, таких как вышеуказанные флаворанты или активные ингредиенты. Однако одним из недостатков жевательной резинки такого типа является то, что полученная таблетка жевательной резинки обычно может слишком легко дезинтегрироваться, особенно во время начального разжевывания жевательной резинки.

В известном уровне техники делались различные предложения для получения прессованной жевательной резинки. Обычно такие способы направлены на адаптацию способа изготовления. В \νϋ 03/011045 описан способ, в котором проблему слипания или прилипания смеси жевательной резинки к оборудованию для процесса таблетирования решают регулированием размера гранул смеси.

Целью данного изобретения является обеспечение композиции жевательной резинки для прессования жевательной резинки, которая при обработке посредством прессования обеспечивает текстуру, подобную текстуре смешиваемой общепринятым способом жевательной резинки.

Сущность изобретения

Данное изобретение относится к грануле гуммиосновы, включающей в себя по меньшей мере один эластомер в количестве приблизительно 3-35 мас.% гуммиосновы;

по меньшей мере две смолы в количестве приблизительно 15-60 мас.% гуммиосновы; ингредиенты гуммиосновы, где указанные по меньшей мере две смолы содержат природную смолу в количестве приблизительно 5-40 мас.% гуммиосновы, синтетическую смолу в количестве приблизительно 10-40 мас.% гуммиосновы.

В соответствии с данным изобретением под гранулой имеют в виду малую частицу, целиком или полностью образованную гуммиосновой или ее производными. Обычно гранулы в большом количестве образуют смесь гранул, изготовленную гранулированием, например с использованием известных процессов, исходного материала гуммиосновы. Смесь гранул гуммиосновы может быть типично непосредственно или после предварительной обработки спрессована с образованием таблетированной (также называемой спрессованной) жевательной резинки.

В соответствии с данным изобретением присутствие природных смол гарантирует несколько важных признаков при работе со смесями гранул для жевательной резинки, таких как улучшенная липкость конечной таблетки жевательной резинки, улучшенная стойкость к размягчителям, флаворантам или другим релевантным добавкам жевательной резинки. С другой стороны, баланс между синтетическими и природными смолами гарантирует, что доступная гуммиоснова может фактически гранулироваться, например, посредством измельчения, без риска или с уменьшенным риском прилипания к обрабатывающему оборудованию. Кроме того, может быть получен упрощенный процесс вследствие того факта, что измельчение гранул гуммиосновы может быть необязательно полностью опущено, например, с использованием высокоскоростного смесителя, например смесителя Ырр.

В соответствии с данным изобретением выбор пластификаторов эластомеров, т.е. природных или синтетических смол, будет варьироваться в зависимости от конкретного применения и от типа используемого эластомера (используемых эластомеров).

В варианте осуществления данного изобретения указанная природная смола содержит одну или несколько различных природных смол.

В соответствии с вариантом данного изобретения природа различных природных смол может обычно варьироваться, например, в отношении молекулярной массы, молекулярной структуры и/или происхождения.

В варианте данного изобретения указанная синтетическая смола содержит одну или несколько различных синтетических смол.

В соответствии с вариантом данного изобретения природа различных синтетических смол может обычно варьироваться, например, в отношении молекулярной массы. Таким образом, комбинация, например, низкомолекулярной и высокомолекулярной синтетической смолы, например РУЛ, является обычно предпочтительной в качестве синтетической смолы, образующей часть композиции гуммиосновы.

- 1 008845

В варианте данного изобретения отношение между синтетической и природной смолами равно приблизительно от 0,5 до приблизительно 7,0, предпочтительно приблизительно от 0,9 до приблизительно 6,0.

В соответствии с вариантом данного изобретения природная смола должна быть всегда модифицирована синтетической смолой, так что количество синтетической смолы всегда равно по меньшей мере половине количества природной смолы, присутствующей в гуммиоснове, и не более чем в 7 раз превышает количество природных смол.

В варианте данного изобретения отношение между синтетической и природной смолами равно приблизительно от 0,9 до приблизительно 2,0, предпочтительно приблизительно от 0,9 до приблизительно 1,5.

В соответствии с вариантом данного изобретения природная смола должна быть всегда модифицирована синтетической смолой, так что количество синтетической смолы всегда равно по меньшей мере примерно 0,9 количества природной смолы, присутствующей в гуммиоснове, и не более чем в 2 раза превышает количество природной смолы в гуммиоснове.

В соответствии с предпочтительным вариантом данного изобретения природная смола при применении в относительно больших количествах, например приблизительно 15-35% гуммиосновы, должна быть уравновешена или дополнена синтетической смолой гуммиосновы в отношении приблизительно 1:1.

В варианте данного изобретения указанная природная смола содержит этерифицированные канифоли.

В варианте данного изобретения указанная природная смола содержит терпеновые смолы, например, произведенные из альфа-пинена, бета-пинена и/или б-лимонена, природные терпеновые смолы, сложные эфиры глицерина и канифолей камедей, канифоли таллового масла, древесные канифоли или другие их производные, такие как сложные эфиры глицерина и частично гидрогенизированных канифолей, сложные эфиры глицерина и полимеризованных канифолей, сложные эфиры глицерина и частично димеризованных канифолей, сложные эфиры пентаэритрита и частично гидрогенизированных канифолей, метиловые эфиры канифолей, частично гидрогенизированные метиловые эфиры канифолей или сложные эфиры пентаэритрита и канифолей, и их комбинации.

В варианте данного изобретения указанная синтетическая смола содержит поливинилацетат, сополимеры винилацетата и виниллаурата и их смеси.

В соответствии с вариантом данного изобретения поливинилацетат (РУЛ) может, например, иметь среднюю молекулярную массу согласно СРС в диапазоне 1000-90000, например, в диапазоне 3000-80000, в том числе в диапазоне 30000-50000 Мп (среднечисловой молекулярной массы).

В соответствии с вариантом данного изобретения сополимеры винилацетата и виниллаурата имеют, например, содержание виниллаурата приблизительно 5-50 мас.%, например, 10-45 мас.% сополимера.

В варианте данного изобретения указанная гранулированная гуммиоснова содержит по меньшей мере один высокомолекулярный эластомер в количестве приблизительно 0-15, предпочтительно приблизительно 3-15 мас.% указанной гуммиосновы.

В варианте данного изобретения молекулярная масса указанного по меньшей мере одного высокомолекулярного эластомера равна приблизительно 50000-800000 г/моль Мп.

В варианте данного изобретения указанная гранулированная гуммиоснова содержит по меньшей мере один низкомолекулярный эластомер в количестве приблизительно 0-25 мас.% указанной гуммиосновы.

В варианте данного изобретения молекулярная масса указанного по меньшей мере одного низкомолекулярного эластомера равна приблизительно 1000-50000 г/моль Мп.

В варианте данного изобретения к указанной гуммиоснове добавляли смазывающие вещества, антиадгезивы и глиданты, такие как стеараты металлов, гидрогенизированные растительные масла, частично гидрогенизированные растительные масла, полиэтиленгликоли, моностеараты полиоксиэтилена, животные жиры, силикаты, диоксидные силикаты, тальк, стеараты магния, стеараты кальция, мелкодисперсный диоксид кремния, порошкообразные гидрогенизированные хлопковые масла, гидрогенизированные растительные масла, гидрогенизированное соевое масло и их смеси.

В соответствии с предпочтительным вариантом данного изобретения к гуммиоснове добавляют смазывающие вещества, антиадгезивы и глиданты в количестве, по возможности таком малом, чтобы избежать ухудшения свойств текстуры.

В варианте данного изобретения гуммиоснова, по существу, не содержит смазывающих веществ, антиадгезивов и глидантов.

В соответствии с предпочтительным вариантом данного изобретения гуммиоснова, по существу, не содержит смазывающих веществ, антиадгезивов и глидантов, что приводит к получению наиболее возможного улучшения текстуры посредством применения комбинации синтетических и природных смол.

В варианте данного изобретения природные смолы обеспечивают улучшенную и липкую текстуру гуммиосновы при применении в композиции жевательной резинки.

В варианте данного изобретения указанная гуммиоснова, по существу, не содержит воска.

В соответствии с предпочтительным вариантом данного изобретения была получена, по существу, не содержащая воска композиция гуммиосновы, имеющая выгодные текстурные свойства при модифицировании композиции гуммиосновы в отношении баланса между синтетическими и природными смолами.

- 2 008845

В варианте данного изобретения указанная гуммиоснова, по существу, не содержит жира.

По существу, не содержащая жира композиция жевательной резинки выигрывает, например, вследствие улучшенной пользы для здоровья.

В варианте данного изобретения содержание воды составляет менее чем 2,0, предпочтительно менее чем 1,5 мас.% гуммиосновы.

В варианте данного изобретения указанная гуммиоснова содержит наполнитель в количестве приблизительно 0-50 мас.% гуммиосновы.

В варианте данного изобретения указанная гуммиоснова содержит синтетическую смолу в количестве приблизительно 15-40 мас.% гуммиосновы.

В соответствии с вариантом данного изобретения относительно высокое количество природной смолы, например 20 мас.% гуммиосновы, обычно может приводить к несколько уменьшенному использованию синтетической смолы. Примером такого применения будет отношение примерно 1:1, тогда как уменьшенное содержание природной смолы может приводить выгодным образом к увеличенному отношению.

В варианте данного изобретения указанная гуммиоснова содержит эмульгаторы и/или жиры в количестве приблизительно 10-40 мас.% гуммиосновы.

В варианте данного изобретения указанная гуммиоснова содержит воск в количестве приблизительно 2-30 мас.% гуммиосновы.

В варианте данного изобретения по меньшей мере часть флаворантов вводили с деструкцией по меньшей мере в часть гуммиосновы перед прессованием.

В соответствии с вариантом данного изобретения такое введение с деструкцией или включение флаворанта в гуммиоснову или по меньшей мере в часть гуммиосновы может, например, предусматривать смешивание компонентов гуммиосновы механически во время добавления флаворантных компонентов.

Кроме того, данное изобретение относится к прессованной жевательной резинке, содержащей эластомер в количестве приблизительно 0,3-32,0, предпочтительно приблизительно 5-25 мас.% жевательной резинки;

смолу в количестве приблизительно 1,5-55,0, предпочтительно приблизительно 4-30 мас.% жевательной резинки;

добавки жевательной резинки, где указанная смола содержит природную смолу в количестве приблизительно 0,5-35,0, предпочтительно приблизительно 4-30 мас.% жевательной резинки, синтетическую смолу в количестве приблизительно 1-35, предпочтительно приблизительно 4-30 мас.% жевательной резинки.

В соответствии с данным изобретением измерение мас.% в отношении жевательной резинки относится к мас.% полной жевательной резинки, за исключением любого необязательного покрытия.

В соответствии с данным изобретением прессованную жевательную резинку изготавливают прессованием гранул гуммиосновы и добавок жевательной резинки.

В соответствии с данным изобретением свойства обрабатываемости основы жевательной резинки для цели обеспечения таблетированной прессованной жевательной резинки получают обеспечением гуммиосновы, которая по природе, т.е. вследствие состава, имеет улучшенные свойства в отношении, например, гранулирования или другой сходной предварительной обработки.

В соответствии с данным изобретением было признано, что природные смолы могут быть фактически активно использованы для модификации липкости между двумя противоположными пределами, т.е. низшим пределом, определяемым минимальной желательной липкостью жевательной резинки, и верхним пределом, определяемым процессом, в соответствии с которым готовят жевательную резинку.

Таким образом, при применении природной смолы в прессуемой жевательной резинке может быть получено выгодное начальное разжевывание. С другой стороны, смола имеет тенденцию усложнять предварительную обработку материала гуммиосновы вследствие прилипания к обрабатывающему оборудованию, такому как оборудование для гранулирования, оборудование для прессования и т.д.

В соответствии с вариантом данного изобретения желаемая липкость может быть получена применением как натуральных, так и синтетических смол в гуммиоснове гранулята и коррекцией взаимного баланса между применяемыми количествами природных и синтетических смол.

В варианте данного изобретения указанные добавки жевательной резинки содержат подслащивающие вещества в количестве приблизительно 5-95, более типично приблизительно 20-80, например 30-60 мас.% жевательной резинки.

В варианте данного изобретения прессованная таблетка жевательной резинки содержит приблизительно 0,1-15,0, предпочтительно приблизительно 0,8-5,0 мас.% флаворантов.

В варианте данного изобретения указанная природная смола содержит одну или несколько различных природных смол.

В соответствии с вариантом данного изобретения природа различных природных смол может обычно варьироваться, например, в отношении молекулярной массы, молекулярной структуры и/или происхождения.

- 3 008845

В варианте данного изобретения указанная синтетическая смола содержит одну или несколько различных синтетических смол.

В соответствии с вариантом данного изобретения природа различных синтетических смол может обычно варьироваться, например, в отношении молекулярной массы. Таким образом, комбинация, например, низкомолекулярной и высокомолекулярной синтетической смолы, например РУЛ, является обычно предпочтительной в качестве синтетической смолы, образующей часть композиции гуммиосновы.

В варианте данного изобретения отношение между синтетической смолой и природной смолой равно приблизительно от 0,5 до приблизительно 7,0, предпочтительно приблизительно от 0,9 до приблизительно 6,0.

В соответствии с вариантом данного изобретения природная смола должна быть всегда модифицирована синтетической смолой, так что количество синтетической смолы всегда равно по меньшей мере половине количества природной смолы, присутствующей в гуммиоснове, и не более чем в 7 раз превышающем количество природных смол.

В варианте данного изобретения отношение между синтетической смолой и природной смолой равно приблизительно от 0,9 до приблизительно 2,0, предпочтительно приблизительно от 0,9 до приблизительно 1,5.

В соответствии с вариантом данного изобретения природная смола должна быть всегда модифицирована синтетической смолой, так что количество синтетической смолы всегда равно по меньшей мере 0,9 количества природной смолы, присутствующей в гуммиоснове, и не более чем в 2 раза превышает количество природной смолы в гуммиоснове.

В соответствии с предпочтительным вариантом данного изобретения природная смола при применении в относительно больших количествах, например приблизительно 15-35% гуммиосновы, должна быть уравновешена или дополнена синтетической смолой гуммиосновы в отношении приблизительно 1:1.

В варианте данного изобретения указанная природная смола содержит этерифицированные канифоли.

В варианте данного изобретения указанная природная смола содержит терпеновые смолы, например, произведенные из альфа-пинена, бета-пинена и/или б-лимонена, природные терпеновые смолы, сложные эфиры глицерина и канифолей камедей, канифоли таллового масла, древесные канифоли или другие их производные, такие как сложные эфиры глицерина и частично гидрогенизированных канифолей, сложные эфиры глицерина и полимеризованных канифолей, сложные эфиры глицерина и частично димеризованных канифолей, сложные эфиры пентаэритрита и частично гидрогенизированных канифолей, метиловые эфиры канифолей, частично гидрогенизированные метиловые эфиры канифолей или сложные эфиры пентаэритрита и канифолей, и их комбинации.

В варианте данного изобретения указанные синтетические смолы содержат поливинилацетат, сополимеры винилацетата и виниллаурата и их смеси.

В соответствии с вариантом данного изобретения поливинилацетат (РУА) может, например, иметь среднюю молекулярную массу согласно СРС в диапазоне приблизительно 1000-90000, например, в диапазоне 3000-80000, в том числе в диапазоне 30000-50000 Мп.

В соответствии с вариантом данного изобретения сополимеры винилацетата и виниллаурата имеют, например, содержание виниллаурата приблизительно 5-50, например, 10-45 мас.% сополимера.

В варианте данного изобретения указанная жевательная резинка содержит по меньшей мере один высокомолекулярный эластомер в количестве приблизительно 0-14, предпочтительно приблизительно 0,5-10 мас.% указанной жевательной резинки.

В варианте данного изобретения молекулярная масса указанного по меньшей мере одного высокомолекулярного эластомера равна приблизительно 50000-800000 г/моль Мп.

В варианте данного изобретения указанная жевательная резинка содержит по меньшей мере один низкомолекулярный эластомер в количестве приблизительно 0-20 мас.% указанной жевательной резинки.

В варианте данного изобретения молекулярная масса указанного по меньшей мере одного низкомолекулярного эластомера равна приблизительно 1000-50000 г/моль Мп.

В варианте данного изобретения указанная жевательная резинка содержит смазывающие вещества, антиадгезивы и глиданты, такие как стеараты металлов, гидрогенизированные растительные масла, частично гидрогенизированные растительные масла, полиэтиленгликоли, моностеараты полиоксиэтилена, животные жиры, силикаты, диоксидные силикаты, тальк, стеараты магния, стеараты кальция, мелкодисперсный диоксид кремния, порошкообразные гидрогенизированные хлопковые масла, гидрогенизированные растительные масла, гидрогенизированное соевое масло и их смеси.

В соответствии с предпочтительным вариантом данного изобретения жевательная резинка содержит смазывающие вещества, антиадгезивы и глиданты в количестве, по возможности, таком малом, чтобы избежать ухудшения текстурных свойств.

В одном варианте данного изобретения жевательная резинка, по существу, не содержит смазывающих веществ, антиадгезивов и глидантов.

В соответствии с предпочтительным вариантом данного изобретения жевательная резинка, по существу, не содержит смазывающих веществ, антиадгезивов и глидантов, что приводит к получению наиболее возможного улучшения текстуры посредством применения комбинации синтетических и природных смол.

- 4 008845

В варианте данного изобретения природные смолы обеспечивают улучшенную и липкую текстуру жевательной резинки при применении в композиции жевательной резинки.

В варианте данного изобретения указанная жевательная резинка, по существу, не содержит воска.

В соответствии с предпочтительным вариантом данного изобретения была получена, по существу, не содержащая воска композиция жевательной резинки, имеющая выгодные текстурные свойства при модифицировании композиции жевательной резинки в отношении баланса между синтетическими и природными смолами.

В варианте данного изобретения указанная жевательная резинка, по существу, не содержит жира.

По существу, не содержащая жира композиция жевательной резинки выигрывает, например, вследствие улучшенной пользы для здоровья.

В варианте данного изобретения жевательная резинка имеет содержание воды менее чем 2,0, предпочтительно менее чем 1,5 мас.% жевательной резинки.

В варианте данного изобретения указанная жевательная резинка содержит наполнитель в количестве приблизительно 0-50 мас.% жевательной резинки.

В варианте данного изобретения указанная жевательная резинка содержит синтетическую смолу в количестве приблизительно 1,5-35,0 мас.% жевательной резинки.

В соответствии с вариантом данного изобретения относительно высокое количество природной смолы, например 20 мас.% гуммиосновы, обычно может приводить к несколько уменьшенному использованию синтетической смолы. Примером такого применения будет отношение примерно 1:1, тогда как уменьшенное содержание природной смолы может приводить выгодным образом к увеличенному отношению.

В варианте данного изобретения указанная жевательная резинка содержит эмульгаторы и/или жиры в количестве приблизительно 0,1-35,0 мас.% жевательной резинки.

В варианте данного изобретения указанная жевательная резинка содержит воск в количестве приблизительно 0,5-30,0 мас.% жевательной резинки.

В варианте данного изобретения по меньшей мере часть флаворантов вводят с деструкцией в гранулы гуммиосновы или в часть гранул гуммиосновы, образующей жевательную резинку, перед прессованием.

В варианте данного изобретения указанные добавки жевательной резинки содержат активные ингредиенты.

В варианте данного изобретения по меньшей мере часть указанных активных ингредиентов вводят с деструкцией в жевательную резинку или по меньшей мере часть жевательной резинки перед прессованием.

Кроме того, данное изобретение относится к таблетке прессованной жевательной резинки, содержащей гуммиоснову по любому из пп. 1-24 в количестве приблизительно 10-90 мас.% таблетки жевательной резинки.

Данное изобретение облегчает также обеспечение таблетки прессованной жевательной резинки, содержащей сердцевину (центральную часть) жевательной резинки, полностью или частично инкапсулированную барьерным слоем, причем указанная сердцевина жевательной резинки содержит спрессованные гранулы гуммиосновы и добавки жевательной резинки, причем указанные гранулы гуммиосновы имеют умеренную липкость.

Добавки жевательной резинки в соответствии с данным изобретением в широком смысле обозначают подслащивающие вещества, флаворанты, кислоты, красители, активные ингредиенты, хладагенты, лиофилизированные фрукты и т.д. Кроме того, используемые ингредиенты могут быть инкапсулированы.

Кроме того, в соответствии с данным изобретением было признано, что регуляция липкости, предпочтительно устанавливаемой путем использования природных смол, способствует более свободно выбираемой группе форм таблеток.

В соответствии с данным изобретением в настоящее время можно получить таблетку жевательной резинки, изготовленную прессованием гранулята гуммиосновы и добавок жевательной резинки, имеющую приемлемую и улучшенную непосредственную начальную текстуру.

В соответствии с данным изобретением можно получить желаемую текстуру посредством природных смол, примешиваемых в гуммиоснову перед прессованием гранулятов гуммиосновы.

Следует отметить, что, хотя природные смолы являются предпочтительными для коррекции желаемой текстуры, синтетическая смола может быть добавлена к гуммиоснове или к жевательной резинке, если желательно.

Несомненно, в соответствии с данным изобретением к гуммиоснове могут быть добавлены дополнительные добавки, например, во время смешивания или после смешивания.

Кроме того, в соответствии с данным изобретением было признано, что природная смола способствует выгодному общему высвобождению флаворанта при жевании таблетки жевательной резинки. Это может быть обусловлено отчасти тем фактом, что начальное разжевывание таблетки жевательной резинки приводит к немедленному высвобождению частиц флаворанта, и одновременно тем, что часть растворенных частиц флаворанта взаимодействует с гуммиосновой жевательной резинки или становится включенной в гуммиоснову.

Последняя часть высвобождения флаворанта приводит к пролонгированию общего времени высвобождения флаворанта.

- 5 008845

В соответствии с общепринятым изготовлением жевательной резинки были предприняты некоторые усилия, чтобы сделать жевательную резинку менее липкой.

Кроме того, дополнительным преимуществом таблетки жевательной резинки данного изобретения является то, что таблетка может обрабатываться и временно храниться перед конечной обработкой, такой как нанесение покрытия и конечная упаковка.

Верхний предел желаемой липкости достигается, когда гранулы гуммиосновы не могут обрабатываться далее общепринятыми способами прессования.

В общем, вышеуказанные преимущества могут быть суммированы таким образом, что липкость может быть фактически получена в жевательных резинках, изготовленных прессованием, а не только посредством традиционных способов смешивания.

Кроме того, в соответствии с данным изобретением было признано, что природная смола способствует выгодному общему высвобождению флаворанта при жевании таблетки жевательной резинки. Это может быть обусловлено отчасти тем фактом, что начальное разжевывание таблетки жевательной резинки приводит к немедленному высвобождению отдельных частиц флаворанта, и одновременно тем, что часть растворенных частиц флаворанта взаимодействует с гуммиосновой жевательной резинки или становится включенной в гуммиоснову. С другой стороны, природные смолы, обеспечиваемые и сбалансированные в отношении синтетических смол в соответствии с данным изобретением, продемонстрировали выгодные свойства высвобождения в сравнении, например, с жевательными резинками, содержащими только синтетические смолы.

Следующий предпочтительный вариант был получен при получении умеренной липкости путем использования по меньшей мере одной природной смолы, включенной по меньшей мере в часть гранул гуммиосновы.

В соответствии с данным изобретением мас.% таблетки жевательной резинки относится к не имеющей покрытия таблетке жевательной резинки.

Следующий предпочтительный вариант данного изобретения получали, когда таблетка прессованной жевательной резинки содержит приблизительно 0,1-15,0, предпочтительно приблизительно 0,8-5 мас.% флаворантов.

Количество флаворанта в значительной степени зависит от применяемого типа флаворанта и от того, является ли флаворант частично введенным в гуммиоснову или часть гуммиосновы с деструкцией перед прессованием гранул гуммиосновы и добавок жевательной резинки.

Следующий предпочтительный вариант данного изобретения был получен при обеспечении натуральными смолами улучшенной и липкой текстуры таблетки.

В соответствии с данным изобретением природные смолы обеспечивают улучшенную и липкую текстуру конечной прессованной таблетки в сравнении с традиционной прессованной жевательной резинкой.

Следующий предпочтительный вариант данного изобретения получен, когда сердцевина жевательной резинки содержит воск.

Желаемая умеренная липкость может быть в некоторых композициях отрегулирована посредством содержания воска, который, при использовании в увеличенном количестве в рецептуре соединений некоторых гуммиоснов, может увеличивать липкость конечной инкапсулированной барьерным слоем композиции.

Следующий предпочтительный вариант данного изобретения был получен, когда сердцевина жевательной резинки, по существу, не содержит воска.

В соответствии с вариантом данного изобретения корректировка желаемой начальной липкости может выполняться без воска.

Когда гранулы гуммиосновы содержат предварительно смешанные активные ингредиенты, может быть получено регулируемое высвобождение активных ингредиентов путем использования по меньшей мере двойного буфера для активных ингредиентов, причем первый буфер содержит активные ингредиенты, примешиваемые в конечную смесь непосредственно перед прессованием, а второй буфер - активные ингредиенты, примешиваемые в гуммиоснову перед смешиванием гуммиосновы и добавок основы жевательной резинки.

Таким путем может быть получен баланс между предварительно смешанными ингредиентами и нормально прессуемыми ингредиентами, некоторый желаемый баланс между ранним и поздним высвобождением активных ингредиентов.

Описание чертежей

Далее данное изобретение будет описано со ссылками на фигуры, на которых:

фиг. 1 иллюстрирует таблетку жевательной резинки в соответствии с данным изобретением, фиг. 2а и 2Ь иллюстрируют технологические схемы двух применимых альтернативных способов изготовления в соответствии с примерами вариантов данного изобретения, фиг. 3 иллюстрирует прессование жевательной резинки в соответствии с одним вариантом данного изобретения,

- 6 008845 фиг. 4 иллюстрирует прессование жевательной резинки в соответствии с другим вариантом данного изобретения.

Подробное описание чертежей

Фиг. 1 иллюстрирует таблетку жевательной резинки в соответствии с данным изобретением, изготовленную на основе прессованных гранулятов гуммиосновы. Таблетка жевательной резинки содержит барьерный слой 1, инкапсулирующий или частично инкапсулирующий сердцевину 2 гуммиосновы.

Грануляты гуммиосновы готовят на основе гуммиосновы. В данном контексте термин «гуммиоснова» обозначает в общем не растворимую в воде часть жевательной резинки, которая типично составляет 10-90 мас.%, в том числе 15-50 мас.%, общей композиции жевательной резинки. Композиции основы жевательной резинки обычно содержат одно или несколько эластомерных соединений синтетического или природного происхождения, по меньшей мере два смолистых соединения, которые в соответствии с данным изобретением имеют синтетическое или природное происхождение, наполнители, размягчители и незначительные количества разнообразных ингредиентов, таких как антиоксиданты и красители и т. п.

В соответствии с предпочтительным вариантом осуществления данного изобретения гуммиоснова должна всегда содержать по меньшей мере 5 мас.% природных смол и менее чем приблизительно 40 мас.% гуммиосновы, и синтетическая смола должна присутствовать в количестве приблизительно 15-40 мас.% гуммиосновы.

Состав композиций основ жевательной резинки, которые смешивают с добавками жевательной резинки, как описано ниже, может существенно варьироваться в зависимости от конкретного изготавливаемого продукта и от желаемых жевательных и других сенсорных характеристик конечного продукта. Однако типичными диапазонами вышеуказанных компонентов гуммиосновы являются:

5-50 мас.% эластомерных соединений,

5-55 мас.% смол,

0-50 мас.% наполнителя/текстурообразователя,

5-35 мас.% размягчителя;

0-1% мас.% разнообразных ингредиентов, таких как антиоксиданты, красители и т.д.

Барьерный слой 1 может предпочтительно наноситься во время или до обработки таблетки.

Барьерный слой, например стеарат магния, образует наружный барьер таблетки жевательной резинки. На таблетку могут быть нанесены дополнительные слои, такие как традиционные покрытия.

Фиг. 2а показывает типичную технологическую схему, иллюстрирующую основные стадии одного из нескольких применимых способов изготовления в рамках данного изобретения.

На стадии 21 готовят подходящую гуммиоснову в соответствии с предписаниями данного изобретения.

В соответствии с предпочтительным вариантом осуществления данного изобретения гуммиоснову частично предварительно смешивают с умеренным количеством флаворанта и/или активных ингредиентов.

Предварительное смешивание флаворантов или активных ингредиентов может, например, выполняться путем использования общепринятых смесителей, например смесителя с Ζ-лопастями, без нагревания или предпочтительно с относительно небольшим дополнительным нагреванием и, по существу, при атмосферном давлении. Предпочтительно предварительное смешивание (также называемое «введение с деструкцией») должно быть чисто механическим и должно выполняться в достаточной степени для того, чтобы приводить к гомогенному смешиванию флаворанта и/или активных ингредиентов с гуммиосновой.

Типичная продолжительность времени смешивания может составлять от нескольких минут вплоть до, например, 30 мин. Очевидно, в соответствии с данным изобретением для смешивания активных ингредиентов и/или флаворантов в гуммиоснову и, следовательно, в гранулят гуммиосновы, используемый для последующего прессования, могут применяться другие температуры, давления, продолжительность времени и способы смешивания.

На стадии 22 полученную гуммиоснову измельчают (эту стадию некоторые называют гранулированием). Гранулирование может выполняться с использованием хорошо известных способов. Один из этих способов предусматривает начальное охлаждение гуммиосновы непосредственно перед гранулированием. Если консистенция гуммиосновы позволяет это, полученная гуммиоснова может гранулироваться при комнатной температуре.

В соответствии с предпочтительным вариантом осуществления данного изобретения подслащивающие вещества-наполнители могут выгодным образом использоваться в качестве способствующего измельчению агента. В качестве несахарного подслащивающего вещества может быть использован сорбит. Другие применимые несахарные подслащивающие вещества включают в себя, но не ограничиваются ими, другие сахарные спирты, такие как маннит, ксилит, гидрогенизированные гидролизаты крахмала, мальтит, изомальтит, эритрит, лактит и т.п., отдельно или в комбинации.

На стадии 23 гранулят гуммиосновы смешивают с подходящими добавками жевательной резинки.

В данном контексте добавки жевательной резинки включают в себя подслащивающие веществанаполнители, высокоинтенсивные подслащивающие вещества, флаворанты, мягчители, эмульгаторы, красящие агенты, связывающие агенты, подкисляющие средства, наполнители, антиоксиданты и другие компоненты, такие как фармацевтически или биологически активные вещества, которые придают же

- 7 008845 лаемые свойства конечному продукту жевательной резинки.

Примеры подходящих подслащивающих веществ перечислены ниже.

Подходящие подслащивающие вещества-наполнители включают в себя, например, как сахарные, так и несахарные компоненты. Подслащивающие вещества-наполнители обычно составляют приблизительно 5-95, более часто приблизительно 20-80, например, 30-60 мас.% жевательной резинки.

Применимые сахарные подслащивающие вещества являются сахаридсодержащими компонентами, обычно известными в области производства жевательной резинки, включающими в себя, но не ограничивающимися ими, сахарозу, декстрозу, мальтозу, декстрины, трегалозу, Ό-тагатозу, высушенный инвертный сахар, фруктозу, левулозу, галактозу, твердые вещества кукурузного сиропа и т.п., отдельно или в комбинации.

В качестве несахарного подслащивающего вещества может быть использован сорбит. Другие применимые несахарные подслащивающие вещества включают в себя, но не ограничиваются ими, другие сахарные спирты, такие как маннит, ксилит, гидрогенизированные гидролизаты крахмала, мальтит, изомальтит, эритрит, лактит и т.п., отдельно или в комбинации.

Искусственные подслащивающие агенты высокой интенсивности могут быть также использованы отдельно или в комбинации с другими вышеуказанными подслащивающими веществами. Предпочтительные подслащивающие агенты высокой интенсивности включают в себя, но не ограничиваются ими, сукралозу, аспартам, соли ацесульфама, алитам, сахарин и его соли, неотам, цикламиновую кислоту и ее соли, глицирризин, дигидрохальконы, тауматин, монеллин, стевиозид и т.п., отдельно или в комбинации. Для того чтобы обеспечить более длительное ощущение сладости и вкуса, желательно инкапсулировать или иным образом контролировать высвобождение по меньшей мере части искусственного подслащивающего вещества. Для получения желаемых характеристик высвобождения могут быть использованы такие способы, как мокрая грануляция, восковая грануляция, сушка распылением, охлаждение разбрызгиванием, нанесение покрытия в псевдоожиженном слое, коацервация, инкапсулирование в дрожжевых клетках и экструзия волокон.

Уровень применения искусственного подслащивающего вещества будет значительно варьироваться в зависимости, например, от таких факторов, как эффективность подслащивающего вещества, скорость высвобождения, желаемая сладкость продукта, уровень и тип используемого флаворанта и экономические соображения. Таким образом, активный уровень искусственного подслащивающего вещества может варьироваться приблизительно от 0,02 до приблизительно 8 мас.%. При включении носителей, используемых для инкапсулирования, уровень применения инкапсулированного подслащивающего вещества будет пропорционально более высоким. В композиции жевательной резинки, обработанной в соответствии с данным изобретением, могут быть использованы комбинации сахарных и/или несахарных подслащивающих веществ. Дополнительно, мягчитель может также обеспечивать дополнительный сладкий вкус, например водные растворы сахара или альдита.

Если желательной является низкокалорийная жевательная резинка, может быть использован низкокалорийный наполнитель. Примеры низкокалорийных наполнителей включают в себя полидекстрозу, рафтилозу, рафтилин, инулин, фруктоолигосахариды (Ыи1гаЕ1ога®), олигосахариды палатинозы; гидролизаты гуаровой камеди (например, 8ии ИЬег®) или неперевариваемые декстрины (например, Е1Ьегао1®). Однако могут быть использованы и другие низкокалорийные наполнители.

Дополнительные добавки жевательной резинки, которые могут быть включены в смесь для жевательной резинки, обрабатываемую в данном способе, включают в себя поверхностно-активные вещества и/или солюбилизаторы, особенно когда присутствуют фармацевтически, косметически или биологически активные ингредиенты. В отношении примеров типов поверхностно-активных веществ для применения в качестве солюбилизаторов в композиции жевательной резинки в соответствии с данным изобретением делается ссылка на Н.Р. Иеб1ег, Ьех1кои бег НППаоПс Пит Рйагтас1е, Коктейк ииб Апдгепхепбе СеЫе1е. 1981, рр. 63, 64 и списки одобренных пищевых эмульгаторов отдельных стран. Могут быть использованы анионные, катионные, амфотерные или неионные солюбилизаторы. Подходящие солюбилизаторы включают в себя лецитины, стеарат полиоксиэтилена, эфиры жирной кислоты и полиоксиэтиленсорбитана, соли жирных кислот, эфиры моно- и диацетилвинной кислоты моно- и диглицеридов пищевых жирных кислот, эфиры лимонной кислоты моно- и диглицеридов пищевых жирных кислот, эфиры сахарозы и жирных кислот, эфиры полиглицерина и жирных кислот, эфиры полиглицерина и кислоты переэтерифицированного касторового масла (Е476), стеароиллактилат натрия, лаурилсульфат натрия и эфиры сорбитана и жирных кислот и полиоксиэтилированное гидрогенизированное касторовое масло (например, продукт, продаваемый под товарным названием СКЕМОРНОК), блок-сополимеры этиленоксида и пропиленоксида (например, продукты, продаваемые под товарными названиями РЬЦКОМС и РОЬОХАМЕК.), простые эфиры полиоксиэтилена и спирта жирного ряда, эфиры полиоксиэтиленсорбитана и жирных кислот, эфиры сорбитана и жирных кислот и эфиры полиоксиэтилена и стеариновой кислоты.

Особенно подходящими солюбилизаторами являются стеараты полиоксиэтилена, такие как, например, полиоксиэтилен (8) стеарат и полиоксиэтилен (40) стеарат, эфиры полиоксиэтиленсорбитана и жирных кислот под товарным названием ΤνΕΕΝ, например Τ\νΕΕΝ 20 (монолаурат), Τ\νΕΕΝ 80 (монооле

- 8 008845 ат), Τ\νΕΕΝ 40 (монопальмитат), Τ\νΕΕΝ 60 (моностеарат) или Τ\νΕΕΝ 65 (тристеарат), эфиры моно- и диацетилвинной кислоты моно- и диглицеридов пищевых жирных кислот, эфиры лимонной кислоты моно- и диглицеридов пищевых жирных кислот, стеароиллактилат натрия, лаурилсульфат натрия, полиоксиэтилированное гидрогенизированное касторовое масло, блок-сополимеры этиленоксида и пропиленоксида и простой эфир полиоксиэтилена и спирта жирного ряда. Солюбилизатор может быть либо единственным соединением, либо комбинацией нескольких соединений. Термин «солюбилизатор» используется в данном тексте для описания обеих возможностей, и используемый солюбилизатор должен быть пригодным для применения в пище и/или медицине.

В присутствии активного ингредиента жевательная резинка может предпочтительно содержать также носитель, известный в данной области.

Одним из существенных преимуществ данного способа является то, что температура на протяжении всей операции может поддерживаться при относительно низком уровне так, как это будет описано далее. Это является выгодным признаком в отношении сохранения аромата добавленных ароматизирующих компонентов, которые могут быть склонны к ухудшению качества при более высоких температурах. Ароматические агенты и флаворанты, которые применимы в жевательной резинке, производимой данным способом, являются, например, природными и синтетическими флаворантами (в том числе природными флаворантами) в форме лиофилизированных природных растительных компонентов, эфирных масел, эссенций, экстрактов, порошков, в том числе кислот и других веществ, способных влиять на вкусовой профиль. Примеры жидких и порошкообразных флаворантов включают в себя кокосовый орех, кофе, шоколад, ваниль, грейпфрут, апельсин, лайм, ментол, лакрицу, карамельный вкус, вкус меда, арахис, грецкий орех, кешью, фундук, миндаль, ананас, клубнику, малину, тропические фрукты, вишню, корицу, мяту перечную, грушанку, мяту курчавую, эвкалипт и мятную фруктовую эссенцию, такую как эссенция яблочная, грушевая, персиковая, клубничная, абрикосовая, малиновая, вишневая, ананасная и сливовая. Эфирные масла включают в себя эфирные масла мяты перечной, мяты курчавой, ментоловое, эвкалиптовое, гвоздичное эфирные масла, лавровое масло, анисовое (бадьяновое) масло, тимьяновое эфирное масло, кедровое масло, мускатное масло и масла указанных выше плодов.

В одном предпочтительном варианте осуществления флаворант является одним или несколькими природными флаворантами, которые являются лиофилизированными, предпочтительно в форме порошка, ломтиков или кусочков или их комбинаций. Размер частиц такого агента может составлять менее чем 3 мм, например, менее чем 2 мм, более предпочтительно менее чем 1 мм, в расчете на самый длинный размер частицы. Природный флаворант может также находиться в форме, где размер этой частицы равен примерно от 3 мкм до 2 мм, например, от 4 мкм до 1 мм. Предпочтительные природные флаворанты включают в себя семена из плода, например, земляники, ежевики и малины.

В соответствии с данным изобретением могут быть также использованы различные синтетические флаворанты, такие как смешанный фруктовый флаворант. Как указывалось выше, ароматический агент может быть использован в количествах, меньших, чем обычно используемые количества. Ароматические агенты и/или флаворанты могут быть использованы в количестве приблизительно от 0,01 до приблизительно 30 мас.% конечного продукта в зависимости от желаемой интенсивности используемого аромата и/или вкуса. Предпочтительно содержание аромата/флаворанта находится в диапазоне примерно 0,2-3,0 мас.% от общей композиции.

Согласно данному изобретению инкапсулированные флаворанты или активные ингредиенты могут быть добавлены к конечной смеси, например, на стадии 23 фиг. 2 перед прессованием.

Различные способы инкапсулирования флаворантов или активных ингредиентов, которые могут относиться как к флаворантам или активным ингредиентам, примешанным в гуммиоснову, так и к флаворантам или активным ингредиентам, прессуемым в жевательную резинку, могут включать в себя, например, распылительную сушку, распылительное охлаждение, покрытие пленкой, коацервацию, двойной эмульсионный способ (экструзионный способ) или гранулирование.

Материалы, которые должны использоваться для вышеуказанных способов инкапсулирования, могут, например, включать в себя желатин, белок пшеницы, соевый белок, казеинат натрия, казеин, аравийскую камедь, модифицированный крахмал, гидролизованные крахмалы (мальтодекстрины), альгинаты, пектин, каррагенан, ксантановую камедь, камедь плодов рожкового дерева, хитозан, пчелиный воск, воск СаибеШ1а, воск карнаубы, гидрогенизированные растительные масла, зеин и/или сахарозу.

К жевательной резинке могут быть добавлены активные ингредиенты. Предпочтительно эти ингредиенты должны добавляться после любого существенного нагревания или смешивания. Другими словами, активные ингредиенты должны предпочтительно добавляться непосредственно перед прессованием конечной таблетки.

Согласно способу, иллюстрированному на фиг. 2, добавление активных ингредиентов может выполняться осторожным смешиванием их с предварительно смешанными гранулятами гуммиосновы и дополнительных желаемых добавок, непосредственно перед конечным прессованием таблетки.

Примеры подходящих активных ингредиентов перечислены ниже.

В одном варианте жевательная резинка в соответствии с данным изобретением содержит фармацевтически, косметически или биологически активное вещество. Примеры таких активных веществ, исчер

- 9 008845 пывающий перечень которых можно найти, например, в ν0 00/25598, который используется здесь в качестве ссылки, включают в себя лекарственные средства, диетические добавки, антисептические агенты, рН-корректирующие агенты, агенты против курения и вещества для ухода за полостью рта и зубами или лечения полости рта и зубов, такие как пероксид водорода и соединения, способные высвобождать мочевину во время жевания. Примеры применимых активных веществ в форме антисептиков включают в себя соли и производные гуанидина и бигуанидина (например, диацетат хлоргексидина) и следующие типы веществ с ограниченной водорастворимостью: соединения четвертичного аммония (например, церамин, хлороксиленол, кристаллический фиолетовый, хлорамин), альдегиды (например, параформальдегид), производные деквалина, полиноксилин, фенолы (например, тимол, п-хлорфенол, крезол), гексахлорофен, соединения анилида салициловой кислоты, триклозан, галогены (йод, йодофоры, хлорамин, соли дихлорциануровой кислоты), спирты (3,4-дихлорбензиловый спирт, бензиловый спирт, феноксиэтанол, фенилэтанол), см., например, Магйпйа1е, ТНе Ех!га Рйагтасорое1а, 28'¹' сйШоп. рр. 547-578. В этот перечень должны быть включены соли, комплексы и соединения металлов с ограниченной водорастворимостью, такие как соли алюминия (например, сульфат алюминия-калия А1К(8О₄)₂, 12Н₂О), и соли, комплексы и соединения бора, бария, стронция, железа, кальция, цинка (ацетат цинка, хлорид цинка, глюконат цинка), меди (хлорид меди, сульфат меди), свинца, серебра, магния, натрия, калия, лития, молибдена, ванадия; другие композиции для ухода за полостью рта и зубами: например, соли, комплексы и соединения, содержащие фтор (например, фторид натрия, монофторфосфат натрия, аминофториды, фторид двухвалентного олова), фосфаты, карбонаты и селен. Дополнительные активные вещества могут быть найдены в 1. Эеп1. Кез., 1949, νοί. 28, Νο. 2, рр. 160-171.

Примеры активных веществ в форме агентов, корректирующих рН в полости рта, включают в себя кислоты, такие как адипиновая, янтарная, фумаровая, или их соли или соли лимонной, винной, яблочной, уксусной, молочной, фосфорной и глутаровой кислот, и приемлемые основания, такие как карбонаты, гидрокарбонаты, фосфаты, сульфаты или оксиды натрия, калия, аммония, магния или кальция, особенно магния и кальция.

Активные ингредиенты могут содержать указанные ниже соединения или их производные, но не ограничиваются ими: ацетаминофен, ацетилсалициловую кислоту, бупренорфин, бромгексин, целкоксиб, кодеин, дифенгидрамин, диклофенак, эторикоксиб, ибупрофен, индометацин, кетопрофен, люмиракоксиб, морфин, напроксен, оксикодон, парекоксиб, пироксикам, псевдоэфедрин, рофекоксиб, теноксикам, трамадол, валдекоксиб, карбонат кальция, магалдрат, дисульфирам, бупропион, никотин, азитромицин, кларитромицин, клотримазол, эритромицин, тетрациклин, гранисетрон, ондансетрон, прометазин, трописетрон, бромфенирамин, цетеризин, леко-цетеризин, хлорциклизин, хлорфенирамин, дифенгидрамин, доксиламин, фенофенадин, гуаифенезин, лоратидин, дес-лоратидин, фенилтолоксамин, прометазин, пиридамин, терфенадин, троксерутин, метилдопа, метилфенидат, бензалконийхлорид, бензет. хлорид, цетилпирид. хлорид, хлоргексидин, экабет-натрий, галоперидол, аллопуринол, колхинин, теофиллин, пропанолол, преднизолон, преднизон, фторид, мочевину, актот, глибенкламид, глипизид, метформин, миглитол, репаглинид, розиглитазон, апоморфин, циалис, силденафил, варденафил, дифеноксилат, симетикон, циметидин, фамотидин, ранитидин, ратинидин, цетризин, лоратадин, аспирин, бензокаин, декстрометорфан, фенилпропаноламин, псевдоэфедрин, цисаприд, домперидон, метоклопрамид, ацикловир, диоктилсульфосукцинат, фенолфталеин, алмотриптан, элетриптан, эрготамин, мигеа, наратриптан, ризатриптан, суматриптан, золмитриптан, соли алюминия, соли кальция, соли железа, соли серебра, соли цинка, амфотерицин В, хлоргексидин, миконазол, триамцинолонацетонид, мелатонин, фенобарбитол, кофеин, бензодиазепинер, гидроксизин, мепробамат, фенотиазин, буклизин, брометазин, циннаризин, циклизин, дифенилдрамин, дименгидринат, буфломедил, амфетамин, кофеин, эфедрин, орлистат, фенилэфедрин, фенилпропаноламин, псевдоэфедрин, сибутрамин, кетоконазол, нитроглицерин, нистатин, прогестерон, тестостерон, витамин В12, витамин С, витамин А, витамин Ό, витамин Е, пилокарпин, алюминийаминоацетат, циметидин, эзомепразол, фамотидин, лансопразол, оксид магния, низатид и/или ратинидин.

Данное изобретение пригодно для увеличенного или ускоренного высвобождения активных агентов, выбранных среди группы диетических добавок, композиций для полости рта и зубов, антисептических агентов, рН-корректирующих агентов, агентов против курения, подслащивающих веществ, флаворантов, ароматизирующих агентов или лекарственных средств. Некоторые из них будут рассмотрены ниже.

Активные агенты для использования в связи с данным изобретением могут быть любым веществом, которое должно высвобождаться из жевательной резинки. Активными агентами, для которых желательна регулируемая и/или ускоренная скорость высвобождения, являются, прежде всего, вещества с ограниченной водорастворимостью, обычно ниже чем 10 г/100 мл, в том числе вещества, которые являются полностью не растворимыми в воде. Примерами являются лекарственные средства, диетические добавки, композиции для полости рта, агенты против курения, подслащивающие вещества высокой интенсивности, рН-корректирующие агенты, флаворанты и т.д.

Другими активными ингредиентами являются, например, парацетамол, бензокаин, циннаризин, ментол, карвон, кофеин, хлоргексидиндиацетат, гидрохлорид циклизина, 1,8-цинеол, нандролон, миконазол, мистатин, аспартам, фторид натрия, никотин, сахарин, цетилпиридинийхлорид, другие соединения четвертичного аммония, витамин Е, витамин А, витамин Ό, глибенкламид или его производные, прогес

- 10 008845 терон, ацетилсалициловая кислота, дименгидринат, циклизин, метронидазол, гидрокарбонат натрия, активные компоненты из гинкго, активные компоненты из прополиса, активные компоненты из женьшеня, метадон, масло мяты перечной, салициламид, гидрокортизон или астемизол.

Примерами активных агентов в форме диетических добавок являются соли и соединения, имеющие питательное действие витамина В₂ (рибофлавина), В₁₂, фолиевой кислоты, ниацин, биотин, слабо растворимые глицерофосфаты, аминокислоты, витамины Α, Ό, Е и К, минеральные соединения в форме солей, комплексов и соединений, содержащих кальций, фосфор, магний, железо, цинк, медь, йод, марганец, хром, селен, молибден, калий, натрий или кобальт.

Кроме того, делается ссылка на перечни питательных веществ, принятых соответствующими учреждениями в различных странах, такие как, например, И8 собе о£ Еебега1 Ведц1абоп5, Тб1е 21, 8есНоп 182.5013.182.5997 и 182.8013-182.8997.

Примерами активных агентов в форме соединений для ухода за полостью рта и зубами или для лечения полости рта или зубов являются связанный пероксид водорода и соединения, способные высвобождать мочевину во время жевания.

Примерами активных агентов в форме антисептиков являются соли и соединения гуанидина и бигуанидина (например, диацетат хлоргексидина) и следующие типы веществ с ограниченной водорастворимостью: соединения четвертичного аммония (например, церамин, хлороксиленол, кристаллический фиолетовый, хлорамин), альдегиды (например, параформальдегид), производные деквалина, полиноксилин, фенолы (например, тимол, пара-хлорфенол, крезол), гексахлорофен, соединения анилида салициловой кислоты, триклозан, галогены (йод, йодофоры, хлорамин, соли дихлорциануровой кислоты), спирты (3,4-дихлорбензиловый спирт, бензиловый спирт, феноксиэтанол, фенилэтанол), см., например, Магйпба1е, ТНе Ех1га РНагтасорое1а, 28^4Ь ебШоп, рр. 547-578;

соли, комплексы и соединения металлов с ограниченной водорастворимостью, такие как соли алюминия (например, сульфат алюминия-калия А1К(8О₄)₂, 12Н₂О), и, кроме того, соли, комплексы и соединения бора, бария, стронция, железа, кальция, цинка (ацетат цинка, хлорид цинка, глюконат цинка), меди (хлорид меди, сульфат меди), свинца, серебра, магния, натрия, калия, лития, молибдена, ванадия;

другие композиции для ухода за полостью рта и зубами: например, соли, комплексы и соединения, содержащие фтор (например, фторид натрия, монофторфосфат натрия, аминофториды, фторид двухвалентного олова), фосфаты, карбонаты и селен.

Кроме того, см. 1. Эеп1. Век., 1949, уо1. 28, Ыо. 2, рр. 160-171, где приведен широкий диапазон испытанных соединений.

Примеры активных веществ в форме агентов, корректирующих рН в полости рта, включают в себя, приемлемые кислоты, такие как адипиновая, янтарная, фумаровая, или их соли или соли лимонной, винной, яблочной, уксусной, молочной, фосфорной и глутаровой кислот, и приемлемые основания, такие как карбонаты, гидрокарбонаты, фосфаты, сульфаты или оксиды натрия, калия, аммония, магния или кальция, особенно магния и кальция.

Примеры активных агентов в форме агентов против курения включают в себя никотин, порошок табака или соли серебра, например ацетат серебра, карбонат серебра и нитрат серебра.

В следующем варианте данного изобретения эфиры сахарозы и жирной кислоты могут быть также использованы для увеличенного высвобождения подслащивающих веществ, в том числе, например, так называемых высокоэффективных подслащивающих веществ, таких как, например, сахарин, цикламат, аспартам, тауматин, дигидрохальконы, стевиозид, глициризин или их соли или производные. Для увеличенного высвобождения подслащивающего вещества эфиры сахарозы и жирной кислоты имеют предпочтительно содержание пальмитата по меньшей мере 40%, например по меньшей мере 50%.

Следующими примерами активных агентов являются лекарственные средства любого типа.

Примеры активных агентов в форме лекарственных средств включают в себя кофеин, салициловую кислоту, амид салициловой кислоты и родственные вещества (ацетилсалициловую кислоту, салицилат холина, салицилат магния, салицилат натрия), парацетамол, соли пентазоцина (гидрохлорид пентазоцина и лактат пентазоцина), гидрохлорид бупренорфина, гидрохлорид кодеина и фосфат кодеина, морфин и соли морфина (гидрохлорид, сульфат, тартрат), гидрохлорид метадона, кетобемидон и соли кетобемидона (гидрохлорид), бета-блокаторы (пропанолол), антагонисты кальция, гидрохлорид верапамила, нифедипин, а также их приемлемые производные и соли, упомянутые в РНагт. Ιηΐ., Ыоу. 85, рр. 267-271, Ватеу Н. Нип1ег апб ВоЬей Ь. Та1Ьей. нитроглицерин, эритритилтетранитрат, стрихнин и его соли, лидокаин, гидрохлорид тетракаина, гидрохлорид эторфина, атропин, инсулин, ферменты (например, такие как папаин, трипсин, амилоглюкозидаза, глюкозооксидаза, стрептокиназа, стрептодорназа, декстраназа, альфа-амилаза), полипептиды (окситоцин, гонадорелин, (ЬН, ВН), ацетат десмопрессина (ΌΌΑνΡ), гидрохлорид изокссуприна, соединения эрготамина, хлорохин (фосфат, сульфат), изосорбид, демокситоцин, гепарин.

Другие активные ингредиенты включают в себя бета-лупеол, Летиген®, цитрат силденафила и их производные.

Дентальные продукты включают в себя карбамид, СРР казеин фосфопептид; хлоргексидин, диацетат хлоргексидина, хлорид хлоргексидина, диглюконат хлоргексидина, гексетидин, хлорид стронция,

- 11 008845 хлорид калия, бикарбонат натрия, карбонат натрия, фторсодержащие ингредиенты, фториды, фторид натрия, фторид алюминия, фторид аммония, фторид кальция, фторид олова, другие фторсодержащие ингредиенты, фторсиликат аммония, фторсиликат калия, фторсиликат натрия, монофторфосфат аммония, монофторфосфат кальция, монофторфосфат калия, монофторфосфат натрия, октадецентиламмонийфторид, дигидрофторид стеарилтригидроксиэтилпропилендиамина. Витамины включают в себя витамины Α, Βι, В₂, В₆, В₁₂, фолиевую кислоту, ниацин, пантотеновую кислоту, биотин, С, Ό, Е, К. Минеральные вещества включают в себя кальций, фосфор, магний, железо, цинк, медь, йод, марганец, хром, селен, молибден. Другие активные ингредиенты содержат 010®. ферменты, природные лекарственные средства, включая Сткдо ВйоЬа, имбирь и рыбий жир.

Данное изобретение относится также к применению лекарственных средств против мигрени, таких как антагонисты серотонина: суматриптан, золмитриптан, наратриптан, ризатриптан, элетриптан;

против тошноты, таких как циклизин, циннаризин, дименгидрамин, дифенгидринат;

против сенной лихорадки (поллиноза), таких как цетризин, лоратидин, лекарственных средств для ослабления боли, таких как бупренорфин, трамадол:

для заболеваний полости рта, таких как миконазол, амфотерицин В, триамцинолонацетон; цисаприд, домперидон, метоклопрамид.

В предпочтительном варианте данное изобретение относится к высвобождению никотина и его солей.

Как упоминалось выше, активные ингредиенты и/или флаворанты могут быть предварительно смешаны с гуммиосновой.

Когда гранулы гуммиосновы содержат предварительно смешанные активные ингредиенты, может быть получено регулируемое высвобождение активных ингредиентов путем использования по меньшей мере двойного буфера для активных ингредиентов, причем первый буфер содержит активные ингредиенты, примешиваемые в конечную смесь непосредственно перед прессованием, а второй буфер - активные ингредиенты, примешиваемые в гуммиоснову перед смешиванием гуммиосновы и добавок гуммиосновы.

Обычно высвобождение флаворантов и/или активных ингредиентов может корректироваться коррекцией баланса между предварительно смешанными ингредиентами и добавками жевательной резинки, добавляемыми перед прессованием.

На стадии 24 полученную смесь получают для таблетирования посредством просеивания.

Степень просеивания зависит, прежде всего, от того, каким образом гранулят (грануляты) гуммиосновы реагируют, когда добавки жевательной резинки смешивают вместе.

Если является подходящим, первоначальное предварительное образование гранулятов дополняют распылением барьерного слоя на поверхность или по меньшей мере на часть поверхности предварительно образованных гранулятов. Этот способ и его варианты могут называться непосредственным нанесением барьерного слоя.

Однако предпочтительно барьерный слой создают более неявным образом. Этот способ и его варианты могут называться неявным нанесением барьерного слоя. Этот способ предусматривает распыление или нанесение соединения барьерного слоя исходно на контактирующие поверхности прессующих инструментов таблетировочной машины.

Применимый способ, подходящий для неявного нанесения барьерного слоя, описан в патенте США 5643630.

На стадии 25 измельченную смесь подают в прессующие инструменты таблетировочной машины и прессуют в таблетки жевательной резинки.

Наносимый барьерный слой может содержать, например, смазывающие агенты, антиадгезивы и глиданты.

В качестве порошкообразного разделяющего соединения может быть применен, например, стеарат магния.

Барьерный слой может быть добавлен к конечной таблетке, например, нанесением дозированных количеств измельченных (порошкообразных) смазывающих агентов и разделяющих соединений на контактирующие с материалами поверхности прессующих инструментов таблетировочных машин.

Барьерный слой может быть получен с использованием, например, таких компонентов, как стеараты металлов, гидрогенизированные растительные масла, частично гидрогенизированные растительные масла, полиэтиленгликоли, моностеараты полиоксиэтилена, животные жиры, силикаты, диоксидные силикаты, тальк, стеараты магния, стеараты кальция, мелкодисперсный диоксид кремния, порошкообразные гидрогенизированные хлопковые масла, гидрогенизированные растительные масла, гидрогенизированное соевое масло и их смеси.

На стадии 26, которая является необязательной, но является предпочтительной, таблетированную жевательную резинку обеспечивают подходящим покрытием.

Согласно данному изобретению элемент жевательной резинки содержит приблизительно 5-98 мас.% полной массы имеющей покрытие жевательной резинки. В данном контексте подходящим наружным покрытием является любое покрытие, которое приводит к пролонгированной стабильности

- 12 008845 при хранении продуктов прессованной жевательной резинки, описанных выше, в сравнении с жевательной резинкой того же состава, но не имеющей покрытия. Таким образом, подходящие типы покрытий включают в себя твердые, пленочные и мягкие покрытия любого состава, в том числе покрытия, используемые в настоящее время при покрытии жевательной резинки, фармацевтических продуктов и кондитерских изделий.

Согласно предпочтительному варианту данного изобретения на таблетку прессованной жевательной резинки наносят пленочное покрытие.

Одним из предпочтительных в настоящее время типов наружных покрытий является твердое покрытие, причем этот термин используется в общепринятом значении, включающее в себя сахарные покрытия и не содержащие сахара (или бессахарные) покрытия и их комбинации. Целями твердого покрытия являются получение сладкого хрустящего слоя, который хорошо оценивается потребителем, и защита сердцевины жевательной резинки от различных воздействий. В типичном процессе обеспечения сердцевин жевательных резинок защитным сахарным покрытием сердцевины жевательных резинок последовательно обрабатывают в подходящем оборудовании для нанесения покрытий водными растворами кристаллизуемого сахара, такого как сахароза или декстроза, который в зависимости от достигнутой стадии нанесения покрытия может содержать другие функциональные ингредиенты, например наполнители, красители и т. д. В данном контексте сахарное покрытие может содержать дополнительные функциональные или активные соединения, в том числе соединения флаворантов, фармацевтически активные соединения и/или деградирующие полимер вещества.

Однако при изготовлении жевательной резинки может быть предпочтительной замена кариогенных сахарных соединений в покрытии другими, предпочтительно кристаллизуемыми, подслащивающими соединениями, которые не имеют кариогенного действия. В данной области такие покрытия обычно называют бессахарными или не содержащими сахара покрытиями. Предпочтительные в настоящее время вещества некариогенных твердых покрытий включают в себя полиолы, например сорбит, мальтит, маннит, ксилит, эритрит, лактит, изомальтит и тагатозу, которые получают промышленными способами гидрогенизацией Ό-глюкозы, мальтозы, фруктозы или левулозы, ксилозы, эритрозы, лактозы, изомальтулозы и Ό-галактозы, соответственно.

В типичном способе нанесения твердого покрытия, как будет описано подробно далее, сироп, содержащий кристаллизуемый сахар и/или полиол, наносят на сердцевины жевательной резинки и испаряют воду, которую они содержат, продуванием теплым сухим воздухом. Этот цикл должен повторяться несколько раз, обычно 10-80 раз, для достижения требуемого набухания. Термин набухание обозначает увеличение массы продуктов, учитываемое в конце операции нанесения покрытия посредством сравнения с началом операции, и относительно конечной массы продуктов с нанесенным покрытием. Согласно данному изобретению слой покрытия составляет приблизительно 1-75, например, приблизительно 10-60, в том числе приблизительно 15-50 мас.% конечного элемента жевательной резинки.

В следующих полезных вариантах наружное покрытие элемента жевательной резинки данного изобретения является элементом, который подвергают процессу нанесения пленки и который, следовательно, содержит один или несколько пленкообразующих полимерных агентов и необязательно один или несколько вспомогательных соединений, например пластификаторов, пигментов и агентов, делающих материал непрозрачным. Пленочное покрытие является тонким покрытием на основе полимера, нанесенным на сердцевину жевательной резинки любой из указанных выше форм. Толщина такого покрытия обычно находится между 20 и 100 мкм. Обычно пленочное покрытие получают пропусканием сердцевин жевательной резинки через зону распыления с распыленными каплями материалов покрытия в подходящем водном или органическом растворителе-носителе, после чего материал, прикрепившийся к сердцевинам жевательной резинки, сушат перед получением следующей порции покрытия. Этот цикл повторяют, пока покрытие не будет полным.

В данном контексте подходящие пленкообразующие полимеры включают в себя пищевые производные целлюлозы, такие как простые эфиры целлюлозы, в том числе метилцеллюлоза (МС), гидроксиэтилцеллюлоза (НЕС), гидроксипропилцеллюлоза (НРС) и гидроксипропилметилцеллюлоза (НРМС). Другими полезными пленкообразующими агентами являются акриловые полимеры и сополимеры, например сополимер метакрилата и сложного аминоэфира или смеси производных целлюлозы и акриловых полимеров. Конкретной группой пленкообразующих полимеров, также называемых функциональными полимерами, являются полимеры, которые, кроме их пленкообразующих свойств, придают модифицированную эффективность высвобождения в отношении активных компонентов композиции жевательной резинки. Такие модифицирующие высвобождение полимеры включают в себя сополимеры метакрилатного эфира, этилцеллюлозу (ЕС) и энтеросолюбильные полимеры, предназначенные для сопротивления кислотной среде желудка, но легко растворяющиеся в двенадцатиперстной кишке. Эта последняя группа полимеров включает в себя ацетат-фталат целлюлозы (САР), поливинилацетат-фталат (РУАР), шеллак, сополимеры метакриловой кислоты, ацетат-тримеллитат целлюлозы (САТ) и НРМС. Должно быть понятно, что наружное пленочное покрытие данного изобретения может также содержать любую комбинацию вышеуказанных пленкообразующих полимеров.

- 13 008845

В других вариантах слой пленочного покрытия элементов жевательной резинки данного изобретения содержит пластификатор, способный изменять физические свойства полимера, чтобы делать его более применимым в выполнении его функции в качестве пленкообразующего материала. Обычно действие пластификатора будет заключаться в том, чтобы сделать полимер более мягким и более пластичным, когда молекулы пластификатора вклиниваются между отдельными цепями полимера, разрывая тем самым взаимодействия полимер-полимер. Большинство пластификаторов, используемых в пленочном покрытии, либо являются аморфными, либо имеют очень низкую степень кристалличности. В данном контексте подходящие пластификаторы включают в себя полиолы, такие как глицерин, пропиленгликоль, полиэтиленгликоль, например, марки 200-6000, органические сложные эфиры, такие как фталатные эфиры, дибутилсебацатные, цитратные эфиры и тиацетин, масла/глицериды, в том числе касторовое масло, ацетилированные моноглицериды и фракционированное кокосовое масло.

Выбор пленкообразующего полимера (пленкообразующих полимеров) и пластификаторов для наружного покрытия элемента жевательной резинки данного изобретения выполняют, учитывая должным образом достижение наилучших возможных барьерных свойств покрытия в отношении растворения и диффузии влаги и газов через пленку.

Пленочное покрытие элементов жевательной резинки может также содержать один или несколько красителей или агентов, делающих материал непрозрачным. Кроме обеспечения желаемого цветного оттенка, такие агенты могут способствовать защите прессованной гуммиосновы против реакций, происходящих до жевания, в частности, посредством образования барьера против влаги и газов. Подходящие красители/агенты, делающие материал непрозрачным, включают в себя органические красители и их лаки, неорганические красящие агенты, например оксид титана, и природные красители, такие как, например, β-каротин.

Кроме того, пленочные покрытия могут содержать одно или несколько вспомогательных веществ, таких как флаворанты и воски или сахаридные соединения, такие как полидекстроза, декстрины, в том числе мальтодекстрин, лактоза, модифицированный крахмал, белок, такой как желатин или зеин, растительная камедь и любая их комбинация.

Аспектом данного изобретения является также то, что наружное покрытие элемента жевательной резинки может содержать один или несколько фармацевтически или косметически активных компонентов, в том числе тех, которые упомянуты выше.

Таким образом, в следующих вариантах описанный выше имеющий твердое покрытие или пленочное покрытие элемент жевательной резинки данного изобретения является элементом, в котором наружное покрытие содержит по меньшей мере один дополнительный компонент, выбранный из связывающего агента, поглощающего влагу агента, пленкообразующего агента, диспергирующего агента, компонента, уменьшающего липкость, наполнителя, флаворанта, красителя, фармацевтически или косметически активного компонента, липидного компонента, воскового компонента, сахара и кислоты. Если желательно отсрочить действие любого из этих дополнительных компонентов в наружном покрытии до жевания жевательной резинки, они могут быть в соответствии с данным изобретением инкапсулированы с использованием общепринятого инкапсулирующего агента, такого как, например, белок, в том числе желатин или соевый белок, производное целлюлозы, в том числе любое из вышеуказанных, производное крахмала, пищевые синтетические полимеры и липидные вещества, причем последние необязательно в форме липосомного инкапсулирования.

В других вариантах элемент жевательной резинки в соответствии с данным изобретением обеспечивают наружным покрытием в форме, обычно описываемой в данной области как мягкое покрытие. Такое мягкое покрытие наносят с использованием общепринятых способов, и оно выгодным образом может состоять из смеси сахара или любого из вышеуказанных некариогенных, не содержащих сахара подслащивающих веществ и гидролизата крахмала.

Еще раз следует отметить, что описанное выше покрытие является необязательным, или его нанесение может быть отложено до последней части процесса изготовления вследствие того факта, что этот нанесенный барьерный слой действует также в качестве полного или,по меньшей мере,частичного барьера для переноса влаги из окружающей среды в таблетку.

Фиг. 2Ь иллюстрирует следующий вариант данного изобретения.

В основном иллюстрированный способ соответствует способу, иллюстрированному на фиг. 2а, хотя некоторые важные стадии способа были модифицированы, а именно стадия 21, и стадия 22 была опущена.

При использовании высокоскоростного процесса смешивания, например при помощи смесителя Ырр, могут быть получены гранулы относительно малого размера, что делает возможным исключение стадии измельчения на стадии 22. Очевидно, что такое исключение стадии процесса требует относительно высокого качества конечного продукта высокоскоростного смесителя на стадии 21, и могут быть установлены различные критерии качества.

Альтернативный и очень выгодный способ получения содержащей смолу жевательной резинки, т.е. посредством так называемого предварительного смешивания флаворантов в полимеры гуммиосновы, описан в РСТ/ΌΚ 02/00462, включенном здесь в качестве ссылки.

- 14 008845

Фиг. 3а-3е иллюстрируют некоторые важные признаки одного варианта данного изобретения и возможное применение уже описанной стадии 25 фиг. 2.

Рассматриваемый способ нанесения барьера относится к неявному нанесению барьерного слоя. Как упоминалось выше, этот способ предполагает, что соединение барьерного слоя наносят распылением или наносят исходно на контактирующие поверхности прессующих инструментов прессующей машины. Описание применимого способа, пригодного для неявного нанесения барьерного слоя, приведено в патенте США 5643630.

На фиг. 3а изображена первая часть прессующего инструмента 31.

На фиг. 3Ь дозированные количества порошкообразных смазывающих агентов разделяющих соединений наносили на первую часть 31 прессующего инструмента. Нанесенный слой 1.1 состоит из первой части конечного барьерного слоя конечной жевательной резинки.

На фиг. 3с смесь, полученную на стадии 23 и 24, вводят в прессующий инструмент 31. Смесь содержит гранулы гуммиосновы 32 и добавки гуммиосновы 33, такие как дополнительные подслащивающие вещества, дополнительные флаворанты и т.д. Подходящие добавки жевательной резинки были приведены выше.

На фиг. 36 изображена вторая часть прессующего инструмента 35 со второй частью конечного барьерного слоя 1.2.

На фиг. 3е прессующие инструменты 31 и 35 были сжаты вместе, осуществляя прессование смеси гуммиосновы из гранул гуммиосновы 32 и дополнительных добавок жевательной резинки 33. В основном полученная таблетка 37 жевательной резинки имеет сердцевину жевательной резинки 38, содержащую сжатый продукт гранул гуммиосновы 32 и добавок гуммиосновы 33.

Конечный барьерный слой 39 образуется в виде объединения барьерного слоя 1.1 и барьерного слоя 1.2.

Согласно данному изобретению очевидно умеренная липкость гранул гуммиосновы 32 или по меньшей мере части гранул обеспечивается посредством, например, природных смол, включенных в гранулят гуммиосновы.

Фиг. 4а-46 иллюстрируют следующий вариант данного изобретения.

На фиг. 4а изображена первая часть прессующего инструмента 41.

На фиг. 4Ь смесь, например, обеспеченную в соответствии с процессами, иллюстрируемыми на фиг. 2а и 2Ь, вводят в прессующий инструмент 41. Смесь содержит гранулы гуммиосновы 42 и добавки гуммиосновы 43, такие как дополнительные подслащивающие вещества, дополнительные флаворанты и т.д. Подходящие добавки жевательной резинки приведены выше.

На фиг. 4с изображена вторая часть прессующего инструмента 45.

На фиг. 46 прессующие инструменты 41 и 45 были сжаты вместе, осуществляя прессование смеси гуммиосновы из гранул гуммиосновы 42 и дополнительных добавок жевательной резинки 43. В основном полученная таблетка 47 жевательной резинки имеет сердцевину жевательной резинки 48, содержащую сжатый продукт гранул гуммиосновы 42 и добавок гуммиосновы 43.

Конечные таблетки, например, фиг. 3е и 46 могут быть, кроме того, обеспечены покрытием.

В сравнении со смешиваемой общепринятым способом жевательной резинкой прессование гранулята гуммиосновы вместе с добавками жевательной резинки является относительно мягким процессом сборки конечной жевательной резинки, по меньшей мере, в отношении температуры. Однако исключение тщательного введения с деструкцией гранулята вместе с желаемыми добавками будет, в соответствии с общепринятой жевательной резинкой, приводить к риску крошения и дезинтеграции, особенно во время начального разжевывания.

В соответствии с данным изобретением полученная жевательная резинка, имеющая липкие гранулы, может противодействовать вызываемой начальным разжевыванием дезинтеграции до такой степени, что жевательная резинка остается не крошащейся, пока гранулы, наконец, не смешаются во время жевания жевательной резинки.

Три различных варианта (примеры 1-3) прессованной жевательной резинки были приготовлены в соответствии с процессом фиг. 2а, и один вариант (пример 4) был приготовлен полностью без природной смолы.

Приведенные ниже числа относятся к мас.% полностью готовой (конечной) жевательной резинки. Приготовленные жевательные резинки не имели добавленного покрытия.

	Пример 1	Пример 2	Пример 3	Пример 4
Гуммиоснова	37	32	35	32
Сорбит	58	61	60	61
Флаворант	4	7	5	7
АРМ	0,15	0,15	0,15	0,15
АСК	0,15	0,15	0,15	0,15
(Природная смола)	(5,1)	(2,0)	(4)	(-)

Последний ряд таблицы дает количество природной смолы полностью готовой жевательной резинки. Приготовленную жевательную резинку испытывала комиссия по сенсорной оценке из 8 человек.

- 15 008845

Примеры 1 и 3 были оценены как имеющие выраженное начальное разжевывание и, кроме того, выраженное высвобождение флаворанта. Оценены как хорошие.

Пример 2 был оценен как хороший, но дающий ощущение несколько более уязвимого начального разжевывания.

Пример 4 имел почти жидкую консистенцию, и полученная жевательная резинка была оценена как неприемлемая.

Ниже будут описаны следующие примеры данного изобретения.

Пример 5.

Приготовление гуммиоснов.

Гуммиосновы были составлены, как описано в следующей таблице.

Исходный материал	СВ-1	СВ-2	СВ-З	СВ-4	СВ-5
Эластомер	6,5	14,0	24,0	16,5	17,5
Природная смола	20,0	0,0	0,0	10,0	5,0
РУА	23,0	30,0	40,0	27,8	27,8
Наполнитель	27,0	28,0	0,0	20,3	24,3
Эмульгатор	9,0	9,0	11,0	8,0	8,0
Жир	0,0	19,0	25,0	17,4	17,4
Воск	14,5	0,0	0,0	0,0	0,0

Гуммиосновы готовили следующим образом.

Эластомеры добавляют в сосуд для смешивания, обеспеченный мешалкой, такой как, например, горизонтально расположенные лопасти Ζ-образной формы. Эластомеры разбивают в мелкие кусочки и размягчают механическим действием в этом сосуде.

Природные смолы медленно добавляют к эластомерам и, когда смесь становится гомогенной, добавляют РУА. Во время фазы смешивания эластомеров с природными смолами и РУА последовательно примешивают наполнитель порциями, способными абсорбироваться в смесь. Размягчающую систему, содержащую эмульгаторы, жиры и/или воск, медленно добавляют в смесь и смешивание продолжают, пока не получают гомогенную гуммиоснову. Время смешивания обычно составляет от 30 мин до 4 ч в зависимости от состава и технологии смешивания, температура смешивания - от 50 до 120°С.

Затем смесь выгружают в ванну (лоток) или гранулируют и дают остыть от температуры выгрузки 50-120°С до комнатной температуры.

Состав прессованной жевательной резинки является следующим.

Исходный материал	Ингредиент (%)
Гуммиоснова	35
Сорбит	60
Флаворант	5
АРМ	0,15
АСК	0,15

Полученные прессованные жевательные таблетки, приготовленные в соответствии с процессом фиг. 2Ь, оценивали как в отношении свойств текстуры, так и в сенсорном тесте и в отношении характеристик высокоскоростного смешивания.

Композиция гуммиосновы	Сенсорная оценка	Характеристики высокоскоростного смешивания
СВ-1	Превосходная	Приемлемая
СВ-2	Неприемлемая	Превосходная
СВ-3	Неприемлемая	Превосходная
СВ-4	Хорошая	Приемлемая
СВ-5	Приемлемая	Хорошая

Сенсорную оценку текстуры выполняли в сравнении с обычной жевательной резинкой, которую классифицировали как превосходную. Характеристики высокоскоростного смешивания оценивали в отношении того, являются ли гранулы, полученные из высокоскоростного смесителя, гранулами, не требующими последующего измельчения перед вступлением в процесс прессования, которые оценивали как превосходные.

- 16 008845

Смеси, содержащие более 50% природных смол, были неприемлемыми для высокоскоростного смесителя вследствие прилипания и образования комков во время процесса.

Claims (31)

1. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

   1. Гранулы гуммиосновы, содержащие по меньшей мере один эластомер в количестве приблизительно 3-35 мас.% гуммиосновы, по меньшей мере две смолы в количестве приблизительно 15-60 мас.% гуммиосновы, другие ингредиенты гуммиосновы, и где указанные по меньшей мере две смолы содержат природную смолу в количестве приблизительно 5-40 мас.% гуммиосновы, синтетическую смолу в количестве приблизительно 10-40 мас.% гуммиосновы, где отношение между синтетической смолой и природной смолой составляет приблизительно 0,5-7,0.
2. 2. Гранулы гуммиосновы по п.1, где отношение между синтетической смолой и природной смолой составляет предпочтительно приблизительно 0,9-6,0.
3. 3. Гранулы гуммиосновы по п.1 или 2, где отношение между синтетической смолой и природной смолой составляет приблизительно 0,9-2,0, предпочтительно приблизительно 0,9-1,5.
4. 4. Прессованная жевательная резинка, содержащая гуммиоснову по п.1 или 2 и добавки жевательной резинки.
5. 5. Прессованная жевательная резинка по п.4, где отношение между синтетической смолой и природной смолой составляет приблизительно 0,9-2,0, предпочтительно приблизительно 0,9-1,5.
6. 6. Прессованная жевательная резинка по п.4 или 5, где указанные добавки жевательной резинки содержат подслащивающие вещества в количестве приблизительно 5-95 мас.% жевательной резинки, более типично приблизительно 20-80 мас.%, например 30-60 мас.% жевательной резинки.
7. 7. Прессованная жевательная резинка по любому из пп.4-6, где таблетка прессованной жевательной резинки содержит приблизительно 0,1-15,0 мас.% флаворантов, предпочтительно приблизительно 0,8-5,0 мас.%.
8. 8. Прессованная жевательная резинка по любому из пп.4-7, где указанная природная смола содержит одну или несколько различных природных смол.
9. 9. Прессованная жевательная резинка по любому из пп.4-8, где указанная синтетическая смола содержит одну или несколько различных синтетических смол.
10. 10. Прессованная жевательная резинка по любому из пп.4-9, где указанная природная смола содержит этерифицированные канифоли.
11. 11. Прессованная жевательная резинка по любому из пп.4-10, где указанная природная смола содержит терпеновые смолы, например, произведенные из альфа-пинена, бета-пинена и/или б-лимонена, природные терпеновые смолы, сложные эфиры глицерина и канифолей камедей, канифоли таллового масла, древесные канифоли или другие их производные, такие как сложные эфиры глицерина и частично гидрогенизированных канифолей, сложные эфиры глицерина и полимеризованных канифолей, сложные эфиры глицерина и частично димеризованных канифолей, сложные эфиры пентаэритрита и частично гидрогенизированных канифолей, метиловые эфиры канифолей, частично гидрогенизированные метиловые эфиры канифолей или сложные эфиры пентаэритрита и канифолей и их комбинации.
12. 12. Прессованная жевательная резинка по любому из пп.4-11, где указанная синтетическая смола содержит поливинилацетат, сополимеры винилацетата и виниллаурата и их смеси.
13. 13. Прессованная жевательная резинка по любому из пп.4-12, где указанная жевательная резинка содержит по меньшей мере один высокомолекулярный эластомер в количестве приблизительно 0,5-14 мас.% указанной жевательной резинки.
14. 14. Прессованная жевательная резинка по любому из пп.4-13, где молекулярная масса указанного по меньшей мере одного высокомолекулярного эластомера составляет приблизительно 50000-800000 г/моль Мп.
15. 15. Прессованная жевательная резинка по любому из пп.4-14, где указанная жевательная резинка содержит по меньшей мере один низкомолекулярный эластомер в количестве приблизительно 0-20 мас.% указанной жевательной резинки.
16. 16. Прессованная жевательная резинка по любому из пп.4-15, где молекулярная масса указанного по меньшей мере одного низкомолекулярного эластомера составляет приблизительно 1000-50000 г/моль Мп.
17. 17. Прессованная жевательная резинка по любому из пп.4-16, где указанная жевательная резинка содержит смазывающие вещества, антиадгезивы и глиданты, такие как стеараты металлов, гидрогенизированные растительные масла, частично гидрогенизированные растительные масла, полиэтиленгликоли, моностеараты полиоксиэтилена, животные жиры, силикаты, диоксидные силикаты, тальк, стеараты магния, стеараты кальция, мелкодисперсный диоксид кремния, порошкообразные гидрогенизированные хлопковые масла, гидрогенизированные растительные масла, гидрогенизированное соевое масло и их смеси.
18. 18. Прессованная жевательная резинка по любому из пп.4-17, где жевательная резинка, по существу, не содержит смазывающих веществ, антиадгезивов и глидантов.
19. 19. Прессованная жевательная резинка по любому из пп.4-18, где природные смолы обеспечивают улучшенную и липкую текстуру жевательной резинки при применении в композиции жевательной резинки.

    - 17 008845
20. 20. Прессованная жевательная резинка по любому из пп.4-19, где указанная жевательная резинка, по существу, не содержит воска.
21. 21. Прессованная жевательная резинка по любому из пп.4-20, где указанная жевательная резинка, по существу, не содержит жира.
22. 22. Прессованная жевательная резинка по любому из пп.4-21, где жевательная резинка имеет содержание воды менее чем 2,0 мас.%, предпочтительно менее чем 1,5 мас.% жевательной резинки.
23. 23. Прессованная жевательная резинка по любому из пп.4-22, где указанная жевательная резинка содержит наполнитель в количестве приблизительно 0-50 мас.% жевательной резинки.
24. 24. Прессованная жевательная резинка по любому из пп.4-23, где указанная жевательная резинка содержит синтетическую смолу в количестве приблизительно 1,5-35 мас.% жевательной резинки.
25. 25. Прессованная жевательная резинка по любому из пп.4-24, где указанная жевательная резинка содержит эмульгаторы и/или жиры в количестве приблизительно 1-45 мас.% жевательной резинки.
26. 26. Прессованная жевательная резинка по любому из пп.4-25, где указанная жевательная резинка содержит воск в количестве приблизительно 0,5-30 мас.% жевательной резинки.
27. 27. Прессованная жевательная резинка по любому из пп.4-26, где по меньшей мере часть флаворантов вводят с деструкцией в образующие жевательную резинку гранулы или по меньшей мере в часть образующих жевательную резинку гранул перед прессованием.
28. 28. Прессованная жевательная резинка по любому из пп.4-27, где указанные добавки жевательной резинки содержат активные ингредиенты.
29. 29. Прессованная жевательная резинка по любому из пп.3-28, где по меньшей мере часть указанных активных ингредиентов вводят с деструкцией в образующие жевательную резинку гранулы или по меньшей мере в часть образующих жевательную резинку гранул перед прессованием.
30. 30. Прессованная жевательная резинка, содержащая гуммиоснову по любому из пп.1-3 в количестве приблизительно 10-90 мас.% таблетки жевательной резинки.
31. 31. Прессованная жевательная резинка по любому из пп.4-30, где жевательная резинка имеет покрытие.