EA008174B1 - ЧИСТЫЕ ИЗОМЕРЫ D-(17α)-13-ЭТИЛ-17-ГИДРОКСИ-18,19-ДИНОРПРЕГН-4-ЕН-20-ИН-3-ОН-3Е И 3Z-ОКСИМОВ, СПОСОБ СИНТЕЗА СМЕСИ ИЗОМЕРОВ И ЧИСТЫХ ИЗОМЕРОВ - Google Patents
ЧИСТЫЕ ИЗОМЕРЫ D-(17α)-13-ЭТИЛ-17-ГИДРОКСИ-18,19-ДИНОРПРЕГН-4-ЕН-20-ИН-3-ОН-3Е И 3Z-ОКСИМОВ, СПОСОБ СИНТЕЗА СМЕСИ ИЗОМЕРОВ И ЧИСТЫХ ИЗОМЕРОВ Download PDFInfo
- Publication number
- EA008174B1 EA008174B1 EA200600120A EA200600120A EA008174B1 EA 008174 B1 EA008174 B1 EA 008174B1 EA 200600120 A EA200600120 A EA 200600120A EA 200600120 A EA200600120 A EA 200600120A EA 008174 B1 EA008174 B1 EA 008174B1
- Authority
- EA
- Eurasian Patent Office
- Prior art keywords
- oxime
- isomers
- mixture
- isomer
- formula
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 59
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 34
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 title claims abstract description 15
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 title claims abstract description 14
- SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N n-[4-(1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]-4-nitrobenzenesulfonamide Chemical compound C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1S(=O)(=O)NC1=CC=C(C=2OC3=CC=CC=C3N=2)C=C1 SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 18
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract description 10
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 53
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 50
- 150000002923 oximes Chemical class 0.000 claims description 45
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 33
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 27
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 23
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims description 20
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 17
- -1 alkali metal acetate Chemical class 0.000 claims description 13
- 229960004400 levonorgestrel Drugs 0.000 claims description 12
- 238000004440 column chromatography Methods 0.000 claims description 10
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 claims description 9
- KIQQMECNKUGGKA-NMYWJIRASA-N norgestimate Chemical compound O/N=C/1CC[C@@H]2[C@H]3CC[C@](CC)([C@](CC4)(OC(C)=O)C#C)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C\1 KIQQMECNKUGGKA-NMYWJIRASA-N 0.000 claims description 9
- 229960000417 norgestimate Drugs 0.000 claims description 9
- 239000003480 eluent Substances 0.000 claims description 7
- HMNQNULAYXDEEQ-UHFFFAOYSA-N acetic acid;hydroxylamine Chemical compound ON.CC(O)=O HMNQNULAYXDEEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 claims description 6
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 claims description 6
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 claims description 6
- WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M Lithium hydroxide Chemical compound [Li+].[OH-] WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 5
- AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N Hydroxylamine Chemical class ON AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 claims description 4
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 claims description 4
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 claims description 4
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 claims description 4
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims description 3
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 claims description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 abstract description 18
- 239000000262 estrogen Substances 0.000 abstract description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000583 progesterone congener Substances 0.000 abstract 1
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 17
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 15
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 13
- BFPYWIDHMRZLRN-UHFFFAOYSA-N 17alpha-ethynyl estradiol Natural products OC1=CC=C2C3CCC(C)(C(CC4)(O)C#C)C4C3CCC2=C1 BFPYWIDHMRZLRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- BFPYWIDHMRZLRN-SLHNCBLASA-N Ethinyl estradiol Chemical compound OC1=CC=C2[C@H]3CC[C@](C)([C@](CC4)(O)C#C)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 BFPYWIDHMRZLRN-SLHNCBLASA-N 0.000 description 12
- WTDHULULXKLSOZ-UHFFFAOYSA-N Hydroxylamine hydrochloride Chemical compound Cl.ON WTDHULULXKLSOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 229960002568 ethinylestradiol Drugs 0.000 description 12
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 11
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 11
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 11
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 11
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 11
- ISHXLNHNDMZNMC-VTKCIJPMSA-N (3e,8r,9s,10r,13s,14s,17r)-13-ethyl-17-ethynyl-3-hydroxyimino-1,2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-ol Chemical compound O/N=C/1CC[C@@H]2[C@H]3CC[C@](CC)([C@](CC4)(O)C#C)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C\1 ISHXLNHNDMZNMC-VTKCIJPMSA-N 0.000 description 10
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 10
- 229960002667 norelgestromin Drugs 0.000 description 10
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 10
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 9
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 9
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 8
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 8
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 7
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 7
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 7
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 6
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 6
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 6
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 description 5
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 5
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 5
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 5
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 5
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 5
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 5
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 4
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 4
- WWYNJERNGUHSAO-XUDSTZEESA-N (+)-Norgestrel Chemical compound O=C1CC[C@@H]2[C@H]3CC[C@](CC)([C@](CC4)(O)C#C)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 WWYNJERNGUHSAO-XUDSTZEESA-N 0.000 description 3
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 229940075614 colloidal silicon dioxide Drugs 0.000 description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 3
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 3
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 3
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 3
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 3
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 210000000434 stratum corneum Anatomy 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 238000004809 thin layer chromatography Methods 0.000 description 3
- 238000001644 13C nuclear magnetic resonance spectroscopy Methods 0.000 description 2
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 2
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 2
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YDQDJLTYVZAOQX-GOMYTPFNSA-N [(8r,9s,10r,13s,14s,17r)-13-ethyl-17-ethynyl-3-oxo-1,2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate Chemical compound O=C1CC[C@@H]2[C@H]3CC[C@](CC)([C@](CC4)(OC(C)=O)C#C)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 YDQDJLTYVZAOQX-GOMYTPFNSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 2
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 2
- 229940099112 cornstarch Drugs 0.000 description 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 2
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- QQQMUBLXDAFBRH-UHFFFAOYSA-N dodecyl 2-hydroxypropanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C(C)O QQQMUBLXDAFBRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 2
- PQVSTLUFSYVLTO-UHFFFAOYSA-N ethyl n-ethoxycarbonylcarbamate Chemical compound CCOC(=O)NC(=O)OCC PQVSTLUFSYVLTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 230000002440 hepatic effect Effects 0.000 description 2
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 2
- 229940040692 lithium hydroxide monohydrate Drugs 0.000 description 2
- GLXDVVHUTZTUQK-UHFFFAOYSA-M lithium hydroxide monohydrate Substances [Li+].O.[OH-] GLXDVVHUTZTUQK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 2
- 210000001853 liver microsome Anatomy 0.000 description 2
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 2
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 2
- UQDUPQYQJKYHQI-UHFFFAOYSA-N methyl laurate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OC UQDUPQYQJKYHQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 description 2
- 125000003544 oxime group Chemical group 0.000 description 2
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 2
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 2
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 2
- 238000004007 reversed phase HPLC Methods 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KZDCMKVLEYCGQX-UDPGNSCCSA-N 2-(diethylamino)ethyl 4-aminobenzoate;(2s,5r,6r)-3,3-dimethyl-7-oxo-6-[(2-phenylacetyl)amino]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid;hydrate Chemical compound O.CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1.N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 KZDCMKVLEYCGQX-UDPGNSCCSA-N 0.000 description 1
- QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;hydron;chloride Chemical compound Cl.OCC(N)(CO)CO QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N Ammonium acetate Chemical compound N.CC(O)=O USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005695 Ammonium acetate Substances 0.000 description 1
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 1
- NBSCHQHZLSJFNQ-GASJEMHNSA-N D-Glucose 6-phosphate Chemical compound OC1O[C@H](COP(O)(O)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O NBSCHQHZLSJFNQ-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004097 EU approved flavor enhancer Substances 0.000 description 1
- 102100035650 Extracellular calcium-sensing receptor Human genes 0.000 description 1
- VFRROHXSMXFLSN-UHFFFAOYSA-N Glc6P Natural products OP(=O)(O)OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O VFRROHXSMXFLSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100039121 Histone-lysine N-methyltransferase MECOM Human genes 0.000 description 1
- 101000947102 Homo sapiens Extracellular calcium-sensing receptor Proteins 0.000 description 1
- 101001022017 Homo sapiens Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenase Proteins 0.000 description 1
- 101001033728 Homo sapiens Histone-lysine N-methyltransferase MECOM Proteins 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 239000004820 Pressure-sensitive adhesive Substances 0.000 description 1
- MUMGGOZAMZWBJJ-DYKIIFRCSA-N Testosterone Natural products O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 MUMGGOZAMZWBJJ-DYKIIFRCSA-N 0.000 description 1
- 102000004142 Trypsin Human genes 0.000 description 1
- 108090000631 Trypsin Proteins 0.000 description 1
- 125000003668 acetyloxy group Chemical group [H]C([H])([H])C(=O)O[*] 0.000 description 1
- 208000009956 adenocarcinoma Diseases 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 1
- 229940043376 ammonium acetate Drugs 0.000 description 1
- 235000019257 ammonium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 1
- 239000006143 cell culture medium Substances 0.000 description 1
- 239000013553 cell monolayer Substances 0.000 description 1
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 description 1
- ZCDOYSPFYFSLEW-UHFFFAOYSA-N chromate(2-) Chemical compound [O-][Cr]([O-])(=O)=O ZCDOYSPFYFSLEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000003433 contraceptive agent Substances 0.000 description 1
- 230000002254 contraceptive effect Effects 0.000 description 1
- 239000012050 conventional carrier Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 description 1
- 230000000875 corresponding effect Effects 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000008298 dragée Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 210000002919 epithelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 229940011871 estrogen Drugs 0.000 description 1
- 230000001076 estrogenic effect Effects 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 201000001264 familial hypocalciuric hypercalcemia 1 Diseases 0.000 description 1
- 230000035558 fertility Effects 0.000 description 1
- 239000012091 fetal bovine serum Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 238000005243 fluidization Methods 0.000 description 1
- 235000019264 food flavour enhancer Nutrition 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 238000001030 gas--liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 230000003152 gestagenic effect Effects 0.000 description 1
- 229940045189 glucose-6-phosphate Drugs 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 102000051373 human G6PD Human genes 0.000 description 1
- WCYJQVALWQMJGE-UHFFFAOYSA-M hydroxylammonium chloride Chemical compound [Cl-].O[NH3+] WCYJQVALWQMJGE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 238000006317 isomerization reaction Methods 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004811 liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 1
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012454 non-polar solvent Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 239000011505 plaster Substances 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920006264 polyurethane film Polymers 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- XYKIUTSFQGXHOW-UHFFFAOYSA-N propan-2-one;toluene Chemical compound CC(C)=O.CC1=CC=CC=C1 XYKIUTSFQGXHOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012797 qualification Methods 0.000 description 1
- 238000004445 quantitative analysis Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000012265 solid product Substances 0.000 description 1
- 238000002798 spectrophotometry method Methods 0.000 description 1
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000007619 statistical method Methods 0.000 description 1
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- NYBWUHOMYZZKOR-UHFFFAOYSA-N tes-adt Chemical class C1=C2C(C#C[Si](CC)(CC)CC)=C(C=C3C(SC=C3)=C3)C3=C(C#C[Si](CC)(CC)CC)C2=CC2=C1SC=C2 NYBWUHOMYZZKOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003604 testosterone Drugs 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 239000012588 trypsin Substances 0.000 description 1
- 238000000870 ultraviolet spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07J—STEROIDS
- C07J41/00—Normal steroids containing one or more nitrogen atoms not belonging to a hetero ring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
- A61P15/18—Feminine contraceptives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
- A61P5/24—Drugs for disorders of the endocrine system of the sex hormones
- A61P5/30—Oestrogens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
- A61P5/24—Drugs for disorders of the endocrine system of the sex hormones
- A61P5/34—Gestagens
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Gynecology & Obstetrics (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Indole Compounds (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к чистому изомеру d-(17α)-13-этил-17-гидрокси-18,19-динорпрегн-4-ен-20-ин-3-он-3Е-оксима формулы (IA), чистому изомеру d-(17α)-13-этил-17-гидрокси-18,19-динорпрегн-4-ен-20-ин-3-он-3Е-оксима формулы (IB), которые обладают гестагенной активностью, так же как и к способу синтеза смеси указанных выше изомеров и чистых изомеров. Изобретение также касается фармацевтических композиций и способа их получения, которые содержат в качестве активного ингредиента или чистый изомер формулы (IA), или чистый изомер формулы (IB) как таковой или в сочетании с другими активными ингредиентами (например, с эстрогенным агентом) вместе с фармацевтическими вспомогательными материалами, обычно применяемыми на практике.
Description
Изобретение относится к чистому изомеру б-(17а)-13-этил-17-гидрокси-18,19-динорпрегн-4-ен-20ин-3-он-3Е-оксима формулы (ΙΑ)
чистому изомеру б-(17а)-13-этил-17-гидрокси-18,19-динорпрегн-4-ен-20-ин-3-он-32-оксима формулы (ΙΒ)
проявляющим гестагенную активность, а также к способу синтеза чистых изомеров или их смеси. Изобретение относится также к фармацевтическим композициям, которые содержат в качестве активного ингредиента или чистый изомер формулы (ΙΑ), или чистый изомер формулы (ΙΒ), как таковых или в сочетании с другими активными ингредиентами (например, с эстрогенным агентом) и вместе с фармацевтическими вспомогательными компонентами, обычно применяемыми на практике, и к способу их получения.
Уровень техники
Синтез и биологические исследования 3-оксимино-андростеновых и гоненовых производных, содержащих стерановый скелет, были начаты в 1960-ых. Применение производных 61-(17а)-13-этил-17ацилокси-18,19-динорпрегн-4-ен-20-ин-3-он-оксима в качестве посткоитального контрацептива было предложено в патенте И8 3780073.
С учетом того, что очень важным является уменьшение применяемой дозы активного ингредиента в случае каждого активного ингредиента, используемого в терапии, что особенно актуально для стероидных производных, обладающих высокой биологической активностью, задачей исследования являлось получение и изучение биологического эффекта чистых оптических антиподов стероидных производных, которые ранее были описаны в литературе как рацемические смеси. Синтез б-(17а)-13-этил-17-ацетокси18,19-динорпрегн-4-ен-20-ин-3-оксима (норгестимата) описан в патенте И8 4027019.
Биологическое и клиническое исследование норгестимата показывает более эффективное ингибирование фертильности. Это соединение в сочетании с этинил-эстрадиолом нашло терапевтическое применение как ОКТНО-СУСЕЕИ или С1БЕ8Т. Использование оптически активного изомера делает возможным применение активного ингредиента в меньшей дозе в сравнении с рацемической смесью.
Дальнейшим достижением в исследовании стал синтез 17-деацетил-норгестимата (норелгестромина), а также его фармакологическое и клиническое испытание. Авторы следующих публикаций - Ат. I. ОЬ§1ек Супесок, 166, 1969-77 (1992) и Ат. I. ОЬ§1ек Супесок 163, 2127-31, (1990) - обнаружили, что метаболитами орально применяемого норгестимата являются 17-дезацетил-норгестимат и 3-кетоноргестимат (левоноргестрел ацетат), так же, как б-норгестрел (левоноргестрел), которые, в основном, и отвечают за биологическую активность.
Патент И8 4906169 описывает использование норгестимата и б-норгестрела в сочетании с эстрогенным компонентом в трансдермальном пластыре.
Публикация АО 96/40355 раскрывает использование дезацетил-норгестимата как одного из метаболитов норгестимата - как такового или в сочетании с эстрогенным компонентом в трансдермальном пластыре.
Синтез 61- и 6-(17а)-13-этил-17-гидрокси-18,19-динорпрегн-4-ен-20-ин-3-он-оксима описан в венгерском патенте 165356. Соединения описаны в качестве промежуточных в синтезе рацемического и оптически активного норгестрела, но их биологическая активность не представлена.
Вышеупомянутые патенты представляют, по существу, тот же метод синтеза оксимных производных.
Используют гидрохлорид гидроксиламмония в качестве реагента, пиридин в качестве растворителя и основания; стероид растворяют при нагревании на водяной бане и нагревают до завершения реакции. Продукт выделяют добавлением воды и перекристаллизовывают. Соотношение Е/Ζ изомеров в полученных таким образом производных оксима составляет приблизительно 60:40-64:36.
- 1 008174
Разделение некоторых известных стероидов - среди них и норелгестромина - хроматографией под давлением описано в следующей публикации: 1. СйготаЮдг.. 392, 464-9 (1987), однако, там представлены только хроматографические параметры, без определения физико-химических характеристик выделенных изомеров оксима, которые бы доказывали их структуру.
Анализ некоторых промежуточных соединений в синтезе норгестрела с помощью жидкостной хроматографии высокого разрешения и газожидкостной хроматографии описан в следующей публикации: 1. Сйтота1одг., 191(1), 145-54, (1980). Среди вышеуказанных соединений там описаны рацемические смеси и оптически чистые производные оксимов, такие же, как описаны в венгерском патенте 165356. Но из описания не следует однозначно, исследованы ли оптически чистые или рацемические смеси стероидных оксимов. Согласно вышеуказанной публикации изомеры оксимов разделялись с помощью метода аналитической ВЭЖХ, с нормальными фазами, после чего их структуры были определены. Для определения структуры ссылаются на Нага с сотр. |С11сш. Ιη6. (Ьопбоп), 832, (1967], где син- и антиизомеры оксимов тестостерона были разделены, определены их структуры методами ЯМР и УФ-спектроскопии, при этом отмечена значительная разница в величинах молярного поглощения для двух изомеров оксима при длине волны 242 нм.
Главным направлением фармацевтической промышленности является синтез структурно гомогенных и стереохимически чистых активных ингредиентов и их использование в терапии, что означает применение меньших доз активных ингредиентов, имеющих более четкий профиль биологической активности и, следовательно, более слабые побочные эффекты.
Раскрытие изобретения
Предпринятая попытка привела авторов к синтезу Е-изомера оксима формулы (ΙΑ) и Ζ-изомера оксима формулы (ΙΒ) б-(17а)-13-этил-17-гидрокси-18,19-динорпрегн-4-ен-20-ен-3-он-оксима, который используется в терапии как стереохимическая смесь изомеров Е/Ζ оксима. Использование чистого изомера делает возможным увеличить однородность профиля биологической активности и дает воспользоваться преимуществом различных физических свойств (например, растворимости, абсорбции, транспорта) индивидуальных изомеров для реализации более приемлемого способа применения в терапии.
Как описано выше, известные методики синтеза стероидных соединений, содержащих оксимную группу в положении 3, - норгестимата и 17-дезацетил-норгестимата - приводят к изомерной смеси оксимов, в которой соотношение изомеров Е/Ζ оксимов равно приблизительно 60:40-64:36.
Неожиданно было найдено, что, применяя способ согласно настоящему изобретению для реакции оксимирования и для разработанной процедуры для полученной смеси оксимов, можно получить или б(17а)-13-этил-17-гидрокси-18,19-динорпрегн-4-ен-20-ин-3-он-(3Е)-, или -^Ζ^κ^^, так же, как и смесь -(3Е и Ζ)-оксимов по желанию. Способ согласно изобретению состоит в следующем:
a) 1 моль б-норгестела вводят в реакцию с 1,2-5 мол.экв. ацетата гидроксиламмония или с солью гидроксиламмония и ацетатом щелочного металла в количестве не более чем 1 экв. последней в уксусной кислоте, содержащей не более чем 50 мас.% воды, при 15-50°С в течение 15-45 мин и полученную в результате реакции смесь, содержащую смесь изомеров норелгестромина,
α) разбавляют приблизительно 10-кратным объемом воды и осажденную смесь изомеров выделяют с получением Е/Ζ смеси изомеров в соотношении приблизительно 56:44-64:36, или в данном случае
β) после добавления около 10-25 об.% воды ее перемешивают при 10-30°С в течение 24-72 ч, в данном случае воду добавляют к реакционной смеси и выпавший в осадок продукт выделяют с получением (3Е)-изомера оксима формулы (ΙΑ), или же в данном случае
γ) после добавления примерно 10-кратного объема воды осажденную смесь изомеров выделяют и перемешивают в дихлорметане, нерастворимый (3Е)-изомер оксима формулы (ΙΑ) отфильтровывают, фильтрат очищают на хроматографической колонке с использованием силикагеля в качестве адсорбента и смеси неполярного-полярного растворителей в качестве элюента с получением (3Ζ)-оксима формулы (ΙΒ), или
b) смесь Е/Ζ изомеров норелгестромина в любом соотношении
α) перемешивают с гидроксиламмонийацетатом или с солью гидроксиламмония и ацетатом щелочного металла в количестве не более чем 1 экв. последней в уксусной кислоте, содержащей не более чем 50 мас.% воды, при 15-30°С в течение 24-72 ч и в данном случае после добавления воды продукт выделяют с получением (3Е)-оксима формулы (ΙΑ), или
β) перемешивают в дихлорметане, нерастворимый (3Е)-изомер оксима формулы (ΙΑ) отфильтровывают, фильтрат очищают на хроматографической колонке с использованием силикагеля в качестве адсорбента и смеси неполярного-полярного растворителей в качестве элюента с получением (3Ζ)-оксима формулы (ΙΒ), или
c) ацетатную группу в положении 17 в 3Е- или 3Ζ-изомере норгестимата гидролизуют в спиртовом растворе эквивалентным количеством гидроксида щелочного металла при 5-30°С и полученный продукт, имеющий ту же конфигурацию, как и исходный, выделяют с получением (3Е)-изомера оксима формулы (ΙΑ) или (3Ζ)-изомера оксима формулы (ΙΒ) и изомеры формулы (ΙΑ) или (ΙΒ), полученные в соответствии со способами а)-с), очищают кри
- 2 008174 сталлизацией.
В способе (с) предпочтительно используют моногидрат гидроксида лития в качестве гидроксида щелочного металла и реакцию проводят в метаноле.
В соответствии с изобретением, если образование оксимов проводят с гидрохлоридом гидроксиламмония и ацетатом натрия или ацетатом гидроксиламмония, полученного заранее в ледяной уксусной кислоте, тогда соотношение Е/Ζ изомеров в полученной сырой смеси изомеров может изменяться между 56:44 и 94:6 в зависимости от дальнейшей обработки смеси. Это позволяет, например, выделять Е-изомер оксима прямо из реакционной смеси и помогает выделить Ζ-изомер оксима колоночной хроматографией, например, из смеси 56:44, так как это соотношение может меняться до 65,5:34,5 после перемешивания в дихлорметане. Ζ-Изомер можно легко выделить из смеси, например, колоночной хроматографией.
Используя способ Ь) изобретения, можно получить чистый Е-изомер из любой Е/Ζ смеси изомеров или даже из чистого Ζ-изомера с помощью изомеризации. Детальное описание представлено в примерах.
В соответствии со способом с) данного изобретения чистые Е- или Ζ-изомеры оксима могут быть получены из известных [1оигла1 οί Сйгота1одгарйу. 635, 342-345(1993)] б-(17а)-13-этил-17-ацетокси18,19-динорпрегн-4-ен-20-ин-3-он-(3Е)- или -(3Ζ)-оксимов гидролизом ацетоксигруппы в положении 17. Стереохимическая чистота не изменяется в мягких условиях гидролиза согласно изобретению.
Способ в соответствии с изобретением может быть проведен предпочтительно следующим образом.
1,2-5 мол.экв. (в расчете на 1 моль ά-норгестрела) хлорида гидроксиламмония и ацетат натрия в количестве не более чем 1 экв. последнего суспендируют в ледяной уксусной кислоте и полученную суспензию (хлорид натрия выпадает в осадок) перемешивают в течение 30 мин, затем хлорид натрия отфильтровывают, ά-норгестрел добавляют к фильтрату и реакционную смесь перемешивают до полного завершения реакции, затем разбавляют водой, выпавший в осадок продукт отфильтровывают, промывают водой, высушивают и перекристаллизовывают.
Согласно другому варианту изобретения хлорид натрия не отфильтровывают, поскольку после добавления воды он растворяется и не оказывает влияния на выход и качество продукта.
Е/Ζ соотношение в таким образом полученной смеси изомеров оксима составляет около 60:40.
Ацетат гидроксиламмония, полученный заранее, также может быть использован как реагент.
Если реакционную смесь перемешивают дополнительно 24-72 ч, предпочтительно 48 ч, после израсходования исходного материала - без выделения образовавшегося оксима - и проводят реакцию в вышеописанных условиях, используя ледяную уксусную кислоту или 85% водную уксусную кислоту в качестве растворителя, и образовавшийся продукт отфильтровывают или выделяют после добавления воды, то полученная изомерная смесь содержит Е/Ζ изомеры в соотношении 94:6.
Согласно другому воплощению изобретения смесь 60:40 Е/Ζ изомеров или даже чистый Ζ-изомер суспендируют в уксусной кислоте, содержащей гидроксиламмоний гидрохлорид и ацетат натрия в количестве не более чем 1 экв. последнего, и осуществляют способ в вышеописанных условиях. В этом случае получают смесь изомеров, содержащую Е/Ζ изомеры в соотношении 90:10-96:4.
Если на первой стадии способа а) реакцию оксимирования проводят при поддержании реакционной смеси гомогенной, и немедленно после израсходования исходного материала реакционную смесь разбавляют водой, и выпавший твердый продукт выделяют, то изомерное соотношение полученной смеси равно 56:44 Е/Ζ оксимов. Эту изомерную смесь перемешивают с дихлорметаном на стадии γ) способа а). В этом случае нерастворимый Е-изомер может быть отфильтрован, а соотношение изомеров в фильтрате может измениться в сторону изомера Ζ (приблизительно Е^=33/77), что способствует выделению Ζизомера колоночной хроматографией.
Разделение Е- и Ζ-изомеров проводят предпочтительно методом колоночной хроматографии с использованием силикагеля в качестве адсорбента и элюирование начинают предпочтительно неполярной смесью растворителей с постепенным увеличением концентрации более полярного растворителя. Фракции, содержащие один из изомеров, концентрируют и остаток перекристаллизовывают.
Еще одна возможность получения чистых Е- или Ζ-изомеров представлена в способе с). Согласно этому способу Е/Ζ изомерную смесь норгестимата разделяют известным хроматографическим способом [1. СйготаЮщ.. 635, 342-345 (1993)], а ацетатную группу в положении 17 чистого Е- или Ζ-изомера оксима гидролизуют эквивалентным количеством гидроксида щелочного металла, предпочтительно гидроксида лития или натрия в спиртовом растворе в мягких условиях, предпочтительно при 5-20°С. Если гидролиз проводят в этих условиях, стереохимия гидроксильной группы оксима в положении 3 не изменяется.
Согласно новому способу по изобретению можно получать чистый Е-изомер оксима в промышленном масштабе. Выделение Ζ-изомера оксима может быть рентабельным, поскольку соотношение Е/Ζ изомеров может меняться в сторону Ζ-изомера, и его можно выделить из смеси методом колоночной хроматографии.
Помимо нового способа чистые изомеры формулы (ΙΑ) и (ΙΒ) также являются новыми, поскольку в описании представлены их характеристические свойства, что однозначно подтверждает их структуру.
В норелгестромине в соответствии с относительной конфигурацией гидроксильной группы в оксимной группе существуют два геометрических изомера соединения. Эти изомеры можно разделить
- 3 008174 обычной колоночной хроматографией, причем Ζ-изомер более полярный, чем Е-изомер. При использовании смеси изомеров норелгестромина в трансдермальных пластырях возникает вопрос, может ли быть разной абсорбция через кожу для изомеров, имеющих различную полярность. Следующее исследование посвящено этому предположению. Исследованию подвергались физико-химические характеристики, так же, как и фармакокинетика ίη νίΙΐΌ.
При физико-химическом исследовании определяли растворимость изомеров в воде, так же, как их липофильные свойства, с помощью стандартной и изократической ВЭЖХ. Фармакокинетическое исследование ίη νίίτο включало метаболическую стабильность, метаболический клиренс и проницаемость соединений на модели клеток Сасо-2.
Протокол определения растворимости
Определение равновесной растворимости Е- и Ζ-изомеров норелгестромина проводили в дистиллированной воде. 20 мг норелгестромина добавляли к 20 мл дистиллированной воды при комнатной температуре. Суспензию постоянно перемешивали и время от времени брали пробы. Пробы отфильтровывали и спектрометрическим методом определяли содержание норелгестромина в фильтрате. Спектрофотометрические измерения проводили на спектрофотометре νΑΒΙΑΝ Сагу 3Е при комнатной температуре.
Протокол определения липофильности
Липофильность определяли методом ВЭЖХ. ВЖЭХ-измерения проводили на приборе для ВЭЖХ Т11сгто 8ерагайоп Ргобис1 (8рес1га 8ук1ет Р4000 и 8рес1га ЕОСИ8 Гопгагб ΟρίίοαΙ 8сапшпд ЭсйсЮг). Данные были обсчитаны с помощью программного обеспечения СйгошОнеЛ (версия 2.51).
Для измерений в ходе обращенно-фазовой ВЭЖХ использовали колонку Nονа-Рак С18 (размером 4 мкм х 4,6 мм х 250 мм: \Уа1ег5. Ирландия), детекцию проводили при λ=280 нм и 25°С. Скорость подачи подвижной фазы равна 1,0 мл/мин.
В качестве органического компонента использовали ацетонитрил квалификации для градиента ВЭЖХ (Мегск КОаА, Дармштадт, Герм.). Данные по удерживанию двух изомеров были получены с помощью изократического анализа с подвижными фазами, содержащими различное количество ацетонитрила. Время выхода свободного объема (1о) определяли впрыскиванием метанола.
Образцы растворяли в смеси 1:1 ацетонитрила:воды в концентрации 1 мг/4 мл. Значения 1од К' рассчитывали из среднего времени удерживания, измеренного после двух последовательных впрыскиваний объема 10 мкл (1од К'=1од((1й-1о)/1о)). Значения 1од К' представлены как функция концентрации ацетонитрила. Время истечения (1о) было равно 1,49 мин при данных экспериментальных условиях.
Хроматографический индекс гидрофобности (фо) представляет собой степень липофильного характера соединений при измерениях обращенно-фазовой ВЭЖХ. По определению, за параметр фо принимают ту концентрацию ацетонитрила подвижной фазы, при которой 1од К'=0.
Протокол определения метаболической стабильности и клиренса
Метаболическую стабильность изомеров Е и Ζ норелгестромина определяли на микросомах печени человека. Инкубационная смесь (2,5 мл) содержала 6 мМ №-пирофосфата, 5 мМ МдС12, 5 мМ глюкозо-6фосфата, 1 Ед/мл глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, микросомы печени человека (1 мг/мл) и 5 мкМ Е- или Ζ-изомеров норелгестромина. Значение рН доводили до 7,4 с помощью 100 мМ трис-НС1 буфера. Реакцию инициировали добавлением 5 мМ ΝΑΌΡΗ. Пробы по 0,5 мл брали через 0, 5 и 20 мин с немедленным осаждением с помощью 0,5 мл ледяного метанола, 1 мл осажденной пробы центрифугировали в течение 30 мин при 1200 д и вводили 10 мкл супернатанта в систему ВЭЖХ.
Аналитические измерения проводили с использованием системы ВЭЖХ Мегск-НйасЫ с УФ-мониторингом при 244 нм. Неизмененный материал измеряли и его характеристический клиренс (С11п1) и метаболическую биодоступность (Г%) рассчитывали по следующим уравнениям:
бс/б1/Со=С1|м1| (мл/мин х г белка) где бс/61 - изменение концентрации за данный период времени, а Со представляет собой начальную концентрацию изомера норелгестромина (измеренную в образце в начальное время 0 мин). Так же, как С11пах45=С11п12 (мл/мин х г печени) и
ННС1..;/С1..;-НВЕ где ЕН является печеночной экстракцией и НВГ - печеночным кровотоком. Окончательно метаболическая стабильность:
Г%=(100-ЕН)х100
Для статистического анализа использовали 1-тест Стьюдента (Мюгокой Ехсе1). Результаты, приведенные в таблице ниже, рассчитаны как средние значения 3 параллельных измерений.
Протокол для измерения проницаемости на клетках Сасо-2
Исследования абсорбции лекарства проводили с монослоями культуры клеток человеческой аденокарциномы (эпителиальной) Сасо-2 в качестве ίη νίΙΐΌ модели. Характеристики пассивного потока лекарственных средств через монослой Сасо-2 показывают корреляцию с биодоступностью при приеме внутрь. Клетки Сасо-2, полученные из Американской коллекции типовых культур (Атепсап Туре Си11иге Сойесйоп, РосктЫе, МО (АТСС), выращивали при 37°С в атмосфере 5% СО2 в среде Игла, модифицированной Пц1Ьессо'8, с добавлением 10% инактивированной нагреванием фетальной бычьей сыворотки
- 4 008174 (С1ВСОВКЕ 11360-039) и антибиотиков: пенициллина 100 Ед/мл и стрептомицина 100 мкг/мл (С1ВСОВКЕ15140-031).
Конфлюентные монослои клеток, выращенные в инкубаторе (при 37°С с 5% СО2, 95% О2 и 95% влажности), каждые 7 дней субкультивировали путем обработки 25% трипсином, содержащим 1 мМ ЭДТА.
19-23-дневные конфлюентные монослои с полностью дифференцированными клетками Сасо-2 используют для исследования транспорта после 6-10 пассажей. Были использованы матрикс ЕНС для прикрепления клеток (Рготеда С 5971), минимальная среда Игла с незаменимыми добавками с солями Ерла и Б-глютамином (СБВСОВКБ 41500-091) и поликарбонатная мембрана для Тгапз^еИ (Соз1аг 3401). Вкладыши Тгапз^еИ покрывали матриксом ЕН8 для прикрепления клеток (Рготеда С 5971) и по 200000500000 клеток Сасо-2 наносили на вкладыш.
Е- и Ζ-изомеры норелгестромина подвергали анализу при концентрации 50 мкМ. [14С]-маннит использовали как параклеточный маркер (3,7х104 Бк/тестовую камеру).
После удаления клеточной культуральной среды 3 монослоя клеток Сасо-2 в параллель были преинкубированы для каждого испытуемого соединения с предварительно подогретым (37°С) НВВ8-ТК18 (по 400 мкл в просвет и по 1,5 мл с базолатеральной стороны на компартмент) в течение 20 мин при 37°С.
После этого добавляют 0,4 мл 50-100 мкМ рабочих концентраций исследуемых и контрольных молекул в рабочей концентрации 50-100 мкм в просветный/апикальный компартменты вкладышей.
Измерение абсорбции (в направлении от просвета к базолатеральной стороне) производили, отбирая образцы из люминального апикального (донорного) компартмента в нулевой момент времени и с базолатеральной (принимающей) стороны каждые 15 мин (трехкратно).
Концентрации изомеров определяли методом жидкостной хроматографии с УФ (ВЭЖХ/УФ) анализом. Метод: градиентное элюирование при 35°С. Элюент А: метанол - 0,05 М, ацетат аммония=300-200+500 мкл 10% уксусной кислоты. Элюент В: метанол. Скорость подачи: 0,50 мл/мин, детекция: при длине волны 240 нм. Тип колонки: Мегск Ршозрйег С-18 (размеры 125-3 мм + предколонка).
Вид хромат: ВЭЖХ, канал: 2, количественный анализ пиков: по высоте, метод расчета: ΕΧΤ-8ΤΏ.
Концентрации проникших изомеров в базолатеральном отсеке представлены в таблице.
| Параметры | Е-изомер | Ζ-изомер |
| Растворимость (измеренная по УФпоглощению) | 3,8 мкг/мл | 12,1 мкг/мл |
| Полярность (К’; ВЭЖХ) | 1,02 | 1,46 |
| Полярность (СН1 индекс, ВЭЖХ) | 74 | 70 |
| Метаболическая стабильность (%) | 86,7 ±1,67 | 91,9 ± 1,52 |
| Метаболический клиренс мл/мин г печени | 0,1815 ±0,026 | 0,1042 ± 0,021 |
| Концентрация в базолатеральном отсеке (мкМ в 30^ мин) | 1,27 ±0,56 | 1,98 ±0,78 |
Как показывают вышеприведенные данные, растворимость Ζ-изомера норелгестромина в воде выше, чем у Е-изомера. В случае Ζ-изомера проникновение через эпителиальный клеточный слой быстрее, метаболическая стабильность выше, так же, как и клиренс меньше, чем в случае Е-изомера.
Эти качества показывают, что после приема внутрь абсорбция Ζ-изомера лучше, чем таковая для Еизомера, следовательно, его применение в перорально вводимых составах (например, в таблетках) имеет преимущества.
8ίάάίςυί и соавторы [1. Ргагт. Вюрйагт, 17, 405 (1989)] показали путем проведения экспериментов на изолированных препаратах человеческой кожи, что липофильные стероиды быстрее проникают через эпидермис, чем полярные стероиды, но скорость клиренса примерно одинакова в обоих случаях. Согласно нашим экспериментам по растворимости и полярности Е-изомер норелгестромина является значительно более липофильным, чем Ζ-изомер. Согласно экспериментам 8ίάάίςυί и соавт. проникновение менее липофильного Е-изомера через эпидермис происходит быстрее, чем для Ζ-изомера, следовательно, применение Е-изомера в трансдермальных пластырях более выгодно.
Благотворный эффект увеличения липофильности для трансдермальной абсорбции был доказан путем проведения исследования взаимосвязи структуры с абсорбцией с шестью различными стероидами. В следующих публикациях: Ιπί. 1. Рйагт. 2001, 217, 1 и 1. Сйгота1о§гарйу, 49, 631 (1993), показано, что хроматографический индекс гидрофобности (СН1), измеренный в изократических условиях, является очень хорошим показателем липофильности. Мы определили значения СН1 стероидов, испытанных в этих экспериментах, и соотнесли их с измеренными коэффициентами распределения между клетками рогового слоя эпидермиса (з!га1ит сотеат) и водой. Полученная хорошая корреляция (г2=0,88) показывает, что стероид, имеющий более высокий СН1 индекс, лучше проникает через клетки рогового слоя эпидермиса. Согласно нашим измерениям индекс СН1 Е-изомера выше, чем у Ζ-изомера, вследствие чего
- 5 008174 этот анализ также доказывает трансдермальную применимость Е-изомера. Соотношение между коэффициентами проницаемости в системе клетки рогового слоя эпидермиса вода (1од Кр) и индексами СН1 показано на фиг. 1.
Под термином чистые изомеры в настоящем описании имеются в виду изомеры, имеющие такую же чистоту, как изомеры, полученные в примерах.
Фармацевтические композиции по настоящему изобретению могут предпочтительно представлять собой таблетки, драже или трансдермальные пластыри. Таблетки могут содержать, помимо активного(ых) ингредиента(ов), обычные носители, наполнители, разбавители, стабилизаторы, усилители вкуса или ароматизаторы, так же, как и добавки, ускоряющие или способствующие приготовлению продукта. Приготовление таблеток проводят способами, обычно применяемыми на практике. Приготовление драже проводят нанесением покрытия на гранулы, полученные тем же способом, как и таблетки в соответствии с обычными методами.
Пластыри могут быть предпочтительно трансдермальными пластырями матричного типа, состоящими из 3 слоев. Их наружный слой представляет мембрану, которая является не проницаемой для активных ингредиентов и других компонентов матрицы, состоящей из ПВХ-, полиэтиленовойполипропиленовой или полиуретановой пленки. Матрица, содержащая активное начало, находится на этом наружном слое. Матрица также содержит чувствительный к давлению адгезивный компонент, которым может быть полиакрилат, полидиметилсилоксан или полиизобутилен. Один из этих адгезивных агентов смешивают с активными ингредиентами и поливинилпирролидоном в качестве вспомогательного материала, который предотвращает кристаллизацию. Вспомогательные вещества (усилители), способствующие абсорбции стероидов через кожу, также предпочтительно диспергируют в матрице. Этими компонентами могут быть, например, сложные эфиры алифатических спиртов, такие как лауриллактат, олеиновая кислота и т.д. Полученная таким образом дисперсия наносится на внешний слой пластыря и высушивается.
Матрица до нанесения покрывается третьим слоем пластыря - защитным слоем, который может быть, например, полиэтилентерефталатной пленкой. Защитный слой должен удаляться перед нанесением (приклеиванием на кожу) пластыря.
Изобретение иллюстрируется следующими не ограничивающими объем примерами.
Пример 1. ά-(17α)-13 -Этил-17-гидрокси-18,19-динорпрегн-4-ен-20-ин-3 -он-(Е/2)-оксим.
34,7 г (0,5 моля) гидрохлорида гидроксиламмония и 34 г (0,41 моль) ацетата натрия суспендируют в 500 мл ледяной уксусной кислоты и после перемешивания в течение 1 ч добавляют 31,2 г (0,1 моль) άноргестрела в атмосфере азота. Г етерогенную реакционную смесь перемешивают до полного завершения реакции и затем выливают в 3 л воды. Осажденный продукт отфильтровывают, последовательно промывают водой, 5% водным раствором гидроксида аммония, водой и высушивают при температуре ниже 60°С в вакууме.
Полученный сырой продукт растворяют в 320 мл этанола, очищают на древесном угле и после отфильтровывания угля раствор концентрируют до объема, составляющего 10% первоначального. Остаток охлаждают до 0°С и через 5 ч фильтруют. Твердый продукт промывают этанолом и высушивают с получением 29,4 г (90%) указанного в заглавии соединения.
Т.пл.: 110-130°С (смесь геометрических изомеров). Соотношение изомеров оксимов: Е-оксим=58%; 2-оксим=42%.
Пример 2. Д-(17а)-13-Этил-17-гидрокси-18,19-динорпрегн-4-ен-20-ин-3-он-(3Е)-оксим.
К интенсивно перемешиваемой суспензии 2,5 г (0,035 моль) гидрохлорида гидроксиламмония, 2 г (0,024 моль) ацетата натрия и 55 мл 70% водной уксусной кислоты добавляют 5 г (0,016 моль) άноргестрела в атмосфере азота и перемешивание продолжают в течение 50 ч. Затем реакционную смесь выливают в 500 мл воды, выпавший в осадок продукт отфильтровывают, промывают последовательно водой, 5% водным раствором гидроксида аммония, водой и высушивают при температуре ниже 60°С. Полученный сырой продукт (соотношение изомеров оксима: Е-оксим - 94,5%, Ζ-оксим - 5,5%) перекристаллизовывают из дихлорметана с получением 4,65 г (88,7%) указанного в заглавии соединения, чистый Е-изомер.
Т.пл.: 198-200°С.
Пример 3. Д-(17а)-13-Этил-17-гидрокси-18,19-динорпрегн -4-ен-20-ин-3-он-(3Е)-оксим.
г (0,07 моль) гидрохлорида гидроксиламмония и 5,8 г (0,07 моль) ацетата натрия суспендируют в 100 мл ледяной уксусной кислоты, суспензию перемешивают в течение 1 ч и образовавшийся хлорид натрия отфильтровывают. В атмосфере азота 10 г (0,032 моль) ά-норгестрела добавляют к фильтрату при перемешивании и перемешивание продолжают до полного завершения реакции. Добавляют 30 мл воды к реакционной смеси и перемешивание продолжают еще 50 ч. Реакционную смесь выливают в 1000 мл воды, высадившийся продукт отфильтровывают, промывают согласно способу, описанному в примере 2, и высушивают. Сырой продукт перекристаллизовывают из ацетонитрила с выходом 9,1 г (86,8%) указанного в заголовке соединения, чистый Е-изомер.
Т.пл.: 198-200°С.
- 6 008174
Пример 4. б-(17а)-13-Этил-17-гидрокси-18,19-динорпрегн-4-ен-20-ин-3-он-(3Е)-оксим.
К интенсивно перемешиваемой суспензии 10 г (0,027 моль) б-(17а)-13-этил-17-гидрокси-18,19-динорпрегн-4-ен-20-ин-3-он-3(Е/2)-оксима (соотношение изомеров: Е-оксим - 58%, Ζ-оксим - 42%) и 100 мл ледяной уксусной кислоты в атмосфере азота добавляют 2,5 г (0,035 моль) гидрохлорида гидроксиламмония и 2,9 г (0,035 моль) ацетата натрия в 20 мл воды. Реакционную смесь перемешивают в течение 50 ч, затем выливают в 1000 мл воды. Далее продолжают процедуру аналогично способу, описанному в примере 2, с выходом 9,6 г (96%) сырого продукта. Полученный сырой продукт (соотношение изомеров: Еоксим - 94%, Ζ-оксим - 6%) перекристаллизовывают из этилацетата в соответствии со способом, описанным в примере 2, с выходом 9,1 г (91%) указанного в заглавии соединения, чистый Е-изомер.
Т.пл.: 197-199°С.
Пример 5. б-(17а)-13-Этил-17-гидрокси-18.19-динорпрегн-4-ен-20-ин-3-он-(п^)-оксим.
Суспензию 43,8 г (0,53 моль) ацетата натрия, 50 г (0,72 моль) гидрохлорида гидроксиламмония и 100 мл 90% водной уксусной кислоты интенсивно перемешивают при комнатной температуре в течение 1 ч. Осадок хлорида натрия отфильтровывают, к фильтрату добавляют 100 г (0,32 моль) б-норгестрела в атмосфере азота и полученную смесь перемешивают в течение 1,5 ч. В течение этого времени температура этой реакции поднимается до 45°С. Реакционная смесь становится гомогенной, что указывает на завершение реакции. Реакционную смесь выливают в 4000 мл воды, выпавший в осадок продукт отфильтровывают, последовательно промывают водой, 5% водным раствором гидроксида аммония, водой и высушивают. Полученную смесь изомеров (104 г) оксимов (соотношение изомеров: Е-оксим - 57,4%, Ζ-оксим - 42,6%) интенсивно перемешивают с 20-кратным объемом дихлорметана в течение 30 мин, нерастворимый продукт отфильтровывают и высушивают при температуре до 60° с выходом 45,6 г продукта (соотношение изомеров: Е-оксим - 94,4%, Ζ-оксим - 4,6%).
Маточную жидкость, полученную после выделения вышеописанного продукта, концентрируют с получением 58 г продукта (соотношение изомеров: Ζ-оксим - 65,5%, Е-оксим - 33,2%). Концентрат растворяют в 2300 мл (40-кратный объем) дихлорметана и выдерживают при 0-5°С в течение 5 ч. Выпавший кристаллический продукт отфильтровывают, промывают дихлорметаном и высушивают с выходом 17,6 г продукта (соотношение изомеров: Е-оксим - 9%, Ζ-оксим - 91%).
Полученный таким образом маточный раствор также концентрируют и остаток - 39 г - очищают колоночной хроматографией, используя 700 г силикагеля в качестве адсорбента и толуол, с последующей более полярной смесью толуол-ацетон в качестве элюента. Фракции, содержащие одинаковые изомеры, концентрируют с выходом 3,7 г Е-оксима (чистота изомера: 94%) и 25,2 г Ζ-оксима (чистота изомера: 95%).
Соответствующие кристаллы, полученные кристаллизацией и колоночной хроматографией, объединяют и перекристаллизовывают сначала из 20-кратного объема ацетонитрила, затем из 23-кратного объема этилацетата с выходом 29 г Ζ-оксима (чистота: 99,3%) и 38,4 г Е-оксима (чистота: 99,7%).
Т.пл. Ζ-оксима: 206-207°С, т.пл. Е-оксима: 199-200°С.
ЯМР-данные.
Ζ-оксим:
!Н-ЯМР (500 МГц, ДМСО-б6 (ТМС), δ (м.д.)): 0,92 (3Н, т, -СН2-СН3), 1,40 (2Н, т, -СН2-СН3), 2,05 и 2,24 (2Н, т и т, Н-2), 3,28 (1Н, 8, =СН), 5,23 (1Н, 8, 17-ОН), 6,40 (1Н, т, Н-4), 10,12 (1Н, 8, =Ν-ΟΗ);
13С-ЯМР (125 МГц, ДМСО-б6 (ТМС), δ (м.д.)): 9,4 (-СН2-СН3), 18,3 (-СН2-СН3), 26,9 (С-2), 79,6 (С17), 89,1 (-С< 74,9 (=СН), 111,6 (С-4), 151,2 (С-3), 152,0 (С-5).
Е-оксим:
!Н-ЯМР (500 МГц, ДМСО-б6 (ТМС), δ (м.д.)): 0,92 (3Н, 1, -СН2-СН3), 1,40 (2Н, т, -СН2-СН3), 1,87 и 2,87 (2Н, т и т, Н-2), 3,28 (1Н, 8, =СН), 5,23 (1Н, 8, 17-ОН), 5,78 (1Н, т, Н-4), 10,38 (1Н, 8, =№ОН);
13С-ЯМР (125 МГц, ДМСО-б6 (ТМС), δ (м.д.)): 9,4 (-СН2-СН3), 18,3 (-СН2-СН3), 20,6 (С-2), 79,6 (С17), 89,1(-С=), 74,9 (=СН), 118,6 (С-4), 154,3 (С-3), 148,1 (С-5).
Пример 6. б-(17а)-13-Этил-17-гидрокси-18,19-динорпрегн-4-ен-20-ин-3-он-(3Е)-оксим.
К интенсивно перемешиваемому раствору 10 г (0,027 моль) б-(17а)-13-этил-17-гидрокси-18,19-динорпрегн-4-ен-20-ин-3-он-(3Ζ)-оксима и 100 мл 80% водной уксусной кислоты добавляют 2,5 г (0,035 моль) гидрохлорида гидроксиламмония и 2,9 г (0,035 моль) ацетата натрия. Реакционную смесь перемешивают около 50 ч, затем повторяют способ согласно примеру 4, получая 8,5 г (85%) указанного в заголовке соединения, чистый Е-оксим.
Т.пл.: 196-198°С.
Пример 7. б-(17а)-13-Этил-17-гидрокси-18,19-динорпрегн-4-ен-20-ин-3-он-(3Е)-оксим.
К интенсивно перемешиваемому раствору 5 г (0,01 моль) б-(17а)-13-этил-17-ацетокси-18,19динорпрегн-4-ен-20-ин-3-он-(3Ζ)-оксима и 50 мл метанола в атмосфере азота добавляют 1,7 г (0,04 моль) моногидрата гидроксида лития при 0-5°С и перемешивание продолжают в течение 2 ч. После завершения реакции, контролируемого тонкослойной хроматографией, реакционную смесь выливают в 500 мл воды и рН полученной суспензии доводят до 7,5-9 уксусной кислотой. Выпавший в осадок продукт отфильт
- 7 008174 ровывают, промывают водой и высушивают при температуре до 60°С в вакууме. Полученный сырой продукт (4,5 г) перекристаллизовывают из ацетонитрила с выходом 4 г (90,2%) б-(17а)-13-этил-17гидрокси-18,19-динорпрегн-4-ен-20-ин-3 -он-(32)-оксима.
Т.пл.: 203-204°С.
б-(17а)-13-Этил-17-гидрокси-18,19-динорпрегн-4-ен-20-ин-3-он-(3Е)-оксим получают согласно способу, описанному выше, из 5 г б-(17а)-13-этил-17-ацетокси-18,19-динорпрегн-4-ен-20-ин-3-он-(3Е)-оксима.
Выход: 4,1 г (92,45%).
Т.пл. 198-200°С.
Пример 8. б-(17а)-13-Этил-17-гидрокси-18,19-динорпрегн-4-ен-20-ин-3-он-(3Е)-оксим.
К интенсивно перемешиваемой суспензии 1,25 г (0,017 моль) гидрохлорида гидроксиламмония, 1,45 г (0,017 моль) ацетата натрия и 60 мл 50% водной уксусной кислоты добавляют в атмосфере азота 2,5 г (0,08 моль) б-норгестрела. После завершения реакции, контролируемого тонкослойной хроматографией, реакционную смесь выливают в 500 мл воды. Выпавший в осадок продукт отфильтровывают, последовательно промывают водой, 5% водным раствором гидроксида аммония, водой и высушивают при температуре до 60°С. Сырой продукт перекристаллизовывают из дихлорметана с выходом 2,27 г (86,7%) указанного в заглавии соединения.
Т.пл.: 198-200°С.
Пример 9. б-(17а)-13-Этил-17-гидрокси-18,19-динорпрегн-4-ен-20-ин-3-он-оксим (смесь изомеров).
К интенсивно перемешиваемой суспензии 5,8 г (0,07 моль) ацетата натрия и 80 мл ледяной уксусной кислоты добавляют 5 г (0,007 моль) гидрохлорида гидроксиламмония в 22 мл воды. Затем к реакционной смеси добавляют 10 г (0,032 моль) б-норгестрела в атмосфере азота и перемешивание продолжают до полного завершения реакции. После завершения реакции, контролируемого тонкослойной хроматографией, реакционную смесь выливают в 800 мл воды. Выпавший осадок отфильтровывают, последовательно промывают водой, 5% водным раствором гидроксида аммония, водой и высушивают при температуре до 60°С с выходом 8,9 г (84,92%) соединения, указанного в заголовке, в виде смеси 55,88:44,05 Ε/Ζ изомеров.
Т.пл.: 110-130°С.
Пример 10. Фармацевтическая композиция, содержащая б-(17а)-13-этил-17-гидрокси-18,19-динорпрегн-4-ен-20-ин-3-он-(3Ζ)-оксим и этинил-эстрадиол в качестве активных ингредиентов в форме таблеток.
250 мг Ζ-изомера норелгестромина и 35 мг этинил-эстрадиола перемешивают до гомогенного состояния с 75,715 г лактозы, 22,5 г микрокристаллической целлюлозы, 1 г коллоидного диоксида кремния (Аегокб) и 500 мг стеарата магния. Полученную таким образом порошкообразную смесь прессуют в таблетки по 100 мг без гранулирования. Получено около 1000 штук таблеток.
Пример 11. Фармацевтическая композиция, содержащая б-(17а)-13-этил-17-гидрокси-18,19-динорпрегн-4-ен-20-ин-3-он-(3Ζ)-оксим и этинил-экстрадиол в качестве активных ингредиентов в форме таблеток.
250 мг Ζ-изомера норелгестромина и 35 мг этинил-эстрадиола растворяют в 10 мл этанола и полученную таким образом смесь распыляют на гомогенную смесь 75,715 г лактозы и 20,5 г кукурузного крахмала. Этанол удаляют из смеси высушиванием в ожиженном слое.
Полученную порошкообразную смесь, содержащую активные ингредиенты, гранулируют с водным раствором 2 г поливинилпирролидона (РУР) в устройстве для псевдоожижения, затем высушивают. 1 г коллоидного диоксида кремния и 0,5 г стеарата магния гомогенизируют с гранулированным материалом и прессуют в таблетки по 100 мг. Получено около 1000 таблеток.
Пример 12. Фармацевтическая композиция, содержащая б-(17а)-13-этил-17-гидрокси-18,19-динорпрегн-4-ен-20-ин-3-он-(3Ζ)-оксим и этинил-эстрадиол в качестве активных ингредиентов в форме таблеток.
250 мг Ζ-изомера норелгестромина, 35 мг этинил-эстрадиола и 2 г поливинилпирролидона (РУР) растворяют в 10 мл этанола, таким образом полученную смесь распыляют на гомогенную смесь 75,715 г лактозы и 20,5 г кукурузного крахмала в смесителе с высоким срезывающим напряжением. Смесь гранулируют, и этанол удаляют в микроволновой вакуумной сушке. 1 г коллоидного диоксида кремния и 0,5 г стеарата магния гомогенизируют с гранулированным материалом и прессуют в таблетки по 100 мг. Получено около 1000 таблеток.
Пример 13. Фармацевтическая композиция б-(17а)-13-этил-17-гидрокси-18,19-динорпрегн-4-ен-20ин-3-он-(3Е)-оксима и этинил-эстрадиола в качестве активных ингредиентов в виде трансдермального пластыря.
Один кусок трансдермального 3-слойного пластыря матричного типа содержит 6,0 мг Е-изомера норелгестромина и 0,75 мг этинил-эстрадиола.
Для каждого куска пластыря 6,0 мг Е-изомера норелгестромина, 0,75 мг этинил-эстрадиола, 25 мг поливинилпирролидона, 20 мг лауриллактата (агента, стимулирующего абсорбцию) и 248 мг полиизобутилена диспергируют в смеси 8:1:1 гексан/этилацетат/этанола при комнатной температуре в течение 45 мин. Полученную таким образом дисперсию выливают на внешнюю мембрану пластыря и высушивают при 70°С в течение 45 мин. Защитную мембрану наслаивают на поверхность высушенной матрицы.
Пример 14. Фармацевтическая композиция, содержащая б-(17а)-13-этил-17-гидрокси-18,19-динор
- 8 008174 прегн-4-ен-20-ин-3-он-(3Е)-оксим и этинил-эстрадиол в качестве активных ингредиентов в форме трансдермального пластыря.
Один кусок 3-слойного пластыря матричного типа содержит 6,0 мг Е-изомера норелгестромина и 0,75 мг этинил-эстрадиола.
Для каждого куска пластыря 261 мг полидиметилсилоксана и 17 мг поливинилпирролидона гомогенизируют при комнатной температуре. 15 мг метиллаурата, 6,0 мг Е-изомера норелгестромина и 0,75 мг этинил-эстрадиола добавляют к смеси и диспергируют с 350 мл этанола при комнатной температуре в течение 45 мин. Полученную таким образом дисперсию выливают на внешнюю мембрану пластыря и высушивают при 70°С в течение 45 мин. Защитную мембрану наслаивают на поверхность высушенной матрицы.
Claims (4)
1. Фармацевтическая композиция в виде пластыря, содержащая чистый б-(17а)-13-этил-17-
2. Перорально применяемая фармацевтическая композиция, содержащая чистый б-(17а)-13-этил-
3. Способ синтеза Ε/Ζ-изомерной смеси норегестромина а также чистого б-(17а)-13-этил-17гидрокси-18,19-динорпрегн-4-ен-20-ин-3-он-(3Е)-оксима формулы (ΙΑ) и чистого б-(17а)-13-этил-17гидрокси-18,19-динорпрегн-4-ен-20-ин-3-он-(3Ζ)-оксима формулы (ГВ), включающий следующее:
a) реакцию 1 моля б-норгестрела с 1,2-5 мол.экв. ацетата гидроксиламмония или солью гидроксиламмония и ацетатом щелочного металла в количестве не более чем 1 экв. последней в уксусной кислоте, содержащей не более чем 50 мас.% воды, при 15-50°С в течение 15-45 мин, полученную реакционную смесь, содержащую смесь изомеров норелгестромина,
α) разбавляют приблизительно 10-кратным объемом воды и выпавшую в осадок смесь изомеров выделяют с получением смеси Ε/Ζ изомеров в соотношении около 56:44-64:36, или же в данном случае
β) после добавления около 10-25 об.% воды ее перемешивают при 10-30° в течение 24-72 ч, в данном случае добавляют воду к реакционной смеси и выпавший в осадок продукт выделяют с получением (3Е)-изомера оксима формулы (ΙΑ), или же в данном случае
γ) после добавления около 10-кратного объема воды выпавшую в осадок смесь изомеров выделяют и перемешивают в дихлорметане, отфильтровывают нерастворимый (3Е)-изомер оксима формулы (ΙΑ), фильтрат очищают колоночной хроматографией с использованием силикагеля в качестве адсорбента и смеси неполярного-полярного растворителей в качестве элюента с получением (3Ζ)-оксима формулы (ГВ), или
b) смесь Ε/Ζ изомеров норелгестромина в любом соотношении
α) перемешивают с ацетатом гидроксиламмония или солью гидроксиламмония и ацетатом щелочного металла в количестве не более 1 экв. последней в уксусной кислоте, содержащей не более 50 мас.% воды, при 15-30°С в течение 24-72 ч и в данном случае после добавления дополнительного количества воды продукт выделяют с получением (3Е)-изомера оксима формулы (ΙΑ), или
β) перемешивают в дихлорметане, отфильтровывают нерастворимый (3Е)-изомер оксима формулы (ΙΑ), фильтрат очищают колоночной хроматографией, используя силикагель в качестве адсорбента и
- 9 008174 смесь неполярного-полярного растворителей в качестве элюента с получением (32)-оксима формулы (ΙΒ), или
с) гидролизуют ацетатную группу в положении 17 3Е- или 32-изомера норгестимата в спиртовом растворе эквивалентам количеством гидроксида щелочного металла при 5-30°С и полученный таким образом продукт, имеющий такую же конфигурацию, как и исходный, выделяют с получением (3Е)изомера оксима формулы (ΙΑ) или (32)-изомера оксима формулы (ΙΒ) и изомеры формул (ΙΑ) и (ΙΒ), полученные в соответствии со способами а)-с), очищают кристаллизацией.
4. Способ с) по п.3, характеризующийся тем, что гидролиз проводят с гидроксидом лития в метаноле.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| HU0301981A HUP0301981A2 (hu) | 2003-06-30 | 2003-06-30 | Tiszta d-(17alfa)-13-etil-17-hidroxi-18,19-dinor-pregn-4-én-20-in-3-on-3E- és 3Z-oxim izomerek, valamint eljárás az izomer keverékek és a tiszta izomerek előállítására |
| PCT/HU2004/000030 WO2005000867A1 (en) | 2003-06-30 | 2004-04-29 | PURE D-(17α)-13-ETHYL-17-HYDROXY-18,19-DINORPREGN-4-ENE-20-YNE-3-ONE-3E- AND -3Z-OXIME ISOMERS, AS WELL AS PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF THE MIXTURE OF ISOMERS AND THE PURE ISOMERS |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| EA200600120A1 EA200600120A1 (ru) | 2006-06-30 |
| EA008174B1 true EA008174B1 (ru) | 2007-04-27 |
Family
ID=90001693
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| EA200600120A EA008174B1 (ru) | 2003-06-30 | 2004-04-29 | ЧИСТЫЕ ИЗОМЕРЫ D-(17α)-13-ЭТИЛ-17-ГИДРОКСИ-18,19-ДИНОРПРЕГН-4-ЕН-20-ИН-3-ОН-3Е И 3Z-ОКСИМОВ, СПОСОБ СИНТЕЗА СМЕСИ ИЗОМЕРОВ И ЧИСТЫХ ИЗОМЕРОВ |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP1641812B1 (ru) |
| JP (1) | JP2007534617A (ru) |
| CN (1) | CN100497368C (ru) |
| AT (1) | ATE470669T1 (ru) |
| AU (1) | AU2004251117A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0411734A (ru) |
| CA (1) | CA2526305A1 (ru) |
| DE (1) | DE602004027629D1 (ru) |
| EA (1) | EA008174B1 (ru) |
| HR (1) | HRP20060040A2 (ru) |
| HU (1) | HUP0301981A2 (ru) |
| MX (1) | MXPA05012655A (ru) |
| NO (1) | NO20060456L (ru) |
| NZ (1) | NZ544481A (ru) |
| RS (1) | RS20050816A (ru) |
| UA (1) | UA85190C2 (ru) |
| WO (1) | WO2005000867A1 (ru) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6734277B2 (en) | 2002-05-09 | 2004-05-11 | General Electric Company | Method of enhancing pit replication in optical disks |
| US7576226B2 (en) | 2003-06-30 | 2009-08-18 | Richter Gedeon Vegyeszeti Gyar Rt. | Process of making isomers of norelgestromin and methods using the same |
| WO2006020885A1 (en) * | 2004-08-12 | 2006-02-23 | Sicor, Inc. | Process for the preparation of 3-oximino steroids |
| US9056061B2 (en) * | 2005-09-23 | 2015-06-16 | Alza Corporation | Transdermal nicotine salt delivery system |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CH494218A (de) * | 1965-10-22 | 1970-07-31 | Ortho Pharma Corp | Verfahren zur Herstellung von 3-Hydroxyimino-steroiden |
| GB1452179A (en) * | 1973-03-01 | 1976-10-13 | Ortho Pharma Corp | 3-oximes of steroids |
| US4027019A (en) * | 1975-07-24 | 1977-05-31 | Ortho Pharmaceutical Corporation | 3-Oximes of D-17α-ethynyl-19-nortestosterone esters and method |
| EP0309263A2 (en) * | 1987-09-24 | 1989-03-29 | Jencap Research Limited | Hormone composition and use |
| WO1996040355A1 (en) * | 1995-06-07 | 1996-12-19 | Cygnus, Inc. | Transdermal patch and method for administering 17-deacetyl norgestimate alone or in combination with an estrogen |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS624400A (ja) * | 1985-06-29 | 1987-01-10 | 内藤 喜之 | マイクロ波用アンテナ |
-
2003
- 2003-06-30 HU HU0301981A patent/HUP0301981A2/hu unknown
-
2004
- 2004-04-29 AU AU2004251117A patent/AU2004251117A1/en not_active Abandoned
- 2004-04-29 AT AT04730317T patent/ATE470669T1/de not_active IP Right Cessation
- 2004-04-29 DE DE602004027629T patent/DE602004027629D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2004-04-29 CA CA002526305A patent/CA2526305A1/en not_active Abandoned
- 2004-04-29 UA UAA200600814A patent/UA85190C2/ru unknown
- 2004-04-29 EP EP04730317A patent/EP1641812B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2004-04-29 BR BRPI0411734-4A patent/BRPI0411734A/pt not_active IP Right Cessation
- 2004-04-29 EA EA200600120A patent/EA008174B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2004-04-29 MX MXPA05012655A patent/MXPA05012655A/es unknown
- 2004-04-29 JP JP2006518377A patent/JP2007534617A/ja active Pending
- 2004-04-29 CN CNB2004800152174A patent/CN100497368C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2004-04-29 WO PCT/HU2004/000030 patent/WO2005000867A1/en active Application Filing
- 2004-04-29 RS YUP-2005/0816A patent/RS20050816A/sr unknown
- 2004-04-29 NZ NZ544481A patent/NZ544481A/xx unknown
-
2006
- 2006-01-27 NO NO20060456A patent/NO20060456L/no not_active Application Discontinuation
- 2006-01-27 HR HR20060040A patent/HRP20060040A2/xx not_active Application Discontinuation
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CH494218A (de) * | 1965-10-22 | 1970-07-31 | Ortho Pharma Corp | Verfahren zur Herstellung von 3-Hydroxyimino-steroiden |
| GB1452179A (en) * | 1973-03-01 | 1976-10-13 | Ortho Pharma Corp | 3-oximes of steroids |
| US4027019A (en) * | 1975-07-24 | 1977-05-31 | Ortho Pharmaceutical Corporation | 3-Oximes of D-17α-ethynyl-19-nortestosterone esters and method |
| EP0309263A2 (en) * | 1987-09-24 | 1989-03-29 | Jencap Research Limited | Hormone composition and use |
| WO1996040355A1 (en) * | 1995-06-07 | 1996-12-19 | Cygnus, Inc. | Transdermal patch and method for administering 17-deacetyl norgestimate alone or in combination with an estrogen |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| HOUBEN-WEYL: "Methoden der Organischen Chemie Band X/4", 1968, GEORG THIEME VERLAG, STUTTGART, XP002298921, page 291 * |
| J.L. MCGUIRE: "Pharmacological and Pharmacokinetic Characteristics of Norgestimate and its Metabolites", AM. J. OBSTET. GYNECOL., vol. 163, no. 6, 1990, pages 2127-2131, XP009037315, cited in the application, the whole document * |
| M. PATTHY ET AL.: "High-Performance Liquid Chromatography and Gas-Liquid Chromatography of some Norgestrel Intermediates", J.OF CHROMATOGR., vol. 191, 1980, pages 145-154, XP009037312, cited in the application, table V; compound IV * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| HUP0301981D0 (en) | 2003-09-29 |
| RS20050816A (en) | 2007-08-03 |
| EP1641812A1 (en) | 2006-04-05 |
| HUP0301981A2 (hu) | 2005-04-28 |
| AU2004251117A1 (en) | 2005-01-06 |
| HRP20060040A2 (en) | 2007-08-31 |
| MXPA05012655A (es) | 2006-02-22 |
| CN1798758A (zh) | 2006-07-05 |
| ATE470669T1 (de) | 2010-06-15 |
| UA85190C2 (en) | 2009-01-12 |
| EP1641812B1 (en) | 2010-06-09 |
| EA200600120A1 (ru) | 2006-06-30 |
| NO20060456L (no) | 2006-03-30 |
| CN100497368C (zh) | 2009-06-10 |
| DE602004027629D1 (de) | 2010-07-22 |
| BRPI0411734A (pt) | 2006-08-08 |
| NZ544481A (en) | 2009-05-31 |
| CA2526305A1 (en) | 2005-01-06 |
| JP2007534617A (ja) | 2007-11-29 |
| WO2005000867A1 (en) | 2005-01-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2320181T3 (es) | Composiciones farmaceuticas que tienen un efecto reductor del colesterol. | |
| US10316056B2 (en) | Chemical compounds and use thereof for improving muscular quality | |
| US20090312299A1 (en) | Isolated Isomers of Norelgestromin and Methods of Making and Using the Same | |
| TWI321132B (en) | Process for preparing forms of atorvastatin calcium substantially free of impurities | |
| EP0434571B1 (fr) | Nouveaux produits stéroides comportant, en position 10, un radical éthyle substitué, leur procédé de préparation, application comme médicament de l'un de ces produits et les compositions pharmaceutiques le renfermant | |
| EP4011898A1 (en) | 3-hydroxy-5-pregnane-20-one derivative and use thereof | |
| EA008174B1 (ru) | ЧИСТЫЕ ИЗОМЕРЫ D-(17α)-13-ЭТИЛ-17-ГИДРОКСИ-18,19-ДИНОРПРЕГН-4-ЕН-20-ИН-3-ОН-3Е И 3Z-ОКСИМОВ, СПОСОБ СИНТЕЗА СМЕСИ ИЗОМЕРОВ И ЧИСТЫХ ИЗОМЕРОВ | |
| CA3051146A1 (en) | Crystal form of gft-505 and preparation method and use thereof | |
| EP4365183A1 (en) | Steroid compound, and pharmaceutical composition thereof and use thereof | |
| US4769378A (en) | Indenopyrimidine aromatase inhibitors | |
| JP2684566B2 (ja) | ２０，２１―ジノルエブルナメニン誘導体の光学活性体の抗抑うつ剤としての使用及びそれらを含有する製薬組成物 | |
| WO2020192637A1 (zh) | 固体形式的brd4抑制剂化合物及其制备方法与应用 | |
| JPH0678231B2 (ja) | 血液粘度低下剤 | |
| CN103906757A (zh) | 盐酸伊达比星的结晶 | |
| JP2005527594A (ja) | アスコマイシン誘導体の多形体 | |
| HU195190B (en) | Process for producing 4(5)-substituted-imidazole derivatives | |
| WO2024022435A1 (zh) | 一种5,6-二氢苯并[f]咪唑并[1,2-d][1,4]噁吖庚英化合物的晶型及其制备方法 | |
| EP1674101B1 (fr) | Dérivés cinnamates de benzo [b]pyrano[3,2-h]acridin-7-one, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent | |
| JP3999275B2 (ja) | グルタミン酸輸送体阻害作用を有するジテルベン化合物 | |
| NZ544378A (en) | Process for the synthesis of high purity norgestrel 3-one-oxime | |
| AU2014233572B2 (en) | Enzymatic process for obtaining 17 alpha-monoesters of cortexolone and/or its 9,11-dehydroderivatives | |
| CN116239598A (zh) | 一种酮咯酸与哌嗪共晶及其制备方法 | |
| JPH07252294A (ja) | 副腎皮質ステロイド誘導体 | |
| JPH0429678B2 (ru) | ||
| JP2004002213A (ja) | Ａｃａｔ−１阻害剤 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): AM AZ BY KZ KG MD TJ TM |
|
| MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): RU |