EA006722B1 - Диспергирующийся и быстро гидратирующийся биополимер - Google Patents

Диспергирующийся и быстро гидратирующийся биополимер Download PDF

Info

Publication number
EA006722B1
EA006722B1 EA200200866A EA200200866A EA006722B1 EA 006722 B1 EA006722 B1 EA 006722B1 EA 200200866 A EA200200866 A EA 200200866A EA 200200866 A EA200200866 A EA 200200866A EA 006722 B1 EA006722 B1 EA 006722B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
biopolymer
substance
mpa
viscosity
diameter
Prior art date
Application number
EA200200866A
Other languages
English (en)
Other versions
EA200200866A1 (ru
Inventor
Софи Васлэн
Арно Лиотье
Original Assignee
Родиа Шими
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Родиа Шими filed Critical Родиа Шими
Publication of EA200200866A1 publication Critical patent/EA200200866A1/ru
Publication of EA006722B1 publication Critical patent/EA006722B1/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/12Powdering or granulating
    • C08J3/16Powdering or granulating by coagulating dispersions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/12Powdering or granulating
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08BPOLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
    • C08B37/00Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
    • C08B37/0006Homoglycans, i.e. polysaccharides having a main chain consisting of one single sugar, e.g. colominic acid
    • C08B37/0024Homoglycans, i.e. polysaccharides having a main chain consisting of one single sugar, e.g. colominic acid beta-D-Glucans; (beta-1,3)-D-Glucans, e.g. paramylon, coriolan, sclerotan, pachyman, callose, scleroglucan, schizophyllan, laminaran, lentinan or curdlan; (beta-1,6)-D-Glucans, e.g. pustulan; (beta-1,4)-D-Glucans; (beta-1,3)(beta-1,4)-D-Glucans, e.g. lichenan; Derivatives thereof
    • C08B37/0033Xanthan, i.e. D-glucose, D-mannose and D-glucuronic acid units, saubstituted with acetate and pyruvate, with a main chain of (beta-1,4)-D-glucose units; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/41Particular ingredients further characterized by their size
    • A61K2800/412Microsized, i.e. having sizes between 0.1 and 100 microns
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2305/00Characterised by the use of polysaccharides or of their derivatives not provided for in groups C08J2301/00 or C08J2303/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Jellies, Jams, And Syrups (AREA)
  • General Preparation And Processing Of Foods (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
  • Immobilizing And Processing Of Enzymes And Microorganisms (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

Объектом настоящего изобретения является диспергирующийся и быстро гидратирующийся биополимер в сухом виде, отличающийся тем, что по меньшей мере 75% по весу частиц указанного биополимера имеют диаметр от 60 до 250 мкм и средний диаметр (d) от 100 до 250 мкм. Объектом настоящего изобретения является также применение биополимера вышеуказанного типа в качестве загустителя или тиксотропной добавки, эмульгатора и/или стабилизатора в промышленных, пищевых, косметических и фармацевтических смесях.

Description

Объектом настоящего изобретения являются диспергирующиеся и быстро гидратирующиеся полимеры в сухом виде и их использование в качестве загустителей, эмульгаторов и/или стабилизаторов для производства промышленных смесей (например, в строительстве, в производстве красок, бумаги, текстиля, фитосанитарных средств, в водоочистительных системах, в нефтяной промышленности), в пищевой промышленности, в производстве косметических средств, в агрохимии и фармакологии.
Биополимеры с повышенным атомным весом, являющиеся в рамках настоящего изобретения полисахаридами, находят все большее применение в различных промышленных областях благодаря своим загустительным, вязкостным, эмульгирующим и/или стабилизирующим свойствам, в частности, в водной среде. Так, ксантановую смолу, благодаря ее реологическим свойствам, применяют в таких различных областях, как строительство, производство красок, бумаги, текстиля, косметических средств, пищевой промышленности, сельском хозяйстве, в водоочистительных системах, в бурении и нефтедобыче.
В многочисленных случаях применения, когда биополимер представлен в сухом виде, его необходимо трансформировать в водный раствор. Однако основным недостатком таких порошкообразных веществ является то, что они тяжело диспергируются и гидратируются в данной водной среде. Зачастую при диспергировании и/или гидратации этих биополимеров образуются сгустки, мешающие функциональному действию среды.
В случае биополимера-загустителя, такого как ксантан, улучшение диспергирования и гидратации без образования сгустков позволяет лучше контролировать вязкость реакционной среды.
Поэтому стремятся разрабатывать биополимер в сухом виде, в частности, типа ксантановой смолы, который может легко диспергироваться и быстро гидратироваться в водной среде, образуя сгустки лишь в незначительном количестве и даже не образуя их совсем.
На практике одним из решений, позволяющих избежать образования сгустков при сохранении хорошего диспергирования и гидратации порошков, является видоизменение полимерного порошка способом, называемым «гранулированием». Этот способ заключается в агломерации биополимерного порошка в увлажненной среде (технология «сжиженного слоя») для получения гранул со средним размером от 300 до 1000 мкм. Основным недостатком этого способа является повышенная стоимость его реализации.
Другое решение состоит в добавлении к биополимеру поверхностно-активного соединения. Однако добавление таких соединений не соответствует современной тенденции к сокращению количества добавок в данную смесь, в частности, в области пищевой промышленности.
Задачей настоящего изобретения является предложение биополимерного порошка, который, без применения добавок и/или средств интенсивного перемешивания, характеризуется улучшенным диспергированием и быстрой гидратацией при уменьшении количества и даже устранении образования сгустков.
В связи с этим объектом настоящего изобретения является диспергирующийся и быстро гидратирующийся биополимер в сухом виде, в котором по меньшей мере 75% по весу частиц имеют диаметр от 60 до 250 мкм и средний диаметр (б50) от 100 до 250 мкм.
Предпочтительно по меньшей мере 75% по весу частиц биополимера имеют диаметр от 100 до 200 мкм и средний диаметр (б50) от 100 до 200 мкм.
Особый выбор гранулометрического состава биополимеров в соответствии с настоящим изобретением позволяет одновременно лучше контролировать диспергирование порошка и способствует его гидратации и практически сокращать и даже полностью избегать образования сгустков.
Преимуществом биополимеров в соответствии с настоящим изобретением является то, что в них отсутствует пыль и они легко поддаются формовке.
Другие преимущества и отличительные признаки настоящего изобретения более понятно будут представлены в нижеследующем описании с прилагаемыми фигурами и примерами.
В настоящем изобретении обозначение б50 является распределением размера частиц, при котором 50% по объему частиц имеют размер, меньший или равный указанному размеру. Например, б50 в 100 мкм означает, что 50% по объему частиц имеют размер, меньший или равный 100 мкм.
Гранулометрический состав определяют путем лазерной спектроскопии при помощи прибора типа «СоиЙег ЬБ 230» с конфигурацией для измерения сухим способом.
В рамках настоящего изобретения термин «биополимер» обозначает, в частности, полисахариды с повышенным молекулярным весом, чаще всего превышающим 1-106 г/моль (измеренным при помощи гель-фильтрации), состоящие из единиц глюкозы, маннозы, галактозы, рамнозы, глюкуроновой кислоты, маннуровой кислоты и, возможно, ацетатных и пируватных производных. Их особенная структура и свойства описаны, например, в публикации «1пбик1па1 Оитк», ^Ык11ег, 2-е изд., гл. ΧΧΙ-ΧΧΙΙΙ (1973 г.).
Эти биополимеры предпочтительно производят путем выращивания аэробных микроорганизмов в питательной водной среде.
Многочисленные микроорганизмы, такие как бактерии, дрожжи, грибы, водоросли обладают свойством производить биополимеры. Среди прочих можно упомянуть *бактерии, относящиеся к роду Хапйютопак и, в частности, к видам, описанным в «Вегдеу'к Мапиа1 о£ Вас1егю1о§у» (8 изд., 1974, Уильяме Н., Уилкинз Ко., Балтимор), таким как Хап1йотопак Ьедошае, ХаШйотопак сатрек!пк, Хап1йотопак саго!ае, Хап1йотопак йебегае, Хап1йотопак тсапае, Хап1йотопак
- 1 006722 такасеагцщ. ХаиШотоиак рарауепсо1а. ХапШотоиак рНакеоН. ХаиШотоиак ры. ХаиШотоиак уакси1огит. ХапЛотоиак уекюаЮпа. ХапЛотоиак уфаик. ХапЛотоиак ре1агдопи;
*бактерии. относящиеся к роду Аг(НгоЬас1ег. и. в частности. виды Аг(НгоЬас1ег к(аЫНк. Аг(НгоЬас1ег У1ксокик;
*бактерии. относящиеся к роду ЕгЮшиа;
*бактерии. относящиеся к роду Ахо1оЬас1ег. и. в частности. вид Ахо1оЬас1ег щфсик;
*бактерии. относящиеся к роду АдгоЬас1егшт. и. в частности. виды АдгоЬас1егшт гаФоЬасГег. АдгоЬасЮгшт гЫходепек. АдгоЬас1егшт 1игпеГас1епк;
*бактерии. относящиеся к роду А1са11депек и. в частности. А1са11депеке ГаесаНк;
* бактерии. относящиеся к роду Ркеиботопак. и. в частности. Ркеиботопак теФашса;
*бактерии. относящиеся к роду СогупеЬасЮпит;
*бактерии. относящиеся к роду ВасШик. и. в частности. ВасШик ро1утухе;
*грибы. относящиеся к роду 8с1егоДит. и. в частности. к видам 8с1етойит д1исашсит. 8с1его0ит го1Гкп или Р1ес1аша оссШегИаНк;
*грибы. относящиеся к роду АкрегдШик. и. в частности. к видам АкрегдШик йасошсик. АкрегдШик Гетгеик;
* дрожжи. относящиеся к роду Напкепи1а как вид Напкепи1а сарки1а1а.
В предпочтительном варианте выполнения изобретения микроорганизмом является бактерия рода ХапШотоиак. в частности. вида ХапШотоиак сатрекйгк. а биополимером является ксантановая смола.
Биополимеры в соответствии с настоящим изобретением можно получать любым способом. позволяющим контролировать гранулометрический состав порошка. В качестве примера можно указать просеивание.
Как было указано выше. биополимеры в соответствии с настоящим изобретением легко диспергируются в водной среде и не требуют сложных средств для измельчения. Диспергируемость биополимерного порошка оценивается путем подсчета сгустков. образующихся при растворении биополимера в воде. Чем больше образуется сгустков. тем хуже диспергируемость.
Скорость гидратации определяют. например. путем измерения вязкости. развивающейся в течение времени в условиях медленного перемешивания. В качестве примера. медленное перемешивание может соответствовать перемешиванию при помощи дефлокуляционной лопасти со скоростью. примерно равной 400-600 об/мин.
Благодаря этим отличительным признакам биополимеры в соответствии с настоящим изобретением можно вводить в многочисленные смеси в качестве загустителя или тиксотропной добавки. эмульгатора и/или стабилизатора.
Кроме того. настоящее изобретение касается использования биополимера. определенного выше. в качестве загустителя или тиксотропной добавки. эмульгатора и/или стабилизатора в смесях:
для бурения. нефтедобычи. очистки вод;
для производства бумаги. стройматериалов. текстиля;
пищевых. косметических. агрохимических. фармацевтических;
для промышленной и бытовой чистки;
а также указанных смесей. содержащих такой биополимер.
Ниже приведены примеры. носящие неограничительный и иллюстративный характер.
Описание фигур
Фиг. 1 - гранулометрический состав образцов - веществ А. В и С. полученный при помощи гранулометра «Сои11ег Б8230» с конфигурацией для измерения сухим способом.
Фиг. 2 - скорость гидратации образцов А. В и С в дистиллированной воде. Эту скорость определяют путем измерения вязкости. развивающейся в течение времени в условиях примера 1 - Тест на гидратацию в дистиллированной воде.
Фиг. 3 - скорость гидратации образцов А. В и С в среде с 40% содержанием сахарозы. Эту скорость определяют путем измерения вязкости. развивающейся в течение времени в условиях примера 2.
Примеры
Пример 1. Приготовление образцов.
Вещество А: вещество А является стандартной ксантановой смолой. продаваемой под маркой «РНоШдеГ''» компанией «Родья».
Вещество В: вещество в соответствии с настоящим изобретением.
Речь идет о ксантановой смоле. размер частиц которой составляет от 180 мкм и превышает 125 мкм. Это вещество получают двумя одновременными просеиваниями: просеиванием через сетку с размером ячейки 180 мкм и просеиванием через сетку с размером ячейки 125 мм.
Вещество С: вещество С является порошком ксантановой смолы. подвергнутым грануляции при помощи так называемой технологии «сжиженного слоя» согласно примеру 1. описанному в патенте ЕР 2600267.
- 2 006722
Таблица 1
Образец Вещество А Вещество В Вещество С
Частиц от 60 до 250 микрон 68 98 38
% частиц от 100 до 200 микрон 48 79 18
ϋ5ο микрон 149, 6 180, 8 177,1
На фиг. 1 показан гранулометрический состав образцов А, В и С.
Тест на диспергируемость.
Дисперсные свойства гидроколлоида можно оценить при помощи теста, позволяющего подсчитать количество сгустков, присутствующих в растворе после диспергирования.
Готовят 0,3% растворы ксантановой смолы в дистиллированной воде. Такой раствор осуществляют в 500 мл дистиллированной воды в низком химическом стакане емкостью 1000 мл при помощи дефлокуляционной лопасти диаметром 65 мм в течение 15 мин со скоростью 400 об/мин.
Указанный раствор фильтруют на сетке с размером ячейки 1 мм и подсчитывают количество сгустков, оставшихся после фильтрования.
Результаты приведены в табл. 2.
Таблица 2
Вещество Количество сгустков
Вещество А 55
Вещество В 0
Вещество С 0
Вещество считается
- «ОЧЕНЬ ХОРОШИМ», если количество сгустков меньше 5;
- «ХОРОШИМ», если количество сгустков меньше 10;
- «ПЛОХИМ», если количество сгустков больше 10.
Тест на гидратацию.
Этот тест позволяет оценить скорость гидратации биополимерного порошка в водных средах.
Растворяют 0,3% порошка ксантановой смолы (вещества А, В, С) в дистиллированной воде. Такой раствор осуществляют в 500 мл дистиллированной воды в низком химическом стакане емкостью 1000 мл при помощи дефлокуляционной лопасти диаметром 65 мм в течение 15 мин со скоростью 400 об/мин. Измеряют вязкость указанного раствора за четыре различных промежутка времени при помощи вискозиметра Брукфилда модели БУТ со шпинделем № 2 со скоростью 12 об/мин. Промежутки времени - 1, 2, 5 и 15 мин.
Значения вязкости приведены в табл. 3.
Таблица 3
Вещество Вязкость за 1 мин. Вязкость за 2 мин. Вязкость за 5 мин. Вязкость за 15 мин.
Вещество А 20 мПа.с 100 мПа.с 332 мПа.с 605 мПа.с
Вещество В 238 мПа.с 692 мПа.с 747 мПа.с 742 мПа.с
Вещество С 137 мПа.с 712 мПа.с 687 мПа.с 675 мПа.с
На фиг. 2 показана скорость гидратации образцов А, В и С в дистиллированной воде. Эту скорость определяют путем измерения вязкости, развивающейся в течение времени.
Пример 2. Тест на гидратацию в 40% растворе сахарозы.
Этот тест позволяет оценить скорость гидратации биополимерного порошка в подслащенной водной среде.
Растворяют 0,3% биополимерного порошка ксантановой смолы (вещества А, В, С) в 40% растворе сахарозы. Этот раствор осуществляют в 500 г 40% раствора сахара в низком химическом стакане емкостью 1000 мл при помощи дефлокуляционной лопасти в течение 30 мин со скоростью 400 об/мин. Вязкость указанного раствора измеряют за четыре различных промежутка времени при помощи вискозимет
- 3 006722 ра Брукфилда, шпиндель № 2, со скоростью 12 об/мин. Промежутки времени - 5, 15 и 30 мин. Значения вязкости приведены в табл. 4.
Таблица 4
Вещество Вязкость за 5 мин. Вязкость за 15 мин. Вязкость за 30 мин.
Вещество А 870 мПа.с 1140 мПа.с 1280 мПа.с
Вещество В 970 мПа.с 1470 мПа.с 1480 мПа.с
Вещество С 1075 мПа.с 1430 мПа.с 1410 мПа.с
На фиг. 3 показана скорость гидратации образцов А, В и С в среде с 40% сахарозы. Эту скорость определяют путем измерения вязкости, развивающейся в течение времени.

Claims (11)

  1. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
    1. Диспергирующийся и быстро гидратирующийся биополимер в сухом виде, отличающийся тем, что по меньшей мере 75% по весу частиц указанного биополимера имеют диаметр от 60 до 250 мкм и средний диаметр (б50) от 100 до 250 мкм, причем указанный биополимер является ксантановой смолой.
  2. 2. Биополимер по п.1, отличающийся тем, что по меньшей мере 75% по весу частиц указанного биополимера имеют диаметр от 100 до 200 мкм и средний диаметр (б50) от 100 до 200 мкм.
  3. 3. Применение биополимера по одному из пп.1 или 2 в качестве загустителя.
  4. 4. Применение биополимера по одному из пп.1 или 2 в качестве модификатора вязкости.
  5. 5. Применение биополимера по одному из пп.1 или 2 в качестве эмульгатора.
  6. 6. Применение биополимера по одному из пп.1 или 2 в качестве стабилизатора.
  7. 7. Применение по любому из пп.3, 4, 5 или 6 в составах для бурения, сопутствующего извлечения нефти, очистки вод.
  8. 8. Применение по любому из пп.3 ,4, 5 или 6 в пищевых, косметических, фармацевтических и агрохимических составах.
  9. 9. Применение по любому из пп.3, 4, 5 или 6 в составах для промышленной и бытовой чистки.
  10. 10. Применение по любому из пп.3, 4, 5 или 6 в составах для производства бумаги, стройматериалов, текстиля.
  11. 11. Дисперсия, содержащая биополимер по п.1 или 2 в водной среде без добавления добавок.
EA200200866A 2000-02-18 2001-02-15 Диспергирующийся и быстро гидратирующийся биополимер EA006722B1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0002037A FR2805267B1 (fr) 2000-02-18 2000-02-18 Biopolymere dispersable et a hydratation rapide
PCT/FR2001/000454 WO2001062831A1 (fr) 2000-02-18 2001-02-15 Biopolymere dispersable et a hydratation rapide

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA200200866A1 EA200200866A1 (ru) 2003-04-24
EA006722B1 true EA006722B1 (ru) 2006-04-28

Family

ID=8847139

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA200200866A EA006722B1 (ru) 2000-02-18 2001-02-15 Диспергирующийся и быстро гидратирующийся биополимер

Country Status (18)

Country Link
US (1) US20030113353A1 (ru)
EP (1) EP1263846B1 (ru)
JP (1) JP3642482B2 (ru)
KR (1) KR100510573B1 (ru)
CN (1) CN1175032C (ru)
AT (1) ATE264359T1 (ru)
AU (2) AU3569001A (ru)
BR (1) BR0108458B1 (ru)
CA (1) CA2400070C (ru)
DE (1) DE60102806T2 (ru)
DK (1) DK1263846T3 (ru)
EA (1) EA006722B1 (ru)
ES (1) ES2219506T3 (ru)
FR (1) FR2805267B1 (ru)
MX (1) MXPA02007821A (ru)
TW (1) TWI293967B (ru)
WO (1) WO2001062831A1 (ru)
ZA (1) ZA200205786B (ru)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4657893B2 (ja) * 2005-11-04 2011-03-23 三栄源エフ・エフ・アイ株式会社 液状組成物用増粘化剤
CN107148431A (zh) 2014-10-31 2017-09-08 温特沙尔控股有限公司 用于浓缩β‑葡聚糖的方法
CN114025626A (zh) * 2019-07-12 2022-02-08 森永乳业株式会社 浓厚感赋予用组合物

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5366496A (en) * 1976-11-22 1978-06-13 Merck & Co Inc Rapidly dispersible vegetable gum
US4278692A (en) * 1978-05-12 1981-07-14 General Foods Corporation Method for increasing preparation tolerance of a dry mix having a gum to form an oil-aqueous emulsion
GB8426529D0 (en) * 1984-10-19 1984-11-28 Allied Colloids Ltd Dry polymers
FR2600267A1 (fr) * 1986-06-19 1987-12-24 Rhone Poulenc Chimie Granules de biopolymere a dispersabilite et dissolution rapides
US5008124A (en) * 1988-07-21 1991-04-16 Nabisco Brands, Inc. Dry mix for preparation of in-situ sauce for foodstuffs
DK0658596T3 (da) * 1993-12-14 2001-07-16 Rhodia Sammensætning på basis af biopolymerer med hurtig hydratisering
US5728825A (en) * 1995-12-18 1998-03-17 Rhone-Poulenc Inc. Fast hydrating dust-free xanthan gum
US5744463A (en) * 1996-06-03 1998-04-28 Bair; Glenn O. Treatment of side effects of progestins and progesterone analogues used for birth control
WO2000029534A1 (en) * 1998-11-13 2000-05-25 Genencor International, Inc. Fluidized bed low density granule
US6544553B1 (en) * 1999-12-28 2003-04-08 Watson Pharmaceuticals, Inc. Dosage forms and methods for oral delivery of progesterone

Also Published As

Publication number Publication date
AU3569001A (en) 2001-09-03
EP1263846A1 (fr) 2002-12-11
FR2805267B1 (fr) 2002-05-03
MXPA02007821A (es) 2002-10-23
TWI293967B (en) 2008-03-01
EP1263846B1 (fr) 2004-04-14
KR100510573B1 (ko) 2005-08-26
DE60102806T2 (de) 2005-04-21
FR2805267A1 (fr) 2001-08-24
ES2219506T3 (es) 2004-12-01
DE60102806D1 (de) 2004-05-19
JP3642482B2 (ja) 2005-04-27
AU2001235690B2 (en) 2005-02-17
CA2400070A1 (fr) 2001-08-30
CN1175032C (zh) 2004-11-10
BR0108458B1 (pt) 2011-11-29
US20030113353A1 (en) 2003-06-19
WO2001062831A1 (fr) 2001-08-30
KR20020076307A (ko) 2002-10-09
ZA200205786B (en) 2002-10-01
EA200200866A1 (ru) 2003-04-24
JP2003524045A (ja) 2003-08-12
BR0108458A (pt) 2003-04-01
DK1263846T3 (da) 2004-08-09
CA2400070C (fr) 2008-07-15
CN1404497A (zh) 2003-03-19
ATE264359T1 (de) 2004-04-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100531709B1 (ko) 소수성 개질 사카라이드 계면활성제
CA2350614C (en) Dispersible water soluble polymers
PT912633E (pt) Aditivacao de nanofibrilas de celulose com celulose carboxilada com baixo grau de substituicao
JPH04227761A (ja) 水溶性ポリマー懸濁液
US10889657B2 (en) Alginate extraction method
EP1995283A1 (de) Pigmentzubereitungen von pastöser oder gelförmiger Konsistenz
EP1737422A2 (de) Schweissabsorbierendes kosmetisches produkt und verfahren zu seiner herstellung
DE4320508A1 (de) Verdickerkombinationen aus Makrotensiden und organischen Additiven für wäßrige Anwendungssysteme
EA006722B1 (ru) Диспергирующийся и быстро гидратирующийся биополимер
JPS60204615A (ja) 安定化水性ゼオライト懸濁液
DE10352081A1 (de) Lagerstabile Teilchenzusammensetzung aus Polysacchariden und/oder Polysaccharidderivaten und zumindestens einem synthetischen Polymerisat, ein Verfahren zu deren Herstellung sowie der Verwendung in Baustoffgemischen
CN108587564A (zh) 一种剪切增稠液及其制备方法
JP2007223941A (ja) 粉末状組成物
FR2540879A1 (fr) Suspensions concentrees de polymeres hydrosolubles
US5728825A (en) Fast hydrating dust-free xanthan gum
DE69910395T2 (de) Dispergiermittel
US11384163B2 (en) Alkali metal salt of carboxyalkyl ether of tamarind gum with improved composition
EP1000113A1 (de) Verfahren zur herstellung von redispergierbaren pulvern mit gutem "instant"-verhalten
CN113736572A (zh) 一种结构化织物留香组合物及其制备方法
WO2023198586A1 (en) A natural and biodegdradable rheology modifier
WO2023002959A1 (ja) キトサン誘導体及びその製造方法、o/w型乳化組成物、並びに化粧料
JP2019089969A (ja) 添加剤、及び、該添加剤を含む組成物
WO2018019382A1 (de) Organogele, ihre herstellung und verwendung
MXPA01005253A (en) Dispersible water soluble polymers
JP2006225276A (ja) 粉状農薬水和剤および農薬製剤用分散剤

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): AM AZ BY KZ KG MD TJ TM

MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): RU