JP2006225276A - 粉状農薬水和剤および農薬製剤用分散剤 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】 農薬活性成分の粉体と、水膨潤性のカルボキシメチルセルロースまたはその塩の粉体とを含む粉体組成物を得、粉状農薬水和剤とする。グルコース残基当たりのカルボキシメチル置換度が0.05〜0.50のものが好ましい。さらには、1%水懸濁液粘度が5〜1000mPa・sであるものが好ましい。
Description
〔1〕1種以上の農薬活性成分の粉体と、水膨潤性のカルボキシメチルセルロースまたはその塩の粉体とを含む粉体組成物である粉状農薬水和剤。
〔2〕カルボキシメチルセルロースまたはその塩が、グルコース残基当たりのカルボキシメチル置換度が0.05〜0.5であることを特徴とする、上記〔1〕に記載の粉状農薬水和剤。
〔3〕前記のカルボキシメチルセルロースナトリウム塩の1%水懸濁液粘度が5〜1000mPa・sであることを特徴とする、上記〔1〕または〔2〕に記載の粉状農薬水和剤。
〔4〕水膨潤性のカルボキシメチルセルロースまたはその塩の含有量が、0.1〜30重量%であることを特徴とする、上記〔1〕から〔3〕のいずれか一項に記載の粉状農薬水和剤。
〔5〕水膨潤性のカルボキシメチルセルロースまたはその塩からなる農薬製剤用分散剤。
軽度にカルボキシメチル化して得られる水膨潤性のCMC粉体は、水中において、膨潤した繊維状あるいは粒子状の形状を呈して分散する。このような水膨潤性のCMCおよび農薬活性成分が分散した懸濁液は、散布薬液を長時間放置して沈殿層が形成されたとしても、その沈殿層は水膨潤性のCMCを含む流動性のある嵩高い沈殿層である。そのため、農薬活性成分やキャリア(担体)などの沈降によるハードケーキの生成を抑制することが可能となり、優れた再分散性が得られる。また、水中で膨潤した繊維状あるいは粒子状の水不溶性のCMCは3次元網目構造を構築し、農薬活性成分の沈降を抑制できるため、分散安定性をも高めることができる。また、水膨潤性CMCは保存安定性にも優れ、優れた再分散性を長期にわたり維持することができる。
本発明の粉状農薬水和物に添加するCMC粉体は、植物の構成物質であるセルロースを原料とした自然界での再生循環システムが構築された天然物であるため、生分解性を有し、土壌に堆積しても農作物に与える影響がなく、環境負荷が低い。
本発明の農薬製剤用分散剤は、水に希釈するタイプの農薬製剤を水に分散した際に、その分散安定性および再分散性を向上させることができる。
本発明の粉状農薬水和剤は、少なくとも1種の農薬活性成分の粉体と、水膨潤性のカルボキシメチルセルロースまたはその塩(CMC)の粉体とを含む複数種の粉体を成分とする粉体混合物である。粉状農薬水和剤としては、各種粉体の平均粒径は0.1mm未満であることが好適である。
また、本発明において用い得るその他補助剤としての界面活性剤および増量剤の種類は、特に限定されるものではなく、例えば、従来、農薬製剤分野において使用されているものを用いることができる。
本発明の粉状農薬水和剤は、少なくとも1種の農薬有効成分、水膨潤性のCMC、及びその他の補助成分を、粉体農薬などの製法における定法に従って混合することにより製造できる。また、粉体の調製も、粉体農薬などの製法における定法に従って粉状化または微細化してよい。
マーセル化剤を、上記溶媒に、セルロースのグルコース残基当たり、0.5〜20倍モルとなるよう加えて、混合し、反応温度0〜70℃、好ましくは10〜60℃、で15分〜8時間、好ましくは30分〜7時間反応させ、マーセル化する。
試料約2.0gを精秤して、300ml共栓付き三角フラスコに入れた。硝酸メタノール(無水メタノール1リットルに特級濃硝酸100mlを加えた液)100mlを加え、3時間振とうして、カルボキシメチルセルロースナトリウム塩を水素置換し、カルボキシメチルセルロース(H−CMC)にした。
A:H−CMC 1gを中和するのに必要な1N水酸化ナトリウムの量(ml)
F:0.1N硫酸の力価
F’:0.1N水酸化ナトリウムの力価
回転数を100rpmに調節した二軸ニーダーに99%イソプロピルアルコール911部と水酸化ナトリウム78.7部を水189部に溶解したものとを加え、市販の溶解パルプ(商品名「NDPS」、日本製紙ケミカル(株)製)を絶乾で200部仕込んだ。
回転数を100rpmに調節した二軸ニーダーに99%イソプロピルアルコール1044部と水酸化ナトリウム69.8部を水162部に溶解したものとを加え、市販の溶解パルプ(商品名「NDPS」、日本製紙ケミカル(株)製)を絶乾で200部仕込んだ。30℃で90分間攪拌、混合しアルカリセルロースを調製後、さらに、攪拌しつつ90%イソプロピルアルコール90部に溶解したモノクロル酢酸66部を添加し、30分で70℃に昇温し、90分間反応させた。反応終了後、中和、脱液、乾燥、粉砕し、CM−DS 0.43、1%水懸濁液粘度400mPa・s、平均粒子径60μmのCMC(2)を得た。
フラサイド(商品名「ラブサイド」原薬;呉羽化学工業(株)製)20重量部と焼成珪藻土70重量部をそれぞれ混合容器に秤り込み、万能混合機で5分間混合後、気流粉砕装置(セイシン企業(株)製)で粉砕を行い、回収した粉砕物を5分間混合した。この微粉砕物89重量部、リグニンスルホン酸塩(商品名「サンエキスP252」日本製紙ケミカル(株)製)10重量部、分散剤としてCMC(1)1重量部、湿潤剤(商品名「ノプコウェット50」サンノプコ(株)製)1重量部を混合し、平均粒子径80μmの農薬用粉状水和剤を製造した。
これを、加水倍量25倍となるよう蒸留水を加えて調製し、再分散性試験および所定時間後の沈降容積の測定を行った。なお、再分散性試験および沈降容積の測定は次のようにして実施した。
メスシリンダーに、実施例及び比較例の各製剤に、加水倍量25倍、1000倍となるよう、蒸留水を加えて散布液を作製し、その散布液を1時間及び24時間放置した。
1時間後及び24時間後にメスシリンダーの底部に沈降している物質の沈降容量を測定し、また、メスシリンダーを往復倒立し、沈降物が完全に再分散するのに要する回数を測定した。
製造例2で製造したCMC(2)を用いて、実施例1と同様に粉状農薬用水和剤を作製し、平均粒子径50μmの水和剤を得た。得られた水和剤に加水倍量25倍となるよう蒸留水を加えて調製し、再分散性試験および沈降容積の測定を行った。
実施例1の粉状農薬用水和剤を、加水倍量1000倍となるよう蒸留水を加えて調製し、再分散性試験および沈降容積の測定を行った。
実施例2の粉状農薬用水和剤を、加水倍量1000倍となるよう蒸留水を加えて調製し、再分散性試験および沈降容積の測定を行った。
実施例1のCMC(1)を加えずに、平均粒子径40μmの農薬用粉状水和剤を作製し、これを、加水倍量25倍となるよう蒸留水を加えて調製し、再分散性試験および沈降容積の測定を行った。
実施例1のCMC(1)を市販の粉末セルロース(商品名「KCフロックW−200G」日本製紙ケミカル(株)製)に変えた以外は、実施例1と同様に平均粒子径40μmの農薬用粉状水和剤を作製し、これを、加水倍量25倍となるよう蒸留水を加えて調製し、再分散性試験および沈降容積の測定を行った。
実施例1のCMC(1)を市販のCMC(商品名「サンローズF10LC」日本製紙ケミカル(株)製)に変えた以外は、実施例1と同様に平均粒子径100μmの農薬用粉状水和剤を作製し、これを、加水倍量25倍となるよう蒸留水を加えて調製し、再分散性試験および沈降容積の測定を行った。
実施例1のCMC(1)を市販のセピオライト(商品名「エードプラスSP」水澤化学工業(株)製)に変えた以外は、実施例1と同様に平均粒子径40μmの農薬用粉状水和剤を作製し、これを、加水倍量25倍となるよう蒸留水を加えて調製し、再分散性試験および沈降容積の測定を行った。
比較例3の粉状農薬用水和剤を、加水倍量1000倍となるよう蒸留水を加えて調製し、再分散性試験および沈降容積の測定を行った。
比較例4の粉状農薬用水和剤を、加水倍量1000倍となるよう蒸留水を加えて調製し、再分散性試験および沈降容積の測定を行った。
Claims (5)
- 1種以上の農薬活性成分の粉体と、水膨潤性のカルボキシメチルセルロースまたはその塩の粉体とを含む粉体組成物である粉状農薬水和剤。
- カルボキシメチルセルロースまたはその塩のグルコース残基当たりのカルボキシメチル置換度が0.05〜0.5であることを特徴とする請求項1記載の粉状農薬水和剤。
- 前記のカルボキシメチルセルロースナトリウム塩の1%水懸濁液粘度が5〜1000mPa・sであることを特徴とする請求項1または2に記載の粉状農薬水和剤。
- 水膨潤性のカルボキシメチルセルロースまたはその塩の含有量が、0.1〜30重量%であることを特徴とする請求項1から3のいずれか一項に記載の粉状農薬水和剤。
- 水膨潤性のカルボキシメチルセルロースまたはその塩からなる農薬製剤用分散剤。
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