EA005712B1 - Компактный автоматизированный сепаратор радионуклидов - Google Patents

Компактный автоматизированный сепаратор радионуклидов Download PDF

Info

Publication number
EA005712B1
EA005712B1 EA200301245A EA200301245A EA005712B1 EA 005712 B1 EA005712 B1 EA 005712B1 EA 200301245 A EA200301245 A EA 200301245A EA 200301245 A EA200301245 A EA 200301245A EA 005712 B1 EA005712 B1 EA 005712B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
separation
radionuclides
radionuclide
parent
column
Prior art date
Application number
EA200301245A
Other languages
English (en)
Other versions
EA200301245A1 (ru
Inventor
Джон И. Юнг
Джон Дж. Хайнс
Original Assignee
Пг Рисеч Фаундейшн, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Пг Рисеч Фаундейшн, Инк. filed Critical Пг Рисеч Фаундейшн, Инк.
Publication of EA200301245A1 publication Critical patent/EA200301245A1/ru
Publication of EA005712B1 publication Critical patent/EA005712B1/ru

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D15/00—Separating processes involving the treatment of liquids with solid sorbents; Apparatus therefor
    • B01D15/08—Selective adsorption, e.g. chromatography
    • B01D15/10—Selective adsorption, e.g. chromatography characterised by constructional or operational features
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D15/00—Separating processes involving the treatment of liquids with solid sorbents; Apparatus therefor
    • B01D15/08—Selective adsorption, e.g. chromatography
    • B01D15/10—Selective adsorption, e.g. chromatography characterised by constructional or operational features
    • B01D15/18—Selective adsorption, e.g. chromatography characterised by constructional or operational features relating to flow patterns
    • B01D15/1864—Selective adsorption, e.g. chromatography characterised by constructional or operational features relating to flow patterns using two or more columns
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
    • G01N30/02—Column chromatography
    • G01N30/88—Integrated analysis systems specially adapted therefor, not covered by a single one of the groups G01N30/04 - G01N30/86
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
    • G01N30/02—Column chromatography
    • G01N30/04—Preparation or injection of sample to be analysed
    • G01N30/06—Preparation
    • G01N30/08—Preparation using an enricher
    • G01N2030/085—Preparation using an enricher using absorbing precolumn
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
    • G01N30/02—Column chromatography
    • G01N30/88—Integrated analysis systems specially adapted therefor, not covered by a single one of the groups G01N30/04 - G01N30/86
    • G01N2030/8804—Integrated analysis systems specially adapted therefor, not covered by a single one of the groups G01N30/04 - G01N30/86 automated systems
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
    • G01N30/02—Column chromatography
    • G01N30/88—Integrated analysis systems specially adapted therefor, not covered by a single one of the groups G01N30/04 - G01N30/86
    • G01N2030/8809—Integrated analysis systems specially adapted therefor, not covered by a single one of the groups G01N30/04 - G01N30/86 analysis specially adapted for the sample
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
    • G01N30/02—Column chromatography
    • G01N30/26—Conditioning of the fluid carrier; Flow patterns
    • G01N30/38—Flow patterns
    • G01N30/46—Flow patterns using more than one column
    • G01N30/468—Flow patterns using more than one column involving switching between different column configurations
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
    • G01N30/02—Column chromatography
    • G01N30/86—Signal analysis
    • G01N30/8651—Recording, data aquisition, archiving and storage
    • G—PHYSICS
    • G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
    • G21G—CONVERSION OF CHEMICAL ELEMENTS; RADIOACTIVE SOURCES
    • G21G1/00—Arrangements for converting chemical elements by electromagnetic radiation, corpuscular radiation or particle bombardment, e.g. producing radioactive isotopes
    • G21G1/0005—Isotope delivery systems
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S422/00—Chemical apparatus and process disinfecting, deodorizing, preserving, or sterilizing
    • Y10S422/903—Radioactive material apparatus

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Treatment Of Liquids With Adsorbents In General (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Circuits Of Receivers In General (AREA)
  • Input Circuits Of Receivers And Coupling Of Receivers And Audio Equipment (AREA)
  • Toys (AREA)
  • Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
  • Sampling And Sample Adjustment (AREA)

Abstract

Предлагаются способ и устройство для автоматического разделения радионуклидов с использованием хроматографического процесса разделения. Способ включает этапы отображения на дисплее первой диаграммы протока, показывающей поток радионуклидов через первый набор разделяющих элементов из множества осуществляющих разделение элементов, но только в течение первого этапа хроматографического процесса разделения, и отображения на дисплее второй диаграммы протока, показывающей поток радионуклидов через второй набор разделяющих элементов из множества осуществляющих разделение элементов, но только в течение второго этапа хроматографического процесса разделения.

Description

Настоящее изобретение относится к области ядерной медицины. Более конкретно, настоящее изобретение относится к способам производства радиоактивных материалов высокой радионуклидной и химической чистоты для использования в ядерной медицине.
Предшествующий уровень техники
Известно применение радиоактивных материалов в ядерной медицине. Радиоактивные материалы могут быть использованы для достижения любой из большого числа диагностических и терапевтических целей. Например, в случае диагностической медицины радиоактивные материалы (например, метка) могут быть введены инъекцией в вену руки пациента, и затем в серии изображений может быть отображено распределение радиоактивного материала в теле или части тела. Изображения могут являться результатом испускания меткой гамма-лучей. При распаде радиоактивных материалов в метке гамма-лучи могут выходить из тела и быть зарегистрированы сцинтилляционной камерой. Сцинтилляционная камера содержит детектор радиации, регистрирующий взаимодействие гамма-лучей с детектором и место, где на лицевой стороне детектора произошло взаимодействие. Взаимодействия могут быть использованы для получения картины или изображения той области, откуда внутри тела испускаются гамма-лучи.
В качестве альтернативы радиоактивные материалы с относительно коротким периодом полураспада (например, от 2 до 72 ч) могут быть использованы для терапевтических целей, например для лечения определенных типов опухолей (например, раковых опухолей). Обычно такие материалы объединены с агентом биолокализации, который концентрируется в месте расположения опухоли. При локализации в месте расположения опухоли может быть достигнуто максимальное действие радиации, прежде чем естественный распад снизит уровень излучения или кровоток перенесет материал в другие части тела.
Часто радиоактивный материал, используемый для диагностических или терапевтических целей, специально создается для определенного применения. Когда скорость циркуляции крови в обрабатываемом месте высока, можно использовать материал с очень коротким периодом полураспада. Если скорость циркуляции крови меньше, можно использовать материал с более длинным периодом полураспада.
Хотя используемые в ядерной медицине радиоактивные материалы очень эффективны, приготовление таких материалов и обращение с ними имеют свои трудности и опасности. Из-за коротких периодов полураспада некоторых материалов их нельзя долго хранить. Часто материал, который обладал бы наибольшими преимуществами, нельзя использовать, так как его нельзя получить в том месте, где его удобно использовать. Вследствие важности ядерной медицины существует потребность в улучшенных способах производства короткоживущих радиоактивных материалов с высокой степенью радионуклидной и химической чистоты.
Сущность изрбретения
Предлагаются способ и устройство для автоматического разделения радионуклидов с использованием хроматографического процесса разделения. Способ включает этапы отображения на дисплее первой диаграммы протока, показывающей поток радионуклидов через первый набор разделяющих элементов из множества осуществляющих разделение элементов, но только в течение первого этапа хроматографического процесса разделения, и отображения на дисплее второй диаграммы протока, показывающей поток радионуклидов через второй набор разделяющих элементов из множества осуществляющих разделение элементов, но только в течение второго этапа хроматографического процесса разделения.
Краткое описание графических материалов
Фиг. 1 - блок-схема устройства для разделения радионуклидов в соответствии с иллюстрируемым осуществлением изобретения;
фиг. 2 - схема присоединения разделяющего модуля, который может быть использован вместе с системой, изображенной на фиг. 1;
фиг. 3 - экран программирования, который может быть использован с системой, изображенной на фиг. 1;
фиг. 4 показывает этапы программирования, которые можно использовать с системой, изображенной на фиг. 1;
фиг. 5 показывает дополнительные этапы программирования, которые можно использовать с системой, изображенной на фиг. 1;
фиг. 6 показывает этапы выбора операций, которые можно использовать с системой, изображенной на фиг. 1; и фиг. с 7 по 17 показывают этапы процесса разделения, которые могут быть осуществлены системой, изображенной на фиг. 1.
Сведения, подтверждающие возможность осуществления изобретения
Фиг. 1 представляет собой показанную в общем виде блок-схему разделяющей системы 10, предназначенной для разделения радиоактивных материалов. Система 10 предназначена для быстрого хроматографического разделения подходящих для клинического применения количеств радиоактивных материалов высокой степени чистоты для использования в диагностической или терапевтической ядерной медицине.
- 1 005712
Разделяющая система 10 может быть применена для отделения исходного (родительского) радионуклида от дочернего радионуклида в тех случаях, когда дочерний радионуклид может возникать в результате распада родительского радионуклида. Отделение может быть осуществлено путем удержания родительского радионуклида (то есть с использованием обычного генератора и прямого процесса СО\У) или же путем удержания дочернего радионуклида (то есть с использованием генератора с обращенной селективностью и обратного процесса СО\У). Хотя система 10 будет описана для случая многоколоночного генератора с обращенной селективностью, необходимо понимать, что может быть применен любой из методов.
Система может быть изготовлена в виде легкой, портативной модульной системы 10, простой для применения в устройствах для производства радионуклидной продукции, ядерной фармацевтики или в медицинском обиходе. Модульная система 10 может включать компьютерное управляющее устройство 12 (например, портативный компьютер), источник питания с интерфейсным модулем 13, защитный экран 15 и разделяющий модуль 14. Экран 15 может быть изготовлен из любого подходящего материала (например, из стекла, оргстекла, пластика, свинца, обедненного урана) и может быть помещен между портативным компьютером 12 и разделяющим блоком 14 для защиты оператора (не показан) в ходе процесса разделения.
При разделении радионуклидов, испускающих частицы с низкой энергией (например, альфачастицы, бета-частицы и т. п.), можно применять экраны из легких материалов (например, из стекла, оргстекла и т.д.). Для защиты от гамма-лучей с высокой энергией можно применять более тяжелые экранирующие материалы.
Управляющее устройство 12 может включать центральный процессорный блок (ЦПБ) 18, клавиатуру 22 и дисплей 23. Для хранения и выбора программ разделения и пунктов назначения может быть использована внутренняя память (ВП) 19. Для управления процессом разделения можно ввести один или несколько программируемых таймеров 21 (на фигурах устройство сопряжения с таймером обозначено СТ - Итет йИсгГаес. ΤΜΚΙ).
Хотя управляющее устройство 12 будет описано для случая управления с помощью клавиатуры 22, следует понимать, что клавиатуру 22 можно заменить интерактивной системой или другим современным приспособлением для ввода данных пользователем. Поэтому управляющее устройство 12 может включать необходимое аппаратное и программное обеспечение для поддержания сопряжения с интерактивной системой.
Фиг. 2 представляет более детально схему соединения действующих элементов разделяющего модуля 14 из фиг. 1. Разделяющий модуль 14 может содержать высокоскоростной шприцевый насос 16, многоходовые вентили 24, 26, 28 и набор хроматографических колонок 30, 32, содержащих один или более материалов с высокой химической селективностью.
Разделяющий модуль 14 может управляться дистанционно компьютерной системой 12 через интерфейсный модуль 13. Управление действием разделяющего модуля 14 компьютером 12 упрощает осуществление процесса и обеспечивает строгое следование утвержденным регламентам очистки радионуклидов. Небольшой размер разделяющего модуля 14 упрощает экранирование и в случае введения дистанционного управления модуль 14 сводит к минимуму облучение клинического персонала и/или пациента.
Химические процессы разделения, аппаратные средства и программное обеспечение могут быть легко приспособлены для любой из широкого набора потребностей работающего в области ядерной медицины. Например, система 10 в особенности хорошо приспособлена для применения в качестве генератора радионуклидов в том смысле, что разделения могут быть осуществлены быстро (например, менее чем за 5 мин), давая продукт сверхвысокой степени чистоты (например, с коэффициентом освобождения от примесей 106 или выше). Сверхвысокая чистота конечного продукта достигается с помощью уникальной защитной колонки 32, расположенной следом за первичной разделяющей колонкой 30.
Разделяющие колонки 30, 32 могут быть отобраны для очистки широкого набора радионуклидов, в зависимости от диагностических или терапевтических задач. Было установлено, что устройство особенно хорошо приспособлено для очистки иттрия-90, висмута-212 и 213 или рения-188 для целей радиотерапии или же технеция-99м, фтора-18 или индия-111 для целей диагностической визуализации.
Возвращаясь к специфике системы 10, будет представлено описание аппаратного и программного обеспечения. Следом за описанием аппаратного и программного обеспечения будет приведен пример применения системы 10.
Перемещение радионуклидов внутри системы 10 осуществляется шприцевым насосом 16 и многоходовыми вентилями 24, 26, 28. Шприцевый насос 16 может быть любым устройством малого объема с относительно точной регулировкой объема (например, шприцевый насос модели МВР2000, выпускаемый фирмой Абуаисеб Ыс.|шб Наиб1шд оГ Мй^аикее, ^1, США). Шприцевый насос 16 может включать корпус шприца 18 и линейный привод 20. Корпус шприца 18 может быть варьируемым заменяемым устройством (например, с максимальной емкостью 5 миллилитров (мл), 10 мл и т.д.).
Линейный привод 20 может обеспечивать разрешение в 2000 шагов между состоянием максимального объема корпуса шприца 18 и состоянием нулевого объема корпуса шприца 18. Например, в одном
- 2 005712 из примеров осуществления корпус шприца 18 может иметь состояние максимального объема, равного 5 мл. Однако может быть применен корпус шприца 18 любого объема.
Частота шагов, с которой управляющее устройство 12 перемещает линейный привод 20, определяет скорость протекания жидкости внутрь или наружу корпуса шприца 18. Например, если корпус шприца 18 имеет максимальный объем 5 мл и линейный привод имеет 2000 положений между максимальным и нулевым объемами, тогда каждый шаг линейного привода 20 (то есть приложенный к нему передвигающий импульс) приводит к изменению объема внутри корпуса шприца 18, равному 0,0025 мл. При частоте 1 импульс в секунду скорость протока внутрь или наружу шприцевого насоса 16 составит 0,0025 мл/с. В качестве альтернативы линейный привод 20 может передвигаться с частотой вплоть до 2000 имп/с, что даст скорость протока 5 мл/с, или с любой частотой в этих пределах.
Размер многоходовых вентилей может быть подобран в соответствии с ожидаемыми скоростями протока в шприцевом насосе 16. Многоходовой вентиль А 24 может быть любым многопозиционным вентилем подходящего размера (например, 6-ходовым вентилем Мо6е1 6-5 МУР р1ид уа1уе, 6-ροτί άίδΐτίЬШюи, выпускаемым фирмой НатШои Со., Вейо, ЫУ) с общим входом, соединенным с многоходовым вентилем С 26. Подобным же образом многоходовой вентиль В 28 может быть любым многопозиционным вентилем подходящего размера (например, 4-ходовым вентилем Мо6е1 4-5 МУР р1ид уа1уе, 4-рой бкпЬиНоп. выпускаемым фирмой НашШои Со.) с общим входом, соединенным с разделяющей колонкой
30. Многоходовой вентиль С 26 может быть 4-ходовым специальным вентилем, поставляемым как часть шприцевого насоса 16 в собранном состоянии (предусмотренным в списке деталей под соответствующим номером для шприцевого насоса 16), или он может быть поставлен отдельно как отдельно собранный вентиль. Подходящие устройства для управления вентилями («позиционеры» - роШюиетк) (например, Мо6и1ат Уа1уе РоШюпег фирмы НатШои) могут использоваться как элементы интерфейсного модуля 13. Для обеспечения дополнительного перемещения жидкости и возможностей управления с сопрягающим модулем могут быть соединены дополнительные устройства для управления вентилями и шприцевые насосы.
Разделяющая колонка 30 и защитная колонка 32 могут быть изготовлены цилиндрической формы (например, размером 1/2 дюйма на 2 дюйма, что соответствует 12,7 мм на 25,4 мм) с подсоединением трубок на обоих концах. Разделяющая колонка 30 и защитная колонка 32 могут быть заполнены хроматографическим материалом (например, ионообменной смолой, хроматографическим материалом для экстракции и т.п.), подходящим для подлежащих разделению радионуклидов. Защитная колонка 32 может содержать один, два или более дискретных сегментов (на рисунках показаны три сегмента) разделяющих материалов.
Разделяющие элементы 16, 24, 26, 28, 30, 32, 36, 38 и внешние контейнеры 40, 42, 44, 46, 48 могут быть соединены с помощью подходящих химически устойчивых трубок (например, из тефлона). Трубки и соединения могут быть предусмотрены такого диаметра (например, 2 мм), чтобы уменьшить мертвый объем внутри разделяющего модуля 14.
Управляющее устройство 12 может быть снабжено устройством графического сопряжения для пользователя (ГСП - СИ1, дтарЫеа1 икег йИегГаее) 17, которое непрерывно выводит на дисплей 23 диаграммы протока и параметры процесса. Диаграммы протока и параметры процесса позволяют оператору следить за действием модуля 14 без непосредственного наблюдения за модулем 14. Контроль за механическими операциями модуля 14 важен, так как оператор может не иметь возможности прямого наблюдения за модулем 14 в ходе работы из-за излучения, которое может испускаться материалами, участвующими в процессе внутри разделяющего модуля 14.
Последовательность действий вентилей и насосов разделяющего устройства 14 может управляться установленным регламентом, хранящимся в памяти 19 управляющего устройства 12. Оператор может использовать ранее разработанные существующие регламенты или может создать новый регламент. Чтобы создать новый регламент, оператор может активировать определенную пиктограмму на дисплее и перейти к непосредственному вводу вручную операционных параметров. В качестве альтернативы для создания оператором новых регламентов может быть предложено специальное устройство графического сопряжения для пользователя. В качестве еще одной альтернативы оператор может получать подсказку на введение идентификаторов устройств и операционных действий.
При запуске программы создания регламента оператору может быть представлен экран программирования 100 (фиг. 3). Для создания нового регламента оператор может активировать пиктограмму 104 Создать новый регламент.
Затем оператор может активировать окно типа действий 106. В ответ на это управляющее устройство 12 может представить оператору окно выбора 110 (фиг. 4), предлагающее оператору несколько возможных операций. Оператор может активировать окно возврата 112. Затем для исполнения выбранного этапа оператор может активировать окна Вентиль А, Вентиль В или Вентиль С, чтобы задать значения положений вентилей соответственно 24, 28, 26. Определение значений может означать просто вход в номер порта, показанный на фиг. 2 в окне, появляющемся непосредственно под идентификатором вентиля.
- 3 005712
Например, если после активирования окна извлечения 112 оператор активирует окно Вентиль С, может появиться окно 116, предлагающее оператору перечень источников, откуда можно извлечь материал. Активирование команды Десорбция (81пр) может автоматически программировать вентили А и С. В качестве альтернативы оператор может активировать и программировать вентили по отдельности.
После выбора типа действий оператор может активировать окно 102 Объем. После выбора окна 102 Объем оператор может ввести величину общего объема с помощью клавиатуры 22. Используя описанную выше процедуру, оператор может создавать программу разделения, пригодную для подлежащего обработке радионуклида.
В качестве альтернативы для создания новой программы оператор может активировать окно 120 Загрузить существующий регламент (фиг. 5). Оператор может также активировать пиктограмму конкретного этапа (например, этап 4). В ответ на выбор конкретного этапа оператору может быть представлена диаграмма протока 122, отображающая поток, даваемый выбранным этапом.
Оператор может также редактировать существующие программы. Например, оператор может активировать клавишу 122 Добавить этап, чтобы ввести дополнительный этап процесса, или активировать клавишу 124 Исключить этап, чтобы удалить этап. В качестве альтернативы оператор может нажать клавишу 126 Вставить этап, чтобы ввести другой этап. После завершения регламента оператор может активировать клавишу Сохранить в файл, чтобы сохранить регламент, и затем нажать клавишу Выход, чтобы закрыть программу приготовления регламента.
Для исполнения конкретного регламента оператор может активировать предварительно определенную пиктограмму, находящуюся на дисплее 23. В ответ управляющее устройство 12 может представить оператору окно выбора регламента 130 (фиг. 6). Оператор может активировать клавишу 132 Выбрать регламент и ввести идентификатор регламента в окно выбора 134.
На фиг. с 7 по 17 представлены программные экраны, которые могут быть использованы в конкретном процессе разделения. Для простоты объяснения можно предположить, что родительский радионуклид был предварительно перенесен из внешнего источника 40 (транспортный контейнер) во внутреннюю емкость для хранения (контейнер-хранилище) 38 (фиг. 2).
Можно также предположить, что прошло достаточно времени, чтобы часть родительского радионуклида распалась с образованием дочернего радионуклида. Если так, то емкость для хранения 38 может содержать смесь родительского и дочернего радионуклидов.
Программа фиг. с 7 по 17 может исполняться автоматически или поэтапно. Тип исполнения может быть выбран переключателем выбора 148.
В ручном режиме оператор может инициировать каждый этап, активируя клавишу 146 Старт. В ходе каждого этапа автоматически или вручную управляемого процесса оператору одновременно предоставляется диаграмма протока (фиг. 7-17), показывающая этап процесса, подлежащий исполнению. Для целей мониторинга скорости потока можно предложить индикатор совокупного потока 142 и индикатор прошедшего времени 150 или же указатель развития процесса.
Этап № 1 процесса показан на фиг. 7. Как видно, управляющее устройство 12 переместило указатель Вентиль А 24 в порт № 5 (фиг. 1), а указатель Вентиль С 26 - в порт № 1. Тот факт, что процесс еще не начался, отражен на указателе времени 142, который остается на нуле.
Как можно видеть, выбранный объем этапа № 1 равен 2 мл. Как только активируется клавиша 146 Старт, управляющее устройство 12 может инициировать линейный привод 20 для перемещения родительского радионуклида из контейнера-хранилища 38.
По завершении первого этапа управляющее устройство может автоматически перейти ко второму этапу (фиг. 8). Как показано на фиг. 8, второй этап заключается в загрузке разделяющей колонки 30 родительским и дочерним радионуклидами.
Для этапа № 2 управляющее устройство 12 переместило указатель Вентиль А 24 в порт № 4. Положение указателя Вентиль С 26 не изменилось. Вентиль В 28 был перемещен в порт № 1 для разгрузки в контейнер для временного хранения 36.
Как только активирована клавиша 146 Старт, управляющее устройство 12 инструктирует линейный привод 20 на перемещение поршня корпуса шприца 18 вверх для разгрузки родительского и дочернего радионуклидов в разделяющую колонку 30.
В разделяющей колонке 30 дочерний радионуклид может быть захвачен смолой, действующей как часть многоколоночного генератора с обращенной селективностью. Для достижения максимальной эффективности процесса скорость перемещения поршня может быть запрограммирована так, чтобы обеспечить оптимальную хроматографическую скорость протока в разделяющей колонке 30. Обычно может быть выбрана скорость протока 1 мл/с на квадратный сантиметр площади поперечного сечения колонки (1 мл/мин/см2).
После завершения второго этапа управляющее устройство производит переключение на третий этап (фиг. 9). В этом случае управляющее устройство 12 переместило Вентиль С 26 в порт № 2 для возврата промывочного раствора. В этом случае дисплей показывает, что через колонку 30 было пропущено 2 мл и в качестве промывки следует ввести 1 мл.
- 4 005712
В четвертом этапе (фиг. 10) Вентиль С 26 был возвращен обратно в порт № 1. В этом случае промывочный раствор пропущен через разделяющую колонку 30, чтобы смыть с колонки все остатки родительского радионуклида. В пятом и шестом этапах (фиг. 11 и 12) процесс повторяется.
На фиг. 13 показан этап № 7. В этапе № 7 вносится десорбирующий раствор из внешнего контейнера для десорбирующего раствора 42. Используемый десорбирующий раствор может быть специфическим для хроматографического материала в разделяющей колонке 30 и действует так, чтобы заставить хроматографический материал высвободить дочерний радионуклид.
В этапе № 8 десорбирующий раствор направляется в контейнер для отходов 48. Введение и удаление первоначального объема десорбирующего раствора в этапе № 8 производится, чтобы отмыть корпус шприца 18 от всех остатков родительского радионуклида.
В этапах № 9 и № 10 снова вводится в шприц десорбирующий раствор и затем пропускается через разделяющую колонку 30 и защитную колонку 32. Функция защитной колонки состоит в удалении всех остатков родительского радионуклида, еще имеющихся в дочернем радионуклиде. Результатом (пропускание в контейнер для продукта 46) является высоко очищенный раствор дочернего радионуклида.
В этапе № 11 родительский радионуклид может быть извлечен из контейнера для временного хранения 36 и возвращен в емкость для хранения (контейнер-хранилище) 38.
Хотя этапы на фиг. 7-17 представлены как выполняемые в ручном режиме, следует понимать, что они могут быть осуществлены и в автоматическом режиме (то есть каждый этап начинается немедленно после завершения предыдущего этапа без вмешательства человека). При работе в автоматическом режиме соответственно корректируются одновременные диаграммы протока, показанные на фиг. 7-17. Общий объем может быть показан вместе с относительным положением поршня внутри корпуса шприца 18.
Линейный привод 20 может работать по принципу либо открытой, либо закрытой петли. При управлении по типу закрытой петли для перехода от одного из этапов к следующему может быть использована обратная связь с положением поршня. При осуществлении операций по типу открытой петли можно использовать таймер 21, чтобы обеспечить перемещение поршня в предварительно установленное положение перед переходом к следующему этапу процесса.
Конкретный пример осуществления способа и устройства для разделения радионуклидов был описан так, чтобы проиллюстрировать образ действий, в соответствии с которым может быть выполнено и применено настоящее изобретение. Следует понимать, что для специалиста в данной области очевидна возможность осуществления других видоизменений и модификаций изобретения и его различных аспектов и что изобретение не ограничивается описанными здесь конкретными примерами осуществления. Поэтому подразумевается, что настоящим изобретением охватываются также любые и все модификации, видоизменения или эквиваленты, соответствующие точному смыслу и не выходящие за рамки основных основополагающих принципов, раскрытых в настоящем описании и заявленных в формуле изобретения.

Claims (38)

  1. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
    1. Способ автоматического разделения радионуклидов с использованием хроматографического процесса разделения, включающего множество разделяющих элементов, характеризующийся тем, что указанный способ включает следующие этапы:
    отображение на дисплее первой диаграммы протока, показывающей поток радионуклидов через первый набор разделяющих элементов из множества осуществляющих разделение элементов, но только в течение первого этапа хроматографического процесса разделения;
    направление потока, отображенного на первой диаграмме протока, через первый набор разделяющих элементов;
    отображение на дисплее второй диаграммы протока, показывающей поток радионуклидов через второй набор разделяющих элементов из множества осуществляющих разделение элементов, но только в течение второго этапа хроматографического процесса разделения; и направление потока, отображенного на второй диаграмме протока, через второй набор разделяющих элементов.
  2. 2. Способ автоматического разделения радионуклидов по п.1, отличающийся тем, что он дополнительно включает определение осуществляющего разделение элемента из множества осуществляющих разделение элементов как разделяющую колонку, содержащую хроматографический материал.
  3. 3. Способ автоматического разделения радионуклидов по п.2, отличающийся тем, что один из первого и второго этапов дополнительно включает извлечение родительского радионуклида из транспортного контейнера.
  4. 4. Способ автоматического разделения радионуклидов по п.3, отличающийся тем, что один из первого и второго этапов дополнительно включает перенос родительского радионуклида во второй контейнер, где в результате радиоактивного распада возникает требуемый дочерний радионуклид.
  5. 5. Способ автоматического разделения радионуклидов по п.4, отличающийся тем, что один из первого и второго этапов дополнительно включает загрузку в разделяющую колонку дочернего и родительского радионуклидов.
    - 5 005712
  6. 6. Способ автоматического разделения радионуклидов по п.5, отличающийся тем, что этап загрузки в разделяющую колонку дочернего и родительского радионуклидов дополнительно включает пропускание родительского и дочернего радионуклидов через разделяющую колонку, вследствие чего дочерний радионуклид улавливается разделяющей колонкой.
  7. 7. Способ автоматического разделения радионуклидов по п.6, отличающийся тем, что этап пропускания родительского и дочернего радионуклидов через разделяющую колонку дополнительно включает направление родительского радионуклида, прошедшего через разделяющую колонку, в контейнерхранилище.
  8. 8. Способ автоматического разделения радионуклидов по п.6, отличающийся тем, что один из первого и второго этапов дополнительно включает извлечение промывочного раствора из емкости, содержащей промывочный раствор.
  9. 9. Способ автоматического разделения радионуклидов по п.8, отличающийся тем, что один из первого и второго этапов дополнительно включает промывание разделяющей колонки промывочным раствором для удаления всех остатков родительского радионуклида.
  10. 10. Способ автоматического разделения радионуклидов по п.9, отличающийся тем, что один из первого и второго этапов дополнительно включает извлечение десорбирующего раствора из емкости, содержащей десорбирующий раствор.
  11. 11. Способ автоматического разделения радионуклидов по п.10, отличающийся тем, что один из первого и второго этапов дополнительно включает десорбцию дочернего радионуклида с разделяющей колонки пропусканием десорбирующего раствора через разделяющую колонку.
  12. 12. Способ автоматического разделения радионуклидов по п.11, отличающийся тем, что один из первого и второго этапов дополнительно включает улавливание всех оставшихся следов родительского радионуклида из дочернего радионуклида с помощью второй колонки, содержащей один или более хроматографических материалов и служащей защитной колонкой.
  13. 13. Способ автоматического разделения радионуклидов по п.7, отличающийся тем, что один из первого и второго этапов дополнительно включает извлечение родительского радионуклида из контейнерахранилища.
  14. 14. Способ автоматического разделения радионуклидов по п.13, отличающийся тем, что этап извлечения родительского радионуклида из контейнера-хранилища дополнительно включает возврат родительского радионуклида в накопительный контейнер для повторного накопления дочернего радионуклида.
  15. 15. Способ автоматического разделения радионуклидов по п.14, отличающийся тем, что он дополнительно включает уравновешивание разделяющей колонки раствором, подлежащим пропусканию через разделяющую колонку.
  16. 16. Устройство для автоматического разделения радионуклидов с использованием хроматографического процесса разделения, включающее множество разделяющих элементов, характеризующееся тем, что указанное устройство содержит приспособления для отображения на дисплее первой диаграммы протока, показывающей поток радионуклидов через первый набор разделяющих элементов из множества осуществляющих разделение элементов, но только в течение первого этапа хроматографического процесса разделения;
    средства для направления потока, отображенного на первой диаграмме протока, через первый набор разделяющих элементов;
    приспособления для отображения на дисплее второй диаграммы протока, показывающей поток радионуклидов через второй набор разделяющих элементов из множества осуществляющих разделение элементов, но только в течение второго этапа хроматографического процесса разделения, и средства для направления потока, отображенного на второй диаграмме протока, через второй набор разделяющих элементов.
  17. 17. Устройство для автоматического разделения радионуклидов по п.16, отличающееся тем, что осуществляющий разделение элемент из множества осуществляющих разделение элементов дополнительно включает разделяющую колонку, содержащую хроматографический материал.
  18. 18. Устройство для автоматического разделения радионуклидов по п.17, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит приспособления для извлечения родительского радионуклида из транспортного контейнера.
  19. 19. Устройство для автоматического разделения радионуклидов по п.18, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит приспособления для переноса родительского радионуклида во второй контейнер, где в результате радиоактивного распада возникает требуемый дочерний радионуклид.
  20. 20. Устройство для автоматического разделения радионуклидов по п.19, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит приспособления для загрузки в разделяющую колонку дочернего и родительского радионуклидов.
  21. 21. Устройство для автоматического разделения радионуклидов по п.20, отличающееся тем, что приспособления для загрузки в разделяющую колонку дочернего и родительского радионуклидов дополнительно содержат приспособления для пропускания родительского и дочернего радионуклидов через
    - 6 005712 разделяющую колонку, вследствие чего один из родительского и дочернего радионуклидов улавливается разделяющей колонкой.
  22. 22. Устройство для автоматического разделения радионуклидов по п.21, отличающееся тем, что приспособления для пропускания дочернего и родительского радионуклидов через разделяющую колонку дополнительно содержат приспособления для направления радионуклида, прошедшего через разделяющую колонку, в контейнер-хранилище.
  23. 23. Устройство для автоматического разделения радионуклидов по п.21, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит приспособления для извлечения промывочного раствора из емкости, содержащей промывочный раствор.
  24. 24. Устройство для автоматического разделения радионуклидов по п.23, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит приспособления для промывания разделяющей колонки промывочным раствором для удаления всех остатков родительского радионуклида.
  25. 25. Устройство для автоматического разделения радионуклидов по п.24, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит приспособления для извлечения десорбирующего раствора из емкости, содержащей десорбирующий раствор.
  26. 26. Устройство для автоматического разделения радионуклидов по п.25, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит приспособления для десорбции дочернего радионуклида с разделяющей колонки пропусканием десорбирующего раствора через разделяющую колонку.
  27. 27. Устройство для автоматического разделения радионуклидов по п.26, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит приспособления для улавливания всех оставшихся следов родительского радионуклида из дочернего радионуклида с помощью второй колонки, содержащей один или более хроматографических материалов и служащей защитной колонкой.
  28. 28. Устройство для автоматического разделения радионуклидов по п.22, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит приспособления для извлечения родительского радионуклида из контейнерахранилища.
  29. 29. Устройство для автоматического разделения радионуклидов по п.28, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит приспособления для возврата родительского радионуклида в накопительный контейнер для повторного накопления дочернего радионуклида.
  30. 30. Устройство для автоматического разделения радионуклидов по п.29, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит приспособления для уравновешивания разделяющей колонки раствором, подлежащим пропусканию через разделяющую колонку.
  31. 31. Устройство для автоматического разделения радионуклидов с использованием хроматографического процесса разделения, характеризующееся тем, что указанное устройство содержит управляющее устройство, приспособленное для контроля потока радионуклидов через множество осуществляющих разделение элементов в ходе каждого этапа хроматографического процесса разделения, и дисплей, функционально соединенный с управляющим устройством и приспособленный для активного отображения потока радионуклидов через множество осуществляющих разделение элементов в ходе хроматографического процесса разделения.
  32. 32. Устройство для автоматического разделения радионуклидов по п.31, отличающееся тем, что осуществляющий разделение элемент из множества осуществляющих разделение элементов дополнительно включает разделяющую колонку, содержащую хроматографический материал.
  33. 33. Устройство для автоматического разделения радионуклидов по п.32, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит шприцевый насос, приспособленный для извлечения родительского радионуклида из транспортного контейнера.
  34. 34. Устройство для автоматического разделения радионуклидов по п.33, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит первый вентильный механизм, приспособленный для переноса родительского радионуклида во второй контейнер, где в результате радиоактивного распада возникает требуемый дочерний радионуклид.
  35. 35. Устройство для автоматического разделения радионуклидов по п.34, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит второй вентильный механизм, приспособленный для пропускания родительского и дочернего радионуклидов через разделяющую колонку, вследствие чего дочерний радионуклид улавливается разделяющей колонкой, и направления родительского радионуклида в контейнерхранилище.
  36. 36. Устройство для автоматического разделения радионуклидов по п.35, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит третий вентильный механизм, приспособленный для промывания разделяющей колонки промывочным раствором для удаления всех остатков родительского радионуклида.
  37. 37. Устройство для автоматического разделения радионуклидов по п.36, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит четвертый вентильный механизм, приспособленный для десорбции дочернего радионуклида с разделяющей колонки пропусканием десорбирующего раствора через разделяющую колонку.
    - 7 005712
  38. 38. Устройство для автоматического разделения радионуклидов по п.37, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит защитную колонку, приспособленную для улавливания всех оставшихся следов родительского радионуклида в десорбированном дочернем радионуклиде.
EA200301245A 2001-06-22 2002-06-21 Компактный автоматизированный сепаратор радионуклидов EA005712B1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US30013401P 2001-06-22 2001-06-22
PCT/US2002/019609 WO2003000375A1 (en) 2001-06-22 2002-06-21 Compact automated radionuclide separator

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA200301245A1 EA200301245A1 (ru) 2004-06-24
EA005712B1 true EA005712B1 (ru) 2005-04-28

Family

ID=23157852

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA200301245A EA005712B1 (ru) 2001-06-22 2002-06-21 Компактный автоматизированный сепаратор радионуклидов

Country Status (11)

Country Link
US (1) US6770195B2 (ru)
EP (1) EP1404429B1 (ru)
JP (1) JP4309254B2 (ru)
CN (1) CN1306981C (ru)
AT (1) ATE408818T1 (ru)
AU (1) AU2002320124B2 (ru)
CA (1) CA2451154C (ru)
DE (1) DE60228960D1 (ru)
EA (1) EA005712B1 (ru)
WO (1) WO2003000375A1 (ru)
ZA (1) ZA200309765B (ru)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6998052B2 (en) * 2002-04-12 2006-02-14 Pg Research Foundation Multicolumn selectivity inversion generator for production of ultrapure radionuclides
US7087206B2 (en) * 2002-04-12 2006-08-08 Pg Research Foundation Multicolumn selectivity inversion generator for production of high purity actinium for use in therapeutic nuclear medicine
EP1772157A1 (de) * 2005-10-06 2007-04-11 Karl-Heinz Jansen Modul-Bausatz und Syntheseverfahren zum Herstellen von Radiopharmaka und Radionukliden
US7402251B2 (en) * 2005-12-28 2008-07-22 Mann Welding Company Chromatography column and method of operation
KR100742639B1 (ko) * 2006-01-19 2007-07-25 한국원자력안전기술원 방사성핵종 분리용 다수 시료 동시자동분리장치 및 그를이용한 우라늄 （ｕ） 자동분리방법
US7554098B2 (en) * 2007-04-20 2009-06-30 Battelle Memorial Institute Medical isotope generator systems
JP5570989B2 (ja) * 2007-08-31 2014-08-13 アムジエン・インコーポレーテツド 固体タンパク質製剤
FR2990956B1 (fr) * 2012-05-24 2014-07-04 Areva Med Sas Procede et appareil pour la production de plomb 212 a usage medical
US9299466B2 (en) * 2013-10-30 2016-03-29 NorthStar Medical Radioisotopes LLC System for processing and tracking radionuclides
CN104268374B (zh) * 2014-09-09 2017-07-28 中国核电工程有限公司 计算长寿命放射性核素的短半衰期子核岸边沉积外照射剂量的方法
US20160223205A1 (en) * 2015-01-30 2016-08-04 Oscar Yonghwan CHOI Timer device for stove
CN106732481B (zh) * 2017-01-10 2019-04-05 苏州大学 一种高锝酸根吸附剂及其合成方法与在处理放射性废水中的应用
AU2019243560A1 (en) 2018-03-26 2020-12-10 Triumf Systems, apparatus and methods for separating actinium, radium, and thorium
CN109521457B (zh) * 2018-09-25 2022-10-21 中国辐射防护研究院 一种基于信息准则的γ辐射源项划分方法及系统
CN116594053B (zh) * 2023-07-18 2024-01-19 清华大学 放射性溶液中超铀α核素、90Sr和137Cs的组分离系统及装置

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS59145022A (ja) * 1983-02-08 1984-08-20 Japan Atom Energy Res Inst リチウム同位体を分離する方法
US4762617A (en) * 1987-01-15 1988-08-09 The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy Size-exclusion chromatography system for macromolecular interaction analysis
US5110474A (en) * 1990-04-09 1992-05-05 Arch Development Corporation Method for liquid chromatographic extraction of strontium from acid solutions
US5368736A (en) * 1993-07-26 1994-11-29 The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy Process for the separation and purification of yttrium-90 for medical applications
CA2146177C (en) * 1995-04-03 2000-09-05 Adrian P. Wade Intelligent flow analysis network
US5774782A (en) * 1996-05-22 1998-06-30 Lockheed Martin Energy Systems, Inc. Technetium-99m generator system
US6126909A (en) 1996-08-26 2000-10-03 Arch Development Corporation Process and apparatus for the production of BI-212 and a use thereof
US5729821A (en) * 1996-12-10 1998-03-17 Lockheed Martin Energy Research Coirporation Concentration of perrhenate and pertechnetate solutions
AU746851B2 (en) * 1997-03-14 2002-05-02 Transgenomic, Inc. Band array display of polynucleotide separations
US5854968A (en) 1997-06-09 1998-12-29 Arch Development Corporation Process and apparatus for the production of BI-213 cations
US6603127B1 (en) * 1998-03-30 2003-08-05 Sloan-Kettering Institute For Cancer Research Bismuth-213 generator and uses thereof
US6153154A (en) * 1998-05-27 2000-11-28 Battelle Memorial Institute Method for sequential injection of liquid samples for radioisotope separations
DE69816791T2 (de) * 1998-06-22 2004-06-03 European Community Verfahren und Vorrichtung zur Erzeugung von Bi-213 für menschliche therapeutische Verwendung
US6245305B1 (en) * 1998-11-10 2001-06-12 Battelle Memorial Institute Method of separating and purifying gadolinium-153
US6157036A (en) * 1998-12-02 2000-12-05 Cedars-Sinai Medical Center System and method for automatically eluting and concentrating a radioisotope
WO2001046687A2 (en) * 1999-12-22 2001-06-28 Transgenomic, Inc. System and method for automated matched ion polynucleotide chromatography
AU2002320137B2 (en) * 2001-06-22 2006-12-14 Pg Research Foundation, Inc. Automated radionuclide separation system and method

Also Published As

Publication number Publication date
ZA200309765B (en) 2004-09-28
CN1518475A (zh) 2004-08-04
JP4309254B2 (ja) 2009-08-05
JP2005500517A (ja) 2005-01-06
DE60228960D1 (de) 2008-10-30
US6770195B2 (en) 2004-08-03
EP1404429A1 (en) 2004-04-07
WO2003000375A1 (en) 2003-01-03
AU2002320124B2 (en) 2006-12-14
ATE408818T1 (de) 2008-10-15
EA200301245A1 (ru) 2004-06-24
CA2451154A1 (en) 2003-01-03
US20020195391A1 (en) 2002-12-26
CN1306981C (zh) 2007-03-28
CA2451154C (en) 2012-02-07
EP1404429B1 (en) 2008-09-17
EP1404429A4 (en) 2005-02-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA005712B1 (ru) Компактный автоматизированный сепаратор радионуклидов
AU2002320137B2 (en) Automated radionuclide separation system and method
US6157036A (en) System and method for automatically eluting and concentrating a radioisotope
AU2002320124A1 (en) Compact automated radionuclide separator
Boyd Technetium-99m generators—the available options
EP0160303B1 (en) Strontium-rubidium infusion system
US4663129A (en) Isotopic generator for bismuth-212 and lead-212 from radium
US20090224171A1 (en) System and Method for Controlling Elution from a Radioisotope Generator with Electronic Pinch Valves
JP2015523555A (ja) 医療用鉛２１２を製造する方法及び装置
JP2007512118A (ja) ６０Ｃｕ、６１Ｃｕ、および６４Ｃｕ放射性核種の自動分離、精製、および標識装置とその回収
JP4486252B2 (ja) 放射性アイソトープ分離のための液体試料の連続的注入方法及び装置
CN105682691A (zh) 用于处理和跟踪放射性核素的系统
Bray et al. Development of a unique bismuth (Bi-213) automated generator for use in cancer therapy
US20130240449A1 (en) Device for material purification
JPS59216830A (ja) 放射性物質を含む化合物の小型自動合成装置
EP0967618B1 (en) Method and apparatus for preparing Bi-213 for human therapeutic use
Yano et al. USE OF ULTRA-SHORT-LIVED RADIOISOTOPES TO VISUALIZE BLOOD VESSELS AND LUNGS
Yano Essentials of a Rubidium-82 generator for nuclear medicine
Votaw et al. Automatic, sterile, and apyrogenic delivery of PET radiotracers from the cyclotron to the patient
Knapp 40 Radionuclide Generators