EA005129B1 - Способ получения меламина из мочевины - Google Patents

Способ получения меламина из мочевины Download PDF

Info

Publication number
EA005129B1
EA005129B1 EA200200828A EA200200828A EA005129B1 EA 005129 B1 EA005129 B1 EA 005129B1 EA 200200828 A EA200200828 A EA 200200828A EA 200200828 A EA200200828 A EA 200200828A EA 005129 B1 EA005129 B1 EA 005129B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
melamine
reactor
zone
absorption zone
gas
Prior art date
Application number
EA200200828A
Other languages
English (en)
Other versions
EA200200828A1 (ru
Inventor
Нора Анна Де Вит
Роб Казимир Гюльперс
Original Assignee
ДСМ Ай Пи ЭССЕТС Б.В.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ДСМ Ай Пи ЭССЕТС Б.В. filed Critical ДСМ Ай Пи ЭССЕТС Б.В.
Publication of EA200200828A1 publication Critical patent/EA200200828A1/ru
Publication of EA005129B1 publication Critical patent/EA005129B1/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D251/00Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings
    • C07D251/02Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings
    • C07D251/12Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D251/26Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hetero atoms directly attached to ring carbon atoms
    • C07D251/40Nitrogen atoms
    • C07D251/54Three nitrogen atoms
    • C07D251/56Preparation of melamine
    • C07D251/60Preparation of melamine from urea or from carbon dioxide and ammonia

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)

Abstract

Способ получения меламина из мочевины при повышенной температуре и в присутствии катализатора, где получают поток газообразного продукта, который контактирует с охлаждающей жидкостью в зоне охлаждения, и некоторое количество концентрированного водного раствора карбамата из зоны абсорбции возвращают в зону охлаждения.

Description

Изобретение относится к способу получения меламина из мочевины при повышенных температурах и в присутствии катализатора, где получают поток газообразного продукта, который контактирует с охлаждающей жидкостью в зоне охлаждения.
Подобный способ описан, например, в АО-96/20933. В этом документе описано получение меламина путем подачи мочевины и аммиака в реактор при давлении между 1,4 и 2,0 МПа и температуре, достаточно высокой для фактически полного превращения мочевины в меламин в присутствии катализатора. В этом способе получают газообразный поток, содержащий меламин, аммиак и диоксид углерода. В АО-96/20933 этот газообразный поток охлаждают водным хладагентом в устройстве, известном как труба гашения, с выделением смеси пар-жидкость, которая, по существу, не содержит твердых ингредиентов. Эту смесь параводы разделяют в указанной трубе гашения на водный поток меламинового продукта и поток пара. Поток пара из трубы гашения фактически не содержит мочевины и меламина и состоит, по существу, из аммиака, диоксида углерода и паров воды. Поток водного меламинового продукта фактически не содержит твердых частиц и содержит растворенные аммиак и диоксид углерода. После удаления растворенных аммиака и диоксида углерода при помощи пара в отпарной секции поток водного меламинового продукта пропускают в секцию очистки меламина для извлечения меламина. В этой отпарной секции также выделяется поток пара, в основном, состоящий из аммиака, диоксида углерода и паров воды. Поток пара из трубы гашения вместе с потоком пара из отпарной секции промывают в секции газоочистки водным раствором (маточным раствором) от очистки меламина с целью удаления остатков меламина, все еще присутствующих в потоке пара. Этот водный раствор может содержать аммиак, диоксид углерода и меламин. Труба гашения и секция газоочистки составляют зону охлаждения в способе по АО96/20933. Затем поток газа из секции газоочистки пропускают в зону абсорбции, где он контактирует с водным потоком аммиака из секции очистки меламина и жидким аммиаком, в процессе чего получают раствор концентрированного водного раствора аммиака и диоксида углерода (раствор карбамата) и пары аммиака, по существу, свободные от воды и диоксида углерода. В АО-96/20933 такие пары аммиака конденсируют и частично возвращают в зону абсорбции, а оставшуюся часть после выпаривания используют в качестве сжижающего газа для реактора. Водный раствор из секции газоочистки пропускают в трубу гашения и используют там в качестве хладагента.
Концентрированный водный раствор карбамата из зоны абсорбции, который, как описано в АО-96/20933, содержит 20-35 мас.% воды, например, направляют в установку производства мочевины. Так, в АО-96/20933 газовую смесь, выходящую из реактора, охлаждают маточным раствором от очистки меламина, этот маточный раствор пропускают в трубу гашения через секцию газоочистки.
В АО-96/20933 указано, что содержание воды в растворе карбамата из зоны абсорбции является таким низким, например 20-35%, что стадия концентрации, на которой воду удаляют из раствора карбамата, не является необходимой перед тем, как карбаматный раствор подают в установку производства мочевины.
Однако проведенные заявителем эксперименты в соответствии со способом, описанным в АО-96/20933, показывают, что удаление воды из раствора карбамата выгодно, если целью является осуществление работы установки по производству меламина и установки по производству мочевины в комбинации и наиболее экономичным путем.
В установке по производству меламина, среди прочего, используют воду как компонент охлаждающей жидкости. В конечном счете, когда раствор карбамата из зоны абсорбции подают, например, в установку производства мочевины, добавление воды уже прекращается.
Проведенные заявителем эксперименты и расчеты показывают, что в способе по АО96/20933 количество воды в потоке карбамата, подаваемом в установку производства мочевины, составляет около 2,5 т воды на тонну меламина. В оптимально экономичном процессе, таком как способ 81атюатЬоп, описанный в Ыйтодеи Νο. 139, сентябрь/октябрь 1982г., стр. 32-39, в котором избыток воды удаляют на стадии концентрации, количество воды в растворе карбамата, подаваемом в установку производства мочевины, составляет примерно 0,5-1,0 т воды на тонну меламина. В способе 81апйсагЬоп газовую смесь, выходящую из реактора получения меламина, охлаждают при помощи охлаждающей жидкости в колоннах гашения. Смесь пара, жидкости и, возможно, твердого вещества разделяют в колоннах гашения на фазу пара и фазу жидкости. Фазу пара пропускают в зону абсорбции, а фазу жидкости - для извлечения меламина.
Указанные выше тонны воды на тонну меламина можно преобразовать в концентрацию воды в растворе карбамата из зоны абсорбции, если определить отношение ΝΗ3/002 выходящего карбаматного раствора. Если установка в соответствии с АО-96/20933 работает в оптимально экономичном режиме, это отношение является минимальным, например 1,3 кг ΝΗ3 на кг СО2. Это означает, что концентрация воды в растворе карбамата из зоны абсорбции в способе по АО-96/20933 составляет 45-50 мас.%. В вышеуказанном способе 81апйсагЬоп она составляет 20-25 мас.%.
Для подачи такого, содержащего 45-50 мас.% воды, потока карбамата в установку производ ства мочевины экономически выгодна дальнейшая концентрация карбаматного раствора путем удаления из него воды. Недостатком является то, что это влечет дополнительные капиталовложения, и то, что способ еще более дорожает из-за необходимости использования большего количества пара, охлаждающей воды и электричества.
Было обнаружено, что этот недостаток можно преодолеть путем возврата определенного количества концентрированного водного раствора карбамата из зоны абсорбции в зону охлаждения. В частности, определенное количество концентрированного водного раствора карбамата из нижней части зоны абсорбции возвращают в зону охлаждения.
В ^0-96/20933 такая зона охлаждения состоит из трубы гашения и секции газоочистки; в способе 81аш1сагЬоп такая зона охлаждения состоит из колонн гашения. В обоих способах оставшееся количество концентрированного водного раствора карбамата из зоны абсорбции подают, например, в установку производства мочевины, предпочтительно в секцию высокого давления установки производства мочевины, без какой-либо дополнительной обработки.
В способе осуществления настоящего изобретения поток газа, выходящий из колонн гашения или секции газоочистки, охлаждают в холодильнике перед зоной абсорбции. В этом способе поток газа охлаждают на, по меньшей мере, 5°С, предпочтительно, по меньшей мере, 10°С, и в частности, по меньшей мере, 15°С. Разбавленный раствор карбамата, входящий из холодильника, перед зоной абсорбции пропускают в зону охлаждения. В этой зоне из холодильника выходит газ, обогащенный аммиаком и диоксидом углерода, который пропускают в зону абсорбции. В зоне абсорбции затем выделяется концентрированный водный раствор карбамата, который содержит меньше воды и который частично возвращают в зону охлаждения.
Охлаждающая жидкость предпочтительно включает жидкий раствор карбамата, состоящий из части концентрированного водного раствора карбамата из зоны абсорбции, в который можно добавлять маточный раствор от очистки меламина (концевая секция с обратной стороны), и аммиак, диоксид углерода и воду, конденсированные в зоне охлаждения.
20-40 мас.% газа, направляющегося в зону абсорбции, возвращают в конденсированной форме в зону охлаждения. В конкретном случае, когда возвращают продукт из нижней части зоны абсорбции, это означает, что 30-70 мас.% концентрированного раствора карбамата из зоны абсорбции используют для охлаждения потока газа, выходящего из реактора, и предпочтительно 35-65 мас.%. Остальное количество направляют, например, в установку производства мочевины, но его также можно использовать для других целей, например для производства удобрения или аммиака.
Было обнаружено, что в способе по изобретению содержание воды в концентрированном растворе карбамата, выходящем из зоны абсорбции, в конечном счете, составляет 20-35 мас.%. Эти цифры действительно показывают концентрацию карбаматного раствора, который возвращают в установку производства мочевины, пригодного для непосредственной переработки. Это означает, что стадия концентрации является излишней.
Кроме того, было обнаружено, что способ по изобретению является особенно подходящим для так называемых газофазных установок для производства меламина, работающих при давлении 0,6-2,5 МПа, более конкретно при давлении от 0,7 до 2,2 МПа.
Способ по настоящему изобретению является особенно подходящим для модификации существующих способов получения меламина, например описанного в ^0-96/20933 и способа 81а1шсагЬоп. описанного в вышеуказанной публикации Ыйгодеп.
Изобретение иллюстрируется следующими примерами.
Примеры 1-3.
Меламин получают в цилиндрическом псевдоожиженном слое с внутренним диаметром 1 м и высотой 15 м. Катализатор флюидизируют путем введения аммиака через газораспределительный диск и нагревают при помощи трубок теплообменника в реакторе, через который протекает расплавленная соль. Жидкую мочевину разбрызгивают в реактор при помощи двухфазного распылителя, с использованием аммиака в качестве распыляющего газа. Реактор работает при 390°С и общем давлении 0,7 МПа (пример 1), 1,7 МПа (пример 2) и 2,0 МПа (пример 3). Мочевину дозируют со скоростью 1,4 т/ч при подаче 0,7 т аммиака в час через двухфазные распылители. Аммиак подают через диск флюидизации со скоростью 0,7 т/ч. Конверсия не содержащей воду мочевины в меламин относительно равновесия является выше 98%. Поток газа из реактора содержит ΝΗ3, С02, пары меламина и следовые количества побочных продуктов, и его охлаждают в зоне охлаждения при помощи охлаждающей жидкости. Часть концентрированного водного раствора карбамата из зоны абсорбции возвращают в зону охлаждения. Остальное количество концентрированного раствора карбамата подают в смежную установку производства мочевины. Количество карбамата из зоны абсорбции, которое возвращают в зону охлаждения, и количество воды в потоке карбамата из зоны абсорбции указано ниже в таблице.
Сравнительный пример А.
Меламин получают аналогично примерам 1-3, за исключением того, что никакое количество карбамата из зоны абсорбции не возвращается в зону охлаждения. Поток карбамата, вы5 ходящий из зоны абсорбции, поэтому является слишком разбавленным для подачи его в установку производства мочевины без промежуточной стадии. См. таблицу.
Пример 1 2 3 А
Давление, МПа 0,7 1,7 2,0 1,7
Количество карбамата из зоны абсорбции, возвращаемое в зону охлаждения, мас.% 56 51 50 0
Содержание воды в карбамате из зоны абсорбции, мас.% 28 25 24 49
Количество выходящей воды в кг на кг меламина 0,89 0,74 0,70 2,5
ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

Claims (7)

  1. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
    1. Способ получения меламина из мочевины при повышенной температуре и в присутствии катализатора, где получают поток газообразного продукта, который контактирует с охлаждающей жидкостью в зоне охлаждения, отличающийся тем, что часть концентрированного водного раствора карбамата из зоны абсорбции возвращают в зону охлаждения.
  2. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что поток газообразного продукта, выходящего из реактора, охлаждают при помощи части раствора карбамата из зоны абсорбции, к которому можно добавлять маточный раствор от очистки меламина и аммиак, диоксид углерода и воду, конденсированные в зоне охлаждения.
  3. 3. Способ по пп.1-2, отличающийся тем, что 30-70 мас.% концентрированного водноаммониевого потока карбамата из нижней части зоны абсорбции используют для охлаждения потока газа, выходящего из реактора.
  4. 4. Способ по любому из пп.1-3, отличающийся тем, что поток газа, выходящий из колонн гашения или секции газоочистки, охлаждают в холодильнике перед зоной абсорбции.
  5. 5. Способ по пп.1-4, отличающийся тем, что давление газа, выходящего из реактора, составляет от 0,6 до 2,5 МПа.
  6. 6. Способ по п.5, отличающийся тем, что давление газа, выходящего из реактора, составляет от 0,7 до 2,2 МПа.
  7. 7. Способ модификации существующих установок производства меламина путем применения способа по любому из пп.1-6.
EA200200828A 2000-02-03 2001-01-23 Способ получения меламина из мочевины EA005129B1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NL1014281A NL1014281C2 (nl) 2000-02-03 2000-02-03 Werkwijze voor de bereiding van melamine uit ureum.
PCT/NL2001/000046 WO2001056999A1 (en) 2000-02-03 2001-01-23 Process for preparing melamine from urea

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA200200828A1 EA200200828A1 (ru) 2003-02-27
EA005129B1 true EA005129B1 (ru) 2004-12-30

Family

ID=19770742

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA200200828A EA005129B1 (ru) 2000-02-03 2001-01-23 Способ получения меламина из мочевины

Country Status (18)

Country Link
US (1) US6835834B2 (ru)
EP (1) EP1252148B1 (ru)
JP (1) JP2003521539A (ru)
KR (1) KR100703547B1 (ru)
CN (1) CN1262546C (ru)
AT (1) ATE299137T1 (ru)
AU (2) AU3423901A (ru)
CA (1) CA2398986A1 (ru)
DE (1) DE60111824T2 (ru)
EA (1) EA005129B1 (ru)
ES (1) ES2245350T3 (ru)
MX (1) MXPA02007551A (ru)
NL (1) NL1014281C2 (ru)
NO (1) NO323867B1 (ru)
PL (1) PL207030B1 (ru)
RO (1) RO120910B1 (ru)
TW (1) TW526196B (ru)
WO (1) WO2001056999A1 (ru)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL1019913C2 (nl) * 2002-02-07 2003-08-08 Dsm Nv Werkwijze voor het bereiden van melamine.
EP1688411A1 (en) * 2005-02-04 2006-08-09 DSM IP Assets B.V. Process for the preparation of melamine
CN101903361A (zh) * 2007-12-20 2010-12-01 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 三聚氰胺的制备方法
WO2009132750A1 (en) * 2008-04-29 2009-11-05 Dsm Ip Assets B.V. Process for recovering solid melamine
EP3208264A1 (en) * 2016-02-19 2017-08-23 Casale SA Method for revamping a high pressure melamine plant

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3239522A (en) * 1963-03-12 1966-03-08 Chemical Construction Corp Synthesis of urea and melamine
NL6801577A (ru) * 1968-02-02 1969-08-05
NL6919152A (ru) * 1969-12-20 1971-06-22
NL8204979A (nl) * 1982-12-24 1984-07-16 Unie Van Kunstmestfab Bv Werkwijze voor het bepalen en regelen van de samenstelling van waterige oplossingen van nh3 en co2.
JPH06184085A (ja) * 1992-12-22 1994-07-05 Toyo Eng Corp カルバミン酸アンモニウム溶液の分析法およびそれを用いた尿素プラントの制御方法
US5384404A (en) * 1993-11-05 1995-01-24 Lee; Jing M. Process for manufacturing melamine from urea
JPH08291130A (ja) * 1995-04-25 1996-11-05 Toyo Eng Corp 尿素製造方法

Also Published As

Publication number Publication date
NL1014281C2 (nl) 2001-08-06
CN1262546C (zh) 2006-07-05
CN1396913A (zh) 2003-02-12
TW526196B (en) 2003-04-01
US20030050473A1 (en) 2003-03-13
US6835834B2 (en) 2004-12-28
EP1252148B1 (en) 2005-07-06
EP1252148A1 (en) 2002-10-30
ES2245350T3 (es) 2006-01-01
DE60111824D1 (de) 2005-08-11
KR100703547B1 (ko) 2007-04-03
PL207030B1 (pl) 2010-10-29
EA200200828A1 (ru) 2003-02-27
AU2001234239B2 (en) 2006-05-11
MXPA02007551A (es) 2002-12-13
KR20020073571A (ko) 2002-09-27
JP2003521539A (ja) 2003-07-15
ATE299137T1 (de) 2005-07-15
WO2001056999A1 (en) 2001-08-09
RO120910B1 (ro) 2006-09-29
CA2398986A1 (en) 2001-08-09
NO323867B1 (no) 2007-07-16
DE60111824T2 (de) 2006-04-27
NO20023620D0 (no) 2002-07-30
PL356322A1 (en) 2004-06-28
AU3423901A (en) 2001-08-14
NO20023620L (no) 2002-07-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HU180579B (en) Process for cleaning urea-containing waste waters and for producing melamine
JP2023500988A (ja) 尿素仕上げからのアンモニア除去
WO1996020933A1 (en) Process for manufacturing melamine from urea
EA005129B1 (ru) Способ получения меламина из мочевины
CN101903361A (zh) 三聚氰胺的制备方法
AU2001234239A1 (en) Process for preparing melamine from urea
EA005130B1 (ru) Способ получения меламина из мочевины
US20240327358A1 (en) Coupled urea melamine plant
AU2001234240A1 (en) Process for preparing melamine from urea
WO2002014289A1 (en) Process for the preparation of melamine from urea
US20040054176A1 (en) Method for the purification of melamine-containing ammonia
US4941895A (en) Process for the continuous separation of maleic anhydride from process gases
PL199905B1 (pl) Sposób zagospodarowania gazów odlotowych z wysokociśnieniowego procesu wytwarzania melaminy
MXPA98007379A (en) Process of minimization of residues and recovery of produ

Legal Events

Date Code Title Description
PC1A Registration of transfer to a eurasian application by force of assignment
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): AZ BY KZ KG MD TJ TM

PC4A Registration of transfer of a eurasian patent by assignment
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): AM

MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): RU