EA001083B1 - Пластырь для чрескожного введения композиции - Google Patents

Пластырь для чрескожного введения композиции Download PDF

Info

Publication number
EA001083B1
EA001083B1 EA199700151A EA199700151A EA001083B1 EA 001083 B1 EA001083 B1 EA 001083B1 EA 199700151 A EA199700151 A EA 199700151A EA 199700151 A EA199700151 A EA 199700151A EA 001083 B1 EA001083 B1 EA 001083B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
xanomeline
patch
parts
formulation
weight
Prior art date
Application number
EA199700151A
Other languages
English (en)
Other versions
EA199700151A1 (ru
Inventor
Франклин П. Бимастер
Майкл Хорстманн
Харлан Э. Шэннон
Лиза Энн Шипли
Кирти Х. Валиа
Original Assignee
Эли Лилли Энд Компани
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Эли Лилли Энд Компани filed Critical Эли Лилли Энд Компани
Publication of EA199700151A1 publication Critical patent/EA199700151A1/ru
Publication of EA001083B1 publication Critical patent/EA001083B1/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
    • A61K9/7023—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms
    • A61K9/703—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms characterised by shape or structure; Details concerning release liner or backing; Refillable patches; User-activated patches
    • A61K9/7038—Transdermal patches of the drug-in-adhesive type, i.e. comprising drug in the skin-adhesive layer
    • A61K9/7046—Transdermal patches of the drug-in-adhesive type, i.e. comprising drug in the skin-adhesive layer the adhesive comprising macromolecular compounds
    • A61K9/7053—Transdermal patches of the drug-in-adhesive type, i.e. comprising drug in the skin-adhesive layer the adhesive comprising macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon to carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl, polyisobutylene, polystyrene
    • A61K9/7061—Polyacrylates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4439—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. omeprazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
    • A61K9/7023—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms
    • A61K9/703—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms characterised by shape or structure; Details concerning release liner or backing; Refillable patches; User-activated patches
    • A61K9/7084—Transdermal patches having a drug layer or reservoir, and one or more separate drug-free skin-adhesive layers, e.g. between drug reservoir and skin, or surrounding the drug reservoir; Liquid-filled reservoir patches
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

Настоящее изобретение относится к новому пластырю для чрескожного введения, содержащей фармацевтически активное соединение 3-[4-(гексилокси)-1,2,5-тиадиазол-3-ил]-1,2,5,6тетрагидро-1-метилпиридин (ксаномелин).
Ксаномелин, описанный в патенте США № 5,043,345 ('345), является обладающим мускариновой активностью соединением, которое можно использовать для лечения болезни Альцгеймера. Как говорится в патенте '345, ксаномелин можно приготовить в твердой форме для перорального применения, в форме суппозиториев для ректального введения, или же в форме стерильных впрыскиваемых растворов для парентерального применения. Предлагается композиция для типичной таблетки: однако в патенте не говорится, что может быть возможно или желательно получить пластырь для чрескожного введения ксаномелина.
Заявители обнаружили, что пластырь для чрескожного введения ксаномелина по данному изобретению обеспечивает удивительные благотворные эффекты. В настоящем изобретении предлагается способ лечения болезни Альцгеймера с меньшим количеством побочных эффектов, которые обычно связаны с мускариновыми веществами, обладающими сродством к рецептору, подобными ксаномелину.
Пластырь для чрескожного введения по данному изобретению обеспечивает устойчивую дозировку активного ингредиента, приводит к достижению длительно сохраняющейся концентрации фармацевтически активного вещества в плазме и способствует соблюдению больным режима и схемы лечения.
В настоящем изобретении предлагается пластырь для чрескожного введения ксаномелина, содержащий эффективное количество ксаномелина, от 0,1 до 10 вес. ч. азона, от 30 до 68,9 частей этанола, 29-50 вес. ч. воды, от 0 до 30 вес. ч. пропиленгликоля и 1-5 вес. ч. К1исе1 НР.
Кроме того, предлагается пластырь для чрескожного введения ксаномелина, содержащий эффективное количество ксаномелина и от примерно 70 до 99,8% акрилатного клея. Предлагается пластырь для чрескожного введения, в котором ксаномелин однородно распределен в основе.
Также предлагается пластырь для чрескожного введения ксаномелина, содержащий эффективное количество ксаномелина, от 85 до 97 вес. ч. этанола и от 2 до 14,9 частей К1исе1 НР (гидроксипропилцеллюлоза).
Наконец, предлагается способ лечения болезни Альцгеймера, включающий чрескожное введение ксаномелина с использованием композиции пластыря.
Используемый здесь термин ксаномелин относится к свободному основанию, его фармацевтически приемлемой соли или сольвату. Предпочтительно свободное основание. Пластыри для чрескожного введения ксаномелина по настоящему изобретению проявляют удивительно выгодные свойства. Применение таблетки ксаномелина к людям было связано с нежелательными парасимпатомиметическими эффектами. Заявители обнаружили, что пластырь для чрескожного введения может свести эти эффекты к минимуму, одновременно обеспечивая более высокие сохраняющиеся концентрации фармацевтически активного вещества в плазме.
Хотя заявляемые здесь пластыри для чрескожного введения предпочтительны для чрескожного введения ксаномелина, также можно использовать другие композиции для чрескожного введения. Чрескожная подача фармакологически активных веществ стала осуществимой в последние годы в большой степени из-за носителей для них, которые допускают повышенное проникновение указанных веществ в поверхность тела, на которые они наложены. Такие вещества, которые могут быть пригодны для получения пластыря для чрескожного введения ксаномелина, включают (но необязательно ограничены ими) диметилсульфоксид (патент США № 3,551,554); различные азациклоалкан2-оны, замещенные в положении 1 , такие как азон (патенты США №№ 4,562,075, 4,405,616, 4,326,893 и 3,989,816); сложные эфиры сахаров в комбинации с сульфоксидом или фосфиноксидом (патенты США №№ 4,130,667, 4,130,643, 4,046,886, 3,952,099 и 3,896,238); низшие алкиламиды (патент США № 3,472,931); определенные алифатические сульфоксиды (патент США № 3,903,256); композицию, содержащую моноолеат глицерина, этанол и изопропилмиристат (патент США № 4,335,115); двойную смесь 1додецилазациклогептан-2-она и соединения, выбранного из числа диола или второго Νзамещенного азациклоалкил-2-она (патент США № 4,557,934); и монолаурат полиэтиленгликоля (патент США № 4,568,343). Патенты США №№ 3,551,554, 4,562,075, 4,405,616, 4,326,893,
3,989,816, 4,130,667, 4,130,643, 4,046,886,
3,952,099, 3,896,238, 3,472,931, 3,903,256,
4,335,115, 4,557,934 и 4,568,343 целиком введены сюда как ссылки.
Предполагается, пластыри для чрескожного введения по данному изобретению найдут применение как для людей, так и для животных, т.е. они будут иметь как медицинское, так и ветеринарное применение для обеспечения повышенной чрескожной абсорбции фармацевтически активного вещества. Используемый здесь термин чрескожный говорит о прохождении таких веществ через кожу (обычно интактно).
Пластыри для чрескожного введения по данному изобретению можно применять с использованием различных устройств, которые описаны в литературе. Такие устройства включают, например, те, которые описаны в патентах США №№ 3,598,122, 3,958,123, 3,710,795,
3,731,683,
3,972,995,
4,031,894,
3,742,951,
3,993,072,
4,060,084,
3,814,097,
3,993,073,
4,069,307,
3,921,636,
3,996,934,
4,077,407,
4,201,211, 4,230,105, 4,292,299 и 4,292,303, но не ограничены ими, причем каждый из них введен сюда целиком как ссылка. Дозировочные формы по настоящему изобретению могут включать определенные фармацевтически приемлемые наполнители, обычные на уровне техники. Они включают в себя гелеобразующие агенты, основы кремов и мазей и т.д., но не ограничены ими.
В заявляемых дозировочных формах ксаномелин присутствует в эффективном количестве. Термин эффективное количество относится к расчетному количеству для достижения и поддержания концентраций в крови, которые вызовут требуемый благотворный или терапевтический эффект в течение желаемого периода времени. Эти количества будут изменяться в зависимости от количества фармакологически активного вещества, которое требуется для достижения требуемого благотворного или терапевтического эффекта, от того, будут ли использованы одновременно один или несколько пластырей, от конкретной композиции пластыря, от возраста и состояния пациента, которого нужно лечить, и т. п. Для определения количества ксаномелина, присутствующего в окончательной фармацевтической дозировочной форме, в какой-либо конкретной ситуации можно использовать обычные методики дозировочного титрования, которые знакомы специалистам.
Фармакологически активный ксаномелин применяют известными методиками, такими как помещение пластыря, содержащего указанное вещество и состав для его чрескожного введения, на поверхность тела и удерживание указанного источника на указанной поверхности тела для передачи к ней вещества и композиции.
В одном из составов пластыря для чрескожного введения ксаномелина используют этанол, воду, азон и необязательно пропиленгликоль для того, чтобы повысить проникновение фармакологически активного ксаномелина. Как отмечалось выше, известно, что азон пригоден для увеличения чрескожного проникновения, и с химической точки зрения он представляет собой 1-додецилазациклогептан-2-он. Азон можно получить так, как описано в патенте США № 4,316,893, включенном сюда как ссылка.
Составление заявляемых составов пластырей можно достигнуть обычными методами, например, путем простого тщательного смешивания всех компонентов. Специалист поймет, что в композициях для чрескожного введения ксаномелина в качестве компонента могут найти применение составы, содержащие диолы, отличные от пропиленгликоля, и спирты, отличные от этанола (т.е. 2-пропанол). Если такой состав проявляет свойства настоящих пластырей, то полагается, что он попадет в объем настоящего изобретения.
В настоящем изобретении предлагается пластырь для чрескожного введения ксаномелина, содержащий эффективное количество ксаномелина, от 0,1 до 10 вес. ч. азона, от 30 до 69,8 частей этанола, от 29 до 50 вес. ч. воды, от 0 до 30 вес. ч. пропиленгликоля и 1 -5 вес. ч. К1исе1 НЕ. Предпочтительные диапазоны для состава включают от 2 до 4 вес. ч. азона, от 30 до 55 вес. ч. этанола, от 0 до 20 вес. ч. пропиленгликоля, от 35 до 45 частей воды и от 2,5 до 3,5 частей К1исе1 НЕ. Один из предпочтительных вариантов заключается в том, чтобы исключить из состава пластыря пропиленгликоль.
Предлагается пластырь для чрескожного введения, в котором эффективное количество ксаномелина однородно распределено в основе. Одной из таких предпочтительных основ является клей, эффективный при кратковременном прижатии.
Кроме того, предлагается пластырь для чрескожного введения ксаномелина, содержащий эффективное количество ксаномелина и от примерно 50 до 99,9 вес.% акрилового клея. Предпочтительный диапазон (содержания) акрилового клея составляет от примерно 65 до примерно 99,8 вес.%. Еще один предпочтительный диапазон (содержания) акрилового клея составляет от примерно 70 до примерно 98 вес.%. Другой предпочтительный диапазон (содержания) акрилатного клея составляет от примерно 80 до 98 вес. ч. Акрилатный клей доступен в продаже и может быть закуплен, например, в Ыайоиа1 81атсй апб СЬетюа1 Со трота! ίο η, Впбде\уа1ег. Ыете Кгееу 08807, номер по каталогу 80-1054. Акрилатный клей обычно содержит 48% твердых веществ в смеси 33% этилацетата/28% гептана/34% изопропанола/5% толуола по весу.
Кроме того, предлагается пластырь для чрескожного введения ксаномелина, содержащий эффективное количество ксаномелина, от 85 до 97 вес. ч. этанола и от 2 до 14,9 частей К1исе1 НЕ. К1исе1 НЕ является доступным в продаже гелеобразующим агентом. К1исе1 НЕ можно закупить, например, в Лс|иа1оп. Специалисты могут выбрать другие подходящие гелеобразующие агенты. Предпочтительные диапазоны для композиции составляют 92-96 вес. ч. этанола и 2,5-3,5 части К1исе1 НЕ или другого подходящего гелеобразующего агента. Другой предпочтительный диапазон для таких композиций составляет от примерно 93 до примерно 95 вес. ч. этанола и от примерно 3 до примерно 3,5 частей гелеобразующего агента.
Соединение ксаномелина можно получить так, как описано в патенте США № 5,043,345 8аиегЬегд и др. ('345), который введен сюда целиком как ссылка. Как описано в патенте '345, ксаномелин может использоваться для лечения болезни Альцгеймера, тяжелых болевых со5 стояний, глаукомы, а также для стимулирования познавательной функции переднего мозга и гиппокампа млекопитающих.
Препаративные формы таблеток ксаномелина применяли к пациентам, страдающим от болезни Альцгеймера малой и средней тяжести. С такими препаративными формами таблеток ксаномелина были связаны с нежелательными парасимпатомиметическими эффектами при применении их к группе субъектов. К удивлению, заявляемые здесь композиции для чрескожного введения ксаномелина могут свести к минимуму или устранить такие эффекты, сохраняя при этом устойчивую желаемую концентрацию фармакологически активного вещества в плазме.
В данном изобретении предлагается способ лечения состояния, связанного с модуляцией мускаринового рецептора с минимальными парасимпатомиметическими эффектами или без них, который включает чрескожное введение ксаномелина. Примеры таких состояний, связанных с модуляцией мускаринового рецептора, включают в себя сниженную познавательную способность, болезнь Альцгеймера и тяжелые болезненные состояния, но ни в коем случае не ограничены ими. Предпочтительные пластыри для чрескожного введения включают в себя вышеописанные пластыри, содержащие эффективное количество ксаномелина, азон, этанол, воду, необязательно пропиленгликоль и К1исе1 НР; содержащие эффективное количество ксаномелина, равномерно распределенного в основе; содержащие эффективное количество ксаномелина и акрилового клея; содержащие эффективное количество ксаномелина, этанола и К1исе1 НР, но не ограничены ими.
Как сказано здесь, концентрации в плазме определяли с использованием методов газовой хроматографии, знакомых специалистам. Специалист может установить надлежащие условия для газохроматографического анализа; однако один из наборов предлагаемых условий включает следующее:
Капиллярная колонка 30 см х 25 мин (например, от 1 & Ш 8с1епййс): расход водорода 3,2 мл/мин, расход гелия 14,3 мл/мин, и поток воздуха 115,0 мл/мин. Предлагается градиент температуры колонки от 90 до 270°С, температура детектора 250°С и температура инжектора 250°С. Предлагается азотно-фосфорное детектирование. Специалист понимает, что также могут быть эффективны и другие условия; однако настоящие условия приводятся как руководство для помощи специалисту в выборе наиболее желаемых параметров для настоящих условий.
Кроме того, подходящими усилителями могут являться спирты, такие как 1,2пропандиол, 1,3-бутиленгликоль, 1гексадеканол, жирные спирты с гидроксильными группами в положении 2, 2-октилдодеканол,
2-пропанол, бензиловый спирт, цетилстеариловый спирт, диэтиленгликоль, дипропиленгликоль, додеканол, этанол, глицерин, гександиол, октанол, олеиловый спирт, пантенол, фенилоктанол, полиэтиленгликоли или полипропиленгликоли, или жирные кислоты, такие как каприновая кислота, линолевая кислота, лауриновая кислота, миристиновая кислота, н-валериановая кислота, пеларгоновая кислота, а также другие физиологически приемлемые низкомолекулярные кислоты, такие как, например, 3фенилпропионовая кислота, уксусная кислота, адипиновая кислота, бензойная кислота, салициловая кислота, или их соли, совместимые с кожей.
Аналогично можно с выгодой использовать сульфаты и сульфонаты жирных кислот, такие как цетилстеарилсульфат натрия, лаурилсульфат натрия. К составу пластыря также можно добавить сложные эфиры формулы [СН3(СН2)т)СОО]пК, в которой т - целое число от 8 до 16, предпочтительно от 8 до 12; п равно 1 или 2, предпочтительно 2; и К. - низший алкил (остаток С1-3, а также соединения, подобные 1,3диацетину, триглицериду каприновой/ каприловой кислоте, диизопропиладипату, этилолеату, (ди)стеарату этиленгликоля, моностеарату этиленгликоля, гидроксистерату глицерина, моностеарату глицерина, гидрогенизированному касторовому маслу, сложным эфирам олеиновой кислоты, триацетину, а также сложным эфирам фталевой кислоты, таким как диэтилфталат или ди-(2-этилгексил)фталат.
К другим основаниям с положительным действием на поток лекарственного вещества через кожу относятся сульфоксиды, например диметилсульфоксид или додецилметилсульфоксид, амиды, такие как диэтил-м-толулуамид, диметилформамид, диэтаноламид жирной кислоты, ΝΝ-диметилацетамид, амины, такие как диэтаноламин или триэтаноламин, производные этиленгликоля, такие как этоксилированное касторовое масло, простой эфир олеилового спирта/ПЭГ-5, простые эфиры глицерина с полиэтиленгликолем, простой монометиловый эфир диэтиленгликоля, простой моноэтиловый эфир диэтиленгликоля, терпены и терпеноиды, такие как ментол, тимол, цинеол, изоборнилацетат, лимонен и, наконец, дополнительные соединения, которые не принадлежат к указанной химически определенной группе, но которые известны специалистам по применению с данной целью, например диметикон, сквален, диметилизосорбид, лецитин, гликофурол, мочевина, Νметилпирролидон.
Акриловые сополимеры
Более конкретно под акриловыми сополимерами понимают сополимеры, полученные из сложных эфиров акриловой кислоты и метакриловой кислоты с С1-С18-спиртами, диметиламиноэтанолом или другими подходящими спиртовыми соединениями, винилацетатом, винилпир7 ролидином, стиролом, бутадиеном, акрилонитрилом или другими подходящими соединениями с винильной группой.
Следующие примеры представлены для того, чтобы более полно проиллюстрировать заявляемое здесь изобретение. Примеры приведены только для иллюстративных целей и не предполагается, что они каким-либо образом ограничат объем изобретения.
Пример 1. Пластырь для чрескожного введения со свободным основанием.
0,5 г образца свободного основания ксаномелина растворяют в 9,25 г этанола (крепость 200). К смеси в этаноле при перемешивании добавляют 0,75 г образца азона и аликвоту пропиленгликоля 5,0 г. К смеси добавляют пробу воды весом 1 0 г. Смесь представляет собой мутную суспензию. Наконец, к смеси добавляют 0,75 г К1исе1 и затем перемешивают до тех пор, пока К1исе1 не диспергируется. Смесь оставляют стоять 24 ч. Пробу весом 2,0 г композиции, приготовленной так, как было указано выше, помещают с помощью шприца в клеевую систему для чрескожного введения резервуарного типа.
Время Концентрация в собаке
часы после применения нг/мл плазмы
1 2 3 Среднее + СКО
0 0 0 0 0± 0
3 19 11 10 10,7±6,0
6 27 16 16 19,7±4,5
9 26 17 15 19,3±4,2
12 16 13 14 14,3±1,1
15 12 10 12 11,3±0,8
24 7 8 10 8,3±1,1
28 6 8 9 7,7±1,1
32 4 7 8 6,3±1,5
48 3 6 8 5,7±1,8
54 0 4 5 3,0±1,8
72 0 0 0 0±0
Пример 2. Пластырь для чрескожного введения без полиэтиленгликоля.
0,5 г образца свободного основания ксаномелина растворяют в 13,0 г этанола (крепость 200). К смеси в этаноле при перемешивании добавляют 0,75 г образца азона. К смеси добавляют пробу воды весом 11,25 г. Смесь представляет собой прозрачный раствор. Наконец, к смеси добавляют 0,75 г К1исе1 и перемешивают до тех пор, пока К1исе1 не диспергируется. Смесь оставляют стоять 24 ч. Пробу весом 2,0 г композиции, приготовленной так, как было указано выше, помещают с помощью шприца в клеевую систему для чрескожного введения резервуарного типа.
Время Концентрация в собаке
часы после применения нг/мл плазмы
1 2 3 Среднее + СКО
0 0 0 0 0±0
3 19 12 4 11,7±5,3
6 24 17 6 15,7±6,4
9 18 11 4 11,0±4,9
12 12 9 5 8,7±2,5
15 9 8 3 6,7±2,3
24 6 5 3 4,7±1,1
28 9 4 0 4,3±3,2
32 7 3 0 3,3±2,5
48 3 0 3 2,0±1,2
54 0 0 0 0±0
72 0 0 0 0±0
Время Концентрация в обезьяне
часы после применения нг/мл плазмы
1 2 3 Среднее + СКО
0 0 0 0 0±0
3 50 59 65 58±5,3
6 44 50 59 51±5,3
8 39 45 45 43±2,5
12 25 42 41 36±6,7
15 25 34 37 22±11,8
24 14 13 16 14,3±1,1
28 12 8 8 9,3±1,6
32 9 7 7 7,7±0,8
48 5 5 4 4,7±0,4
54 2 2 2 2±0
72 0 0 0 0±0
Пластыри накладывают на выбритую грудную клетку каждого макака резус.
Пример 3. Ксаномелин в геле для чрескожного введения.
,0 г образца свободного основания ксаномелина растворяют в 47,5 г этанола (крепость 200). После этого к раствору добавляют 1,5 г образца гелеобразующего агента К1исе1 и производят перемешивание до тех пор, пока он не диспергируется. Гель оставляют стоять 24 ч. Пробу весом 2,0 г композиции, приготовленной так, как было указано выше, помещают с помощью шприца в клеевую систему для чрескожного введения резервуарного типа.
Пластыри, полученные так, как указано выше, применяли к крысам. Крыс умерщвляли парами в различные моменты времени после применения, и мозги крыс извлекали и замораживали. Определяли связывание лигандаантагониста М1, 3Н-пирензепина с мускариновыми рецепторами в мозгу. Уменьшение связывания указывает на присутствие лекарства или активного метаболита в мозгу. Эффект лекарства после перорального применения длится менее 6 ч. Процент контрольного связывания пирензипина ех νίνο составлял 33% через 6 ч, 15% через 12 ч, 26% через 24 ч и 53% через 48 ч. Средняя концентрация в плазме с использова9 нием данной композиции пластыря была следующей:
Время Средняя концентрация в плазме (нг/мл) ± СКО
6 109,8±35,53
12 152,4±30,18
24 115,9±43,02
48 28,07±5,995
Пример 4. Ксаномелин для чрескожного введения в акриловом клее.
600 мг образца свободного основания ксаномелина растворяют в 41,6 г акрилового клея, эффективного при кратковременном прижатии (номер по каталогу 80-1054, №Юопа1 81атей апб Сйешюа1 Со трота! ίο η, Впбдс\\а1сг. №ν 1ет§еу 08807). Смесь перемешивают 2 ч в трехвалковой мельнице. Смесь наносят покрытием по длине прокладки, предусматривающей выделение, толщиной 76,2 мкм с использованием ножевого устройства для нанесения покрытий, обеспечивающего зазор 508 мкм. Зазор в 508 мкм обеспечивает покрытие с эффективной толщиной 508 мкм из композиции на прокладке, предусматривающей выделение. Образец оставляют сушиться на воздухе в течение 24 ч. Образец наслаивают на подложку из сложного полиэфира.
Пластыри, полученные так, как указано выше, применяли к крысам. Крыс умерщвляли парами в различные моменты времени после применения, и мозги крыс извлекали и замораживали. Определяли связывание лигандаантагониста М1, 3Н-пирензепина с мускариновыми рецепторами в мозгу. Уменьшение связывания указывает на присутствие лекарства или активного метаболита в мозгу. Эффект лекарства после перорального применения длится менее 6 ч. Процент контрольного связывания пирензипина ех νίνο составлял 101% через 6 ч, 89% через 12 ч, 75% через 24 ч и 105% через 48
ч.
Пластырь для чрескожного введения ксаномелина в акриловом клее получали по существу так же, как описано выше; однако композиция пластыря содержала 10,8 г ксаномелина на м2 (18 вес.%) и 60 г акрилового клея на м2 (82 вес.%). Были приготовлены индивидуальные пластыри по 25 см2, чтобы обеспечивать 27,2 мг свободного основания ксаномелина на пластырь. Пластыри накладывали на выбритые животы крыс и на выбритые грудные клетки обезьян. Пластыри удаляли через 24 ч.
Средняя концентрация в плазме крысы
Время (нг/мл + СКО) N
1.00 4,635±1,750 3
2.00 7,198±0,986 3
4.00 11,211±0,883 3
6.00 10,398±1,251 3
8.00 8,261±1,193 3
10.00 9,576±0,000 1
15.00 12,284±3,107 3
18.00 9,435±1,540 3
24.00 10,870±0,319 3
30.00 0,522±0,268 3
По два таких клейких пластыря накладывали на выбритую грудную клетку каждой обезьяны. Пластыри удаляли через 24 ч.
Средняя концентрация в плазме обезьяны
Время (нг/мл + СКО) N
1.50 25,750±2,160 3
3.00 35,467± 1,840 3
6.00 31,070±2,352 3
9.00 31,300±1,578 3
12.00 30,230±3,413 3
24.00 27,037±1,868 3
28.00 8,917±3,301 3
32.00 4,867±2,622 3
48.00 1,080±0,571 3
По одному такому клейкому пластырю накладывали на выбритую грудную клетку каждой обезьяны. Пластыри удаляли через 24 ч.
Средняя концентрация в плазме обезьяны
Время (нг/мл + СКО) N
1.50 6,940±0,205 3
3.00 9,897±1,642 3
6.00 9,757±0,802 3
9.00 9,433±1,140 3
12.00 9,760±1,160 3
24.00 9,330±0,589 3
28.00 1,793±0,101 3
32.00 0,800±0,055 3
48.00 0,123±0,072 3
Пример 5. Ксаномелин для чрескожного введения в акриловом клее.
9,0 г свободного основания ксаномелина растворяют в 91 г раствора акрилового клея (содержание твердых веществ 50,0%, номер по каталогу 901-1052, Ыайопа1 5>1агсН & СНеписак Ζυρίχη, Нидерланды). Смесь перемешивают, по меньшей мере, 0,5 ч и наносят покрытием на прокладку из силицированного полиэтилентерефталата, предусматривающую выделение, толщиной 101,6 мкм для получения покрытого слоя 60 г/м2 (на основе высушенного вещества). Влажный слой сушат в течение 30 мин при комнатной температуре, а затем в течение 1 0 мин при 50°С. Образец наслаивали на подложку из полиэтилентерефталата толщиной 1 мил (25,4 мкм).
Образцы для испытаний примерно 5 см2 штамповали для экспериментов по проникновению через кожу ίη νίΙΐΌ на коже уха свиньи полной толщины (диффузионная ячейка Франца, при 37°С; фосфатный буфер с рН 4,4 как рецепторная жидкость). Через 24 ч было обнаружено, что среднее (п=3) интегральное проникшее количество составляет 46 мкг ксаномелина.
Пример 6. Ксаномелин для чрескожного введения в акриловом клее.
14,3 г свободного основания ксаномелина растворяют в 85,7 г раствора акрилового клея (содержание твердых веществ 50,0%, номер по каталогу 901-1052, Ναΐίοηαΐ §1атсй & Скеписак Ζιιΐρΐιοη. Нидерланды).
Смесь перемешивают, по меньшей мере, 0,5 ч и наносят покрытием на прокладку из силицированного полиэтилентерефталата, предусматривающую выделение, толщиной 101,6 мкм для получения покрытого слоя 60 г/м2 (на основе высушенного вещества). Влажный слой сушат в течение 30 мин при комнатной температуре, а затем в течение 10 мин при 50°С. Образец наслаивали на подложку из полиэтилентерефталата толщиной 25,4 мкм.
Образцы для испытаний примерно по 5 см2 штамповали для экспериментов по проникновению через кожу ίη νίΐτο на коже уха свиньи полной толщины (диффузионная ячейка Франца, при 37°С; фосфатный буфер с рН 5,5 как рецепторная жидкость). Через 24 ч было обнаружено, что среднее (п=3) интегральное проникшее количество составляет 1 02 мкг ксаномелина.
Пример 7. Ксаномелин для чрескожного введения в акриловом клее.
18,0 г свободного основания ксаномелина растворяют в 82 г раствора акрилового клея (содержание твердых веществ 50,0%, номер по каталогу 901-1052, Ναΐίοηαΐ §1атсй & Сйетюа1, Ζιιΐρΐιοη, Нидерланды).
Смесь перемешивают, по меньшей мере, 0,5 ч и наносят покрытием на прокладку из силицированного полиэтилентерефталата, предусматривающую выделение, толщиной 101,6 мкм для получения покрытого слоя 60 г/м2 (на основе высушенного вещества). Влажный слой сушат в течение 30 мин при комнатной температуре, а затем в течение 10 мин при 50°С. Образец наслаивали на подложку из полиметакрилового сополимера толщиной 25,4 мкм.
Образцы испытаний примерно по 5 см2 штамповали для экспериментов по проникновению через кожу ίη νίΐτο на коже уха свиньи полной толщины (диффузионная ячейка Франца, при 37°С; фосфатный буфер с рН 5,5 как рецепторная жидкость). Через 24 ч было обнаружено, что среднее (п=2) интегральное проникшее количество составляет 332 мкг ксаномелина.
Примеры 5-7 демонстрируют зависимость скорости проникновения ксаномелина от концентрации лекарственного средства.
В соответствии с законом Фика следовало бы ожидать линейного увеличения скорости диффузии (и проникновения) с повышением концентрации лекарственного средства. Однако следующие результаты на основе примеров показывают неожиданное увеличение.
Концентрация ксаномелина в сухой клеевой основе Проникло через 24 ч пг/см2
(% в/в)
5 18 46 (пример 5)
6 28,5 102 (пример 6)
7 36 332 (пример 7)
Величины были получены, исходя из прозрачных растворов лекарственного вещества в клее. К сожалению, предел насыщения около 23-28% (в/в) в данном полимере ограничивает использование этого неожиданного преимущества препаратов, сильно обогащенных ксаномелином. Из этих неожиданных результатов следует вывод о том, что для наилучшей работы оптимальный пластырь должен содержать слегка недонасыщенное, насыщенное или даже перенасыщенное количество ксаномелина.

Claims (13)

  1. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
    1. Пластырь для чрескожного введения 3[4-(гексилокси)-1,2,5-тиадиазо л-3 -ил] -1,2,5,6тетрагидро-1 -метилпиридина (ксаномелина), отличающийся тем, что содержит в качестве активного ингредиента эффективное количество 3-[4-(гексилокси)-1,2,5-тиадиазол-3-ил]-1,2,5,6тетрагидро-1-метилпиридина (ксаномелина), от примерно 30 до 69,8 частей этанола, от примерно 29 до 50 вес. ч. воды и от примерно 1 до 5 вес. ч. гелеобразующего агента.
  2. 2. Пластырь по п. 1 , отличающийся тем, что дополнительно содержит не более чем 30 вес.ч. пропиленгликоля.
  3. 3. Пластырь по пп.1 -2, отличающийся тем, что гелеобразующим агентом является гидроксипропилцеллюлоза (К1исе1 НЕ).
  4. 4. Пластырь для чрескожного введения ксаномелина, отличающийся тем, что содержит в качестве активного ингредиента эффективное количество ксаномелина и от примерно 70 до 99,8% акрилового клея.
  5. 5. Пластырь по п.4, отличающийся тем, что основа содержит от примерно 88 до 99,8% акрилового клея.
  6. 6. Пластырь для чрескожного введения ксаномелина, отличающийся тем, что в качестве активного ингредиента содержит эффективное количество ксаномелина и от примерно 80 до 98% акрилового клея.
  7. 7. Пластырь для чрескожного введения ксаномелина, содержащий в качестве активного ингредиента эффективное количество ксаномелина, от примерно 80 до 97 вес. ч. этанола и от примерно 2 до 20 частей гелеобразующего агента.
  8. 8. Пластырь по п.7, отличающийся тем, что вес этанола составляет от примерно 85 до 97 частей, а гелеобразующего агента - от примерно 2 до 1 5 частей.
  9. 9. Пластырь по п.7 или 8, отличающийся тем, что гелеобразующим агентом является гидроксипропилцеллюлоза (К1исе1 НР).
  10. 10. Применение пластыря для чрескожного введения ксаномелина при лечении состояния, связанного с модуляцией мускаринового рецептора.
  11. 11. Применение по п.10, отличающееся тем, что указанным состоянием является пониженная познавательная способность.
  12. 12. Применение по п. 10, отличающееся тем, что указанным состоянием является болезнь Альцгеймера.
  13. 13. Применение по п. 12, отличающееся тем, что используют пластырь по п.4.
    Евразийский патент действует на территории всех Договаривающихся государств, кроме АМ и ΜΌ.
EA199700151A 1995-01-30 1996-01-16 Пластырь для чрескожного введения композиции EA001083B1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US38047895A 1995-01-30 1995-01-30
PCT/US1996/000504 WO1996023463A1 (en) 1995-01-30 1996-01-16 Transdermal formulation

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA199700151A1 EA199700151A1 (ru) 1997-12-30
EA001083B1 true EA001083B1 (ru) 2000-10-30

Family

ID=23501315

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA199700151A EA001083B1 (ru) 1995-01-30 1996-01-16 Пластырь для чрескожного введения композиции

Country Status (23)

Country Link
US (1) US5980933A (ru)
EP (1) EP0723781A3 (ru)
JP (1) JPH10513181A (ru)
KR (1) KR19980701730A (ru)
AR (1) AR001790A1 (ru)
AU (1) AU709379B2 (ru)
BR (1) BR9600216A (ru)
CA (1) CA2210711A1 (ru)
CO (1) CO4700420A1 (ru)
CZ (1) CZ240297A3 (ru)
EA (1) EA001083B1 (ru)
HU (1) HUP9800832A3 (ru)
IL (1) IL116895A (ru)
NO (1) NO973471L (ru)
NZ (1) NZ301197A (ru)
PE (1) PE17397A1 (ru)
PL (1) PL321686A1 (ru)
RO (1) RO117146B1 (ru)
TR (1) TR199700711T1 (ru)
TW (1) TW304167B (ru)
WO (1) WO1996023463A1 (ru)
YU (1) YU5196A (ru)
ZA (1) ZA96530B (ru)

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6090829A (en) * 1996-08-01 2000-07-18 Eli Lilly And Company Method for treating excessive aggression
US6043258A (en) * 1996-08-01 2000-03-28 Eli Lilly And Company Method for treating disruptive behavior disorders with xanomeline
US6117890A (en) * 1996-08-01 2000-09-12 Eli Lilly And Company Method for treating bipolar disorder
EP0821956A1 (en) * 1996-08-01 1998-02-04 Eli Lilly And Company Method for treating disruptive behavior disorders
EP0821954A1 (en) * 1996-08-01 1998-02-04 Eli Lilly And Company Method for treating mental retardation
US6034108A (en) * 1997-07-28 2000-03-07 Eli Lilly And Company Method for treating mental retardation
US6193993B1 (en) * 1998-03-03 2001-02-27 Eisai Co., Ltd. Suppository containing an antidementia medicament
US6528529B1 (en) 1998-03-31 2003-03-04 Acadia Pharmaceuticals Inc. Compounds with activity on muscarinic receptors
JP5106715B2 (ja) * 1999-09-24 2012-12-26 アルロン・ジャパン株式会社 Ｌ−アスコルビン酸、ｌ−アスコルビン酸誘導体の皮膚真皮層への放出方法に使用するための組成物
US7691404B2 (en) * 2000-11-06 2010-04-06 Samyang Corporation Transdermal delivery system of diclofenac with improved water absorbability and adhesion properties
US7678363B2 (en) 2005-08-26 2010-03-16 Braincells Inc Methods of treating psychiatric conditions comprising administration of muscarinic agents in combination with SSRIs
EP2258359A3 (en) 2005-08-26 2011-04-06 Braincells, Inc. Neurogenesis by muscarinic receptor modulation with sabcomelin
DE102005050431A1 (de) * 2005-10-21 2007-04-26 Lts Lohmann Therapie-Systeme Ag Transdermales therapeutisches System zur Verabreicherung lipophiler und/oder wenig hautpermeabler Wirkstoffe
US20070259859A1 (en) * 2006-05-04 2007-11-08 De Bruin Natasja M W J Muscarinic agonists to treat impulse control disorders
DE102010024105A1 (de) * 2010-06-17 2011-12-22 Grünenthal GmbH Transdermale Verabreichung von Memantin
US8846740B2 (en) 2011-01-04 2014-09-30 Biological Responsibility, Llc Biotherapeutics for the treatment of infectious diseases
EP3265067A4 (en) * 2015-03-06 2018-09-12 Chase Pharmaceuticals Corporation Oxybutynin-xanomeline transdermal therapeutic system combinations
WO2017044693A1 (en) 2015-09-11 2017-03-16 Chase Pharmaceuticals Corporation Muscarinic combination and its use for combating hypocholinergic disorders of the central nervous system

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4316893A (en) * 1975-06-19 1982-02-23 Nelson Research & Development Co. Vehicle composition containing 1-substituted azacycloalkan-2-ones
US4908027A (en) * 1986-09-12 1990-03-13 Alza Corporation Subsaturated transdermal therapeutic system having improved release characteristics
US5344656A (en) * 1986-09-12 1994-09-06 Alza Corporation Subsaturated transdermal therapeutic system having improved release characteristics
MY102980A (en) * 1986-10-31 1993-03-31 Pfizer Transdermal flux enhancing compositions
DE3871464D1 (de) * 1987-08-28 1992-07-02 Lilly Co Eli Die permeation verbessernde zusammensetzung.
IT1233860B (it) * 1988-02-08 1992-04-21 Isf Spa Derivati del peridroazacicloalca (1,2-a) imidazolo ad attivita' nootropa
DE3843239C1 (ru) * 1988-12-22 1990-02-22 Lohmann Therapie Syst Lts
US5043345A (en) * 1989-02-22 1991-08-27 Novo Nordisk A/S Piperidine compounds and their preparation and use
IE82916B1 (en) * 1990-11-02 2003-06-11 Elan Corp Plc Formulations and their use in the treatment of neurological diseases
DK198590D0 (da) * 1990-08-21 1990-08-21 Novo Nordisk As Heterocykliske forbindelser, deres fremstilling og anvendelse
US5238933A (en) * 1991-10-28 1993-08-24 Sri International Skin permeation enhancer compositions

Also Published As

Publication number Publication date
RO117146B1 (ro) 2001-11-30
ZA96530B (en) 1997-07-23
TW304167B (ru) 1997-05-01
EP0723781A3 (en) 1996-08-07
JPH10513181A (ja) 1998-12-15
PE17397A1 (es) 1997-05-21
CZ240297A3 (cs) 1998-04-15
HUP9800832A2 (hu) 1999-01-28
PL321686A1 (en) 1997-12-22
IL116895A0 (en) 1996-05-14
KR19980701730A (ko) 1998-06-25
BR9600216A (pt) 1998-01-06
CO4700420A1 (es) 1998-12-29
EP0723781A2 (en) 1996-07-31
TR199700711T1 (xx) 1998-01-21
EA199700151A1 (ru) 1997-12-30
IL116895A (en) 2000-08-31
AR001790A1 (es) 1997-12-10
NO973471D0 (no) 1997-07-28
YU5196A (sh) 1998-08-14
US5980933A (en) 1999-11-09
WO1996023463A1 (en) 1996-08-08
AU709379B2 (en) 1999-08-26
AU4656596A (en) 1996-08-21
MX9705723A (es) 1997-11-29
NO973471L (no) 1997-09-19
CA2210711A1 (en) 1996-08-08
NZ301197A (en) 1999-09-29
HUP9800832A3 (en) 2000-07-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA001083B1 (ru) Пластырь для чрескожного введения композиции
US5164189A (en) Single layer transdermal drug administration system
KR19990021986A (ko) 아실 락틸레이트를 사용한 피부 침투 증진제 조성물
US4910205A (en) Transdermal delivery of loratadine
KR19990022571A (ko) 글리세롤 모노라우레이트와 라우릴 아세테이트를 포함하는피부 침투 증진제 조성물
SE462895B (sv) Transdermal farmaceutisk komposition bestaaende av ett kolinergt eller antikolinergt medel och en laagmolekylaer fettsyra samt ett foerband eller en kompress innehaallande kompositionen
US5399355A (en) Agent for transdermal administration containing ergoline derivatives
CA2360300C (en) A transdermal composition of an antivomiting agent and a preparation containing the same
US5858393A (en) Transdermal formulation
TW202106297A (zh) 一種阿哌沙班透皮釋放系統及其使用方法
KR20000065244A (ko) 알즈하이머 질환 치료용 경피 투여 프로펜토필린 조성물
US5605701A (en) Transdermal formulation
EP1421955A1 (en) Percutaneous absorption preparations
EP0760656A1 (en) Transdermal delivery of anti-epileptic drugs
KR100437672B1 (ko) 리스페리돈의방출조절형경피투여용제제
KR100192149B1 (ko) 경피 투여형 제제
KR100439659B1 (ko) 툴로부테롤을 함유하는 경피흡수용 패취제
KR100390870B1 (ko) 경피투여용 항구토제 조성물 및 이를 포함하는 제제
MXPA97005723A (en) Transderm formulation
JPH0456802B2 (ru)
US20110151001A1 (en) Pharmaceutical composition for external application containing prochlorperazine
MXPA97006143A (en) Transderm formulation
CA2058059A1 (en) Single layer transdermal drug administration system

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): AZ BY KZ KG TJ TM RU