DK2908831T3

DK2908831T3 - Urteformuleringer

Info

Publication number: DK2908831T3
Application number: DK13786441.9T
Authority: DK
Inventors: Ümit Cifter; Nazife Arabacioglu; Özlem Toker
Original assignee: Montero Gida Sanayi Ve Ticaret As
Priority date: 2012-10-17
Filing date: 2013-10-17
Publication date: 2018-03-12
Also published as: US10111912B2; WO2014060533A1; PL2908831T3; TR201802779T4; EA201590571A1; US20150290253A1; EP2908831B1; LT2908831T; PT2908831T; RS56980B1; EP2908831A1; ES2661373T3; HUE038237T2

Claims

1. En formulering bestående af Propolis-ekstrakt, Ginseng-ekstrakt og Zingiber officinale-ekstrakt, idet - den procentvise mængde af Zingiber officinale-ekstrakten baseret på den samlede formuleringsvolumen er mindre end 30% (w/v), foretrukket mindre end 15% (w/v), og særligt foretrukket mellem 0,2% og 5% (w/v), - den procentvise mængde af Propolis-ekstrakten baseret på den samlede formuleringsvolumen er mellem 0,02% og 30% (w/v), foretrukket mellem 0,02% og 15% (w/v), og særligt foretrukket mellem 0,02% og 5% (w/v), - den procentvise mængde af Ginseng-ekstrakten baseret på den samlede formuleringsvolumen er mellem 0,05% og 60% (w/v), foretrukket mellem 0,05% og 25% (w/v), og særligt foretrukket mellem 0,1 % og 10% (w/v), - og nævnte formulering desuden består af Glycyrrhiza glabra-ekstrakt.

2. Formuleringen ifølge et hvilket som helst af de foregående krav, idet vægtforholdet mellem Glycyrrhiza glabra-ekstrakten og Zingiber officinale-ekstrakten er mellem 50:1 og 1:20, foretrukket mellem 30:1 og 1:10, og særligt foretrukket mellem 20:1 og 1:5.

3. Formuleringen ifølge et hvilket som helst af de foregående krav, idet nævnte formulering administreres ved oral, parenteral, okulær, nasal, bukkal, sublingual og topikal dosering.

4. Formuleringen ifølge krav 3, idet det er foretrukket at administrere denne ved oral dosering.

5. Formuleringen ifølge krav 4, idet denne foretrukket findes i en flydende oral doseringsform, særligt foretrukket i en sirupform.

6. Formuleringen ifølge et hvilket som helst af de foregående krav, som desuden omfatter i det mindste et farmaceutisk anerkendt hjælpestof valgt fra gruppen omfattende fyldstoffer, opløsningsmidler, pH-justerende midler, sødemidler, aromatiske stoffer og konserveringsmidler.

7. Formuleringen ifølge krav 6, idet fyldstoffet vælges fra gruppen omfattende sucrose, sorbitol, xylitol, dextrose, fruktose, maltitol, sukker, kalium, aspartam, sakkarin, natriumsakkarin, spraytørret eller vandfri laktose, mannitol, stivelse, cellulose (foretrukket mikrokrystallinsk cellulose) og blandinger heraf, fyldstoffet er foretrukket sorbitol.

8. Formuleringen ifølge krav 7, idet den procentvise mængde af sorbitol baseret på den samlede formuleringsvolumen er mellem 1% og 60% (w/v), foretrukket mellem 5% og 30% (w/v), og særligt foretrukket mellem 10% og 25% (w/v).

9. Formuleringen ifølge krav 6, idet de pH-justerende midler er valgt fra gruppen omfattende ascorbinsyre, eddikesyre, vinsyre, citronsyre, natriumcitrat, kaliumcitrat, natriumfosfat, tricalciumfosfat, calciumcarbonat, natriumbicarbonat, calciumfosfat, kulsyreholdige calciumfosfater, magnesiumhydroxid og hydrater heraf og blandinger heraf, de pH-justerende midler er foretrukket citronsyremonohydrat og natriumcitratdihydrat.

10. Formuleringen ifølge krav 9, idet vægtforholdet mellem natriumcitratdihydrat og citronsyremonohydrat er 1:2.

11. Formuleringen ifølge krav 6, idet den ikke omfatter konserveringsmidler.

12. Formuleringen ifølge krav 6, idet de aromatiske stoffer er valgt fra gruppen omfattende frugtaromaer såsom af appelsin, kirsebær, jordbær, banan, surkirsebær, citron; aromaer af kardemomme, anis, mynte, mentol, eukalyptus, vanillin og ethylvanillin og blandinger heraf, det aromatiske stof er foretrukket eukalyptus.

13. Formuleringen ifølge krav 12, idet den procentvise mængde af eukalyptus baseret på den samlede formuleringsvolumen er mellem 0,01% og 5% (w/v), foretrukket mellem 0,03% og 3% (w/v), og særligt foretrukket mellem 0,05% og 2%.

14. Formuleringen ifølge krav 6, idet sødemidlerne er valgt fra gruppen omfattende sukralose, ammoniumglycyrrhizinat, acesulfam-K, aspartam, sakkarin eller natrium- og calciumsalte af sakkarin, natriumcyclamat, sucrose, fruktose, glucose, sorbitol og blandinger heraf.

15. Formuleringen ifølge krav 14, idet den procentvise mængde af sødemidlet baseret på den samlede formuleringsvolumen er mellem 0,005% og 20% (w/v), foretrukket mellem 0,005% og 15% (w/v), og særligt foretrukket mellem 0,005% og 10% (w/v).

16. Formuleringen ifølge krav 6, idet opløsningsmidlerne er valgt fra gruppen omfattende vandopløselige polære opløsningsmidler såsom propylenglycol, glycerin, vand, ethanol, isopropylalkohol og vanduopløselige ikke-polære opløsningsmidler eller en blanding heraf.