DK2673285T3 - Ketolidforbindelser - Google Patents

Ketolidforbindelser Download PDF

Info

Publication number
DK2673285T3
DK2673285T3 DK11708092.9T DK11708092T DK2673285T3 DK 2673285 T3 DK2673285 T3 DK 2673285T3 DK 11708092 T DK11708092 T DK 11708092T DK 2673285 T3 DK2673285 T3 DK 2673285T3
Authority
DK
Denmark
Prior art keywords
compound
formula
thiadiazol
pyridin
isoxazol
Prior art date
Application number
DK11708092.9T
Other languages
English (en)
Inventor
Bharat Trivedi
Prasad Deshpande
Ravikumar Tadiparthi
Sunil Gupta
Santosh Diwakar
Shivaji Pawar
Vijay Patil
Deepak Dekhane
Mahesh Patel
Satish Bhavsar
Amit Mishra
Manish Solanki
Mohammad Jafri
Sachin Bhagwat
Original Assignee
Wockhardt Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Wockhardt Ltd filed Critical Wockhardt Ltd
Application granted granted Critical
Publication of DK2673285T3 publication Critical patent/DK2673285T3/da

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H17/00—Compounds containing heterocyclic radicals directly attached to hetero atoms of saccharide radicals
    • C07H17/04—Heterocyclic radicals containing only oxygen as ring hetero atoms
    • C07H17/08—Hetero rings containing eight or more ring members, e.g. erythromycins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/35—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/10—Antimycotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A61P33/02—Antiprotozoals, e.g. for leishmaniasis, trichomoniasis, toxoplasmosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H23/00—Compounds containing boron, silicon, or a metal, e.g. chelates, vitamin B12
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
    • A61K31/7048—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having oxygen as a ring hetero atom, e.g. leucoglucosan, hesperidin, erythromycin, nystatin, digitoxin or digoxin

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Claims (21)

1. Forbindelse med formel (I) eller et farmaceutisk acceptabelt salt, solvat, hydrat, polymorf eller stereoisomer deraf,
hvor, T er -C*H(R-|)-P-Q; Ri er CrC6-alkyl; P er heteroarylring; Q er usubstitueret eller substitueret aryl- eller heteroarylring; og P er bundet til Q via carbon-carbon-binding; og R3 er hydrogen eller fluorin.
2. Forbindelse ifølge krav 1, hvor: T er -C*H(R-|)-P-Q; Ri er CrC6-alkyl; P er 5-leddet heteroarylring med op til tre heteroatomer; Q er usubstitueret eller substitueret aryl eller heteroaryl ring; og P er bundet til Q via carbon-carbon link; og R3 er hydrogen eller fluorin.
3. Forbindelse ifølge krav 1, hvor: Ter-C^iR^-P-Q; Ri er CrC6-alkyl; P er 5-leddet heteroarylring med op til tre heteroatomer; Q er usubstitueret eller substitueret aryl eller heteroarylring med op til to nitrogener; og P er bundet til Q via carbon-carbon-binding; og R3 er hydrogen eller fluorin.
4. Forbindelse ifølge krav 1, hvor: T er -C*H(R-|)-P-Q; Ri er methyl; P er 5-leddet heteroarylring med op til tre heteroatomer; Q er usubstitueret eller substitueret aryl eller heteroarylring med op til to nitrogener; og P er bundet til Q via carbon-carbon link; og R3 er hydrogen eller fluorin.
5. Forbindelse ifølge krav 1, hvor: T er -C*H(R-i)-P-Q; Ri er methyl; P er 5-leddet heteroarylring, såsom isoxazol eller thiadiazol; Q er usubstitueret eller substitueret aryl eller heteroarylring med op til to nitrogener; og P er bundet til Q via carbon-carbon link; og R3 er hydrogen eller fluorin.
6. Forbindelse ifølge krav 1, hvor: T er -C*H(R-|)-P-Q; Ri er methyl; P er 5-leddet heteroarylring, såsom isoxazol eller thiadiazol; Q er pyridin eller pyrimidin; og P er bundet til Q via carbon-carbon link; og R3 er hydrogen eller fluorin.
7. Forbindelse ifølge krav 1, hvor: T er -C*H(R-|)-P-Q; Ri er methyl; P er thiadiazol; Q er pyridin eller pyrimidin; og P er bundet til Q via carbon-carbon link; og R3 er hydrogen eller fluorin.
8. Forbindelse ifølge krav 1, hvor: T er -C*H(R-|)-P-Q; R-ι er methyl; P er isoxazol; Q er pyridin eller pyrimidin; og P er bundet til Q via carbon-carbon link; og R3 er hydrogen eller fluorin.
9. Forbindelse eller farmaceutisk acceptabelt salt, solvat, hydrat, polymorf eller stereoisomer deraf ifølge krav 1, udvalgt blandt: en forbindelse med formel (I) hvor T er (RS)-[2-(pyridin-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-5-yl]-CH(CH3)- og R3 er H; en forbindelse med formel (I) hvor T er (R)-[2-(pyridin-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-5-yl]-CH(CH3)- og R3erH; en forbindelse med formel (I) hvor T er (S)-[2-(pyridin-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-5-yl]-CH(CH3)- og R3erH; en forbindelse med formel (I) hvor T er (RS)-[3-(pyridin-2-yl)-isoxazol-5-yl]-CH(CH3)- og R3 erH; en forbindelse med formel (I) hvor T er (R)-[3-(pyridin-2-yl)-isoxazol-5-yl]-CH(CH3)- og R3 erH; en forbindelse med formel (I) hvor T er (S)-[3-(pyridin-2-yl)-isoxazol-5-yl]-CH(CH3)- og R3 erH; en forbindelse med formel (I) hvor T er (RS)-[5-(pyrimidin-2-yl)-isoxazol-3-yl]-CH(CH3)- og R3 erH; en forbindelse med formel (I) hvor T er (R)-[5-(pyrimidin-2-yl)-isoxazol-3-yl]-CH(CH3)- og R3 erH; en forbindelse med formel (I) hvor T er (S)-[5-(pyrimidin-2-yl)-isoxazol-3-yl]-CH(CH3)- og R3 erH; en forbindelse med formel (I) hvor T er (R)-[5-(pyridin-2-yl)-isoxazol-3-yl]-CH(CH3)- og R3 erH; en forbindelse med formel (I) hvor T er (S)-[5-(pyridin-2-yl)-isoxazol-3-yl]-CH(CH3)- og R3 erH; en forbindelse med formel (I) hvor T er (R)-[5-(pyridin-2-yl)-isoxazol-3-yl]-CH(C2H5)- og R3 er H; en forbindelse med formel (I) hvor T er (S)-[5-(pyridin-2-yl)-isoxazol-3-yl]-CH(C2H5)- og R3 er H; en forbindelse med formel (I) hvor T er (RS)-[2-(pyrimidin-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-5-yl]-CH(CH3)- og R3 er H; en forbindelse med formel (I) hvor T er (R)-[2-(pyrimidin-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-5-yl]-CH(CH3)- og R3 er H; en forbindelse med formel (I) hvorT er (S)-[2-(pyrimidin-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-5-yl]-CH(CH3)- og R3 er H; en forbindelse med formel (I) hvor T er (S)-[2-(2-amino-pyridin-6-yl)-1,3,4-thiadiazol-5-yl]-CH(CH3)- og R3 er H; en forbindelse med formel (I) hvor T er (R)-[2-(2-amino-pyridin-6-yl)-1,3,4-thiadiazol-5-yl]-CH(CH3)- og R3 er H; en forbindelse med formel (I) hvor T er (RS)-[2-(2-amino-pyridin-5-yl)-1,3,4-thiadiazol-5-yl]-CH(CH3)- og R3 er H; en forbindelse med formel (I) hvor T er (S)-[2-(2-amino-pyridin-5-yl)-1,3,4-thiadiazol-5-yl]-CH(CH3)- og R3 er H; en forbindelse med formel (I) hvor T er (R)-[2-(2-amino-pyridin-5-yl)-1,3,4-thiadiazol-5-yl]-CH(CH3)- og R3 er H; en forbindelse med formel (1) hvor T er (RS)-[2-(pyrazin-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-5-yl]-CH(CH3)- og R3 er H; en forbindelse med formel (1) hvorT er (R)-[2-(pyrazin-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-5-yl]-CH(CH3)- og R3 er H; en forbindelse med formel (1) hvor T er (S)-[2-(pyrazin-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-5-yl]-CH(CH3)- og R3 er H; en forbindelse med formel (1) hvorT er (RS)-[2-(pyridin-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-5-yl]-CH(CH3)- og R3 er H; en forbindelse med formel (I) hvor T er (S)-[2-(3-aminophenyl)-1,3,4-thiadiazol-5-yl]-CH(CH3)- og R3 er H; en forbindelse med formel (I) hvor T er (S)-[2-(2-hydroxy-pyridin-6-yl)-1,3,4-thiadiazol-5-yl]-CH(CH3)- og R3 er H; en forbindelse med formel (I) hvor T er (S)-[S-(isoxazol-3-yl)-pyrimidin-2-yl]-CH(CH3)- og R3 erH; en forbindelse med formel (I) hvor T er (S)-[5-(2-amino-pyridin-6-yl)-isoxazol-3-yl]-CH(CH3)- og R3 er H; en forbindelse med formel (I) hvor T er (S)-[2-(4-hydroxy-pyridin-6-yl)-1,3,4-thiadiazol-5-yl]-CH(CH3)- og R3 er H; en forbindelse med formel (I) hvor T er (R)-[2-(pyridin-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-5-yl]-CH(CH2OH) og R3 er H; en forbindelse med formel (I) hvorT er (S)-[2-(pyridin-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-5-yl]-CH(CH2OH)- og R3 erH; en forbindelse med formel (I) hvor T er (RS)-[2-(pyridin-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-5-yl]-CH(C2H5)- og R3erH; en forbindelse med formel (I) hvorT er (S)-[2-(pyridin-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-5-yl]-CH(C2H5)- og R3 er H; en forbindelse med formel (I) hvor T er (R)-[2-(pyridin-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-5-yl]-CH(C2H5)- og R3 erH; en forbindelse med formel (I) hvorT er (S)-[2-(pyridin-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-5-yl]-CH(CH3)- og R3 er F; en forbindelse med formel (I) hvor T er (R)-[2-(2-amino-pyridin-6-yl)-1,3,4-thiadiazol-5-yl]-CH(CH3)- og R3 er F; en forbindelse med formel (I) hvor T er (S)-[2-(2-amino-pyridin-6-yl)-1,3,4-thiadiazol-5-yl]-CH(CH3)- og R3 er F; en forbindelse med formel (I) hvorT er (S)-[2-(pyrimidin-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-5-yl]-CH(CH3)- og R3 er F; en forbindelse med formel (I) hvor T er (S)-[2-(pyrazin-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-5-yl]-CH(CH3)- og R3 er F; en forbindelse med formel (I) hvor T er (S)-[5-(pyrimidin-2-yl)-isoxazol-3-yl]-CH(CH3)- og R3 er F; en forbindelse med formel (I) hvor T er (S)-[2-(3-aminophenyl)-1,3,4-thiadiazol-5-yl]-CH(CH3)- og R3 er F; en forbindelse med formel (I) hvor T er (S)-[5-(pyridin-2-yl)-isoxazol-3-yl]-CH(CH3)- og R3 er F; en forbindelse med formel (I) hvor T er (S)-[5-(isoxazol-3-yl)-pyrimidin-2-yl]-CH(CH3)- og R3 er F; en forbindelse med formel (I) hvor T er (R)-[5-(isoxazol-3-yl)-pyrimidin-2-yl]-CH(CH3)- og R3 er F; og en forbindelse med formel (I) hvor T er (S)-[5-(2-amino-pyridin-6-yl)-isoxazol-3-yl]-CH(CH3)- og R3 er F.
10. Forbindelse eller farmaceutisk acceptabelt salt, solvat, hydrat, polymorf eller stereoisomer deraf ifølge krav 1, udvalgt blandt: en forbindelse med formel (I) hvorT er (S)-[2-(pyridin-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-5-yl]-CH(CH3)- og R3erH; en forbindelse med formel (I) hvorT er (S)-[2-(pyrimidin-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-5-yl]-CH(CH3)- og R3erH; en forbindelse med formel (I) hvor T er (S)-[2-(2-amino-pyridin-6-yl)-1,3,4-thiadiazol-5-yl]-CH(CH3)- og R3 er H; en forbindelse med formel (I) hvor T er (S)-[2-(2-amino-pyridin-5-yl)-1,3,4-thiadiazol-5-yl]-CH(CH3)- og R3 er H; en forbindelse med formel (I) hvor T er (S)-[5-(isoxazol-3-yl)-pyrimidin-2-yl]-CH(CH3)- og R3 erH; en forbindelse med formel (I) hvorT er (S)-[2-(pyridin-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-5-yl]-CH(CH2OH)- og R3 erH; en forbindelse med formel (I) hvorT er (S)-[2-(pyridin-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-5-yl]-CH(C2H5)- og R3 erH; en forbindelse med formel (I) hvorT er (S)-[2-(pyridin-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-5-yl]-CH(CH3)- og R3 er F; en forbindelse med formel (I) hvor T er (S)-[2-(2-amino-pyridin-6-yl)-1,3,4-thiadiazol-5-yl]-CH(CH3)- og R3 er F; en forbindelse med formel (I) hvorT er (S)-[2-(pyrimidin-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-5-yl]-CH(CH3)- og R3 er F; en forbindelse med formel (I) hvor T er (S)-[2-(3-aminophenyl)-1,3,4-thiadiazol-5-yl]-CH(CH3)- og R3 er F; en forbindelse med formel (I) hvor T er (S)-[5-(isoxazol-3-yl)-pyrimidin-2-yl]-CH(CH3)- og R3 er F; og en forbindelse med formel (I) hvor T er (S)-[5-(2-amino-pyridin-6-yl)-isoxazol-3-yl]-CH(CH3)- og R3 er F.
11. Forbindelse med formel (I) ifølge krav 1 hvor:
Ter -C*H(R-|)-P-Q; Ri er methyl; P er 1,3,4-thiadiazol; Q er pyridin-2-yl eller pyrimidin-2-yl; og P er bundet til Q via carbon-carbon link; og R3 er hydrogen.
12. Forbindelse eller farmaceutisk acceptabelt salt, solvat, hydrat, polymorf eller stereoisomer deraf ifølge krav 1, udvalgt blandt:
13. Fremgangsmåde til fremstilling af en forbindelse med formel (18-e)
hvor P og Q er som defineret i krav 1, omfattende, (i) at reagere en forbindelse med formel (18-a) med en forbindelse med formel (18-b) for at opnå en forbindelse med formel (18-c):
hvor Z = Br eller R-S02-0-, hvor R= methyl, nosyl, og hvor P og Q er som defineret i krav 1,
(ii) at omdanne en forbindelse med formel (18-c) til en forbindelse med formel (18-d), og
(iii) at omdanne en forbindelse med formel (18-d) til en forbindelse med formel (18-e).
14. Fremgangsmåde til fremstilling af en forbindelse med formel (19-d'):
hvor Ri = CH3, og hvor P og Q er som defineret i krav 1, omfattende, (i) at reagere en forbindelse med formel (19-a) med en forbindelse med formel (19-b') for at opnå en forbindelse med formel (19-c1), og
hvor Z = Br eller R-S02-0-, hvor R= methyl, nosyl, hvor R-ι = CH3, og hvor P og Q er som defineret i krav 1,
(ii) at omdanne en forbindelse med formel (19-c') til en forbindelse med formel (19-d’).
15. Farmaceutisk sammensætning omfattende en terapeutisk virksom mængde af forbindelsen med formel (I) ifølge krav 1 eller et farmaceutisk acceptabelt salt, solvat, polymorf eller stereoisomer deraf, eventuelt, med et eller flere farmaceutisk acceptabelt hjælpestof.
16. Farmaceutisk sammensætning ifølge krav 15, hvor sammensætningen indgives parenteralt eller oralt.
17. Forbindelse med formel (I) ifølge krav 1 eller et farmaceutisk acceptabelt salt, solvat, hydrat, polymorf eller stereoisomer deraf til anvendelse ved behandling af en infektion forårsaget af en mikroorganisme i et individ, omfattende indgivelse af en terapeutisk virksom mængde af forbindelsen til individet med behov herfor.
18. Forbindelse med formel (I) ifølge krav 1 eller et farmaceutisk acceptabelt salt, solvat, hydrat, polymorf eller stereoisomer deraf til anvendelse ved forebyggende behandling af et individ, omfattende indgivelse af en profylaktisk virksom mængde af forbindelsen til et individ med risiko for infektion forårsaget af mikroorganisme.
19. Farmaceutisk sammensætning ifølge krav 15 til anvendelse ved behandling af en infektion forårsaget af en mikroorganisme i et individ, omfattende indgivelse af den farmaceutiske sammensætning til individet med behov herfor.
20. Farmaceutisk sammensætning ifølge krav 15 til anvendelse ved forebyggende behandling af et individ, omfattende indgivelse af den farmaceutiske sammensætning til et individ med risiko for infektion forårsaget af mikroorganisme.
21. Forbindelse eller farmaceutisk sammensætning til anvendelse ved behandling af en infektion ifølge et af kravene 17-20 eller en sammensætning ifølge et af kravene 15-16, hvor mikroorganismen er mindst en mikroorganisme udvalgt blandt en bakterie, svamp, protozo, gær, skimmel eller meldug.
DK11708092.9T 2010-12-09 2011-02-03 Ketolidforbindelser DK2673285T3 (da)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IN3352MU2010 2010-12-09
PCT/IB2011/050464 WO2012076989A1 (en) 2010-12-09 2011-02-03 Ketolide compounds

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DK2673285T3 true DK2673285T3 (da) 2017-10-16

Family

ID=54259620

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DK11708092.9T DK2673285T3 (da) 2010-12-09 2011-02-03 Ketolidforbindelser

Country Status (18)

Country Link
US (2) US9175031B2 (da)
EP (2) EP3216798A3 (da)
JP (2) JP5851516B2 (da)
KR (1) KR101657751B1 (da)
CN (2) CN105669803A (da)
AU (1) AU2011340204B2 (da)
BR (1) BR112013014392B1 (da)
CA (2) CA2964104A1 (da)
DK (1) DK2673285T3 (da)
ES (1) ES2642287T3 (da)
HU (1) HUE036658T2 (da)
MX (1) MX348084B (da)
NZ (1) NZ623574A (da)
PL (1) PL2673285T3 (da)
PT (1) PT2673285T (da)
RU (1) RU2601550C2 (da)
WO (1) WO2012076989A1 (da)
ZA (1) ZA201304150B (da)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2605654B1 (en) * 2010-08-20 2023-09-27 Biotelliga Holdings Limited Epipyrone a as an anti-microbial agent

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8993739B2 (en) * 2011-03-22 2015-03-31 Wockhardt Ltd. Process for preparation of ketolide compounds
US9346828B2 (en) 2013-06-07 2016-05-24 Wisconsin Alumni Research Foundation Forazolines, compositions thereof and uses thereof
NZ739211A (en) * 2015-07-27 2019-05-31 Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp 1,3,4-oxadiazole amide derivative compound as histone deacetylase 6 inhibitor, and pharmaceutical composition containing same
EP3328843B1 (en) 2015-07-27 2022-10-26 Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp. 1,3,4-oxadiazole sulfonamide derivative compounds as histone deacetylase 6 inhibitor, and the pharmaceutical composition comprising the same
WO2017018805A1 (en) 2015-07-27 2017-02-02 Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp. 1,3,4-oxadiazole sulfamide derivative compounds as histone deacetylase 6 inhibitor, and the pharmaceutical composition comprising the same
KR101799010B1 (ko) 2015-08-04 2017-11-17 주식회사 종근당 히스톤 탈아세틸화효소 6 억제제로서의 1,3,4-옥사다이아졸 유도체 화합물 및 이를 포함하는 약제학적 조성물
PL3362445T3 (pl) 2015-10-12 2023-08-07 Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp. Związki będące pochodnymi oksadiazoloamin jako inhibitor deacetylazy histonowej 6 oraz kompozycja farmaceutyczna obejmujące takie związki
EP3402487A1 (en) * 2016-01-12 2018-11-21 Wockhardt Limited Pharmaceutical compositions for the treatment of bacterial infections
US10485812B2 (en) * 2016-01-12 2019-11-26 Wockhardt Limited Stable antibacterial composition
RU2018129198A (ru) * 2016-01-12 2020-02-13 Вокхардт Лимитед Фармацевтические композиции
EP3596097A1 (en) * 2017-03-16 2020-01-22 Wockhardt Limited A process for preparing ketolide compounds
KR102316234B1 (ko) 2018-07-26 2021-10-22 주식회사 종근당 히스톤 탈아세틸화효소 6 억제제로서의 1,3,4-옥사다이아졸 유도체 화합물 및 이를 포함하는 약제학적 조성물
AU2020380926A1 (en) * 2019-11-05 2022-05-26 Dermira, Inc. MrgprX2 antagonists and uses thereof

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2473525A1 (fr) 1980-01-11 1981-07-17 Roussel Uclaf Nouvelles oximes derivees de l'erythromycine, leur procede de preparation et leur application comme medicaments
US4331803A (en) 1980-06-04 1982-05-25 Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. Novel erythromycin compounds
SI8110592A8 (en) 1981-03-06 1996-06-30 Pliva Pharm & Chem Works Process for preparing of n-methyl-11-aza-10-deoxo-10-dihydroerythromycine a and derivatives thereof
FR2719587B1 (fr) 1994-05-03 1996-07-12 Roussel Uclaf Nouveaux dérivés de l'érythromycine, leur procédé de préparation et leur application comme médicaments.
ATE296308T1 (de) 1996-09-04 2005-06-15 Abbott Lab 6-o-substituierte ketoliden mit antibakteriellen wirkung
WO1999021870A1 (en) * 1997-10-29 1999-05-06 Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. Erythromycin a 11, 12-carbamate derivatives
HRP980189B1 (en) * 1998-04-06 2004-04-30 Pliva Pharm & Chem Works Novel 15-membered lactams ketolides
FR2777282B1 (fr) * 1998-04-08 2001-04-20 Hoechst Marion Roussel Inc Nouveaux derives de la 2-fluoro 3-de((2,6-dideoxy 3-c-methyl 3-0-methyl-alpha-l-ribohexopyranosyl) oxyl) 6-o-methyl 3-oxo erythromycine, leur procede de preparation et leur application a la synthese de principes actifs de medicaments
EP1313751B1 (en) 2000-08-22 2008-09-17 Basilea Pharmaceutica AG New macrolides with antibacterial activity
CN1492874A (zh) * 2000-12-21 2004-04-28 大环内酯
GB0031312D0 (en) 2000-12-21 2001-02-07 Glaxo Group Ltd Macrolides
GB0127349D0 (en) 2001-11-14 2002-01-02 Glaxo Group Ltd Macrolides
US6995143B2 (en) 2002-02-28 2006-02-07 Basilea Pharmaceutica Ag Macrolides with antibacterial activity
US6727229B2 (en) 2002-08-19 2004-04-27 Enanta Pharmaceuticals, Inc. 11,12-substituted lactone ketolide derivatives having antibacterial activity
WO2004108744A2 (en) * 2003-05-19 2004-12-16 Prasad K Deshpande Azalides and azaketolides having antimicrobial activity
WO2006080954A1 (en) * 2004-07-28 2006-08-03 Ranbaxy Laboratories Limited Ketolide derivatives as antibacterial agents
EP2056844A4 (en) * 2006-08-24 2010-11-24 Wockhardt Research Center NEW MACROLIDS AND KETOLIDS WITH ANTIMICROBIAL EFFECT
US20090075915A1 (en) * 2007-09-17 2009-03-19 In Jong Kim 6,11-bicyclolides: bridged biaryl macrolide derivatives
US8552162B2 (en) * 2008-05-09 2013-10-08 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Processes for the preparation of 2 fluoro 6-11 bicyclic erythromycin derivatives
WO2010136971A1 (en) * 2009-05-27 2010-12-02 Wockhardt Research Centre Ketolide compounds having antimicrobial activity

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2605654B1 (en) * 2010-08-20 2023-09-27 Biotelliga Holdings Limited Epipyrone a as an anti-microbial agent

Also Published As

Publication number Publication date
US9175031B2 (en) 2015-11-03
RU2013131234A (ru) 2015-01-20
US20160083412A1 (en) 2016-03-24
EP2673285A1 (en) 2013-12-18
CN103384676B (zh) 2016-02-03
MX2013006461A (es) 2013-10-01
PT2673285T (pt) 2017-10-19
US20140005133A1 (en) 2014-01-02
EP3216798A3 (en) 2017-10-25
NZ623574A (en) 2015-07-31
AU2011340204A1 (en) 2013-07-04
CA2964104A1 (en) 2012-06-14
CA2820451C (en) 2017-12-12
MX348084B (es) 2017-05-26
AU2011340204B2 (en) 2016-04-14
JP6102991B2 (ja) 2017-03-29
CA2820451A1 (en) 2012-06-14
WO2012076989A1 (en) 2012-06-14
JP2015172085A (ja) 2015-10-01
CN103384676A (zh) 2013-11-06
BR112013014392B1 (pt) 2021-09-21
EP3216798A2 (en) 2017-09-13
JP5851516B2 (ja) 2016-02-03
JP2013544877A (ja) 2013-12-19
CN105669803A (zh) 2016-06-15
HUE036658T2 (hu) 2018-07-30
EP2673285B1 (en) 2017-07-19
BR112013014392A2 (pt) 2016-07-19
ES2642287T3 (es) 2017-11-16
PL2673285T3 (pl) 2017-12-29
RU2601550C2 (ru) 2016-11-10
ZA201304150B (en) 2014-11-26
KR101657751B1 (ko) 2016-09-19
KR20130112911A (ko) 2013-10-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DK2673285T3 (da) Ketolidforbindelser
CA2244519C (en) C-4":substituted macrolide antibiotics
CA2763246C (en) Ketolide compounds having antimicrobial activity
EP1131331B1 (en) 13-membered azalides and their use as antibiotic agents
HRP980316A2 (en) 9-oxime erythromycin derivatives
CA2301643A1 (en) 6,9-bridged erythromycin derivatives
NZ611653B (en) Ketolide compounds
NZ611653A (en) Ketolide compounds
MXPA01005055A (en) 13-membered azalides and their use as antibiotic agents