DK2643019T3 - Antistoffer mod notum pectinacetylesterase - Google Patents
Antistoffer mod notum pectinacetylesterase Download PDFInfo
- Publication number
- DK2643019T3 DK2643019T3 DK11843652.6T DK11843652T DK2643019T3 DK 2643019 T3 DK2643019 T3 DK 2643019T3 DK 11843652 T DK11843652 T DK 11843652T DK 2643019 T3 DK2643019 T3 DK 2643019T3
- Authority
- DK
- Denmark
- Prior art keywords
- seq
- amino acid
- acid sequence
- antibody
- variable region
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/40—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against enzymes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
- A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
- A61K39/3955—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against proteinaceous materials, e.g. enzymes, hormones, lymphokines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
- A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/10—Immunoglobulins specific features characterized by their source of isolation or production
- C07K2317/14—Specific host cells or culture conditions, e.g. components, pH or temperature
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
- C07K2317/33—Crossreactivity, e.g. for species or epitope, or lack of said crossreactivity
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/51—Complete heavy chain or Fd fragment, i.e. VH + CH1
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/515—Complete light chain, i.e. VL + CL
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
- C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
- C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Immunology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Enzymes And Modification Thereof (AREA)
Claims (15)
1. Monoklonalt antistof, som binder human notum pectinacetylesterase (NOTUM) og reducerer human NOTUM-aktivitet i et trinatrium 8-octanoyloxy-pyren-1,3,6-trisuIfonat (OPTS) assay in vitro, til anvendelse ved en fremgangsmåde til behanding eller forebyggelse af en sygdom eller en lidelse, kendetegnet ved knogletab hos en patient.
2. Monoklonalt antistof til anvendelse ifølge krav 1, hvor sygdommen eller lidelsen er valgt blandt gruppen bestående af osteoporose, osteopeni og Pagets sygdom.
3. Monoklonalt antistof til anvendelse ifølge krav 2, hvor osteoporosen er valgt blandt gruppen bestående af postmenopausal osteoporose, steroid- eller gluko-kortikoid-induceret osteoporose, mandlig osteoporose og idiopatisk osteoporose.
4. Monoklonalt antistof til anvendelse ifølge et hvilket som helst af de foregående krav, hvor antistoffet efter indgift til en person øger niveauer af serum PINP in vivo, øger knoglemineraltætheden in vivo, øger den kortikale tykkelse in vivo af lårbenets midtskaft, øger knogleområdet in vivo af lårbenets midtskaft, øger den kortikale tykkelse in vivo af overarmsknoglens midtskaft, øger endokortikal knogledannelse in vivo, øger andelen af kortikal knoglevolumen i LV5-hvirvellegemet in vivo og/eller øger andelen af lårbenshalsknoglevoluminet i forhold til det samlede lårbenshalsvolumen in vivo.
5. Monoklonalt antistof til anvendelse ifølge et hvilket som helst af de foregående krav, hvor antistoffet binder til et polypeptid med aminosyresekvensen af SEQ ID NO: 1 med KD på mindre end 50 nM, fortrinsvis mindre end 20 nM eller mere foretrukket mindre end 10 nM.
6. Monoklonalt antistof til anvendelse ifølge et hvilket som helst af de foregående krav, hvor antistoffet har mindst en bindingskarakteristik valgt blandt: a) binder til et polypeptid med aminosyresekvensen af SEQ ID NO: 83 med i en bindingsaffinitet, som er mindst 5 gange stærkere end bindings affiniteten af antistoffet for et polypeptid med aminosyresekvensen af SEQ ID NO: 84; b) binder til et polypeptid med aminosyresekvensen af SEQ ID NO: 85 med en bindingsaffinitet, som er mindst 5 gange stærkere end bindings- ) affiniteten af antistoffet for et polypeptid med aminosyresekvensen af SEQ ID NO: 86; c) binder til et polypeptid med aminosyresekvensen af SEQ ID NO: 1 med en bindingsaffinitet, som er mindst 5 gange stærkere end bindingsaffiniteten af antistoffet for et polypeptid med aminosyresekvensen af SEQ i ID NO: 94; d) binder til et polypeptid med aminosyresekvensen af SEQ ID NO: 1 med en bindingsaffinitet, som er mindst 5 gange stærkere end bindingsaffiniteten af antistoffet for et polypeptid med aminosyresekvensen af SEQ ID NO: 99; ) e) konkurrerer om at binde til NOTUM med et antistof, som omfatter en variabel region af en tung kæde med en aminosyresekvens af SEQ ID NO: 15 og en variabel region af en let kæde med aminosyresekvensen af SEQ ID NO: 16; f) konkurrerer om at binde til NOTUM med et antistof, som omfatter en i variabel region af en tung kæde med en aminosyresekvens af SEQ ID NO: 23 og en variabel region af en let kæde med aminosyresekvensen af SEQ ID NO: 24; g) konkurrerer om at binde til NOTUM med et antistof, som omfatter en variabel region af en tung kæde med en aminosyresekvens af SEQ ID NO: ) 31 og en variabel region af en let kæde med aminosyresekvensen af SEQ ID NO: 32; h) konkurrerer om at binde til NOTUM med et antistof, som omfatter en variabel region af en tung kæde med en aminosyresekvens af SEQ ID NO: 39 og en variabel region af en let kæde med aminosyresekvensen af SEQ ID NO: 40; i) konkurrerer om at binde til NOTUM med et antistof, som omfatter en variabel region af en tung kæde med en aminosyresekvens af SEQ ID NO: 55 og en variabel region af en let kæde med aminosyresekvensen af SEQ ID NO: 56.
7. Monoklonalt antistof til anvendelse ifølge et hvilket som helst af de foregående krav, hvor antistoffet er valgt blandt et antistof fra mus, et kimært antistof, et humaniseret antistof og et humant antistof.
8. Monoklonalt antistof til anvendelse ifølge et hvilket som helst af de foregående krav, hvor antistoffet omfatter en variabel region af en tung kæde og en variabel region af en let kæde, hvor: a) den variable region af den tunge kæde omfatter en CDR1 med aminosyresekvensen af SEQ ID NO: 17, en CDR2 med aminosyresekvensen af SEQ ID NO: 18 og en CDR3 med aminosyresekvensen af SEQ ID NO: 19, og hvor den variable region af den lette kæde omfatter en CDR1 med aminosyresekvensen af SEQ ID NO: 20, en CDR2 med aminosyresekvensen af SEQ ID NO: 21 og en CDR3 med aminosyresekvensen af SEQ ID NO: 22; eller b) den variable region af den tunge kæde omfatter en CDR1 med aminosyresekvensen af SEQ ID NO: 25, en CDR2 med aminosyresekvensen af SEQ ID NO: 26 og en CDR3 med aminosyresekvensen af SEQ ID NO: 27, og hvor den variable region af den lette kæde omfatter en CDR1 med aminosyresekvensen af SEQ ID NO: 28, en CDR2 med aminosyresekvensen af SEQ ID NO: 29 og en CDR3 med aminosyresekvensen af SEQ ID NO: 30; eller c) den variable region af den tunge kæde omfatter en CDR1 med aminosyresekvensen af SEQ ID NO: 33, en CDR2 med aminosyresekvensen af SEQ ID NO: 34 og en CDR3 med aminosyresekvensen af SEQ ID NO: 35, og hvor den variable region af den lette kæde omfatter en CDR1 med aminosyresekvensen af SEQ ID NO: 36, en CDR2 med aminosyresekvensen af SEQ ID NO: 37 og en CDR3 med aminosyresekvensen af SEQ ID NO: 38; eller d) den variable region af den tunge kæde omfatter en CDR1 med aminosyresekvensen af SEQ ID NO: 41, en CDR2 med aminosyresekvensen af SEQ ID NO: 42 og en CDR3 med aminosyresekvensen af SEQ ID NO: 43, og hvor den variable region af den lette kæde omfatter en CDR1 med aminosyresekvensen af SEQ ID NO: 44, en CDR2 med aminosyresekvensen af SEQ ID NO: 45 og en CDR3 med aminosyresekvensen af SEQ ID NO: 46; eller e) den variable region af den tunge kæde omfatter en CDR1 med aminosyresekvensen af SEQ ID NO: 57, en CDR2 med aminosyresekvensen af SEQ ID NO: 58 og en CDR3 med aminosyresekvensen af SEQ ID NO: 59, og hvor den variable region af den lette kæde omfatter en CDR1 med aminosyresekvensen af SEQ ID NO: 60, en CDR2 med aminosyresekvensen af SEQ ID NO: 61 og en CDR3 med aminosyresekvensen af SEQ ID NO: 62.
9. Monoklonalt antistof til anvendelse ifølge krav 8, hvor a) i antistoffet nævnt i krav 8, del (a): den variable region af den tunge kæde omfatter aminosyresekvensen af SEQ ID NO: 15, og den variable region af den lette kæde omfatter aminosyresekvensen af SEQ ID NO: 16; eller den variable region af den tunge kæde omfatter aminosyresekvensen af SEQ ID NO: 71, og den variable region af den lette kæde omfatter aminosyresekvensen af SEQ ID NO: 73; eller den tunge kæde omfatter aminosyre- sekvensen af SEQ ID NO: 72 og den lette kæde omfatter aminosyre-sekvensen af SEQ ID NO: 74; eller b) i antistoffet nævnt i krav 8, del (b): den variable region af den tunge kæde omfatter aminosyresekvensen af SEQ ID NO: 23, og den variable region af den lette kæde omfatter aminosyresekvensen af SEQ ID NO: 24; eller den variable region af den tunge kæde omfatter aminosyresekvensen af SEQ ID NO: 75, og den variable region af den lette kæde omfatter aminosyresekvensen af SEQ ID NO: 77; eller den tunge kæde omfatter aminosyresekvensen af SEQ ID NO: 76, og den lette kæde omfatter aminosyresekvensen af SEQ ID NO: 78; eller c) i antistoffet nævnt i krav 8, del (c): den variable region af den tunge kæde omfatter aminosyresekvensen af SEQ ID NO: 31, og den variable region af den lette kæde omfatter aminosyresekvensen af SEQ ID NO: 32; eller den variable region af den tunge kæde omfatter aminosyresekvensen af SEQ ID NO: 79, og den variable region af den lette kæde omfatter aminosyresekvensen af SEQ ID NO: 81; eller den tunge kæde omfatter aminosyresekvensen af SEQ ID NO: 80, og den lette kæde omfatter aminosyresekvensen af SEQ ID NO: 82; eller d) i antistoffet nævnt i krav 8, del (d): den variable region af den tunge kæde omfatter aminosyresekvensen af SEQ ID NO: 39, og den variable region af den lette kæde omfatter aminosyresekvensen af SEQ ID NO: 40; eller den variable region af den tunge kæde omfatter aminosyresekvensen af SEQ ID NO: 67, og den variable region af den lette kæde omfatter aminosyresekvensen af SEQ ID NO: 69; eller den tunge kæde omfatter aminosyresekvensen af SEQ ID NO: 68, og den lette kæde omfatter aminosyresekvensen af SEQ ID NO: 70; eller e) i antistoffet nævnt i krav 8, del (e): den variable region af den tunge kæde omfatter aminosyresekvensen af SEQ ID NO: 55, og den variable region af den lette kæde omfatter aminosyresekvensen af SEQ ID NO: 56.
10. Monoklonalt antistof, som binder til human notum pectinacetylesterase (NOTUM), og som neutraliserer mindst en aktivitet af NOTUM, hvor antistoffet omfatter en variabel region af en tung kæde og en variabel region af en let kæde, hvor: a) den variable region af den tunge kæde omfatter en CDR1 med aminosyresekvensen af SEQ ID NO: 41, en CDR2 med aminosyresekvensen af SEQ ID NO: 42 og en CDR3 med aminosyresekvensen af SEQ ID NO: 43, og hvor den variable region af den lette kæde omfatter en CDR1 med aminosyresekvensen af SEQ ID NO: 44, en CDR2 med aminosyresekvensen af SEQ ID NO: 45 og en CDR3 med aminosyresekvensen af SEQ ID NO: 46; eller b) den variable region af den tunge kæde omfatter en CDR1 med aminosyresekvensen af SEQ ID NO: 57, en CDR2 med aminosyresekvensen af SEQ ID NO: 58 og en CDR3 med aminosyresekvensen af SEQ ID NO: 59, og hvor den variable region af den lette kæde omfatter en CDR1 med aminosyresekvensen af SEQ ID NO: 60, en CDR2 med aminosyresekvensen af SEQ ID NO: 61 og en CDR3 med aminosyresekvensen af SEQ ID NO: 62.
11. Monoklonalt antistof ifølge krav 10 hvor a) i antistoffet ifølge krav 10, del (a): den variable region af den tunge kæde omfatter aminosyresekvensen af SEQ ID NO: 39, og den variable region af den lette kæde omfatter aminosyresekvensen af SEQ ID NO: 40; eller den variable region af den tunge kæde omfatter aminosyresekvensen af SEQ ID NO: 67, og den variable region af den lette kæde omfatter aminosyresekvensen af SEQ ID NO: 69; eller den tunge kæde omfatter aminosyresekvensen af SEQ ID NO: 68, og den lette kæde omfatter aminosyresekvensen af SEQ ID NO: 70; eller b) i antistoffet ifølge krav 10, del (b): den variable region af den tunge kæde omfatter aminosyresekvensen af SEQ ID NO: 55, og den variable region af den lette kæde omfatter aminosyresekvensen af SEQ ID NO: 56.
12. Farmaceutisk sammensætning, omfattende antistoffet ifølge et hvilket som helst af kravene 10 eller 11.
13. Nukleinsyremolekyle, omfattende første og andre polynukleotidsekvenser, som koder de respektive tunge og lette kæder af antistoffet ifølge et hvilket som helst af kravene 10 eller 11.
14. Værtscelle, omfattende nukleinsyremolekylet ifølge krav 13.
15. Fremgangsmåde til fremstilling af et antistof ifølge et hvilket som helst af kravene 10 eller 11, omfattende at inkubere værtscellen ifølge krav 14 under omstændigheder, som er tilstrækkelige til at eksprimere antistoffet.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US41692710P | 2010-11-24 | 2010-11-24 | |
| PCT/US2011/061785 WO2012071381A1 (en) | 2010-11-24 | 2011-11-22 | Antibodies to notum pectinacetylesterase |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DK2643019T3 true DK2643019T3 (da) | 2019-04-15 |
Family
ID=46146184
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DK11843652.6T DK2643019T3 (da) | 2010-11-24 | 2011-11-22 | Antistoffer mod notum pectinacetylesterase |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US20130302346A1 (da) |
| EP (1) | EP2643019B1 (da) |
| JP (1) | JP6033229B2 (da) |
| KR (2) | KR20180069083A (da) |
| CN (1) | CN103298490B (da) |
| AU (1) | AU2011332007C1 (da) |
| BR (1) | BR112013012858B1 (da) |
| CA (1) | CA2817415C (da) |
| CO (1) | CO6721048A2 (da) |
| DK (1) | DK2643019T3 (da) |
| ES (1) | ES2718849T3 (da) |
| HU (1) | HUE043576T2 (da) |
| IL (1) | IL225876A0 (da) |
| MX (2) | MX385858B (da) |
| NZ (1) | NZ609501A (da) |
| PL (1) | PL2643019T3 (da) |
| PT (1) | PT2643019T (da) |
| RU (1) | RU2013123793A (da) |
| SG (1) | SG189982A1 (da) |
| WO (1) | WO2012071381A1 (da) |
| ZA (1) | ZA201302983B (da) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BR112013004776A2 (pt) * | 2010-08-27 | 2017-09-19 | Stem Centrx Inc | moduladores de proteína notum e métodos de uso |
| MX385858B (es) | 2010-11-24 | 2025-03-18 | Lexicon Pharmaceuticals Inc | Anticuerpos que se unen a notum pectinacetilesterasa. |
| DK2663579T3 (da) | 2011-01-14 | 2017-07-31 | Univ California | Terapeutiske antistoffer mod ror-1-protein og fremgangsmåder til anvendelse deraf |
| US8802365B2 (en) * | 2011-03-22 | 2014-08-12 | Whitehead Institute For Biomedical Research | Methods for identifying candidate modulators of NOTUM activity |
| JP6391574B2 (ja) * | 2012-08-31 | 2018-09-26 | アルゲン−エックス ビーブイビーエー | 種間標的内交差反応性を有する抗体分子を産生する方法 |
| CA2976926A1 (en) | 2015-02-19 | 2016-08-25 | Compugen Ltd. | Anti-pvrig antibodies and methods of use |
| WO2020150282A1 (en) * | 2019-01-18 | 2020-07-23 | Askgene Pharma Inc. | Pd-l1 specific monoclonal antibodies for disease treatment and diagnosis |
| CN110317271B (zh) * | 2019-07-02 | 2021-04-30 | 武汉云克隆科技股份有限公司 | 一种pinp重组抗体的重/轻链可变区及编码基因和重组抗体 |
| AU2021400733A1 (en) * | 2020-12-16 | 2023-07-13 | Memorial Sloan Kettering Cancer Center | Cd40 binding molecules and uses thereof |
Family Cites Families (25)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3773919A (en) | 1969-10-23 | 1973-11-20 | Du Pont | Polylactide-drug mixtures |
| US4179337A (en) | 1973-07-20 | 1979-12-18 | Davis Frank F | Non-immunogenic polypeptides |
| US4263428A (en) | 1978-03-24 | 1981-04-21 | The Regents Of The University Of California | Bis-anthracycline nucleic acid function inhibitors and improved method for administering the same |
| IE52535B1 (en) | 1981-02-16 | 1987-12-09 | Ici Plc | Continuous release pharmaceutical compositions |
| DE3374837D1 (en) | 1982-02-17 | 1988-01-21 | Ciba Geigy Ag | Lipids in the aqueous phase |
| US4816567A (en) | 1983-04-08 | 1989-03-28 | Genentech, Inc. | Recombinant immunoglobin preparations |
| HUT35524A (en) | 1983-08-02 | 1985-07-29 | Hoechst Ag | Process for preparing pharmaceutical compositions containing regulatory /regulative/ peptides providing for the retarded release of the active substance |
| EP0143949B1 (en) | 1983-11-01 | 1988-10-12 | TERUMO KABUSHIKI KAISHA trading as TERUMO CORPORATION | Pharmaceutical composition containing urokinase |
| EP0154316B1 (en) | 1984-03-06 | 1989-09-13 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Chemically modified lymphokine and production thereof |
| EP0401384B1 (en) | 1988-12-22 | 1996-03-13 | Kirin-Amgen, Inc. | Chemically modified granulocyte colony stimulating factor |
| DE69133566T2 (de) | 1990-01-12 | 2007-12-06 | Amgen Fremont Inc. | Bildung von xenogenen Antikörpern |
| US6075181A (en) | 1990-01-12 | 2000-06-13 | Abgenix, Inc. | Human antibodies derived from immunized xenomice |
| US6552170B1 (en) | 1990-04-06 | 2003-04-22 | Amgen Inc. | PEGylation reagents and compounds formed therewith |
| ES2199935T3 (es) | 1991-03-15 | 2004-03-01 | Amgen Inc. | Pegilacion de polipeptidos. |
| US5446090A (en) | 1993-11-12 | 1995-08-29 | Shearwater Polymers, Inc. | Isolatable, water soluble, and hydrolytically stable active sulfones of poly(ethylene glycol) and related polymers for modification of surfaces and molecules |
| US5824784A (en) | 1994-10-12 | 1998-10-20 | Amgen Inc. | N-terminally chemically modified protein compositions and methods |
| TW313568B (da) | 1994-12-20 | 1997-08-21 | Hoffmann La Roche | |
| US6127977A (en) | 1996-11-08 | 2000-10-03 | Cohen; Nathan | Microstrip patch antenna with fractal structure |
| DE69738539T2 (de) | 1996-12-03 | 2009-03-26 | Amgen Fremont Inc. | Vollkommen humane Antikörper die EGFR binden |
| US6080576A (en) | 1998-03-27 | 2000-06-27 | Lexicon Genetics Incorporated | Vectors for gene trapping and gene activation |
| GB0201808D0 (en) * | 2002-01-25 | 2002-03-13 | European Molecular Biology Lab Embl | Protein |
| US20040063924A1 (en) * | 2002-01-28 | 2004-04-01 | Y Tom Tang | Secreted proteins |
| EP1652923B1 (en) * | 2003-08-08 | 2011-10-12 | Perseus Proteomics Inc. | Gene overexpressed in cancer |
| BR112013004776A2 (pt) * | 2010-08-27 | 2017-09-19 | Stem Centrx Inc | moduladores de proteína notum e métodos de uso |
| MX385858B (es) | 2010-11-24 | 2025-03-18 | Lexicon Pharmaceuticals Inc | Anticuerpos que se unen a notum pectinacetilesterasa. |
-
2011
- 2011-11-22 MX MX2018001218A patent/MX385858B/es unknown
- 2011-11-22 NZ NZ609501A patent/NZ609501A/en not_active IP Right Cessation
- 2011-11-22 BR BR112013012858-5A patent/BR112013012858B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2011-11-22 US US13/885,815 patent/US20130302346A1/en not_active Abandoned
- 2011-11-22 HU HUE11843652A patent/HUE043576T2/hu unknown
- 2011-11-22 KR KR1020187016214A patent/KR20180069083A/ko not_active Ceased
- 2011-11-22 EP EP11843652.6A patent/EP2643019B1/en not_active Not-in-force
- 2011-11-22 KR KR1020137013390A patent/KR20140026334A/ko not_active Ceased
- 2011-11-22 JP JP2013541012A patent/JP6033229B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2011-11-22 AU AU2011332007A patent/AU2011332007C1/en not_active Ceased
- 2011-11-22 WO PCT/US2011/061785 patent/WO2012071381A1/en not_active Ceased
- 2011-11-22 MX MX2013005906A patent/MX357166B/es active IP Right Grant
- 2011-11-22 RU RU2013123793/10A patent/RU2013123793A/ru not_active Application Discontinuation
- 2011-11-22 CA CA2817415A patent/CA2817415C/en active Active
- 2011-11-22 PL PL11843652T patent/PL2643019T3/pl unknown
- 2011-11-22 CN CN201180056452.6A patent/CN103298490B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2011-11-22 SG SG2013031083A patent/SG189982A1/en unknown
- 2011-11-22 ES ES11843652T patent/ES2718849T3/es active Active
- 2011-11-22 PT PT11843652T patent/PT2643019T/pt unknown
- 2011-11-22 DK DK11843652.6T patent/DK2643019T3/da active
-
2013
- 2013-04-22 IL IL225876A patent/IL225876A0/en active IP Right Grant
- 2013-04-24 ZA ZA2013/02983A patent/ZA201302983B/en unknown
- 2013-06-24 CO CO13149527A patent/CO6721048A2/es not_active Application Discontinuation
-
2015
- 2015-11-25 US US14/952,264 patent/US20160152731A1/en not_active Abandoned
-
2019
- 2019-02-15 US US16/277,466 patent/US11059907B2/en active Active
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DK2643019T3 (da) | Antistoffer mod notum pectinacetylesterase | |
| AU2020294193B2 (en) | Anti-pro/latent-Myostatin antibodies and uses thereof | |
| KR102596852B1 (ko) | 항-프로/잠재성-미오스타틴 항체 및 그의 용도 | |
| JP6272793B2 (ja) | プロガストリンに対するモノクローナル抗体及びその使用 | |
| CA2508214A1 (en) | Antibodies directed to phospholipase a2 and uses thereof | |
| WO2021063352A1 (zh) | 一种抗pd-l1抗原结合蛋白及其应用 | |
| KR20230079419A (ko) | 항-스클레로스틴 구축물 및 이의 용도 | |
| HK1189166B (en) | Antibodies to notum pectinacetylesterase | |
| HK1189166A (en) | Antibodies to notum pectinacetylesterase | |
| HK40049635A (en) | Anti-pd-l1 antigen binding protein, and application thereof | |
| HK40049635B (en) | Anti-pd-l1 antigen binding protein, and application thereof | |
| HK1088907A1 (en) | Compositions and methods for increasing bone mineralization |