DK2367561T3 - Sammensætninger og fremgangsmåder til behandling af cøliaki - Google Patents

Sammensætninger og fremgangsmåder til behandling af cøliaki Download PDF

Info

Publication number
DK2367561T3
DK2367561T3 DK09828453.2T DK09828453T DK2367561T3 DK 2367561 T3 DK2367561 T3 DK 2367561T3 DK 09828453 T DK09828453 T DK 09828453T DK 2367561 T3 DK2367561 T3 DK 2367561T3
Authority
DK
Denmark
Prior art keywords
peptide
seq
gluten
peptides
derived
Prior art date
Application number
DK09828453.2T
Other languages
English (en)
Inventor
Robert Paul Anderson
Jessica Anne Stewart
James Anthony Dromey
Jason Allan Tye-Din
Original Assignee
Immusant Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Immusant Inc filed Critical Immusant Inc
Application granted granted Critical
Publication of DK2367561T3 publication Critical patent/DK2367561T3/da

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/415—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from plants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • A61K38/10—Peptides having 12 to 20 amino acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/46—Cellular immunotherapy
    • A61K39/461—Cellular immunotherapy characterised by the cell type used
    • A61K39/4611—T-cells, e.g. tumor infiltrating lymphocytes [TIL], lymphokine-activated killer cells [LAK] or regulatory T cells [Treg]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/46—Cellular immunotherapy
    • A61K39/462—Cellular immunotherapy characterized by the effect or the function of the cells
    • A61K39/4621—Cellular immunotherapy characterized by the effect or the function of the cells immunosuppressive or immunotolerising
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/46—Cellular immunotherapy
    • A61K39/463—Cellular immunotherapy characterised by recombinant expression
    • A61K39/4632—T-cell receptors [TCR]; antibody T-cell receptor constructs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/46—Cellular immunotherapy
    • A61K39/464—Cellular immunotherapy characterised by the antigen targeted or presented
    • A61K39/4643—Vertebrate antigens
    • A61K39/46433—Antigens related to auto-immune diseases; Preparations to induce self-tolerance
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/12—Antidiarrhoeals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/04—Immunostimulants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C12N5/0634—Cells from the blood or the immune system
    • C12N5/0636—T lymphocytes
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6893—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids related to diseases not provided for elsewhere
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/24—Immunology or allergic disorders

Claims (19)

1. Sammensætning, der omfatter i) et første peptid, der omfatter aminosyresekvensen LQPFPQPELPYPQPQ (SEQ ID NO: 13), et biologisk aktivt fragment deraf, der er ikke mindre end 7 aminosyrer langt og i stand til at fremkalde en tilsvarende eller større T-cellerespons hos en person, der er overfølsom over for gluten, sammenlignet med peptidet, hvorfra det er afledt, eller en biologisk aktiv variant deraf, der har ikke mere end 3 aminosyrevariationer sammenlignet med peptidet, hvorfra den er afledt, og er i stand til at fremkalde en tilsvarende eller større T-cellerespons hos en person, der er overfølsom over for gluten, sammenlignet med peptidet, hvorfra den er afledt, ii) et andet peptid, der omfatter aminosyresekvensen QPFPQPEQPFPWQP (SEQ ID NO: 14), et biologisk aktivt fragment deraf, der er ikke mindre end 7 aminosyrer langt og i stand til at fremkalde en tilsvarende eller større T-cellerespons hos en person, der er overfølsom over for gluten, sammenlignet med peptidet, hvorfra det er afledt, eller en biologisk aktiv variant deraf, der har ikke mere end 3 aminosyrevariationer sammenlignet med peptidet, hvorfra den er afledt, og er i stand til at fremkalde en tilsvarende eller større T- cellerespons hos en person, der er overfølsom over for gluten, sammenlignet med peptidet, hvorfra den er afledt, og iii) et tredje peptid, der omfatter aminosyresekvensen PEQPIPEQPQPYPQQ (SEQ ID NO: 16), et biologisk aktivt fragment deraf, der er ikke mindre end 7 aminosyrer langt og i stand til at fremkalde en tilsvarende eller større T-cellerespons hos en person, der er overfølsom over for gluten, sammenlignet med peptidet, hvorfra det er afledt, eller en biologisk aktiv variant deraf, der har ikke mere end 3 aminosyrevariationer sammenlignet med peptidet, hvorfra den er afledt, og er i stand til at fremkalde en tilsvarende eller større T- cellerespons hos en person, der er overfølsom over for gluten, sammenlignet med peptidet, hvorfra den er afledt.
2. Sammensætning ifølge krav 1, hvor (a) det andet peptid omfatter aminosyresekvensen PQQPFPQPEQPFPWQP (SEQ ID NO: 320), et biologisk aktivt fragment deraf, der er ikke mindre end 7 aminosyrer langt og i stand til at fremkalde en tilsvarende eller større T-cellerespons hos en person, der er overfølsom over for gluten, sammenlignet med peptidet, hvorfra det er afledt, eller en biologisk aktiv variant deraf, der har ikke mere end 3 aminosyrevariationer sammenlignet med peptidet, hvorfra den er afledt, og er i stand til at fremkalde en tilsvarende eller større T-cellerespons hos en person, der er overfølsom over for gluten, sammenlignet med peptidet, hvorfra den er afledt, og/eller det tredje peptid omfatter aminosyresekvensen FPEQPIPEQPQPYPQQ (SEQ ID NO: 321), et biologisk aktivt fragment deraf, der er ikke mindre end 7 aminosyrer langt og i stand til at fremkalde en tilsvarende eller større T-cellerespons hos en person, der er overfølsom over for gluten, sammenlignet med peptidet, hvorfra det er afledt, eller en biologisk aktiv variant deraf, der har ikke mere end 3 aminosyrevariationer sammenlignet med peptidet, hvorfra den er afledt, og er i stand til at fremkalde en tilsvarende eller større T-cellerespons hos en person, der er overfølsom over for gluten, sammenlignet med peptidet, hvorfra den er afledt; (b) det første, andet og/eller tredje peptid omfatter en N-terminal acetylgruppe eller pyroglutamatgruppe og/eller en C-terminal amidgruppe, fortrinsvis en N-terminal pyroglutamatgruppe og en C-terminal amidgruppe; (c) det første, andet og/eller tredje peptid er konjugeret til en forbindelse, hvor forbindelsen fortrinsvis er et adjuvans eller et MHC-molekyle eller et bindende fragment deraf; (d) to eller tre af det første, andet og tredje peptid, biologisk aktive fragmenter deraf, der er ikke mindre end 7 aminosyrer lange og i stand til at fremkalde en tilsvarende eller større T-cellerespons hos en person, der er overfølsom over for gluten, sammenlignet med peptidet, hvorfra de er afledt, eller biologisk aktive varianter deraf, der har ikke mere end 3 aminosyrevariationer sammenlignet med peptidet, hvorfra de er afledt, og er i stand til at fremkalde en tilsvarende eller større T-cellerespons hos en person, der er overfølsom over for gluten, sammenlignet med peptidet, hvorfra de er afledt, er på en enkelt polypeptidkæde; og/eller; (e) sammensætningen omfatter et eller flere yderligere peptider, der omfatter en aminosyresekvens, der er udvalgt fra gruppen, der består af SEQ ID NO: 47, 48, 56, 57, 58, 59, 60, 61, 62, 63, 64, 65, 66, 67, 68, 75, 76, 77, 78, 79, 80, 81, 89, 90, 91, 92, 95, 102, 103, 104, 116, 117, 118, 119, 120, 121, 122, 123, 124, 125, 126, 127, 128, 129, 130, 131, 132, 133, 136, 169, 170, 171, 172, 173, 174, 177, 178, 179, 180, 183, 184, 187, 188, 189, 190, 191, 192, 209 og 210.
3. Sammensætning, der omfatter et eller flere polynukleotider, der koder for i) et første peptid, der omfatter aminosyresekvensen LQPFPQPELPYPQPQ (SEQ ID NO: 13), et biologisk aktivt fragment deraf, der er ikke mindre end 7 aminosyrer langt og i stand til at fremkalde en tilsvarende eller større T-cellerespons hos en person, der er overfølsom over for gluten, sammenlignet med peptidet, hvorfra det er afledt, eller en biologisk aktiv variant deraf, der har ikke mere end 3 aminosyrevariationer sammenlignet med peptidet, hvorfra den er afledt, og er i stand til at fremkalde en tilsvarende eller større T-cellerespons hos en person, der er overfølsom over for gluten, sammenlignet med peptidet, hvorfra den er afledt, ii) et andet peptid, der omfatter aminosyresekvensen QPFPQPEQPFPWQP (SEQ ID NO: 14), et biologisk aktivt fragment deraf, der er ikke mindre end 7 aminosyrer langt og i stand til at fremkalde en tilsvarende eller større T-cellerespons hos en person, der er overfølsom over for gluten, sammenlignet med peptidet, hvorfra det er afledt, eller en biologisk aktiv variant deraf, der har ikke mere end 3 aminosyrevariationer sammenlignet med peptidet, hvorfra den er afledt, og er i stand til at fremkalde en tilsvarende eller større T-cellerespons hos en person, der er overfølsom over for gluten, sammenlignet med peptidet, hvorfra den er afledt, og iii) et tredje peptid, der omfatter aminosyresekvensen PEQPIPEQPQPYPQQ (SEQ ID NO: 16), et biologisk aktivt fragment deraf, der er ikke mindre end 7 aminosyrer langt og i stand til at fremkalde en tilsvarende eller større T-cellerespons hos en person, der er overfølsom over for gluten, sammenlignet med peptidet, hvorfra det er afledt, eller en biologisk aktiv variant deraf, der har ikke mere end 3 aminosyrevariationer sammenlignet med peptidet, hvorfra den er afledt, og er i stand til at fremkalde en tilsvarende eller større T-cellerespons hos en person, der er overfølsom over for gluten, sammenlignet med peptidet, hvorfra den er afledt.
4. Sammensætning ifølge krav 3, der yderligere omfatter et eller flere polynukleotider, der koder for et eller flere yderligere peptider, der omfatter en aminosyresekvens, der er udvalgt fra gruppen, der består af SEQ ID NO: 47, 48, 56, 57, 58, 59, 60, 61, 62, 63, 64, 65, 66, 67, 68, 75, 76, 77, 78, 79, 80, 81, 89, 90, 91, 92, 95, 102, 103, 104, 116, 117, 118, 119, 120, 121, 122, 123, 124, 125, 126, 127, 128, 129, 130, 131, 132, 133, 136, 169, 170, 171, 172, 173, 174, 177, 178, 179, 180, 183, 184, 187, 188, 189, 190, 191, 192, 209 og 210.
5. Sammensætning, der omfatter i) et første peptid ifølge krav 1 eller et polynukleotid, der koder for det første peptid ifølge krav 1, ii) et andet peptid ifølge krav 1 eller et polynukleotid, der koder for det andet peptid ifølge krav 1, og iii) et tredje peptid ifølge krav 1 eller et polynukleotid, der koder for det tredje peptid ifølge krav 1.
6. Vaccine, der omfatter sammensætningen ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 5 og et farmaceutisk acceptabelt bæremateriale.
7. Vaccine ifølge krav 6, der yderligere omfatter et adj uvans.
8. Isoleret antigenpræsenterende celle, der omfatter peptiderne, polynukleotidet eller polynukleotiderne ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 5.
9. Isoleret antigenpræsenterende celle ifølge krav 8, hvor den antigenpræsenterende celle er en dendritcelle, makrofag, B-lymfocyt eller en lever-sinusformet endotelcelle.
10. Sammensætning ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 5, vaccine ifølge krav 6 eller 7 og/eller antigenpræsenterende celle ifølge krav 8 eller 9 til anvendelse i: (a) en fremgangsmåde til modulering af en T-cellerespons over for et glutenpeptid hos en person, der er overfølsom over for gluten; (b) en fremgangsmåde til inducering af immunologisk tolerans over for et glutenpeptid hos en person, der er overfølsom over for gluten; (c) en fremgangsmåde til behandling af cøliaki hos en person, der er overfølsom over for gluten; eller (d) en fremgangsmåde til modificering af cytokinsekretion hos en person, der er overfølsom over for gluten.
11. Sammensætning, vaccine og/eller antigenpræsenterende celle ifølge krav 10 til anvendelse i en fremgangsmåde ifølge krav 10, hvor sekretion af interleukin-2 (IL-2), interferongamma (IFNy) og/eller tumornekrosefaktor-alfa (TNFa) reduceres, og/eller sekretion af interleukin-10 (IL-10) forøges i fremgangsmåden.
12. Fremgangsmåde til diagnosticering af cøliaki hos en person, monitorering af progression af cøliaki eller bestemmelse af virkningen af en fremgangsmåde ifølge krav 10 eller 11, hvilken fremgangsmåde omfatter etablering af kontakt mellem en prøve fra personen og sammensætningen ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 4 og/eller vaccinen ifølge krav 6 eller 7 og bestemmelse in vitro, om et eller flere af peptiderne binder T-celler i prøven, hvor bindingen af et eller flere af peptiderne til T-celler indikerer, at personen har eller er disponeret for cøliaki.
13. Sæt til udførelse af fremgangsmåden ifølge krav 12, hvilket sæt omfatter sammensætningen ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 5 og/eller vaccinen ifølge krav 6 eller 7 og et middel til påvisning af binding af et eller flere af peptiderne til T-celler.
14. Fremgangsmåde til frembringelse af den antigenpræsenterende celle ifølge krav 8 eller 9, hvilken fremgangsmåde omfatter i) opnåelse af en antigenpræsenterende celle og ii) etablering af kontakt mellem cellen in vitro og sammensætningen ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 5 og/eller vaccinen ifølge krav 6 eller 7.
15. Sammensætning ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 5, vaccine ifølge krav 6 eller 7 og/eller antigenpræsenterende celle ifølge krav 8 eller 9 til anvendelse til diagnosticering eller terapi.
16. Fremgangsmåde til fremstilling af vaccinen ifølge krav 6 eller 7, hvilken fremgangsmåde omfatter kombinering af det første, andet og tredje peptid, biologisk aktive fragmenter eller biologisk aktive varianter med et farmaceutisk acceptabelt bæremateriale.
17. Fremgangsmåde ifølge krav 16, hvilken fremgangsmåde yderligere omfatter kombinering af et eller flere yderligere peptider, der omfatter en aminosyresekvens, der er udvalgt fra gruppen, der består af SEQ ID NO: 47, 48, 56, 57, 58, 59, 60, 61, 62, 63, 64, 65, 66, 67, 68, 75, 76, 77, 78, 79, 80, 81, 89, 90, 91, 92, 95, 102, 103, 104, 116, 117, 118, 119, 120, 121, 122, 123, 124, 125, 126, 127, 128, 129, 130, 131, 132, 133, 136, 169, 170, 171, 172, 173, 174, 177, 178, 179, 180, 183, 184, 187, 188, 189, 190, 191, 192, 209 og 210.
18. Fremgangsmåde ifølge krav 16 eller 17, hvilken fremgangsmåde yderligere omfatter kombinering af et adjuvans.
19. Fremgangsmåde til bestemmelse af, om en anden sammensætning eller en fødevare er i stand til at forårsage cøliaki, hvilken fremgangsmåde omfatter påvisning af tilstedeværelse af sammensætningen ifølge et hvilket som helst af kravene 1 til 5 i den anden sammensætning eller fødevaren.
DK09828453.2T 2008-11-30 2009-11-30 Sammensætninger og fremgangsmåder til behandling af cøliaki DK2367561T3 (da)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US11864308P 2008-11-30 2008-11-30
PCT/AU2009/001556 WO2010060155A1 (en) 2008-11-30 2009-11-30 Compositions and methods for treatment of celiac disease

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DK2367561T3 true DK2367561T3 (da) 2015-08-24

Family

ID=42225141

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DK15168279.6T DK2977053T3 (da) 2008-11-30 2009-11-30 Sammensætninger og fremgangsmåder til behandling af cøliaki
DK09828453.2T DK2367561T3 (da) 2008-11-30 2009-11-30 Sammensætninger og fremgangsmåder til behandling af cøliaki

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DK15168279.6T DK2977053T3 (da) 2008-11-30 2009-11-30 Sammensætninger og fremgangsmåder til behandling af cøliaki

Country Status (16)

Country Link
US (5) US8835603B2 (da)
EP (3) EP2977053B1 (da)
JP (2) JP5851243B2 (da)
CN (2) CN105079781B (da)
AU (1) AU2009321481B2 (da)
BR (1) BRPI0922122A2 (da)
CA (2) CA3042826A1 (da)
DK (2) DK2977053T3 (da)
ES (2) ES2549481T3 (da)
HK (3) HK1162918A1 (da)
HR (1) HRP20150873T1 (da)
HU (1) HUE027237T2 (da)
MX (1) MX346450B (da)
NZ (1) NZ593474A (da)
PT (1) PT2367561E (da)
WO (1) WO2010060155A1 (da)

Families Citing this family (48)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0212885D0 (en) * 2002-06-05 2002-07-17 Isis Innovation Therapeutic epitopes and uses thereof
CA2564521C (en) 2004-04-28 2017-04-11 Btg International Limited Epitopes related to coeliac disease
US10105437B2 (en) * 2004-04-28 2018-10-23 Btg International Limited Epitopes related to coeliac disease
DK2977053T3 (da) 2008-11-30 2017-10-09 Immusant Inc Sammensætninger og fremgangsmåder til behandling af cøliaki
US9517257B2 (en) 2010-08-10 2016-12-13 Ecole Polytechnique Federale De Lausanne (Epfl) Erythrocyte-binding therapeutics
US9850296B2 (en) 2010-08-10 2017-12-26 Ecole Polytechnique Federale De Lausanne (Epfl) Erythrocyte-binding therapeutics
CN108117586A (zh) 2010-08-10 2018-06-05 洛桑聚合联合学院 红细胞结合性治疗剂
WO2012100070A2 (en) * 2011-01-20 2012-07-26 Immunosciences Lab, Inc. Methods and apparatus for detection of gluten sensitivity, and its differentiation from celiac disease
ITRM20110487A1 (it) * 2011-09-19 2013-03-20 Consiglio Per La Ricerca E La Speri Mentazione In Peptidi aventi effetto protettivo nei confronti della attività infiammatoria del peptide 31-43 della a-gliadina nella malattia celiaca.
ES2402286B1 (es) * 2011-09-29 2014-03-04 Universidad De Valladolid Péptido inmunogénico del gluten y sus aplicaciones.
WO2013119845A1 (en) 2012-02-07 2013-08-15 Vibrant Holdings, Llc Substrates, peptide arrays, and methods
RU2669346C2 (ru) 2012-06-21 2018-10-10 Норсвестерн Юниверсити Частицы, конъюгированные с пептидами
US10006909B2 (en) 2012-09-28 2018-06-26 Vibrant Holdings, Llc Methods, systems, and arrays for biomolecular analysis
US10286376B2 (en) 2012-11-14 2019-05-14 Vibrant Holdings, Llc Substrates, systems, and methods for array synthesis and biomolecular analysis
EP2928500B1 (en) 2012-12-04 2019-03-06 Phosphorex Inc. Microparticles and nanoparticles having negative surface charges
IL292823B2 (en) 2013-03-13 2023-11-01 Cour Pharmaceuticals Dev Company Secondary vaccine particles for the treatment of inflammation
US20160041148A1 (en) * 2013-03-14 2016-02-11 Immusant,Inc. Placebo-controlled gluten challenge method
EP2994480A4 (en) * 2013-05-08 2017-05-17 JM Biologicals Compositions and methods for the production of gluten free food products
DK3033102T4 (da) 2013-08-13 2024-02-26 Univ Northwestern Peptidkonjugerede partikler
US10449228B2 (en) 2013-09-10 2019-10-22 Immusant, Inc. Dosage of a gluten peptide composition
US20160238590A1 (en) * 2013-09-20 2016-08-18 Immusant, Inc. Compositions and methods related to oat sensitivity
US10946079B2 (en) 2014-02-21 2021-03-16 Ecole Polytechnique Federale De Lausanne Glycotargeting therapeutics
US10953101B2 (en) 2014-02-21 2021-03-23 École Polytechnique Fédérale De Lausanne (Epfl) Glycotargeting therapeutics
JP6744227B2 (ja) 2014-02-21 2020-08-19 エコール・ポリテクニーク・フェデラル・ドゥ・ローザンヌ（ウペエフエル）Ｅｃｏｌｅ Ｐｏｌｙｔｅｃｈｎｉｑｕｅ Ｆｅｄｅｒａｌｅ ｄｅ Ｌａｕｓａｎｎｅ （ＥＰＦＬ） 糖標的化治療剤
US10046056B2 (en) 2014-02-21 2018-08-14 École Polytechnique Fédérale De Lausanne (Epfl) Glycotargeting therapeutics
WO2015164717A1 (en) * 2014-04-24 2015-10-29 Immusant, Inc. Methods of diagnosis and treatment of celiac disease in children
CA2960655C (en) * 2014-09-10 2024-03-19 Vibrant Holdings, Llc Peptide microarrays and novel biomarkers for celiac disease
CA2962933A1 (en) 2014-09-29 2016-04-07 Immusant, Inc. Use of hla genetic status to assess or select treatment of celiac disease
EP3221344A2 (en) * 2014-11-21 2017-09-27 Immusant Inc. Peptides for use in treatment and diagnosis of type 1 diabetes
KR101736744B1 (ko) 2014-12-03 2017-05-17 주식회사 한국유전자정보연구원 셀리악병 진단용 프라이머 세트와 이를 이용한 셀리악병 진단방법
US10676723B2 (en) 2015-05-11 2020-06-09 David Gordon Bermudes Chimeric protein toxins for expression by therapeutic bacteria
US20180250359A1 (en) * 2015-08-30 2018-09-06 Diamyd Medical Ab Combination therapy using gliadin and gamma aminobutyric acid
CA3008892A1 (en) 2015-12-23 2017-06-29 Cour Pharmaceuticals Development Company Inc. Covalent polymer-antigen conjugated particles
WO2017143346A1 (en) 2016-02-18 2017-08-24 Cour Pharmaceuticals Development Company, Inc. Process for the preparation of tolerizing immune-modulating particles
US11820833B2 (en) * 2016-06-05 2023-11-21 Tel Hashomer Medical Research Infrastructure And Services Ltd. Peptides that inhibit binding of EPCR to its ligand to treat inflammation
US20190224276A1 (en) 2016-06-28 2019-07-25 Immusant, Inc. Escalating dosage schedules for treating celiac disease
CA3049624A1 (en) * 2017-01-12 2018-07-19 Probi Ab Probiotic compositions and uses thereof
US10538808B2 (en) 2017-05-26 2020-01-21 Vibrant Holdings, Llc Photoactive compounds and methods for biomolecule detection and sequencing
WO2018232176A1 (en) 2017-06-16 2018-12-20 The University Of Chicago Compositions and methods for inducing immune tolerance
CA3080716A1 (en) * 2017-10-30 2019-05-09 Immusant, Inc. Dosing regimens for celiac disease
JP6568193B2 (ja) 2017-12-19 2019-08-28 ホーユー株式会社 エピトープ
BR112020016221A2 (pt) * 2018-02-08 2020-12-15 Cour Pharmaceuticals Development Company, Inc. Tratamento da doença celíaca com partículas tolerogênicas
CN113227124A (zh) * 2018-10-31 2021-08-06 味之素株式会社 具有针对抗体的亲和性物质、切割性部分及反应性基团的化合物或其盐
WO2020181272A1 (en) * 2019-03-06 2020-09-10 Cue Biopharma, Inc. Antigen-presenting polypeptides with chemical conjugation sites and methods of use thereof
JP7374687B2 (ja) 2019-09-26 2023-11-07 三和酒類株式会社 ペンタペプチド化合物
EP4061403A4 (en) * 2019-11-19 2023-12-27 Spark Therapeutics, Inc. SECRETABLE PROTEIN-INDUCED IMMUNE TOLERANCE AND TREATMENT OF AUTOIMMUNE, ALLERGIC AND OTHER DISEASES AND DISORDERS
IL307722A (en) 2021-04-16 2023-12-01 Cour Pharmaceuticals Dev Company Inc A method of monitoring the existence of immunological tolerance
EP4337667A1 (en) 2022-07-21 2024-03-20 Antiva Biosciences, Inc. Compositions and dosage forms for treatment of hpv infection and hpv-induced neoplasia

Family Cites Families (60)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4740371A (en) 1984-09-17 1988-04-26 International Institute Of Cellular And Molecular Pathology Treatment of allergy
JP2642112B2 (ja) 1986-03-06 1997-08-20 コモンウエルス サイエンテイフイック アンド インダストリアル リサーチ オーガナイゼイシヨン 細胞性免疫応答検出用インビトロ分析
FR2615622B1 (fr) 1987-05-19 1994-05-06 Ire Medgenix Sa Dosage plasmatique de monokines
US5547669A (en) 1989-11-03 1996-08-20 Immulogic Pharma Corp Recombinant peptides comprising T cell epitopes of the cat allergen, Fel d I
US5674978A (en) 1990-09-21 1997-10-07 The Regents Of The University Of California Peptides derived from glutamic acid decarboxylase
US5998366A (en) 1990-09-21 1999-12-07 The Regents Of The University Of California Method for ameliorating glutamic acid decarboxylase associated autoimmune disorders
IL105153A (en) 1992-03-25 1999-12-22 Immulogic Pharma Corp Therapeutic compositions comprising peptides derived from human t cell reactive feline protein
US5587308A (en) 1992-06-02 1996-12-24 The United States Of America As Represented By The Department Of Health & Human Services Modified adeno-associated virus vector capable of expression from a novel promoter
WO1996006630A1 (en) 1994-08-26 1996-03-07 The Regents Of The University Of California Methods and compositions for modulating a t cell response
JPH10505356A (ja) 1994-09-02 1998-05-26 イミユロジク・フアーマシユーチカル・コーポレーシヨン ヒトへの投与のための組成物および方法、抗原特異的免疫応答のダウンレギュレーションを行うことが可能なペプチド
US6759234B1 (en) 1994-09-02 2004-07-06 Immulogic Pharmaceutical Corporation Compositions and methods for administering to humans, peptides capable of down regulating an antigen specific immune response
US5750356A (en) 1996-05-31 1998-05-12 Anergen, Inc. Method for monitoring T cell reactivity
EP0905518A1 (en) 1997-09-23 1999-03-31 Academisch Ziekenhuis Leiden Peptides specific for gluten-sensitive T-cells and use thereof
US6300308B1 (en) 1997-12-31 2001-10-09 Board Of Regents, The University Of Texas System Methods and compositions for inducing autoimmunity in the treatment of cancers
GB9923306D0 (en) 1999-10-01 1999-12-08 Isis Innovation Diagnostic and therapeutic epitope, and transgenic plant
US6667160B2 (en) 2000-03-15 2003-12-23 Kenneth D. Fine Method for diagnosing immunologic food sensitivity
US8110218B2 (en) 2000-11-30 2012-02-07 The Research Foundation Of State University Of New York Compositions and methods for less immunogenic protein-lipid complexes
EP1241476A1 (en) 2001-03-12 2002-09-18 Mabtech AB Diagnosis of metal allergy through cytokine release by T-cells in vitro
US7094555B2 (en) 2001-04-05 2006-08-22 Benaroya Research Institute At Virginia Mason Methods of MHC class II epitope mapping, detection of autoimmune T cells and antigens, and autoimmune treatment
EP1377604B1 (en) 2001-04-12 2014-12-31 Academisch Ziekenhuis Leiden Methods and means for use of hla-dq restricted t-cell receptors and hla-dq-binding prolamine-derived peptides
FI20010868A0 (fi) 2001-04-25 2001-04-25 Markku Maeki Menetelmä ja välineet gluteenin indusoimien tautien havaitsemiseksi
EP1453539B1 (en) 2001-12-05 2008-11-19 Circassia Limited Immunotherapeutic methods and systems
EP1332760A1 (en) 2002-02-04 2003-08-06 Academisch Ziekenhuis Leiden Novel epitopes for celiac disease and autoimmune diseases, methods for detecting those and novel non-antigenic food compounds
US7320788B2 (en) 2002-02-14 2008-01-22 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Enzyme treatment of foodstuffs for Celiac Sprue
ES2361993T5 (es) 2002-02-14 2014-12-09 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Tratamiento con enzimas de productos alimenticios para celiaquía
US7462688B2 (en) * 2002-05-14 2008-12-09 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Peptides for diagnostic and therapeutic methods for celiac sprue
AU2003234597A1 (en) 2002-05-14 2003-12-02 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Drug therapy for celiac sprue
US7202216B2 (en) 2002-05-14 2007-04-10 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Drug therapy for celiac sprue
GB0212885D0 (en) * 2002-06-05 2002-07-17 Isis Innovation Therapeutic epitopes and uses thereof
AU2002952834A0 (en) 2002-09-16 2002-12-05 The Walter And Eliza Hall Institute Of Medical Research A method of treating an autoimmune disease
AU2002952548A0 (en) 2002-11-08 2002-11-21 Cellestis Limited Diagnostic assay
AU2003277989B2 (en) 2002-11-08 2010-04-22 QIAGEN Australia Holding Pty. Ltd. Diagnostic assay for measuring a cell mediated immune response
EP1563300B1 (en) 2002-11-20 2012-04-18 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Diagnostic method for celiac sprue
US7563864B2 (en) * 2004-04-26 2009-07-21 Celiac Sprue Research Foundation Prolyl endopeptidase mediated destruction of T cell epitopes in whole gluten
CA2564521C (en) * 2004-04-28 2017-04-11 Btg International Limited Epitopes related to coeliac disease
GB0409775D0 (en) 2004-04-30 2004-06-09 Mabtech Ab Assay
US8053235B2 (en) 2004-10-29 2011-11-08 Benaroya Research Institute At Virginia Mason Methods of generating antigen-specific CD4+CD25+regulatory T cells, compositions and methods of use
EP1937300A4 (en) 2005-08-17 2009-08-12 Multicell Immunotherapeutics I METHOD AND COMPOSITIONS FOR CREATING AND CONTROLLING THE EFFECTOR PROFILE OF T-CELLS BY SIMULTANEOUS LOADING AND ACTIVATION OF SELECTED SUB-GROUPS OF ANTIGEN-PRESENTING CELLS
US20090304754A1 (en) 2005-10-12 2009-12-10 Srebrenka Robic Pegylated glutenase polypeptides
WO2007120834A2 (en) 2006-04-13 2007-10-25 Peptimmune, Inc. Methods for designing and synthesizing directed sequence polymer compositions via the directed expansion of epitope permeability
EP2774621B1 (en) 2007-01-25 2018-01-24 Intrexon Actobiotics NV Treatment of immune disease by mucosal delivery of antigens
ITFE20070003A1 (it) 2007-02-01 2007-05-03 Girolamo Calo' Utilizzo di peptidi ricchi in prolina e glutamina capaci di legarsi alle molecole hla-dq2 e dq8 come "carriers specifici" di agenti capaci di danneggiare o uccidere le cellule che esprimono dette molecole hla nel contesto dell a mucosa enterica di pa
ES2558543T3 (es) 2007-03-16 2016-02-05 Cellestis Limited Un ensayo de respuesta inmunitaria mediada por células y kits para el mismo
EP2659901B1 (en) 2008-04-21 2015-01-21 Bio-Rad Laboratories, Inc. Recombinant deamidated gliadin antigen
AU2009246925A1 (en) 2008-05-16 2009-11-19 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Non-inflammatory gluten peptide analogues as biomarkers for celiac sprue
CA2731854C (en) 2008-07-25 2020-06-30 Cellestis Limited Measurement of cell-mediated immune response reactivity to detect or monitor a disease or condition
DK2977053T3 (da) 2008-11-30 2017-10-09 Immusant Inc Sammensætninger og fremgangsmåder til behandling af cøliaki
WO2011000773A1 (en) 2009-07-02 2011-01-06 Dsm Ip Assets B.V. Testing efficacy for celiac disease
CN102713619B (zh) 2009-12-23 2018-08-10 塞尔雷斯蒂斯有限公司 测量细胞介导免疫反应的试验
WO2011146968A1 (en) 2010-05-28 2011-12-01 Cellestis Limited A diagnostic assay
US20110311536A1 (en) 2010-06-11 2011-12-22 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Prevention of type 1 diabetes by treg vaccination with an insulin mimetope
TR201808740T4 (tr) 2011-06-29 2018-07-23 Cellestis Ltd Arttırılmış duyarlılığa sahip hücre aracılı bir immün yanıt tahlili.
US20140248251A1 (en) 2011-07-25 2014-09-04 Daniel C. Adelman Methods and Pharmaceutical Compositions for Treating Celiac Disease and Gluten Intolerance
WO2013036296A1 (en) 2011-09-06 2013-03-14 Selecta Biosciences, Inc. Compositions and methods for producing antigen-specific induced tolerogenic dendritic cells with synthetic nanocarriers
ES2402286B1 (es) 2011-09-29 2014-03-04 Universidad De Valladolid Péptido inmunogénico del gluten y sus aplicaciones.
EP3171171B1 (en) 2011-12-05 2018-07-18 Bio-rad Laboratories, Inc. Recombinant deamidated gliadin antigen
US20160041148A1 (en) 2013-03-14 2016-02-11 Immusant,Inc. Placebo-controlled gluten challenge method
US10449228B2 (en) 2013-09-10 2019-10-22 Immusant, Inc. Dosage of a gluten peptide composition
US20160238590A1 (en) 2013-09-20 2016-08-18 Immusant, Inc. Compositions and methods related to oat sensitivity
WO2015164717A1 (en) 2014-04-24 2015-10-29 Immusant, Inc. Methods of diagnosis and treatment of celiac disease in children

Also Published As

Publication number Publication date
PT2367561E (pt) 2015-10-23
US20190048047A1 (en) 2019-02-14
DK2977053T3 (da) 2017-10-09
US20150050303A1 (en) 2015-02-19
CN102438643A (zh) 2012-05-02
HK1219898A1 (zh) 2017-04-21
CN105079781B (zh) 2018-07-20
US20110293644A1 (en) 2011-12-01
CN102438643B (zh) 2015-07-01
JP2016128402A (ja) 2016-07-14
HK1249446A1 (zh) 2018-11-02
EP2367561A4 (en) 2012-06-06
ES2549481T3 (es) 2015-10-28
JP5851243B2 (ja) 2016-02-03
JP2012510431A (ja) 2012-05-10
JP6027215B2 (ja) 2016-11-16
US9464120B2 (en) 2016-10-11
MX346450B (es) 2017-03-17
CA3042826A1 (en) 2010-06-03
ES2642096T3 (es) 2017-11-15
US8835603B2 (en) 2014-09-16
AU2009321481A1 (en) 2011-07-07
EP2977053A1 (en) 2016-01-27
BRPI0922122A2 (pt) 2017-08-01
EP3269379A1 (en) 2018-01-17
HK1162918A1 (en) 2012-09-07
EP2977053B1 (en) 2017-07-05
HUE027237T2 (en) 2016-10-28
EP2367561B1 (en) 2015-05-20
EP2367561A1 (en) 2011-09-28
AU2009321481B2 (en) 2014-08-21
CA2744787C (en) 2019-06-11
US20210115096A1 (en) 2021-04-22
HRP20150873T1 (hr) 2015-11-06
MX2011005632A (es) 2011-11-29
CA2744787A1 (en) 2010-06-03
NZ593474A (en) 2013-04-26
CN105079781A (zh) 2015-11-25
WO2010060155A1 (en) 2010-06-03
US20170158743A1 (en) 2017-06-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DK2367561T3 (da) Sammensætninger og fremgangsmåder til behandling af cøliaki
AU2015249348A1 (en) Methods of diagnosis and treatment of Celiac disease in children
AU2018274876A1 (en) Compositions and methods for treatment of celiac disease
US20160238590A1 (en) Compositions and methods related to oat sensitivity
US20200141924A1 (en) Peptides for use in treatment and diagnosis of type 1 diabetes
EP3474881A1 (en) Escalating dosage schedules for treating celiac disease