DK2153841T4 - Vaccine omfattende Amb a 1-peptider til anvendelse ved behandling af ambrosieallergi - Google Patents

Vaccine omfattende Amb a 1-peptider til anvendelse ved behandling af ambrosieallergi Download PDF

Info

Publication number
DK2153841T4
DK2153841T4 DK09251252.4T DK09251252T DK2153841T4 DK 2153841 T4 DK2153841 T4 DK 2153841T4 DK 09251252 T DK09251252 T DK 09251252T DK 2153841 T4 DK2153841 T4 DK 2153841T4
Authority
DK
Denmark
Prior art keywords
ala
gly
val
lys
leu
Prior art date
Application number
DK09251252.4T
Other languages
English (en)
Other versions
DK2153841T3 (da
Inventor
Mark Larche
Roderick Peter Hafner
Paul Laidler
Original Assignee
Circassia Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=41090318&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=DK2153841(T4) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Priority claimed from GB0814986A external-priority patent/GB0814986D0/en
Priority claimed from GB0815218A external-priority patent/GB0815218D0/en
Application filed by Circassia Ltd filed Critical Circassia Ltd
Publication of DK2153841T3 publication Critical patent/DK2153841T3/da
Application granted granted Critical
Publication of DK2153841T4 publication Critical patent/DK2153841T4/da

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/35—Allergens
    • A61K39/36—Allergens from pollen
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/005—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from viruses
    • C07K14/08—RNA viruses
    • C07K14/145—Rhabdoviridae, e.g. rabies virus, Duvenhage virus, Mokola virus or vesicular stomatitis virus
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/415—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from plants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K7/00—Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K7/04—Linear peptides containing only normal peptide links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K7/00—Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K7/04—Linear peptides containing only normal peptide links
    • C07K7/06—Linear peptides containing only normal peptide links having 5 to 11 amino acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K7/00—Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K7/04—Linear peptides containing only normal peptide links
    • C07K7/08—Linear peptides containing only normal peptide links having 12 to 20 amino acids
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
    • G01N33/5008—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics
    • G01N33/5044—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics involving specific cell types
    • G01N33/5047—Cells of the immune system
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
    • G01N33/5008—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics
    • G01N33/5044—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics involving specific cell types
    • G01N33/5047—Cells of the immune system
    • G01N33/505—Cells of the immune system involving T-cells
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
    • G01N33/5094—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for blood cell populations
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/569—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for microorganisms, e.g. protozoa, bacteria, viruses
    • G01N33/56966—Animal cells
    • G01N33/56972—White blood cells
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/24—Immunology or allergic disorders

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)

Claims (12)

1. Sammensætning omfattende: (i) mindst ét oprindeligt polypeptid udvalgt fra RGW03B (RDLLENGA-IFLPSG; SEQ ID NR: 9), RGW03A (DVFENGAIFVPSG; SEQ ID NR: 8) eller RGW03 (KDLLENGAIFVTSG; SEQ ID NR: 7) eller en variant deraf; (ii) mindst ét oprindeligt polypeptid udvalgt fra RGW01 (GMIKSND-GPPI; SEQ ID NR: 1), RGW01A (GLIKSHDGPPV; SEQ ID NR: 2) eller RGW01B (GLIKSNDGPAA; SEQ ID NR: 3) eller en variant deraf; og (iii) mindst ét oprindeligt polypeptid udvalgt fra RGW04 (KAG-MIPAEPGEA; SEQ ID NR: 10) eller RGW04A (SAGMIPAEPGEA; SEQ ID NR: 11) eller en variant deraf; hvor varianterne af (i) til (iii) er: (a) et polypetid med en længde på 9 til 20 aminosyrer, der omfatter et område bestående af: - den ækvivalente oprindelige peptidsekvens; eller - en homolog sekvens, der har mindst 85 % sekvensidentitet med den ækvivalente oprindelige peptidsekvens, hvilken sekvens er i stand til at bibringe et individ tolerance over for den ækvivalente oprindelige peptidsekvens; eller (b) et polypetid med en længde på 9 til 20 aminosyrer, der omfatter et område bestående af en sekvens, som repræsenterer enten: - et fragment med mindst 9 på hinanden følgende aminosyrer af den ækvivalente oprindelige peptidsekvens; eller - en homolog af fragmentet, der har mindst 85 % sekvensidentitet med de mindst 9 på hinanden følgende aminosyrer af den ækvivalente oprindelige peptidsekvens, hvilken sekvens er i stand til at bibringe et individ tolerance over for den ækvivalente oprindelige peptidsekvens, til anvendelse til forebyggelse eller behandling af allergi over for ambrosie ved bibringelse af tolerance.
2. Sammensætning ifølge krav 1, hvor sammensætningen: (a) er i stand til at bibringe tolerance til mindst 50 % eller mindst 60 % af et panel af ambrosie-allergiske individer i populationen; og/eller (b) omfatter mindst et yderligere polypeptid op til i alt tretten unik-ke/forskellige polypeptider, hvor de yderligere polypeptider: - omfatter en sekvens med mindst 85 % sekvensidentitet med mindst 9 eller flere på hinanden følgende aminosyrer i enhver af SEQ ID NR: 1 til 31 ovenfor, som ikke blev udvalgt i (i) til (iv); og - har en længde på 9 til 30 aminosyrer; og/eller (c) omfatter op til et maksimum på tretten polypeptider.
3. Sammensætning ifølge krav 1 eller 2, omfattende mindst ét polypeptid ifølge krav 2 (b), der er 9 til 20 eller 13 til 17 aminosyrer langt, og/eller hvor polypeptidet har mindst 85 % sekvensidentitet med mindst 9 eller flere på hinanden følgende aminosyrer i enhver af SEQ ID NR. 1 til 31.
4. Sammensætning ifølge et hvilket som helst af de foregående krav, der omfatter polypeptidet RGW01 eller en variant deraf som defineret i krav 1(a) eller (b); polypeptidet RGW03B eller en variant deraf som defineret i krav 1 (a) eller (b); og polypeptidet RGW04A eller en variant deraf som defineret i krav 1 (a) eller (b).
5. Sammensætning ifølge et hvilket som helst af de foregående krav, omfattende mindst ét polypeptid udvalgt fra et polypeptid af RGW02 (GSSQIWIDHSSLSKS; SEQ ID NR: 4), RGW09 (ETRRSLKTSGAYN; SEQ ID NR: 26), RGW06 (VVNSDKTIDGRGVKVE; SEQ ID NR: 14), RGW06A (AINNDKTIDGRGAKVE; SEQ ID NR: 15), RGW10 (FGFFQVVNNNYD; SEQ ID NR: 27) eller RGW10A (HGFFQVVNN-NYD; SEQ ID NR: 28), RGW05 (KEGTLRFAAAQNRP; SEQ ID NR: 12) eller RGW05A (KEGTLRFGAAQNRP; SEQ ID NR: 13) eller en variant deraf som defineret i krav 1(a) eller (b); og eventuelt yderligere omfattende et polypeptid af RGW07 (GEAAIKLTSSAGVLS; SEQ ID NR: 16), RGW07C (KGEAAIKLTSSAGVLSK SEQ ID NR: 19) eller RGW07D (KG EAAI KLTSSAG VLSKK SEQ ID NR: 20) eller en variant deraf som defineret i krav 1 (a) eller (b).
6. Sammensætning ifølge et hvilket som helst af de foregående krav, omfattende RGW01 eller en variant deraf som defineret i krav 1 (a) eller (b); RGW03B eller en variant deraf som defineret i krav 1(a) eller (b); RGW04A eller en variant deraf som defineret i krav 1 (a) eller (b); RGW02 eller en variant deraf som defineret i krav 1(a) eller (b); RGW05 eller en variant deraf som defineret i krav 1(a) eller (b); RGW06A eller en variant deraf som defineret i krav 1(a) eller (b); og RGW07D eller en variant deraf som defineret i krav 1 (a) eller (b).
7. Sammensætning ifølge et hvilket som helst af de foregående krav, hvor: (i) ét eller flere af polypeptiderne har én eller flere modifikationer udvalgt fra følgende: (a) N-terminal acetylering; (b) C-terminal amidering; (c) et eller flere hydrogen på sidekædeaminerne af Arginin og/eller Ly-sin er erstattet med en methylengruppe; (d) glycosylering; og (e) phosphorylering; og/eller (ii) mindst ét af peptiderne er blevet manipuleret til at være opløseligt, således at det omfatter: (a) N-terminal til resterne af peptidet, der flankerer en T-celle-epitop: én til seks på hinanden følgende aminosyrer svarende til de to til seks på hinanden følgende aminosyrer umiddelbart N-terminal til resterne i sekvensen af det protein, hvorfra peptidet kommer; og/eller (b) C-terminal til resterne af det peptid, der flankerer en T-celle-epitop: én til seks tilstødende aminosyrer svarende til de én til seks på hinanden følgende aminosyrer umiddelbart C-terminal til resterne i sekvensen af det protein, hvorfra peptidet er opnået; eller (c) N- og/eller C-terminal til resterne af det peptid, der flankerer en T-celle-epitop, mindst én aminosyre udvalgt fra arginin, lysin, histidin, glutamat og aspartat, hvor polypeptidet har en opløselighed på mindst 3,5 mg/ml, og T-celle-epitopen har en opløselighed på mindre end 3,5 mg/ml; og/eller (iii) mindst ét af peptiderne er blevet manipuleret til at være opløseligt, således at desuden: (a) eventuelle cysteinrester i peptidets native sekvens er erstattet med serin eller 2-aminosmørsyre; og/eller (b) eventuelle hydrofobe rester i de op til tre aminosyrer ved N-og/eller C-terminus af peptidets native sekvens, som ikke er omfattende i en T-celle-epitop, deleteres; og/eller (c) eventuelt to på hinanden følgende aminosyrer omfattende sekvensen Asp-Gly i de op til fire aminosyrer ved N- og/eller C-terminus af peptidets native sekvens, som ikke er omfattende i en T-celle-epitop, deleteres; og/eller (iv) hvert polypeptid har en koncentration i området fra 0,03 til 200 nmol/ml, 0,3 til 200 nmol/ml eller 30 til 120 nmol/ml.
8. Farmaceutisk formulering, omfattende en sammensætning ifølge et hvilket som helst af krav 1 til 7; og en farmaceutisk acceptabel bærer eller fortynder til anvendelse til forebyggelse eller behandling af allergi over for ambrosie ved bibringelse af tolerance; hvor sammensætningen er formuleret til oral indgivelse, nasal indgivelse, epikutan indgivelse, subkutan indgivelse, sublingual indgivelse, intradermal indgivelse, bukal indgivelse eller til indgivelse ved inhalation eller ved injektion.
9. Sammensætning som defineret i et hvilket som helst af krav 1 til 7, der desuden omfatter et yderligere polypeptidallergen til anvendelse til bibringelse af tolerance hos et individ over for det yderligere polypeptidallergen.
10. In vitro fremgangsmåde til bestemmelse af, om T-celler genkender en sammensætning som defineret i krav 1, hvilken fremgangsmåde omfatter, at T-cellerne bringes i kontakt med sammensætningen, og de-tektion af, om T-cellerne stimuleres med sammensætningen.
11. In vitro fremgangsmåde til bestemmelse af, om et individ har eller har risiko for en tilstand, hvor tilstanden er kendetegnet ved allergisymptomer som respons på et ambrosieallergen, hvilken fremgangsmåde omfatter, at man tester, om individet har T-celler, der responderer på en sammensætning som defineret i et hvilket som helst af krav 1 til 7, hvorved det bestemmes, om individet har eller har risiko for tilstanden.
12. Fremgangsmåde ifølge krav 11, hvor et T-celle-immunrespons på sammensætningen måles ved at bringe sammensætningen i kontakt med T-celler i en prøve udtaget fra individet under betingelser, der tillader sammensætningen og T-cellerne at interagere, og bestemmelse af, hvorvidt nogen af T-cellerne stimuleres, og derved bestemmelse af, hvorvidt der foreligger et T-celle immunrespons.
DK09251252.4T 2008-08-15 2009-05-01 Vaccine omfattende Amb a 1-peptider til anvendelse ved behandling af ambrosieallergi DK2153841T4 (da)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB0814986A GB0814986D0 (en) 2008-08-15 2008-08-15 Peptide for il10 production
GB0815218A GB0815218D0 (en) 2008-08-20 2008-08-20 Ragweed peptides for vaccine

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DK2153841T3 DK2153841T3 (da) 2012-03-26
DK2153841T4 true DK2153841T4 (da) 2016-02-15

Family

ID=41090318

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DK09251252.4T DK2153841T4 (da) 2008-08-15 2009-05-01 Vaccine omfattende Amb a 1-peptider til anvendelse ved behandling af ambrosieallergi

Country Status (18)

Country Link
US (3) US8491910B2 (da)
EP (3) EP2433639A3 (da)
JP (1) JP5788319B2 (da)
KR (1) KR20110044787A (da)
CN (2) CN102170897B (da)
AT (1) ATE536880T1 (da)
AU (1) AU2009281013B2 (da)
BR (1) BRPI0917648A2 (da)
CA (1) CA2734379A1 (da)
DK (1) DK2153841T4 (da)
EA (1) EA201170336A1 (da)
ES (1) ES2378870T5 (da)
HR (1) HRP20120206T4 (da)
MX (1) MX2011001619A (da)
PL (1) PL2153841T5 (da)
PT (1) PT2153841E (da)
SI (1) SI2153841T2 (da)
WO (1) WO2010018378A2 (da)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1958645A1 (en) * 2007-02-13 2008-08-20 Biomay AG Peptides derived from the major allergen of ragweed (Ambrosia artemisiifolia) and uses thereof
PT2153841E (pt) * 2008-08-15 2012-03-21 Circassia Ltd Vacina compreendendo péptidos amb a 1 para utilização no tratamento de alergia a ambrósia
WO2010018384A1 (en) * 2008-08-15 2010-02-18 Circassia Limited T-cell antigen peptide from allergen for stimulation of il-10 production
BR112012016768A2 (pt) 2010-01-14 2018-05-08 Merck Patent Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung "variantes dos alérgenos do grupo 5 das gramíneas com alergenidade reduzida através da mutagênese de radicais de prolina"
FI20115374A0 (fi) * 2011-04-18 2011-04-18 Teknologian Tutkimuskeskus Vtt Oy Uudet hypoallergeenit
AU2012277491B2 (en) * 2011-06-27 2017-03-23 Anergis S.A. Contiguous overlapping peptides for treatment of ragweed pollen allergy
DK2838556T3 (da) * 2012-04-16 2017-04-10 Alk-Abelló As Planteprofilinpolypeptider til anvendelse i ikke-specifik allergiimmunoterapi
ES2897421T3 (es) 2012-10-30 2022-03-01 Aravax Pty Ltd Nuevas moléculas inmunoterapéuticas y usos de las mismas
RU2662927C2 (ru) * 2013-03-15 2018-07-31 Симентис Лимитед Иммунная модуляция
RU2689552C2 (ru) 2013-09-25 2019-05-28 Аравакс Пти Лтд Новая иммунотерапевтическая композиция и ее применения
WO2017179025A1 (en) 2016-04-15 2017-10-19 Alk-Abelló A/S Epitope polypeptides of ragweed pollen allergens
EP3295956A1 (en) 2016-09-20 2018-03-21 Biomay Ag Polypeptide construct comprising fragments of allergens
CN117362453B (zh) * 2023-12-08 2024-02-27 山东硕景生物科技有限公司 一种Derf1重组抗原、其制备方法及应用

Family Cites Families (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5776761A (en) * 1989-03-17 1998-07-07 Immulogic Pharmaceutical Corporation Nucleic acids encoding allergenic proteins from ragweed
JP3220451B2 (ja) 1989-03-17 2001-10-22 イミユロジク・フアーマシユーチカル・コーポレーシヨン ブタクサからのアレルゲン蛋白質およびそれらの使用
US5703055A (en) 1989-03-21 1997-12-30 Wisconsin Alumni Research Foundation Generation of antibodies through lipid mediated DNA delivery
US5399346A (en) 1989-06-14 1995-03-21 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Gene therapy
WO1994001560A1 (en) 1991-07-12 1994-01-20 Immulogic Pharmaceutical Corporation Allergenic proteins and peptides from japanese cedar pollen
AU685392B2 (en) 1992-04-09 1998-01-22 Immulogic Pharmaceutical Corporation T cell epitopes of the major allergens from (ambrosia artemisiifolia)
JPH07257419A (ja) 1994-03-24 1995-10-09 Kubota Corp 農作業車
US5968526A (en) 1994-04-14 1999-10-19 Immulogic Pharamaceutical Corporation T cell epitopes of the major allergens from Dermatophagoides (house dust mite)
WO1996013589A1 (en) * 1994-10-27 1996-05-09 Immulogic Pharmaceutical Corporation T cell epitopes of the major allergens from ambrosia artemisiifolia
IL115744A (en) 1994-10-27 2000-07-16 Akzo Nobel Nv Peptides comprising a subsequence of human cartilage glycoprotein - 39
GB2348808B (en) 1998-01-09 2003-03-19 Circassia Ltd Methods and compositions for desensitisation
US6989146B2 (en) 2000-08-09 2006-01-24 The Regents Of The University Of California Stress proteins and peptides and methods of use thereof
AU2002347369A1 (en) 2001-12-05 2003-06-17 Circassia Limited Immunotherapeutic methods and systems
WO2003088997A2 (en) 2002-04-22 2003-10-30 Universiteit Utrecht Holding B.V. Reduction of unwanted immune reactions
GB0210741D0 (en) 2002-05-10 2002-06-19 Medical Res Council Methods of therapy
GB0308988D0 (en) 2003-04-17 2003-05-28 Univ Singapore Molecule
WO2006075253A2 (en) 2005-01-11 2006-07-20 Commissariat A L'energie Atomique Peptides for desensitizing subjects allergic to dog hair and dander and compositions containing said peptides.
CA2600036A1 (en) * 2005-03-04 2006-09-14 Dynavax Technologies Corporation Vaccines comprising oligonucleotides having immunostimulatory sequences (iss) wherein the iss are conjugated to antigens and stabilized by buffer conditions and further excipients
US20090130130A1 (en) 2005-06-10 2009-05-21 National University Of Singapore Mutant allergen(s)
US20070092532A1 (en) 2005-10-25 2007-04-26 Board Of Trustees Operating Michigan State University Arthritis vaccines and methods
CN100457180C (zh) * 2005-11-09 2009-02-04 浙江我武生物科技有限公司 用于治疗过敏性疾病的药物组合物及其制备方法
RU2420569C2 (ru) 2005-11-29 2011-06-10 Актогеникс Нв Индукция толерантности к антигенам через слизистую
AT503690A1 (de) * 2006-06-09 2007-12-15 Biomay Ag Hypoallergene moleküle
EP1958645A1 (en) * 2007-02-13 2008-08-20 Biomay AG Peptides derived from the major allergen of ragweed (Ambrosia artemisiifolia) and uses thereof
US20110038881A1 (en) 2007-05-09 2011-02-17 Circassia Limited Prognostic assay for determining t cell response to hla antigens and use thereof in field of tissue transplantation
GB0710529D0 (en) 2007-06-01 2007-07-11 Circassia Ltd Vaccine
DK2190473T3 (da) 2007-08-15 2013-03-25 Circassia Ltd Peptid med reduceret dimerdannelse
PT2153841E (pt) * 2008-08-15 2012-03-21 Circassia Ltd Vacina compreendendo péptidos amb a 1 para utilização no tratamento de alergia a ambrósia

Also Published As

Publication number Publication date
JP5788319B2 (ja) 2015-09-30
CA2734379A1 (en) 2010-02-18
CN104710512A (zh) 2015-06-17
PL2153841T5 (pl) 2016-09-30
AU2009281013A1 (en) 2010-02-18
EP2153841B1 (en) 2011-12-14
EP2433639A2 (en) 2012-03-28
KR20110044787A (ko) 2011-04-29
JP2012500193A (ja) 2012-01-05
US8491910B2 (en) 2013-07-23
US20130295123A1 (en) 2013-11-07
EP2433639A3 (en) 2012-06-27
EP2444100A3 (en) 2012-07-25
PL2153841T3 (pl) 2012-05-31
EA201170336A1 (ru) 2011-10-31
EP2444100A2 (en) 2012-04-25
CN102170897B (zh) 2015-02-04
US20120108524A1 (en) 2012-05-03
EP2153841B2 (en) 2015-11-11
US9347937B2 (en) 2016-05-24
PT2153841E (pt) 2012-03-21
AU2009281013B2 (en) 2015-01-29
ATE536880T1 (de) 2011-12-15
WO2010018378A2 (en) 2010-02-18
WO2010018378A3 (en) 2010-07-22
ES2378870T5 (es) 2016-02-03
SI2153841T1 (sl) 2012-04-30
BRPI0917648A2 (pt) 2015-12-01
MX2011001619A (es) 2011-03-25
DK2153841T3 (da) 2012-03-26
CN102170897A (zh) 2011-08-31
WO2010018378A8 (en) 2010-10-28
ES2378870T3 (es) 2012-04-18
US20170014505A1 (en) 2017-01-19
HRP20120206T4 (hr) 2016-02-12
HRP20120206T1 (en) 2012-03-31
SI2153841T2 (sl) 2016-02-29
EP2153841A1 (en) 2010-02-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DK2153841T4 (da) Vaccine omfattende Amb a 1-peptider til anvendelse ved behandling af ambrosieallergi
US9744222B2 (en) Peptide for vaccine
AU2008256524B2 (en) Vaccine peptide combinations against cat allergy
DK2536429T3 (da) Peptider til vacciner mod birkeallergi
AU2010212193B2 (en) Grass peptides for vaccine
AU2013202871B2 (en) Vaccine peptide combinations against cat allergy