DK1904555T3 - Fremgangsmåde til totrins-smeltepolymerisering til produktion af polybenzimidazol - Google Patents
Fremgangsmåde til totrins-smeltepolymerisering til produktion af polybenzimidazol Download PDFInfo
- Publication number
- DK1904555T3 DK1904555T3 DK06773051.5T DK06773051T DK1904555T3 DK 1904555 T3 DK1904555 T3 DK 1904555T3 DK 06773051 T DK06773051 T DK 06773051T DK 1904555 T3 DK1904555 T3 DK 1904555T3
- Authority
- DK
- Denmark
- Prior art keywords
- molecular weight
- reaction vessel
- high molecular
- melt polymerization
- producing high
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G73/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups C08G12/00 - C08G71/00
- C08G73/06—Polycondensates having nitrogen-containing heterocyclic rings in the main chain of the macromolecule
- C08G73/18—Polybenzimidazoles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G73/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups C08G12/00 - C08G71/00
- C08G73/06—Polycondensates having nitrogen-containing heterocyclic rings in the main chain of the macromolecule
- C08G73/10—Polyimides; Polyester-imides; Polyamide-imides; Polyamide acids or similar polyimide precursors
- C08G73/16—Polyester-imides
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)
Claims (21)
1. Fremgangsmåde til totrins-smeltepolymerisering til produktion af højmolekylær polybenzimidazol, hvilken fremgangsmåde omfatter: i et første trin påfyldning af en reaktionsbeholder med et antal reaktanter, der er i stand til at danne en polybenzimidazol, til frembringelse af en reaktionsmasse, hvilken reaktionsbeholder har et middel til omrøring og et middel til at kontrollere atmosfæren; opvarmning af reaktanterne under omrøring i en i det væsentlige oxygenfri atmosfære med omrøring, indtil omrørerens drejningsmoment er fra 1,5 til 6 gange omdrejningsmomentet, før viskositeten begynder at stige; afslutning af omrøringen ved fortsat opvarmning af reaktionsblandingen til en temperatur fra 230 til 350 °C, idet reaktionsmassen får mulighed for at skumme; nedkøling af reaktionsmassen til en porøs skummet masse; pulverisering af den porøse skummede masse til opnåelse af en pulveriseret præpolymer; genopvarmning af den pulveriserede præpolymer til en temperatur fra 230 til 350 °C i et tidsrum på mellem 15 og 240 minutter, herefter fjernelse af den pulveriserede præpolymer; højtryksvask af reaktionsbeholderen og midlet til omrøring til opnåelse af en resulterende vaskeblanding; separering af overskydende vand fra den resulterende vaskeblanding til opnåelse af en våd pulveriseret præpolymer; i et andet trin overførsel af den pulveriserede præpolymer og den våde pulveriserede præpolymer til reaktionsbeholderen; opvarmning af den pulveriserede præpolymer og den våde pulveriserede præpolymer under omrøring til mellem 315 og 400 °C ved atmosfærisk tryk i et tidsrum mellem 90 og 400 minutter.
2. Fremgangsmåde til totrins-smeltepolymerisering til produktion af højmolekylær polybenzimidazol ifølge krav 1, hvor højtryksvasken udføres ved et tryk på under eller lig med 6,895 MPa (70,3 kilogram-kraft/cm2 gauge (1000 psig)).
3. Fremgangsmåde til totrins-smeltepolymerisering til produktion af højmolekylær polybenzimidazol ifølge krav 1, hvor højtryksvasken er et lansetrin, der udføres ved et tryk på over 6,895 MPa (70,3 kilogram-kraft/cm2 gauge (1000 psig)).
4. Fremgangsmåde til totrins-smeltepolymerisering til produktion af højmolekylær polybenzimidazol ifølge krav 1, der yderligere tilvejebringer trinet: nedkøling af reaktionsbeholderen før højtryksvasketrinet.
5. Fremgangsmåde til totrins-smeltepolymerisering til produktion af højmolekylær polybenzimidazol ifølge krav 1, hvor reaktionsmassen i trinet nedkøling af reaktionsmassen nedkøles til en temperatur fra 40 til 200 °C.
6. Fremgangsmåde til totrins-smeltepolymerisering til produktion af højmolekylær polybenzimidazol ifølge krav 1, hvor den pulveriserede præpolymer efter opvarmning til en temperatur fra 230 til 350 °C i et tidsrum på mellem 15 og 240 minutter efterfølgende nedkøles til en temperatur på under eller lig med 80 °C, før den fjernes fra reaktionsbeholderen.
7. Fremgangsmåde til totrins-smeltepolymerisering til produktion af højmolekylær polybenzimidazol ifølge krav 1, hvor der i trinet med overførsel af den pulveriserede præpolymer til reaktionsbeholderen kan tilsættes yderligere batches af den pulveriserede præpolymer til reaktionsbeholderen.
8. Fremgangsmåde til totrins-smeltepolymerisering til produktion af højmolekylær polybenzimidazol ifølge krav 1, hvor antallet af reaktanter, der er i stand til at danne en polybenzimidazol, er mindst én aromatisk hydrocarbontetraamin, der indeholder to par aminsubstituenter på en aromatisk ring i orto-position og en dicarboxylbestanddel, der består af mindst én forbindelse med formlen: o o li |i YOC-R'- COY hvori Ft' er et divalent organisk radikal fra klassen, der består af en aromatisk hydrocarbonring, en alkylengruppe og en heterocyklisk ring, og kan være ens eller forskellige i de forskellige molekyler, der udgør dicarboxylbestanddelen, og Y'erne kan være hydrogen, aryl eller alkyl, hvor ikke mere end 95 % af Y'erne er hydrogen eller phenyl. 3
9. Fremgangsmåde til totrins-smeltepolymerisering til produktion af højmolekylær polybenzimidazol ifølge krav 1, hvor i trinet separering af overskydende vand fra den resulterende vaskeblanding midlet er udvalgt fra gruppen, der består af: en centrifuge, et filter, et andet middel til faststof-væske-separering, opvarmning eller kombinationer deraf.
10. Fremgangsmåde ifølge krav 1 til totrins-smeltepolymerisering til produktion af højmolekylær polybenzimidazol i et første trin og i et andet trin, hvor det første trin omfatter: tilvejebringelse af en første reaktionsbeholder med et middel til omrøring og et middel til at kontrollere atmosfæren; påfyldning af reaktionsbeholderen med mindst én aromatisk hydrocarbontetraamin, der indeholder to par aminsubstituenter på en aromatisk ring i orto-position og en dicarboxylbestanddel, der består af mindst én forbindelse med formlen: o o YOC-R'-COY hvori R' er et divalent organisk radikal fra klassen, der består af en aromatisk hydrocarbonring, en alkylengruppe og en heterocyklisk ring, og kan være ens eller forskellige i de forskellige molekyler, der udgør dicarboxylbestanddelen, og Y'erne kan være hydrogen, aryl eller alkyl, hvor ikke mere end 95 % af Y'erne er hydrogen eller phenyl, til frembringelse af en reaktionsmasse; opvarmning af reaktanterne under omrøring i en i det væsentlige oxygenfri atmosfære med omrøring, indtil omrørerens drejningsmoment er fra 1,5 til 6 gange omdrejningsmomentet, før viskositeten begynder at stige; afslutning af omrøringen ved fortsat opvarmning af reaktionsblandingen til en temperatur fra 230 til 350 °C, idet reaktionsmassen får mulighed for at skumme; nedkøling af reaktionsmassen til en porøs skummet masse; pulverisering af den porøse skummede masse til opnåelse af en pulveriseret præpolymer; genopvarmning af den pulveriserede præpolymer til en temperatur fra 230 til 350 °C i et tidsrum på mellem 15 og 240 minutter; fjernelse af den pulveriserede præpolymer; 4 højtryksvask af den første reaktionsbeholder og midlet til omrøring til opnåelse af en resulterende vaskeblanding; separering af overskydende vand fra den resulterende vaskeblanding til opnåelse af en våd pulveriseret præpolymer; fjernelse af den våde pulveriserede præpolymer; og fortsættelse til et andet trin, der omfatter: tilvejebringelse af en anden reaktionsbeholder med et middel til omrøring og et middel til at kontrollere atmosfæren; overførsel af den pulveriserede præpolymer og den våde pulveriserede præpolymer til den anden reaktionsbeholder; opvarmning af den pulveriserede præpolymer og den våde pulveriserede præpolymer under omrøring til mellem 315 og 400 °C ved atmosfærisk tryk i et tidsrum på mellem 90 og 400 minutter.
11. Fremgangsmåde til totrins-smeltepolymerisering til produktion af højmolekylær polybenzimidazol ifølge krav 10, hvor højtryksvasken udføres ved et tryk på mindre end eller lig med 6,895 MPa (70,3 kilogram-kraft/cm2 gauge (1000 psig)).
12. Fremgangsmåde til totrins-smeltepolymerisering til produktion af højmolekylær polybenzimidazol ifølge krav 10, hvor højtryksvasken er et lansetrin, der udføres ved et tryk på over 6,895 MPa (70,3 kilogram-kraft/cm2 gauge (1000 psig)).
13. Fremgangsmåde til totrins-smeltepolymerisering til produktion af højmolekylær polybenzimidazol ifølge krav 10, hvor den anden reaktionsbeholder også er den første reaktionsbeholder.
14. Fremgangsmåde til totrins-smeltepolymerisering til produktion af højmolekylær polybenzimidazol ifølge krav 10, der yderligere tilvejebringer trinet: nedkøling af reaktionsbeholderen før højtryksvasketrinet.
15. Fremgangsmåde til totrins-smeltepolymerisering til produktion af højmolekylær polybenzimidazol ifølge krav 10, hvor reaktionsmassen i trinet nedkøling af reaktionsmassen nedkøles til en temperatur fra 40 til 200 °C. 5
16. Fremgangsmåde til totrins-smeltepolymerisering til produktion af højmolekylær polybenzimidazol ifølge krav 10, hvor den pulveriserede præpolymer efter opvarmning til en temperatur fra 230 til 350 °C i et tidsrum på mellem 15 og 240 minutter efterfølgende nedkøles til en temperatur på under eller lig med 80 °C, før den fjernes fra reaktionsbeholderen.
17. Fremgangsmåde til totrins-smeltepolymerisering til produktion af højmolekylær polybenzimidazol ifølge krav 10, hvor der i trinet med overførsel af den pulveriserede præpolymer til reaktionsbeholderen kan tilsættes yderligere batches af den pulveriserede præpolymer til reaktionsbeholderen.
18. Fremgangsmåde til totrins-smeltepolymerisering til produktion af højmolekylær polybenzimidazol ifølge krav 10, hvor den aromatiske dicarboxylbestanddel omfatter en diphenylester af en aromatisk dicarboxylsyre.
19. Fremgangsmåde til totrins-smeltepolymerisering til produktion af højmolekylær polybenzimidazol ifølge krav 18, hvor diphenylesteren er diphenylisophthalat.
20. Fremgangsmåde til totrins-smeltepolymerisering til produktion af højmolekylær polybenzimidazol ifølge krav 10, hvor den aromatiske tetraamin er 3,3',4,4'-tetraminobiphenyl.
21. Fremgangsmåde til totrins-smeltepolymerisering til produktion af højmolekylær polybenzimidazol ifølge krav 10, hvor i trinet separering af overskydende vand fra den resulterende vaskeblanding midlet er udvalgt fra gruppen, der består af: en centrifuge, et filter, et andet middel til faststof-væske-separering, opvarmning eller kombinationer deraf.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US11/178,905 US7504475B2 (en) | 2005-07-11 | 2005-07-11 | Process for a two stage melt polymerization for the production of polybenzimidazole |
| PCT/US2006/023004 WO2007008327A2 (en) | 2005-07-11 | 2006-06-13 | A process for a two stage melt polymerization for the production of polybenzimidazole |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DK1904555T3 true DK1904555T3 (da) | 2016-11-21 |
Family
ID=37619089
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DK06773051.5T DK1904555T3 (da) | 2005-07-11 | 2006-06-13 | Fremgangsmåde til totrins-smeltepolymerisering til produktion af polybenzimidazol |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7504475B2 (da) |
| EP (1) | EP1904555B1 (da) |
| JP (2) | JP5372503B2 (da) |
| KR (1) | KR101008470B1 (da) |
| CN (1) | CN101223211B (da) |
| CA (1) | CA2612722C (da) |
| DK (1) | DK1904555T3 (da) |
| WO (1) | WO2007008327A2 (da) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9598541B2 (en) * | 2013-06-04 | 2017-03-21 | Pbi Performance Products, Inc. | Method of making polybenzimidazole |
| CN103709403A (zh) * | 2014-01-14 | 2014-04-09 | 北京中聚科技有限公司 | 聚苯并咪唑的程序升温式熔融聚合法 |
| EP3666814A4 (en) | 2017-09-15 | 2021-09-01 | Daikin Industries, Ltd. | POLYBENZIMIDAZOLE, CORRESPONDING POLYAMIDE PRECURSOR AND PROCESS FOR ITS PRODUCTION |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4533725A (en) * | 1983-01-28 | 1985-08-06 | Delanese Corporation | Synthesis of high molecular weight polybenzimidazole with arylhalo phosphorus compound catalyst |
| US4463167A (en) * | 1983-03-21 | 1984-07-31 | Celanese Corporation | Two stage high molecular weight polybenzimidazole production with phosphorus containing catalyst |
| US4588808A (en) * | 1984-08-31 | 1986-05-13 | Celanese Corporation | Two-stage process and product for producing polybenzimidazoles from free dicarboxylic acids |
| US4672104A (en) * | 1984-08-31 | 1987-06-09 | Celanese Corporation | Two stage polybenzimidazole process and product |
| US4717764A (en) * | 1985-02-22 | 1988-01-05 | Celanese Corporation | Two stage melt polymerization process for making polymers containing aromatic amide groups |
| JPS6322833A (ja) * | 1986-06-05 | 1988-01-30 | ヘキスト セラニーズ コーポレーション | ２段階ポリベンズイミダゾ−ル法の改良 |
| US6274690B1 (en) * | 1999-08-11 | 2001-08-14 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Preparation of vinyl chloride polymer |
| JP3709917B2 (ja) * | 1999-08-11 | 2005-10-26 | 信越化学工業株式会社 | 塩化ビニル系重合体の製造方法 |
| CN1194968C (zh) * | 2002-11-27 | 2005-03-30 | 中国科学院化学研究所 | 一种含吡啶结构的芳香族四胺化合物及其制法和应用 |
| DE10258580A1 (de) * | 2002-12-16 | 2004-06-24 | Celanese Ventures Gmbh | Hochmolekular Polyazole |
| US7060782B2 (en) * | 2004-07-02 | 2006-06-13 | Pbi Performance Products, Inc. | Process for a two stage melt polymerization for the production of polybenzimidazole having an improved solid state polymerization |
| US7038007B2 (en) * | 2004-07-02 | 2006-05-02 | Pbi Performance Products, Inc. | Process for a continuous polymerization for the production of high molecular weight polybenzimidazole |
-
2005
- 2005-07-11 US US11/178,905 patent/US7504475B2/en active Active
-
2006
- 2006-06-13 CN CN2006800254001A patent/CN101223211B/zh active Active
- 2006-06-13 CA CA2612722A patent/CA2612722C/en active Active
- 2006-06-13 EP EP06773051.5A patent/EP1904555B1/en active Active
- 2006-06-13 JP JP2008521392A patent/JP5372503B2/ja active Active
- 2006-06-13 DK DK06773051.5T patent/DK1904555T3/da active
- 2006-06-13 WO PCT/US2006/023004 patent/WO2007008327A2/en active Application Filing
- 2006-06-13 KR KR1020087001856A patent/KR101008470B1/ko active IP Right Grant
-
2011
- 2011-09-06 JP JP2011193864A patent/JP2012031418A/ja not_active Withdrawn
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2612722A1 (en) | 2007-01-18 |
| JP2009500509A (ja) | 2009-01-08 |
| US7504475B2 (en) | 2009-03-17 |
| CA2612722C (en) | 2010-11-30 |
| KR101008470B1 (ko) | 2011-01-14 |
| US20070010646A1 (en) | 2007-01-11 |
| WO2007008327A2 (en) | 2007-01-18 |
| WO2007008327A3 (en) | 2007-03-01 |
| JP5372503B2 (ja) | 2013-12-18 |
| CN101223211B (zh) | 2011-10-19 |
| CN101223211A (zh) | 2008-07-16 |
| EP1904555A4 (en) | 2011-12-07 |
| EP1904555A2 (en) | 2008-04-02 |
| JP2012031418A (ja) | 2012-02-16 |
| KR20080019065A (ko) | 2008-02-29 |
| EP1904555B1 (en) | 2016-08-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2009503131A (ja) | ポリイミド類からのブロック共重合体を生成するための製造方法並びに粉末及び成型品の生産のためのブロック共重合体の使用方法 | |
| DK1904555T3 (da) | Fremgangsmåde til totrins-smeltepolymerisering til produktion af polybenzimidazol | |
| EP1769016B1 (en) | A process for a two stage melt polymerization for the production of polybenzimidazole having an improved solid state polymerization | |
| CA1233596A (en) | Two-stage process and product for producing polybenzimidazoles from free dicarboxylic acids | |
| JPS6126926B2 (da) | ||
| EP0177182B1 (en) | Two-stage process for producing polybenzimidazoles from dicarboxylic component | |
| JP2009500509A5 (da) | ||
| US3784517A (en) | Preparation of polybenzimidazoles in the presence of a sulfone solvent | |
| US4599388A (en) | Process for modifying polybenzimidazole polymers with ethylene carbonates | |
| JP2008505209A5 (da) | ||
| EP0248666A1 (en) | Improvements in two-stage polybenzimidazole process | |
| JP3685049B2 (ja) | ポリベンザゾールおよびその繊維 | |
| US20060004181A1 (en) | Process for a continuous polymerization for the production of high molecular weight polybenzimidazole | |
| US4734466A (en) | Modified polybenzimidazole polymer membranes | |
| US7834130B2 (en) | Process for the production of polybenzimidazole from a tetraminobiphenyl and an isophthalic acid | |
| Pilati et al. | Preparation of poly (ethylene terephthalate) in the presence of a telechelic perfluoropolyether | |
| KR20070023787A (ko) | 향상된 고체 상태 중합을 하는 폴리벤즈이미다졸의 생성을위한 2 단계 용융 중합 방법 | |
| JP4677126B2 (ja) | ポリコハク酸イミドの製造方法 | |
| KR20010089703A (ko) | 폴리숙신이미드의 제조방법 | |
| Chen et al. | Liquid–crystalline copoly (ester–amide) s prepared from hydroxybenzoic and 4‐aminobenzoic acids | |
| Evers et al. | Thermooxidatively stable articulated benzobisoxazole and benzobisthiazole polymers | |
| Gǎinǎ et al. | Heterocyclic poly (bismaleimide) s. I. Synthesis and characterization of new poly (amino-bismaleimide) s containing parabanic rings | |
| Sikemma et al. | Rigid rod polymer from 2, 5-diaminoterephthalamide (DATA) and terephthalic acid; facile synthesis of DATA: Poly [1, 4-phenylene-pyrimido (4, 5-g) quinazoline-4, 9-dione-2, 7-ylene] | |
| JP2000239380A (ja) | ポリコハク酸イミドの製造方法 |