DK174446B1 - Fremgangsmåde til fremstilling af et naturligt forekommende viskøst hydrocarbonmateriale til yderligere oparbejdning - Google Patents

Fremgangsmåde til fremstilling af et naturligt forekommende viskøst hydrocarbonmateriale til yderligere oparbejdning Download PDF

Info

Publication number
DK174446B1
DK174446B1 DK198803744A DK374488A DK174446B1 DK 174446 B1 DK174446 B1 DK 174446B1 DK 198803744 A DK198803744 A DK 198803744A DK 374488 A DK374488 A DK 374488A DK 174446 B1 DK174446 B1 DK 174446B1
Authority
DK
Denmark
Prior art keywords
hydrocarbon
emulsion
emulsifier
water emulsion
water
Prior art date
Application number
DK198803744A
Other languages
English (en)
Other versions
DK374488D0 (da
DK374488A (da
Inventor
Lirio Quintero
A Layrisse R Ignacio
Jimenez G Euler
Salazar P Jose
Mayela Rivero
Antonio Cardenas
Daysi Rojas
Humberto Marquez
Maria Luisa Chirinos
Domingo Rodriguez Polanco
Hecilio Rivas
Original Assignee
Intevep Sa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Intevep Sa filed Critical Intevep Sa
Publication of DK374488D0 publication Critical patent/DK374488D0/da
Priority to DK198807181A priority Critical patent/DK174491B1/da
Priority to DK198807182A priority patent/DK174722B1/da
Priority to DK198807180A priority patent/DK174487B1/da
Publication of DK374488A publication Critical patent/DK374488A/da
Application granted granted Critical
Publication of DK174446B1 publication Critical patent/DK174446B1/da

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/32Liquid carbonaceous fuels consisting of coal-oil suspensions or aqueous emulsions or oil emulsions
    • C10L1/328Oil emulsions containing water or any other hydrophilic phase
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T137/00Fluid handling
    • Y10T137/0318Processes
    • Y10T137/0391Affecting flow by the addition of material or energy

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
  • Colloid Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Den kendte teknik 1 DK 174446 B1
Opfindelsen angår en fremgangsmåde til fremstilling af et naturligt forekommende viskøst hydrocarbonmateriale til yderligere oparbejdning.
5
Den mest relevante beslægtede kendte teknik, der handler om dannelse af hydrocarbon-i-vand emulsioner ud fra viskøse hydrocarboner og til anvendelse som et brændbart brændstof, er omhandlet i GB patentskrift 974.042 og US patentskrift 4.618.348. Yderligere patentskrifter, i hvilke der er omhandlet kendt 10 teknik, hvilken kendte teknik handler om forbrænding af hydrocarbon/vand emulsioner af olie-i- vand (o/v) og vand-i-olie (v/o) typen, er US patentskrift 3,958.915, 4.273.611,4.382.802, 3.352.109, 3.490.237 og 4.084.940.
Relevante patentskrifter, i hvilke der er omhandlet kendt teknik, hvilken kendte 15 teknik handler om dannelse og transport af hydrocarbon-i-vand emulsioner, er følgende: US patentskrift nr. 3.380.531, 3.487.844, 3.006.354, 3.425.429, 3.467.195,4.239.052 og 4.249.554.
Anden kendt teknik, der handler om emulsioner af o/v og/eller v/o typen er 20 følgende: R. E. Barrett et al., "Design, Construction and Preliminary Combustion Trials of a Rig to Evaluate Residual Fuel-Oil/Water Emulsions", 15. juli 1970,
Battelle Μ. I., Columbus, Ohio, PB-214260, VGB Kraftwerkstechnik, bind 55, 2, 1975, R. Helion et al., "Reduction of Flue Gas Emissions by Burning Fuel-Oil-Water Emulsions", side 88-93 (59-Air Pollution, Ind. Hyg., bind 84,1976, side 335, 25 nr. 84:78995g), JP offentliggørelsesskrift 77-151.305 offentliggjort den 15.
december 1977 og baseret på ansøgning nr. 76/68.530 indleveret den 11, juni 1976 med N. Moriyama et al. som opfindere og med benævnelsen "Emulsifying Agents for Oil-in-Water Type Emulsions" (51-Fossil Fuels, bind 80,1978, side 145, nr. 89:8710q), Nenryo Kyokaishi, bind 58, 632, 1979, JP, A. Iwama, "Single 30 Droplet Combustions of Emulsified Hydrocarbon Fuels. II. Comparison of
Combustion Characteristics Between O/W and W/O Emulsions", side 1041-54 (Chemical Abstracts, bind 93, 1980, side 204, nr. 93:50075u), Rosenberg et al., DK 174446 B1 "Interaction of Acinetobacter RAG-1, Emulsan with Hydrocarbons" i M. Moo-Young, redaktør, "Advances in Biotechnolgy, bind III, Fermentation Products", 1981, Proceedings of the Vith International Fermentation Symposium afholdt i London, CA, den 20. til 25. juli 1980, side 461- 466, "Osaka Kogyo Gijutsu 5 Shikensho Kiho”, bind 23, 3, 1972, Y. Murakami et al., "Burning of Emulsified Oil
Waste" (Chemical Abstracts, bind 78, side 222, nr. 61800t), DD patentskrift 93.398 af 20. oktober 1972 baseret på ansøgning nr. 148.658 af 8. juli 1978 med H. Lude-wig som opfinder og med benævnelsen "Hydrocarbon-Emulsifier-Water Emulsion" (Chemical Abstracts, bind 80, 1974, side 150, nr. 85531y), K. Enzmann et al., 10 "Preparation of Fuel Oil-ln-Water Emulsions for Combustion”, 1980, Universal'n Dezintegratorn Aktivatsiya Tallin, side 82-6, (russisksproget) fra Ref. Zh. Khim, 1980, abstr. nr. 14P334 (51-Fossil Fuels, bind 93, 1980, side 147, nr. 93:170678q), DD patentskrift 216.863 af 2. januar 1985 baseret på ansøgning nr.
253.527 af 29. juli 1983 med O. Neumeister et al. som opfindere og med 15 benævnelsen "Method and apparatus for Preparing Fuel-Water Emulsions" og R.
E. Barrett et al., "Residual Fuel Oil-Water Emulsions", 12. januar 1970, Battelle M.
i., Columbus, Ohio, PB-189076.
Opfindelsen angår fremgangsmåder til udvinding og/eller oparbejdning af et 20 viskøst hydrocarbonmateriale og konditionen ng af dette viskøse hydrocarbonmateriale i form af en hydrocarbon-i-vand emulsion til yderligere oparbejdning.
Med høj densitet udstyrede, viskøse hydrocarboner, der forekommer i CA, SU, 25 US, CN og VE, er normalt væskeformige med viskositeter, der ligger i intervallet fra 10.000 til mere end 500.000 mPa«s ved i omgivelserne forekommende temperaturer og med densiteter, der er større end 0,986 g/cm3. Disse hydrocarboner produceres for tiden enten ved hjælp af injektion af damp kombineret med mekanisk pumpning eller mekanisk pumpning i sig selv eller ved 30 hjælp af brydningsteknik. På grund af de viskøse hydrocarbonmaterialers natur er deres anvendelse på dagens marked begrænset. For at udvikle disse ressourcer 3 DK 174446 B1 erhvervsmæssigt er det i høj grad ønskeligt at tilvejebringe fremgangsmåder til udvinding, oparbejdning og transportering af de viskøse hydrocarboner, således at de er anvendelige erhvervsmæssigt som råmateriale til fremstilling af forskellige produkter og/eller anvendelser.
5
Formålet med opfindelsen Følgelig er det et principalt formål med opfindelsen at tilvejebringe en fremgangsmåde til dannelse, oparbejdning og transport og slutanvendelse af en 10 hydrocarbon-i-vand emulsion.
Yderligere formål og fordele vil fremgår nedenfor.
Opfindelsen angår en fremgangsmåde til udvinding, oparbejdning, transportering 15 og anvendelse af viskøse hydrocarboner. Udtrykket "viskøs hydrocarbon", som det anvendes heri, betyder en hvilken som helst naturligt forekommende råolie eller bitumen, der er karakteriseret ved en viskositet, der er større end eller lig med 100 mPa*s ved en temperatur på 50,2°C, en densitet, der er lig med eller større end 0,959 g/cm3, et højt metalindhold, et højt svovlindhold, et højt asfaltenindhold 20 og/eller et højt flydepunkt. Under produktionen af naturligt forekommende råolie eller bitumener produceres der sammen dermed en dannelse af vand, der indeholder grundstoffer, der er uønskede i det sluttelige, emulgerede produkt.
Opfindelsen angår en fremgangsmåde til fremstilling af et naturligt forekommende 25 viskøst hydrocarbonmateriale til yderligere oparbejdning, hvilken fremgangsmåde omfatter de trin, der består i (a) dannelse af en første hydrocarbon- i-vand emulsion (hvortil der herefter henvises som den primære emulsion) ud fra nævnte naturligt forekommende hydrocarbonmateriale under anvendelse af en emulgator, idet nævnte hydrocarbon-i-vand emulsion er karakteriseret ved et vandindhold på i 30 det mindste 15 vægt%, en viskositet på ikke mere end 5.000 mPa*s ved 50,2°C og en oliesmådråbestørrelse på ikke mere end 300 pm, derefter - om nødvendigt - (b) afgasning af nævnte første hydrocarbon-i- vand emulsion ved en temperatur, 4 DK 174446 B1 der er så lav som 35,0°C ved et tryk på 137,9 kPa med henblik på at opnå en afgasningseffektivitet for nævnte hydrocarbon-i-vand emulsion, der er større end eller lig med 90%, med henblik på at fremstille en afgasset hydrocarbon-i-vand emulsion med et gasindhold, der er mindre end 0,891 std. I gas pr. I primær 5 emulsion, fortrinsvis 0,356 std. I gas pr. I primær emulsion, (c) regulering af densitetsforskellen mellem hydrocarbon-i-vand faserne i nævnte afgassede hydrocarbon-i- vand emulsion, således at densitetsforskellen mellem faserne er større end eller lig med 2 x 10‘3 g/cm3 ved en temperatur T, idet temperaturen T er større end eller lig med 15°C under uklarhedspunktet for nævnte emulgator an-10 vendt ved dannelsen af den første hydrocarbon-i-vand emulsion, (d) brydning af nævnte densitetsregulerede hydrocarbon-i-vand emulsion i en separator ved nævnte temperatur T og udvinding af nævnte naturligt forkommende hydrocarbon-materiale, der er skilt fra, (e) genemulgering af nævnte fraskilte, naturligt forekommende hydrocarbonmateriale under anvendelse af en emulgator og 15 yderligere konditionering af dette genemulgerede, fraskilte, naturligt forekom mende hydrocarbonmateriale med henblik på yderligere oparbejdning, således at der bliver dannet en stabil anden hydrocarbon-i-vand emulsion (hvortil der herefter henvises som den i handlen forekommende emulsion, der sælges under varemærket ORIMULSION(R)), der er egnet til transport og (f) transportering af 20 nævnte anden hydrocarbon-i-vand emulsion. Brydningen af den primære emulsion og gendannelsen af den i handlen forekommende ORIMULSION(R) er et af gørende træk ved opfindelsen. Som bemærket ovenfor produceres der en dannelse af vand sammen med den naturlige bitumen og/eller råolie, hvilket har til resultat, at det er vanskeligt at styre emulsionskarakteristikaene på brøndstedet.
25 Ved at bryde den primære emulsion kan ORIMULSION(R) produktet derefter dannes og konditioneres i afhængighed af produktets slutanvendelse. Det vand og den emulgator, der genvindes fra brydningstrinnet i fremgangsmåden, kan genanvendes til dannelse af den primære emulsion på brøndstedet eller, hvis den egner sig dertil, anvendes partielt i gendannelsestrinnet. Den videregående kon-30 ditionering af den i handlen forkommende emulsion kan inkludere konditionering med henblik på frembringelse af et brændstof, der kan brændes under 5 DK 174446 B1 opretholdelse af lave svovloxidudslip, eller med henblik på yderligere raffinering som restprodukter.
Tegningen 5
Opfindelsen vil i det følgende blive nærmere beskrevet under henvisning til tegningen, hvor fig. 1 er en skematisk illustration af strømningsdiagrammet for 10 fremstillingsfremgangsmåden ifølge opfindelsen i sin helhed, fig. 2 er en illustration af en første udførelse af dannelse af en hydrocarbon-i-vand emulsion, 15 fig. 3 en illustration af en anden udførelse af dannelse af en hydrocarbon-i-vand emulsion, og fig. 4 er en illustration af en tredje udførelse af dannelse af en hydrocarbon-i-vand emulsion, 20
Beskrivelse af et udførelseseksempel
Opfindelsen angår en fremgangsmåde til udvinding af et viskøst hydrocarbonmateriale af naturlige lejer og konditionering af dette viskøse 25 hydrocarbonmateriale i form af en hydrocarbon-i-vand emulsion til yderligere oparbejdning.
I praksis omfatter et oliefelt et stort antal dybe brønde til fjernelse af viskøse hydrocarboner fra undergrunden. I afhængighed af oliefældens natur kan der 30 benyttes forskellige løftemekanismer til udvinding af den viskøse hydrocarbon. For eksempel kan man i nogle brønde foretage en injektion med damp til gen-nemvædning af olifælden, idet hensigten med denne gennemvædning er, at den e DK 174446 B1 skal medvirke til udvinding og løftning af det viskøse materiale ved mekanisk pumpning. Det kan ske, at der i andre oliefælder i al sin enkelthed kun er behov for en pumpe til dybe brønde, medens det kan ske, at det i andre oliefælder er hensigtsmæssigt at foretage dannelsen nede i hullet af hydrocarbon-i-vand 5 emulsioner for at løfte det viskøse materiale. I de fleste tilfælde er en kombination af disse fremgangsmåder ønskelig. Ifølge opfindelsen er det ønskeligt at danne emulsionen så nær ved brønden som muligt for at få viskositetsfordelen ved emulsionen.
10 Fig. 1 er en forenklet skematisk illustration af strøm ningsdiagrammet for et produktionsanlæg ifølge opfindelsen fra brønd til slutbruger. I anlægget 10 benyttes der et stort antal i drift værende brønde 12, der er udstyret med pumper 14 til dybe brønde eller lignende, til udvinding af det naturligt forekommende viskøse hydrocarbonmateriale fra undergrunden. Det viskøse materiale, til hvilket 15 opfindelsen er bestemt, er karakteriseret ved de følgende kemiske og fysiske egenskaber: C vægt% på 78.2-85.5, H vægt% på 9,0-10,8, O vægt% på 0,26-1,1, N vægt% på 0,50- 0,70, S vægt% på 2,00-4,50, aske vægt% på 0,05-0,33, vana-din dpm på 50-1.000, nikkel dpm 20-500, jern dpm 5-100, natrium dpm 10-500, vægtfylde 0,959 g/cm3 til ca. 1,6 g/cm3, viskositet (mm2/s) ved 50,2°C på 100-20 5.000.000, viskositet (mm2/s) ved 99°C på 10-16.000, LHV (kJ/kg) på 34,92 x 103 til 44,23 x 10 3 og asfaltener vægt% på 5,0- 25,0. Det fra brønden udvundne viskøse materiale fødes til en strømningsstation 16, hvor materialet fra alle brøndene samles sammen. Det sammensamlede materiale kan derpå sendes videre til yderligere behandling i en afgasningsenhed 20. Der er sørget for en 25 statisk blandeanordning 18 forud for afgasningsenheden taget i strømningsretningen for at sikre, at der fødes en homogen hydrocarbon-i-vand e-mulsion til afgasningsenheden. Ifølge opfindelsen brydes den afgassede primære emulsion derefter i en anordning 22 og gendannes dernæst i en anordning 24 og konditioneres til en særlig slutanvendelse. Emulgatorerne 26 fra en anordning 30 dertil og tilsætningsstofferne 28 fra en anordning dertil, der anvendes ved gendannelsen, er bestemt af den særlige slutanvendelse af emulsionen, såsom 7 DK 174446 B1 det vil blive beskrevet nedenfor. Den stabile gendannede emulsion transporteres 30 i en anordning dertil til brænding 32 i en anordning dertil eller til yderligere raffinering 34 i en anordning dertil. Som bemærket ovenfor er brydningen af den primære emulsion og gendannelse af det erhvervsmæssige ORIMULSION(R) 5 produkt et afgørende træk ved opfindelsen. Som bemærket ovenfor produceres der en vanddannelse sammen med den naturlige bitumen og/eller råolie og som et resultat deraf er det vanskeligt at styre emulsionskarakteris tikaene på brøndstedet. Ved brydning af den primære emulsion kan ORIMULSION(R> produktet derefter dannes og konditioneres i afhængighed produktets 10 slutanvendelse. Det vand og den emulgator, der genvindes fra brydningstrinnet i fremgangsmåden, kan cirkuleres tilbage via ledningen 36 til dannelse af den primære emulsion på brøndstedet eller kan, hvis den egner sig dertil, anvendes partielt i gendannelsestrinnet.
15 Ifølge opfindelsen skal det materiale, der fødes til afgasningsenheden til yderligere behandling, være i form af en hydrocarbon-i-vand emulsion med de følgende karakteristika: Et vandindhold på i det mindste 15 vægt%, en viskositet på 5.000 mPa*s ved 50,2°C og en smådråbestørrelse på ikke mere end 300 pm. Det har vist sig, at hydrocarbon-i- vand emulsioner med de foregående karakteristika kan 20 afgasses effektivt. Hvis viskositeten for emulsionen er større end 5.000 mPa»s ved 50,2°C, kan gassen ikke slippe effektivt bort. Ligeledes har man, at hvis oliesmådråbestørrelsen overstiger 300 pm, bliver gassen fanget som i en fælde inde i smådråben, hvorved afgasningens effektivitet bliver reduceret.
25 Fremgangsmåden ifølge opfindelsen er udtænkt med henblik på at sikre, at en korrekt emulsion fødes til afgasningsenheden til yderligere oparbejdning. Ifølge opfindelsen kan emulsionen dannes på et antal steder i afhængighed af naturen af brønden og af den viskøse hydrocarbon, der fremstilles. Indledningsvis dannelse af emulsionen kan ske nede i hullet, ved brøndens hoved, i strømningsstationen 30 eller i en hvilken som helst kombination af disse tre muligheder. For eksempel hvis der er blevet injiceret damp ned i en brønds oliefælde, kan temperaturen af den 8 DK 174446 B1 døde olie være så høj lige efter gennemvædning med damp cyklen, at det er umuligt på effektiv vis at danne en emulsion nede i hullet. I andre tilfælde er råoliens viskositet en sådan, at pumpning til strømningsstationen uden injektion af damp eller emulsionsdannelse kan tages i betragtning. Desuden vil produktet fra 5 de enkelte brønde variere i henseende til olie- og gasindhold, omfanget af vanddannelse og saltkoncentration. Derfor skal dannelsen af de forskellige emulsioner kontrolleres for at sikre, at et homogent, emulgeret produkt med de ovenfor anførte karakteristika bliver fremstillet til slut med henblik på at blive fødet til afgasningsenheden. Det foretrækkes at danne emulsionen så nærved brønden 10 som muligt for at drage fordel af viskositetsforandringen.
Ifølge opfindelsen dannes hydrocarbon-i-vand emulsionen ved at blande en blanding af vand plus emulgeringsmiddei med den viskøse hydrocarbon. Som bemærket ovenfor kan dannelsen af emulsionen i et fremstillingsanlæg på et olie-15 felt foretages nede i hullet, ved brøndhovedet, i strømningsstationen eller i en hvilken som helst kombination af disse tre muligheder. De foretrukne emulgatortilsætningsstoffer er udvalgt fra den gruppe, der består af ikke-ioniske o-verfladeaktive midler, ikke-ioniske overfladeaktive midler plus polymerer og/eller overfladeaktive midler af biologisk oprindelse og ikke-ioniske overfladeaktive mid-20 ler plus ioniske overfladeaktive midler, der består af anioniske og kationiske overfladeaktive midler, og ikke-ioniske overfladeaktive midler kombineret med alkalier. De foretrukne ikke-ioniske overfladeaktive midler inkluderer ethoxylerede alkylphenoler, ethoxylerede alkoholer og ethoxylerede sorbitanestere. Egnede polymerer til anvendelse sammen med ikke-ioniske overfladeaktive midler in-25 kluderer for eksempel polysaccharider, polyacrylamider og cellulosederivater.
Egnede overfladeaktive midler af biologisk oprindelse eller biopolymerer inkluderer rhamnolip- og xanthangummiarter. Kationiske overfladeaktive midler er udvalgt fra den gruppe, der består af kvatemære ammoniumforbindelser, ethoxylerede aminer, amidoaminer og blandinger deraf. Anioniske overfladeaktive midler 30 inkluderer langkædede carboxyl- og sulfonsyresalte, sulfater og blandinger deraf.
Alkalier, såsom ammoniak og monovalente hydroxider eller blandinger deraf, 9 DK 174446 B1 foretrækkes i kombination med ikke-ioniske overfladeaktive midler. Ifølge opfindelsen er det foretrukne ikke-ioniske overfladeaktive middel alkylphenolethoxylat med et EO-indhold, der er større end eller lig med 70%. Hvis EO-indholdet er mindre end 70%, er der en tendens til, at der dannes vand-i-hydrocarbon emulsioner. For 5 at vise det foregående blev seks emulsioner tilberedt ud fra Cerro Negro råolie med en densitet på 0,985 g/cm3, idet man anvendte tre forskellige ikke-ioniske overfladeaktive midler: Et alkylphenolethoxylat med et EO-indhold på 78%, 74%, henholdsvis 66%. Sammensætningerne af emulsionerne og de fysiske karakteristika er anført i tabel I.
10
Tabel I
Emul- % EO i Kone. Olie/ Dannel- Middel- Emulsion over- af vand sestem- små sions- 15 flade- over- for- peratur dråbe- type aktivt flade- hold T, °C diam.
middel aktivt (v/v) pm middel dpm 20 #1 78 2.000 60/40 40 39 o/v #2 78 2.000 80/20 60 40 o/v 25 #3 74 2.000 60/40 40 47 o/v #4 74 2.000 60/40 60 61 o/v #5 66 2.000 60/40 40 58 o/v 30 #6 66 2.000 60/40 60 v/o 10 DK 174446 B1
Som det kan ses af tabel I, så vokser oliesmådråbens diameter, efterhånden som EO-indholdet i emulgatoren aftager. Ligeledes vokser oliesmådråbens størrelse, efterhånden som temperaturen stiger og olieindholdet i emulsionen vokser.
Emulsion #6 kunne ikke dannes som en hydrocarbon-i-vand emulsion beroende 5 på det lave EO-indhold i emulgatoren, men resulterede tværtimod i en vand-i-olie emulsion,
Det har vist sig, at tilsætning af salt har en virkning på emulsionsdannelsen derved, at tilsætning af salt muliggør en formindskelse af koncentrationen af det 10 overfladeaktive middel, medens de nødvendige emulsionskarakteristika alligevel opretholdes, For at vise det foregående blev seks emulsioner dannet, idet man anvendte Hamaca råolie med en densitet på 0,9965 g/cm3, og idet man anvendte det i den foreliggende opfindelse foretrukne ikke-ioniske overfladeaktive middel, nemlig et alkylphenolehoxylat med et EO- indhold på 78%. Salt i form af NaCI blev 15 sat til den vandige fase i tre af emulsionerne, Sammensætningen og de fysiske egenskaber af emulsionerne er anført i tabel II.
Tabel II
20 Emul- % EO i NaCI- Kone. Olie/ Dannel- Middel-Typesion over- kone. af vand sestem- små- af flade- dpm over- for- peratur dråbe- emul- aktivt flade- hold T, °C diam. sion middel aktivt (v/v) pm 25 middel dpm #1 78 - 1.500 60/40 25 63 o/v 30 #2 78 - 1.000 60/40 25 67 o/v #3 78 - 500 60/40 25 73 o/v u DK 174446 B1 #4 78 20.000 1.500 60/40 25 68 o/v #5 78 20.000 1.000 60/40 25 66 o/v 5 #6 78 20.000 500 60/40 25 65 o/v
Ud fra tabel II er det klart, at tilsætningen af salt ikke har en skadelig virkning på 10 emulsionsdannelsen og oliesmådråbestørrelsen.
Desuden har det vist sig, at når man anvender en biopolymer i kombination med det i den foreliggende opfindelse foretrukne ikke-ioniske overfladeaktive middel, så formindskes den påkrævede mængde overfladeaktivt middel til dannelse af den 15 ønskede emulsion. Det foregående er vist i tabel III, når en xanthangummiart er anvendt som biopolymer.
Tabel III
20 Emul- % EO i Kone. Kone. Olie/ Dannel- Middel-Typesion over- af af vand sestem- små- af flade- over- bio- for- peratur dråbe- emul- aktivt flade- poly- hold T, °C diam. sion middel aktivt mer (v/v) pm 25 middel dpm dpm #1 78 500 500 60/40 40 41 o/v 30 #2 78 230 200 60/40 40 66 o/v #3 78 230 — 60/40 40 v/fri rå- 12 DK 174446 B1 olie #4 78 150 — 60/40 40 v/o 5 Som det kan ses af tabel III støtter biopolymeren dannel sen af emulsionen.
Emulsionen #3 ovenfor indeholdt fri råolie, og er derfor uegnet til opfindelsens formål.
Tabel IV viser de egenskaber, der blev opnået ved anvendelse af alkalier sammen 10 med eller uden tilsætning af salt med henblik på dannelse af emulsioner inde holdende Cerro Negro råolie med en densitet på 0,985 g/cm3. Det anvendte alkali var NH4OH.
Tabel IV, del 1 15
Til- pH NaCI- Olie/ Dannel- Middel- Typesæt- kone. vand sestem- små- af nings- dpm for- peratur dråbe- emul- stof hold T, °C diam. sion 20 (v/v) pm NH4OH 9,5 -- 70/30 40 - *i. e.
NH4OH 11,0 - 70/30 40 57 o/v 25 NH4OH 11,4 -- 70/30 40 27 o/v NH4OH 12,0 - 70/30 40 - v/o 30 NH4OH 9,5 - 70/30 60 - i. e.
NH4OH 11,2 - 70/30 60 66 o/v 13 DK 174446 B1 NH4OH 11,4 - 70/30 60 33 o/v NH4OH 12 - 70/30 60 - v/o 5 NH4OH 10,6 1 0.000 70/30 40 - i. e.
NH4OH 11,1 10.000 70/30 40 44 o/v NH4OH 11,2 10.000 70/30 40 - v/o 10 NH4OH 9,5 - 74/26 25 - i. e.
NH4OH 12,9 - 74/26 25 - i. e.
15 Tabel IV, del 2
Til- pH NaCI- Olie/ Dannel- Middel- Typesæt- kone. vand sestem- små- af nings- dpm for- peratur dråbe- emul- 20 stof hold T, °C diam. sion (v/v) pm NH4OH 9,5 - 74/26 40 - i. e.
25 NH4OH 12,5 - 74/26 40 - i. e.
NH4OH 9,5 - 74/26 60 - i. e.
NH4OH 12,5 - 74/26 60 - i. e.
30 NH4OH 9.5 10.000 74/26 60 - i. e.
NH4OH 12,5 10.000 74/26 60 - i. e.
14 DK 174446 B1 * i.e. er en forkortelse af ingen emulsion.
Som det kan ses af tabel IV, er den tilsatte mængde NH4OH afgørende for 5 dannelsen af den ønskede emulsion. For at danne emulsionen skal NH4OH
tilsættes i en mængde, der er tilstrækkelig til at regulere emulsionens pH til et niveau på 10-12, idet 11-11,5 foretrækkes. Desuden kan det ses, at høje saltniveauer har en skadelig virkning på emulsionsdannelsen.
10 Det har vist sig, at anvendelsen af en lille koncentration af det foretrukne ikke- ioniske overfladeaktive middel an vendt i kombination med NH4OH tilsætningsstoffet i høj grad forbedrer det pH interval, i hvilket der dannes anvendelige emulsioner. Tabel V viser resultaterne for emulsioner fremstillet under anvendelse af Cerro Negro råolien med tilknytning til tabel IV.
15
Tabel V
Til- % EO i Kone. pH Olie/ Dannel- Middel- Typesæt- over- af vand sestem- små- af 20 nings- flade- over- for- peratur dråbe- emul- stof aktivt flade- hold T, °C diam. sion middel aktivt (v/v) pm middel dpm 25 NH4OH 78 250 9,9 74/26 40 70 o/v NH4OH 78 250 11,3 74/26 40 23 o/v 30 NH4OH 78 250 12,3 74/26 40 - v/o NH4OH 78 500 9,9 74/26 40 60 o/v 15 DK 174446 B1 NH4OH 78 500 11,3 74/26 40 24 o/v NH4OH 78 500 12,3 74/26 40 - v/o NH4OH 78 1.000 9,9 74/26 40 48 o/v 5 NH4OH 78 1.000 12,3 74/26 40 68 o/v
Det viser sig endnu en gang, at når alkali anvendes i kombination med et ikke-10 ionisk overfladeaktivt middel, kan der fremstilles egnede emulsioner.
De foregående eksempler viser virkningen af forskellige tilsætninger på emulsionsdannelsen. Beroende på den kost bare natur af mange overfladeaktive midler er det i høj grad gavnligt at begrænse koncentrationen af tilsætninger af 15 overfladeaktive midler.
Ifølge opfindelsen kan emulsionen, når den fremstilles på brøndstedet, fremstilles på et antal måder som illustreret skematisk i fig. 2-4. For eksempel som illustreret i fig. 2 kan emulgator plus vand injiceres nede i hullet via ledningen 42 ind i 20 brøndforingsrøret 44 neden under den nedsænkelige pumpe 46 for at få dannet emulsionen, der pumpes op gennem røret 48. Der kan bruges en statisk blandeanordning 50 i leveringsledningen 52, og den foretrækkes rent faktisk til homogenisering af emulsionen, der leveres fra produktionsrøret 48. I tabel VI er anført de resultater, der blev opnået ved dannelse nede i hullet af emulsioner 25 ifølge systemet i fig. 2 med eller uden anvendelse af den statiske blandeanordning 50. Den anvendte emulgator var det i den foreliggende opfindelse foretrukne ikke-ioniske overfladeaktive middel, nemlig et alkylphenolethoxylat. Råoliens densitet var større end 0,959 g/cm3.
30 Tabel Vi
Sta- Strøm- %H20 Kone. Middel- Eff.
16 DK 174446 B1 tisk nings- af små- % bian- hastig- over- dråbe- de- hed flade- diam.
anord- 1/dag aktivt μιτι 5 ning middel dpm
Nej 32.910 49 3.400 10 Nej 41.970 42 2.600 51 78
Nej 45.310 40 2.500 15 Ja 42.450 31 2.800
Ja 50.081 29 2.200 42 74
Ja 47.308 30 2.400 20
Som det kan ses af tabel VI, fører anvendelsen af en statisk blandeanordning til en emulsion med mindre partikelstørrelse. Egnede statiske blandeanordninger til dette formål inkluderer for eksempel blandeanordninger fremstillet af Sulzer Bros.
25 og solgt under SULZER varemærket.
Fig. 3 illustrerer et alternativt system til nede i hullet emulgering, idet emulgatorvand opløsningen injiceres via ledningen 42' ind i brøndforingsrøret 44' oven over pumpen 46\ og emulsionen op igennem produktionsrøret 48’ og ud igennem 30 leveringsledningen 52’, der kan være udstyret med en statisk blandeanordning 50’.
I tabel VII er anført de resultater, der blev opnået under anvendelse af systemet i fig. 3, idet der gøres brug af det samme overfladeaktive middel og den samme råolie, om hvilke der er gjort bemærkninger ovenfor under henvisning til fig. 2.
17 DK 174446 B1
Tabel VII
Sta- Tryk Dan- Strøm- %H20 Kone. Middel- Eff.
5 tisk kPa nel- nings- af små- % bian- ses- hastig- over- dråbe- de- tem- hed flade- diam.
anord- pera- 1/dag aktiv pm ning tur middel 10 °C dpm
Nej 359 33,3 44.040 42 6.109 200 52
Nej 359 33,3 41.970 47 6.313 200 15
Ja 669 32,8 33.230 47 3.846
Ja 593 30,6 34.660 38 3.661 63 43 20
Ja 490 34,4 40.060 40 3.190
Atter ses det, at anvendelsen af en statisk blandeanordning forbedrer 25 smådråbestørrelsen af oliesmådråberne. Desuden kan det ses, at systemet i fig. 3 ikke fører til dannelsen af emulsionssmådråbestørrelser, der er så små som smådråberne med tilknytning til systemet i fig. 2. Ligeledes er pumpningseffektiviteten lavere.
30 Et yderligere alternativ til nede i hullet emulsioner er vist fig. 4, hvori opløsningen af det overfladeaktive middel og vand injiceres ind i pumpehuset mellem den stationære ventil og den sig bevægende ventil, se den samtidig verserende ansøgning med løbenr. 095.569 (agentens sagsnummer 86-328), der inkorporeres 18 DK 174446 B1 heri ved henvisning dertil. Under henvisning til fig. 4 injiceres emulgatoropløsningen via ledningen 42" ind i brøndforingsrøret 44" gennem en fødeventil 54 ind i pumpehuset 56, hvor den blandes med råolien til dannelse af en emulsion. Emulsionen pumpes op gennem produktionsrøret 48" og ud igennem levering-5 sledningen 52". Endnu engang kan der være sørget for en statisk blandeanordning 50" nærmest i forhold til brøndhovedet. I tabel VIII er anført de emulsioner, der blev opnået under anvendelse af systemet i fig. 4.
Tabel VIII
10
Sta- Tryk Dan- Strøm- %H20 Kone. Middel- Eff.
tisk kPa nel- nings- af små- % bian- ses- hastig- over- dråbe- de- tem- hed flade- diam.
15 anord- pera- 1/dag aktiv pm ning tur middel °C dpm
Nej 345 32,2 45.310 40 2.400 20
Nej 276 34,4 42.610 42 3.400 45 88
Nej 310 35 46.900 39 3.100 25
Ja 345 34,4 48.650 31 3.100
Ja 407 33,9 40.380 35 3.600 46 85 30 Ja 359 37,8 37.040 40 2.400 I dette tilfælde forbedrede den statiske blandeanordning ikke partikelstørrelsen i 19 DK 174446 B1 emulsionen; imidlertid er effektiviteten for dette system højere.
I hvert af de systemer, der er illustreret i fig. 3 og 4, kan emulsionen fremstilles ved injektion af emulgator-vand opløsningen ved brøndhovedet via ledningen 28 forud 5 for den statiske blandeanordning 20 taget i strømningsretningen, snarere end nede i hullet. I tabel IX er der anført de resultater, der blev opnået for et sådant system, hvor emulsionen dannes ved brøndhovedet, idet man bruger en statisk blandeanordning.
10 Tabel IX
Strøm- %H20 Kone. Middel- Eff., nings- af små- genn.
hastig- over- dråbe- 15 hed flade- diam.
1/dag aktivt pm middel dpm 20 45.150 36 4.600 52.620 37 2.000 58 55% 45.470 35 2.300 25 47.700 28 2.200
Som det kan ses af tabel IX, at selv om smådråbestørrelsen i emulsionen er helt 30 acceptabel, så er brøndeffektiviteten ikke så god som i de andre systemer.
Ud fra det foregående ses det, at systemet i fig. 4 foretrækkes.
20 DK 174446 B1
Produktet fra produktionsbrøndene leveres - enten i form af en hydrocarbon-i-vand emulsion eller på en anden form - via produktionsledninger til strømningsstationen, hvor de samles sammen. Rumfanget af den råolie, der bliver pumpet fra brønden, kan beregnes på kendt måde. I det ideelle tilfælde styres den mængde emulgator 5 og vand, der sættes til enkelte brønde på et felt, således at man får det korrekte olie/vand forhold og emulgatorkoncentration i strømningsstationen, hvorved de korrekte emulsionskarakteristika i henseende til den ovenfor anførte afgasning sikres. Dette produkt kaldes den primære hydrocarbon-i-vand emulsion. Om nødvendigt kan der tilsættes yderligere emulgator i strømningsstationen.
10
Ifølge opfindelsen fødes den primære emulsion fra strømningsstationen til afgasningsenheden gennem en statisk blandeanordning. Den statiske blandeanordning sikrer, at der fødes en homogen hydrocarbon-i-vand emulsion til afgasningsenheden. Som tidligere bemærket skal den emulsion, der fødes til 15 afgasningsenheden, have de følgende karakte ristika og egenskaber: Et vandindhold på i det mindste 15 vaegt%, en viskositet på ikke mere end 5.000 mPa«s ved 50,2°C og en smådråbestørrelse på ikke mere end 300 pm. Ved afgasning af en hydrocarbon-i-vand emulsion bliver der realiseret en større afgasningseffektivitet ved lavere afgasningstemperaturer end de 20 afgasningseffektiviter, der kan opnås i den kendte teknik. Halvfems procents afgasningseffektivitet ønskes. For at vise det foregående blev Cerro Negro råolie med en densitet på ca. 0,985 g/cm3 afgasset på den konventionelle måde under anvendelse af et fortyndingsmiddel og sammenlignet med afgasningen af en hydrocarbon-i-vand emulsion af den samme råolie på den konventionelle måde.
25 Resultaterne er anført nedenfor i tabel X.
Tabel X, del 1
Dannel- P % fortynd- % H20 Eff., % 30 sestem- kPa ingsmiddel
peratur °C
21 DK 174446 B1 60 483 28 - 71 60 414 29 - 83 5 60 345 29 - 91 71.1 483 27 - 74 10 71,1 414 29 - 87 71.1 345 30 - 96 82.2 483 30 - 77 15 82.2 414 29 - 92 82.2 345 30 - 97 20 35 414 - 36,8 88 35 207 - 56,0 87 35 414 - 33,0 90 25 48.9 379 - 32,0 90 48.9 276 - 38,0 94 30 Tabel X, del 2
Dannel- P % fortynd- % H20 Eff.,% sestem- kPa ingsmiddel peratur 22 DK 174446 B1
°C
48,9 414 - 34,0 91 5 60 379 - 35,0 91 60 276 - 40,2 94 60 414 - 35,6 91 10 71.1 379 - 36,3 93 71.1 276 - 37,3 95 15
Af det foregående kan det ses, at olie-i-vand emulsionen kan afgasses effektivt ved meget lavere temperaturer end fortyndet råolie. Eftersom anvendelsen af fortyndingsmidler og forhøjede temperaturer lægger omkostninger til af-gasningsoperationen, foretrækkes afgasning af emulsioner.
20
Ifølge opfindelsen pumpes den afgassede primære emulsion, der hidrører fra afgasningsenheden, til en hovedstation eller terminal, hvor emulsionen brydes og derefter gendannes og gentilberedes i afhængighed af slutanvendelsen af råolien eller bitumenen, det være sig til raffinaderianvendelse eller direkte forbrænding.
25

Claims (26)

1. Fremgangsmåde til fremstilling af et naturligt forekommende viskøst hydrocarbonmateriale til yderligere oparbejdning, kendetegnet ved, at 5 fremgangsmåden omfatter de trin, der består i (a) dannelse af en første hydrocarbon-i-vand emulsion ud fra nævnte naturligt forekommende viskøst hydrocarbonmateriale under anvendelse af en emulgator, idet nævnte hydrocarbon-i-vand emulsion er karakteriseret ved et vandindhold på i 10 det mindste 15 vægt%, en viskositet på ikke mere end 5.000 mPa*s ved 50,2°C og en oliesmådråbestørrelse på ikke mere end 300 pm, (b) afgasning af nævnte første hydrocarbon-i-vand emulsion ved en temperatur, der er så lav som 35,0°C ved et tryk på 137,9 kPa med henblik på at opnå en 15 afgasningseffektivitet for nævnte hydrocarbon-i-vand emulsion, der er større end eller lig med 90%, med henblik på at fremstille en afgasset hydrocarbon-i-vand emulsion med et gasindhold, der er mindre end 0,891 I gas pr. I primær emulsion, (c) regulering af densitetsforskellen mellem hydrocarbon-i-vand faserne i nævnte 20 afgassede hydrocarbon-i-vand emulsion, således at densitetsforskellen mellem faserne er større end eller lig med 2 x 10'3 g/cm3 ved en temperatur T, idet temperaturen T er større end eller lig med 15°C under uklarhedspunktet for nævnte emulgator anvendt ved dannelsen af den første hydrocarbon-i-vand emulsion, 25 (d) brydning af nævnte densitetsregulerede hydrocarbon-i-vand emulsion i en separator ved nævnte temperatur T og udvinding af nævnte naturligt forkommende hydrocarbonmateriale, der er skilt fra, 30 (e) genemulgering af nævnte fraskilte, naturligt forekommende hydrocarbonmateriale under anvendelse af en emulgator og yderligere konditionering af dette genemulgerede, fraskilte, naturligt forekommende hy-
2. Fremgangsmåde ifølge krav 1, kendetegnet ved , at der i fremgangsmåden indgår det trin, der består i konditionering af nævnte genemulgerede naturligt forkommende hydrocarbonmateriale til forbrænding som et naturligt brændstof. 10
3. Fremgangsmåde ifølge krav 2, kendetegnet ved, at der i fremgangsmåden indgår dannelse af en del af nævnte første hydrocarbon-i-vand emulsion nede i hullet.
4. Fremgangsmåde ifølge krav 2, kendetegnet ved, at der i fremgangsmåden indgår dannelse af en del af nævnte første hydrocarbon-i-vand emulsion ved brøndhovedet.
5. Fremgangsmåde ifølge krav 4, kendetegnet ved, at der i 20 fremgangsmåden indgår, at der sørges for en statisk blandeanordning ved brøndhovedet til dannelse afen homogen hydrocarbon-i-vand emulsion.
6. Fremgangsmåde ifølge krav 1, kendetegnet ved, at der i fremgangsmåden indgår, at nævnte emulsion samles sammen, og at man føder 25 nævnte sammensamlede emulsion til en statisk blandeanordning til dannelse af en homogen hydrocarbon-i-vand emulsion inden afgasning af nævnte hydrocarbon-i-vand emulsion.
7. Fremgangsmåde ifølge krav 1, kendetegnet ved, at der i 30 fremgangsmåden indgår, at der tilvejebringes en emulgator til dannelse af nævnte første hydrocarbon-i- vand emulsion udvalgt fra den gruppe, der består af ikke-ioniske overfladeaktive midler, polymerer, overfladeaktive midler af biologisk
8. Fremgangsmåde ifølge krav 7, kendetegnet ved, at der i 5 fremgangsmåden indgår, at der tilvejebringes en emulgator til dannelse af nævnte første hydrocarbon-i-vand emulsion udvalgt fra den gruppe, der består af etho-xylerede alkylphenoler, ethoxylerede alkoholer, ethoxylerede sorbitanestere og blandinger deraf.
9. Fremgangsmåde ifølge krav 1, kendetegnet ved, at der i fremgangsmåden indgår, at der tilvejebringes en emulgator til dannelse af nævnte anden hydrocarbon-i-vand emulsion, idet nævnte emulgator er udvalgt fra den gruppe, der består af ikke-ioniske overfladeaktive midler og alkalier.
10. Fremgangsmåde ifølge krav l.kendetegnet ved, at der i fremgangsmåden indgår, at der tilvejebringes en emulgator til dannelse af nævnte anden hydrocarbon-i-vand emulsion, idet nævnte emulgator er udvalgt fra den gruppe, der består af ikke-ioniske overfladeaktive midler og et tilsætningsstof udvalgt fra den gruppe, der består af Na\ K+, Li+, Ca++, Ba++, Mg++, Fe+++ og 20 blandinger deraf.
11. Fremgangsmåde ifølge krav 7 eller 8, kendetegnet ved, at der i fremgangsmåden indgår, at der tilvejebringes et ikke-ionisk overfladeaktivt middel med et EO-indhold, der er større end 70%. 25
12. Fremgangsmåde ifølge krav 9 eller 10, kendetegnet ved, at der i fremgangsmåden indgår, at der tilvejebringes et ikke-ionisk overfladeaktivt middel med et EO-indhold, der er større end 70%.
13. Fremgangsmåde ifølge krav 3, kendetegnet ved, at der i fremgangsmåden indgår dannelse af en del af nævnte første hydrocarbon-i-vand emulsion nede i hullet ved injicering af en blanding af nævnte emulgator og vand.
26 DK 174446 B1
14. Fremgangsmåde ifølge krav 13, kendetegnet ved, at der i fremgangsmåden indgår, at der tilvejebringes en emulgator til dannelse af nævnte første hydrocarbon-i-vand emulsion udvalgt fra den gruppe, der består ikke-ioniske 5 overfladeaktive midler, polymerer, overfladeaktive midler af biologisk oprindelse, kationiske overfladeaktive midler, anioniske overfladeaktive midler, alkalier og blandinger deraf.
15. Fremgangsmåde ifølge krav 13, kendetegnet ved, at der i 10 fremgangsmåden indgår, at der tilvejebringes en emulgator til dannelse af nævnte første hydrocarbon-i-vand emulsion udvalgt fra den gruppe, der består af etho-xylerede alkylphenoler, ethoxylerede alkoholer, ethoxylerede sorbitanestere og blandinger deraf.
16. Fremgangsmåde ifølge krav 13, kendetegnet ved, at der i fremgangsmåden indgår, at der tilvejebringes en emulgator til dannelse af nævnte anden hydrocarbon-i-vand emulsion, idet nævnte emulgator er udvalgt fra den gruppe, der består af ikke-ioniske overfladeaktive midler og alkalier.
17. Fremgangsmåde ifølge krav 13, kendetegnet ved, at der i fremgangsmåden indgår, at nævnte emulgator og vand injiceres neden under den nedsænkelige pumpe til dannelse af emulsionen.
18. Fremgangsmåde ifølge krav 17, kendetegnet ved, at der i 25 fremgangsmåden indgår, at nævnte emulgator og vand injiceres oven over den nedsænkelige pumpe til dannelse af emulsionen.
19. Fremgangsmåde ifølge krav 17, kendetegnet ved, at der i fremgangsmåden indgår, at nævnte emulgator og vand injiceres neden under den 30 nedsænkelige pumpe ind i pumpehuset mellem den stationære ventil og den sig bevægende ventil til dannelse af emulsionen.
27 DK 174446 B1
20. Fremgangsmåde ifølge krav 1, kendetegnet ved, at der i fremgangsmåden indgår det trin, der består i konditionering af nævnte genemulgerede naturligt forekommende hydrocarbonmateriale til raffinering som et naturligt brændstof. 5
21. Fremgangsmåde ifølge krav 20, kendetegnet ved, at der i fremgangsmåden indgår, at en del af nævnte første hydrocarbon-i-vand emulsion dannes nede i hullet.
22. Fremgangsmåde ifølge krav 20, kendetegnet ved, at der i fremgangsmåden indgår, at en del af nævnte første hydrocarbon-i-vand emulsion dannes ved brøndhovedet.
23. Fremgangsmåde ifølge krav 20, kendetegnet ved, at der i 15 fremgangsmåden indgår, at der sørges for en statisk blandeanordning ved brøndhovedet til dannelse af en homogen hydrocarbon-i-vand emulsion.
23 DK 174446 B1
24. Fremgangsmåde ifølge krav 20, kendetegnet ved, at der i fremgangsmåden indgår, at der tilvejebringes en emulgator til dannelse af nævnte 20 anden hydrocarbon-i-vand emulsion, der omfatter et ikke-ionisk overfladeaktivt middel i kombination med et alkali.
24 DK 174446 B1 drocarbonmateriale med henblik på yderligere oparbejdning, således at der bliver dannet en stabil anden hydrocarbon-i-vand emulsion, der er egnet til transport og (f) transportering af nævnte anden hydrocarbon-i-vand emulsion. 5
25. Fremgangsmåde ifølge krav 24, kendetegnet ved, at nævnte emulgator omfatter et alkylphenoletoxylat med et EO-indhold, der er større end eller lig med 25 70%, og et alkali udvalgt fra den gruppe, der består af ammoniak, monovalente hydroxider og blandinger deraf.
25 DK 174446 B1 oprindelse, kationiske overfladeaktive midler, anioniske overfladeaktive midler, alkalier og blandinger deraf.
26. Fremgangsmåde ifølge krav 1,kendetegnet ved, at gasindholdet er mindre end 0,356 I gas pr. I emulsion. 30
DK198803744A 1987-09-11 1988-07-05 Fremgangsmåde til fremstilling af et naturligt forekommende viskøst hydrocarbonmateriale til yderligere oparbejdning DK174446B1 (da)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DK198807181A DK174491B1 (da) 1987-09-11 1988-12-22 Fremgangsmåde til udvinding af et naturligt forekommende viskøst hydrocarbonmateriale til yderligere oparbejdning
DK198807182A DK174722B1 (da) 1987-09-11 1988-12-22 Viskøse hydrocarbon-i-vand emulsioner
DK198807180A DK174487B1 (da) 1987-09-11 1988-12-22 Fremgangsmåde til brydning af en hydrocarbon-i-vand emulsion

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US9664387 1987-09-11
US07/096,643 US4795478A (en) 1986-06-17 1987-09-11 Viscous hydrocarbon-in-water emulsions

Publications (3)

Publication Number Publication Date
DK374488D0 DK374488D0 (da) 1988-07-05
DK374488A DK374488A (da) 1989-03-12
DK174446B1 true DK174446B1 (da) 2003-03-17

Family

ID=22258364

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DK198803744A DK174446B1 (da) 1987-09-11 1988-07-05 Fremgangsmåde til fremstilling af et naturligt forekommende viskøst hydrocarbonmateriale til yderligere oparbejdning

Country Status (11)

Country Link
US (1) US4795478A (da)
BE (1) BE1001683A4 (da)
BR (1) BR8804753A (da)
CA (1) CA1318216C (da)
DE (1) DE3830380A1 (da)
DK (1) DK174446B1 (da)
ES (1) ES2013798A6 (da)
FR (2) FR2620352B1 (da)
GB (2) GB2209762B (da)
IT (1) IT1223807B (da)
NL (1) NL8801832A (da)

Families Citing this family (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH01313594A (ja) * 1988-06-10 1989-12-19 Kao Corp 超重質油エマルション燃料
US5096567A (en) * 1989-10-16 1992-03-17 The Standard Oil Company Heavy oil upgrading under dense fluid phase conditions utilizing emulsified feed stocks
US5874294A (en) * 1990-11-21 1999-02-23 Valentine; James M. Biodesulfurization of fuels
US5593889A (en) * 1990-11-21 1997-01-14 Valentine; James M. Biodesulfurization of bitumen fuels
US5354504A (en) * 1991-08-19 1994-10-11 Intevep, S.A. Method of preparation of emulsions of viscous hydrocarbon in water which inhibits aging
US5480583A (en) * 1991-12-02 1996-01-02 Intevep, S.A. Emulsion of viscous hydrocarbon in aqueous buffer solution and method for preparing same
US5419852A (en) * 1991-12-02 1995-05-30 Intevep, S.A. Bimodal emulsion and its method of preparation
US5404841A (en) * 1993-08-30 1995-04-11 Valentine; James M. Reduction of nitrogen oxides emissions from diesel engines
JPH08325582A (ja) * 1995-06-01 1996-12-10 Kao Corp 超重質油エマルション燃料の製造方法
GB9517646D0 (en) 1995-08-30 1995-11-01 Quadrise Ltd Emulsion fuels and their use in gas turbines
US5658972A (en) * 1995-11-28 1997-08-19 Air Products And Chemicals, Inc. Fire retardant plastic construction material
US5725609A (en) * 1996-02-09 1998-03-10 Intevep, S.A. Water in viscous hydrocarbon emulsion combustible fuel for diesel engines and process for making same
CA2197035A1 (en) * 1996-02-14 1997-08-15 Timothy Jay Roth Modified cement and concrete compositions
US6800193B2 (en) * 2000-04-25 2004-10-05 Exxonmobil Upstream Research Company Mineral acid enhanced thermal treatment for viscosity reduction of oils (ECB-0002)
US7279017B2 (en) * 2001-04-27 2007-10-09 Colt Engineering Corporation Method for converting heavy oil residuum to a useful fuel
US6818599B2 (en) * 2002-03-21 2004-11-16 Intevep, S. A. Method for in situ forming of unstable oil in water emulsion, especially as well servicing fluid
DE10330511A1 (de) * 2003-07-05 2005-02-10 Man B & W Diesel Ag Verbrennungskraftmaschine
WO2005040669A1 (en) * 2003-10-02 2005-05-06 Proflux Systems Llp Method for reducing the viscosity of viscous fluids
GB0506795D0 (en) * 2005-04-04 2005-05-11 Agt Energy Ltd Wax-containing materials
US7341102B2 (en) * 2005-04-28 2008-03-11 Diamond Qc Technologies Inc. Flue gas injection for heavy oil recovery
ATE491861T1 (de) * 2006-02-07 2011-01-15 Diamond Qc Technologies Inc Mit kohlendioxid angereicherte rauchgaseinspritzung zur kohlenwasserstoffgewinnung
EP1935969A1 (en) * 2006-12-18 2008-06-25 Diamond QC Technologies Inc. Multiple polydispersed fuel emulsion
US20100314296A1 (en) * 2009-01-29 2010-12-16 Luis Pacheco Pipelining of oil in emulsion form
WO2010090901A2 (en) * 2009-02-04 2010-08-12 Archer Daniels Midland Company Incorporation of biologically derived carbon into petroleum products
US20130118598A1 (en) * 2011-11-11 2013-05-16 Intevep, S.A. Formation and breaking of emulsion using low molecular weight amine
US9611422B2 (en) * 2014-05-29 2017-04-04 Baker Hughes Incorporated Methods of obtaining hydrocarbons using suspensions including organic bases
US9550937B2 (en) * 2014-07-31 2017-01-24 Baker Hughes Incorporated Methods and compositions for decreasing the viscosity of hydrocarbon-based fluids during refining
CN107747220A (zh) * 2017-10-23 2018-03-02 江门市润祥纺织科技有限公司 芥酸酰胺丙基羟基磺酸甜菜碱纺织乳液及其制备方法

Family Cites Families (45)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB974042A (en) * 1960-12-12 1964-11-04 Exxon Research Engineering Co Emulsion fuels
US3519006A (en) * 1966-12-05 1970-07-07 Ralph Simon Pipelining oil/water mixtures
US3380531A (en) * 1967-05-18 1968-04-30 Chevron Res Method of pumping viscous crude
US3467195A (en) * 1968-04-25 1969-09-16 Chevron Res Pumping viscous crude
BE791231Q (fr) * 1968-11-04 1973-03-01 Continental Oil Co Agents de dispersion des huiles repandues
US3876391A (en) * 1969-02-28 1975-04-08 Texaco Inc Process of preparing novel micro emulsions
US3700031A (en) * 1970-06-18 1972-10-24 Germer Stringer Corp Secondary recovery and well stimulation, solutions, and methods of use
US4002435A (en) * 1971-11-17 1977-01-11 Wenzel Edward C Clear and stable liquid fuel compositions for internal combustion engines
FR2172795B1 (da) * 1972-02-22 1974-08-02 Fusey Pierre
US3807932A (en) * 1973-04-17 1974-04-30 J Dewald Method and apparatus for combustion of oil
GB1438352A (en) * 1973-08-23 1976-06-03 Svenska Utvecklings Ab Fuel composition with increased octane number
US3902869A (en) * 1973-08-24 1975-09-02 Svenska Utvecklings Ab Fuel composition with increased octane number
GB1484153A (en) * 1973-12-03 1977-09-01 Texaco Development Corp Micellar dispersions with tolerance for extreme water hardness for use in petroleum recovery
GB1396088A (en) * 1973-12-28 1975-05-29 Texaco Development Corp Secondary recovery process using surfactant mixtures
US3943954A (en) * 1974-04-29 1976-03-16 Texaco Inc. Pipeline transportation of viscous hydrocarbons
US4084940A (en) * 1974-12-23 1978-04-18 Petrolite Corporation Emulsions of enhanced ignitibility
US4158551A (en) * 1975-01-27 1979-06-19 Feuerman Arnold I Gasoline-water emulsion
US4008038A (en) * 1975-09-10 1977-02-15 Columbia Technical Corporation Fuel conditioning apparatus and method
US4046519A (en) * 1975-10-31 1977-09-06 Mobil Oil Corporation Novel microemulsions
US4108193A (en) * 1976-03-08 1978-08-22 Texaco Inc. Pipeline method for transporting viscous hydrocarbons
US4099537A (en) * 1976-03-08 1978-07-11 Texaco Inc. Method for transportation of viscous hydrocarbons by pipeline
US4392865A (en) * 1977-02-23 1983-07-12 Lanko, Inc. Hydrocarbon-water fuels, emulsions, slurries and other particulate mixtures
US4162143A (en) * 1978-03-13 1979-07-24 Ici Americas Inc. Emulsifier blend and aqueous fuel oil emulsions
FR2468402B2 (fr) * 1978-11-13 1983-11-04 Elf Aquitaine Microemulsions aqueuses de substances organiques
US4512774A (en) * 1978-12-27 1985-04-23 Calgon Corporation Residual fuel oil conditioners containing metal salts in aqueous solution
US4239052A (en) * 1979-02-21 1980-12-16 Conoco, Inc. Method of transporting viscous hydrocarbons
SE447392B (sv) * 1979-06-29 1986-11-10 Berol Kemi Ab Emulsion av vatten i en mineralolja samt emulgeringsmedlet
US4416610A (en) * 1980-03-14 1983-11-22 Hydroil, Inc. Water-in-oil emulsifier and oil-burner boiler system incorporating such emulsifier
DE3170092D1 (en) * 1980-04-03 1985-05-30 Exxon Research Engineering Co Polymer microemulsion complexes and their use for the enhanced recovery of oil
NL8005581A (nl) * 1980-10-09 1982-05-03 Stamicarbon Helder vloeibaar brandstofmengsel voor verbrandingsmotoren.
US4477258A (en) * 1980-10-30 1984-10-16 Labofina, S.A. Diesel fuel compositions and process for their production
US4445908A (en) * 1980-12-01 1984-05-01 The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy Extracting alcohols from aqueous solutions
US4379490A (en) * 1981-04-22 1983-04-12 Standard Oil Company (Indiana) Method for removal of asphaltene depositions with amine-activated disulfide oil
US4382802A (en) * 1981-06-02 1983-05-10 K-V Pharmaceutical Company Fire starters
GB2178779B (en) * 1981-08-31 1988-07-20 Uop Inc Enhancing residual oil recovery from subterranean deposits
US4488866A (en) * 1982-08-03 1984-12-18 Phillips Petroleum Company Method and apparatus for burning high nitrogen-high sulfur fuels
JPS59184280A (ja) * 1983-04-04 1984-10-19 Lion Corp 石油回収用ミセル溶液
US4570656A (en) * 1983-05-05 1986-02-18 Petrolite Corporation Method of transporting viscous hydrocarbons
US4684372A (en) * 1983-11-02 1987-08-04 Petroleum Fermentations N.V. Combustion of viscous hydrocarbons
US4618348A (en) * 1983-11-02 1986-10-21 Petroleum Fermentations N.V. Combustion of viscous hydrocarbons
GB8404347D0 (en) * 1984-02-18 1984-03-21 British Petroleum Co Plc Preparation of emulsions
US4627458A (en) * 1984-03-02 1986-12-09 Occidental Petroleum Corporation One-step process for transforming a water-in-oil emulsion into an oil-in-water emulsion
CA1274089A (en) * 1984-04-12 1990-09-18 Ignacio Layrisse Preparation of crude oil emulsions
US4666457A (en) * 1984-09-24 1987-05-19 Petroleum Fermentations N.V. Method for reducing emissions utilizing pre-atomized fuels
US4801304A (en) * 1986-06-17 1989-01-31 Intevep, S.A. Process for the production and burning of a natural-emulsified liquid fuel

Also Published As

Publication number Publication date
GB9005477D0 (en) 1990-05-09
DE3830380A1 (de) 1989-03-23
FR2624760A1 (fr) 1989-06-23
CA1318216C (en) 1993-05-25
BE1001683A4 (fr) 1990-02-06
GB2231058A (en) 1990-11-07
DK374488D0 (da) 1988-07-05
DK374488A (da) 1989-03-12
IT1223807B (it) 1990-09-29
DE3830380C2 (da) 1993-09-09
GB2209762A (en) 1989-05-24
IT8867800A0 (it) 1988-09-08
US4795478A (en) 1989-01-03
FR2624760B1 (fr) 1990-11-30
GB2209762B (en) 1992-05-20
FR2620352A1 (fr) 1989-03-17
FR2620352B1 (fr) 1991-05-03
BR8804753A (pt) 1989-04-25
GB8817679D0 (en) 1988-09-01
NL8801832A (nl) 1989-04-03
ES2013798A6 (es) 1990-06-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DK174446B1 (da) Fremgangsmåde til fremstilling af et naturligt forekommende viskøst hydrocarbonmateriale til yderligere oparbejdning
US5556574A (en) Emulsion of viscous hydrocarbon in aqueous buffer solution and method for preparing same
CN102952531B (zh) 一种海上油田驱油用表面活性剂及其制备方法
US5283001A (en) Process for preparing a water continuous emulsion from heavy crude fraction
JPS61501754A (ja) バイオ乳化剤安定化炭化水素ゾル類
US20200230523A1 (en) Demulsifiers And A Method Of Using Demulsifiers For Breaking Emulsions Of Water And Crude Oil
CA2119643A1 (en) Superheavy oil emulsion fuel and method for generating deteriorated oil-in-water superheavy oil emulsion fuel
WO2014116646A1 (en) A method of breaking oil-water micellar emulsions
DK174491B1 (da) Fremgangsmåde til udvinding af et naturligt forekommende viskøst hydrocarbonmateriale til yderligere oparbejdning
CA1336155C (en) Surfactant requirements for the low-shear formation of water continuous emulsions from heavy crude
CA2936365A1 (en) Demulsifier for use in the oil and gas industry
US7779914B2 (en) Process for producing heavy oil
JPH0579278B2 (da)
CN109401745A (zh) 一种自适应流度控制体系及其在高温高盐油藏的应用
CA1326432C (en) Viscous hydrocarbon-in-water emulsions
CN106866640A (zh) 用于高凝稠油沥青质分散剂
Liu et al. Research on Influencing Factors of Heavy Oil Emulsification
CA2023465A1 (en) Method for breaking emulsions
CA1296967C (en) Preparation of improved stable crude oil transport emulsions
Khil’ko et al. Physicochemical principles of preparation of emulsion fuels
GB2231061A (en) Hydrocarbon-in-water emulsions
RU2313567C2 (ru) Стабильная водомасляная эмульсия
CN117386330A (zh) 一种海上稠油热采井近井反相乳化带高效解除方法
NO742958L (da)
WO2017099225A1 (ja) 重質油用低粘度化剤、重質油の低粘度化方法、及び重質油の回収方法

Legal Events

Date Code Title Description
PUP Patent expired