DK163265B - Fremgangsmaade til at bibringe desinficerende og/eller praeserverende aktivitet til en oftalmisk kontaktlinseoploesning, isaer til bloede kontaktlinser, samt fremgangsmaade til desinficering af isaer bloede kontaktlinser - Google Patents
Fremgangsmaade til at bibringe desinficerende og/eller praeserverende aktivitet til en oftalmisk kontaktlinseoploesning, isaer til bloede kontaktlinser, samt fremgangsmaade til desinficering af isaer bloede kontaktlinser Download PDFInfo
- Publication number
- DK163265B DK163265B DK223883A DK223883A DK163265B DK 163265 B DK163265 B DK 163265B DK 223883 A DK223883 A DK 223883A DK 223883 A DK223883 A DK 223883A DK 163265 B DK163265 B DK 163265B
- Authority
- DK
- Denmark
- Prior art keywords
- ammonium chloride
- butenyl
- hydroxyethyl
- solution
- contact lens
- Prior art date
Links
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 title claims abstract description 13
- 230000000249 desinfective effect Effects 0.000 title claims abstract description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 21
- 239000000882 contact lens solution Substances 0.000 title claims description 12
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 49
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 claims abstract description 11
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims abstract description 7
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 24
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 claims description 10
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 claims description 9
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 8
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 claims description 8
- BSVBQGMMJUBVOD-UHFFFAOYSA-N trisodium borate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]B([O-])[O-] BSVBQGMMJUBVOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000002997 ophthalmic solution Substances 0.000 claims description 7
- RTKIYNMVFMVABJ-UHFFFAOYSA-L thimerosal Chemical compound [Na+].CC[Hg]SC1=CC=CC=C1C([O-])=O RTKIYNMVFMVABJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 7
- 229940033663 thimerosal Drugs 0.000 claims description 7
- ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L EDTA disodium salt (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].OC(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC(O)=O)CC([O-])=O ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 6
- 229940054534 ophthalmic solution Drugs 0.000 claims description 6
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 claims description 6
- 239000003109 Disodium ethylene diamine tetraacetate Substances 0.000 claims description 5
- 235000019301 disodium ethylene diamine tetraacetate Nutrition 0.000 claims description 5
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims description 5
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims description 5
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims description 5
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 claims description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 3
- 239000000872 buffer Substances 0.000 claims description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- NQMRYBIKMRVZLB-UHFFFAOYSA-N methylamine hydrochloride Chemical compound [Cl-].[NH3+]C NQMRYBIKMRVZLB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims 1
- BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-O Methylammonium ion Chemical compound [NH3+]C BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims 1
- HHLJUSLZGFYWKW-UHFFFAOYSA-N triethanolamine hydrochloride Chemical compound Cl.OCCN(CCO)CCO HHLJUSLZGFYWKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 abstract description 17
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 abstract description 17
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 abstract description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 26
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 23
- 229960000686 benzalkonium chloride Drugs 0.000 description 14
- CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N benzyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[NH+](C)CC1=CC=CC=C1 CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 10
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 10
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 10
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 9
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 7
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229960003260 chlorhexidine Drugs 0.000 description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 6
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 6
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 229920001616 Polymacon Polymers 0.000 description 5
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 5
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical class [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000589517 Pseudomonas aeruginosa Species 0.000 description 4
- KQSBQZULRPAMPA-KVFCCTBZSA-L [Na+].OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O.CC[Hg-]1OC(=O)c2ccccc2S1.N\C(Nc1ccc(Cl)cc1)=N/C(/N)=N/CCCCCC\N=C(/N)\N=C(/N)Nc1ccc(Cl)cc1 Chemical compound [Na+].OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O.CC[Hg-]1OC(=O)c2ccccc2S1.N\C(Nc1ccc(Cl)cc1)=N/C(/N)=N/CCCCCC\N=C(/N)\N=C(/N)Nc1ccc(Cl)cc1 KQSBQZULRPAMPA-KVFCCTBZSA-L 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 4
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 4
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 description 4
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 4
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 4
- 241001225321 Aspergillus fumigatus Species 0.000 description 3
- 241000228245 Aspergillus niger Species 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 3
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 3
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 3
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 3
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 3
- 210000005253 yeast cell Anatomy 0.000 description 3
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010015946 Eye irritation Diseases 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 2
- 229940027983 antiseptic and disinfectant quaternary ammonium compound Drugs 0.000 description 2
- 230000008033 biological extinction Effects 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 231100000013 eye irritation Toxicity 0.000 description 2
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 2
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 2
- 230000009036 growth inhibition Effects 0.000 description 2
- 229920001983 poloxamer Polymers 0.000 description 2
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 2
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 2
- 230000002207 retinal effect Effects 0.000 description 2
- -1 urea hydride Chemical compound 0.000 description 2
- BDDLHHRCDSJVKV-UHFFFAOYSA-N 7028-40-2 Chemical group CC(O)=O.CC(O)=O.CC(O)=O.CC(O)=O BDDLHHRCDSJVKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M Butyrate Chemical compound CCCC([O-])=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Natural products CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000222122 Candida albicans Species 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 102100026735 Coagulation factor VIII Human genes 0.000 description 1
- 241000723368 Conium Species 0.000 description 1
- 206010010996 Corneal degeneration Diseases 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical class NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 101000911390 Homo sapiens Coagulation factor VIII Proteins 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N Hydroxyethyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCO WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012404 In vitro experiment Methods 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- BELBBZDIHDAJOR-UHFFFAOYSA-N Phenolsulfonephthalein Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1(C=2C=CC(O)=CC=2)C2=CC=CC=C2S(=O)(=O)O1 BELBBZDIHDAJOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- 241000607715 Serratia marcescens Species 0.000 description 1
- 241000191940 Staphylococcus Species 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010064996 Ulcerative keratitis Diseases 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Polymers 0.000 description 1
- 230000003466 anti-cipated effect Effects 0.000 description 1
- 239000013011 aqueous formulation Substances 0.000 description 1
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 1
- 229960001716 benzalkonium Drugs 0.000 description 1
- CYDRXTMLKJDRQH-UHFFFAOYSA-N benzododecinium Chemical compound CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 CYDRXTMLKJDRQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 description 1
- 230000006037 cell lysis Effects 0.000 description 1
- 230000007541 cellular toxicity Effects 0.000 description 1
- 239000007979 citrate buffer Substances 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 210000004087 cornea Anatomy 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- 230000007402 cytotoxic response Effects 0.000 description 1
- 230000003013 cytotoxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000135 cytotoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 231100000040 eye damage Toxicity 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 229920003063 hydroxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229940031574 hydroxymethyl cellulose Drugs 0.000 description 1
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- KUEDAAUECWBMLW-UHFFFAOYSA-N n,n,n',n'-tetramethylbut-2-ene-1,4-diamine Chemical compound CN(C)CC=CCN(C)C KUEDAAUECWBMLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000001640 nerve ending Anatomy 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 231100001035 ocular change Toxicity 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 229920002338 polyhydroxyethylmethacrylate Polymers 0.000 description 1
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 230000004250 retinal swelling Effects 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940037001 sodium edetate Drugs 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000012090 tissue culture technique Methods 0.000 description 1
- FQDIANVAWVHZIR-OWOJBTEDSA-N trans-1,4-Dichlorobutene Chemical compound ClC\C=C\CCl FQDIANVAWVHZIR-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 1
- 230000036269 ulceration Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L12/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising contact lenses; Accessories therefor
- A61L12/08—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising contact lenses; Accessories therefor using chemical substances
- A61L12/14—Organic compounds not covered by groups A61L12/10 or A61L12/12
- A61L12/143—Quaternary ammonium compounds
- A61L12/145—Polymeric quaternary ammonium compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/74—Synthetic polymeric materials
- A61K31/785—Polymers containing nitrogen
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0048—Eye, e.g. artificial tears
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Oncology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Apparatus For Disinfection Or Sterilisation (AREA)
- Eyeglasses (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
i
DK 163265 B
Den foreliggende opfindelse angår en fremgangsmåde til at bibringe desinficerende og/eller præserverende aktivitet til en oftalmisk kontaktlinseopløsning, især til bløde kontaktlinser, samt en fremgangsmåde til desinficering af en kontaktlinse, 5 især en blød kontaktlinse, under anvendelse af den ovennævnte oftalmiske kontaktlinseopløsning.
Bløde kontaktlinser er en forholdsvis ny udvikling. Bløde kontaktlinser kan deles i to brede kategorier, nemlig hy= 10 drofile og hydrofobe kontaktlinser. Plejen af hver af disse typer linser giver specielle problemer.
Hydrofile bløde kontaktlinser er linser af hydratiseret gel, som fremstilles ved copolymerisering af hydrofile or-15 ganiske monomere med en olefinisk dobbeltbinding med en lille mængde tværbindingsmiddel, sædvanligvis med to poly= meriserbare olefiniske dobbeltbindinger. Disse linser er sædvanligvis baseret på polyhydroxy lerede alkylmethacrylater, såsom polyhydroxyethylmethacrylat, tværbundet med f.eks.
20 et hydroxyethyldimethacrylat. De hydratiserede gellinsers hydroxylgrupper gør linserne hydrofile, dvs. de befugtes let og absorberer vand. Med denne vandabsorption kan linserne også optage kemikalier, som er opløst i vandet.
25
Den hydratiserede gellinse kan på grund af sin gelstruktur og/eller affinitet til at adsorbere eller absorbere materialer, danne komplekser og koncentrere de fleste kendte præserveringsmidler, der benyttes til at desinficere og præservere linsen. De mest almindelige præserveringsmidler er 3 0 thimerosal, benzalkoniumchlorid og chlorhexidin. Disse forbindelser er toksiske overfor øjet og kan bevirke hornhindenedbrydning og sårdannelse på hornhinden, resulterende i smerte og ubeskyttede nerveender. Det har vist sig, at disse praserveringsmidler koncentreres i linserne i en til-3 5 strækkelig grad til, at når linserne er anbragt i øjet, frigøres de koncentrerede præserveringsmidler fra den rensende eller desinficerende opløsning og forårsager ofte 2
DK 163265 B
øjenirritation. Dette problem er især alvorligt med kvater-nære ammoniumforbindelser ved hydrofile linser, som er koncentreret mere end 400 gange.
Kontaktlinser kan desinficeres ved anvendelse af varms 5 desinfektion. Denne metode til at desinficere bløde kontaktlinser i forbindelse med en bevaret saltopløsning udrydder pathogene bakterier, men udrydder ikke sporer. Desuden er varmedesinfektion ikke egnet. At udsætte linser for gentagne varmecykler kan også forstærke aflejrede proteiner og 10 andre aflejrede materialer på linserne, medens man bærer dem. Når de én gang har fået lov til akkumulere, kræves der væsentlig anstrengelse for at fjerne dem.
Hydrogenperoxid er blevet anvendt til at rense bløde kontaktlinser og har god bakteriedræbende aktivitet. Hydrogenper= 15 oxid har en pH-værdi på ca. 3. Det er derfor nødvendigt at neutralisere linserne med natriumbicarbonat eller andre midler, før linserne kan tages i anvendelse. Dette er en uegnet og potentielt farlig procedure.
Isotonisk steriliserende opløsninger indeholdende chlorhexi= 20 din er blevet anvendt til at præservere kontaktlinseopløsninger. Chlorhexidin inaktiveres af mange peptider, prote= iner og fedtholdige stoffer af naturlig oprindelse og danner uopløselige præcipitater med sidstnævnte. Det sidstnævnte forhold er ugunstigt for opnåelsen af en steril og 25 behagelig kontaktlinse. Chlorhexidin er også toksisk ved høje koncentrationer. Chlorhexidin er koncentreret så meget som 100 gange ved hydrofile kontaktlinser, hvilket resulterer i muligheden for øjenskader.
3
DK 163265 B
Ønsket om tilvejebringelse af et middel, som kan benyttes som et desinficerende middel eller præserveringsmiddel især til bløde kontaktlinser uden at forårsage toksiske bivirkninger, er umiddelbart klart. Alle hidtil kendte præserveringsmidler 5 og desinficeringsmidler til okular brug viser nogen grad af okular irritation. Alle hidtil kendte bløde kontaktlinser udviser binding eller absorption af kendte præserveringsmidler og desinfektionsmidler, men ved fremgangsmåden ifølge den foreliggende opfindelse fås ingen okulær irritation på grund 10 af binding af det anvendte middel til bløde kontaktlinser. Opfindelsen kan anvendes skiftevis i både termiske desinfektionssystemer og kemiske desinfektionssystemer og til alle typer kontaktli nser 15 Opfindelsen har særlige fordele i form af lav toksicitet af det anvendte middel i forhold til alle slags præserveringsmidler og desinficeringsmidler, der for tiden benyttes til desinficering af kontaktlinser og præserverende kontaktlinseopløsninger. Uden at være bundet til nogen teori antages det, at 20 det beskrevne præserveringsmiddel og desinfektionsmiddel har en omfattende polymer struktur, som forhindrer absorption, adsorption eller fysisk binding til kontaktlinsematerialerne.
Med i det væsentlige intet udgangspunkt for okular irritation, er opfindelsen særlig nyttig til siliconekontaktlinser eller 25 andre gaspermeable bløde kontaktlinser, og hydrofile bløde kontaktlinser af geltypen.
Fra GB patentskrift nr. 2.068.031 er det kendt at anvende midler, der indeholder Onamer M i forbindelse med håronduler i ng 30 eller til styrkelse af håret.
Fra US patentskrift nr. 4.027.020 kendes en fremgangsmåde til fremstilling af polymere kvaternære ammoniumforbindelser indbefattet forbindelser fremstillet ud fra 1,4-bis-dimethylami-35 no-2-buten, triethanolamin, l,4-dichlor-2-buten og vand. De resulterende forbindelser har antibakterielle egenskaber.
4
DK 163265 B
Fra GB patentskrift nr. 2.027.040 kendes ammon iumterpo1 ymerer til desinfektion af kontaktlinser, indbefattet bløde kontaktlinser. Anvendelsen af ammoniumterpolymerer kan imidlertid ikke på tilfredsstillende måde løse de ovennævnte problemer -med 5 hensyn til at undgå øjenirritation.
Det har nu vist sig, at en vandig opløsning af et særligt polymert kvaternært ammoniumsalt tilvejebringer en forbedret desinficerende opløsning for bløde kontaktlinser, ligesom et 10 præserveringsmiddel for vandige okulare opløsninger indbefattende kontaktlinsebehandlende opløsninger. Det drejer sig om det polymere kvatemære ammoniumsalt a-4-[1-tris(2-hydroxy= ethyl) ammoniumehlorid-2-butenyl] poly [1-dimethylammonium= chlorid-2-butenyl]-w-tris (2-hydroxyethyl) ammoniumchlorid, 15 som har den almene formel: CH, I 3 (HOCH2CH2)3-N+-CH2CH=CHCH2[N-CH2CH=CHCH2ln CH — ^a3 (CH2CH2OH) 3 (n+2) Cl 20
Den foreliggende opfindelse angår således en fremgangsmåde til at bibringe desinficerende og/eller præserverende aktivitet til en oftalmisk kontaktlinseopløsning, især til bløde kon-25 taktlinser, hvilken fremgangsmåde er ejendommelig ved, at man til nævnte opløsning sætter fra 0,00001% til 0,3% vægt/rumfang a-4 - [1-tri s-(2-hydroxyethyl)-ammoniumchlorid-2-butenyl]-poly-[1-di methyl ammon i umchlor id-2-butenyl]-ω-tri s-(2-hydroxyethyl)-ammoniumchlorid med en molekylvægt, der er tilstrækkelig stor 30 til i det væsentlige at udelukke adsorption, absorption eller fysisk binding til en blød kontaktlinse.
Opfindelsen angår også en fremgangsmåde til desinficering af en kontaktlinse især en blød kontaktlinse, hvilken fremgangs-35 måde er ejendommelig ved, at man på den beskrevne måde tilvejebringer en vandig oftalmisk opløsning, idet opløsningen omfatter fra 0,001% til 0,01% vægt/rumfang a-4-[4-tris-(2-hy- 5
DK 163265 B
droxyethyl)-ammoni umchlorid-2-butenyl]-poly]-l-dimethylammo-niumchlorid-2-butenyl]-ω-tri s-(2-hydroxyethy1)-ammoni urnehlo-rid med en molekylvægt, der er tilstrækkelig stor til i det væsentlige at udelukke adsorption, absorption eller fysisk bin-5 ding til’ en blød kontaktlinse, og behandler kontaktlinsen med opløsningen.
Et eksempel på det anvendte polymere kvaternære ammoniumsalt er det ovenfor omtalte ”0namer M", som er et registreret va-10 remærke fra Onyx Chemical Company, Jersey City, New Jersey.
Som det fremgår af ovenstående formel, er det kvaternære ammoniumsalt polymert. Det har en gennemsnitlig molekylvægt mellem 1200 og 3100, men så længe forbindelsens molekylvægt er tilstrækkelig stor til, at absorption, adsorption eller fysisk 15 binding til bløde kontaktlinser i det væsentlige er udelukket, tilvejebringer det polymere kvaternære ammoniumsalt en forbedret desinficerende opløsning, såvel som præserveringsmiddel for vandige okulare opløsninger til sådanne linser.
20 Det har vist sig, at kontaktlinseopløsninger indeholdende "Onamer M" kan anvendes ved omgivelsernes temperatur til effektiv desinficering af kontaktlinser. "Onamer M"-opløs-ninger kan benyttes til alle typer linsemateriale indbefattende PMMA, HEMA, silicone-PMMA-copolymere, silicone, cel= 2 c luloseacetatbutyrat og copolymere med glycerolmethylmeth= aerylat med meget lav risiko for okular irritation eller beskadigelse af linsen. Det omhandlede kvaternære ammonium= salt er foreneligt med ikke-ioniske overfladeaktive midler, kationiske overfladeaktive midler, salte af ethylendiamin= 30 tetraeddikesyre, polyvinylalkoholer, polyvinylpyrrolidon, hydroxymethylcellulose, natriumchlorid og andre forbindelser, der sædvanligvis anvendes i kontaktlinserensende, skyllende, befugtende, udblødende og desinficerende opløsninger. Det omhandlede kvaternære ammoniumsalt er forene-35 ligt med andre antimikrobielle midler indbefattende thime= rosal, benzalkoniumchlorid og chlorhexidin. Ydermere er det omhandlede kvaternære ammoniumsalt foreneligt med phosphat, borat, carbonat og citratpuffersystemer ved pH-værdier fra 3 til 11. For at have den ønskede antimikrobielle effekti-
DK 163265 B
6 vitet for kontaktlinseopløsninger, kan "Onaiuer M" benyttes ved koncentrationer i intervallet fra 0,00001% til 3% "Onamer M", idet det foretrukne koncentrations interval for en desinficerende opløsning er fra 0,001% til ca. 0,01% 5 "Onamer M", og det foretrukne koncentrationsinterval for "Onamer M" som et præserveringsmiddel er fra ca. 0,0001% til ca. 0,005%, idet alle procenter heri er vægt/volumen eller g pr. 100 ml opløsning.
Kontaktlinseopløsninger indeholdende det kvaternære ammo= 10 niumsalt er forenelige med alle typer af linser under ter misk desinfektion ved temperaturer fra 60°C til 100°C, og under kemisk desinfektion ved omgivelsernes temperatur. Kontaktlinsebæreren kan skifte fra termisk desinfektion til kemisk desinfektion uden at skade linsen eller bekymre 15 sig for eventuel okular irritation fra kontaktlinseopløs ninger indeholdende det kvaternære ammoniumsalt. Det lave grundlag for okular irritation fra en formulering, der ; benytter det kvaternære ammoniumsalt, gør det muligt for saltet at tilvejebringe et sikkert og effektivt desinfek-20 tionssystem til både bløde og hårde kontaktlinser. Det følgende illustrerer en vurdering med hensyn til okular irritation af fire vandige formuleringer af kemiske desinfektionssystemer til kontaktlinser.
Eksempel 1.
25 Benzalkoniumchlorid 0,01% EDTA, dinatriumsalt 0,1%
Natriumchlorid 0,75%
Natriumborat indtil pH 7,5
Borsyre 0,35%.
30 Eksempel 2.
"Onamer M" 0,01% EDTA, dinatriumsalt 0,1%
Natriumchlorid 0,75%
Natriumborat indtil pH 7,5 35 Borsyre 0,35%
Eksempel 3.
7
DK 163265 B
Chlorhexidindigluconat 0,005%
Thimerosal 0,001% EDTA, dinatriumsalt 0,1% 5 Natriumchlorid 0,75%
Borsyre 0,35%
Natriumborat indtil pH 7,0
Eksempel 4.
Normol, en opløsning, der forhandles af Burton, Parsons & 10 Company, Inc., som indeholder 0,005% chlorhexidindigluco= nat, 0,001% thimerosal og 0,1% EDTA.
I undersøgelsesstudierne af eksemplerne 1 til 4 blev de fire sammensætninger af systemerne vurderet for udgangspunktet for okular irritation. Det eksperimentelle forløb 15 var (1) ti immersionscykler (8-12 timer pr. cyklus) af po= lymaconkontaktlinser i en af fire formuleringer, idet linserne blev overført til friske formuleringer mellem hver cyklusj og (2) anbringelse af linserne på øjnene af seks kaniner for hver formulering, kun på højre øje, i en ca.
20 10 timers periode i to på hinanden følgende dage. Efter den første dags benyttelse af linserne blev de igen ned-dyppet i frisk formulering natten over. Biomikroskopisk undersøgelse af kaninøjnene blev udført efter hver periode, hvor de havde båret linse (dag 1 og 2), ligesom ca. 16 ti-25 mer (dag 3) og 40 timer (dag 4) efter den anden periode, hvor de havde båret linser.
Resultatet var, at de irritative okularændringer i kaninerne, som bar polymaconkontaktlinser, der var udsat for den omhandlede polymere kvaternære ammoniumsaltformulering un-30 der en strengere diæt end den, der var imødeset klinisk, var færre i antal, hårdhed og hyppighed end de i kaniner, 8
DK 163265 B
som bar polymaconkontaktlinser, udsat for de andre formuleringer i eksemplerne.
I et yderligere forsøg med henblik på okular irritation og vurdering deraf i kaninøjne, blev de følgende to formu-5 leringer af det kvaternære ammoniumsalt undersøgt.
Eksempel 5.
"Onamer M" 3,0%
Dinatrium-EDTA 0,1%
NaCl 0,75% 10 Borsyre 0,35%
Natriumborat 0,1%
Renset vand rest pH-værdi 7,5
Eksempel 6.
"Onamer M" 0,3% 15 Dinatrium-EDTA 0,1%
NaCl 0,75%
Borsyre 0,35%
Natriumborat 0,1%
Renset vand rest pH-værdi 7,5 20 De to formuleringer i eksempel 5 og 6, som indeholdt det kvaternære ammoniumsalt blev vurderet for okular irritation. Den eksperimentelle procedure var 1) immersion af polymaconkontaktlinser i en af de to formuleringer i ca.
90 timerj 2) at anbringe linserne på øjnene af seks ka-25 niner, kun på højre øje, i en ca. 10 timers bæreperiode i to på hinanden følgende dage. Efter at have båret linserne den første dag, blev linserne igen neddyppet i en frisk formulering natten over. Biomikroskopisk undersøgelse af kaninøjnene blev gennemført efter hver periode, hvor de 30 havde båret linser (dag 1 og 2), såvel som ca. 16 timer 9
DK 163265 B
(3 dage) efter den anden periode, hvor de havde båret linser.
Biomikroskopiske undersøgelser af kaninøjnene, hvor de bløde kontaktlinser blev båret og behandlet med 3,0% 5 "Onamer M" formulering viste minimal-moderat bindehinde overbelastning, minimal bindehindehævelse, minimal hornhindeuklarhed og en enkelt forekomst af flakkende syn. Minimal-moderat overbelastning, minimal hævelse, minimal bindehindeudladning og minimal hornhindeuklarhed obser-10 veredes på kaninerne, som bar linserne, der var behandlet med 0,3% "Onamer M" formuleringen.
Det kvaternære ammoniumsalts evne til at modstå neutralisering af organisk jordbund (en blanding af serum og dræbte gærceller) blev bestemt ved at prøve 0,01%, 0,001% og 15 0,0001% formuleringer af saltet mod Staphylococcus aureus og Pseudomonas aeruginosa i nærværelse af serum og dræbte gærceller. Tilsvarende koncentrationer af benzalkoniumchlo= rid blev prøvet som kontroller. Den antimikrobielle aktivitet af en 0,0001% formulering af den kvaternære ammonium-20 saltopløsning blev neutraliseret ved organisk jordbund mod både Staphylococcus aureus og Pseudomonas aeruginosa. Den antimikrobielle aktivitet af en 0,01% formulering af det kvaternære ammoniumsalt blev ikke neutraliseret mod nogen af prøveorganismerne. Lignende resultater opnåedes med 25 0,0001% og 0,01% koncentrationerne af benzalkoniumchlorid.
Forsøgsresultater vedrørende "Onamer M"'s evne til at modstå neutralisering af organisk jordbund er illustreret i tabel I.
Tabel I.
10
DK 163265 B
"Onamer M"'s evne til at modstå neutralisering ved hjælp af organisk jordbund.
Tid (minutter) til at dræbe 4 Log^Q
5 Ingen organisk jordbund Organisk' jordbund38
Koncen- S. P. S. P.
tration aureus aeruginosa aureus aeruginosa 0,01% "Onamer M" <10 <10 <10 <10 10 0,001% "Onamer M" 30 <10 60 >240 0,0001% "Onamer M" >240 >240 >240 >240 0,01% 15 benzalkonium- <10 <10 <10 <10 chlorid 0,001% benzalkonium- <10 <10 <10 >240 chlorid 20 0,0001% benzalkonium- >240 >240 >240 >240 chlorid v
Organisk jordbund = serum og dræbte gærceller.
Det kvaternære ammoniumsalts præservative beskyttelsesevne 25 blev bestemt med opløsninger af 0,001%, 0,01% og 0,1% af saltet. En opløsning af 0,01% benzalkoniumchlorid blev benyttet som kontrol. Alle opløsninger indeholdt 0,05% di= natriumedetat, 0,75% natriumchlofid og boratpuffer ved en pH-værdi på 7,5. Alle opløsninger blev prøvet ved både 30 USP XIX, og FDA Preservative Effectiveness prøver. En væsentlig organisk mængde blev indbefattet i sammenligning med FDA Preservative Test.
11
DK 163265 B
Alle tre koncentrationer af den kvaternære ammoniumforbindelses opløsning tilfredsstillede kriterierne fra både USP XIX og FDA Preservative Effectiveness Tests overfor alle forsøgsorganismerne. 0,01% benzalkoniumchloridkontrol-5 opløsningen tilfredsstillede også begge prøvers kriterier. "Onamer M" formuleringerne var virksomme til reducering af koncentrationer af Staphylococcus aureus, C. albicans, Pseudomonas aeruginosa og E. coli til mindre end 0,1% af begyndelseskoncentrationen af hver organisme efter 14 dage.
10 "Onamer M" formuleringerne var også effektive til at reducere begyndelseskoncentrationen af A. niger ved 2 Log^Q efter 14 dage i begge forsøg.
Tabel II illustrerer forholdet mellem antimikrobiel aktivitet af "Onamer M" formuleringer og benzalkoniumchlorid. I 15 forsøget, fra hvilke resultaterne er vist i tabel II, blev ca. 10.000 eller 1.000.000 organismer udsat for 1 ml af de forskellige viste formuleringer. Hver type organisme havde den samme organismepopulation for de forskellige formuleringer, som blev prøvet på organismen. Tallene i tabellen 20 angiver den tid, der var nødvendig for hver formulering, til at dræbe alle nærværende organismer. Som vist var "Ona= mer M" virksom i 30 minutter overfor Staphylococcus epider= midis, Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa og Can= dida albicans.
Tabel II.
12
DK 163265 B
Sammenligning mellem antimikrobiel aktivitet af "Onamer M" og benzalkoniumchlorid ♦_ 4 6
Tid til udryddelse 10 -10 Log.^ (minutter) 5 Opløs- S. S. P. C. A.
ning epidermidis marcscens aeruginosa albicans fumigatus 0,001% "Onamer M" <10 30 <10 <10 >240 0,0001% 10 "Onamer M" 30 30 30 <10 >240 0,00001% "Onamer M" 120 >240 >240 .>240 >240 0,0001% "BAC" <10 30 <10 <10 240 15 0,00001% "BAC" <10 240 30 240 >72 t.
til
For at bestemme, om "Onamer M" bindes/og frigøres af bløde kontaktlinser, udføres en zone af vækstinhiberingsforsøg. Sammenlignende forsøg blev udført ved at anbringe ca.
20 10.000/ml organismer i agar-gelatine. Enkeltvise polymacon- kontaktlinser blev dyppet i "Onamer M", benzalkoniumchlo= rid og kommerciel Flexsol (der forhandles af Burton, Parsons & Company, Inc.) opløsninger i 24 timer forud for bestemmelse af vækstzoneinhibering. Efter neddypning blev 25 linserne ved skylning med destilleret vand renset for restopløsning og anbragt på agar-gelatinen med mikroorganismerne. Sammenlignende resultater for vækstzoneinhibering mod S. aureus under anvendelse af "Onamer M", benzalkoniumchlo= rid og den kommercielle Flexsolopløsning er vist i tabel 30 III. Forsøgene angiver, at lidt eller intet som helst "Onamer M" bindes og/eller frigøres af kontaktlinsen. Resultaterne viser også signifikante zoner af .vækstinhibering ved linserne, der er neddyppet i Flexsol (chlorhexidin) 13
DK 163265 B
opløsning og benzalkoniumchloridopløsning, idet det viser, at disse to antimikrobielle stoffer bindes og frigøres af kontaktlinserne.
Tabel III.
5 Inhiberingszoneresultater med linser, der er nedsænket i "Onamer M"-opløsninger mod S. aureus._ Vækstzoneinhibering
Opløsning (mm) mod S. aureus 0,01% "Onamer M" 0 10 0,001% "Onamer M" 0 0,001% BAC 22
Flexsol 24.
Til sammenligning blev den cellulære toksicitet af bløde kontaktlinser, der var nedsænket i "Onamer M" og benzal= 15 koniumchlorid bestemt ved in vitro-forsøg. Museceller blev dyrket på et medium af primære salte, under anvendelse af standard-vævskulturteknikker. Museceller blev opnået fra Microbiological Associates, 4733 Bethesda Avenue, Bethesda, Maryland. Cellerne blev identificeret som mus L929 celler.
20 Cellerne blev dyrket, indtil sammenflydende vækst var opnået. Polymacon-bløde kontaktlinser blev ført igennem syv 8 timers cykler af frisk opløsning, før de blev udsat for musecellerne. Efter neddypning blev linserne renset i vand. Musecellerne blev derpå udsat for hver enkelt linse i 24 25 timer, hvorefter cellevæksten blev undersøgt mikroskopisk og med indfarvningsprocedurer. Virkning af en 0,1% vandig opløsning af benzalkoniumchlorid og en 0,3% vandig opløsning af "Onamer M" er vist i tabel IV.
Tabel IV.
14
DK 163265 B
Sammenlignet cytotoksicitet af bløde kontaktlinser, der er neddyppet i benzalkoniumchlorid og "Onamer M" for muse-L929-celler.__' '____' _ 5 Linse Cytotoksisk respons neddyp- Celleudryd- Konklusion pet i Cellelysis delseszone (mm) 0,1% benz alkonium= 10 chlorid ja 60 toksisk 0,3% "Onamer M" ingen ingen zone ikke-toksisk
Yderligere forsøg viser, at "Onamer M" har aktivitet over for bakterier og gær, men kun statisk aktivitet over for 15 svampe. "Onamer M"-formuleringens fungicide aktivitet kan imidlertid forbedres ved tilsætning af blandinger af thime= rosal, polyvinylalkohol (PVA), såvel som tilsætning af polyvinylpyrrolidon (PVP). Mere specielt viser forsøg, at en sådan fungicid aktivitet forøgedes to gange over for 20 A. niger og A. fumigatus ved tilsætning af 0,01% til 0,2% PVP til en 0,2% opløsning af "Onamer M". Tilsætningen af 0,01% til 0,2% PVA til en 0,2% opløsning af "Onamer M" og 0,001% til 0,005% opløsning af thimerosal forøgede opløsningens fungicide aktivitet over for A. niger til det dob-25 belte og let over for A. fumigatus. Tilsætningen af 0,001 vægt% til 0,002 vægt% af thimerosal til opløsninger af "Onamer M" gav dog ikke anledning til en signifikant forøgelse af opløsningens aktivitet mod A. fumigatus. Opløsninger af "Onamer M" viste ikke tegn på udryddelse af A.
30 fumigatus ved koncentrationer på 30% i 4 timer.
Eksemplerne .7 til 9 er eksempler på kontaktlinseopløsninger, som er præserverede med "Onamer M", ‘idet sådanne opløsninger indbefatter præserverede saltopløsninger, rens- 15
DK 163265 B
ende opløsninger og lindrende opløsninger til drypning af kontaktlinser.
Eksempel 7;
Præserveret saltopløsning 5 "Onamer M" 0,001%
NaCl 0,75%
Dinatrium-EDTA 0,05%
Borsyre 0,35%
Natriumborat 0,1% 10 Vand rest pH-værdi 7,0-7,5.
Eksempel 8.
Rensende opløsning "Onamer M" 0,001% 15 Dinatriuitr-EDTA 0,05% "Pluronic" F68 5,0% "Pluronic" L64 1,0%
Borsyre 0,35%
Natriumborat 0,5% (pH 8,0) 20 Vand rest
Eksempel 9.
Lindrende opløsning til drypning "Onamer M" 0,001%
Dinatriumr-EDTA· 0,1% 25 Hydroxypropylmethylcellulose 0,4%
NaCl 0,75%
Kaliumchlorid 0,12%
Vand rest
Natriumhydroxid pH 7,5.
Claims (11)
1. Fremgangsmåde til at bibringe desinficerende og/eller præ-30 serverende aktivitet til en oftalmisk kontaktlinseopløsning, især til bløde kontaktlinser, kendetegnet ved, at man til nævnte opløsning sætter fra 0,00001% til 3,0% vægt/ rumfang a-4-[l-tris-(2-hydroxyethyl)-ammoniumchlorid-2-bute-35 nyl ] - poly - [1-di met hyl ammon i umchlorid-2-butenyl] -ω-tris-(2-hy-droxyethyl)-ammoniumchlorid med en molekyl vægt,-der er tilstrækkelig stor til i det væsentlige at udelukke adsorption, absorption eller fysisk binding til en blød kontaktlinse. DK 163265 B
2. Fremgangsmåde ifølge krav 1, kendetegnet ved, at a-4-[1-tris-(2-hydroxyethyl)-ammon iumch1 orid-2-buteny1]-poly- l-[l-dimethylammoniumchlorid-2-butenyl]-(«)-tris-(2-hydroxyethyl )-ammoniumchloridet tilsættes til opløsningen i en mængde på 5 0,0001%'til 0,005% vægt/rumfang.
3. Fremgangsmåde ifølge krav 1, kendetegnet ved, at a-4-[1-tris-(2-hydroxyethyl)-ammoniumchlorid-2-butenyl]-poly-[1-di methyl ammon i umchlorid-2-butenyl]-ω-ΐηis-(hydroxyethyl) - 10 ammoniumchloridet tilsættes opløsningen i en mængde på fra 0,001% til 0,01% vægt/rumfang.
4. Fremgangsmåde ifølge et hvilket som helst af de foregående krav, kendetegnet ved, at a-4-[1-tri s-(2-hydroxy- 15 ethyl)-ammon i umch1 or i d-2-buteny1]-poly-[l-dimethylammonium- chlorid-2-butenyl]-o)-tris - (2-hydroxyethyl)- ammoniumchloridet har en gennemsnitlig molekylvægt på mindst 1200.
5. Fremgangsmåde ifølge et hvilket som helst af de foregående 20 krav, kendetegnet ved, at a-4-[l-tris-(2-hydroxy- ethyl)-ammoni umchlorid-2-butenyl]-poly-[1-dimethy lammonium-chlorid-2-butenyl]-ω-tri s-(2-hydroxyethyl)-ammoni umchloridet har en gennemsnitlig molekylvægt mellem 1200 og 3100.
6. Fremgangsmåde ifølge krav 2 eller 3, kendetegnet ved, at man yderligere til nævnte oftalmiske opløsing tilsætter fra 0,01 til 0,2% vægt/rumfang polyvinylalkohol og fra 0,001% til 0,005% vægt/rumfang thimerosal.
7. Fremgangsmåde ifølge krav 2 eller 3, kendetegnet ved, at man yderligere til nævnte oftalmiske opløsning sætter 0,01% til 0,2% vægt/rumfang polyvinylpyrrolidon.
8. Fremgangsmåde ifølge krav 2 eller 3, kendetegnet 35 ved, at man yderligere til nævnte oftalmiske opløsning sætter dinatrium-EDTA, natriumhelorid og en puffer, idet den oftalmiske opløsning har en pH-værdi i området fra 5,0 til 8,5. DK 163265 B
9. Fremgangsmåde til desinficering af en kontaktlinse, især en blød kontaktlinse, kendetegnet ved, at man ifølge krav 1 tilvejebringer en vandig oftalmisk opløs-5 ning, idet opløsningen omfatter fra 0,001% til 0,01% vægt/rum-fang a-4-[1-tri s-(2-hydroxyethy1)-ammoniumchlorid-2-butenyl]-poly-[1—d i methyl ammon i umchlor i d-2-buteny1]-ω-tris-(2-hydroxy-ethyl)-ammoniumchlorid med en molekylvægt, der er tilstrækkelig stor til i det væsentlige at udelukke adsorption, absorp-10 tion eller fysisk binding til en blød kontaktlinse, og behandler kontaktlinsen med opløsningen.
10. Fremgangsmåde ifølge krav 9, kendetegnet ved, at a-4-[1-tri s-(2-hydroxyethy1)-ammoniumchlorid-2-butenyl]-po- 15 1y-[1-di methyl ammon iumchlor id-2-butenyl]-ω-tris-(2-hydroxy- ethyl)-ammoniumchloridet har en molekylvægt i. intervallet fra 1200 til 3100.
11. Fremgangsmåde ifølge krav 10, kendetegnet ved, 20 at den yderligere omfatter opvarmning af de nævnte oftalmiske opløsninger og kontaktlinsen i et temperatur interval fra 60°C til 100°C. 25 30 35
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US30631781 | 1981-09-28 | ||
| US06/306,317 US4407791A (en) | 1981-09-28 | 1981-09-28 | Ophthalmic solutions |
| US8201333 | 1982-09-27 | ||
| PCT/US1982/001333 WO1983001003A1 (en) | 1981-09-28 | 1982-09-27 | Ophthalmic solutions |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DK223883A DK223883A (da) | 1983-05-19 |
| DK223883D0 DK223883D0 (da) | 1983-05-19 |
| DK163265B true DK163265B (da) | 1992-02-10 |
| DK163265C DK163265C (da) | 1992-07-06 |
Family
ID=23184759
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DK223883A DK163265C (da) | 1981-09-28 | 1983-05-19 | Fremgangsmaade til at bibringe desinficerende og/eller praeserverende aktivitet til en oftalmisk kontaktlinseoploesning, isaer til bloede kontaktlinser, samt fremgangsmaade til desinficering af isaer bloede kontaktlinser |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4407791A (da) |
| EP (1) | EP0076136B1 (da) |
| JP (1) | JPS58501515A (da) |
| AT (1) | ATE46441T1 (da) |
| AU (1) | AU557817B2 (da) |
| CA (1) | CA1194421A (da) |
| DE (1) | DE3279945D1 (da) |
| DK (1) | DK163265C (da) |
| FI (1) | FI78789C (da) |
| GR (1) | GR77661B (da) |
| IE (1) | IE55742B1 (da) |
| MX (1) | MX160782A (da) |
| NZ (1) | NZ201967A (da) |
| PH (1) | PH19376A (da) |
| WO (1) | WO1983001003A1 (da) |
| ZA (1) | ZA826966B (da) |
Families Citing this family (128)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA1259542A (en) * | 1984-09-28 | 1989-09-19 | Francis X. Smith | Disinfecting and preserving solutions for contact lenses and methods of use |
| US4599195A (en) * | 1984-12-28 | 1986-07-08 | Alcon Laboratories, Inc. | Solution and method for removing protein, lipid, and calcium deposits from contact lenses |
| US4609493A (en) * | 1984-12-28 | 1986-09-02 | Alcon Laboratories, Inc. | Solution and method for removing inorganic and organic deposits from contact lenses |
| US5672575A (en) * | 1984-12-28 | 1997-09-30 | Alcon Laboratories, Inc. | Use of pluronic surfactant to enhance the cleaning effect of pancreatin on contact lenses |
| US5318717A (en) * | 1984-12-28 | 1994-06-07 | Alcon Laboratories, Inc. | Use of nonionic surfactant to enhance the cleaning effect of pancreatin on contact lenses |
| PH21406A (en) * | 1985-04-19 | 1987-10-15 | Ciba Geigy Ag | Ophthalmic solution and methods for improving the comfort and safety of contact lenses |
| US4748189A (en) * | 1985-04-19 | 1988-05-31 | Ciba-Geigy Corporation | Ophthalmic solutions and methods for improving the comfort and safety of contact lenses |
| EP0339120A1 (en) * | 1988-04-29 | 1989-11-02 | Sterling Drug Inc. | Isotropic laundry detergents |
| US4904698A (en) * | 1988-02-11 | 1990-02-27 | Ocusoft Inc. | Eyelid cleansing composition |
| US5165918A (en) * | 1988-06-28 | 1992-11-24 | Ciba-Geigy Corporation | Antimicrobial ophthalmic solutions containing dodecyl-dimethyl-(2 phenoxyethyl)-ammonium bromide and methods of using the same |
| US5037647A (en) * | 1988-09-15 | 1991-08-06 | Alcon Laboratories, Inc. | Aqueous antimicrobial opthalmic solutions comprised of quaternary ammonium compound, citric acid, citrate and sodium chloride |
| US5300296A (en) * | 1989-11-06 | 1994-04-05 | Frank J. Holly | Antimicrobial agent for opthalmic formulations |
| JP3188448B2 (ja) | 1989-12-15 | 2001-07-16 | ノバルティス アクチエンゲゼル シャフト | pHを調節されたタンパク質除去洗浄剤 |
| US5124154A (en) * | 1990-06-12 | 1992-06-23 | Insite Vision Incorporated | Aminosteroids for ophthalmic use |
| US5512597A (en) * | 1991-11-08 | 1996-04-30 | Alcon Laboratories, Inc. | Polymeric quaternary ammonium compounds and their use as ophthalmic antimicrobials |
| US6051611A (en) * | 1991-11-08 | 2000-04-18 | Alcon Laboratories, Inc. | Polymeric quaternary ammonium compounds and their use as ophthalmic antimicrobias |
| US5547663A (en) * | 1991-11-08 | 1996-08-20 | Alcon Laboratories, Inc. | Absolute molecular weight polymers and methods for their use |
| US5256420A (en) * | 1991-12-23 | 1993-10-26 | Ciba-Geigy Corporation | Method of imparting antimicrobial acitivity to an ophthalmic composition |
| US5252246A (en) * | 1992-01-10 | 1993-10-12 | Allergan, Inc. | Nonirritating nonionic surfactant compositions |
| US5290572A (en) * | 1992-08-06 | 1994-03-01 | Deo Corporation | Opthalmic composition for treating dry eye |
| US5830508A (en) * | 1992-08-06 | 1998-11-03 | Deo Corporation | Composition for treating dry eye |
| US5356555A (en) * | 1992-09-14 | 1994-10-18 | Allergan, Inc. | Non-oxidative method and composition for simultaneously cleaning and disinfecting contact lenses using a protease with a disinfectant |
| EP0674532B1 (en) * | 1992-12-17 | 2003-05-28 | Advanced Medical Optics, Inc. | Contact lens disinfecting solution containing an oxidizing agent and polyvinyl pyrrolidone |
| US5340572A (en) * | 1993-02-08 | 1994-08-23 | Insite Vision Incorporated | Alkaline ophthalmic suspensions |
| WO1994025426A1 (en) * | 1993-04-28 | 1994-11-10 | Alcon Laboratories, Inc. | Diamines as antimicrobial agents and use thereof in ophthalmic composition |
| US5370744B1 (en) * | 1993-08-27 | 1999-11-09 | Alcon Lab Inc | Process for cleaning and disinfecting contact lenses |
| US5631005A (en) * | 1994-09-21 | 1997-05-20 | Alcon Laboratories, Inc. | Use of amidoamines in ophthalmic compositions |
| US5573726A (en) * | 1993-09-22 | 1996-11-12 | Alcon Laboratories, Inc. | Use of amidoamines in ophthalmic compositions |
| US5393491A (en) * | 1993-09-22 | 1995-02-28 | Alcon Laboratories, Inc. | Use of amidoamines in ophthalmic compositions |
| US5415837A (en) * | 1993-10-25 | 1995-05-16 | Alcon Laboratories, Inc. | Use of diamines to disinfect and clean contact lenses |
| US5532224A (en) * | 1993-12-22 | 1996-07-02 | Alcon Laboratories, Inc. | Contact lens cleaning composition containing polyalklene oxide modified siloxanes |
| US5549894A (en) * | 1994-01-18 | 1996-08-27 | Allergan, Inc. | Disinfecton formulations and methods using D-enantiomeric anti-microbial peptides |
| AU2553995A (en) * | 1994-06-15 | 1996-01-05 | Alcon Laboratories, Inc. | Improved method for storing contact lenses |
| AU3070395A (en) * | 1994-07-22 | 1996-02-22 | Alcon Laboratories, Inc. | Use of low molecular weight amino acids in ophthalmic compositions |
| US5536494A (en) * | 1994-10-04 | 1996-07-16 | Alcon Laboratories, Inc. | Polyethylene oxide-containing quaternary ammunium polymers and pharmaceutical compositions containing an antimicrobial amount of same |
| US5603929A (en) * | 1994-11-16 | 1997-02-18 | Alcon Laboratories, Inc. | Preserved ophthalmic drug compositions containing polymeric quaternary ammonium compounds |
| US5604190A (en) * | 1995-06-07 | 1997-02-18 | Alcon Laboratories, Inc. | Stable liquid enzyme compositions and methods of use in contact lens cleaning and disinfecting systems |
| US5723421A (en) * | 1995-06-07 | 1998-03-03 | Alcon Laboratories, Inc. | Stable liquid enzyme compositions and methods of use in contact lens cleaning and disinfecting systems |
| US6184189B1 (en) | 1995-06-07 | 2001-02-06 | Alcon Laboratories, Inc. | Liquid enzyme compositions and methods of use in contact lens cleaning and disinfecting systems |
| US5576278A (en) * | 1995-06-07 | 1996-11-19 | Alcon Laboratories, Inc. | Stable liquid enzyme compositions and methods of use |
| US5868868A (en) * | 1995-06-19 | 1999-02-09 | Alcon Laboratories, Inc. | Peg-modified proteases and methods of use in contact lens cleaning |
| US5672213A (en) * | 1995-08-18 | 1997-09-30 | Alcon Laboratories, Inc. | Liquid enzyme compositions containing aromatic acid derivatives |
| US5605661A (en) * | 1995-08-18 | 1997-02-25 | Alcon Laboratories, Inc. | Methods of using liquid enzyme compositions containing mixed polyols |
| US5718895A (en) * | 1995-11-16 | 1998-02-17 | Alcon Laboratories, Inc. | Enzymes with low isoelectric points for use in contact lens cleaning |
| JP2000505486A (ja) * | 1996-02-14 | 2000-05-09 | アルコン ラボラトリーズ,インコーポレイテッド | ポリマー第4級アンモニウム化合物と、眼科用抗微生物剤としてのその使用 |
| US6358897B1 (en) | 1996-06-07 | 2002-03-19 | Alcon Laboratories, Inc. | Alkyl trypsin compositions and methods of use in contact lens cleaning and disinfecting systems |
| US6034129A (en) * | 1996-06-24 | 2000-03-07 | Geltex Pharmaceuticals, Inc. | Ionic polymers as anti-infective agents |
| EP0877600B1 (en) * | 1996-08-09 | 2003-10-22 | Alcon Manufacturing Ltd. | Preservative systems for pharmaceutical compositions containing cyclodextrins |
| BR9711406A (pt) * | 1996-09-20 | 1999-08-17 | Bausch & Lomb | Sistema e m-todo para reumidifica-Æo de lentes de contato e alivio da secura dos olhos |
| ATE326983T1 (de) | 1996-12-13 | 2006-06-15 | Alcon Lab Inc | Aminoalkohole enthaltende ophthalmische zusammensetzungen |
| US6228323B1 (en) | 1996-12-13 | 2001-05-08 | Alcon Laboratories, Inc. | Multi-purpose compositions containing an alkyl-trypsin and methods of use in contact lens cleaning and disinfecting |
| US6214596B1 (en) | 1996-12-18 | 2001-04-10 | Alcon Laboratories, Inc. | Liquid enzyme compositions and methods of use in contact lens cleaning and disinfecting systems |
| US5788852A (en) * | 1997-04-18 | 1998-08-04 | Mescon; Howard Michael | Process for preventing accumulation of contaminants in dental suction systems |
| AU725552B2 (en) | 1997-07-29 | 2000-10-12 | Alcon Laboratories, Inc. | Conditioning solutions for hard contact lens care |
| US6007803A (en) * | 1997-09-19 | 1999-12-28 | Geltex Pharmaceuticals, Inc. | Ionic polymers as toxin binding agents |
| US6290947B1 (en) | 1997-09-19 | 2001-09-18 | Geltex Pharmaceuticals, Inc. | Ionic polymers as toxin-binding agents |
| US20030129083A1 (en) * | 1997-11-26 | 2003-07-10 | Advanced Medical Optics, Inc. | Multi purpose contact lens care compositions including propylene glycol or glycerin |
| ZA9811445B (en) | 1997-12-19 | 1999-08-16 | Alcon Lab Inc | Aminobiguanides and the use thereof to disinfect contact lenses and preserve pharmaceutical compositions. |
| JP3883739B2 (ja) * | 1998-05-22 | 2007-02-21 | 株式会社メニコン | コンタクトレンズ用殺菌液 |
| US20030086986A1 (en) | 1998-08-06 | 2003-05-08 | Bruijn Chris De | Ophthalmic, pharmaceutical and other healthcare preparations with naturally occurring plant compounds, extracts and derivatives |
| EP1050304A1 (en) * | 1998-11-16 | 2000-11-08 | Rohto Pharmaceutical Co., Ltd. | Liquid ophthalmic preparations |
| US6482402B1 (en) | 1999-05-13 | 2002-11-19 | Geltex Pharmaceuticals, Inc. | Antimicrobial compositions and methods |
| CA2395866C (en) | 2000-01-25 | 2009-10-13 | Alcon, Inc. | Ophthalmic anti-allergy compositions suitable for use with contact lenses |
| US8858961B2 (en) | 2000-07-14 | 2014-10-14 | Allergan, Inc. | Compositions containing alpha-2-adrenergic agonist components |
| US20050026924A1 (en) * | 2000-07-14 | 2005-02-03 | Allergan, Inc. | Compositions containing alpha-2-adrenergic agonist components |
| US7977376B2 (en) | 2001-06-27 | 2011-07-12 | Novartis Ag | Olopatadine formulations for topical nasal administration |
| TWI231759B (en) * | 2001-06-27 | 2005-05-01 | Alcon Inc | Olopatadine formulations for topical administration |
| US7402318B2 (en) * | 2001-11-14 | 2008-07-22 | Novartis Ag | Medical devices having antimicrobial coatings thereon |
| WO2004069157A2 (en) * | 2003-01-17 | 2004-08-19 | Ophthalmic Research Associates, Inc. | Combinational use of long-acting and short-acting anti-histamines for ocular allergies |
| US20050042712A1 (en) * | 2003-08-22 | 2005-02-24 | Advanced Medical Optics, Inc. | Methods, compositions and instruments to predict antimicrobial or preservative activity |
| US20050239745A1 (en) * | 2004-03-03 | 2005-10-27 | Ophthalmic Research Associates, Inc. | Novel topical ophthalmic formulations |
| US20060270592A1 (en) * | 2004-03-19 | 2006-11-30 | Ophthalmic Research Associates, Inc. | Use of neurotransmitters and neuropeptides for the treatment of dry eye diseases and related conditions |
| CA2505836C (en) * | 2004-05-06 | 2013-08-27 | Alcon Inc. | Topical brimonidine tartrate formulations that lack chlorine dioxide |
| JP5108234B2 (ja) * | 2005-02-07 | 2012-12-26 | 日本特殊陶業株式会社 | マイクロヒータ及びセンサ |
| JP5154231B2 (ja) | 2005-02-14 | 2013-02-27 | ジョンソン・アンド・ジョンソン・ビジョン・ケア・インコーポレイテッド | 快適な眼科用具およびその製造法 |
| US20070254841A1 (en) * | 2006-01-25 | 2007-11-01 | Ophthalmic Research Associates, Inc. | Formulations and methods for treating dry eye |
| US20100130580A1 (en) * | 2006-01-25 | 2010-05-27 | Aciex Therapeutics, Inc. | Formulations and Methods for Treating Dry Eye |
| DE102006004111B4 (de) * | 2006-01-28 | 2015-11-19 | Wöhlk-Contact-Linsen GmbH | Kontaktlinsenmaterial |
| US9052529B2 (en) | 2006-02-10 | 2015-06-09 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Comfortable ophthalmic device and methods of its production |
| US20090136598A1 (en) * | 2006-04-26 | 2009-05-28 | Aciex, Inc. | Compositions for the Treatment and Prevention of Eyelid Swelling |
| WO2007127333A2 (en) * | 2006-04-26 | 2007-11-08 | Aciex, Inc. | Compositions for the treatment and prevention of eyelid swelling |
| JP2010520210A (ja) * | 2007-02-28 | 2010-06-10 | アーシエックス セラピューティックス, インコーポレイテッド | マイボーム腺分泌を正常化するための方法および組成物 |
| TW200904485A (en) * | 2007-05-18 | 2009-02-01 | Alcon Res Ltd | Phospholipid compositions for contact lens care and preservation of pharmaceutical compositions |
| MX2009012645A (es) * | 2007-05-24 | 2010-03-08 | Aciex Therapeutics Inc | Formulaciones y metodos para tratar el ojo seco. |
| TWI544927B (zh) | 2008-03-17 | 2016-08-11 | 愛爾康研究有限公司 | 具有低濃度的表面活性劑以促進治療劑之生物可利用性的藥學組成物 |
| BRPI0909738A2 (pt) | 2008-03-17 | 2015-10-06 | Alcon Res Ltd | composições farmacêuticas aquosas contendo complexos de boratopoliol |
| TWI454289B (zh) * | 2008-04-03 | 2014-10-01 | Alcon Res Ltd | 使用順式二醇的聚合物於抑制陽離子殺生物劑被吸收進入水凝膠生物材質中之用途 |
| WO2009142950A1 (en) * | 2008-05-19 | 2009-11-26 | Alcon Research, Ltd. | Pharmaceutical compositions having carboxyvinyl polymer and povidone polymer |
| US20090298956A1 (en) * | 2008-05-28 | 2009-12-03 | Chowhan Masood A | Self-preserved emulsions |
| US8093352B2 (en) * | 2008-08-05 | 2012-01-10 | Alcon Research, Ltd. | Polyalkylene oxide polyquaternary ammonium biocides |
| TW201010727A (en) * | 2008-09-03 | 2010-03-16 | Alcon Res Ltd | Pharmaceutical composition having relatively low ionic strength |
| TW201023912A (en) | 2008-12-05 | 2010-07-01 | Alcon Res Ltd | Pharmaceutical suspension |
| CN102264344A (zh) * | 2008-12-22 | 2011-11-30 | 爱尔康研究有限公司 | 递送有效浓度的活性剂至眼睛后段的局部眼用溶液组合物 |
| US8431751B1 (en) | 2008-12-24 | 2013-04-30 | Alcon Research, Ltd. | Polymeric quaternary ammonium compounds with vicinal hydroxy groups |
| US20100197702A1 (en) * | 2009-02-04 | 2010-08-05 | Hellberg Mark R | Ophthalmic composition with nitric oxide donor compound and method of forming and using same |
| AU2010221438C1 (en) * | 2009-03-03 | 2015-01-29 | Alcon Research, Ltd. | Pharmaceutical composition for delivery of receptor tyrosine kinase inhibiting (RTKi) compounds to the eye |
| US8912236B2 (en) * | 2009-03-03 | 2014-12-16 | Alcon Research, Ltd. | Pharmaceutical composition for delivery of receptor tyrosine kinase inhibiting (RTKi) compounds to the eye |
| EP2408302A4 (en) * | 2009-03-17 | 2012-08-15 | Aciex Therapeutics Inc | OPHTALMIC FORMULATIONS OF KTOTICENE AND METHODS OF USE |
| US8569273B2 (en) | 2009-03-17 | 2013-10-29 | Aciex Therapeutics, Inc. | Ophthalmic formulations of cetirizine and methods of use |
| EP2408453B1 (en) | 2009-03-17 | 2022-01-05 | Nicox Ophthalmics, Inc. | Ophthalmic formulations of cetirizine and methods of use |
| TW201038295A (en) * | 2009-04-17 | 2010-11-01 | Alcon Res Ltd | Aqueous ophthalmic compositions containing anionic therapeutic agents |
| US8349303B1 (en) | 2009-04-29 | 2013-01-08 | Bausch & Lomb Incorporated | Polymeric quaternium compounds |
| US20110105450A1 (en) * | 2009-06-05 | 2011-05-05 | Aciex Therapeutics, Inc. | Ophthalmic formulations of fluticasone and methods of use |
| TWI489997B (zh) * | 2009-06-19 | 2015-07-01 | Alcon Res Ltd | 含有硼酸-多元醇錯合物之水性藥學組成物 |
| TWI478730B (zh) | 2009-12-03 | 2015-04-01 | Alcon Res Ltd | 眼科乳劑 |
| WO2011085385A1 (en) * | 2010-01-11 | 2011-07-14 | Gtx, Inc. | Methods of treating meibomian gland dysfunction |
| EP2359690A1 (fr) | 2010-02-23 | 2011-08-24 | East Coast Pharmaceutical Research LLC | Multiplication de l'efficacité des agents anti-infectieux par une composition comprenant conjointement un agent dispersant et un agent activateur métallique |
| EP2654771A1 (en) | 2010-12-21 | 2013-10-30 | Recopharma Ab | Tear substitutes |
| US20120225918A1 (en) | 2011-03-03 | 2012-09-06 | Voom, Llc | Compositions and Methods for Non-Surgical Treatment of Ptosis |
| CN104039307A (zh) | 2011-04-22 | 2014-09-10 | 爱尔康研究有限公司 | 具有包含两种不同粘度增强剂的粘度增强体系的眼用组合物 |
| EP3045163A1 (en) | 2011-04-22 | 2016-07-20 | Alcon Research, Ltd. | Ophthalmic composition with a viscosity enhancement system having two different viscosity enhancing agents |
| TWI544922B (zh) | 2011-05-19 | 2016-08-11 | 愛爾康研究有限公司 | 高濃度歐羅派特錠(olopatadine)眼用組成物 |
| TW201336527A (zh) | 2012-02-10 | 2013-09-16 | Alcon Res Ltd | 具增強的穩定性之水性藥學組成物 |
| PT3517541T (pt) | 2012-05-08 | 2020-08-28 | Nicox Ophthalmics Inc | Forma polimórfica de propionato de fluticasona |
| US8765725B2 (en) | 2012-05-08 | 2014-07-01 | Aciex Therapeutics, Inc. | Preparations of hydrophobic therapeutic agents, methods of manufacture and use thereof |
| US9815865B2 (en) | 2013-01-07 | 2017-11-14 | Nicox Ophthalmics, Inc. | Preparations of hydrophobic therapeutic agents, methods of manufacture and use thereof |
| WO2014135984A2 (en) | 2013-03-07 | 2014-09-12 | Recopharma Ab | Glycosylated mucin-immunoglobulin fusion protein coated device |
| US10174006B2 (en) | 2013-06-06 | 2019-01-08 | Novartis Ag | Topical aqueous ophthalmic compositions containing a 1H-indole-1-carboxamide derivative and use thereof for treatment of ophthalmic disease |
| MY180543A (en) | 2013-12-17 | 2020-12-01 | Novartis Ag | A silicone hydrogel lens with a crosslinked hydrophilic coating |
| WO2017053339A1 (en) | 2015-09-24 | 2017-03-30 | Matrix Biology Institute | High elasticity hyaluronan compositions and methods of use thereof |
| CA3015494C (en) | 2016-03-30 | 2021-10-26 | Ayuvis Research, Inc. | Novel compositions and therapeutic methods |
| TWI884130B (zh) | 2018-02-21 | 2025-05-21 | 瑞士商愛爾康公司 | 基於脂質的眼用乳劑 |
| CA3103503A1 (en) | 2018-07-02 | 2020-01-09 | Ayuvis Research, Inc. | Novel immunodulating small molecules |
| EP3924345A1 (en) | 2019-02-15 | 2021-12-22 | Novartis AG | Crystalline forms of 4-(7-hydroxy-2-isopropyl-4-oxo-4h-quinazolin-3-yl)-benzonitrile and formulations thereof |
| JP6994061B2 (ja) | 2019-02-15 | 2022-01-14 | ノバルティス アーゲー | 4-(7-ヒドロキシ-2-イソプロピル-4-オキソ-4h-キナゾリン-3-イル)-ベンゾニトリルの製剤 |
| US12459902B2 (en) | 2020-08-06 | 2025-11-04 | Bausch + Lomb Ireland Limited | Crystalline forms of 4-(7-hydroxy-2-isopropyl-4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)-benzonitrile and formulations thereof |
| WO2022187306A1 (en) | 2021-03-03 | 2022-09-09 | Voom, Llc | Compositions and methods for treatment of blepharitis |
| AU2023346366A1 (en) | 2022-09-21 | 2025-03-20 | Bausch + Lomb Ireland Limited | Crystalline polymorph forms of a trpv1 antagonist and formulations thereof |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| USB724600I5 (da) * | 1968-04-26 | |||
| US3639576A (en) * | 1968-06-19 | 1972-02-01 | Barnes Hind Pharm Inc | Resterilizing contact lens solution |
| US4005193A (en) * | 1974-08-07 | 1977-01-25 | Millmaster Onyx Corporation | Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds |
| US4026945A (en) * | 1974-10-03 | 1977-05-31 | Millmaster Onyx Corporation | Anti-microbial quaternary ammonium co-polymers |
| US3966904A (en) * | 1974-10-03 | 1976-06-29 | Millmaster Onyx Corporation | Quaternary ammonium co-polymers for controlling the proliferation of bacteria |
| US3961042A (en) * | 1974-10-03 | 1976-06-01 | Millmaster Onyx Corporation | Quaternary ammonium co-polymers for controlling the proliferation of bacteria |
| US4012446A (en) * | 1974-10-29 | 1977-03-15 | Millmaster Onyx Corporation | Capped polymers |
| US4027020A (en) * | 1974-10-29 | 1977-05-31 | Millmaster Onyx Corporation | Randomly terminated capped polymers |
| US4025945A (en) * | 1975-07-25 | 1977-05-24 | Rca Corporation | Color function display system |
| GB2027040B (en) * | 1978-04-26 | 1982-09-29 | Smith & Nephew Pharma | Polymers of diallylamine quarternary salts sterilizing agents |
| CA1138341A (en) * | 1980-01-23 | 1982-12-28 | Leszek J. Wolfram | Waving composition from a reducing agent and cationic polymer |
-
1981
- 1981-09-28 US US06/306,317 patent/US4407791A/en not_active Expired - Lifetime
-
1982
- 1982-09-21 NZ NZ201967A patent/NZ201967A/en unknown
- 1982-09-22 ZA ZA826966A patent/ZA826966B/xx unknown
- 1982-09-27 EP EP82305092A patent/EP0076136B1/en not_active Expired
- 1982-09-27 JP JP57503188A patent/JPS58501515A/ja active Granted
- 1982-09-27 IE IE2338/82A patent/IE55742B1/en not_active IP Right Cessation
- 1982-09-27 AU AU90503/82A patent/AU557817B2/en not_active Expired
- 1982-09-27 DE DE8282305092T patent/DE3279945D1/de not_active Expired
- 1982-09-27 AT AT82305092T patent/ATE46441T1/de not_active IP Right Cessation
- 1982-09-27 PH PH27917A patent/PH19376A/en unknown
- 1982-09-27 WO PCT/US1982/001333 patent/WO1983001003A1/en not_active Ceased
- 1982-09-28 GR GR69387A patent/GR77661B/el unknown
- 1982-09-28 MX MX194554A patent/MX160782A/es unknown
- 1982-09-28 CA CA000412316A patent/CA1194421A/en not_active Expired
-
1983
- 1983-05-19 FI FI831770A patent/FI78789C/fi not_active IP Right Cessation
- 1983-05-19 DK DK223883A patent/DK163265C/da not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FI831770A0 (fi) | 1983-05-19 |
| IE822338L (en) | 1983-03-28 |
| PH19376A (en) | 1986-04-02 |
| DK163265C (da) | 1992-07-06 |
| FI831770L (fi) | 1983-05-19 |
| GR77661B (da) | 1984-09-25 |
| DK223883A (da) | 1983-05-19 |
| DE3279945D1 (en) | 1989-10-26 |
| US4407791A (en) | 1983-10-04 |
| FI78789B (fi) | 1989-05-31 |
| FI78789C (fi) | 1989-09-11 |
| DK223883D0 (da) | 1983-05-19 |
| ATE46441T1 (de) | 1989-10-15 |
| AU557817B2 (en) | 1987-01-08 |
| EP0076136A3 (en) | 1985-04-17 |
| ZA826966B (en) | 1983-07-27 |
| JPS58501515A (ja) | 1983-09-08 |
| CA1194421A (en) | 1985-10-01 |
| MX160782A (es) | 1990-05-16 |
| EP0076136A2 (en) | 1983-04-06 |
| EP0076136B1 (en) | 1989-09-20 |
| AU9050382A (en) | 1983-04-08 |
| IE55742B1 (en) | 1991-01-02 |
| WO1983001003A1 (en) | 1983-03-31 |
| NZ201967A (en) | 1985-03-20 |
| JPH0254804B2 (da) | 1990-11-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DK163265B (da) | Fremgangsmaade til at bibringe desinficerende og/eller praeserverende aktivitet til en oftalmisk kontaktlinseoploesning, isaer til bloede kontaktlinser, samt fremgangsmaade til desinficering af isaer bloede kontaktlinser | |
| US3689673A (en) | The process of soaking and sterilizing hydrophilic soft contact lenses with chlorhexidene | |
| US4046706A (en) | Contact lens cleaning composition | |
| US4525346A (en) | Aqueous antimicrobial ophthalmic solutions | |
| US3888782A (en) | Soft contact lens preserving solution | |
| KR100489905B1 (ko) | 콘택트 렌즈를 소독하고, 약제 조성물을 보존하기 위한아미노비구아니드 | |
| IL92351A (en) | Aqueous opthalmic solutions containing stabilized chlorine dioxide and an inorganic salt | |
| EP0923950A2 (en) | Liquid agent for contact lens | |
| ES2359817T3 (es) | Composiciones antimicrobianas que contienen tampón etanolamina y desinfectantes de biguanida. | |
| TW200520795A (en) | Use of a cationic polysaccharide to enhance biocidal efficacies | |
| US3876768A (en) | Sterilization of soft, hydrophilic acrylate and methacrylate copolymer materials | |
| JPH0816042B2 (ja) | コンタクトレンズ用液剤 | |
| RU2139094C1 (ru) | Композиция для обработки контактных линз | |
| KR100390692B1 (ko) | 콘택트렌즈세정및소독용탄수화물조성물및방법 | |
| CA2578242A1 (en) | Compositions containing n,n,n',n'-tetrakis(hydroxyalkyl)diamine- or n,n,n',n'-tetrakis(hydroxyalkoxy) diamine-based buffers | |
| NO783651L (no) | Steriliseringspreparat og fremgangsmaate til dets fremstilling | |
| WO2006014194A1 (en) | Oligosaccharide-containing compositions and uses thereof | |
| ES2303968T3 (es) | Sistemas de conservacion suaves y mejorados. | |
| RU2262342C1 (ru) | Композиция для обработки и хранения мягких контактных линз | |
| KR940006102B1 (ko) | 콘택트렌즈 보존액 | |
| JP2008501026A (ja) | 穏やかな保存組成物 | |
| KR19990074047A (ko) | 콘택트렌즈용 세척, 소독 및 보존제 조성물 | |
| KR970001494B1 (ko) | N-테트라데실 트리(아미노에틸)글리신·hci을 함유하는 콘택트렌즈용 살균,보존 및 세척제 조성물 | |
| JP2000347141A (ja) | 含水性コンタクトレンズ用処理液 | |
| JPH06190025A (ja) | コンタクトレンズの消毒法及びコンタクトレンズケア液の保存法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PUP | Patent expired |