DEST008750MA - - Google Patents
Info
- Publication number
- DEST008750MA DEST008750MA DEST008750MA DE ST008750M A DEST008750M A DE ST008750MA DE ST008750M A DEST008750M A DE ST008750MA
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- zone
- products
- coking
- cracking
- feed
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 238000004939 coking Methods 0.000 claims description 29
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 28
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 26
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 22
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 claims description 21
- 238000004523 catalytic cracking Methods 0.000 claims description 19
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 18
- 239000000571 coke Substances 0.000 claims description 15
- 238000005336 cracking Methods 0.000 claims description 14
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 claims description 9
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 7
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 7
- 239000000446 fuel Substances 0.000 claims description 5
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims description 5
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 4
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000002689 soil Substances 0.000 claims description 4
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 3
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 26
- 229940060184 oil ingredients Drugs 0.000 description 19
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 9
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 7
- 239000003502 gasoline Substances 0.000 description 7
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 5
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 4
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 4
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 3
- 238000004508 fractional distillation Methods 0.000 description 2
- 239000002737 fuel gas Substances 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 230000017525 heat dissipation Effects 0.000 description 1
- 150000002815 nickel Chemical class 0.000 description 1
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011049 pearl Substances 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- JTJMJGYZQZDUJJ-UHFFFAOYSA-N phencyclidine Chemical class C1CCCCN1C1(C=2C=CC=CC=2)CCCCC1 JTJMJGYZQZDUJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008262 pumice Substances 0.000 description 1
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 238000005201 scrubbing Methods 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 238000007669 thermal treatment Methods 0.000 description 1
- 238000005292 vacuum distillation Methods 0.000 description 1
- 150000003681 vanadium Chemical class 0.000 description 1
- 239000003039 volatile agent Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
BUNDESREPUBLIK DEUTSCHLAND
Tag der Anmeldung: 17. September 1954 Bekanntgemacht am 15. November 1956
DEUTSCHES PATENTAMT
KLASSE 23b GRUPPEio4 INTERNAT. KLASSE CtOg
St 8750 IVc/23b
Die Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren zur vollkommenen Umwandlung von Kohlenwasserstoffölen.
Die Erfindung weist eine Anzahl von Besonderheiten auf, so z. B. die Verwendung heißer Verkokungsprodukte
zur Heizung der Fraktioniersäule, die Beseitigung von Katalysatorverunreinigungen
aus dem bei der Verkokung entstehenden Gasöl, indem man dieses vor der katalytischen
Spaltung durch die Fraktioniersäule leitet, die Verwendung der vereinigten' aus dem katalytischen
Crackprozeß und der fraktionierten Destillation stammenden Bodenprodukte als Beschickungsmaterial für die Verkokung.
Bei der Umwandlung von Kohlenwasserstoffölen, wie z. B. Rohpetroleum in Handelsprodukte, wurden
bereits zahlreiche Versuche gemacht, um mög- , liehst viele Produkte von hohem wirtschaftlichem
Wert, wie Benzin, und möglichst wenige Produkte von geringem wirtschaftlichem Wert, wie schwerflüssiges
Pech und andere Rückstände, zu erhalten. Es wurden verschiedene Verfahren entwickelt, von
denen eine Anzahl angewendet wird, z. B. ein Verfahren, wonach Rohöl getoppt, das getoppte Rohöl
im Vakuum destilliert und der Rückstand verkokt wird. Unbearbeitetes Benzin, das beim Toppen des
Rohöls gewonnen wird, stellt immer ein hoch-
609 707/330
St 8750 IVc/23b
wertiges Produkt dar, obwohl dessen Oktanzahl etwas unter der anderer Benzinprodukte liegt.
Auch das unbearbeitete Gasöl, das durch Entnahme einer tieferen Fraktion gewonnen wird, ist gewöhn-Hch
sehr wertvoll, da es ein gutes Ausgangsmaterial für die katalytische Spaltung darstellt. Motortreibstoff,
der durch katalytisches Cracken von unbearbeitetem Gasöl hergestellt wird, ist immer von
ausgezeichneter Qualität und sehr begehrt.
ίο Die oberhalb des unbearbeiteten Gasöls siedenden
Bestandteile sind gewöhnlich weitaus weniger wertvoll, obwohl der Rückstand aus der Vakuumdestillation
des Rohöls durch Verkoken teilweise in Gasöl umgewandelt und das Gasöl zu einem ziemlich
guten Motortreibstoff gecrackt werden kann. Bei einem solchen Verfahren strömt der Dampf aus der
Verkokungszone direkt in die katalytische Crackzone. Dieses Verfahren ist jedoch bei den meisten
Beschickungsmaterialien mit Schwierigkeiten verbunden, die durch die Verunreinigung des beim
Crackverfahren verwendeten Katalysators verursacht werden. Gasöle, die durch schroffe thermische
Behandlung von Rückständen gewonnen werden, enthalten leicht hochsiedende Bestandteile, unzulässig
große Mengen Asche oder aschebildende Bestandteile sowie Verunreinigungen wie z. B.
Nickelsalze, Vanadiumsalze u. dgl. Dieses Verfahren,
bei dem die Dämpfe aus der Verkokungszone direkt in die katalytische Crackzone strömen,
ist für die Erhaltung der Wärme oft sehr vorteilhaft, Das Verfahren ist allerdings nur bei Anwendung
bestimmter Beschickungsmaterialien und bestimmter Arbeitsbedingungen zufriedenstellend.
Nach diesem Umwandlungsverf ahren, das gegenüber anderen Verfahren Vorteile aufweist, die auf
dem thermischen Wirkungsgrad der Fraktionierung oder der Einfachheit der Anlage beruhen, wird das
Beschickungsmaterial, das entweder Rohöl, getopptes oder reduziertes Rohöl sein kann, zusammen
40. mit dem gesamten aus der katalytischen Crackzone
strömenden Dampf in die Fraktioniersäule geleitet. Die aus der katalytischen Crackzone kommende
Wärme trägt wesentlich zu der Gesamtwirtschaftlichkeit der fraktionierten Destillation bei. Diese
Vorteile werden im vorliegenden Falle zum großen Teil beibehalten. Neu bei der vorliegenden Erfin-,dung
ist, daß die gesamten aus der Verkökungszone ausströmenden Produkte einschließlich aller mitgeführten
oder sonstwie darin.enthaltenen Stoffe, insbesondere der Metallverunreindgungen, direkt
vom Verkoker in die Fraktioniersäule1 geleitet werden. Dadurch wird der Fraktioniersäule nicht nur
zusätzlich Wärme zugeführt, was oft erwünscht ist, sondern es werden auch die aschebildenden Stoffe
und andere Verunreinigungen zum Verkoker zurückgeführt, wo sie sich zuletzt auf dem Koks absetzen
und vollständig aus den flüssigen Verkokungsprodukten entfernt werden. Dadurch wird die Verunreinigung
dies Katalysators auf ein Mindestmaß herabgesetzt.
Ein anderer Vorteil der vorliegenden. Erfindung beruht auf der Herabsetzung der Belastung der
katalytischen Crackzone im Vergleich zum oben beschriebenen Zweizonenvsrf ahren (Verkokung im
Anschluß an die Crackung). Das in der Verkokungszone gebildete Gas sowie das Benzin werden
nicht durch die Crackzone geleitet. Dadurch kann die Gesamtkapazität der Crackzone sehr gering
gehalten werden. Außerdem läßt sich der Wärmeausgleich in der Crackzone leichter bewerkstelligen.
An Hand der Zeichnung, in welcher die einzelnen Teile eine Anlage zur Umwandlung von
Kohlenwasserstoffen im senkrechten Aufriß und teilweise im Längsschnitt gezeigt werden, soll die
vorliegende Erfindung näher erläutert werden.
Nach der Zeichnung kann die Beschickung, z. B. getopptes Rohöl, durch die Leitung 10 in einen
Vakuumturm 11 des üblichen Typs eingeführt werden. Die Beschickung kann abier auch in eine Fraktioniersäule
50 (wie dies unten näher beschrieben wird) eingeführt werden, wenn die Verwendung
eines verhältnismäßig kostspieligen Vakuumturmes wirtschaftlich nicht gerechtfertigt ist. In jedem
Fälle werden Bodenprodukte und eine oder mehrere flüchtigere Fraktionen erhalten.
Der Auslaß 12 des Vakuumturmes ist mit der üblichen Kondensationsvorrichtung z. B. einer
Kühlschlange oder einem Kondensator 13 und einem Wasserabscheider 14 verbunden. Der Abscheider
ist auf der Dampfseite mit einer Vakuumpumpe 15 und mit einer Flüssigkeitspumpe 17 verbunden.
Das Öldestillat fließt von der Pumpe 17 durch die Leitung 19 in die zur katalytischen
Crackzone führende Beschickungsleitung 21. Die Bodenprodukte aus dem Vakuumturm 11 werden
durch die Leitung 23 in die zum Verkoker führende. Beschickungsleitung 25, die das Ventil 27
enthalten kann, geleitet.
Die Bodenprodukte oder Rückstände führende Leitung 25, die das hochsiedende Beschickungsmaterial in die Verkokungszone einbringt, ist mit
einem Verteiler verbunden, dessen Düsen 31 und
33 die Bodenprodukte in die im Verkoker 35 befindliche aus Feststoffen bestehende Wirbelschicht
34 einspritzen. Der Behälter 35 besteht vorzugsweise aus einem unteren Teil 37 mit verringertem
Querschnitt, der als Abstreifzone dienen kann, aus einem oberhalb der Abstreifzone konisch verlaufenden,
nach oben breiter werdenden Teil 39, einem erweiterten oberen Teil 41, der das obere Ende der
eigentlichen Verkokungszone bildet und aus einem Abscheideteil 43, der vorzugsweise einen etwas
kleineren Querschnitt besitzt als d:as obere Ende der Verkokungszone 41. Die besondere Bauart des
Verkokers ist nicht als ein Teil der Erfindung zu betrachten. Die Verkokungszone muß jedoch so beschaffen
sein, daß eine Schicht feinverteilter Feststoffteilchen, die gute Wärmeträger, aber katalytisch
verhältnismäßig indifferent sind, in ihr aufgewirbelt werden kann. Diese Teilchen können in
bekannter Weise granuliertes Metall, Perlen, Sand und Bimsstaub sein, gewöhnlich werden jedoch
Koksteilchen, deren Teilchendurchmesser im Durchschnitt zwischen 50 und 400 Mikron liegt,
bevorzugt, da Koks während des Verfahrens selbst
707/330
St 8750 IVc/23b
erzeugt wird, leicht verwendbar ist und einen ziemlich guten Wärmeträger darstellt. Außerdem besitzt
er nur verhältnismäßig geringen wirtschaftlichen Wert.
Die heißen inerten Feststoffteilchen werden aus einem Heiz- oder Verbrennungskessel 47 durch die
Leitung 45 in den Reaktionsbehälter 35 geleitet. Diese Teilchen werden im Behälter 47 auf 480 bis
8150 vorgewärmt. Dies geschieht in bekannter
Weise entweder durch Verbrennen von Koks, der im Verkokungsbehälter entsteht, oder durch Verbrennen
fremder Brennstoffe oder durch Verbrennung von beiden. Ein Wirbelgas, z.B. Dampf, kann
durch Leitung 48 in den Verkokungsbehälter 35 eingeblasen werden.
Die Ölzufuhr zum'Verkokungsbehälter erfolgt in der Weise, daß das Öl in, auf und unter die in
diesem Behälter befindlichen vorgewärmten Feststoffteilchen gespritzt wird, so daß eine möglichst
gleichmäßige Verteilung erfolgt. Soweit dies durchführbar ist, wird jedes Teilchen mit einer dünnen
Ölschicht überzogen. Die Wärme der Teilchen bewirkt die Verdampfung der flüchtigen Bestandteile
der Ölschicht und die Umwandlung des Rückstandes in Koks, in gecrackte Dämpfe und Gase. Der
Koks setzt sich auf den Teilchen ab. Die umhüllten Teilchen nehmen daher, solange sie sich im Reaktionsbehälter
befinden, an Größe zu.
Die verdampften und gecrackten Produkte werden aus dem Verkokungsbehälter durch den
Zyklonabscheider 49 abgezogen, dessen Fallrohr für die Feststoffe 51 in die Feststoffwirbelschicht
34 eintaucht. Die gas- oder dampfförmigen Produkte, die nun verhältnismäßig frei von mitgerissenen
Feststoffteilchen sind, ziehen durch die Leitung S3 in die zur Fraktioniersäule 50 führende
Leitung 55 ab. .
Die verbrauchten, mit Koksablagerungen bedeckten Feststoffteilchen fallen infolge ihres Gewichts
durch die Abstreifzone 57 zum Boden des Reaktionsbehälters.
Durch die Leitung 59 wird ein. Abstreifgas, z. B. Dampf, in die Abstreifzone eingeführt,
die zur besseren Verteilung des Abstreifgases mit Prallplatten versehen werden kann. Die
verbrauchten Teilchen treten durch eine grobe Siebvorrichtung 63 in die Auslaßleitung 65 ein,
durch die sie in den Erhitzer 47 gelangen. Die Agglomeration oder das Anwachsen der Feststoffteilchen
erreicht manchmal solche Ausmaße, daß die Teilchen nicht mehr in geeigneter Weise aufgewirbelt
werden können. Sie werden daher durch die grobe Siebvorrichtung 63 (Grobsieb 63) in die
Abzugsleitung 67 geführt, aus der sie z. B. durch die großen Ventile 69 und 70 entfernt werden
können.
Die verbrauchten Teilchen werden durch ein Standrohr oder eine Rohrleitung 71 in den Verbrennungs-
oder Heizkessel 47 geleitet, in welchem sie durch einen geeigneten Gasstrom, z. B. Dampf,
der durch die Leitung 73 eintritt, aufgewirbelt und vorwärts bewegt werden können. Eine oberhalb
der Austrittsöffniung des Standrohrs 71 befindliche
Prallplatte oder Verteilungsvorrichtung verteilt die einströmenden Teilchen im Erhitzer.
Ein Wirbelgas, das die Verbrennung unterhält, z. B. Luft oder Sauerstoff, wird durch die Leitung
77 in den Verbrennungskessel eingeführt. Um den Verbrennungskessel in Betrieb zu setzen, wird
durch die Leitung 79 ein Brenngas zugeführt, wonach das die Verbrennung unterhaltende Gas mit
dem 'auf den Feststoffteilchen niedergeschlagenen Koks reagiert, und damit die erforderliche Wärme
erzeugt. Die Verbrennung des aus der Leitung 79 zuströmenden fremden Heizgases kann jedoch ununterbrochen
stattfinden, vorzugsweise dann, wenn eine möglichst große Menge Koks als Verfahrensprodukt erzeugt werden soll. Der Koks wird durch
die Leitung 67 abgezogen. Er kann aber auch an irgendeiner anderen geeigneten Stelle z.B. durch
hier nicht gezeigte Auslaßöffnungen in den Leiterngen 65 oder 89 aus der Anlage abgezogen werden.
Die aufgewirbelten Feststoffteilchen im Erhitzer 47 bilden eine Schicht 81, deren Höhe 83 durch
eine entsprechende Vorrichtung, hier als eingekerbtes Wehr 85 gezeigt, reguliert wird, wobei
dieses Wehr den oberen Teil der Abzugsleitung 87 bildet. Letztere ist durch eine geeignete Verbindungsleitung
89 mit der Rückführleitung 45, die die heißen Feststoffe in den Reaktionsbehälter 35
zurückführt, verbunden. Durch geeignete, allgemein bekannte Maßnahmen werden die Feststoffe
in den Leitungen 65, 89, 45 usw. in aufgewirbeltem Zustand oder sonstwie in Bewegung gehalten.
Die der Fraktioniersäule 50 durch die Leitung
55 zugeführte Beschickung sowie die durch die Leitung 90 zugefütirte Origiinalbeschickung werden
fraktioniert, um mindestens Benzin oder Motorkraftstoff, Gasöl und Bodenprodukte zu erhalten.
Die Anordnung ist vorzugsweise so, daß beide, nämlich die beim Crackprozeß (wie unten beschrieben)
und die bei der Verkokung gewonnenen leichtsiedenden Produkte durch die raschen Destillationszonen geleitet werden und damit zur Verdampfung
der schwerflüchtigen Produkte beitragen. Die gasförmigen Produkte ziehen oben durch die Leitung
91, das Benzin durch die Leitung 93 und das Gasöl durch die Leitung 95 ab. Die Bodenprodukte, die
durch die erhebliche Wärme der leichtsiedenden Crack- bzw. Verkokungsprodukte auf ein Minimum
reduziert wurden, werden über die Leitung 97 in die zum \^erkoker führende Beschickungsleitung 25
übergeführt. Wenn gewünscht, können andere (nicht gezeigte) Fraktionen aus der Fraktioniersäule
entnommen werden. Das System der Fraktionierung läßt noch andere Möglichkeiten zu. So
kann z. B. das Benzin oben als Dampf entnommen und dann kondensiert werden.
Das Gasöl in der Leitung 95 strömt durch die Leitung 21 und die Einlaßöffnung 102 in den Reaktionskessel
100, in dem der katalytische Crackprozeß stattfindet, ein. Vorzugsweise wird eine
zwischen 220 und 565° siedende Fraktion verwen-,
det. Am besten eignet sich für den Crackprozeß eine Wi>rbelschichtanlage. In einigen Fällen können
aber auch die allgemein üblichen Crackanlagen verwendet werden. Die gecrackten Produkte wer-
609 707/330
St 8750 IVc/23b
den durch die Leitung ιοί, die mit der Leitung 55
verbunden ist, in die Fraktioniersäule 50 oder gewünschtenfalls auch unabhängig davon zurückgeführt.
Die Arbeitsweise einer solchen Crackanlage ist allgemein bekannt und bedarf keiner
weiteren Erläuterung.
Die der katalytischen Crackanlage zugeführte Beschickung kann, wenn gewünscht, zur Weiterverarbeitung
zurückgeführt werden. Der Endpunkt des Gasöls kann durch Anwendung geeigneter Temperaturen in der raschen Destillationszone der
Fraktioniersäule 50 gesteuert werden. Auf diese Weise kann die Verunreinigung der der katalytischen
Crackzone zugeführten Beschickung vermindert und die anfallende Menge an Conradson-Kohle
reguliert werden. Der Kreislauf vom katalytischen Crackbehälter zur Fraktioniersäule und
zurück kann dem erwünschten Wärmeausgleich in der katalytischen Crackzone angeglichen werden.
So kann der Grad der Spaltung vermindert und der Kreislauf gesteigert werden, so daß der Fraktioniersäule
mehr Wärme zugeführt wird. Umgekehrt wird durch Verringerung des Kreislaufs und Verstärkung
der katalytischen Spaltung die Wärmeabgabe im katalytischen Crackbehälter vermindert.
Eine gute Fraktionierung des Gasöls vom Bodenprodukt der Fraktioniersäule ist wünschenswert,
was in diesem Verfahren genau reguliert werden kann. Die bei. der katalytischen Spaltung entstehende
Koksmenge kann ebenfalls gesteuert werden. Ein Waschstrom von einem Gasöl kann unterhalb
des Gasölablaufs in der Fraktioniersäule eingeführt werden, um die mit der frischen Gasölbeschickung
in die katalytische Crackzone eingebrachte Verunreinigung zu vermindern.
Es ist zu beachten, daß dem katalytischen Crackbehälter heißer frischer oder regenerierter Katalysator
aus einem geeigneten Vorratsbehälter oder - einem Regenerator durch die Leitung 102 zugeführt
wird. Der verbrauchte Katalysator wird in der Abstreifzone 103 mit einem Abstreifgas, z. B.
Dampf, der durch die Leitung 105 eingeführt wird, abgestreift. Der verbrauchte Katalysator wird
dann durch die Leitung 107 in den üblichen (hier nicht gezeigten) Regenerator zurückgeleitet.
Es ist außerdem zu beachten, daß Rohöl oder vorzugsweise getopptes Rohöl entweder in den
Vakuumturm 11 oder direkt in die Fraktioniersäule 50 (wenn gewünscht) in beide eingetragen
werden kann, wobei auch andere dem Fachmann bekannte Verfahrensmaßnahmen angewendet werden
können. Wenn der Fraktioniersäule z. B. durch Leitung 90 frische Beschickung zugeführt wird, so
sollte dies im wesentlichen oberhalb der Einlaßöffnung, durch welche die aus Leitung 55 kommenden
Dämpfe einströmen, geschehen. Um den Teml^eraturverlauf
in der Fraktioniersäule in gewünschter Weise zu variieren, können die aus der Crack- und Verkokungszone kommenden Dämpfe
in verschiedenen Höhen eingeführt werden. Die am Boden der Fraktioniersäule befindliche Flüssigkeit
wird, um deren Temperatur unter etwa 3700 zu halten und ein Verkoken in diesem Behälter zu vermeiden,
vorzugsweise' mit bekannten (hier nicht gezeigten) Maßnahmen abgeschreckt. Das Bodenprodukt
der Fraktioniersäule kann, wenn gewünscht, mit Dampf abgestreift werden. Zur Entfernung
der von den abziehenden Gasen und Dämpfen mitgeführten Feststoffteilchen ist in jedem der Behälter 47 und 100 ein geeigneter
Feststoffabscheider, nämlich die Zyklone 111 und 112, eingebaut, die in der üblichen Weise arbeiten.
Die Heizgase aus dem Heiz- oder Verbrennungskessel 47 werden am Kopf desselben durch ein geeignetes,
den Druck regulierendes Ventil 114 und
die Austrittsöffnung 116 zur Wärmeübertragung oder anderen Verwendungszwecken z. B. abgezogen.
In einigen Fällen ist es nicht wünschenswert, die oben vorgesehene Rückführung in die Crackzone
durchzuführen. Aus diesem Grunde wird in die Leitung 101 ein Teilkondensator 120 eingebaut.
Die Kondensation ist gerade ausreichend, um einen Reinigungsstrom auszuscheiden, der durch die
Leitung 122 abfließen kann.
Claims (5)
1. Verfahren zur Umwandlung von schweren Kohlenwasserstoffölen in flüchtigere Produkte
und Koks, dadurch gekennzeichnet, daß man die Öle in Gasöl und Bodenprodukte fraktioniert,
das Gasöl in eine katalytische Crackzone, in der sich aufgewirbelte Feststoffe befinden,
und die Bodenprodukte in eine in einer Verkokungszone
befindliche Wirbelschicht verhältnismäßig inerter Feststoffe leitet, alle aus der
katalytischen Crack- und der Verkokungszone ausströmenden Dämpfe vereinigt, die vereinigten
Produkte in Motorkraftstoff, neues Gasöl und neue Bodenprodukte fraktioniert, das neu
gewonnene Bodenprodukt aus der Fraktioniersäule zurückführt und zusammen mit der ursprünglichen
Bodenprodüktbeschickung in die Verkokungszone leitet und diesen Rückführungsprozeß
bis zur fast vollständigen Abscheidung in der ursprünglichen Ölbeschickung enthaltenen Katalysatorverunreinigungen auf
dem entstandenen Koks fortsetzt.
2. \ferfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß die verhältnismäßig inerten Feststoffe der Verkokungszone Koksteilchen sind, deren Durchmesser im Durchschnitt zwischen
50 bis 400 Mikron beträgt.
3. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß die Destillation der Rohölbeschickung mit der Fraktionierung der Verkokungs-
und Crackprodukte verbunden wird.
4. Verfahren zur Verkokung und Crackung von getoppten Rohölen nach Anspruch 1, dadurch
gekennzeichnet, daß bei der Fraktionierung der Beschickung und der Produkte der Verkokungszone ein zwischen 220 und 5650
siedendes Gasöl neben den Bodenprodukten gewonnen und in die katalytische Crackzone geleitet
wird und daß in der Fraktionierzone die
707/330
St 8750 IVc/23b
zugeführte Wärme dadurch geregelt wird, daß man die Intensität des katalytischen Crackvorgangs
überwacht und die Menge der in die Crackzone zurückgeführten Produkte steuert.
5. Verfahren nach Anspruch^ dadurch gekennzeichnet,
daß die Beschickung mit und durch die mit den Dämpfen aus der Crack- und Verkokungszone zugeführte Wärme fraktioniert
wird.
In Betracht gezogene Druckschriften: USA.-Patentschrift Nr. 2 198 557.
Hierzu 1 Blatt Zeichnungen
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE3711550C2 (de) | Verzögertes Verkokungsverfahren | |
| DE2117691C3 (de) | Verfahren zur verzögerten Verkokung von Pyrotysebrennstofföl | |
| DE60108007T2 (de) | Verfahren und Einrichtung zum Cracken von Kohlenwasserstoffen in zwei aufeinanderfolgenden Reaktionstufen | |
| DE69007649T2 (de) | Verfahren zur katalytischen Krackung von Kohlenwasserstoffen. | |
| DE68908666T2 (de) | Verfahren zur selektiven Maximierung der Produkterzeugung beim katalytischen Wirbelschichtspalten von Kohlenwasserstoffen. | |
| DE2328679A1 (de) | Verfahren zum steuern einer katalytischen wirbelschicht-crackanlage | |
| DE3043023A1 (de) | Verfahren zur umwandlung von carbo-metallischem oel mit fluessigem wasser | |
| DE2209302C3 (de) | Verfahren zum Dampfkracken von Naphthakohlenwasserstoffen | |
| DE964086C (de) | Verfahren zur Umwandlung von schweren Kohlenwasserstoffoelen | |
| DE937723C (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Umwandlung von Kohlenwasserstoffen in leichtere Produkte | |
| DEST008750MA (de) | ||
| DE947412C (de) | Verfahren zur Spaltung von Kohlenwasserstoffen | |
| DE1010218B (de) | Verfahren zur Gewinnung wertvoller Produkte aus Rohoelen durch Destillation und thermische Umsetzung | |
| DE957326C (de) | Verfahren zum Raffinieren von Rohoel | |
| DE1015167B (de) | Verfahren zur Umwandlung von Kohlenwasserstoffoelen | |
| DE852885C (de) | Verfahren zur katalytischen Spaltung von Kohlenwasserstoffoelen | |
| DE624294C (de) | Verfahren zum Spalten von Kohlenwasserstoffoelen | |
| DE682033C (de) | Verfahren zur Druckwaermespaltung von Kohlenwasserstoffoelen | |
| DE944746C (de) | Verfahren zur Umwandlung schwerer Rueckstandsoele | |
| DE1054625B (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Umwandlung schwerer Kohlenwasserstoffoele | |
| DE971805C (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Umwandlung von Kohlenwasserstoffoelen | |
| DE1009746B (de) | Verfahren zur Erzeugung von Benzin und verwandten Produkten durch katalytische Spaltung von wesentlich hoeher als Benzin siedenden Kohlenwasserstoffoelen unter Verwendungvon mehreren Spalt- und Fraktionierzonen | |
| DE3211570C2 (de) | ||
| DE1119845B (de) | Verfahren zur Umwandlung schwerer Kohlenwasserstoffoele | |
| DEST005620MA (de) |