DEP0033507DA - Verfahren zur Raffination von Kohlenwasserstoffen - Google Patents
Verfahren zur Raffination von KohlenwasserstoffenInfo
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Description
I» I k S
AnseMerias Lias ölsehiefer-lorschimgegesellsehaft m*b«5* fronmezn
33a?* falius Altpeter
Saffiaatioa.^gn Sohlenwaaserstoffea
Ss ist fcelcasiit? dsi aa& aar eh Extraktion Ψ&& oder synthetisch hergestellten KohlesWasseirsrfcoffgefflisohea ait
Hilfe von WBwag&mitiieln gm±®&® &rappöny wi@ aroaatiEeixe» ol©fi~
g §eml®e£ seto öder wesige^
Solche "fertÄreii iiaiaea als S^lekt£t~Ex1a?Ät£oa iasTsee, im &«r Eräöl^erarbeitiiag erheblich,« Be&eutaag erlasigt» Als W&m&&*>*
mittel sind 6iae groi© Aasalil ©aorgaaiseher unä organisolsei1 Stof fe ^erwe&älaar* eofera si© di© lefiingaag erfüllen^ daß si© in "bestimmten
^emperaturfoereiek sieh nicht völlig mit übt sa fsXfiai© reiitea Flüssigkeit aisöhen wan. diese aucla aiciit etiemiscla Teräa»*
ä.er&s soaäera lediglich physikalisch Äuroh teilweise Lösung »exlegea,
Bei tfiT gelekti^*EatiiaatiQa ten Kohleawasaerstoffen, las-
Craefcbejasiaea» Brasak©lileÄ*-? Steink©hl®a» oier hi iohtSl@a feaw« äeres DeetiHaten» ist bereits g
als IiiBtmgaaittel aieäea?« 4IkQhOIe9 s»B* itetha&el j so. feeaatsea, Dieses ferf&hrem ist %es-03aaers jbixt
aahme von £r©Q@oteii9 Basen? Ear sen tmd Asphalt stoffen aus
köhleaschwelteereji Ibealitst woa?äea (fgl· z*B· Brtea2m-!>©lefa,f
Me Ohemie öer BapataÄfcohle s (1927)S. 125-129)« 5©do©h ©oll ias spesifis©lie tewielit äer feere lseim laeehea mit SO T-cal* ^t
JuLkähol sSgliehst aicht OÄter 0*894 li«cea (1·β·Β·126,
Ie wurde jmls gef mideaf daß esa leichte Schwel- ©der Cr&oköle d er ¥orgea@aatea Art durch Waschea mit aiederea Allcoholea
hesoauers vorteilhaft äaaa extrshierea xaaü iron oaljestäatigea Stoffen "befreiea kaaaf ^eaa iaaa tie Ixtrafettoia eatwe&er uaeittelfeei
tiefer femperatar äarchfilhrt ööer die bei gewShalicher miteiaaaäer tewiisehtea Illöeigkeitea saohträgliek
ms£ tiefe feapsratarea aTaicöhlt« Bs gelingt so» eis© ith Saff iaation ia ©iafachtr Weis® unä «jäter Era^srais aa
laittela se, ersielea.
Sis, eels wSrttembeTgt&eh|m Sehi® fertil gew«nöeneB Leits&fcfil €©3? Bi©ieg.3?@ssea etwa 14® - ΕΟ0Θ wird .®i| Methanol gemiseht* wobei sieb bei g»w63salte&BT SE«*Fe»**»r (20 ) folgeaAe ¥#rhälti3i.ss.e
ergebest*
LeichtSlmenge If öl«, 5 5 5 5 5
Methanolmeage * 1 2 ? 4 5
Hethaaolsohicht vBUige 295 4 -6 T*4
ToIs IB
g
d.Leichtöleohlchti - ©9| 1*0 2*© £S4
d.Leichtöleohlchti - ©9| 1*0 2*© £S4
Sei 1 * 1 ?©1 «erd«n also 52. föl # dee. lielehtlles g©l&gstu sam die Hlseh,usgeö, aiif 0 -alb* so tritt wash, "bet. &em V'&vmiüh 5-s1
eiJif wobei sisia. 1 TUl einer äaak®XI>ra,iaiiea saifeft'iiea hei4et tmä tie ob#a?e iäeJalefet heXigelfe »ia?t«. äs$^ ter
5 ι 2 eelieidea giek be-1 0 1 .f6· ?■©! uatei?e* sta^fc gefärbte Söitiekt ©1*
Eia Leichtöl der ungefähres Siedegrenaen 150 -- 230° nimmt bei 1 - 2° rä. 6 YoI^ Me|h.aaol auf. Miseht maa 500 Ci^ Leiclitöl
(fi?ö β O9806) sdt 100 ca5 Methanols so erhält aan 82 em^ eiaer
duaklea oberen Schicht. Eüiilt man die untere, hellgelbe Schicht aaf 1 - '2°t so scheiden sich weitere 21 esi3 Extr-aktsehicht ab?
äie stark gefärbt
Die im iaar affiniert en Öl etwa ^orhandejaea Sohwef elver biag werden durch die Selektivbehandlung mit Alkohol aar
Seil ejatferat. Dies ist besonders daaa von ?orteil, wenn das unbeständiges.? korrodierenden und unaageaehm riechenden Stoffen
befreite Eaffinat chemisch weiter verarbeitet werden 30lls s.B« zu schwefelhaltigen Sulfonaten ftir pharjasseutische oder kosmetische
Sweoke,
In eier Eaffiaatßchieht kann der nach Abtrennung äes Extraktes bei tiefer femperatur noch gelöste Aateil aa Lösujagsmit™
tels wie Aethsaolj Methanol u.dgle? ü.a&n verbleibens wenn das
Haffinat z.B* als Lösaagssiittel oder als treibstoff ^ernend«t werden soll» Anderenfalls läßt sich ein Best Lösungsmittel durch
Destillation oder Wassensasste leicht aas der Kohlensmsserstoffsehioht entfernen.
ist zwar bekannt, äaM sich Kohlenwasserstoffe-Methanoloder -Äethanol-Miachongeja bei tiefer Temperatur u.U. entmischen,
so daß jsaa g.E. bei der Yerwendaag solcher S-emische als lotortreibffiittel aas Sicherheitsgründen ein drittes Lösaags«
mittel, wie Benzols zasetst« Hieraas ist aber nicht das ferfahrea vorliegender Erfladung abzuleiten» bei dem die Entmischung
des Kohlenwasserstoff -Lös uagsmit te !gemisches bewoSt herbeigeführt wird» vim Yerunreinigoag^aus äem Kohlenwasserstoff absatreanea*
Claims (1)
- zur Baff isation von Solilenwasserstoffes,, wie iss "besonder« Grsckbe&zi&ej&i Braiaakohlea-? Steinkohlen-- oder Selii@fex51-3JeIeh.tB3iea fossw* äerea Besttll&tea tareh Beimadlwa mit niederen Alkoiiolea wie MethAnel» Aet&anol oder ghiüieli ■?eriialteadea LösungsmittelSs dadurch geltenazeiehiiets da@ mm. die öle ad,t 4Θ33. Wsiaiigsmittela fe®i uicinaaler oder ©cliwaöli !Temperatur extrahieiit maä den nach Afetrennsiig nocli ia Öl "?erb!eibeaä©ü Best sä iög der Sl©elj.iclit aof tief· femperator alsabscheidet ? worauf man diesem »©!ten Extrakt ¥om Raffinat tremat.
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