DEF0017038MA - - Google Patents

Description

BUNDESREPUBLIK DEUTSCHLAND

Tag der Anmeldung: 12. März 1955 Bekanntgemacht am 8. März 1956

DEUTSCHES PATENTAMT

PATENTANMELD UNG

KLASSE 38h GRUPPE 2oi F 17038 IVa/38 h

Dr. Josef Binapfl, Dr. Ernst Schrmtz-Hillebrecht,

Dr. Gerhard Technau, Krefeld, und Dr. Wolf gang Behrenz, Krefeld-Bockum

sind, als Erfinder genannt worden

Farbenfabriken Bayer Aktiengesellschaft, Leverkusen

Holzschutzmittel

Es wurde' gefunden, daß i-Cycloalkyliden-¹ 2-cycloalkylketone, ihre Isomeren, Homologen und # Hydrierungsprodukte fungicid und insekticid wirk- : sam sind. Diese Stoffe eignen sich hervorragend als Holzschutzmittel, da sie leicht in Holz eindringen, auf Holz selbst keine schädliche Wirkung ausüben, dasselbe nicht färben, die Überstreichbarkeit imprägnierter Hölzer mit Farben und Lacken nicht behindern, verhältnismäßig wenig verdunsten ίο und infolgedessen lange wirksam sind, nicht unangenehm riechen und schließlich gut verträglich mit anderen Wirkstoffen, so' z. B. mit den besonders wichtigen Chlorphenolen, sowie mit zahlreichen Lösungsmitteln sind. Sie können für alle gebräuchlichen Verfahren in der Holzschutztechnik verwendet werden, so z. B. zum Behandeln, der Holzoberflächen, zum Imprägnieren von Holz nach den verschiedensten. Methoden und als Zusatz zu Leimlösungen, jeweils allein, oder im Gemisch mit anderen bekannten Konservierungsmitteln,

An i-Cycloalkyliden-2-cycloalkylketoinen, ihren Isomeren, Homologen und Hydrierungsprodukten seien im einzelnen beispielsweise genannt: i-Cyclohexyliden-cyclohexanon-2 und dessen Isomeres, das i-zC-Cyclohexenyl-cyclohexanon-2, 3, 3'-Dimethyl-ι - cyclohexyliden - cyclohexanon-2 sowie dessen

509 696/406

F 17038 IVa/38h

Isomere sowie das i, 3-Dicyclohexyliden-cyclohexanon-2, ferner die entsprechenden Cyclopentanderivate, also ·ζ. B.. ι - Cyclopentyliden - cyclopentanon- 2 und 1, 3-Bis-cyclopentyliden-cyclopentanon-2. Hydrierungsprodukte solcher Stoffe sind z.B. 2 - Oxy - dicyclohexyl, 2-Oxy-3, ß'-dimethyl-dicyclohexyl, 2-Oxy-i, 3-dicyclohexylcyclohexan, 2 - Oxy - dicyclopentyl und 2-Oxy-i, 3 -dicyclopentylcyclopentan.

Auffallend ist der besonders breite Wirkungsbereich und die ganz gleichmäßig starke. Wirkung der erwähnten Stoffe. So liegt der Hemmungswert z. B. bei i-Cyclohexyliden-cyclohexanon-2 für die Pilze Merulius domes, Polystictus vers., Polyporus vap., Lenzites abietina, Coniophora cerebella und Lentinus squam. gleichmäßig bei 0,01 bis 0,1.

Bei Berücksichtigung der Tatsache, daß sich die erwähnten Ketone leicht zu den erwähnten Oxyverbindungen hydrieren und umgekehrt die Oxyverbindungen zu den Ketonen dehydrieren lassen, dürfte bei der Wirksamkeit dieser Stoffe die Entstehung eines Redoxsystems in Gegenwart niederer Lebewesen eine Rolle spielen.

Nachstehende Beispiele zeigen einige Anwendungsmöglickeiten für die oben beschriebenen Stoffe im Holzschutz.

Beispiel ι

Eine Anzahl Versuchshölzer wird an den Hirnflächen mit Paraffin abgedichtet und dann je 5 Sekunden in verschieden konzentrierte Lösungen eines Gemisches von Cyclohexyliden-cyclohexanon und Cyclohexenyl-cyclohexanon, wie es die Technik liefert, in Aceton getaucht und nach 4wöchiger ■ Ausdunstung mit Eilarven des Hausbocks besetzt. Die Prüfung der Versuchshölzer nach DIN 52621 ergibt, daß eine io°/oige Verdünnung des obenerwähnten' Gemisches in Aceton zu einer ioo°/oigen Abtötung und eine i°/oige Verdünnung zu einer 75⁰/oigen Lähmung der Larven (kein Eindringen in das Holz) führt.

Beispiel 2

Rundfilter werden mit 22 g des Wirkstoffes des Beispiels 1 pro m² Filterfläche behandelt. Nach 24 Stunden werden Eilarven des Hausbocks in einem nach oben hin offenen Glasring auf die be-.handelte Fläche gesetzt. Nach S/Vastündiger Einwirkung sind die Versuchstiere zu 100% gelähmt gegenüber einem 2%igen Ausfall bei unbehandelten Kontrollversuchen,

Beispiel 3

20 Gewichtsteile Pentachlorphenol werden in 30 Gewichtsteilen des im Beispiel 1 beschriebenen Wirkstoffgemisches unter schwachem Erwärmen gelöst. In dieser Mischung werden dann 20 Gewichtsteile eines Weichharzes, z. B. Kolophonium, dessen Veresterungsprodukte oder. Kondensationsprodukte aus Formaldehyd und Xylol, aufgelöst. Schließlich wird mit 30 Volumteilen Testbenzin, Petroleum, Dieselöl oder.Weißöl verdünnt. Eine solche Lösung ergibt ein Holzschutzmittel, das in hervorragendem Maße auch den außerordentlich . hohen Ansprüchen, wie sie in Tropenklimaten gestellt werden, entspricht. *

Beispiel 4

55 Gewichtsteile eines Vorkondensate von Harnstoff und Formaldehyd werden mit 35 Teilen Wasser verrührt. In die dickflüssige Mischung werden nacheinander hineingerührt: 10 Gewichtsteile Heißhärter (bestehend aus einer Lösung von 45 Gewichtsteilen Harnstoff, 15 Gewichtsteilen Ammoniumchlorid, 20 Gewichtsteilen Ammoniaklösung, konzentriert, und 20 Teilen Wasser), 1 Gewichtsteil Dimethylaminocyclohexan, 1 Gewichtsteil diisobutylnaphthalinsulfO'Saures Natrium und 45 Gewichtsteile Cyclohexyliden-cyclohexanon (angefärbt mit einem öllöslichen Farbstoff). 80·

Es entsteht eine glatte Leim-Emulsion, die zur Herstellung eines 3lagigen Limba-Sperrholzes dient. Die Innenlage von 3,5 min Dicke erhält einen beidseitigen Leimauftrag von etwa 230 g pro m². Die beiden Außenlagen von 1,5 mm Dicke werden bei ioo° und mit einem Druck von 9 kg/cm² auf die Mittellage aufgeleimt.

Das Sperrholz zeigt eine sehr gute Durchdringung der Außenlagen mit dem angefärbten Cyclohexyliden-cyclohexanon, Die gesamte Außen- go fläche ist ohne Unterbrechung durchgefärbt und somit geschützt.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH:

   Verwendung von i-Cycloalkyliden-2-cycloalkylketonen, ihren Isonieren, Homologen und Hydrierungsprodukten als Holzschutzmittel.