DEF0015412MA - - Google Patents
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Description
BUNDESREPUBLIK DEUTSCHLAND
Tag der Anmeldung: 7. August 1954 Bekarintgemacht am 19. Juli 1956
DEUTSCHES PATENTAMT
Es wurde gefunden, daß man rotstichiggelbe Monoazofarbstoffe in Substanz oder auf der Faser erhalten
kann, wenn man 2, 3-Oxynaphthoesäurearylamide der folgenden allgemeinen Formel
OH
CO — NH
worin X ein Wasserstoff- oder Halogenatom bedeutet, mit Diazoniumverbindungen aus i-Amino-3-trifluormethyl-phenyl-6-alkylsulfonen
kuppelt.
Die Herstellung der Farbstoffe kann in bekannter Weise auf der Faser, in Substanz oder auf einem
Substrat erfolgen. Die neuen Monoazofarbstoffe zeichnen sich bei guten Echtheitseigenschaften gegen
über den bekannten, durch Kuppeln von diazotierten primären aromatischen Aminen mit Acylessigsäurearylamiden
erhältlichen gelben, nicht ätzbaren Monoazofarbstoffen dadurch aus, daß die damit hergestellten
Baumwollfärbungen leicht ätzbar sind.
Den aus der deutschen Patentschrift 588 781 bekannten wasserunlöslichen Azofarbstoffen aus diazotierten
i-Amino-s-trifluormethyl-phenyl-o-alkylsulfonen
und i-(2', 3'-Oxynaphthoylamino)-2-methylbenzol sowie i-(2', 3'-0xynaphthoylamino)-2~methyl-4-chlorbenzol
sind die neuen Farbstoffe in der Wasch- und Chlorechtheit überlegen.
50 g Baumwollgarn werden 45 Minuten lang bei 35 ° in dem nachfolgenden Grundierungsbad behandelt,
abgequetscht und im Entwicklungsbad bei 150 aus-
609 SSO/396
F 15412 IVb/22 a
gefärbt, gespült, zunächst 15 Minuten bei 60°, dann 15 Minuten bei 100° geseift und getrocknet.
Grundierungsbad: 3,26 g i-(2', 3'~Oxynaphthoyl-
amino)-2-äthyl-3-chlorbeiizol werden in 5 ecm denaturiertem
Alkohol, 1,6 ecm Natronlauge von 380 Be,
'■■■ 3,3 ecm Formaldehydlösung (3O°/0ig) und 5 ecm
Wasser von 40° gelöst und mit Wasser, 5 g Monopolbrillantöl und 10 ecm Natronlauge von 380 Be auf 11
eingestellt.
Entwicklungsbad: 12,5 g des Diazoniumchlorid-Chlorzinkdoppelsalzes
aus i-Amino-3-trifmormethylphenyl-6-äthylsulfon
mit einem Gehalt von 20,5 °/0 Aminoverbindung werden mit 1 g eines Einwirkungsproduktes von etwa 20 Mol Äthylenoxyd auf Oleyl-
alkohol und 1 ecm konzentrierter Ameisensäure gelöst
und mit Wasser auf 11 eingestellt. Man erhält ein leicht ätzbares Goldgelb von guten Echtheitseigenschaften. ' 1
Verwendet man in obigem Beispiel an Stelle der Diazoniumverbindung aus i-Amino-3-trifluormethylphenyl-6-äthylsulfon
die Diazoniumverbindung aus i-Amino-3-trifluormethyl-phenyl-6-methylsulfon, so
erhält man ebenfalls ein leicht ätzbares Goldgelb von guten Echtheitseigenschaften.
Die Farbstoffe lassen sich auch nach einem der üblichen Druckverfahren, beispielsweise nach den
Methoden des Basenaufdrucks bzw. des bekannten Druckverfahrens unter Verwendung von Diazoaminoverbindungen
oder Nitrosaminen in Kombination mit
Azokomponenten, erzeugen. λ
>3 § τ' Amino - 3 - trifluormethyl - phenyl - 6 - äthylsulfon
werden auf die übliche Weise diazotiert und in eine Lösung von 29,1 g i-(2', 3'-Oxynaphthoylamino)-2-äthylbenzol,
60 g Natronlauge (3O°/0ig) und 15 g
Soda in 2 1 Wasser eingetragen. Der nach beendeter Kupplung erhaltene Farbstoff wird abfiltriert, mit
heißem Wasser gewaschen und getrocknet. Er stellt ein rotstichiggelbes Pulver dar.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH:Verfahren zur Herstellung von wasserunlöslichen Monoazofarbstoffe^ dadurch gekennzeichnet, daß man 2, 3-Oxynaphthoesäurear.ylarnide der folgenden allgemeinen FormelOHNHworin X ein Wasserstoff- oder Halogenatom bedeutet, mit Diazoniumverbindungen aus I-Amino-3-trifluormethyl-phenyl-6-alkylsulfonen in Substanz oder auf der Faser kuppelt.In Betracht gezogene Druckschriften:
Deutsche Patentschrift Nr. 588 781.
Family
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