DE956975C - Verfahren zur Herstellung einer Trockenvaccine - Google Patents

Description

• Verfahren zur Herstellung einer Trockenvaccine Es ist bekannt, daß man brauchbare Vaccine gegen die Maul- und Klauenseuche herstellen kann, wenn man, wie von Waldmann, Pyl, Hobohm und Möhlmann beschrieben (Zbl. f. Bakt. (I), 148, S. I bis I4 [I94I], an wäßrigem, feinsuspendiertem Aluminiumhydroxyd unter bestimmten p-Bedingu,ngen das Virus der Maul- und Klauenseuche adsorbiert. Die virulente Komponente des adsorbierten Virus wird durch Zugabe von Formaldsenhyd und eine anschließende 2ßsltündige Umsetzung bei einer Temperatur von etwa + 250 C zum Verschwinden gebracht. Wird eine solche Vaccine getrocknet, so besitzt das erhaltene Produkt keine ausreichende immunisatorische Wirksamkeit.
• Es wurde nun gefunden, daß eine vollwirksame Trockenvaccine dadurch hergestellt werden kann, daß an Erdalkalisalze adsorbiertes Virus, z. B.
• Maul- und Klauenseuchevinus, mit Antibioticis oder Sulfonamiden umgesetzt wird und die beladenen Adsorbentien isoliert und getrocknet werden, beispielsweise durch Gefriertrocknung.
• Werden an Stelle von Aluminiumhydroxydsuspension zur Adsorption des Virus ein oder mehrere wasserunlösliche Salze der II. Gruppe des Periodischen Systems, beispielsweise eine Mischung von Calciumcarbonat und Magnesiumcarbonat, in wäßriger Suspension verwendet und zur vollständigen Abschwächung der infektiösen Komponente des adsorbierten Virus ein Anti- bioticum, beispielsweise Streptomycin oder ein Sulfonamid, genommen, erhält man eine Vaccine, frei von infektiösen Nebenwirkungen. Während der Herstellung kann man der Vaccine in an sich bekannter Weise (s. deutsche Patentschriften 713 985 und 940 062) Schutzkolloide, z. B. Rinderalbumin, hinzusetzen.
• Trennt man in beliebiger Weise die beladenen Adsorbentien der fertigen Vaccine von dem Herstellungsmedium, so können diese einer Gefriertrocknung unterworfen werden. Das erhaltene Produkt hat seine immunisatorische Wirksamkeit behalten und schützt das Rind, z. B. als Suspension oder in Stäbchenform appliziert, völlig gegen den Erreger der Maul- und Klauenseuche.
• Beispiel I Zu einer sterilen wäßrigen Suspension von 30 g Calciumcarbonat und 30 g Magnesiumcarbonat in 200 ccm Wasser werden 100 ccm einer 1:15 molaren K Hi P O4-Lösuug und 250 ccm einer Glycocoll-Natriumchlorid-Lösung nach 5 örensen hinzugesetzt. Es werden weiterhin 450 ccm einer keimfrei filtrierten MKS-Viruslösung hinzugegeben und I,7g Streptomycinsulfat je Liter. Dann läßt man in bekannter Weise die Komponenten 24 Stunden lang bei einer Temperatur von etwa t 250 C miteinander reagieren. Zweckmäßig fügt man als Schutzkolloid noch 100 ccm einer 1%igen wäßrigen Eiweißlösung (Rinderalbumin) hinzu. Nach Beendigung der Umsetzung werden die beladenen Adsorbentien der Vaccine von dem flüssigen Medium durch Zentrifugieren abgetrennt, in feuchtem Zustand eingefroren und in einer Tiefgefriertrockenapparatur getrocknet.
• Beispiel 2 Man arbeitet wie im Beispiel I, ersetzt aber das Antibioticum dN,rch 35 ccm einer 2se/oigen Lösung des Dinatriumsalzes der 4'-Sulfonamido-phenylazo-7-acethylamino-1-oxynaphthalin-3,6-disulfosäure pro Liter Reaktionsflüssigkeit.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung einer Trockenvaccine, dadurch gekennzeichnet, daß an wasserunlösliche Salze der Elemente der II.Gruppe des Periodischen Systems adsorbierte Viren, z. B.

   Maul- und Klauenseuchevirus, mit Antibioticis oder Sulfonamiden bis zur vollständigen Abschwächung der infektiösen Komponenten behandelt werden und die so erhaltenen Vaccine zweckmäßig nach Zusatz von Schutzkolloiden, isoliert und getrocknet, gegebenenfalls gefriergetrocknet, wird.

   In Betracht gezogene Druckschriften: Deutsche Patentschriften Nr. 713 985, 940062.