DE864473C - Gemisch mit insekticider und/oder acaricider und/oder fungicider Wirkung - Google Patents

Gemisch mit insekticider und/oder acaricider und/oder fungicider Wirkung

Info

Publication number
DE864473C
DE864473C DEM7143A DEM0007143A DE864473C DE 864473 C DE864473 C DE 864473C DE M7143 A DEM7143 A DE M7143A DE M0007143 A DEM0007143 A DE M0007143A DE 864473 C DE864473 C DE 864473C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
mixture according
mixture
insecticidal
chloride
active
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DEM7143A
Other languages
English (en)
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
May and Baker Ltd
Original Assignee
May and Baker Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by May and Baker Ltd filed Critical May and Baker Ltd
Application granted granted Critical
Publication of DE864473C publication Critical patent/DE864473C/de
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N41/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom
    • A01N41/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom containing a sulfur-to-oxygen double bond
    • A01N41/10Sulfones; Sulfoxides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N2300/00Combinations or mixtures of active ingredients covered by classes A01N27/00 - A01N65/48 with other active or formulation relevant ingredients, e.g. specific carrier materials or surfactants, covered by classes A01N25/00 - A01N65/48

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf Verbesserungen an insekticiden, acariciden und fungiciden Verbindungen und Gemischen.
Im Verlaufe umfangreicher Versuche ist gefunden worden, daß Halogene von der allgemeinen Formel RXCH2 M, bei welcher X ein Sauerstoff- oder Schwefelatom, M ein Chlor- oder Bromatom und R einen aromatischen Kern darstellt, und insbesondere solche Verbindungen, bei denen R einen Phenylkern darstellt, welcher ein Chloratom als Substituenten in der para-Stellung aufweist mit oder ohne einen oder mehrere weitere Substituenten, wie z. B. Chloratome und/oder eine Methylgruppe, insekticide acaricide und fungicide Wirkungen haben.
Der Gegenstand der vorliegenden Erfindung umfaßt daher Stoffgemische, welche in inniger Vereinigung ein Halogenid der genannten Formel sowie ein oder mehrere Verdünnungsmittel der üblicherweise bei den gewöhnlichen insekticiden und fungiciden Zusammensetzungen benutzten Art enthalten. Das Verdünnungsmittel kann also eine Flüssigkeit, für gewöhnlich Wasser sein, in welchem Falle, da die aktiven Agenzien im allgemeinen eine geringe Wasserlöslichkeit aufweisen, die Zusammensetzung im allgemeinen
einen flüssigen oder festeü Trägerkörper zusammen mit einem netzenden, dispergierenden oder emulgierenden Agens mit oder ohne Stabilisatoren oder andere übliche Zusätze enthält. '
Die Erfindung umfaßt weiterhin Stammlösungen, welche ein aktives Halogen von dem obengenannten Typ in Lösung in einer selbstemulgierenden Mischung enthalten und dazu bestimmt sind, zum Zwecke des Gebrauchs mit Wasser auf die notwendige Konzentration verdünnt zu werden.
Sie umfaßt weiterhin Zerstäubungsgemische von dem netzbaren Pulvertyp, bei welchem fein gepulverter Kaolin oder ein gleichwertiger fester Trägerkörper mit dem aktiven Agens imprägniert ist, entweder durch Hinzufügen einer Lösung des aktiven Agens oder durch Herstellung einer innigen Mischung des aktiven Agens und des Trägerkörpers mittels mechanischer Vorrichtungen und nachfolgendes oder gleichzeitiges Vermischen mit einem netzenden oder dispergierenden Mittel, so daß bei Verdünnung mit Wasser eine stabile gebrauchsfertige Dispersion entsteht.
In Verbindung mit solchen festen Trägerkörpern, wie z. B. Kaolin, Gips, Kalk od. dgl., können die obengenannten Halogenide besonders wertvoll sein bei der Behandlung von Bodenseuchen, von auf den Samen haftenden Infektionen oder für die Verteilung als Staub. Die Kombination der fungiciden und insekticiden Wirkung, welche die aktiven Agenzien gemäß" dieser Erfindung aufweisen, machen sie besonders geeignet für die Verwendung bei der Seuchenbehandlung.
Die aktiven Agenzien gemäß der Erfindung können auch inForm von Aerosolen oder als Räuchersubstanzen verwendet werden. Es liegt daher auch im Rahmen dieser Erfindung, dieselben für die Desinfizierung von verseuchten geschlossenen Räumen zu verwenden. Die aktive Atmosphäre kann auf jede geeignete Art und Weise hergestellt werden. So können beispielsweise Streifen von porösem Material mit der reinen unverdünnten Substanz oder mit einer Lösung oder einer Dispersion von ihr imprägniert und in dem zu desinfizierenden Raum aufgehängt werden. Die Bildung der aktiven Atmosphäre kann durch Erhitzen dieser Streifen unterstützt werden.
Besonders hervorragende Eigenschaften im Hinblick auf die verschiedenen oben angeführten Anwendungsmöglichkeiten besitzen das 2,4-Dichlorphenoxymethylchlorid und das 4-Chlorpnenylthiomethylchlorid.
Die Konzentration der aktiven Substanzen in den verschiedenen, oben beschriebenen Verwendungsformen kann natürlich entsprechend der Aktivität der ausgewählten Substanz und dem Benutzungszweck variieren. Die folgenden Beispiele dienen dazu, die Erfindung näher zu erläutern, ohne daß damit irgendeine Beschränkung der Erfindung zum Ausdruck gebracht werden soll.
Ausführungsbeispiel 1
i. Insekticide Kontaktwirkung a) Gegen Tribolium confusum: Die insekticide Kontaktwirkung, z. B. gegen den Käfer Tribolium confusum, von Verbindungen der vorliegenden Erfindung, insbesondere solcher Verbindungen, bei denen R ein para-Chlorphenylradikal bedeutet, wird durch das folgende Beispiel demonstriert. Sie besitzen eine wesentlich schnellere tödliche Wirkung als 4, 4'-Dichlordiphenyltrichloräthan. Die Käfer wurden in offenen Gefäßen auf einen imprägnierten Streifen gesetzt, welcher 200 μξ der aktiven Substanz je Quadratzentimeter enthielt, und dabei wurden im Durchschnitt folgende Ergebnisse erzielt:
Aktive Substanz
Dichlordiphenyltrichloräthan .
A
B
Prozentsatz
an toten Käfern
in 24 Stunden
Prozentsatz
an toten Käfern
in 48 Stunden
5%
40%
100 %
30%
80%
Hierbei bedeutet Substanz A 2, 4-Dichlorphenoxymethylchlorid, Substanz B 4-Chlorphenylthiomethylchlorid.
b) Gegen schwarze Blattläuse (Aphis fabae): Ein emulgierbares Konzentrat der folgenden Zusammensetzung wurde hergestellt:
2,4-Dichlorphenoxymethylchlorid 3 g
ein nichtionisiertes Emulsionsmittel 3 cm3
ein nichtionisiertes Stabilisierungsmittel .. 1 cm3
Mineralöl 3 cm3
dazu zwecks Auffüllung auf 10 cm3: Xylen.
6 Teile dieses Konzentrats wurden zu 1000 Teilen Wasser zugesetzt zwecks Bildung einer stabilen Emulsion, welche auf Saubohnenpflanzen aufgesprüht wurde, welche durch schwarze Blattläuse (Aphis fabae) verseucht waren, und zwar in einer Menge von etwa 121/ar. Eine goprozentige' Vernichtung der Blattläuse wurde ohne eine erkennbare Schädigung der Ernte in 24 Stunden erreicht.
2. Insekticide und acaricide Räucherwirkung
Tomatenpflanzen, welche mit roten Glashausspinnen (alle Altersstufen) und weißen Glashausfliegen (alle Altersstufen) befallen waren, wurden mit dem Dampf der weiter unten genannten aktiven Substanzen behandelt, indem sie in einen geschlossenen Raum mit Streifen von porösem Material verbracht wurden, welche mit den aktiven Substanzen imprägniert waren.
Die folgenden Ergebnisse wurden erzielt: a) 2, 4-Dichlorphenoxymethylchlorid in einer Konzentration von 500 ßg je Liter ergab vollständige Vernichtung (100 °/„) der erwachsenen und jüngeren weißen Fliegen und roten Spinnen (alle Altersstadien) bereits nach 3 Stunden. In zehnfacher Konzentration wurden von beiden Arten alle Tiere iooprozentig innerhalb einer halben Stunde getötet, b) 4-Chlorphenylthiomethylchlorid in ähnlichen Zusammensetzungen hatte das
gleiche Vernichtungsergebnis bei den aktiven Stadien der Insekten. Aber zusätzlich wurden 80 % der Eier von weißen Fliegen nach 1 Stunde vernichtet und 100 °/0 innerhalb von 4 Stunden. Es wurde bei einer Konzentration von der Größenordnung von 0,5 μg je Liter keinerlei Schädigung der Wirtpflanzen beobachtet, aber wenn 2, 4-Dichlorphenoxyniethylchlorid in einer Konzentration von 5 ,ng je Liter angewendet wurde, zeigte sich ein leichter Blatttrocknungseffekt.
3. a) Fungicide Wirkung
Ein Staub, welcher 2 % bzw. 0,1 % von 2, 4-Dichlorphenoxymethylchlorid enthält, wurde auf folgende Weise hergestellt: Die erforderliche Menge des aktiven Materials wurde in der geringstmöglichen Menge Aceton aufgelöst, diese Lösung innig mit technischem Kaolin vermischt, das Aceton zum Verdampfen gebracht und das sich ergebende Pulver durch ein 150-Maschen-Sieb gesiebt.
Dieses Pulver wurde bei Saathafer angewandt, welcher mit dem auf dem Samen sitzenden Pilz Helminthosporium avenae infiziert war, und zwar in einer Menge von 300 g/t. Nach dem Säen und 10 Wochen nach dem Keimen zeigten sich folgende Ergebnisse :
Konzentration des
oben angegebenen
Mittels
Null
(unbehandelt) .
% 2%
Durchschnitts-
prozente der
Keimung
56% 77% 63%
Durchschnittsprozente der infizierten Keimlinge
13%
5,4% 9.5%
b) Insekticide Wirkung: Gesunder Saathafer, der wie unter a) behandelt worden ist, wurde in Reihen von i,8 m Länge in einen von Drahtwürmern verseuchten Boden gesät. 10 Wochen nach der Keimung wurden die folgenden Resultate erzielt:
Konzentration
des oben
angegebenen
Mittels
Durch
schnittszahl
gekeimt
Zahl der
den Angriff
der
Drahtwürmer
überlebenden
Pflanzen
Prozentsatz
der
Drahtwurm
schäden
2,5%
o,5%
0,1%
80
71
72
72
61
59
10%
14%
18 %

Claims (7)

PATENTANSPRÜCHE:
1. Gemisch mit insekticider und/oder acaricider und/oder fungicider Wirkung, dadurch gekennzeichnet, daß es in inniger Mischung ein Halogenid enthält, von der Formel RXCH2 M, worin R einen aromatischen Kern darstellt, X ein Sauerstoffoder Schwefelatom und M ein Chlor- oder Bromatom bedeuten, sowie ein oder mehrere Streckoder Verdünnungsmittel der gewöhnlich bei insekticiden und fungiciden Mitteln verwendeten Art.
2. Gemisch nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es ein flüssiges Streck- oder Verdünnungsmittel enthält.
3. Gemisch nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es ein festes Streck- oder Verdünnungsmittel' enthält.
4. Gemisch nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es zur Herstellung einer mit Wasser verdünnbaren Lösung einen emulgierenden Stoff enthält.
5. Gemisch nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es zur Herstellung eines zum Verstäuben geeigneten pulverförmigen Materials auf einen feinverteilten festen Trägerkörper aufgebracht ist.
6. Gemisch nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß das aktive Agens 2, 4-Dichlorphenoxymethylchlorid ist.
7. Gemisch nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß das aktive Agens 4-Chlorphenylthiomethyl chlorid ist.
I 5682 1.53
DEM7143A 1949-10-08 1950-10-08 Gemisch mit insekticider und/oder acaricider und/oder fungicider Wirkung Expired DE864473C (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB25888/49A GB687144A (en) 1949-10-08 1949-10-08 Improvements in or relating to insecticidal fungicidal and acaricidal compositions

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE864473C true DE864473C (de) 1953-01-29

Family

ID=10234998

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DEM7143A Expired DE864473C (de) 1949-10-08 1950-10-08 Gemisch mit insekticider und/oder acaricider und/oder fungicider Wirkung

Country Status (3)

Country Link
DE (1) DE864473C (de)
FR (1) FR1025521A (de)
GB (1) GB687144A (de)

Also Published As

Publication number Publication date
FR1025521A (fr) 1953-04-16
GB687144A (en) 1953-02-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2425713C3 (de) Insektizides Mittel auf Basis von Benzylphenolderivaten
DE1245206B (de) Insektenbekaempfungsmittel
DE2250085C3 (de) Insektizides Mittel auf der Basis einer Mischung aus parasitären Mikroorganismen und Insektiziden
DE1299926B (de) Herbicide Mittel
DE864473C (de) Gemisch mit insekticider und/oder acaricider und/oder fungicider Wirkung
DE878450C (de) Gemische mit insekticider, akaricider, fungicider oder herbicider Wirkung
DE2512556C2 (de) Cyclische Diphosphorverbindungen, ihre Herstellung und diese enthaltende fungizide Zusammensetzungen
DE69614542T2 (de) Fungizide mischungen
DE958968C (de) Schaedlingsbekaempfungsmittel
DE3033358C2 (de) Isovaleriansäure-Derivate, Verfahren zu deren Herstellung und diese enthaltende insektizide und acarizide Mittel
DE1211020B (de) Selektive Herbicide
DE963113C (de) Unkrautbekaempfungsmittel und Verfahren zu seiner Verwendung
DD233780A1 (de) Bodendesinfektionsmittel
US2524728A (en) Miticidal composition comprising di-(4-chlorophenoxy)-methane and the dicyclohexylamine salt of 2, 4-dinitro-6-cyclohexyl phenol
EP0096656B1 (de) Schädlingsbekämpfungsmittel
DE1567166C3 (de) Schädlingsbekämpfungsmittel
DE1618955C3 (de) Fungizide und insektizide Mittel
AT267965B (de) Akarizides und insektizides Mittel
AT253861B (de) Insektizide Mischung
DE1567092C (de) 0,0 Dialkyl 0 eckige Klammer auf 2 chlor 1 (halogenphenyl) vinyl eckige Klammer tu thiono phosphate
DE2851025A1 (de) Insektizides mittel
DE1049148B (de) Nematozides Mittel
DE1038827B (de) Synergist fuer insektizide chlorierte Kohlenwasserstoffe
DE1567167A1 (de) Milbenbekaempfungsmittel
DE1013114B (de) Verfahren zur Herstellung eines insektiziden Mittels