DE822385C - Verfahren zur Herstellung aliphatischer Oxyaldehyde - Google Patents

Verfahren zur Herstellung aliphatischer Oxyaldehyde

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DE822385C
DE822385C DEP3521A DE0003521A DE822385C DE 822385 C DE822385 C DE 822385C DE P3521 A DEP3521 A DE P3521A DE 0003521 A DE0003521 A DE 0003521A DE 822385 C DE822385 C DE 822385C
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DE
Germany
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oxyaldehydes
aliphatic
preparation
thallium
formaldehyde
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DEP3521A
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Dr Emanuel Pfeil
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DR EMANUEL PFEIL
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DR EMANUEL PFEIL
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C45/00—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
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    • C07C45/68—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reactions not involving the formation of >C = O groups by isomerisation; by change of size of the carbon skeleton by increase in the number of carbon atoms
    • C07C45/72—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reactions not involving the formation of >C = O groups by isomerisation; by change of size of the carbon skeleton by increase in the number of carbon atoms by reaction of compounds containing >C = O groups with the same or other compounds containing >C = O groups
    • C07C45/75—Reactions with formaldehyde

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  • Organic Chemistry (AREA)
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Description

  • Verfahren zur Herstellung aliphatischer Oxyaldehyde Bekanntlich wird Formaldehyd durch alkalisch reagierende Salze der Elemente der i. und 2. Gruppe des periodischen Systems sowie durch die Hydroxyde und Metalle der 3. Gruppe teilweise in Oxyafdehyde umgewandelt. Die bisherigen Verfahren haben den Nachteil, daß sie nur in verdünnten Lösungen und bei Temperaturen um ioo° oder höher merkliche Ausbeuten an Oxyaldehyden liefern. Unter anderen Umständen führt die Umsetzung zu Ameisensäure und Methanol.
  • Es wurde gefunden, daß die Umwandlung des Formaldehyds in Oxyaldehyde oder niedriger Oxyaldehyde in höhere Oxyaldehyde sehr viel leichter durch Elemente der 3. Gruppe des periodischen Systems, besonders durch Thallium und seine Verbindungen, hervorgerufen wird. Die Disproportionierung des Formaldehyds ist geringer als bei anderen Katalysatoren. Man kann daher mit wesentlich höheren Formaldehydkonzentrationen arbeiten als bisher. Die Synthese der Oxyaldehyde läßt sich durch Zusatz von hydroxylhaltigen organischen Lösungsmitteln begünstigen. Beispiel i i kg 4o°/oiges Formalin wird mit ioo g fein verteiltem Thallium 2 bis 6 Stunden lang erhitzt. Man dekantiert vom Katalysator, fällt gelöstes Thallium mit Salzsäure und dampft das Filtrat ein. Ausbeute über 6o°/, an reduzierendem Sirup, welcher Glycoaldehyd, Dioxyaceton und höhere Oxyaldehyde enthält. Beispiel 2 i kg 4o°,!piges Formalin wird auf 8o° erwärmt und mit ioo g einer 1,2 normalen Lösung von Thalliumhydroxyd versetzt. Nach dem Abklingen der heftigen Reaktion kocht man noch io bis 15 Minuten, fällt das Thallium durch Salzsäure und filtriert.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung aliphatischer Oxyaldehyde, dadurch gekennzeichnet, daß Formaldehyd oder niedrige Oxyaldehyde der Einwirkung von Metallen der 3. Gruppe des periodischen Systems oder ihrer alkalisch reagierenden Salze unterworfen werden.
DEP3521A 1950-09-22 1950-09-22 Verfahren zur Herstellung aliphatischer Oxyaldehyde Expired DE822385C (de)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4654377A (en) * 1977-12-16 1987-03-31 Bayer Aktiengesellschaft Process for the preparation of low molecular weight polyhydroxyl compounds

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