Verfahren zur Herstellung von Bariumcyanid aus Bariumhydroxyd und
Blausäure .
Die lterstelltitig \'on lhriumc\-anidlösung ist ein
einfacher I'r0zeß. Ar AM besteht, daß man auf
eine wäßrige Ätzbarytaufschlä mmung Blausäure
eiti\virken 1<il.it. 1)ic ('ie\\ inneng von festem Barium-
cvanid aus der sich liierliei bildenden Ilariunic\-ani(1-
hsung ist jed(icli nicht möglich, da selbst bei vor-
sichtigstem Fiit(lampfen eine Zersetzung des Salzes
eintritt. Auf dein tro@cl:ellcii Wege gewinnt man
Baritiincvaiii(1 z. 1i. l)ni der Einwirkung von Stick-
stoff auf 13ariunicarhonat und hohle. Das so her-
gestellte liariumcvani(1 ist jedoch stets durch er-
hebliche ylengen l3ariuincyan<unid verunreinigt.
Altich bei der Einwirkung von Blausäure auf
Bariuinox_v(1 entstellen t ieinische von Cvanamid und
Cyanid.
Es wurde min gefunil(@ii. daß man in sehr ein-
facher Weise zu festere, reinem I3ariumcyanid ge-
langen kann, wenn man gasförmige Blausäure bei
erhöhter Temperatur unter Ausschluß eines Lösungs-
mittels auf Haritunhydrosyd ein\virken läßt. Hier-
bei hat cs sich als notwendig erwiesen, den Atzbaryt
vorher weitgehend zu entwässern, was zweckmäßig
unter \'eritleidtitig des Schmelzens durch Erhitzen
des Ä tzbaryts im Vakuum vorgenommen wird. Ge-
eignete Temperaturen liegen zwischen 200 Und
20o°, \'orZllgs\\'CiSe 2I0 bis 250°.
Die Reaktion wird erfin(lungsgemäß begünstigt
durch Nirdiinnen der Blausäuredämpfe mitWasser-
stofFgas. Ilierlwi hallen sich Zusätze Neu etwa io
bis 200)/o, bezogen auf (las Volumen der gasförnii-
geil l,#lausäure. als günstig er\viesen.
Bei der Durchführung der Reaktion gemäß der
I,rlin(lung wird beim L'berleiten der Blausäure nur
ein Teil derselben durch (las Ätzbaryt gebunden,
z. P. etwa ein Drittel, während der Rest zusammen mit dem gegebenenfalls
zugesetzten Wasserstoff und dem bei dem Prozeß gebildeten Wasserdampf entweicht.
Bei dem Verfahren gemäß der Erfindung, zumal wenn es kontinuierlich gestaltet wird,
ist es zweckmäßig, das Abgas zu trocknen, die verbrauchte Blausäure frisch zuzusetzen
und die so erhaltene Mischung von neuem über das umzusetzende Bariumhvdroxyd zu
leiten.Process for the production of barium cyanide from barium hydroxide and hydrocyanic acid. The parenting \ 'on lhriumc \ -anide solution is a
simple process. Ar AM insists that one is on
an aqueous Ätzbarytaufschlä mmung hydrogen cyanide
eiti \ virken 1 <il.it. 1) ic ('ie \\ insideg of solid barium
cvanid from the liierliei forming Ilariunic \ -ani (1-
hsung is not possible, because even with
Most visible fiit (lamp a decomposition of the salt
entry. You win on your tro @ cl: ellcii ways
Baritiincvaiii (1 z. 1i. L) ni the action of embroidery
fabric on 13ariunicarhonat and hollow. This is how-
posed liariumcvani (1 is, however, always
substantial ylengen l3ariuincyan <unid contaminated.
Altich when exposed to hydrocyanic acid
Bariuinox_v (1 disfigurement of Cvanamid and
Cyanide.
It was found for min (@ii. That one in very
in a multiple way to more solid, pure I3ariumcyanid
long if you use gaseous hydrocyanic acid
elevated temperature with the exclusion of a solution
by means of Haritunhydrosyd can be virken. Here-
cs has proven to be necessary for atzbaryt
to drain largely beforehand, which is expedient
under \ 'sorrowful of melting by heating
of Ä tzbaryts is made in a vacuum. Ge
suitable temperatures are between 200 and
20o °, \ 'orZllgs \\' CiSe 2I0 to 250 °.
The reaction is favored according to the invention
through the interior of the hydrocyanic acid vapors with water
fuel gas. Ilierlwi additions New about ok
up to 200) / o, based on (the volume of the gas
cool l, # lousic acid. proved to be favorable.
When carrying out the reaction according to
When the hydrogen cyanide is passed over, I, rlin (lung only becomes
part of it through (read etching baryta,
z. P. about a third, while the rest escapes together with any added hydrogen and the water vapor formed during the process. In the method according to the invention, especially if it is carried out continuously, it is expedient to dry the exhaust gas, freshly add the used hydrocyanic acid and to pass the mixture thus obtained anew over the barium hydroxide to be converted.
Das so gewonnene Bariumcyanid stellt ein weißes Pulver mit etwa 95%
Ba (C \T)= dar. Die ßlau:äureausbeute ist praktisch ioo%, was keines-%vegs vorauszusehen
war. Zur Vermeidung von Illausäureverlusten ist es von Vorteil, die zu verwendende
Apparatur aus Aluminium oder V 2 A-Stahl anzufertigen. Das erhaltene feste Produkt
kann einer vielseitigen technischen Verwendung, z. P. für galvanotechnische Zwecke,
Härtezwecke usn-., zugeführt werden.The barium cyanide obtained in this way is a white powder with about 95%
Ba (C \ T) = dar. The ßlau: äureausbeute is practically 100%, which no-% vegs can be foreseen
was. To avoid loss of ilic acid, it is advantageous to use the
To make equipment from aluminum or V 2 A steel. The solid product obtained
can be of versatile technical use, e.g. P. for electroplating purposes,
Hardening purposes, etc., are supplied.