DE732113C - Verfahren zur Herstellung von am Stickstoff substituierten Saeureamiden - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von am Stickstoff substituierten Saeureamiden

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DE732113C
DE732113C DEH135994D DEH0135994D DE732113C DE 732113 C DE732113 C DE 732113C DE H135994 D DEH135994 D DE H135994D DE H0135994 D DEH0135994 D DE H0135994D DE 732113 C DE732113 C DE 732113C
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acid amides
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amides substituted
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00Carboxylic acid amides

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

  • Verfahren zur Herstellung von am Stickstoff substituierten Säureamiden Es wurde gefunden, daß man zu besonders wertvollen, am Stickstoff substituierten höhermolekularen Säureamiden dadurch gelangt, daß man am Stickstoff durch organische, mit Hilfe üblicher Verseifungsmittel nicht abspaltbare Reste substituierte niedermolekulare aliphatische Aminocarbom-#oder -sulfonsäuren mit mindestens einen höheren aliphatis!chen oder hydroaromatischen Rest im Molekül enthaltenden primären oder sekundären Aminen umsetzt.
  • Die Säuren kommen als solche oder in Form ihrer funktionellen Derivate, wie Ester, Anhydride, Säurehalogenide u. dgl., zur Anwendung.
  • Unter höherem .aliphatischem Rest sind solche Reste verstanden, die mindestens sechs Kohlenstöffatomeenthalten. Zu ihnen gehören u. a. die Reste höherer Alkohole, ferner die Reste der durch Reduktion von anderen seifenbildenden Carbons;äuren, wie Naphthen,-säuren und Harzsäuren, ,erhaltenen Alkohole.
  • Zur Umsetzung können sowohl primäre wie sekundäre Amine verwendet werden. Man erhält so z. B. durch Umsetzung der Phenylaminoessigsiäure mit Dodecylämin das Phenylaminoessigs:äure-N-@do,d;ecylamid. Statt der P'henylaminoe,s;sigs,#äure können auch die ß-Oxyäthylaminoessigsäure und die Imino,diessägsä.ure zu Amid bzw. Halbamid umgesetzt werden. An Stelle des Dodecylamins kann man auch das Methyldodecylamin sowie Gemische der Decyl-, Dodecyl- und Tetradecylamine sowie das Octodeeenylamin, ferner das Cyclohexylamin u. dgl. mehr verwenden. Man erhält in diesem Falle die entsprechenden Amide bzw. Amidgemische.
  • Die neuen Amide besitzen emulgierende Eigenschaften. Soweit sie wasserlöslichmachenäe Gruppen im Molekül enthalten, kommen ihnen seifenartige Eigenschaften zu, so daß sie als Seifenersatzstoffe verwendet werden können. Ferner finden sie Anwendung in der Industrie des Kautschuks sowiein der kosmetischen und pharmazeutischen Industrie.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von höhermolekularen, am Stickstoff substituierten Säureamiden, dadurch gekennzeichnet, daß man am Stickstoff durch organische, mit Hilfe üblicher Verseifungsmittel nicht abspaltbare Reste substituierte niedermolekulare aliphatische Aminocarbon- oder -sulfonsäuren oder ihre funktionellen Derivate mit mindestens einen höheren aliphatischen oder hydroaromatischen Rest im Molekül enthaltenden primären oder sekundären Aminen umsetzt.
DEH135994D 1933-04-22 1933-04-22 Verfahren zur Herstellung von am Stickstoff substituierten Saeureamiden Expired DE732113C (de)

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