DE7236504U - Infusionsbesteck fuer medizinische fluesssigkeiten - Google Patents
Infusionsbesteck fuer medizinische fluesssigkeitenInfo
- Publication number
- DE7236504U DE7236504U DE19727236504U DE7236504U DE7236504U DE 7236504 U DE7236504 U DE 7236504U DE 19727236504 U DE19727236504 U DE 19727236504U DE 7236504 U DE7236504 U DE 7236504U DE 7236504 U DE7236504 U DE 7236504U
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- infusion set
- set according
- valve
- dropper
- cap
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims description 43
- 238000001802 infusion Methods 0.000 title claims description 35
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 11
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 3
- 239000004809 Teflon Substances 0.000 claims description 2
- 229920006362 Teflon® Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 claims 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 description 2
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
- A61M5/1412—Burettes, measuring cylinders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
- A61M5/1411—Drip chambers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C65/00—Joining or sealing of preformed parts, e.g. welding of plastics materials; Apparatus therefor
- B29C65/02—Joining or sealing of preformed parts, e.g. welding of plastics materials; Apparatus therefor by heating, with or without pressure
- B29C65/08—Joining or sealing of preformed parts, e.g. welding of plastics materials; Apparatus therefor by heating, with or without pressure using ultrasonic vibrations
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C65/00—Joining or sealing of preformed parts, e.g. welding of plastics materials; Apparatus therefor
- B29C65/48—Joining or sealing of preformed parts, e.g. welding of plastics materials; Apparatus therefor using adhesives, i.e. using supplementary joining material; solvent bonding
- B29C65/4895—Solvent bonding, i.e. the surfaces of the parts to be joined being treated with solvents, swelling or softening agents, without adhesives
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C66/00—General aspects of processes or apparatus for joining preformed parts
- B29C66/01—General aspects dealing with the joint area or with the area to be joined
- B29C66/05—Particular design of joint configurations
- B29C66/10—Particular design of joint configurations particular design of the joint cross-sections
- B29C66/11—Joint cross-sections comprising a single joint-segment, i.e. one of the parts to be joined comprising a single joint-segment in the joint cross-section
- B29C66/112—Single lapped joints
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C66/00—General aspects of processes or apparatus for joining preformed parts
- B29C66/01—General aspects dealing with the joint area or with the area to be joined
- B29C66/05—Particular design of joint configurations
- B29C66/10—Particular design of joint configurations particular design of the joint cross-sections
- B29C66/11—Joint cross-sections comprising a single joint-segment, i.e. one of the parts to be joined comprising a single joint-segment in the joint cross-section
- B29C66/114—Single butt joints
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C66/00—General aspects of processes or apparatus for joining preformed parts
- B29C66/50—General aspects of joining tubular articles; General aspects of joining long products, i.e. bars or profiled elements; General aspects of joining single elements to tubular articles, hollow articles or bars; General aspects of joining several hollow-preforms to form hollow or tubular articles
- B29C66/51—Joining tubular articles, profiled elements or bars; Joining single elements to tubular articles, hollow articles or bars; Joining several hollow-preforms to form hollow or tubular articles
- B29C66/53—Joining single elements to tubular articles, hollow articles or bars
- B29C66/534—Joining single elements to open ends of tubular or hollow articles or to the ends of bars
- B29C66/5346—Joining single elements to open ends of tubular or hollow articles or to the ends of bars said single elements being substantially flat
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C66/00—General aspects of processes or apparatus for joining preformed parts
- B29C66/70—General aspects of processes or apparatus for joining preformed parts characterised by the composition, physical properties or the structure of the material of the parts to be joined; Joining with non-plastics material
- B29C66/71—General aspects of processes or apparatus for joining preformed parts characterised by the composition, physical properties or the structure of the material of the parts to be joined; Joining with non-plastics material characterised by the composition of the plastics material of the parts to be joined
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C66/00—General aspects of processes or apparatus for joining preformed parts
- B29C66/70—General aspects of processes or apparatus for joining preformed parts characterised by the composition, physical properties or the structure of the material of the parts to be joined; Joining with non-plastics material
- B29C66/73—General aspects of processes or apparatus for joining preformed parts characterised by the composition, physical properties or the structure of the material of the parts to be joined; Joining with non-plastics material characterised by the intensive physical properties of the material of the parts to be joined, by the optical properties of the material of the parts to be joined, by the extensive physical properties of the parts to be joined, by the state of the material of the parts to be joined or by the material of the parts to be joined being a thermoplastic or a thermoset
- B29C66/731—General aspects of processes or apparatus for joining preformed parts characterised by the composition, physical properties or the structure of the material of the parts to be joined; Joining with non-plastics material characterised by the intensive physical properties of the material of the parts to be joined, by the optical properties of the material of the parts to be joined, by the extensive physical properties of the parts to be joined, by the state of the material of the parts to be joined or by the material of the parts to be joined being a thermoplastic or a thermoset characterised by the intensive physical properties of the material of the parts to be joined
- B29C66/7318—Permeability to gases or liquids
- B29C66/73181—Permeability to gases or liquids permeable
- B29C66/73182—Permeability to gases or liquids permeable to gases
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C66/00—General aspects of processes or apparatus for joining preformed parts
- B29C66/70—General aspects of processes or apparatus for joining preformed parts characterised by the composition, physical properties or the structure of the material of the parts to be joined; Joining with non-plastics material
- B29C66/73—General aspects of processes or apparatus for joining preformed parts characterised by the composition, physical properties or the structure of the material of the parts to be joined; Joining with non-plastics material characterised by the intensive physical properties of the material of the parts to be joined, by the optical properties of the material of the parts to be joined, by the extensive physical properties of the parts to be joined, by the state of the material of the parts to be joined or by the material of the parts to be joined being a thermoplastic or a thermoset
- B29C66/731—General aspects of processes or apparatus for joining preformed parts characterised by the composition, physical properties or the structure of the material of the parts to be joined; Joining with non-plastics material characterised by the intensive physical properties of the material of the parts to be joined, by the optical properties of the material of the parts to be joined, by the extensive physical properties of the parts to be joined, by the state of the material of the parts to be joined or by the material of the parts to be joined being a thermoplastic or a thermoset characterised by the intensive physical properties of the material of the parts to be joined
- B29C66/7318—Permeability to gases or liquids
- B29C66/73185—Permeability to gases or liquids non-permeable
- B29C66/73187—Permeability to gases or liquids non-permeable to liquids
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29L—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS B29C, RELATING TO PARTICULAR ARTICLES
- B29L2031/00—Other particular articles
- B29L2031/14—Filters
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29L—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS B29C, RELATING TO PARTICULAR ARTICLES
- B29L2031/00—Other particular articles
- B29L2031/753—Medical equipment; Accessories therefor
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Hematology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
- Branch Pipes, Bends, And The Like (AREA)
Description
Patentanwalt
Dipl.-Ing.
D-8023 München - Pullach
WlMMdr.2J.MdW.7930S70.7931782
WlMMdr.2J.MdW.7930S70.7931782
DBR/No - 202 505 München-Pullach, k. Oktober 1972
AMERICAN HOSPITAL SUPPLY CORPORATION, eine Firma nach den Gesetzen des Staates Illinois, USA, 174-0 Ridge Avenue,
Evanston, Illinois 60201, USA
Infusionsbesteck für medizinische Flüssigkeiten
Die Neuerung betrifft ein Infusionsbesteck für medizinische Flüssigkeiten mit einem Tropfergehäuse.
Parenteralflüssigkeiten, wie beispielsweise intravenöse Lösungen oder Blut, werden einem Patienten im allgemeinen mittels eines
sogenannten Infusionsbesteckes verabreicht. Ein derartiges Infusionsbesteck weist ein langes flexibles Rohr auf, welches
an seinem Oberende an eine auf dem Kopf stehende, die Flüssigkeit enthaltende Flasche und an seinem Unterende an einen
Patienten angeschlossen ist. Eine aufgeweitete Tropferkammer ist;
zwischen diesen Enden in Reire mit der Leitung verbunden. Eine Krankenschwester oder ein Arzt kann nun bestimmen, wie schnell ;
j die Parenteralflüssigkeit dem Patienten verabreicht wird, indem j sie die in die Tropferkammer über eine bestimmte Zeitspanne
fallenden Tropfen zählt. Die Geschwindigkeit der Flüssigkeitsverabreichung in ml/Std. wird dann aus der Tropfmenge mittels
eines bekannten Umrechnungsfaktors berechnet.
Bei diesen bekannten Tropferkamraern besteht ein Nachteil
darin, daß hier keine Möglichkeit gegeben ist, um/in einfacher Weise sowohl die "Geschwindigkeit" als sudi das "Volumen" der
Ver&Dreichung zu messen. Zunächst muß die Krankenschwester oder der Arzt die Anzahl der Tropfen pro Minute zählen und sie dann
in ml/Std. umrechnen, um iie "Geschwindigkeit" zu erhalten.
Falls dann ein bestimmtes "Volumen" bei dieser Geschwindigkeit verabreicht werden soll, ist eine weitere Berechnung nötig, um
zu bestimmen, wie lange die Verabreichung fortgesetzt werden soll, um dieses Volumen zu ex-geben. Wenn beispielsweise ein
Arzt einer Krankenschwester die Anweisung gegeben hat, 40 ml Flüssigkeit bei einer Geschwindigkeit von 25 ml/Std. zu
verabreichen, ergibt sich hieraus ein vergleichsweise mühselig zu lösendes mathematisches Problem. Dies ist insbesonders
lästig, wenn eine Krankenschwester beispielswei se mehrere verschiedene
Verabreichungen von Parenteralflüssigkeit gleichzeitig
überwachen muß. Die Eichunger; u: der großen Vorratsflasche der Flüssigkeit, die eine Kapazität von ein oder
zwei Litern aufweisen, sind nicht genau genug, um Volumina kleiner als 100 ml zu messen.
Der Neuerung liegt die Aufgabe zugrunde, ein Infusionsbesteck für Parenteralflüssigkeiten zu schaffen, welches durch
einen Arzt oder eine Krankenschwester einfach umgeschaltet werden kann, um eine gelieferte "Geschwindigkeit" oder ein
geliefertes "Volumen" anzuzeigen.
Diese Aufgabe wird dadurch gelöst, daß die Geschwindigkeit mittels einer Tropferkammer mit konstantem Flüssigkeitsstand
und das Volumen durch einen abfallenden Flüssigkeitsstand in einer vergrößerten halbstarren Kammer gemessen wird. Diese
Kammer weist eine Kapazität von ungefähr 1CO ml auf und ist
volumetrisch geeicht.
Ein wesentliches Merkmal der vorliegenden Neuerung ist eine einzigartige Ventilbauweise in einem oberen Abschnitt der aufgeweiteten
Kammer. Wenn diese Ventilstruktur geschlossen ist,
bildet die Kammer ein luftdichtes Tropfergehäuse, von dem
Flüssigkeit aufgenommen und ausgegeben wird, während die Flüssigkeit in der Kammer bei einem im wesentlichen konstanten
Niveau verbleibt. Wenn die Ventilstruktur zur Atmosphäre geöffnet ist, wird die Kammer auf ein bestimmtes volumetrisches
Niveau gefüllt,und die bei stetigem Absenken des Flüssigkeitsniveaus
ausgegebene Flüssigkeit ergibt eine sofortige Anzeige des abgegebenen Volumens. Wenn dieses Flüssigkeitsniveau einen
unteren Bereich der Kammer erreicht, schließt ein selbsttätiges Schwimmerventil den Auslaßkanal der Kammer, um zu verhindern,
daß Luft dem Patienten verabreicht wird.
Bei einer Ausführungsform der Neuerung ist eine zweite
Tropferkammer an einen Auslaß der vergrößerten Kammer angeschlossen.
Dadurch ergibt, während die Flüssigkeit aus der vergrößerten Kammer bei einer volumetrisch gcmcccencn Verabreichung
ausläuft, die zweite Tropferkammer eine gleichzeitige
Anzeige der Geschwindigkeit, durch die in die zweite Kammer fallene Anzahl von Tropfen.
Durch die Neuerung wird der Vorteil erreicht, daß eine Krankenschwester oder ein Arzt eine schnelle und leichte Anzeige
der Geschwindigkeit,mit der eine Flüssigkeit verabreicht wird,
erhält und weiterhin eine zweckdienlich genaue Anzeige, wieviel Volumen verabreicht wurde, gewährleistet ist.
Zusammenfassend besteht die Neuerung aus einem Infusior.sbesteck
für Parenteralflüssigkeiten, welches leicht zwischen einer Verabreichung bei einer gemessenen "Geschwindigkeit" durch
eine Tropferkammer, die ein konstantes Flüssigkeitsniveau aufweist, und dem Veraoreichen der Flüssigkeit aus der Kammer in
einem gemessenen"Volumen" mit einem stetig absinkenden Flüssigkeitsspiegel
umschaltbar ist. Ein Ventilsystem am Oberende einer vergrößerten halbstarren Keßkammer dient dazu, um wahlweise
zwischen einer "Geschwindigkeits-" und "Volumen-"Verabreichung
umzuschalten. Bei einer Ausführungsform ist fernerhin eine
zweite Tropferkammer unterhalb der vergrößerten halbstarren
Meßkammer vorgesehen, so daß das Infusionsbesteck gleichzeitig die"Geschwindigkeit" und das "Volumen" der Verabreichung anzeigen
kann.
Im folgenden wird die Neuerung anhand von in den Zeichnungen beispielhaft veranschaulichten Ausführungsformen näher
erläutert. Es zeigt:
-o '
Figur 1 eine Seitenansicht des Infusionsbesteckes beim Messen der "Geschwindigkeit" der verabreichten Flüssigkeit;
Figur 2 eine Seitenansichυ ähnlich Figur 1, welche jedoch
das verabreichte "Volumen" anzeigt;
Fip-ur *>
eine Schnittansicht im vergrößerten Maßstab der oberen Kappe der vergrößerter, Kairoer, welche einen aufrechtstehenden starren Rohrabschnitt des Ventilaufbaus veranschaulicht;
Firur 4 eine SchnittaiiSicht i:n vergrößerten Maßstab eines
drehbaren Kappenteiles, welcher über das starre Rohr der Kappe
paßt und zusammen mit diesem das Ventil bildet;
Figur 5 die in Figur 4 veranschaulichte Kappe von unten;
Figur 6 eine Schnittansicht längs der Linie 6-6 von Figur 4;
Figur 7 eine teilweise Draufsicht längs der Linie 7-7 von Figur 3; und
Figur 8 eine perspektivische Ansicht in auseinandergezogener
Anordnung des oberen Abschnittes des vergrößerten Gehäuses mit dem starren a*:frec.itstehenden Rohrabschnitt und der Ventilkappe.
Dip veranschaulichte Ausführungsform des neuerungsgemäßen
Infusionsbesteckes weist eine Leitung 1 mit einem Dorn 2 an ihrem Oberende auf, wel her an eine Flussigkeitsvorrptsflasche
angeschlossen ist. Diese Flasche kann Blut, intravenöse Lösung usw. enthalten. Ein unteres Ende der Leitung 1 ist an eine
übliche Injektionsnadel (nicht dargestellt) angeschlossen.
In Reihe mit der Leitung 1 ist eine vergrößerte Kammer 4 verbunden, welche in den Zeichnungen mit einer Kapazität von
ungefähr 100 ml veranschaulicht ist. Diese Kapazität könnte gleichfalls 150 ml betragen^ falls dies für erforderlich erachtet
wird. Die vergrößerte Kammer 4 besteht aus einer zylindrischen transparenten Wandung 5, an der volumetrisch geeichte Anzeigestriche
6 vorgesehen sind. Wit dieser zylindrischen Wandung ist eine obere Kappe 7 und eine Bodenkappe 8 verbunden, welche
einen Einlaßkanal 9 bzw. einen Auslaßkanal 10 aufweisen. Um die
Strömungsmengen an Flüssigkeit in und aus der vergrößerten Kammer zu steuern, sind übliche Rollenklemmen 11 und 12 an der
Leitung 1 vorgesehen.
In Figiir 1 ist eine zweite kleinere Tropferkammer 13 an die
Bodenkappe 7 angeschlossen veranschaulicht. Diese zweite Tropferkamner
und wie sie zusammen mit der vergrößerten Kammer 4 verwendet wird, um gleichzeitig die "Geschwindigkeit" und das
"Volumen" der Verabreichung zu messen, wird weiter unten noch genauer erläutert. Die vergrößerte Kammer 4 kann jedoch gleichfalls
verwendet werden, um sowohl die Geschwindigkeit als auch das Volumen der Verabreichung zu messen, indem von Hand ein
Ventil an der oberen Kammer 7 umgeschaltet wird. In diesem Fall
ist keine zweite Tropferkammer vorgesehen, und die Leitung 1 ist direkt an den Auslaß 10 der vergrößerten Kammer 10 angeschlosser.
Nachdem oben die grundsätzlichen Komponenten des Infusionsbesteckes beschrieben wurden, werden im folgenden die Einzelheiten
der vergrößerten Kammer 4 und insbesondere ihre obere
Kappe 7 näher erläutert. In der in Figur 1 veranschaulichten Endstellung liefert das Infusionsbesteck die Flüssigkeit bei
einer meßbaren konstanten Geschwindigkeit. Diese Geschwindigkeit wird dadurch bestimmt, daß die Anzahl von Tropfen 14 gezählt
wird, die durch ein Luftpolster 15 direkt oberhalb eines
Flüssigkeitsspiegels 16 fallen. In Figur 1, in der die "Geschwindigkeits-"Verabreichung veranschaulicht ist, ist di
Rollenklemme 11 offen, so daß die Flüssigkeit aus der Flasche
in die Kammer 4 auslaufen kann. Eine Ventileinrichtung an der oberen Kappe, die allgemein mit 17 bezeichnet ist, ist in einer
luftdicht verschlossenen Stellung befindlich. Dies schafft eine luftdichte vergrößerte Kammer 4-, welche als Tropfergehäuse
arbeitet, und ein Flüssigkeitsspiegel 16 verbleibt in einer im
wesentlichen konstanten Höhe im Inneren der Kammer.
Weii-π nun eine genaue Menge an Parenteral flüssigkeit verabreicht
werden soll, wird das Infusionsbesteck in die in Figur veranschaulichte Stellung umgeschaltet. In Figur 2 verschließt
die Rollenklemme 11 die Leitung 1, und der Ventilteil 17 ist zur Atmosphäre geöffnet. Dies bewirkt, daß der in Figur 2
anfänglich bei 65 ml veranschaulichte Flüssigkeitsspiegel 16 auf das in durchgezogenen Linien veranschaulichte Niveau
abfällt, d.hs auf 4-5 ml. Jede Flüssigkeitsmenge bis zu der
Kapazität der vergrößerten Kammer kann in diese eingeführt werden, indem lediglich die Rollenklemme 11 geöffnet wird. Sowohl
in Figtir 1 als auch in Figur 2 sind die Einstellungen der
Strömungsgeschwindigkeiten zu dem Patienten durch die Rollenklemme 12 gesteuert.
In der Praxis kann eine Krankenschwester oder ein Arzt die Verabreichung von Flüssigkeit, wie in Figur 1 veranschaulicht,
bei beispielsweise 300 ml/Std. beginnen. Falls der Arzt nun
die Anweisung gibt, weitere 65 ml bei dieser Geschwindigkeit zu
verabreichen und dann die Infusion abzubrechen, muß die Krankenschwester lediglich das Ventil 17 öffnen und die vergrößerte
Kammer 4- auf 65 ml füllen. Anschließend wird die Rollenklemme
verschlossen. Während die Flüssigkeit in der Kammer 4 bei der konstanten Geschwindigkeit von 300 ml/Std. verabreicht wird
(gesteuert durch die Rollenklemme 12), fällt der Flüssigkeitsspiegel
16 allmählich innerhalb der vergrößerten Kammer 4- ab.
Dieser Abfall des Flüssigkeitsspiegels wird fortgesetzt, bis ein aus einer Scheibe bestehendes Schwimmerventil 20 in einem
Käfig 21 in Berührung mit einem Ventilsitz 22 gelangt, um den
723R504-1.3.73
v/eiteren Durchgang von Flüssigkeit oder Luft durch den
Auslaß 10 der Bodenkappe abzuschließen. Wie ersichtlich, stellt dies einen sehr einfachen Arbeitsvorgang dar, und die Krankenschwester
muß nicht berechnen, wieviele Minuten nötig sind, um bei einer Geschwindigkeit von JOO ml/Std. 65 nil Flüssigkeit
einem Patienten zn verabreichen.
Falls, nachdem die 65 ml verabreicht wurden, der Arzt beschließt, daß die Infusion der Parenteralflüssigkeit bei einer konstanten
Geschwindigkeit wiederbegonnen werden soll, bis die Flasche 3
leer ist, verschließt die Krankenschwester lediglich das Ventil 17 und. füllt die vergrößerte Kammer 4 teilweise wieder
auf, während das Ventil 11 offen bleibt. Anschließend wird das Ventil 17 verschlossen,und die Verabreichung an Flüssigkeit mit
der angestrebten Tropfgeschwindigkeit wird durch die Rollenklemme
12 gesteuert. Alternativ hierzu kann die vergrößerte halbstarre Kammer 4 teilweise mit Flüssigkeit gefüllt werden,
nachdem das Ventil 17 geschlossen ist. Dies erfolgt dadurch, daß
die transparente Wandung 5 etwas zusammengedrückt und wieder freigelassen wird, um die Flüssigkeit zurück in die vergrößerte
Kammer einzuziehen. Ein derartiges Zusammendrücken und Füllen ist allgemein üblich.
Nach der oben stehenden Beschreibung des Verfahrens, mittels dessen das neuerungsgemäße Infusionsbesteck umgeschaltet werden
kann, um die Geschwindigkeit oder das Volumen einer Verabreichung anzuzeigen, werden im folgenden die Einzelheiten der speziellen
oberen Kappe 7 und des dazugehörigen Ventilsystems,mittels
dessen diese Umschaltung erfolgt, näher erläutert. Wie in Figur 3 veranschaulicht, weist die obere Kappe 7 eine Oberwandung
23 und ein Paar von nach unten gerichteten Schürzen 24 und 25 auf, welche an die rohrförmige Wandung 5 der vergrößerten
Kammer angeklebt oder in einer anderen Weise mit dieser verbunden sind. Die Oberwandung weist eine Einlaßöffnung auf, die
durch ein Tropferrohr 26 umgeben ist. In dieses Tropferrohr ist die flexible Leitung 1 eingepaßt. Somit bildet die aus aer
Flasche 7> durch die Leitung 1 auslaufend ο Flüssigkeit einen
stetigen Tropfstrahl an dem Tropfrohr 26 im Inneren der vergrößeren
Die Oberwandun^ 23 weist ein aufrecht stehendes Rohr 27 auf,
welches durch ein punktierbares Polster 28 verschlossen ist, durch welcbes zusätzliche Medikamente in die vergrößerte Kammer
injiziert werden kennen. Injektionen in die Kammer können durch dieses Polster erfolgen, unabhängig davon, ob das Infusionsbesteck in der in Figur 1 oder in der in Figur 2 verp.nschaulichten
Stellung befindlich ist.
Das Ventil 17 an der Oberwandung 23 der oberen Kappe 7 weist ein aufrec t stehendes starres Rohr 29 auf, welches, wie
in Figur 5 veranschaulicht, die durch die Oborwsndung 23 hindurchgeführte
Lnftnngsnffr; uns 30 umschließt. Über dieses aufrecht
stehende Rohr 29 ist eine drehbare Kappe 31 mit einem
seitlich vorstehenden Handgriff J>2 aufgepaßt. Diese Kappe und
das aufrecht stehende Rohr 29 bilden eine luftdichte Passung mit geschliffenen oder silizierten Flächen. Dieser Verschluß
weist noch eine um den Umfang geführte Rippe 3^· an dem aufrecht
stehenden Rohr ?9 auf. Von dem Unterende 34- der Kappe
erstreckt sich nach oben eine senkrechteNut 35· Diese Nut 35
endet kurz vor der Oberwendung J>6 der Kappe. Das aufrecht
stehende Rohr 29 weist weiterhin eine senkrechte Nut 37 auf, welche sich von seiner Oberkante 3^ nach unten erstreckt und
kurz vor der Obervrandung 23 der Kappe 7 endet. Die beiden senkrechten
Nuten 37 und ?5 überlappen sich an einem mittleren Bereich des Ventiles, wenn die Kappe auf das aufrecht stehende
Rohr 29 aufgepaßt ist. Wie diese überlappende Beziehung wirkt, ist am besten in der perspektivischen Ansicht in auseinandergezogener
Anordnung der Figur 9 veranschaulicht.
Um die Drehbewegung der Kappe 31 auf weniger als 360° zu
begrenzen, weist diese eine innere Radialnut 39 auf, welche sich teilweise um ihrem Umfang erstreckt. An beiden Enden der
I I I
Nut 39 sind Schultern 40 bzw. 41 vorgesehen. Diese Schultern
gelangen in Anlage mit einem Anschla^vorsprung 42 an der
Basis des aufrecht stehenden Eoiires 29- Wenn die Schulter 4-i
au dem Vorsprung 42 anliegt, sind die Nuten 55 und 57 zueinander
ausgerichtet, um Luft durch den Entlüftungskanal des Rohres 29 hindurchzulassen. Wenn die Schulter 40 an dem Vorsprung 42
anliegt, sind die Nuten 55 und 57 ausreichend außer Flucht,
da3 Luft nicht durch den Entlüftungskanal 30 hindurchgelangen
kann.
Der Entlüftungskanal 30 des aufrecht stehenden Rohres 29
weist einen diesen überdeckenden Filterteil 43 auf, welcher mit dem Rohr 29 durch Lösungsmittel oder Schall verschweißt ist.
Dieser FilOerteil besteht aus porösem polymeren Bahnmaterial, wie beispielsweise Teflon, welches luftdurchlässig ist, jedoch
andererseits keine Flüssigkeit hindurchläßt. Der Zweck dec Filters 43 liegt darin zu verhindern, daß Flüssigkeit aus der
vergrößerten Kammer 4,die inneren der Verbindung dienenden Luftkanäle 35 und 37 verschmutzend, herausspritzt.
In der in Figur 9 veranschaulichten Ansicht ist die Kappe von dem aufrecht stehenden Rohr 29 abgezogen. Dies dient lediglich
dem Zwecke der Anschaulichkeit, und die Kappe und das aufrecht stehende Rohr sind bei der tatsächlichen Verwendung in
Schnappassung zusammengefügt. Vorzugsweise ist auf der Kappe
eine Beschriftung 44 vorgesehen, welche anzeigt, in welcher Richtung diese gedreht werden muß, um das Ventil zu öffnen und
zu schließen.
In der oben stehenden Beschreibung und den Zeichnungen ist eine vergrößerte Kammer 4 dargestellt, welche eine Anzeige der
Geschwindigkeit oder des Volumens der Zufuhr an Parenteral- :
flüssigkeit ergeben kann, je nachdem, in welcher Richtung das j
Ventil 17 gedreht ist. Es ist gleichfalls möglich, gleichzeitige\
Ablesungen dieser beiden Messungen zu erhalten. Dies geschieht j
i dadurch, daß eine zweite Tropferkammer 13 vorgesehen ist. In j
Figur 2 kaun die zweite Tropferkammer 13 gleichzeitig mit der
Volumenmessung durch Absenken des Flüssigkeitsspiegels in der vergrößerten Kammer 4 die Strömungsmenge anzeigen= Falls
gewünscht, kann das die Tropfen bildende Rohr 45 in der zweiten
Tropferkammer 13 in wesentlich kleinerem Durchmesser als das
Tropfrohr 26 ausgebildet Rein. Dieses Rohr kann ein kleines Tropferrohr sein, welches auch unter der Bezeichnung
"pediatrischer Tropfer" für die Verabreichung von Flüssigkeiten an Kinder bei sehr niedrigen Geschwindigkeiten bekannt ist.
In der oben stehenden Beschreibung und den Zeichnungen wurden spezielle Ausführungsbeispiele der Neuerung näher erläutert.
Dem Fachmann auf diesem Gebiet ist es jedoch offensichtlich, daß bestimmte Änderungen und Abwandlungen des beschriebenen
Infusionsbesteckes vorgenommen v/erden können, ohne vom Grundgedanken der Neuerung abzuweichen.
Claims (18)
1. Infusionsbesteck mit einem Tropfergehäuse für die Verabreichung
von Parenteralflüssigkeiten, dadurch gekennzeichnet, daß das obere Ende des Tropfergehäuses (4) eine Luftöffnung
(30) mit einem schaltbaren Ventil (17) aufweist, welches derart ausgebildet ist, daß das Tropfergehäuse (4) die zugeführte
Flüssigkeit durch einen Bodenauslaß (10) in einer bemessenen Strömungsgeschwindigkeit abgibt, wenn das Ventil
(17) geschlossen ist, und in einem bemessenen Flüssigkeitsvolumen abgibt, wenn das Ventil (17) geöffnet ist.
2. Infusionsbesteck nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dai3 das Ventil f17) durch ein aufrechtstehendes, starres Rohr
(29), welches die Luftöffnung (30) umgibt und eine auf dieses Rohr (29) aufgepaßte, drehbare Kappe (31) gebildet ist.
3. Infusionsbesteck nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß zwischen der Kappe (31) und dem aufrechtstehenden Rohr
(29) Nuten (35, 37) vorgesehen sind, welche sich in der geöffneten Stellung des Ventiles (17) überdecken.
4. Infusionsbesteck nach den Ansprüchen 2 und 3, dadurch gekennzeichnet,
daß die Kappe (31) einen seitlich vorstehenden Handgriff (32) aufweist, welcher eine Anzeige für die Stellung
des Ventiles (17) bildet.
5. Infusionsbesteck nach einem oder mehreren der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Kappe (31) Anschlagsschultern
(40, 41) in Drehrichtung aufweist, für die als Gegenanschlag in der geöffneten und der geschlossenen
Lage des Ventiles (17) ein Vorsprung (42) an dem aufrechtstehenden
Rohr (29) vorgesehen ist.
6. Infusionsbesteck nach einem oder mehreren der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Kappe (31) über
eine Nut (33) und eine Rippe (34) an dem aufrechtstehenden Rohr (29) während der Drehung der Kappe festgehalten ist.
7. Infusionsbesteck nach einpm oder mehreren der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß ein Schwimmerventil
(20, 21, 22) innerhalb des Tropfergehäuses (4) vorgesehen ist.
8. Infusionsbesteck nach einem oder mehreren der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das Tropfergehäuse (4)
eine Injektionsöffnung (27) aufweist, welche durch ein nachgiebiges, wieder abdichtbares und punktierbares Polster (28)
verschlossen ist.
9. Infusionsbesteck nach einem oder mehreren der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß ein luftdurchlässiger
Filter (43) im Inneren des Ventiles (17) vorgesehen ist, welcher für Flüssigkeiten undurchlässig ist.
10. Infusionsbesteck nach eirem oder mehreren der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß an den Bodenauslaß (10)
des Tropfergehäuses (4) ein zweites Tropfergehäuse (13) angeschlossen
ist.
11. Infusionsbesteck nach einem oder mehreren der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Tropferkammer (4)
in ihrer Kapazität vergrößert ist und vorzugsweise eine Kapazität von etwa 100 ml bis 150 ml aufweist.
12. Infusionsbesteck nach einem oder mehreren der vorstehenden
Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die transparente Wandung (5) der Tropferkammer (4) volumetrisch geeichte Anzeigestriche
(6) aufweist.
723650A-1.3.73
13. Infusionsbesteck nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet,
daß das Schwimmerventil (20, 21, 22) durch eine in einem Käfig (21) angeordnete Scheibe (20) und einen den Bodercuslaß
(10) umgebenden Ventilsitz unterhalb der Scheibe gebildet ist,
14. Infusionsbesteck nach einem oder mehreren der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Kappe (31) mit dem
Rohr (29) durch eingeschliffene Flächen eine luftdichte
Passung bildet.
15. Infusionsbesteck nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß das Filter (43) mit dem Rohr (29) verklebt oder verschweißt
ist.
16. Infusionsbesteck nach Anspruch 15, dadurch gekennzeichnet,
daß das Filter (30) aus porösem polymeren Kunststoff, insbesondere Teflon besteht.
17. Infusionsbesteck nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, daß das Tropferrohr (45) des zweiten Tropfergehäuses (13)
einen wesentlich kleineren Durchmesser aufweist, als das Tropferrohr (26) des Tropfergehäuses (4).
18. Infusionsbesteck nach einem oder mehreren der vorstehenden
Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das oder die Tropfergehäuse (4, 13) eine halbstarre Außenwandung aufweisen.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US20250571A | 1971-11-26 | 1971-11-26 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE7236504U true DE7236504U (de) | 1973-03-01 |
Family
ID=22750165
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19727236504U Expired DE7236504U (de) | 1971-11-26 | 1972-10-05 | Infusionsbesteck fuer medizinische fluesssigkeiten |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3776229A (de) |
JP (1) | JPS4863591A (de) |
BE (1) | BE790246A (de) |
CA (1) | CA1000149A (de) |
CH (1) | CH550006A (de) |
DE (1) | DE7236504U (de) |
ES (1) | ES184882Y (de) |
FR (1) | FR2160821B1 (de) |
GB (1) | GB1383975A (de) |
IT (1) | IT969475B (de) |
TR (1) | TR17096A (de) |
Families Citing this family (53)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3951145A (en) * | 1973-10-25 | 1976-04-20 | Bob Lee Smith | Intravenous measuring chamber |
US3954623A (en) * | 1974-05-28 | 1976-05-04 | Johnson & Johnson | Blood filtration unit |
US3941126A (en) * | 1974-08-08 | 1976-03-02 | Dietrich Joseph W | Apparatus for long term intravenous administration of diluted incompatible multiple medications |
JPS5125593U (de) * | 1974-08-15 | 1976-02-25 | ||
US3965895A (en) * | 1974-08-21 | 1976-06-29 | Cutter Laboratories, Inc. | Apparatus for controlled volume and rate administration of liquids |
US3967620A (en) * | 1974-09-10 | 1976-07-06 | United States Surgical Corporation | Volume limiting chamber |
US3993066A (en) * | 1974-11-01 | 1976-11-23 | Baxter Laboratories, Inc. | Burette chamber for use with intravenous solution administration set |
US3976068A (en) * | 1975-01-03 | 1976-08-24 | Origo, Inc. | Drug dispenser for use with intravenous feeding pump |
US3982534A (en) * | 1975-01-10 | 1976-09-28 | Buckman Thomas P | Intravenous administration system |
CA1132424A (en) * | 1978-08-30 | 1982-09-28 | Herbert Mittleman | Administration set including burette with pivotable air valve |
US4332247A (en) * | 1978-08-30 | 1982-06-01 | Baxter Travenol Laboratories, Inc. | Administration set including burette with pivotable air valve |
US4269222A (en) * | 1979-03-27 | 1981-05-26 | Palti Yoram Prof | Constant flow device |
US4294249A (en) * | 1979-10-18 | 1981-10-13 | Cutter Laboratories, Inc. | Swage-molded injection site |
US4292969A (en) * | 1979-12-19 | 1981-10-06 | Raible Donald A | Fluid regulating device with torsional control |
US4355639A (en) * | 1980-05-21 | 1982-10-26 | Sis-Ter S.P.A. | Apparatus for the parenteral administration of liquids at a constant, adjustable flow rate |
US4432760A (en) * | 1980-07-21 | 1984-02-21 | Baxter Travenol Laboratories, Inc. | Administration set including burette with pivotable air valve |
US4610374A (en) * | 1984-10-29 | 1986-09-09 | Dougherty Brothers Company | Apparatus for mixing flowable materials in sealed containers |
US4735608A (en) * | 1986-05-14 | 1988-04-05 | Del F. Kahan | Apparatus for storing and reconstituting antibiotics with intravenous fluids |
EP0544655B1 (de) * | 1988-01-25 | 1995-10-18 | Baxter International Inc. | Kanüleneinsteckteil |
CA1335167C (en) * | 1988-01-25 | 1995-04-11 | Steven C. Jepson | Pre-slit injection site and associated cannula |
US5211638A (en) * | 1988-01-25 | 1993-05-18 | Baxter International Inc. | Pre-slit injection site |
US5964785A (en) * | 1988-01-25 | 1999-10-12 | Baxter International Inc. | Bayonet look cannula for pre-slit y-site |
CA1330412C (en) | 1988-07-08 | 1994-06-28 | Steven C. Jepson | Pre-slit injection site and tapered cannula |
IE72466B1 (en) | 1989-03-17 | 1997-04-09 | Baxter Int | Blunt-ended cannula device |
JPH0634826B2 (ja) * | 1989-07-04 | 1994-05-11 | テルモ株式会社 | 液体流通弁及びこれを備えた医療器具 |
US5776125A (en) * | 1991-07-30 | 1998-07-07 | Baxter International Inc. | Needleless vial access device |
US5351383A (en) * | 1992-07-29 | 1994-10-04 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Method of making an injection or sampling site |
US5300034A (en) * | 1992-07-29 | 1994-04-05 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Iv injection site for the reception of a blunt cannula |
US5593385A (en) * | 1993-02-18 | 1997-01-14 | Harrison; Samuel W. | Contrast media dispensing apparatus |
US5423751A (en) * | 1993-02-18 | 1995-06-13 | Harrison; Samuel W. | Contrast media dispensing apparatus |
CA2090291A1 (en) * | 1993-02-24 | 1994-08-25 | Yueh-Horng Chen | Device for use in controlling intravenous drip |
US5779674A (en) * | 1996-05-06 | 1998-07-14 | Mallinckrodt Medical, Inc. | Fluid gas removal drip chamber |
US6162206A (en) * | 1997-12-23 | 2000-12-19 | Baxter International Inc. | Resealable access site |
US6261267B1 (en) * | 1998-10-09 | 2001-07-17 | Globe Enterprises, Inc. | Automatic IV shut off valve |
DE60027811T2 (de) * | 1999-03-11 | 2006-10-19 | Medtronic, Inc., Minneapolis | In eine Drainagekammer für Cerebrospinalflüssigkeit eingebaute hydrophobe Entlüftung |
US6321597B1 (en) * | 1999-05-28 | 2001-11-27 | Deka Products Limited Partnership | System and method for measuring volume of liquid in a chamber |
US6520937B2 (en) | 2000-12-18 | 2003-02-18 | Scimed Life Systems, Inc. | Fluid injection device |
US6554806B2 (en) | 2001-02-05 | 2003-04-29 | Alaris Medical Systems, Inc. | Burette safety valve |
US20030040707A1 (en) * | 2001-08-24 | 2003-02-27 | Kappel Thomas Francis | Manual/auto-prime air eliminator |
CN101229403B (zh) * | 2008-02-27 | 2010-06-02 | 龚明秀 | 莫菲氏滴管 |
US8070730B2 (en) * | 2009-03-27 | 2011-12-06 | Tyco Healthcare Group Lp | Integral insufflation valve |
CN103495224A (zh) * | 2013-09-26 | 2014-01-08 | 淮安市恒春医疗器材有限公司 | 止液罐式自动排气止液输液器 |
EP3224600B1 (de) * | 2014-11-24 | 2019-11-13 | ART Healthcare Ltd. | Tropf- und infusionsmessung |
WO2016099596A1 (en) | 2014-12-17 | 2016-06-23 | Mobile I.V. Systems Llc | Drip chamber assembly that functions irrespective of orientation |
US10232130B2 (en) | 2015-03-26 | 2019-03-19 | Becton, Dickinson And Company | Anti-run dry membrane |
US10105899B2 (en) | 2015-03-26 | 2018-10-23 | Becton, Dickinson And Company | IV membrane attachment systems and methods |
US10702689B2 (en) | 2015-03-26 | 2020-07-07 | Becton, Dickinson And Company | Auto-stop vent plug |
US10201667B2 (en) | 2015-03-26 | 2019-02-12 | Becton, Dickinson And Company | IV membrane attachment systems and methods |
US10646648B2 (en) | 2015-04-01 | 2020-05-12 | Becton, Dickinson And Company | IV flow management systems and methods |
CN107949328B (zh) | 2015-08-05 | 2020-09-25 | 艾特医疗护理有限公司 | 定点照护的尿液分析仪 |
BR102017008203B1 (pt) * | 2017-04-20 | 2020-05-05 | Caetano Norival | câmara de diluição e gotejamento |
MX2022001042A (es) * | 2019-07-26 | 2022-04-20 | Mobile I V Systems Llc | Aparato para cebar una cámara de goteo de un sistema de infusión de fluidos. |
WO2022076325A1 (en) * | 2020-10-05 | 2022-04-14 | Mobile I.V. Systems, LLC | Drip chamber with automatic vent and shutoff |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB438611A (en) * | 1933-05-24 | 1935-11-20 | Paulo Seabra | Improvement in liquid injecting apparatus |
US2313219A (en) * | 1940-07-16 | 1943-03-09 | Herman E Bulling | Fluid dispensing container |
US2817372A (en) * | 1955-03-21 | 1957-12-24 | Sr Courtland H Barr | Transfusion assembly |
US3216418A (en) * | 1962-06-01 | 1965-11-09 | Abbott Lab | Apparatus for administering parenteral solutions |
US3216419A (en) * | 1963-10-17 | 1965-11-09 | Abbott Lab | Apparatus for administering a parenteral solution provided with a diaphragm float valve |
US3437224A (en) * | 1967-01-18 | 1969-04-08 | Dover Molded Products Co | Vial closure |
-
0
- BE BE790246D patent/BE790246A/xx unknown
-
1971
- 1971-11-26 US US00202505A patent/US3776229A/en not_active Expired - Lifetime
-
1972
- 1972-09-21 CA CA152,262A patent/CA1000149A/en not_active Expired
- 1972-10-05 DE DE19727236504U patent/DE7236504U/de not_active Expired
- 1972-10-05 GB GB4607772A patent/GB1383975A/en not_active Expired
- 1972-10-09 IT IT53254/72A patent/IT969475B/it active
- 1972-10-21 ES ES1972184882U patent/ES184882Y/es not_active Expired
- 1972-10-24 FR FR7237594A patent/FR2160821B1/fr not_active Expired
- 1972-11-14 TR TR17096A patent/TR17096A/xx unknown
- 1972-11-20 JP JP47116527A patent/JPS4863591A/ja active Pending
- 1972-11-27 CH CH1723172A patent/CH550006A/de not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
BE790246A (fr) | 1973-02-15 |
GB1383975A (en) | 1974-02-12 |
FR2160821A1 (de) | 1973-07-06 |
ES184882Y (es) | 1974-06-16 |
AU4725172A (en) | 1974-04-04 |
FR2160821B1 (de) | 1977-12-30 |
US3776229A (en) | 1973-12-04 |
TR17096A (tr) | 1974-04-25 |
JPS4863591A (de) | 1973-09-04 |
IT969475B (it) | 1974-03-30 |
ES184882U (es) | 1973-09-16 |
CH550006A (de) | 1974-06-14 |
CA1000149A (en) | 1976-11-23 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE7236504U (de) | Infusionsbesteck fuer medizinische fluesssigkeiten | |
DE69008545T2 (de) | Durchstichkanüle für medizinische Zwecke mit Tropfkammer. | |
DE69921659T2 (de) | Volumenvariable flasche und zugehöriges medizinisches flüssigkeitsinfusionsystem | |
DE60220324T2 (de) | Tassen zur begrenzten mengenabgabe | |
DE60115883T2 (de) | Infusion von flüssigkeiten in den menschlichen oder tierischen körper | |
DE1498600C2 (de) | Selbstabdichtender, durchstechbarer Stöpsel aus elastomerem Material | |
DE2502310A1 (de) | Thermoplastische kunststofflasche mit gesteuerter seitlicher zusammenfaltung | |
DE3217028A1 (de) | Verfahren und vorrichtung zum genauen dosieren einer intravenoes einem patienten zu verabreichenden fluessigkeit | |
DE9107574U1 (de) | Spritzenartige Vorrichtung zum Dosieren von Flüssigkeiten oder Pasten | |
DE2725429A1 (de) | Vorrichtung zur abgabe von fluessigkeit | |
DE2910061A1 (de) | Einspritzvorrichtung, insbesondere fuer eine infusionsanlage | |
DE2719815A1 (de) | Medizinische spritze | |
CH645027A5 (de) | Vorrichtung fuer eine intravenoese oder enterische infusion. | |
DE1548992B2 (de) | Vorrichtung zur Abgabe einer Flüssigkeit mit konstanter Geschwin digkeit, insbesondere fur medizinische Zwecke | |
DE2436987B2 (de) | Vorrichtung zur aseptischen ausgabe einer fluessigkeit | |
DE2438154A1 (de) | Geschlossene harnsammel- und -messanordnung | |
EP0584396A1 (de) | Steckverbinder zum Herstellen und Unterbrechen einer Strömungsverbindung | |
DE2101001A1 (de) | Vorrichtung zur Bestimmung des Durchflusses bzw. der Durchflußmenge bei intravenösen Injektionen | |
DE3439878A1 (de) | Vorrichtung zur abgabe eines fluessigkeits- oder cremefoermigen produktes aus einem ein solches produkt enthaltenden behaelter | |
DE60130481T2 (de) | Tasse mit begrenztem fluss | |
DE1961166A1 (de) | Vorrichtung fuer am Gebrauchsort zu mischende Substanzen | |
EP0236871A2 (de) | Vorrichtung zum Dosieren und Spenden von Flüssigkeiten | |
WO2006012769A1 (de) | Präzisions-dosimeter | |
DE69012679T2 (de) | Flüssigkeits-Durchflussventil für medizinische Instrumente. | |
DE2729642A1 (de) | Einrichtung zum automatischen regulieren der abgabe einer infusionsloesung |