DE69929529T2 - Perfusionskatheter mit durchflussblockierung - Google Patents

Perfusionskatheter mit durchflussblockierung Download PDF

Info

Publication number
DE69929529T2
DE69929529T2 DE69929529T DE69929529T DE69929529T2 DE 69929529 T2 DE69929529 T2 DE 69929529T2 DE 69929529 T DE69929529 T DE 69929529T DE 69929529 T DE69929529 T DE 69929529T DE 69929529 T2 DE69929529 T2 DE 69929529T2
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
sleeve
opening
arrangement
section
body fluid
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
DE69929529T
Other languages
English (en)
Other versions
DE69929529D1 (de
Inventor
C. Charles Summerville HART
D. Paul Portland HANSEN
Said Coto de Caza HILAL
Mark Laguna Niguel ASHBY
L. Lee SWANSTROM
Bounsavanh Corona PRAVONGVIENGKHAM
R. John Dana Point BRUSTAD
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Applied Medical Resources Corp
Original Assignee
Applied Medical Resources Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Applied Medical Resources Corp filed Critical Applied Medical Resources Corp
Publication of DE69929529D1 publication Critical patent/DE69929529D1/de
Application granted granted Critical
Publication of DE69929529T2 publication Critical patent/DE69929529T2/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M25/00Catheters; Hollow probes
    • A61M25/10Balloon catheters
    • A61M25/104Balloon catheters used for angioplasty
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/12Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for ligaturing or otherwise compressing tubular parts of the body, e.g. blood vessels, umbilical cord
    • A61B17/12022Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires
    • A61B17/12027Type of occlusion
    • A61B17/12036Type of occlusion partial occlusion
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/12Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for ligaturing or otherwise compressing tubular parts of the body, e.g. blood vessels, umbilical cord
    • A61B17/12022Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires
    • A61B17/12099Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires characterised by the location of the occluder
    • A61B17/12109Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires characterised by the location of the occluder in a blood vessel
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/12Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for ligaturing or otherwise compressing tubular parts of the body, e.g. blood vessels, umbilical cord
    • A61B17/12022Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires
    • A61B17/12099Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires characterised by the location of the occluder
    • A61B17/12109Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires characterised by the location of the occluder in a blood vessel
    • A61B17/12113Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires characterised by the location of the occluder in a blood vessel within an aneurysm
    • A61B17/12118Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires characterised by the location of the occluder in a blood vessel within an aneurysm for positioning in conjunction with a stent
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/12Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for ligaturing or otherwise compressing tubular parts of the body, e.g. blood vessels, umbilical cord
    • A61B17/12022Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires
    • A61B17/12131Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires characterised by the type of occluding device
    • A61B17/12136Balloons
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/12Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for ligaturing or otherwise compressing tubular parts of the body, e.g. blood vessels, umbilical cord
    • A61B17/12022Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires
    • A61B17/12131Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires characterised by the type of occluding device
    • A61B17/12168Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires characterised by the type of occluding device having a mesh structure
    • A61B17/12172Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires characterised by the type of occluding device having a mesh structure having a pre-set deployed three-dimensional shape
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/12Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for ligaturing or otherwise compressing tubular parts of the body, e.g. blood vessels, umbilical cord
    • A61B17/12022Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M25/00Catheters; Hollow probes
    • A61M25/10Balloon catheters
    • A61M2025/1043Balloon catheters with special features or adapted for special applications
    • A61M2025/1052Balloon catheters with special features or adapted for special applications for temporarily occluding a vessel for isolating a sector
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M25/00Catheters; Hollow probes
    • A61M25/10Balloon catheters
    • A61M2025/1043Balloon catheters with special features or adapted for special applications
    • A61M2025/1095Balloon catheters with special features or adapted for special applications with perfusion means for enabling blood circulation while the balloon is in an inflated state or in a deflated state, e.g. permanent by-pass within catheter shaft
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M25/00Catheters; Hollow probes
    • A61M25/10Balloon catheters
    • A61M2025/1043Balloon catheters with special features or adapted for special applications
    • A61M2025/1097Balloon catheters with special features or adapted for special applications with perfusion means for enabling blood circulation only while the balloon is in an inflated state, e.g. temporary by-pass within balloon
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M25/00Catheters; Hollow probes
    • A61M25/0043Catheters; Hollow probes characterised by structural features
    • A61M25/005Catheters; Hollow probes characterised by structural features with embedded materials for reinforcement, e.g. wires, coils, braids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M25/00Catheters; Hollow probes
    • A61M25/0043Catheters; Hollow probes characterised by structural features
    • A61M25/005Catheters; Hollow probes characterised by structural features with embedded materials for reinforcement, e.g. wires, coils, braids
    • A61M25/0052Localized reinforcement, e.g. where only a specific part of the catheter is reinforced, for rapid exchange guidewire port
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M25/00Catheters; Hollow probes
    • A61M25/10Balloon catheters
    • A61M25/1006Balloons formed between concentric tubes

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Media Introduction/Drainage Providing Device (AREA)
  • Surgical Instruments (AREA)
  • External Artificial Organs (AREA)

Description

  • Diese Erfindung betrifft im Allgemeinen Vorrichtungen zum Beeinflussen der Strömung von Körperflüssigkeiten in Körperleitungen und insbesondere derartige Vorrichtungen, die in einem weniger invasiven Verfahren ferngesteuert werden können.
  • Diskussion des Standes der Technik
  • Der menschliche Körper verfügt über ein Labyrinth von Körperleitungen, die im Allgemeinen in verschiedenen Körpersystemen organisiert sind. Beispielsweise bildet das Labyrinth von Körperleitungen, zu dem die Harnröhre gehört, den Harnapparat des Körpers. Verschiedene Blutgefäße, darunter die untere Hohlvene, sind miteinander verbunden, um das Blutgefäßsystem des Körpers zu bilden. Unabhängig von dem jeweiligen System oder den spezifischen Leitungen, die das System bilden, gibt es viele chirurgische Verfahren, die aus einer Strömungstrennvorrichtung zum Beeinflussen der Strömung einer Körperflüssigkeit innerhalb des bestimmten Systems Nutzen ziehen können. Im Allgemeinen könnte eine Strömungstrennvorrichtung so funktionieren, dass sie die Strömung der Körperflüssigkeit in einer ersten Leitung erleichtert, während sie das Strömen dieser Flüssigkeit in eine zweite Leitung unterbindet. Zum Beispiel ist es bei der Leberchirurgie im Allgemeinen erforderlich, dass die Pfortvene und Lebervenen verschlossen sind. In der Vergangenheit wurde dieser Verschluss mit Kreuzklemmen erreicht, die den Rückfluss von Blut in die Lebervenen nach dem Abklemmen der Pfortvene verhindern.
  • Leider besteht bei einem vollständigen Verschluss der unteren Hohlvene eine erhebliche Gefahr. Deswegen war es in der Vergangenheit bei dieser Operation erforderlich, dass die Hohlvene ober- und unterhalb der Leber seziert wird, wobei die Klemmen auf beiden Seiten der Sektion angebracht sind. Dies war ein zeitaufwendiger und technisch anspruchsvoller Teil des Vorgangs. Es wurden auch Shunts verwendet, um die Lebervenen in ähnlichen Verfahren beispielsweise mit Leberresektion oder Lebertrauma zu trennen. Dieses Verfahren ist lediglich stellvertretend für viele andere chirurgischen Verfahren, bei denen es erwünscht ist, die Strömung in einer Körperleitung aufrechtzuerhalten, während das Strömen in einer kreuzenden Leitung verhindert wird.
  • Verschiedene Ballonkatheteranordnungen sind aus den US-Patenten 5,368,566, 5,108,370, 5,002,531, 5,181,911, 5,470,314, 4,183,102, 5,403,208 und 4,662,885 bekannt. Diese weisen Ballons auf, die entweder eine Arterie verschließen oder dem Blut gestatten, entlang eines bestimmten Kanales zu fließen. Die meisten dieser Vorrichtungen benötigen die Bereitstellung eines Druckmittels zum Aufweiten der Ballons.
  • Zusammenfassung der Erfindung
  • Gemäß einem ersten Aspekt der vorliegenden Erfindung wird eine Strömungstrennvorrichtung geschaffen, die zum Einsatz beim Beeinflussen der Strömung der Körperflüssigkeit in eine erste Leitung und in eine zweite Körperleitung eingerichtet ist, die eine Kreuzung mit der ersten Körperleitung bildet. Die Strömungstrennvorrichtung weist eine Hülse auf, die über eine flexible Wand mit einem proximalen Ende und mit einem distalen Ende verfügt, das vorzugsweise so angeordnet ist, dass es in Richtung der Strömung der Körperflüssigkeit in der ersten Körperleitung ausgerichtet ist. Die Hülse ist zum operativen Anordnen innerhalb der ersten Leitung und über die Kreuzung mit der zweiten Körperleitung eingerichtet. Erste Abschnitte der Hülse an dem proximalen Ende bilden in der Wand eine erste Öffnung, die die Strömung der Körperflüssigkeit in die Hülse erleichtert. Zwei te Abschnitte der Hülse an dem distalen Ende bilden eine zweite Öffnung in der Wand, die die Strömung der Körperflüssigkeit aus der Hülse erleichtert. Die zweite Öffnung ist kleiner als die erste Öffnung, um den Druck der Körperflüssigkeit innerhalb der Hülse zu erhöhen. Dieser Druck führt zu einem Aufweiten der Hülse, wobei die Wand nach außen in Kontakt mit der inneren Oberfläche der ersten Leitung aufgeweitet wird. Dies erhöht die Durchlässigkeit der ersten Körperleitung, wodurch die Strömung der Körperflüssigkeit innerhalb dieser Leitung erleichtert wird. Sie führt letztlich auch dazu, die Kreuzung mit der zweiten Leitung zu verschließen, wodurch die Strömung der Körperflüssigkeit in dieser Leitung verhindert wird. In diesem Ausführungsbeispiel ist die Hülse so ausgebildet, dass ein Aufweiten durch die Körperflüssigkeit erleichtert ist. Alternativ kann sie mit Kammern ausgebildet sein, die aufweitbar sind, um die Anordnung mit dem großen Querschnitt der Strömungstrennvorrichtung zu erleichtern.
  • Diese und andere Merkmale und Vorteile der Erfindung werden durch die Beschreibung der bevorzugten Ausführungsbeispiele und mit Bezug auf die zugehörigen Zeichnungen klarer.
  • Beschreibung der Zeichnungen
  • 1 ist eine perspektivische Ansicht, die ein Ausführungsbeispiel gemäß der Erfindung mit einer Hülse in einer Anordnung mit einem kleinen Querschnitt darstellt,
  • 2 ist eine perspektivische Ansicht des Ausführungsbeispiels gemäß 1 mit der Hülse in einer Anordnung mit einem großen Querschnitt,
  • 3 ist eine perspektivische Ansicht des Ausführungsbeispiels gemäß 1, das in der Anordnung mit dem kleinen Querschnitt in der ersten Körperleitung angeordnet ist,
  • 4 ist eine perspektivische Ansicht des Ausführungsbeispiels gemäß 2, das in der Anordnung mit dem großen Querschnitt in der ersten Körperleitung angeordnet ist,
  • 5 ist eine perspektivische Ansicht eines weiteren Ausführungsbeispiels gemäß der Erfindung mit elliptischen Löchern und ist in einer Anordnung mit einem kleinem Querschnitt dargestellt,
  • 6 ist eine perspektivische Ansicht des Ausführungsbeispiels gemäß 5 in einer Anordnung mit einem großen Querschnitt,
  • 7 ist eine perspektivische Ansicht des Ausführungsbeispiels gemäß 5, das in der Anordnung mit dem kleinen Querschnitt in der ersten Körperleitung angeordnet ist,
  • 8 ist eine perspektivische Ansicht des Ausführungsbeispiels gemäß 6, das in der Anordnung mit dem kleinen Querschnitt in der ersten Körperleitung angeordnet ist,
  • 9 ist ein anderes Ausführungsbeispiel gemäß der Erfindung mit einer aufweitbaren umfänglichen Kammer und ist in einer Anordnung mit einem kleinen Querschnitt dargestellt,
  • 10 ist eine perspektivische Ansicht des Ausführungsbeispiels gemäß 9 in einer Anordnung mit einem großen Querschnitt,
  • 11 ist eine perspektivische Ansicht des Ausführungsbeispiels gemäß 9, das in der Anordnung mit dem kleinen Querschnitt in der ersten Körperleitung angeordnet ist,
  • 12 ist eine perspektivische Ansicht des Ausführungsbeispiels gemäß 10, das in der Anordnung mit dem großen Querschnitt in der ersten Körperleitung angeordnet ist,
  • 13 ist eine perspektivische Ansicht eines weiteren Ausführungsbeispiels gemäß der Erfindung mit einer distalen Auffangvorrichtung, die in der ersten Körperleitung in einer Anordnung mit einem kleinen Querschnitt angeordnet ist,
  • 14 ist eine perspektivische Ansicht eines Ausführungsbeispiels von 30, wobei die Auffangvorrichtung in eine Anordnung mit einem großem Querschnitt gebracht ist, und
  • 15 ist eine perspektivische Ansicht, in der die Auffangvorrichtung und die Strömungstrennvorrichtung in eine Anordnung mit einem großem Querschnitt in der ersten Körperleitung gebracht wurden.
  • Detaillierte Beschreibung
  • Ein Ausführungsbeispiel gemäß der Erfindung ist in 1-4 dargestellt, wobei die Strömungstrennvorrichtung mit dem Bezugszeichen 501 gekennzeichnet ist. Diese Strömungstrennvorrichtung 501 ist an dem distalen Ende eines mit einem Schaft 505 ausgebildeten Katheters 503 angebracht, der aus koaxialen Elementen wie einer äußeren Röhre 507 und einer inneren Röhre 510 gebildet ist. Die äußere Röhre 507 verfügt über einen distalen Abschnitt 508, der an der inneren Röhre 510 befestigt ist, und über einen proximalen Abschnitt 509, der auf der inneren Röhre 510 verschiebbar ist.
  • In diesem Ausführungsbeispiel wird die Strömungstrennvorrichtung 501 in der Gestalt einer Hülse 511 bereitgestellt, die über eine sich in Längsrichtung erstreckende Seitenwand 512 und eine sich im Wesentlichen radial erstreckende Abschlusswand 514 verfügt. An dem proximalen Ende der Hülse 511 formen Abschnitte 515 der Seitenwand 512 ein Loch 516, das einen Flüssigkeitszugang in die Hülse 511 bildet. Ein ähnliches Loch 518 ist an dem distalen Ende der Hülse 511 durch Abschnitte 521 der Abschlusswand 514 ausgebildet. Die Abschnitte 521 sind vorzugsweise mit der inneren Röhre 510 des Katheterschafts 505 beispielsweise durch eine Anzahl von Schnüren 523 verbindbar, die sich zwischen der Abschlusswand 514 und der inneren Röhre 510 erstrecken. Entsprechend verbindet eine Anzahl von Fingerstücken 525 die äußere Röhre 507 mit den Abschnitten 515 der Seitenwand 512, die die Öffnung 516 bilden. Bei diesem Aufbau führt eine axiale Bewegung der inneren Röhre 510 in Bezug auf die äußere Röhre 507 dazu, dass sich die Strömungstrennvorrichtung 501 zwischen einer im Wesentlichen in 1 dargestellten Anordnung mit einem kleinen Querschnitt und einer im Wesentlichen in 2 dargestellten Anordnung mit einem großen Querschnitt bewegt.
  • Diese Struktur ist besonders für den Gebrauch in einer ersten Leitung wie der in 3 und 4 mit dem Bezugszeichen 530 gekennzeichneten eingerichtet. Die erste Leitung 530 bildet Kreuzungen mit jeder einer Anzahl von zweiten Leitungen wie die mit den Bezugszeichen 532, 534, 536 und 538 gekennzeichneten. Zum Beispiel kann die erste Leitung 530 die untere Hohlvene sein, während die zweiten Leitungen 532-536 zu der Leber führende Lebervenen (nicht dargestellt) sein können. Die zweite Leitung 538 könnte eine Nierenvene sein. In diesem Fall würde die Strömungstrennvorrichtung 501 verwendet werden, um ein Strömen des Blutes durch die untere Hohlvene 530 und die zwei te Nierenvene 538 zu erleichtern, während der Blutfluss durch die zweiten Lebervenen 532-536 unterbunden wird.
  • Dies wird gemäß einem bevorzugten Verfahren dadurch erreicht, dass der Katheter 503 zuerst in die untere Hohlvene 530 in der Anordnung mit dem kleinen Querschnitt eingeführt wird, wie in 3 dargestellt ist. Es ist zu beachten, dass der Katheter 503 vorzugsweise distal in Richtung des Blutflusses eingeführt wird, wie der Pfeil 541 zeigt. Der Katheter 503 wird dann so angeordnet, dass das erste Loch 216 proximal gegenüber den zu trennenden Venen (wie die Venen 532-536) und das zweite Loch 218 distal gegenüber den zweiten Leitungen 532-536 ausgerichtet ist. Bei diesem Verfahren wird der Blutfluss zwischen der unteren Hohlvene 530 und der zweiten Nierenvene 538 nicht unterbunden.
  • Sobald die Strömungstrennvorrichtung 501 richtig angeordnet ist, kann sie in die Anordnung mit dem großen Querschnitt aufgeweitet werden, wie in 4 dargestellt ist. Dies wird durch ein Aufweiten der Hülse 511 erreicht, in diesem Fall durch den Blutfluss in der Hohlvene. Eine Aufweitung kann beispielsweise durch Vergrößern des ersten Lochs 516 an dem proximalen Ende der Trennvorrichtung 501 erreicht werden. Dies kann bei einem bevorzugten Verfahren erreicht werden, indem die innere Röhre 510 proximal aus der äußeren Röhre 507 bewegt wird, wodurch sich die Fingerstücke 525 radial nach außen erstrecken.
  • Bei einem bevorzugten Ausführungsbeispiel tragen die Fingerstücke 525 die nach außen zu der inneren Oberfläche der Hohlvene 530 ausgerichteten Abschnitte 515. So erreicht die Öffnung 516 einen Durchmesser, der im Wesentlichen dem inneren Durchmesser der Hohlvene 530 entspricht. Die Fingerstücke 525 sind üblicherweise aus demselben Material wie die äußere Röhre 507 gefertigt und mit Filmscharnieren ausgestattet, die, wie bekannt ist, eine radiale Aufweitung erleichtern. Sobald das Loch 516 vergrößert ist, wird das in der Hohlvene 530 fließende Blut in die Hülse 511 eintreten. Das Blut wird von der Hülse 511 durch das zweite Loch 518 an dem distalen Ende der Trennvorrichtung 501 fließen.
  • Bei dem dargestellten Ausführungsbeispiel weist das erste Loch 516 einen größeren Durchmesser als das zweite Loch 518 auf. Demzufolge neigt der Druck des Blutes in der Hülse 511 dazu, sich zu vergrößern. Dies drängt die Wände der Hülse gegen die innere Oberfläche der Hohlvene 530 nach außen, wodurch der Blutfluss in die zweiten Lebervenen 532-536 unterbunden wird. Es ist zu beachten, dass, wenn die Strömungstrennvorrichtung 501 betriebsbereit in der Anordnung mit dem großen Querschnitt angeordnet ist, wie in 21 dargestellt ist, der Blutfluss durch die Hohlvene 530 wie auch der Blutfluss in die zweite Nierenvene 538 erleichtert ist. Während dieser Blutfluss vorteilhafterweise von der Trennvorrichtung 501 aufrechterhalten wird, ist der Blutfluss in die zweiten Lebervenen 532-536 im Wesentlichen blockiert, wodurch der Blutfluss zu der Leber (nicht dargestellt) unterbunden wird.
  • Bei dem vorangehenden Ausführungsbeispiel sind das erste Loch 516 und das zweite Loch 518 vorzugsweise in den jeweiligen radialen Ebenen ausgebildet und koaxial mit dem Schaft 505 des Katheters 503 angeordnet. Bei einem zusätzlichen, in 5-8 dargestellten Ausführungsbeispiel ist die Hülse 501 mit einem proximalen Ende 610, das an dem Abschnitt 509 der äußeren Röhre 507 befestigt ist, und mit einem distalen Ende 612, das an der inneren Röhre 510 befestigt ist, versehen. Bei diesem Ausführungsbeispiel erstreckt sich die Seitenwand 512 zwischen dem Ende 610 und dem Ende 612.
  • Bei dieser Ausgestaltung kann das erste Loch 516 als eine Anzahl von elliptischen Öffnungen 614 und das zweite Loch 518 kann als eine Anzahl von elliptischen Öffnungen 616 ausgebildet sein. Während die Fingerstücke 525 innerhalb der Hülse 501 zwischen dem Ende 610 und dem Ende 612 angeordnet sind, wird die elliptische Öffnung 614 vorzugsweise so ausgestaltet, dass sie sich zwischen den Fingerstücken 525 erstreckt.
  • Diese Ausgestaltung schafft, wie in 7 dargestellt, eine saubere Anordnung mit einem kleinen Durchmesser dadurch, dass die Fingerstücke 525 im Wesentlichen von der Hülse 511 bedeckt sind. Wie bei dem vorherigen Ausführungsbeispiel ist es erwünscht, die ersten elliptischen Löcher 614 mit einem größeren Bereich als dem der zweiten elliptischen Löcher 616 zu versehen. Dies erleichtert die Druckerzeugung und das Aufweiten der Hülse 511 auf die zuvor erörterte Weise.
  • Bei einem weiteren Ausführungsbeispiel gemäß der Erfindung verfügt die Hülse 511 der Trennvorrichtung 501, wie in 9-12 dargestellt, über eine umfängliche Kammer 700 um eine proximale Öffnung oder ein proximales Loch 516. Bis auf diese Ausnahme weist dieses Ausführungsbeispiel gemäß 9 viele der Merkmale auf, die zuvor in Bezug auf die anderen Ausführungsbeispiele erörtert wurden.
  • Bei diesem Ausführungsbeispiel hat die Kammer 700 in etwa die Funktion der Fingerstücke 525 bei dem Ausführungsbeispiel gemäß 1. Dazu verfügt es über eine Struktur, die zwischen einer Anordnung mit einem kleinen Querschnitt und einer Anordnung mit einem großen Querschnitt bewegbar ist. In diesem Fall weist die Struktur eine Aufweitröhre 702 auf, die sich zu dem proximalen Ende des Katheters erstreckt und ein Zusammenziehen der Kammer 700, um die Anordnung mit dem kleinen Querschnitt zu erreichen, und ein Aufweiten der Kammer 700 ermög licht, um die Anordnung mit dem großen Querschnitt zu erreichen.
  • Bei der Anordnung mit dem großen Querschnitt bewirkt die Kammer 700 eine Vergrößerung der Öffnung 516, um das Aufnehmen der Körperflüssigkeit in die Hülse 511 zu erleichtern. Dazu ist es erwünscht, dass die Öffnung 516 einen Durchmesser aufweist, der im Wesentlichen dem inneren Durchmesser der ersten Leitung 530 entspricht. Auch wenn dies mit einer elliptischen Kammer 700 erreicht werden könnte, wäre die kleinste Struktur, die die Öffnung 516 mit diesem Durchmesser bereitstellt, eine kreisartige Kammer 700, die so ausgerichtet ist, dass sie sich radial von der ersten Leitung 530 und dem Schaft 505 des Katheters 503 erstreckt. Bei dieser Ausrichtung ist das Loch 516 in einer radialen Ebene ausgebildet und verfügt über einen Durchmesser, der im Wesentlichen dem inneren Durchmesser der Leitung 530 entspricht. Die bevorzugte Ausrichtung der Kammer 700 in Bezug auf den Schaft 505 kann durch eine Anzahl von Schnüren 704 aufrechterhalten werden, die sich zwischen dem proximalen Ende der Trennvorrichtung 501 und dem Schaft 505 erstrecken. Diese Schnüre 40 führen nicht nur dazu, die Kammer 700 in der radialen Ebene zu halten, sondern auch dazu, die radiale Ebene in einer bevorzugten Betriebsstellung entlang des Schafts 505 zu halten.
  • Wenn die Trennvorrichtung 501 betriebsbereit in der ersten Leitung 530 angeordnet ist, wird die Kammer 700 aufgeweitet, um das Strömen der Körperflüssigkeit in die Hülse 500 zu erleichtern. Diese Flüssigkeit fließt dann von der Hülse 511 und durch das distale Loch 518 in der zuvor erörterten Weise. Während es das Loch 518 bei einem Durchmesser hält, der kleiner als der des Lochs 516 ist, neigt das Blut dazu, die Trennvorrichtung 501 unter Druck zu setzen, wodurch die Seitenwand 512 gegen die innere Oberfläche der Leitung 530 gedrückt wird. Dies führt da zu, die zweite Leitung, wie die Lebergefäße 532-536, auf die zuvor erörterte Weise wirksam zu trennen.
  • Die vorangegangenen Ausführungsbeispiele der Trennvorrichtung 501 können mit einem Blutfilter oder mit einer Auffangvorrichtung 900 kombiniert sein, die, wie in 13-15 dargestellt ist, vorzugsweise wie die Trennvorrichtung 501 distal angeordnet sind. Da das Einführen eines fremden Gegenstands in ein Gefäß wie die untere Hohlvene 530 dazu führen kann, Blutgerinnsel zu bilden, unterbindet die Auffangvorrichtung 900 das Strömen dieser Blutgerinnsel über das distale Ende des Katheters 503 hinaus. Deswegen ist bei dem in 13 dargestellten Ausführungsbeispiel der Katheter 503 nicht nur mit dem Schaft 505 mit der äußeren Röhre 507 und der inneren Röhre 510 ausgestattet, sondern verfügt weiterhin über einen axialen Schaft 902, der sich zu dem distalen Ende des Katheters 503 erstreckt. Dieser axiale Schaft 902 ist nicht nur innerhalb der inneren Röhre 210 angeordnet, sondern auch axial in Bezug auf die innere Röhre 210 bewegbar.
  • Die Auffangvorrichtung 900 kann aus mehreren Fäden 904 bestehen, die zwischen dem distalen Ende des axialen Schafts 902 und dem distalen Ende der inneren Röhre 510 angebracht sind. Ein Bewegen des Schafts 902 innerhalb der Röhre 510 bewegt die Fäden 904 und die Auffangvorrichtung 900 von der in 34 dargestellten Anordnung mit dem kleinen Querschnitt in die in 14 dargestellte Anordnung mit dem großen Querschnitt. Es ist anzumerken, dass dieser Einsatz der Auffangvorrichtung 900 bei diesem Ausführungsbeispiel unabhängig von dem Einsatz der Strömungstrennvorrichtung 501 erfolgen kann. Bei einem bevorzugten Einsatzverfahren erfolgt dieser Einsatz der Auffangvorrichtung 900, wie in 14 dargestellt ist, vor dem Einsatz der Strömungstrennvorrichtung 501, wie in 15 dargestellt ist. Jedes Blutgerinnsel, das sich wegen des in der Hohlvene 530 vorhandenen Katheters 503 bilden kann, wird von dem Filter oder der Auffangvorrichtung 900 gefangen, die distal von der Trennvorrichtung 511 angeordnet ist.
  • Es versteht sich, dass das Konzept dieser Erfindung in vielen verschiedenen Formen ausgeführt werden kann. Beispielsweise können die Finger 525 in dem „Windsocken"-Ausführungsbeispiel von 18 durch viele unterschiedliche, aus dem Stand der Technik wohlbekannte, mechanische und pneumatische Strukturen ersetzt werden. Ähnliche Strukturen können an dem distalen Ende der Trennvorrichtung 511 zur Kontrolle der Größe der Auslassöffnung oder des Lochs 518 vorgesehen sein, um die Druckerzeugung der Hülse 511 weiter zu kontrollieren.
  • Wegen den vielfältigen Variationen und Verbesserungen, die bei der Erfindung vorgenommen werden können, wird darauf hingewiesen, dass die Erfindung sich nicht auf das dargestellte Konzept oder die dargestellten Strukturformen beschränkt, sondern vielmehr durch den Bereich der Erfindung nur mit Bezug auf die folgenden Ansprüche festgelegt ist.

Claims (11)

  1. Strömungstrennvorrichtung (501), die zum Einsatz beim Beeinflussen der Strömung einer Körperflüssigkeit in eine erste Leitung (530) und in eine zweite Körperleitung (536) eingerichtet ist, die eine Kreuzung mit der ersten Körperleitung bildet, wobei die Trennvorrichtung (501) eine Hülse (511) aufweist, die über eine flexible Wand (512) mit einem proximalen Ende und mit einem distalen Ende (514) verfügt, wobei die Hülse zum operativen Anordnen innerhalb der ersten Leitung und über die Kreuzung mit der zweiten Körperleitung so eingerichtet ist, dass das distale Ende der ersten Körperleitung in Richtung der Strömung der Körperflüssigkeit in der ersten Körperleitung ausgerichtet ist, wobei erste Abschnitte (515) der Hülse an dem proximalen Ende der Hülse (511) in der Wand eine erste Öffnung (516) bilden, um die Strömung der Körperflüssigkeit in die Hülse zu erleichtern, und zweite Abschnitte (521) der Hülse an dem distalen Ende der Hülse eine zweite Öffnung (518) in der Wand bilden, um die Strömung der Körperflüssigkeit aus der Hülse zu erleichtern, dadurch gekennzeichnet, dass die zweite Öffnung (518) an dem distalen Ende der Hülse kleiner als die erste Öffnung (516) an dem proximalen Ende der Hülse ist, um den Druck der Körperflüssigkeit innerhalb der Hülse zu erhöhen, dass die flexible Wand (512) der Hülse auf den erhöhten Druck der Körperflüssigkeit innerhalb der Hülse empfindlich ist, um die Wand gegen die erste Leitung zu drücken und dadurch die Strömung der Körperflüssigkeit durch die Hülse (512) zu erleichtern, und dass die Hülse im Bereich der ersten Leitung (530) dazu neigt, die Kreuzung mit der zweiten Körperleitung (536) zu blockieren, um die Strömung der Körperflüssigkeit zwischen der ersten Leitung und der zweiten Leitung zu unterbinden.
  2. Trennvorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Hülse (511) eine Anordnung mit einem kleinen Querschnitt hat, um das Einführen der Trennvorrichtung (501) in die erste Körperleitung zu erleichtern, und über eine Anordnung mit einem großen Querschnitt verfügt, wenn sie durch die Körperflüssigkeit unter Druck gesetzt ist, um sich gegen die erste Körperleitung zu bewegen.
  3. Trennvorrichtung nach Anspruch 1 oder Anspruch 2, gekennzeichnet durch eine Aufweitstruktur (525), die an dem proximalen Ende der Hülse angeordnet und von der Anordnung mit dem kleinen Querschnitt in die Anordnung mit dem großen Querschnitt bewegbar ist, wobei die Aufweitstruktur (525) mit Elementen ausgestattet ist, die ersten Abschnitte (515) der Hülse zum Zusammendrücken der ersten Öffnung (516) in der Anordnung mit dem kleinen Querschnitt zu bewegen, um das Einführen der Hülse zu erleichtern, und die erste Öffnung (516) in der Anordnung mit dem großen Querschnitt aufzuweiten, um das Einströmen von Körperflüssigkeit in die Hülse (511) zu erleichtern.
  4. Trennvorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass die Wand (512) der Hülse (511) über eine seitliche Abschlusswand (514) verfügt, die an dem distalen Ende der Hülse angeordnet ist und sich im Wesentlichen radial nach innen erstreckt, um die zweite Öffnung an dem distalen Ende der Hülse zu bilden.
  5. Trennvorrichtung nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass die Aufweitstruktur über eine Anzahl von Fingerstücken (525) verfügt, von denen jedes die Hülse (511) an den ersten Abschnitten (515) der Hülse aufnimmt, wobei die Fingerstücke voneinander beabstandet sind, um das Einströmen der Körperflüssigkeit durch die erste Öffnung hindurch in die Hülse zu erleichtern, und wobei die Fingerstücke (525) zwischen der Anordnung mit dem kleinen Querschnitt und der Anordnung mit dem großen Querschnitt bewegbar sind.
  6. Trennvorrichtung nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass die zweiten Abschnitte (521) der Hülse die Öffnung als ein einziges Loch (518) ausbilden, das im Wesentlichen mittig der Abschlusswand angeordnet ist.
  7. Trennvorrichtung nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass die zweiten Abschnitte (521) der Hülse die zweite Öffnung als eine Anzahl von Löchern (616) in der Abschlusswand der Hülse ausbilden.
  8. Trennvorrichtung nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass wenigstens ein Loch aus der Anzahl von Löchern (616) die Gestalt einer Ellipse aufweist.
  9. Trennvorrichtung nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass die Aufweitstruktur über eine Kammer (700) verfügt, die umfänglich zu der ersten Öffnung an dem proximalen Ende der Hülse angeordnet ist, wobei die Kammer zum Aufweiten der ersten Öffnung beim Übergang von der Anordnung mit dem kleinen Querschnitt in die Anordnung mit dem großen Querschnitt aufweitbar ist.
  10. Trennvorrichtung nach einem der vorangehenden Ansprüche, wobei die Wand der Hülse eine Anzahl von aufweitbaren Kammern aufweist, die in Längsrichtung der Hülse angeordnet sind.
  11. Trennvorrichtung nach einem der vorangehenden Ansprüche, gekennzeichnet durch dritte Abschnitte (804) der Wand, die eine dritte Öffnung bei der Kreuzung der ersten Leitung (530) und der zweiten Leitung (536) bilden, wobei die dritten Abschnitte zwischen einer ersten Anordnung, in der die dritte Öffnung den Übergang der Körperflüssigkeit zwischen der ersten Leitung und der zweiten Leitung vereinfacht, und einer zweiten Anordnung bewegbar ist, in der die dritte Öffnung den Übergang der Körperflüssigkeit zwischen der ersten Leitung und der zweiten Leitung verhindert.
DE69929529T 1998-08-27 1999-08-25 Perfusionskatheter mit durchflussblockierung Expired - Fee Related DE69929529T2 (de)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US141196 1998-08-27
US09/141,196 US6183492B1 (en) 1997-08-28 1998-08-27 Perfusion-isolation catheter apparatus and method
PCT/US1999/019516 WO2000012169A1 (en) 1998-08-27 1999-08-25 Perfusion-isolation catheter apparatus and method

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE69929529D1 DE69929529D1 (de) 2006-04-06
DE69929529T2 true DE69929529T2 (de) 2006-08-31

Family

ID=22494602

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE69935875T Expired - Fee Related DE69935875T2 (de) 1998-08-27 1999-08-25 Perfusionskatheter mit Durchflussblockierung
DE69929529T Expired - Fee Related DE69929529T2 (de) 1998-08-27 1999-08-25 Perfusionskatheter mit durchflussblockierung

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE69935875T Expired - Fee Related DE69935875T2 (de) 1998-08-27 1999-08-25 Perfusionskatheter mit Durchflussblockierung

Country Status (6)

Country Link
US (1) US6183492B1 (de)
EP (2) EP1105183B1 (de)
JP (1) JP4205860B2 (de)
CA (1) CA2341481C (de)
DE (2) DE69935875T2 (de)
WO (1) WO2000012169A1 (de)

Families Citing this family (90)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6746425B1 (en) * 1996-06-14 2004-06-08 Futuremed Interventional Medical balloon
US7780628B1 (en) 1999-01-11 2010-08-24 Angiodynamics, Inc. Apparatus and methods for treating congestive heart disease
US7481803B2 (en) * 2000-11-28 2009-01-27 Flowmedica, Inc. Intra-aortic renal drug delivery catheter
US7329236B2 (en) * 1999-01-11 2008-02-12 Flowmedica, Inc. Intra-aortic renal drug delivery catheter
CA2465490A1 (en) * 2001-10-30 2003-08-21 Applied Medical Resources Corporation Vascular exclusion catheter
US6638257B2 (en) * 2002-03-01 2003-10-28 Aga Medical Corporation Intravascular flow restrictor
US20040082859A1 (en) 2002-07-01 2004-04-29 Alan Schaer Method and apparatus employing ultrasound energy to treat body sphincters
WO2004006984A2 (en) * 2002-07-16 2004-01-22 Applied Medical Resources Corporation Drainage catheter
US6808524B2 (en) * 2002-09-16 2004-10-26 Prorhythm, Inc. Balloon alignment and collapsing system
US7189229B2 (en) * 2002-09-16 2007-03-13 Prorhythm, Inc. Balloon alignment and collapsing system
EP1585572A4 (de) 2002-09-20 2010-02-24 Flowmedica Inc Verfahren und vorrichtung zur intraaortalen wirkstoffabgabe an eine gefässverzweigung
US7837676B2 (en) * 2003-02-20 2010-11-23 Recor Medical, Inc. Cardiac ablation devices
US20060167437A1 (en) * 2003-06-17 2006-07-27 Flowmedica, Inc. Method and apparatus for intra aortic substance delivery to a branch vessel
US20050123702A1 (en) * 2003-12-03 2005-06-09 Jim Beckham Non-compliant medical balloon having a longitudinal fiber layer
US20050149096A1 (en) * 2003-12-23 2005-07-07 Hilal Said S. Catheter with conduit traversing tip
US7766951B2 (en) * 2004-03-04 2010-08-03 Y Med, Inc. Vessel treatment devices
JP2008503254A (ja) * 2004-06-16 2008-02-07 ヌームアールエックス・インコーポレーテッド 気管支内肺容量減少システム
US7682335B2 (en) * 2004-10-15 2010-03-23 Futurematrix Interventional, Inc. Non-compliant medical balloon having an integral non-woven fabric layer
US7354419B2 (en) 2004-10-15 2008-04-08 Futuremed Interventional, Inc. Medical balloon having strengthening rods
US7914487B2 (en) * 2004-10-15 2011-03-29 Futurematrix Interventional, Inc. Non-compliant medical balloon having braided or knitted reinforcement
US7309324B2 (en) * 2004-10-15 2007-12-18 Futuremed Interventional, Inc. Non-compliant medical balloon having an integral woven fabric layer
US20060258981A1 (en) * 2005-04-27 2006-11-16 Tracee Eidenschink Balloon catheter with perfusion lumen
US20060259066A1 (en) * 2005-04-28 2006-11-16 Euteneuer Charles L Bifurcated artery filter system
US7500982B2 (en) 2005-06-22 2009-03-10 Futurematrix Interventional, Inc. Balloon dilation catheter having transition from coaxial lumens to non-coaxial multiple lumens
US7544201B2 (en) * 2005-07-05 2009-06-09 Futurematrix Interventional, Inc. Rapid exchange balloon dilation catheter having reinforced multi-lumen distal portion
WO2007136566A2 (en) * 2006-05-19 2007-11-29 Prorhythm, Inc. Ablation device with optimized input power profile and method of using the same
EP2043531B1 (de) * 2006-06-15 2013-01-02 Cook Medical Technologies LLC Systeme und vorrichtungen zur verabreichung einer endoluminalen prothese
WO2008095052A2 (en) * 2007-01-30 2008-08-07 Loma Vista Medical, Inc., Biological navigation device
US20080221552A1 (en) * 2007-03-09 2008-09-11 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Agent delivery perfusion catheter
US7686783B2 (en) * 2007-03-30 2010-03-30 Boston Scientific Scimed, Inc. Perfusion and embolic protection
US7780630B2 (en) * 2007-03-30 2010-08-24 Boston Scientific Scimed, Inc. Perfusion device
US20080243170A1 (en) * 2007-03-30 2008-10-02 Boston Scientific Scimed, Inc. Embolic capturing devices and methods
WO2008121710A1 (en) * 2007-03-30 2008-10-09 Boston Scientific Scimed, Inc. Catheter for perfusion and embolic protection
US8313601B2 (en) * 2007-08-06 2012-11-20 Bard Peripheral Vascular, Inc. Non-compliant medical balloon
US8002744B2 (en) 2007-08-06 2011-08-23 Bard Peripheral Vascular, Inc Non-compliant medical balloon
US20090149700A1 (en) * 2007-11-02 2009-06-11 Ruben Garcia Method and apparatus for pubic sling insertion
WO2009091968A1 (en) * 2008-01-18 2009-07-23 Med Institute, Inc. Intravascular device attachment system having struts
EP3875137B1 (de) * 2008-06-02 2023-12-20 Loma Vista Medical, Inc. Aufblasbare medizinische vorrichtungen
AU2009279386A1 (en) * 2008-08-08 2010-02-11 Osprey Medical Inc. Reverse catheter
WO2010029190A1 (en) 2008-09-15 2010-03-18 Joensson Anders Medical device, method and system for temporary occlusion of an opening in a lumen of a body
US8974445B2 (en) 2009-01-09 2015-03-10 Recor Medical, Inc. Methods and apparatus for treatment of cardiac valve insufficiency
US8728110B2 (en) 2009-01-16 2014-05-20 Bard Peripheral Vascular, Inc. Balloon dilation catheter shaft having end transition
US8814899B2 (en) 2009-02-23 2014-08-26 Futurematrix Interventional, Inc. Balloon catheter pressure relief valve
US9259559B2 (en) 2009-02-23 2016-02-16 Futurematrix Interventional, Inc. Balloon catheter pressure relief valve
US8900215B2 (en) * 2009-06-12 2014-12-02 Bard Peripheral Vascular, Inc. Semi-compliant medical balloon
US9211391B2 (en) * 2009-09-24 2015-12-15 Bard Peripheral Vascular, Inc. Balloon with variable pitch reinforcing fibers
EP2329794B1 (de) * 2009-12-07 2014-07-23 University of Limerick Perfusionsvorrichtung
AU2011224640B2 (en) 2010-03-06 2015-05-07 Nfusion Vascular Systems, Llc Recovery catheter assembly
EP3552655B1 (de) 2010-07-13 2020-12-23 Loma Vista Medical, Inc. Aufblasbare medizinische vorrichtungen
JP5728779B2 (ja) * 2010-07-23 2015-06-03 国立大学法人大阪大学 血管内止血カテーテル
US9463107B2 (en) * 2010-10-18 2016-10-11 Apollo Endosurgery, Inc. Variable size intragastric implant devices
EP2629714B1 (de) 2010-10-18 2015-12-30 Apollo Endosurgery, Inc. Magenimplantate mit duodenalen verankerungen
US8870966B2 (en) 2010-10-18 2014-10-28 Apollo Endosurgery, Inc. Intragastric balloon for treating obesity
US8956380B2 (en) 2010-10-18 2015-02-17 Apollo Endosurgery, Inc. Reactive intragastric implant devices
US8864840B2 (en) 2010-10-19 2014-10-21 Apollo Endosurgery, Inc. Intragastric implants with collapsible frames
ES2593753T3 (es) 2010-10-19 2016-12-13 Apollo Endosurgery, Inc. Manga duodenal con anclaje sin perforación
US9398969B2 (en) * 2010-10-19 2016-07-26 Apollo Endosurgery, Inc. Upper stomach gastric implants
US9198790B2 (en) 2010-10-19 2015-12-01 Apollo Endosurgery, Inc. Upper stomach gastric implants
US8920447B2 (en) 2010-10-19 2014-12-30 Apollo Endosurgery, Inc. Articulated gastric implant clip
US9498365B2 (en) 2010-10-19 2016-11-22 Apollo Endosurgery, Inc. Intragastric implants with multiple fluid chambers
US10188436B2 (en) 2010-11-09 2019-01-29 Loma Vista Medical, Inc. Inflatable medical devices
US9566149B2 (en) 2010-11-16 2017-02-14 W. L. Gore & Associates, Inc. Devices and methods for in situ fenestration of a stent-graft at the site of a branch vessel
US8948848B2 (en) 2011-01-07 2015-02-03 Innovative Cardiovascular Solutions, Llc Angiography catheter
US8597240B2 (en) 2011-02-02 2013-12-03 Futurematrix Interventional, Inc. Coaxial catheter shaft having balloon attachment feature with axial fluid path
US9108029B2 (en) 2012-05-21 2015-08-18 Nfusion Vascular Systems, Llc Recovery catheter assembly and method
DE102012214477A1 (de) * 2012-08-14 2013-09-19 Siemens Aktiengesellschaft Vorrichtung zur Durchführung einer Gefäßdilatation
ES2658170T3 (es) * 2013-09-20 2018-03-08 Bruno Alberto Vittorio Truosolo Endoprótesis venosa transfemoral temporal para una exclusión vascular total del hígado
US9901722B2 (en) 2014-06-01 2018-02-27 White Swell Medical Ltd System and method for treatment of pulmonary edema
US10226599B2 (en) * 2014-12-23 2019-03-12 C.R. Bard, Inc. Inflatable medical device and related sheath
CN107427378A (zh) * 2015-04-06 2017-12-01 C·R·巴德公司 具有外部网的可膨胀灌注球囊以及相关方法
WO2016181217A2 (en) 2015-05-11 2016-11-17 White Swell Medical Ltd Systems and methods for reducing pressure at an outflow of a duct
JP6539138B2 (ja) * 2015-07-16 2019-07-03 富士システムズ株式会社 バルーンカテーテル
WO2018057060A1 (en) * 2016-09-23 2018-03-29 Medtronic Vascular Inc. Balloon catheter including braided portions forming perfusion openings
AU2017353938B2 (en) 2016-11-01 2022-10-20 White Swell Medical Ltd Systems and methods for treatment of fluid overload
US10646227B2 (en) 2016-12-29 2020-05-12 Cerepeutics, LLC Systems and methods for acute treatment to limit intracerebral hemorrhage growth
CA3054771A1 (en) 2017-03-02 2018-09-07 White Swell Medical Ltd Systems and methods for reducing pressure at an outflow of a duct
WO2018172848A2 (en) 2017-03-19 2018-09-27 White Swell Medical Ltd Methods and devices for reducing pressure
US10350395B2 (en) 2017-06-23 2019-07-16 Cook Medical Technologies Llc Introducer for lumen support or dilation
US20180369545A1 (en) * 2017-06-23 2018-12-27 Cook Medical Technologies Llc Balloon and mesh for lumen support or dilation
EP3459469A1 (de) 2017-09-23 2019-03-27 Universität Zürich Medizinische okklusionsvorrichtung
JP7401446B2 (ja) 2018-03-07 2023-12-19 イノベイティブ カーディオバスキュラー ソリューションズ, エルエルシー 塞栓保護デバイス
US11717652B2 (en) 2019-02-26 2023-08-08 White Swell Medical Ltd Devices and methods for treating edema
US11724095B2 (en) 2019-02-26 2023-08-15 White Swell Medical Ltd Devices and methods for treating edema
US11660426B2 (en) 2019-02-26 2023-05-30 White Swell Medical Ltd Devices and methods for treating edema
US11793996B2 (en) 2019-02-26 2023-10-24 White Swell Medical Ltd Devices and methods for treating edema
US11931560B2 (en) 2019-02-26 2024-03-19 White Swell Medical Ltd Devices and methods for treating edema
US11944315B2 (en) 2019-09-26 2024-04-02 Universität Zürich Left atrial appendage occlusion devices
EP4096539A1 (de) 2020-01-30 2022-12-07 Julier Medical AG Vorrichtung und verfahren für neurovaskulären endoluminalen eingriff
US11737767B2 (en) 2022-01-21 2023-08-29 Julier Medical AG Neurovascular catheter and method of use
US20240115268A1 (en) * 2022-10-10 2024-04-11 Artio Medical, Inc. Medical devices comprising detachable balloon-like implants and methods of manufacturing and use

Family Cites Families (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1271456A (en) 1917-12-03 1918-07-02 Theodore J Flack Rectal dilator.
US4183102A (en) 1977-09-08 1980-01-15 Jacques Guiset Inflatable prosthetic device for lining a body duct
US4407271A (en) 1980-07-28 1983-10-04 Peter Schiff Apparatus for left heart assist
US4437856A (en) 1981-02-09 1984-03-20 Alberto Valli Peritoneal catheter device for dialysis
WO1983003204A1 (en) 1982-03-12 1983-09-29 Webster, Wilton, W., Jr. Autoinflatable catheter
US4689041A (en) 1984-01-20 1987-08-25 Eliot Corday Retrograde delivery of pharmacologic and diagnostic agents via venous circulation
US4662885A (en) * 1985-09-03 1987-05-05 Becton, Dickinson And Company Percutaneously deliverable intravascular filter prosthesis
DE3621350A1 (de) * 1986-06-26 1988-01-14 Bonzel Tassilo Dilatationskatheter mit einem aufweitbaren ballon
FR2626476B1 (fr) 1988-02-01 1997-10-17 Boussignac Georges Sonde destinee a etre introduite a l'interieur d'un corps vivant
US5108370A (en) 1989-10-03 1992-04-28 Paul Walinsky Perfusion balloon catheter
US5041093A (en) 1990-01-31 1991-08-20 Boston Scientific Corp. Catheter with foraminous anchor
US5454365A (en) 1990-11-05 1995-10-03 Bonutti; Peter M. Mechanically expandable arthroscopic retractors
US5181911A (en) * 1991-04-22 1993-01-26 Shturman Technologies, Inc. Helical balloon perfusion angioplasty catheter
FR2686256A1 (fr) 1992-01-17 1993-07-23 Nycomed Ingenor Sa Lab Catheter de dilatation.
US5226887A (en) 1992-02-07 1993-07-13 Interventional Technologies, Inc. Collapsible folding angioplasty balloon
CA2137566A1 (en) 1992-06-26 1994-01-06 Joseph E. Laptewicz Catheter with expandable wire mesh tip
US5403280A (en) * 1993-02-16 1995-04-04 Wang; James C. Inflatable perfusion catheter
US5354310A (en) 1993-03-22 1994-10-11 Cordis Corporation Expandable temporary graft
US5409460A (en) 1993-04-15 1995-04-25 The Beta Group Inc. Intra-luminal expander assembly
US5344402A (en) * 1993-06-30 1994-09-06 Cardiovascular Dynamics, Inc. Low profile perfusion catheter
US5370617A (en) 1993-09-17 1994-12-06 Sahota; Harvinder Blood perfusion balloon catheter
US5542925A (en) 1993-11-05 1996-08-06 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Dilatation catheter with oblong perfusion ports
US5470314A (en) 1994-07-22 1995-11-28 Walinsky; Paul Perfusion balloon catheter with differential compliance
NL9401951A (nl) 1994-11-22 1996-07-01 Cordis Europ Balloncatheter.
NL1000106C2 (nl) * 1995-04-10 1996-10-11 Cordis Europ Balloncatheter met gelobde ballon en werkwijze voor het vervaardigen daarvan.
US5554180A (en) 1995-07-07 1996-09-10 Aeroquip Corporation Intraluminal stenting graft
US5749883A (en) 1995-08-30 1998-05-12 Halpern; David Marcos Medical instrument
US5713854A (en) * 1995-11-01 1998-02-03 Cordis Corporation Method and apparatus for dilatation catheterization
US5906606A (en) * 1995-12-04 1999-05-25 Target Therapuetics, Inc. Braided body balloon catheter
US5611812A (en) * 1995-12-11 1997-03-18 Cordis Corporation Perfusion catheter with bifurcated distal end portion and method of using the same
NO973633L (no) * 1996-08-07 1998-02-09 Target Therapeutics Inc Tetningsforsterket infusjonskateter med oppblåsbart membran

Also Published As

Publication number Publication date
WO2000012169A1 (en) 2000-03-09
EP1561487A2 (de) 2005-08-10
EP1561487A3 (de) 2005-08-24
WO2000012169A9 (en) 2000-06-02
JP2002523192A (ja) 2002-07-30
CA2341481A1 (en) 2000-03-09
EP1105183A1 (de) 2001-06-13
US6183492B1 (en) 2001-02-06
EP1105183B1 (de) 2006-01-18
EP1105183A4 (de) 2002-03-27
CA2341481C (en) 2007-07-10
DE69929529D1 (de) 2006-04-06
DE69935875T2 (de) 2007-12-20
DE69935875D1 (de) 2007-05-31
JP4205860B2 (ja) 2009-01-07
EP1561487B1 (de) 2007-04-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69929529T2 (de) Perfusionskatheter mit durchflussblockierung
DE69819489T2 (de) Ballonkathetergerät
DE60128207T2 (de) Angioplastievorrichtunng
DE69912718T2 (de) Katheter zur rheolytischen Thrombektomie
DE69938425T2 (de) Embolektomiekatheter zur behandlung von infarkten und anderen thromboemboliestörungen in kleinen gefässen
DE60216271T2 (de) Vorrichtungen zum schutz vor emboli
DE69829554T2 (de) Ovalgefortme herzkanüle
DE69834723T2 (de) Katheter und filteranordnung mit einer druckausgeglichenen dichtung
DE60038501T2 (de) Filtersystem für emboli
DE69629926T2 (de) Vena cava verabreichungssystem
DE102009052002B4 (de) Medizinische Vorrichtung zum Rekanalisieren von Körperhohlräumen und Set umfassend eine derartige Vorrichtung
DE69735487T2 (de) Ballonkatheter mit einem ein verschlussegment beinhaltenden bypass
DE69817146T2 (de) Blutgefässfilter
DE60301633T2 (de) Vaskuläres Filtersystem für kardiopulmonäron Bypass
DE69731979T2 (de) Dialysekatheter mit starren und kollabierbaren lumina
DE69432669T2 (de) Valvulotome
EP0765144B1 (de) Vena-cava thromben-filter
EP0536610B1 (de) Vorrichtung zum Aufweiten einer Stenose
DE69531573T2 (de) Implantierbare rohrförmige Prothese mit Manschetten
DE69921622T2 (de) Konvertierbarer katheter mit einem kollabierbaren lumen
DE1466803A1 (de) Ballonkatheter
DE19701546C1 (de) Punktionsset
DE8910603U1 (de) Vorrichtung zum Ausbringen von Blutgerinnseln aus Arterien und Venen
CH622184A5 (en) Balloon-tipped catheter
DE9014734U1 (de) Arthrektomie-Katheter

Legal Events

Date Code Title Description
8364 No opposition during term of opposition
8339 Ceased/non-payment of the annual fee