DE69915822T2

DE69915822T2 - Weichmacherzusammensetzung

Info

Publication number: DE69915822T2
Application number: DE69915822T
Authority: DE
Inventors: Yasuki Wakayama-shi OHTAWA; Toru Wakayama-shi KATO; Uichiro Wakayama-shi NISHIMOTO; Yoshio Wakayama-shi HATAYAMA; Yohei Wakayama-shi KANEKO
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 1998-05-20
Filing date: 1999-05-19
Publication date: 2005-01-27
Anticipated expiration: 2019-05-20
Also published as: WO1999060198A1; EP1081269B1; EP1081269A1; EP1081269A4; DE69915822D1; US20030176312A1; US7351685B2; ES2217749T3

Description

Technisches Gebiet
Diese Erfindung betrifft eine Weichmacherzusammensetzung.
Stand der Technik
Die meisten kommerziell erhältlichen Weichmacherzusammensetzungen für Fasern sind Zusammensetzungen, die ein quaternäres Ammoniumsalz mit zwei langkettigen Alkyl-Gruppen in einem Molekül umfassen und durch ein Di(langkettiges-alkyl)dimethylammoniumchlorid veranschaulicht werden.
Jedoch leidet das oben beschriebene quaternäre Ammoniumsalz an dem Problem, daß bei der Verwerfung von Resten davon nach einer Behandlung in die Umwelt wie einen Fluß, die meisten von diesen ohne Bioabbau akkumuliert werden.
Als verbessertes Produkt im Hinblick auf das erwähnte Problem ist N-Methyl-N,N-bis(langkettiges-alkanoyloxyethyl)-N-(2-hydroxyethyl)ammoniumethylsulfat, N,N-Dimethyl-N,N-bis(alkanoyloxyethyl)ammoniumchlorid oder dergleichen kommerziell erhältlich. Obwohl die Bioabbaubarkeit des verbesserten Produktes im Vergleich zu der des oben beschriebenen quaternären Ammoniumsalzes verbessert ist, kann nicht gesagt werden, daß das verbesserte Produkt eine Basis ist, um ausreichend eine Weichmacherwirkung zu entfalten.
US-A-4497716 betrifft eine flüssige, konzentrierte Weichmacherzusammensetzung für Fasern, umfassend zumindest 10 Gew.-Teile eines wasserunlöslichen, kationischen Stoffweichmachermittels und von 0,4 bis 4 Gew.-% eines nichtionischen Viskositätssteuerungsmittels, umfassend ein Alkylenoxid-Addukt einer Fettverbindung. Gemäß einem spezifischen Ausführungsbeispiel wird eine flüssige Stoffweichmacherzusammensetzung offenbart, die 12,5 Gew.-% eines kommerziellen kationischen Stoffweichmachers umfaßt, umfassend ein di-gehärtetes Talgdimethylammoniumchlorid und 2,0 Gew.-% Kokosnußethanolamid.
GB-A-2197666 betrifft eine wäßrige flüssige Stoffkonditionierzusammensetzung mit einem kationischen Stoffweichmachermaterial und einem Fettsäuremonoalkanolamid, das von einer Fettsäure mit wenigstens 14 Kohlenstoffatomen stammt.
JP-A-59047477 (WPI abstract, 1984 – 104473) offenbart eine Zusammensetzung, umfassend kationische Textilweichmacher und Fettsäureamide.
US-A-3637495 betrifft eine flüssige Zusammensetzung, die zum Weichmachen von gewaschenen Textilstoffen geeignet ist, im wesentlichen bestehend aus einem spezifisch ausgewählten Lösungsmittel und 2 bis 30 Gew.-% eines wirksamen Textilstoff-Weichmacherglucamides.
WO-A-9927046, das einen Stand der Technik entsprechend Art. 54(3) und (4) EPÜ darstellt, offenbart eine mit Spülung versetzte Stoffweichmacherzusammensetzung, umfassend etwa 1 bis 80 Gew.-% eines aktiven Stoffweichmachers und etwa 0,5 bis etwa 10 Gew.-% eines Polyoxyalkylenalkylamid-Tensides.
In EP-A-0206375 ist eine wäßrige, suspendierende flüssige Reinigungszusammensetzung zum Reinigen und Weichmachen von Stoffen offenbart, umfassend ein nichtionisches aktives Reinigungsmaterial und/oder ein anionisches Derivat aus einem polyoxyalkylierten, nichtionischen wäßrigen Reinigungsmaterial, ein weiteres anionisches wäßriges Reinigungsmaterial und eine effektive Menge eines langkettigen Fettsäureamins. In einem bevorzugten Ausführungsbeispiel ist das Amin ein Monotalgamin, ein Ditalgamin oder Ditalgmethylamin. Im Zusammenhang mit einer spezifischen Zusammensetzung wird eine Kombination aus 3,4 Gew.-% eines Monotalgamins und 1,3 Gew.-% Lauryldiethanolamid offenbart.
Schließlich betrifft US-A-5476598 eine stabile, wäßrige, gießfähige und wasserdispergierbare Stoffweichmacherzusammensetzung, umfassend eine wirksame Weichmachermenge aus einem anorganischen oder organischen Salz aus einer schließlich unterteilten Weichmacherverbindung, die durch ein langkettiges Amin mit einer Amid-Gruppe dargestellt ist, und einer effektiven dispersionsstabilisierenden Menge aus einem Dispergiermittel, das durch ein Amin dargestellt werden kann.
Demzufolge ist das Ziel dieser Erfindung, eine Weichmacherzusammensetzung anzugeben, die eine Weichmacherbasis mit ausgezeichneter Weichmacherwirkung enthält und zufriedenstellende Bioabbaubarkeit aufweist.
D. h. die Weichmacherzusammensetzung dieser Erfindung umfaßt eine Basis mit zufriedenstellender Bioabbaubarkeit und ausgezeichneter Weichmacherwirkung.
Diese Erfindung gibt eine Weichmacherzusammensetzung an, umfassend

(A) eine nicht-ionische Verbindung mit der Formel (I) oder (II) oder eine Mischung davon:
worin R¹ eine lineare oder verzweigte C_5-35-Alkyl- oder -Alkenyl-Gruppe ist, R² ein Wasserstoffatom oder -COR¹, R³ ein Wasserstoffatom, eine C_1-3-Alkyl- oder -Hydroxyalkyl-Gruppe, -(AO)_mR² oder -A-NHCOR¹ ist, A eine Ethylen- oder Propylen-Gruppe ist und n und m jeweils eine Zahl sind, ausgewählt aus 1 bis 10;
worin R¹ und R² jeweils die gleiche Bedeutung wie oben definiert aufweisen, R⁴ ein Wasserstoffatom, eine C_1-3-Alkyl- oder -Hydroxyalkyl-Gruppe ist, n eine ganze Zahl von 3 bis 6 ist und q eine ganze Zahl von 2 bis 5 ist, vorausgesetzt, daß q·R² gleich oder verschieden sind, und mit einem Acylierungsgrad von 1,5 bis 2,3; und
(B) zumindest ein Mitglied, ausgewählt aus
(B-α) kationischen oder ampholytischen Tensiden mit einer C_5-36-Alkyl oder -Alkenyl-Gruppe oder einer wahlweise substituierten Aryl-Gruppe und
(B-β) Amino-Verbindungen mit einer C_5-36-Alkyl- oder -Alkenyl-Gruppe und Salzen der Verbindungen; und gibt ebenfalls einen blattartigen Weichmacher für einen Trockner an, der durch Imprägnieren der Weichmacherzusammensetzung in einen blattartigen Träger erhalten ist.

Die erfindungsgemäße Weichmacherzusammensetzung umfaßt eine Zusammensetzung, worin die Komponente (A) zumindest eine C_5-22-Alkyl- oder -Alkenyl-Gruppe aufweist und die Komponente (B) (B-α) ist und eine C_7-22-Alkyl oder -Alkenyl-Gruppe oder eine wahlweise substituierte Aryl-Gruppe hat.
Bevorzugte Art zur Durchführung der Erfindung
Die Komponente (A) dieser Erfindung ist eine nichtionische Verbindung mit der Formel (I) oder (II) (nachfolgend als nichtionische Verbindung (I) oder (II) bezeichnet) oder eine Mischung daraus:
worin R¹ eine lineare oder verzweigte C_5-35-Alkyl- oder -Alkenyl-Gruppe, R² ein Wasserstoffatom oder -COR¹, R³ ein Wasserstoffatom, eine C_1-3-Alkyl- oder -Hydroxyalkyl-Gruppe, -(AO)_mR² oder -A-NHCOR¹, A eine Ethylen- oder Propylen-Gruppe und n und m jeweils eine Zahl von 1 bis 10 sind;
worin R¹ und R² jeweils die gleichen Bedeutungen wie oben definiert aufweisen, R⁴ ein Wasserstoffatom, eine C_1-3-Alkyl- oder Hydroxyalkyl-Gruppe sind, n eine ganze Zahl von 3 bis 6 ist und q eine ganze Zahl von 2 bis 5 ist, vorausgesetzt, daß q-Gruppen R² gleich oder verschieden sind, und mit einem Acylierungsgrad von 1,5 bis 2,3.
Zum Beispiel wird die nichtionische Verbindung (I) durch Amidierung eines sekundären Aminoalkohols wie Diethanolamin, Diisopropanolamin, N-Methylethanolamin, einem Diaminoalkohol wie Aminoethylethanolamin, Aminoalkohol wie Ethanolamin mit einer Fettsäure oder einem Niedrigalkylester davon, und gegebenenfalls Zugabe eines Alkylenoxides wie Ethylenoxid und Propylenoxid dazu, mit anschließender Veresterung des resultierenden Produktes synthetisiert. In diesem Fall können die Amidierung und die Veresterung gleichzeitig durchgeführt werden. Der Gesamtacylierungsgrad ist 1,5 bis 2,3. Die Anzahl der Kohlenstoffatome in einem Acyl-Anteil in der Fettsäure oder dem Niedrigalkylester davon, die hierin verwendet werden, ist bevorzugt 6 bis 36 und mehr bevorzugt 8 bis 18. Zum Beispiel ist eine Fettsäure von Kokosnuß, Talgfettsäure, gehärtete (oder hydrierte) Talgfettsäure, Stearinsäure von einer Palm- oder gehärteten Stearinsäure von Palm, oder ein Niedrigalkylester davon, besonders bevorzugt. Weiterhin können ein Fett und/oder ein Öl wie Kokosnußöl, Talg, gehärtetes Talg, Palmstearin und gehärtetes Palmstearin ebenfalls verwendet werden.
Die nichtionische Verbindung (I) ist bevorzugt eine Verbindung mit der folgenden Formel (Ia), (Ib), (Ic) oder (Id) oder eine Mischung davon:
R¹CO-NH-(C₂H₄O)_nCOR¹ (Ib)
worin R¹ und n jeweils die gleichen Bedeutungen wie oben aufweisen.
Zum Beispiel wird die nichtionische Verbindung (II) durch Amidierung eines Aminopolyols wie Aminopropandiol, N-Methylglucamin mit einer Fettsäure oder einem Niedrigalkylester davon mit anschließender Veresterung des resultierenden Produktes synthetisiert. Der Gesamtacylierungsgrad ist ein 1,5 bis 2,3. Die Fettsäure oder der Niedrigalkylester davon zur Verwendung ist bevorzugt der oben erwähnte.
Die nichtionische Verbindung (2) ist bevorzugt eine Verbindung mit der folgenden Formel (IIa) oder (IIb) oder eine Mischung davon:
worin R¹ die gleiche Bedeutung wie oben aufweist.
Die Komponente (B) dieser Erfindung ist bevorzugt ein kationisches Tensid mit der Formel (IV) (nachfolgend mit kationischen Tensid (IV) bezeichnet) oder ein ampholytisches Tensid mit der Formel (V) (nachfolgend mit ampholytischem Tensid (V) bezeichnet).
Die Komponente (B) dieser Erfindung ist bevorzugt eine Amino-Verbindung mit der Formel (VI) oder (VII) (nachfolgend jeweils als Amino-Verbindung (VI) oder (VII) bezeichnet), ein Salz davon oder eine Mischung davon:
worin R⁶ eine C_1-3-Alkyl- oder Hydroxyalkyl-Gruppe ist, R⁷ eine lineare oder verzweigte C_5-36-Alkyl- oder -Alkenyl-Gruppe, -(C_pH_2p)-Y-COR⁸ oder -(C_pH_2p)-CO-Y-R⁹, p eine ganze Zahl von 1 bis 6 ist, Y O oder NH ist, R⁸ eine lineare oder verzweigte C_5-35-Alkyl- oder -Alkenyl-Gruppe oder eine wahlweise substituierte Aryl-Gruppe, R⁹ eine lineare oder verzweigte C_6-36-Alkyl- oder -Alkenyl-Gruppe oder eine wahlweise substituierte Aryl-Gruppe ist und X^– ein Anion sind, vorausgesetzt, daß 3 Gruppen R⁶ gleich oder verschieden sind;
worin R⁶ und R⁷ jeweils die oben erwähnte Bedeutung aufweisen, E -R¹⁰-Z oder O ist, R¹⁰ eine C_1-6-Alkylen- oder -Hydroxyalkylen-Gruppe ist und Z -COO, -OSO₃, -SO₃, -OPO₃ oder -PO₃ ist.
worin R¹¹ und R¹² gleich oder verschieden sind und R¹¹ und R¹² jeweils ein Wasserstoffatom, eine C_1-3-Alkyl-, -Hydroxyalkyl- oder -Aminoalkyl-Gruppe oder -(AO)nH sind, wobei A und n jeweils die oben erwähnten Bedeutungen aufweisen und R¹³ eine C_5-36-Alkyl- oder -Alkenyl-Gruppe ist, in die eine Ester-, Amid- oder Etherbinde-Gruppe eingefügt sein kann;
worin R¹⁴ eine C_5-36-Alkyl- oder -Alkenyl-Gruppe ist, in die eine Ester-, Amid- oder Etherbinde-Gruppe eingefügt sein kann, R¹⁵ ein Wasserstoffatom, eine C_1-3-Alkyl-, -Hydroxyalkyl- oder -Aminoalkyl-Gruppe ist.
Das kationische Tensid (IV) umfaßt ein langkettiges Alkyltrimethylammoniumchlorid, ein langkettiges Alkyl(2-hydroxyethyl)dimethylammoniumchlorid und ein langkettiges Alkyldi(2-hydroxyethyl)methylammoniumchlorid. Die Anzahl der Kohlenstoffatome in der langkettigen Alkyl-Gruppe ist 5 bis 36 und bevorzugt 8 bis 18. Ein Kokosnußalkyl, Talgalkyl oder dgl. ist ebenfalls bevorzugt.
Weiterhin ist eines, bei dem eine lange Kette durch eines Ester- oder Amidbindung unterbrochen (oder nicht fortgesetzt) ist, ebenfalls bevorzugt. Eine langkettige Alkanyloxyethyl-Gruppe, langkettige Alkanoylaminopropyl-Gruppe, langkettige Alkoxycarbonylmethyl-Gruppe, langkettige Alkylaminocarbonylmethyl-Gruppe oder dgl. ist besonders bevorzugt. Eine langkettige Alkyl- oder Acryl-Gruppe hat 5 bis 36 Kohlenstoffatome und bevorzugt 8 bis 18 Kohlenstoffatome. Eine, die von Kokosnußöl, Talg, Palmstearin oder dgl. stammt, ist ebenfalls bevorzugt.
Das ampholyitsche Tensid (V) umfaßt ein langkettiges Alkyldimethylbetain, Sulfobetain, Phosphobetain und langkettiges Alkyldimethylaminoxid. Ein bevorzugtes Beispiel der langkettigen Alkyl-Gruppe ist ein anderes bevorzugtes Beispiel der langkettigen Alkyl-Gruppe in dem kationischen Tensid (IV).
Die Amino-Verbindung (VI) umfaßt ein langkettiges Alkyl- oder Alkenylamin, langkettiges Alkyl- oder Alkenyldimethylamin, langkettiges Alkyl- oder Alkenyldi(2-hydroxyethyl)amin oder ein Alkylenoxid-Addukt und ein langkettiges Alkyl- oder Alkenylpropandiamin. Die langkettige Alkyl- oder Alkenyl-Gruppe hat bevorzugt 6 bis 36 Kohlenstoffatome und am meisten bevorzugt 8 bis 18 Kohlenstoffatome. Ein Kokosnußalkyl oder Talgalkyl ist bevorzugt. Die langkettige Alkyl- oder Alkenyl-Gruppe, in die eine Ester-, Amid- oder Ether-Bindegruppe eingefügt sein kann, ist bevorzugt. Eine langkettige Alkanoyloxyethyl-Gruppe, langkettige Alkanoylaminopropyl-Gruppe, langkettige Alkanoylaminoethyl-Gruppe, langkettige Alkoxycarbonylmethyl-Gruppe oder langkettige Alkylaminocarbonylmethyl-Gruppe ist besonders bevorzugt. Eine langkettige Alkyl-, Alkenyl- oder Acyl-Gruppe hat bevorzugt 6 bis 36 Kohlenstoffatome und mehr bevorzugt 8 bis 18 Kohlenstoffatome. Eine, die vom Kokosnußöl, Talg, Palmstearin oder dgl. stammt, ist ebenfalls bevorzugt.
Die Amino-Verbindungen (VII) wird durch Kondensieren (oder Konzentration) eines N-substituierten Ethylendiamins wie N-Methylethylendiamin, N-(2-Hydroxyethyl)ethylendiamin und Diethylentriamin mit einer Fettsäure und Cyclisieren der resultierenden Verbindung synthetisiert. Die Zahl der Kohlenstoffatome im Acyl-Anteil in der Fettsäure ist bevorzugt 6 bis 36 und mehr bevorzugt 8 bis 18. Eine Fettsäure von Kokosnuß, eine Talgfettsäure, gehärtete Talgfettsäure, Stearinsäure von Palm oder gehärtete Stearinsäure von Palm oder ein Niedrigalkylester davon ist insbesondere bevorzugt. Weiterhin kann ein Fett und/oder Öl wie Kokosnußöl, Talg, gehärtetes Talg, Palmstearin und gehärtetes Palmstearin ebenfalls verwendet werden.
Das Salz der Amino-Verbindung kann auf übliche Weise durch Neutralisieren mit einer anorganischen oder organischen Säure wie Salzsäure, Schwefelsäure, Essigsäure, Glykolsäure und Zitronensäure synthetisiert werden.
Das Mischungsverhältnis der Komponenten (A) und (B-α) in der Zusammensetzung dieser Erfindung ist bevorzugt 1/9 bis 9/1 und mehr bevorzugt 5/5 bis 8/2, bezogen auf das Gewicht. Auf der anderen Seite ist das Mischungsverhältnis der Komponenten (A) und (B-β) in der Zusammensetzung dieser Erfindung bevorzugt 1/9 bis 9/1 und mehr bevorzugt 2/8 bis 8/2, bezogen auf das Gewicht.
Diese Komponenten können in die erfindungsgemäße flüssige Weichmacherzusammensetzung durch Dispergieren in einer Gesamtmenge von 3 bis 50 Gew.-% in Wasser gebildet werden. In diesem Fall können die Komponenten (A) und (B) gemischt und dann in Wasser eingeführt oder nacheinander in Wasser eingeführt werden. Alternativ können die jeweiligen Komponenten getrennt in Wasser dispergiert und dann vermischt werden.
Die Dispersion der Weichmacherzusammensetzung dieser Erfindung mit Wasser hat bevorzugt einen pH von 2 bis 5 angesichts des Dispersionsvermögens und der Lagerungsstabilität der Amino-Verbindung.
Ein höherer Alkohol oder eine höhere Fettsäure kann zur weiteren Verbesserung der Weichmacherleistung zugegeben werden. Ein niedriger Alkohol wie Ethanol und Isopropanol, Glykol oder Polyol ebenso wie ein Ethylenoxid- oder Propylenoxid davon kann als Lagerungsstabilisator zugegeben werden. Weiterhin kann ein übliches nichtionisches Tensid, anorganisches Salz, pH-Einstellmittel, hydrotropes Mittel, Parfüm, Entschäumungsmittel, Pigment und dgl. falls erforderlich zugegeben werden.
Dann kann ein blattartiger Weichmacher für einen Trockner durch Imprägnieren dieser zu einem blattartigen Träger erhalten werden. Der hierin verwendete blattartige Träger umfaßt ein Vlies.
Eine gesamte Imprägniermenge der Komponenten (A) und (B) ist bevorzugt 1 bis 50 Gew.-% im Vergleich zu dem blattartigen Träger.
Beispiele
Beispiele 1-1 bis 1-6
(A-1) Ein Reaktionsprodukt von Diethanolamin mit einer gehärteten Talgfettsäure bei einem molaren Verhältnis von 1 : 2 als Komponente (A), (B-1) Octadecyltrimethylammoniumchlorid als Komponente (B) und weiterhin (N-1) ein Addukt mit 20 mol Ethylenoxid an Dodecylalkohol als nichtionische andere Verbindung als die Komponente (A) wurden verwendet. Sie wurden in Wasser in Mengen gemäß Tabelle 1 dispergiert, zur Herstellung einer jeden Weichmacherzusammensetzung. Diese Zusammensetzung wurde bezüglich der Weichmacherwirkung auf folgende Weise ausgewertet. Die Ergebnisse sind in Tabelle 2 gezeigt.
Verfahren zum Auswerten der Weichmacherwirkung
➀ Eine Mischung aus den Komponenten (A) und (B) und der anderen Komponente wurde geschmolzen und tropfenweise zu Wasser unter Rühren gegeben, zur Herstellung der Dispersionen mit der in Tabelle 1 gezeigten Konzentration. Als Vergleichskontrollprobe wurde eine 5%ige Dispersion aus N-Methyl-N,N-bis(talgalkanoyloxyethyl)-N-(2- hydroxyethyl)ammoniummethylsulfat auf gleiche Weise wie oben hergestellt.
➁ Behandlungsverfahren
2 kg kommerziell erhältliche Baumwolltücher oder 2 kg Jerseykleidung aus Acrylatfasern wurden 5-mal wiederholt mit einem kommerziell erhältlichen Reinigungsmittel "Attack" (eingetragenes Warenzeichen, hergestellt von Kao Corporation) in hartem Wasser mit 3,5° DH in einer Waschmaschine mit einer Kapazität von 30 l gewaschen. Dann wurden 25 ml der obigen Dispersion eingefügt und die resultierende Mischung unter Rühren eine Minute bei 25°C behandelt.
➂ Verfahren zum Auswerten der Weichmacherwirkung

Die gemäß obigem Verfahren behandelte Kleidung wurde bei Raumtemperatur luftgetrocknet und dann in einer Kammer mit konstanter Temperatur und Feuchtigkeit bei 25°C unter 65% RH 24 Stunden lang gelassen. Diese Kleidung wurde bezüglich der Weichmacherwirkung ausgewertet. Ein Kleidungsstück, das mit N-Methyl-N,N-bis(talgalkanoyloxyethyl)-N-(2-hydroxyethyl)ammoniummethylsulfat behandelt war, wurde als Kontrolle zur Auswertung des gepaarten Vergleichsversuches verwendet. Die Ergebnisse sind unter Verwendung der folgenden Kriterien gezeigt.

+2:	Weicher als die Kontrolle.
+1:	Etwas weicher als die Kontrolle.
0:	Gleich bezüglich der Weichmacherwirkung wie die Kontrolle.
–1:	Etwas härter als die Kontrolle.
–2:	Härter als die Kontrolle.

Beispiele 2 bis 14
Die Komponenten (A) und (B), die in Tabelle 1 erwähnt sind, wurden in Wasser in den in Tabelle 1 gezeigten Mengen dispergiert und dann wurde eine Auswertung bezüglich der Weichmacherwirkung auf gleiche Weise wie bei Beispiel 1 durchgeführt. Die Ergebnisse sind in Tabelle 2 gezeigt.
Beispiele 15-1 bis 15-7
Jede Weichmacherzusammensetzung wurde auf gleiche Weise wie bei Beispiel 1 erhalten, mit der Ausnahme, daß die oben erwähnte Verbindung (A-1) als Komponente (A), (B-7) N-(3-gehärtetes Talgalkanoylaminopropyl)-N,N-dimethylamin als Komponente (B) verwendet wurden und daß diese in Wasser in den in Tabelle 3 gezeigten Mengen dispergiert wurden, und daß weiter Salzsäure tropfenweise zum Einstellen des pH auf 2,5 zugegeben wurde. Die Zusammensetzung wurde bezüglich der Weichmacherwirkung auf gleiche weise wie bei Beispiel 1 ausgewertet. Die Ergebnisse sind in Tabelle 4 gezeigt.
Beispiele 16 bis 28
Auf gleiche Weise wie bei Beispiel 15 wurden die in Tabelle 3 erwähnten Komponenten (A) und (B) in den in Tabelle 3 gezeigten Mengen in Wasser dispergiert. Weiterhin wurde der pH der resultierenden Dispersion auf den in Tabelle 3 erwähnten Wert durch Verwendung einer in Tabelle 3 gezeigten Säure eingestellt. Dann wurde eine Auswertung bezüglich der Weichmacherwirkung wie bei Beispiel 15 durchgeführt. Die Ergebnisse sind in Tabelle 4 gezeigt.
Vergleichsbeispiele 1 bis 6
Wie in Tabelle 1 gezeigt ist, wurde eine Mischung aus der Komponente (A) und einer anderen nichtionischen Verbindung als der Komponente (A) oder nur die Komponente (B) in Wasser dispergiert und bezüglich der Weichmacherwirkung auf gleiche Weise wie bei Beispiel 1 ausgewertet. Die Ergebnisse sind in Tabelle 2 gezeigt.
Vergleichsbeispiele 7 und 8
Wie in Tabelle 1 gezeigt ist, wurden die Komponenten (B) und ein amidbindungsfreie, nichtionische Verbindung (C-1 oder C-2) verwendet. Dann wurde eine Auswertung der Weichmacherwirkung wie bei Beispiel 1 durchgeführt. Die Ergebnisse sind in Tabelle 2 gezeigt.
Vergleichsbeispiele 9 bis 14
Wie in Tabelle 3 gezeigt ist, wurde eine Mischung aus der Komponente (A) und der nichtionischen Verbindung (N-1) oder nur die Komponente (B) in Wasser in einer in Tabelle 3 gezeigten Menge dispergiert. Gegebenenfalls wurde der pH der resultierenden Dispersion auf den in Tabelle 3 erwähnten Wert unter Verwendung einer in Tabelle 3 gezeigten Säure eingestellt. Dann wurde die Auswertung bezüglich der Weichmacherwirkung wie bei Beispiel 1 durchgeführt. Die Ergebnisse sind in Tabelle 4 gezeigt.
Vergleichsbeispiele 15 und 16
Wie in Tabelle 3 gezeigt ist, wurden die Komponenten (B) und eine amidbindungsfreie, nichtionische Verbindung (C-1 oder C-2) verwendet. Sie wurden in Wasser in den in Tabelle 3 gezeigten Mengen dispergiert. Weiterhin wurde der pH der resultierenden Dispersion auf einen in Tabelle 3 erwähnten Wert durch Verwendung einer in Tabelle 3 gezeigten Säure eingestellt. Dann wurde die Auswertung der Weichmacherwirkung wie bei Beispiel 1 durchgeführt. Die Ergebnisse sind in Tabelle 4 gezeigt.
Beschreibung der Abkürzungen gemäß Tabelle 1

A-1: Reaktionsprodukt von Diethanolamin mit einer gehärteten Talgfettsäure beim molaren Verhältnis von 1 : 2.
A-2: RCONH(CH₂CH₂O)_nCOR (worin RCO eine Acyl-Gruppe von einem gehärteten Talg ist und im Durchschnitt 5 ist).
A-3: Reaktionsprodukt von 1-Amino-2,3-propandiol mit einem Talgfettsäuremethylester bei einem molaren Verhältnis von 1 : 1,8.
A-4: Reaktionsprodukt von N-Methylglucamin mit einem gehärteten Talgfettsäuremethylester bei einem molaren Verhältnis von 1 : 2,3.
A-6: Reaktionsprodukt von N-Methylethanolamin mit einer gehärteten Talgfettsäure bei einem molaren Verhältnis von 1 : 2.
A-7: Reaktionsprodukt von Diisopropanolamin mit einer gehärteten Talgfettsäure bei einem molaren Verhältnis von 1 : 2.
B-1: Octadecyltrimethylammoniumchlorid.
B-2: (2-gehärtetes-talgalkanoyloxyethyl)trimethylammoniumchlorid.
B-3: (3-Kokosnuß-alkanoylaminopropyl)trimethylammoniumchlorid.
B-4: Octadecyloxycarbonylmethyltrimethylammoniumchlorid.
B-5: Octadecyldimethylbetain.
B-6: Dodecyldimethylaminoxid.
C-1: Ein Reaktionsprodukt von Glycerin mit einer gehärteten Talgfettsäure beim molaren Verhältnis von 1 : 2.
C-2: Reaktionsprodukt von Pentaerythrit mit einer gehärteten Talgfettsäure beim molaren Verhältnis von 1 : 2.
N-1: Ein Addukt mit 20 mol Ethylenoxid an Dodecylalkohol.

Tabelle 2
Beschreibung der Abkürzungen in Tabelle 3

A-1 bis A4, A- und A7: Wie oben
B-7: N-(3-gehärtetes-Talgalkanoylamonopropyl)-N,N-dimethylamin.
B-8: N-2-gehärtetes-Alkanoyloxyethyl)-N,N-dimethylamin.
B-9: N-Octadecyl-N,N-dimethylamin.
B-10: Octadecylamin.
B-11: N-gehärtetes-Talgalkylpropandiamin.
B-12: N-gehärtetes-Talgalkyl-N,N-di(2-hydroxyethyl)amin.
B-13: Kondensierte cyclische Verbindung mit Aminoethylethanolamin von gehärteter Talgfettsäure.
C-1 und C-2: Wie oben erwähnt
N-1: Wie oben erwähnt

Tabelle 4

Claims

Weichmacher-Zusammensetzung, umfassend (A) eine nicht-ionische Verbindung mit der Formel (I) oder (II) oder eine Mischung davon:
worin R¹ eine lineare oder verzweigte C_5-35-Alkyl- oder -Alkenylgruppe ist, R² ein Wasserstoffatom oder -COR¹, R³ ein Wasserstoffatom, eine C_1-3-Alkyl- oder -Hydroxyalkylgruppe, -(AO)_mR² oder -A-NHCOR¹ ist, A eine Ethylen- oder Propylengruppe ist und n und m jeweils eine Zahl sind, ausgewählt aus 1 bis 10;
worin R¹ und R² jeweils die gleiche Bedeutung wie oben definiert aufweisen, R⁴ ein Wasserstoffatom, eine C_1-3-Alkyl- oder -Hydroxyalkylgruppe ist, n eine ganze Zahl von 3 bis 6 ist und q eine ganze Zahl von 2 bis 5 ist, vorausgesetzt, dass q·R² gleich oder verschieden sind, und mit einem Acylierungsgrad von 1,5 bis 2,3; und (B) zumindest ein Mitglied, ausgewählt aus (B-α) kationischen oder ampholytischen Tensiden mit einer C_5-36-Alkyl oder -Alkenylgruppe oder einer wahlweise substituierten Arylgruppe und (B-β) Aminoverbindungen mit einer C_5-36-Alkyl- oder -Alkenylgruppe und Salzen der Verbindungen.
Zusammensetzung nach Anspruch 1, worin eine Ester-, Amid- oder Etherbindegruppe in (B-β) eingefügt ist.
Zusammensetzung nach Anspruch 1, worin das Verhältnis der Komponenten (A) und (B) von 1/9 bis 9/1 ist.
Zusammensetzung nach Anspruch 1, worin die Komponente (B) (B-α) ist und das kationische Tensid durch die Formel (IV) dargestellt ist, das ampholytische Tensid durch die Formel (V) oder einer Mischung davon dargestellt ist:
worin R⁶ eine C_1-3-Alkyl- oder Hydroxyalkylgruppe ist, R⁷ eine lineare oder verzweigte C_5-36-Alkyl- oder -Alkenylgruppe, -(C_pH_2p)-Y-COR⁸ oder -(C_pH_2p)-CO-Y-R⁹ ist, p eine ganze Zahl von 1 bis 6 ist, Y O oder NH ist, R⁸ eine lineare oder verzweigte C_5-35-Alkyl- oder -Alkenylguppe oder eine wahlweise substituierte Arylgruppe ist, R⁹ eine lineare oder verzweigte C_6-36-Alkyl- oder -Alkenylgruppe oder eine wahlweise substituierte Arylgruppe ist und X^– ein Anion ist, vorausgesetzt, dass 3·R⁶ gleich oder verschieden sind;
worin R⁶ und R⁷ jeweils die oben erwähnte Bedeutung aufweisen, E -R¹⁰-Z oder O ist, R¹⁰ eine C_1-6-Alkylen- oder -Hydroxyalkylengruppe ist und Z -COO, -OSO₃, -SO₃, -OPO₃ oder -PO₃ ist.
Zusammensetzung nach Anspruch 1, worin die Komponente (B) (B-β) ist und die Aminoverbindung durch die Formel (VI) oder (VII), einem Salz davon oder einer Mischung davon dargestellt ist:
worin R¹¹ und R¹² gleich oder verschieden sind und R¹¹ und R¹² jeweils ein Wasserstoffatom, eine C_1-3-Alkyl-, -Hydroxyalkyl- oder -Aminoalkylgruppe oder -(AO)nH sind, wobei A und n jeweils die oben erwähnten Bedeutungen aufweist und R¹³ eine C_5-36-Alkyl- oder -Alkenylgruppe ist, in die eine Ester-, Amid- oder Etherbindegruppe eingefügt sein kann;
worin R¹⁴ eine C_5-36-Alkyl- oder -Alkenylgruppe ist, in die eine Ester-, Amid- oder Etherbindegruppe eingefügt sein kann, R¹⁵ ein Wasserstoffatom, eine C_1-3-Alkyl-, -Hydroxyalkyl- oder -Aminoalkylgruppe ist.
Zusammensetzung nach Anspruch 1, worin die Komponente (A) zumindest eine C_5-22-Alkyl- oder -Alkenylgruppe hat und die Komponente (B) (B-α) ist und eine C_7-22-Alkyl- oder -Alkenylgruppe oder eine wahlweise substituierte Arylgruppe aufweist.
Zusammensetzung nach Anspruch 4, worin die Komponente (A) zumindest eine C_5-22-Alkyl- oder -Alkenylgruppe aufweist und die Komponente (B) (B-α) ist und eine C_7-22-Alkyl- oder -Alkenylgruppe und eine wahlweise substituierte Arylgruppe hat.