DE69824726T2 - Injektionsspritze mit einem dosiseinstellmechanismus - Google Patents

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Description

  • Die Erfindung betrifft eine Injektionsspritze, umfassend einen Dosiseinstellungsmechanismus, wobei ein Gehäuse und ein Druckknopf mit einer Kolbenstange zur Verabreichung einer eingestellten Dosis aus einem Behälter verbindungsfähig ist, wobei der Dosiseinstellungsmechanismus ein drehbares Dosiseinstellungselement umfasst, das mit dem Druckknopf verbunden ist.
  • Arzneimittelverabreichungsvorrichtungen mit Dosiseinstellungsmechanismen sind in einer Vielzahl von verschiedenen Typen, z.B. Spritzen, Inhalatoren, Zerstäuber usw. bekannt. Das Ziel dieser Arzneimittelverabreichungsvorrichtungen ist es, dass der Anwender eine einzelne Dosis eines zu verabreichenden Arzneimittels einstellen kann.
  • Auf dem Fachgebiet am bekanntesten sind Injektionsspritzen zur Verwendung durch Patienten, hauptsächlich Diabetiker, die sich selbst einzeln eingestellte Medizindosen, z.B. Insulin, injizieren müssen. Solche Spritzen weisen häufig die Form eines Pens auf, um von den Patienten während des gesamten Tages immer einsatzbereit getragen zu werden.
  • Soll die Dosis in diesen penförmigen Injektionsspritzen eingestellt werden, wird ein Deckel, der den Nadelteil der Spritze bedeckt, gedreht, wodurch bewirkt wird, dass ein Druckknopf am gegenüber liegenden Ende der Injektionsspritze nach außen bewegt wird. Der Druckknopf weist häufig eine Skala auf dem Schaft auf, der den Druckknopf mit dem Inneren der Injektionsspritze verbindet, und die eingestellte Dosis kann von dieser Skala abgelesen werden. Nach Einstellen der Dosis entfernt der Anwender den Deckel von dem Nadelteil, fügt die Nadel in den zu injizierenden Bereich ein und injiziert die Medizin durch Drücken des Druckknopfs. Erreicht der Druckknopf seinen Boden, wurde die eingestellte Dosis injiziert. Ein Nachteil dieser penförmigen Injektionsspritzen ist, dass die Skala auf dem Schaft des Druckknopfs in Folge der durch den Umfang des Schafts festgesetzten Beschränkungen sehr kleine Unterteilungen und Zahlen aufweist. Ist der Anwender, wie es bei Diabetikern häufig der Fall ist, sehbehindert, kann dies falsche Dosiseinstellungen mit ernsthaften Folgen für den Anwender zur Folge haben.
  • Ein Versuch zur Bewältigung dieses Nachteils ist in DE A1 4 208 677 offenbart, die eine Injektionsspritze zeigt, die mit einer Dosiseinstellungsskala mit großen Zahlen versehen ist. Diese Dosiseinstellungsvorrichtung besteht aus einem dosenähnlichen Behälter, in welchem eine Injektionsspritze platziert ist. Beim Einstellen der Dosis wird eine Arretierung von der Kolbenstange der Injektionsspritze entfernt, bis die wie von der Skala abgelesene richtige Dosis eingestellt ist. Dann entfernt der Anwender die Injektionsspritze von der Dosiseinstellungsvorrichtung und injiziert sich wie mit einer gewöhnlichen Injektionsspritze, während die Arretierung auf der Kolbenstange die zu injizierende Dosis bestimmt.
  • Alle der bekannten Injektionsspritzen mit Dosiseinstellungsvorrichtungen weisen den Nachteil auf, dass die Dosiseinstellungsvorrichtung oder zumindest ein Teil davon nach Einstellen der Dosis, jedoch vor Stattfinden der Injektion, von der Spritze entfernt werden muss. Einige der Injektionsspritzen, wie im Falle derjenigen, die in DE A1 4 208 677 offenbart ist, weisen sogar den Nachteil auf, dass die eingestellte Dosis nach Entfernen der Dosiseinstellungsvorrichtung nicht überprüft werden kann, da die Injektionsspritze selbst keine Skalierungselemente aufweist.
  • Es ist eine Aufgabe, einen Dosiseinstellungsmechanismus bereitzustellen, der in eine Arzneimittelverabreichungsvorrichtung, z.B. eine Injektionsspritze eingebaut werden kann, von ihr nicht entfernbar ist und die Möglichkeit der Einstellung einer Dosis und Rücknahme der eingestellten Dosis bereitstellt. Ferner sollte immer eine vollständige Übereinstimmung zwischen der Bewegung des Dosiseinstel lungselements und der Bewegung des Druckknopfs vorliegen, um dem Anwender die eingestellte Dosis und die verabreichte Dosis zu gewährleisten.
  • Dies sollte durch einen Dosiseinstellungsmechanismus des im Einleitungsabsatz dieser Beschreibung erwähnten Typs erhalten werden, der dahingehend gekennzeichnet ist, dass der Dosiseinstellungsmechanismus ferner ein Dosisverabreichungsrad, das mit der Kolbenstange verbunden ist, und einen Kupplungsring, der mit dem Dosiseinstellungselement und dem Druckknopf verbunden ist, umfasst, wobei eines von dem Dosisverabreichungsrad und Kupplungsring zumindest teilweise den anderen umschließt, wobei das Dosisverabreichungsrad und der Kupplungsring so angeordnet sind, dass sich der Kupplungsring im Verhältnis zum Dosisverabreichungsrad durch Drehen des Dosisverabreichungselements in beide Richtung drehen lässt, während das Betätigen des Druckknopfs und dadurch Drehen des Kupplungsring eine Drehung des Dosisverabreichungsrads bewirkt.
  • Durch eine Anordnung dieses Dosiseinstellungsmechanismus auf diese Weise wird ein Dosiseinstellungsmechanismus bereitgestellt, der vollständig in eine Arzneimittelverabreichungsvorrichtung, z.B. eine Injektionsspritze eingebaut werden kann und die Möglichkeit der Einstellung einer Dosis und Rücknahme der eingestellten Dosis aufweist. Da das Dosiseinstellungselement mit dem Kupplungsring verbunden ist, der wiederum mit dem Druckknopf verbunden ist, wird eine völlige Übereinstimmung zwischen der Bewegung des Dosiseinstellungselements und der Bewegung des Druckknopfs erzielt.
  • Zum Erzielen des Zusammenwirkens zwischen dem Dosisverabreichungsrad und dem Kupplungsring können diese Teile vorteilhaft wie in Anspruch 2 dargelegt angeordnet werden. Anspruch 3 offenbart ferner Anordnungen gemäß einer bevorzugten Ausführungsform. Durch Einbringen all dieser Merkmale wird eine besonders einfache Konstruktion erzielt, die nur 4 Teile zum Aufbau des Dosiseinstellungsmechanismus, d. h. das Dosiseinstellungselement, das Dosisverabreichungsrad, den Kupplungsring und den Druckknopf benötigt.
  • Die vorliegende Erfindung betrifft eine Injektionsspritze, umfassend ein Gehäuse, in welchem eine Ampulle untergebracht ist, die ausreichend Medizin für ein paar Injektionsdosierungen enthält, einen Injektionsdruckknopf, eine Kolbenstange, die beim Injizieren mit einem Kolben in der Ampulle zusammenwirkt, und einen Dosiseinstellungsmechanismus, umfassend ein drehbares Dosiseinstellungselement, welches mit dem Druckknopf verbunden ist. Die Injektionsspritze ist ferner dahingehend gekennzeichnet, dass der Dosiseinstellungsmechanismus die in Anspruch 1 erwähnten Merkmale einschließt.
  • Durch Anordnen der Injektionsspritze auf diese Weise wird eine Injektionsspritze erhalten, die einen eingebauten Dosiseinstellungsmechanismus mit der Möglichkeit der Einstellung einer Dosis und Rücknahme der eingestellten Dosis aufweist. Da das Dosiseinstellungselement mit dem Kupplungsring verbunden ist, der wiederum mit dem Druckknopf verbunden ist, wird eine völlige Übereinstimmung zwischen der Bewegung des Dosiseinstellungselements und der Bewegung des Druckknopfs erzielt.
  • Die Verbindung zwischen den verschiedenen Teilen des Dosiseinstellungsmechanismus erfolgt vorzugsweise wie in den Ansprüchen 2 und 3 erwähnt, wodurch die vorher erwähnten Vorteile erhalten werden.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform weist das Gehäuse Elemente zum Verhindern, dass das Dosisverabreichungsrad in einer Richtung dreht, die dem Wegziehen des Kolbens von der Ampulle entspricht, auf. Dies gewährleistet, dass, wenn der Dosiseinstellungsmechanismus in einer Injektionsspritze verwendet wird, die Kolbenstange nie aus dem Kolben in der Ampulle gezogen werden kann, sondern immer fest in Kontakt mit der injizierten Dosis, die in Folge des Spalts zwischen der Kolbenstange und des Kolbens nicht der eingestellten Dosis entspricht.
  • Das Dosisverabreichungsrad ist vorzugsweise mit der Kolbenstange über ein Zahnrad in der Mitte des Dosisverabreichungsrads bereitgestelltes verbunden.
  • Vorzugsweise ist die Inj ektionsspritze mit einer Skala und einem Zeiger versehen, die beim Drehen des Dosiseinstellungselements die eingestellte Dosis anzeigen.
  • Mehr Vorteile und die Bedienungsweise dieses Dosiseinstellungsmechanismus sind vollständiger im Folgenden mit Bezug auf die Zeichnungen beschrieben, wobei
  • 1 eine Perspektivansicht von oben einer Ausführungsform einer Inj ektionsspritze mit einem erfindungsgemäßen Dosiseinstellungsmechanismus zeigt,
  • 2 eine Einzelteildarstellung einer Ausführungsform einer Injektionsspritze mit einem erfindungsgemäßen Dosiseinstellungsmechanismus zeigt,
  • 3 den Dosiseinstellungsmechanismus beim Einstellen einer Dosis zeigt,
  • 4 den Dosiseinstellungsmechanismus bei der Rücknahme einer eingestellten Dosis zeigt, und
  • 5 den Dosiseinstellungsmechanismus beim Verabreichen einer eingestellten Dosis zeigt.
  • 1 zeigt eine Injektionsspritze 1 mit einem erfindungsgemäßen Dosiseinstellungsmechanismus. Die Spritze weist ein erstes Gehäuseteil 2, das eine Ampulle 3 mit Medizin, z.B. Insulin enthält, wobei die Ampulle 3 durch ein Fenster im Gehäuseteil 2 sichtbar ist, und ein zweites Gehäuseteil 4, das den Dosiseinstellungsmechanismus umgibt, auf. Das erste Gehäuseteil 2 ist im Allgemeinen penförmig, wie es von im Handel erhältlichen Injektionsspritzen bekannt ist.
  • Die Spritze umfasst ferner einen Dosiseinstellungsmechanismus, von welchem ein drehbares, scheibenförmiges, Dosiseinstellungselement 5 mit einem Fingergriff 6 und einem Druckknopf 7 zur Injektion zu sehen ist. Ferner ist eine sich vom unteren Ende der Injektionsspritze 1 erstreckende Nadel 8 dargestellt.
  • Die Größe der dargestellten Ausführungsform einer Injektionsspritze 1 und insbesondere des Dosiseinstellungselements 5 ist so, dass sie sowohl beim Einstellen einer Medizindosis durch Halten der Injektionsspritze 1 in einer Hand und Einstellen der Dosis durch Drehen des Dosiseinstellungselements 5 mit der anderen Hand und beim Injizieren der eingestellten Dosis durch Halten der Injektionsspritze 1 in einer Hand und Drücken des Druckknopfs 7 mit dem Daumen derselben Hand, in die Hand des Anwenders passt.
  • Eine Skala 9 ist auf dem Dosiseinstellungselement 5 und ein Zeiger 10 auf dem zweiten Gehäuseteil 4 bereitgestellt.
  • 2 zeigt die Injektionsspritze 1 in einer Einzelteildarstellung, die wieder den ersten und zweiten Gehäuseteil 2 und 4, die Ampulle 3 und das Dosiseinstellungselement 5, den Druckknopf 7 und die Nadel 8 zeigt. Die Injektionsspritze 1 umfasst ferner ein Dosisverabreichungsrad 11, einen Kupplungsring 12, eine Kolbenstange 13 und ein Nadelkupplungsteil 14.
  • Der Dosiseinstellungsmechanismus umfasst das Dosiseinstellungselement 5, das Dosisverabreichungsrad 11, den Kupplungsring 12 und den Druckknopf 7. Diese Teile sind detaillierter im Folgenden beschrieben, da diese Teile eine bevorzugte Ausführungsform der Erfindung bilden.
  • Das Dosiseinstellungselement 5 ist scheibenförmig und weist einen Fingergriff 6 auf seinem oberen Ende und einen sich nach unten erstreckenden Zapfen 15 an der Peripherie auf, wobei der Zapfen 15 mit einer am Radkranz des Kupplungsrings 12 bereitgestellten Kerbe 16 wechselwirkt. Der Kupplungsring 12 ist über ein an der Nabe des Kupplungsrings 12 und einem Zahnteil 18 des Druckknopfs 7 bereitgestelltes Zahnrad 17 wiederum an den Druckknopf 7 gekuppelt.
  • Da das Dosiseinstellungselement 5 mit dem Kupplungsring 12 verbunden ist, der wiederum mit dem Druckknopf 7 verbunden ist, wird eine völlige Übereinstimmung zwischen der Bewegung des Dosiseinstellungselements 5 und der Bewegung des Druckknopfs 7 erzielt. Dies bedeutet, dass sich der Druckknopf 7 immer wenn das Dosiseinstellungselement 5 zum Einstellen oder zur Rücknahme einer Dosis gedreht wird, aus dem oder in das Gehäuse der Injektionsspritze 1 bewegt. Gleichermaßen dreht sich das Dosiseinstellungselement 5 beim Drücken des Druckknopfs 7 zum Injizieren einer eingestellten Dosis zurück zu seiner anfänglichen Position. Dies bedeutet, dass der Anwender visuell beobachten kann, dass die eingestellte Dosis während des Injektionsvorgangs injiziert wird.
  • Der Kupplungsring 12 besteht aus einem Ringsegment, das an jedem Ende davon mit einer Nabe verbunden ist. An einem Ende ist das Ringsegment über ein starres Teil 19 starr an die Nabe gebunden und am anderen Ende ist das Ringsegment über ein flexibles Teil 20 mit der Nabe verbunden. Das flexible Teil 20 ist zur Erleichterung der Anbringung des Kupplungsrings eingeschlossen, kann jedoch ohne Ändern des Betriebs des Dosiseinstellungsmechanismus weggelassen werden.
  • Die Wechselwirkung zwischen dem Kupplungsring 12 und dem Dosisverabreichungsrad 11 wird nun vollständiger mit Bezug auf die 3 bis 5 erklärt.
  • Bei 3 handelt es sich um eine Ansicht von oben des Dosiseinstellungsmechanismus bei eingestellter Dosis, indem das erste und zweite Gehäuseteil 2 und 4, das Dosisverabreichungsrad 11, der Kupplungsring 12, das obere Teil der Kolbenstange 13, der Druckknopf 7 und sein Zahnteil 18 dargestellt ist. Das Dosiseinstellungselement 5 ist zum Darstellen des Inneren des Dosiseinstellungsme chanismus weggelassen, jedoch ist bei Verwendung sein sich nach unten erstrekkender Zapfen 15 dauerhaft an die am Radkranz des Kupplungsrings 12 bereitgestellte Kerbe 16 gekuppelt.
  • Der Kupplungsring 12 ist in solcher Weise gebildet, dass er das Dosisverabreichungsrad 11 teilweise umgibt, und es ist ersichtlich, dass das Dosisverabreichungsrad 11 mit Widerhaken 21 an seiner Außenseite bereitgestellt ist, und dass ein Teil des Kupplungsrings 12 mit ähnlichen Widerhaken 22 versehen ist.
  • Soll eine Dosis eingestellt werden, wird das Dosiseinstellungselement 5 im Uhrzeigersinn in Richtung Pfeil S gedreht. Dies verursacht, dass der Kupplungsring 12 im Uhrzeigersinn gedreht wird und die Widerhaken 22 des Kupplungsrings 12 über die Widerhaken 21 des Dosisverabreichungsrads 11 gleiten. Das zweite Gehäuseteil 4 ist mit einem sich nach innen erstreckenden Sperrzahn 23 versehen, der in Zusammenwirkung mit den am Dosisverabreichungsrad 11 bereitgestellten Widerhaken 21 verhindert, dass das Dosisverabreichungsrad 11 im Uhrzeigersinn gedreht wird, was bewirken würde, dass die Kolbenstange 13 aus der Ampulle 6 gezogen wird.
  • Das Drehen des Kupplungsrads 12 verursacht, dass sich der Druckknopf 7 aufgrund der Kupplung des Zahnrads 17 (2) auf dem Kupplungsring 12 und des Zahnteils 18 des Druckknopfs 7 in Richtung Pfeil U nach oben bewegt.
  • Soll die eingestellte Dosis zurückgenommen werden, wird das Dosiseinstellungselement 5 gegen den Uhrzeigersinn in Richtung Pfeil R in 4 gedreht. Aufgrund des flexiblen Teils 20 des Kupplungsrings 12 (2) erstreckt sich der Kupplungsring 12 wie dargestellt nach außen, wodurch gewährt wird, dass die Widerhaken 22 über die Widerhaken 21 des Dosisverabreichungsrads 11 gleiten. Damit wird das Dosisverabreichungsrad 11 durch diese Drehung entgegen des Uhrzeigersinns des Kupplungsrings 12 nicht beeinflusst.
  • Die Drehung gegen den Uhrzeigersinn des Dosiseinstellungselements 5 bewirkt, dass sich der Druckknopf 7 in Richtung Pfeil D nach unten bewegt. Einige Widerstandtypen gegen die Bewegung des Druckknopfs 7 können bereitgestellt werden, um zu gewährleisten, dass sich der Kupplungsring 12 bei der Rücknahme einer eingestellten Dosis nach außen bewegt.
  • Soll eine eingestellte Dosis injiziert werden, wird der Druckknopf 7 In Richtung Pfeil P in 5 nach unten gedrückt.
  • Dies bewirkt, dass der Kupplungsring 12 aufgrund der Kupplung des gezahnten Teils 18 des Druckknopfs 7 mit dem Zahnrad 17 (2) des Kupplungsrings 12 wie durch Pfeil I angezeigt in Richtung gegen den Uhrzeigersinn gedreht wird. Auf Grund der Tatsache, dass die Drehkraft des Druckknopfs 7 auf das Ringsegment des Kupplungsrings 12 über das starre Teil 19 übertragen wird, wird das Ringsegment nicht erweitert, wie es der Fall ist, wenn eine eingestellte Dosis durch Drehen des Dosiseinstellungselements 5 gegen den Uhrzeigersinn zurückgenommen wird, sondern um das Dosisverabreichungsrad 11 angezogen, wodurch bewirkt wird, dass die Widerhaken 22 des Kupplungsrings 12 die Widerhaken 21 des Dosisverabreichungsrads 11 kuppeln.
  • Einige Widerstandstypen gegen die Bewegung des Kupplungsrings 12 können am flexibel verbundenen Ende seines Ringsegments bereitgestellt werden, um zu gewährleisten, dass er beim Injizieren einer eingestellten Dosis um das Dosisverabreichungsrad 11 gezogen wird.
  • Die Kupplung zwischen den Widerhaken 22 des Kupplungsrings 12 und den Widerhaken 21 des Dosisverabreichungsrads 11 bewirkt, dass das Dosisverabreichungsrad 11 gegen den Uhrzeigersinn dreht, was wiederum bewirkt, dass die Kolbenstange 13 aufgrund der Wechselwirkung eines an der Nabe des Dosisverabreichungsrads 11 (2) bereitgestellten Zahnrads 24 und eines Zahnteils 25 der Kolbenstange 13 vorwärts in die Ampulle 3 bewegt wird.
  • Ist die Injektion beendet, werden der Druckknopf 7 und das Dosiseinstellungselement 5 in ihre anfänglichen Positionen zurückgestellt und sind für eine andere Dosiseinstellung bereit.
  • Soll die Injektionsspritze 1 von regelmäßige Insulininjektionen benötigenden Diabetikern verwendet werden weisen die Widerhaken 21 vorzugsweise eine Größe auf, die 1 UI (International Unit = Internationale Einheit) entsprechen. Dadurch entspricht jeder gehörte Klick beim Einstellen einer Dosis 1 IU, wodurch dem Anwender zusammen mit der visuellen Anzeige auf der Skala 9 eine hörbare Anzeige der Dosiseinstellung bereitgestellt wird. Es bedeutet ferner, dass die Dosis sehr genau als ganze Zahl von International Units eingestellt werden kann.
  • In der dargestellten Ausführungsform umgibt der Kupplungsring 12 das Dosisverabreichungsrad 11. In einer alternativen Ausführungsform umgibt das Dosisverabreichungsrad den Kupplungsring, wobei das Dosisverabreichungsrad mit Widerhaken auf seiner Innenfläche und der Kupplungsring mit Widerhaken auf seiner Außenfläche bereitgestellt ist. Damit muss der Kupplungsring bei Rücknahme einer eingestellten Dosis in solcher Weise angeordnet sein, dass er sich nicht erweitert, sondern zusammenzieht, wodurch gewährt wird, dass die Widerhaken des Dosiseinstellungsrads und des Kupplungsrings in Bezug zueinander gleiten.
  • Der Aufbau der Injektionsspritze muss nicht, wie dargestellt, penförmig sein, sondern kann eine kompakte Form mit einer flexiblen Kolbenstange, die das Zahnrad des Dosisverabreichungsrads umgibt, aufweisen. Dies stellt eine Injektionsspritze bereit, bei welcher es sich um eine sehr handliche Einheit handelt, die eine Größe aufweist, die in die Hand eines Erwachsenen passt.
  • In einer speziellen Ausführungsform dieses Injektionsspritzentyps, kann ein zusätzliches Zahnrad zwischen dem Zahnrad des Dosisverabreichungsrads und der flexiblen Kolbenstange angeordnet sein, um zu gewährleisten, dass eine relativ große Änderung der Winkelposition des Dosiseinstellungselements nur eine geringe Änderung der zu injizierenden Medizinmenge bewirkt. Damit kann die Dosiseinstellung extrem genau durchgeführt werden.
  • Vorzugsweise ist die Inj ektionsspritze 1 insgesamt aus einem Kunststoffmaterial hergestellt, um eine umweltmäßig korrekte Entsorgung nach Verwendung durchzuführen, kann jedoch auch aus anderen Materialien wie Metallen oder beliebigen Materialkombinationen hergestellt sein.
  • Die Injektionsspritze kann vom Wegwerftyp oder vom wieder verwendbaren Typ sein, wobei die Ampulle ersetzt werden kann, wenn sie leer ist. Jedoch erfordert der wieder verwendbare Typ eine spezielle Anordnung zum Zurückziehen der Kolbenstange aus ihrer vordersten Position.
  • Obwohl der Dosiseinstellungsmechanismus in Bezug auf eine Injektionsspritze beschrieben wurde, kann der Dosiseinstellungsmechanismus auf andere Arzneimittelvorrichtungen, in welchen einzelne zu verabreichende Arzneimitteldosen eingestellt werden können, angewandt werden.

Claims (6)

  1. Injektionsspritze (1), umfassend ein Gehäuse (2, 4), in welchem eine Ampulle (3) untergebracht ist, die ausreichend Medizin für ein paar Injektionsdosierungen enthält, einen Injektionsdruckknopf (7), eine Kolbenstange (13), die beim Injizieren mit einem Kolben in der Ampulle (3) zusammenwirkt, und einen Dosiseinstellmechanismus umfassend ein drehbares Dosiseinstellelement (5), welches mit dem Druckknopf (7) verbunden ist, dadurch gekennzeichnet, dass der Dosiseinstellmechanismus ferner ein Dosisverabreichungsrad (11), welches mit der Kolbenstange (13) verbunden ist, und einen Kupplungsring (12), der mit dem Dosiseinstellelement (5) und dem Druckknopf (7) verbunden ist, umfasst, wobei eines von dem den Dosisverabreichungsrad (11) und dem Kupplungsring (12) zumindest teilweise den anderen umschließt, wobei das Dosisverabreichungsrad (11) und der Kupplungsring (12) so angeordnet sind, dass sich der Kupplungsring (12) im Verhältnis zum Dosisverabreichungsrad (11) durch Drehen des Dosiseinstellelements (5) in beide Richtungen drehen lässt, während das Betätigen des Druckknopfs (7) und dadurch Drehen des Kupplungsrings (12) eine Drehung des Dosisverabreichungsrads (11) bewirkt, und dadurch, dass – der Kupplungsring (12) und der Druckknopf (7) so verbunden sind, dass ein Drehen des Dosiseinstellelements und dadurch des Kupplungsrings (12) bewirkt, dass sich der Druckknopf (7) auf und ab bewegt; – wobei das Abwärtsbewegen des Druckknopfs bewirkt, dass sich der Kupplungsring (12) dreht, wobei der Kupplungsring (12) und das Dosisverabreichungsrad (11) so angeordnet sind, dass der Kupplungsring (12) durch dieses Drehen in das Dosisverabreichungsrad (11) eingreift und dabei das Rad in Drehung versetzt; und – wobei das Dosisverabreichungsrad (11) so mit der Kolbenstange (13) verbunden ist, dass durch Drehen des Dosisverabreichungsrads (11) die Kolbenstange (13) abwärts bewegt wird.
  2. Injektionsspritze nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das Dosisverabreichungsrad (11) an seinem Außenumfang mit Widerhaken (21) versehen ist, dass der Kupplungsring (12) aus einem Ringsegment besteht, welches das Dosisverabreichungsrad (11) teilweise umgibt und welches an einem Ende starr mit einer Nabe verbunden ist und am anderen Ende beweglich mit der Nabe verbunden ist, wobei das Ringsegment über zumindest einen Teil seiner Innenseite mit Widerhaken (22) versehen ist, und, dass die Verbindung zwischen dem Dosiseinstellelement (5) und dem Kupplungsring (12) an dem Ende des Ringsegments vorgesehen ist, welches beweglich mit der Nabe verbunden ist.
  3. Injektionsspritze nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass der Kupplungsring (12) mit dem Druckknopf (7) über ein Zahnrad (17), welches sich in der Mitte des Kupplungsrings (12) befindet, und ein gezahntes Teil (18) des Druckknopfs (7) verbunden ist.
  4. Injektionsspritze nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass das Dosisverabreichungsrad (11) und das Gehäuse zusammenwirkende Einrichtungen aufweisen, welche verhindern, dass das Dosisverabreichungsrad (11) in eine Richtung gedreht wird, die einem Zurückziehen der Kolbenstange (13) aus der Ampulle (3) entspricht.
  5. Injektionsspritze nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass das Dosisverabreichungsrad (11) mit der Kolbenstange (13) über ein Zahnrad (24) verbunden ist, welches sich in der Mitte des Dosisverabreichungsrads (11) befindet.
  6. Injektionsspritze nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass das Dosiseinstellelement (5) mit einer Skala (9) versehen ist, und dass das Gehäuse mit einem Zeiger (10) versehen ist, welcher auf die Skala (9) zeigt, wobei der Zeiger (10) beim Drehen des Dosiseinstellelements (4) die eingestellte Dosis anzeigt.
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