DE69911966T2 - Eine austragungsvorrichtung und zugehörige kartusche - Google Patents

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Description

  • Die vorliegende Erfindung betrifft eine medizinische Abgabevorrichtung mit einer Patronen- und einer Dosieranordnung, welche zur Verabreichung von ausgewählten Medikamentendosismengen zusammengekoppelt sind.
  • Hintergrund
  • Einige Medikamente, wie z. B. Insulin, werden vom Patienten selbst verabreicht. Ein typischer Diabetespatient braucht mehrmals am Tag Insulinspritzen. Die benötigte Insulindosis ist von Patient zu Patient verschieden und variiert oft bei jedem einzelnen Patienten im Laufe des Tages. Je nach Insulinbedarf und Lebensstil richtet sich meist jeder Patient sein eigenes System der Insulinverabreichung ein. Um die Eigenverabreichung von Medikamenten wie z. B. Insulin zu erleichtern, wurden stiftförmige medizinische Abgabevorrichtungen entwickelt.
  • Eine stiftförmige medizinische Abgabevorrichtung gemäß dem Stand der Technik enthält eine Stiftkörperanordnung, umfassend eine Medikamentenpatrone und eine Kolbenvorrichtung. Die Stiftkörperanordnung kann mit einer Nadelanordnung verbunden werden. Das Medikament wird durch Bewegen oder durch Pressen eines Kolbens in Richtung der Nadelanordnung verabreicht, wodurch das Medikament verabreicht wird. Wenn das Medikament in der Patrone zur Gänze geleert ist, wird die Stiftkörperanordnung weggeworfen. Je nach dem individuellen Medikamentenbedarf eines Patienten bleibt das Medikament in der Patrone einige Tage lang erhalten. In dieser Zeit muss die Nadelvorrichtung aufgrund des zu nehmenden Abstumpfens der Nadel oftmals durch eine neue Anordnung oder durch eine neue Nadel ersetzt werden, da sonst die Injektionen für den Patienten schmerzhaft sind.
  • Aufgrund umweltbedingter und wirtschaftlicher Gründe wurden stiftförmige medizinische Abgabevorrichtungen entwickelt, bei denen nur ein Teil des Stiftes – z. B. nur die Patrone – weggeworfen wurde, nachdem das Medikament entleert worden war.
  • Ein Beispiel für Stifte gemäß dem Stand der Technik ist in EP 0 688 571 offenbart, worin eine stiftförmige medizinische Abgabevorrichtung eine wiederverwendbare Stiftkörperanordnung und eine Einwegpatronenanordnung aufweist, welche durch Gewinde ineinander eingreifen können. Die Einwegpatronenanordnung umfasst einen Kolben und kann durch eine mit einem Gewinde versehene Kupplung lösbar eine Nadelkanülenanordnung aufnehmen. Nach dem Eingreifen der Stiftkörperanordnung und der Patronenanordnung greift eine Antriebseinrichtung in der Stiftkörperanordnung in den Kolben ein, wodurch der Stift für das Dosieren der Medizin innerhalb der Patrone bereit ist. Die Patronenhalteranordnung kann von der Stiftkörperanordnung abmontiert werden, nachdem das darin enthaltene Medikament entleert wurde, und danach weggeworfen und ersetzt werden.
  • Ein Nachteil des oben erwähnten Stiftes ist jedoch, dass sich die Antriebseinrichtung des Stiftkörpers bei normalem Gebrauch vom Kolben der Patrone auskuppeln kann, was ein unpräzises Dosieren des Medikaments zur Folge hat.
  • Bei der in EP 0 688 571 offenbarten Vorrichtung muss die Nadelanordnung oft unabhängig vom Austauschen der Patrone ersetzt werden. Beim Lösen der Nadelanordnung von der Patronenanordnung kann versehentlich auch die Patronenan ordnung von der Stiftkörperanordnung gelöst oder teilweise gelöst werden. Dabei kann sich die Antriebseinrichtung des Stiftkörpers vom Kolben der Patrone auskuppeln. Besonders dann, wenn sich die Stiftkörperanordnung nur teilweise von der Patronenanordnung löst, wird dem Anwender dieses Auskuppeln nicht auffallen, aber er wird das Medikament nur teilweise oder gar nicht erhalten.
  • Selbst Stifte, die Kupplungen aufweisen, welche Gewinde mit unterschiedlicher Steigung haben, und/oder mit Gewinde versehene Kupplungen von unterschiedlichem Durchmesser, wobei die zum Befestigen und/oder Lösen einer Kupplung angewendete Kraft größer ist als die für die andere Kupplung benötigte Kraft, zeigen dieses Problem. Man kann sich leicht vorstellen, dass schon eine kleine Behinderung (ein Sandkorn zum Beispiel) der reibungslosesten Kupplung eine größere Kraftanwendung erfordert, um jene Kupplung zu befestigen /zu lösen, deren Kraft auf die für die andere Kupplung benötigte Kraft gerichtet ist.
  • Dementsprechend ist es eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung, eine medizinische Abgabevorrichtung bereitzustellen, bei welcher das versehentliche Auskuppeln der Antriebs- und der Kolbeneinrichtung vom Kolben oder Pfropfen in der Patrone vermieden wird.
  • Zusammenfassung der Erfindung
  • Gemäß einem ersten Aspekt der Erfindung wird eine medizinische Abgabevorrichtung, wie in Anspruch 1 definiert, bereitgestellt.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform ist die Dosieranordnung wiederverwendbar und die Patronenanordnung wegwerfbar, weshalb ein zweiter Aspekt der vor liegenden Erfindung eine medizinische Abgabevorrichtung ist, bei welcher die Dosieranordnung lösbar an die Patronenanordnung gekuppelt ist.
  • Mit dem Begriff „Anwendung der Vorrichtung" ist der normale Gebrauch gemeint, einschließlich das Dosieren und Verabreichen des Medikaments, das Entfernen einer Kappe von der Patronenanordnung und/oder Nadel sowie das Anbringen und Lösen der Nadelanordnung. Es versteht sich, dass die Kolbeneinrichtung den Pfropfen auskuppeln muss, wenn die Patronenanordnung absichtlich von der Dosieranordnung gelöst wird, da die Medizin in der Patrone geleert ist und die Patronenanordnung weggeworfen werden muss. In so einer Situation muss die Kolbeneinrichtung zur Dosieranordnung zurückgeholt werden, bevor die Vorrichtung mit einer neuen Patronenanordnung zusammengebaut wird.
  • Um während des Einsatzes der medizinischen Abgabevorrichtung das Anstoßen der Kolbeneinrichtung an den Pfropfen zu gewährleisten, vor allem, wenn die Nadelvorrichtung an die Patronenanordnung gekoppelt und/oder von der Patronenanordnung entkoppelt ist, können verschiedene Mittel eingesetzt werden. In einer bevorzugten Ausführungsform wird das Anstoßen dadurch gewährleistet, dass verhindert wird, dass sich die Patronenanordnung versehentlich von der Dosieranordnung löst.
  • Ferner ist es ein bevorzugter Aspekt der Erfindung, eine medizinische Abgabevorrichtung bereitzustellen, derart gestaltet, um sicherzustellen, dass die Kolbeneinrichtung während des Koppelns und/oder Entkoppelns der Nadelanordnung an den Pfropfen anstößt.
  • In einer Ausführungsform der Erfindung ist die Dosieranordnung am Ende der Patronenanordnung, entgegengesetzt der Einrichtung zum Montieren der Nadel anordnung, an die Patronenanordnung gekoppelt und die Kolbeneinrichtung ist ein Stangenelement, das so eingepasst ist, dass es eine Axialbewegung des Pfropfens in Richtung des verschlossenen Endes der Patrone ausübt.
  • Dementsprechend ist es ein Aspekt der vorliegenden Erfindung, eine medizinische Abgabevorrichtung bereitzustellen, worin die Einrichtungen zum Zusammenkoppeln der Dosier- und der Patronenanordnung so gestaltet sind, dass das Koppeln und/oder Entkoppeln der Nadelanordnung keine Axialbewegung der Patronenanordnung bezüglich der Dosieranordnung verursacht. Auf diese Weise wird gewährleistet, dass sich das Stangenelement nicht vom Pfropfen in der Patrone auskuppelt, wenn der Anwender die Nadelanordnung anbringt oder diese nach Verwendung entfernt. Dabei kann sich der Anwender der Genauigkeit der gewählten Dosis sicher sein.
  • Die Einrichtung zum Zusammenkoppeln der Dosieranordnung und der Patronenanordnung kann jede geeignete Kupplung sein, vorzugsweise eine lösbare Kupplung. Beispiele für eine Kupplung sind Schnappschlösser wie z. B. Schnappschlösser mit Aufwinderdraht und seitliche bzw. Quer-Schnappschlösser, Schnappschlösser, die sich durch Gewinde lösen, Bajonettschlösser, Luer-Schlösser, Scharnierschlösser, Gewindeschlösser und jede beliebige geeignete Kombination davon.
  • Insbesondere, wenn sich die Patronenanordnung von der Dosieranordnung durch eine Bewegung löst, welche eine Axialbewegung miteinschließt, wie z. B. durch eine mit einem Gewinde versehene Kupplung, ist bevorzugt, dass die Einrichtungen zum lösbaren Zusammenkuppeln der Nadelanordnung und der Patronenanordnung so gestaltet sind, dass das Kuppeln und/oder Entkuppeln der Nadelanordnung keine Axialbewegung der Patronenanordnung im Verhältnis zur Dosieranordnung verursachen kann. Beispiele bevorzugter Kupplungen zwischen Nadel anordnung und Dosieranordnung schließen in dieser Hinsicht lösbare Schnappschlösser ein. Eine weitere bevorzugte Ausführungsform enthält eine Sicherung auf der Kupplung zwischen der Dosieranordnung und der Patronenanordnung, wie etwa ein Scharnier auf der Kupplung oder eine mit einem Gewinde versehene Kupplung, die erst nach Ausüben eines Axialdrucks auf die Kupplung lösbar ist.
  • Erfindungsgemäße bevorzugte Kombinationen von Kupplungen zwischen der Dosier- und der Patronenanordnung bzw. zwischen der Nadel- und der Patronenanordnung sind eine mit einem Gewinde versehene Kupplung kombiniert mit einer Schnappkupplung, ein Bajonettschloss oder ein Luer-Schloss in Kombination mit einem Schnappschloss, oder ein Schnappschloss in Kombination mit einem Schnappschloss, oder irgendeine andere Kombination, bei der die Kupplungen unabhängig voneinander funktionieren.
  • Ein weiterer Aspekt der vorliegenden Erfindung ist eine Patronenanordnung zur Verwendung in der erfindungsgemäßen medizinischen Abgabevorrichtung. Die Patronenanordnung umfasst eine Patrone für das zu verabreichende Medikament. Die Patronenanordnung ist an einem Ende mit einem Durchstichverschluss verschlossen, wobei dieses Ende der Patronenanordnung Kupplungseinrichtungen zum lösbaren Montieren einer Nadelanordnung umfasst; ihr anderes Ende umfasst zum Eingreifen in eine Dosieranordnung angepasste Kupplungseinrichtungen. Darüber hinaus umfasst die Patrone einen Pfropfen.
  • Ferner kann die Patronenanordnung ein Gehäuse umfassen, welches mindestens einen Teil der Patronenanordnung schützt.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform ist mindestens eine der Kupplungseinrichtungen der Patronenanordnung einheitlich mit der Patrone ausgebildet, und in einer noch bevorzugteren Ausführungsform sind alle Kupplungseinrichtungen einheitlich mit der Patrone ausgebildet. Bei letzterer kann die Patronenanordnung aus nur einem Teil bestehen, d. h. aus der Patrone einschließlich der Kupplungseinrichtungen.
  • In einer anderen Ausführungsform betrifft die Erfindung eine medizinische Abgabevorrichtung für das Übertragen von Medizin aus der Patrone in eine Spritze mit Nadel. In dieser Ausführungsform können die Kupplungseinrichtungen zum Eingreifen in die Nadelanordnung durch Kupplungseinrichtungen zum Eingreifen in die Spritze ersetzt werden, oder es können Kupplungseinrichtungen für beides bereitgestellt sein. Die Kupplungseinrichtungen können eine Spritzenhalterung sein, z. B. ein Zylinder, der an die Patrone angekuppelt ist und in der Mitte eine Bohrung zur Aufnahme der Spritze hat. Die Spritze ist an die Patrone angekuppelt, wobei die Nadel den Verschluss durchsticht. Durch Aktivieren der Dosiereinrichtung wird die dosierte Menge an Medikament in die Spritze hineingedrückt. Nachdem sie von der Patrone entfernt wurde, kann die Spritze dann zum Injizieren eingesetzt werden.
  • Zeichnungen
  • 1 ist eine Einzelteilperspektivdarstellung der medizinischen Abgabevorrichtung.
  • 2 ist eine Querschnittsansicht eines Teils der medizinischen Abgabevorrichtung, 2a zeigt sie unmittelbar nach dem Zusammenbau vor der ersten Injektion, und 2b nachdem sie bereits einige Zeit verwendet worden war.
  • 3 ist eine Querschnittsansicht der Patrone vor dem Zusammenbau der medizinischen Abgabevorrichtung.
  • Detaillierte Beschreibung der Erfindung
  • Eine medizinische Abgabevorrichtung gemäß der vorliegenden Erfindung ist in 1 und 2 allgemein mit der Ziffer 20 gekennzeichnet. Die medizinische Abgabevorrichtung 20 umfasst eine Dosieranordnung 6 und eine Patronenanordnung 1, eine Nadelanordnung 16 und eine Kappe 14.
  • Die Dosieranordnung 6 ist in 1 und 2 abgebildet. Es versteht sich jedoch, dass die erfindungsgemäße Dosieranordnung 6 eine beliebige Dosiereinheit sein kann, welche Kolbeneinrichtungen umfasst, und dass dementsprechend Abweichungen der dargestellten Ausführungsform bereitgestellt werden können, welche als in den Rahmen dieser Erfindung fallend betrachtet werden. In der dargestellten Ausführungsform enthält die Dosieranordnung 6 ein zylindrisches Gehäuse, welches die Kolbeneinrichtungen 17 der Dosiereinheit umgibt und dessen proximales und distales Ende einander gegenüberliegen.
  • In einem Aspekt der Erfindung enthalten die Kolbeneinrichtungen 17 ein Stangenelement 7, das so angepasst ist, dass es in den Pfropfen 4 der Patronenanordnung 1 eingreift. Das Stangenelement 7 wird beim Injizieren axial in die Patrone 5 vorgeschoben. Die Dosieranordnung kann jede beliebige geeignete Antriebseinrichtung zum Vorschieben des Stangenelements 7 aufweisen.
  • Ferner weist die Dosiereinheit 6 vorzugsweise eine Skalenanordnung 10 auf, die die Dosiermenge anzeigt, welche durch Aktivieren der Dosiseinstelleinrichtung 9 zum Festsetzen bestimmter ausgewählter zu verabreichender Medikamentendosen ausgewählt wird. Die ausgewählte Dosis kann durch Betätigen des Schalterknopfs 18 verabreicht werden. Der Schalterknopf ist Teil der Antriebseinrichtung der Dosieranordnung, deren Kraft auf das Stangenelement 7 einwirkt.
  • Weiterhin umfasst die Dosieranordnung Kupplungseinrichtungen 8 zum Eingreifen in die Patronenanordnung. Die Kupplungseinrichtungen 8 können innere oder äußere Kupplungen sein. In einer bevorzugten Ausführungsform ist die Kupplung 8 eine innere Kupplung.
  • Die Patronenanordnung 1 ist in 1 und 2 abgebildet, sowie noch detaillierter in 3. In 1 enthält die Patronenanordnung 1 eine Formpatrone 5, welche sich vom proximalen Ende 21 bis zum distalen Ende 22 erstreckt.
  • Am distalen Ende 22 der Patronenanordnung 1 ist eine Kupplungseinrichtung 2 bereitgestellt zum lösbaren Montieren einer Nadelanordnung 11. Am proximalen Ende 21 der Patronenanordnung 1 ist eine Kupplungseinrichtung 3 bereitgestellt zum Montieren einer Dosieranordnung 6. Die Kupplungseinrichtungen sind wie oben beschrieben ausgeführt.
  • Patrone 5 umfasst ferner einen Pfropfen 4, der sich in einem verstellbaren Flüssigkeitsdichten Eingriff in der besagten Patrone 5 befindet. Der Pfropfen 4 ist zur Aufnahme der Kolbeneinrichtungen, wie das Stangenelement 7 der Dosiereinrichtung 6, angepasst.
  • Die Patronenanordnung 1 kann des weiteren ein Schutzgehäuse für einen Teil oder für die gesamte Patrone 5 umfassen. Wenn die Patronenanordnung 1 ein Gehäuse aufweist, können eine oder beide der Kupplungen 2, 3 der Patrone einheitlich mit dem Gehäuse ausgebildet sein.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform ist mindestens eine der Kupplungen 2, 3 einheitlich mit der Patrone 5 ausgebildet, wodurch die Gesamtzahl der Teile der Vorrichtung und damit die Herstellungskosten minimiert werden. Außerdem wird so eine sehr präzise Kupplung erhalten, da keine weiteren Schritte unternommen werden müssen, um die Kupplungseinrichtungen an der Patrone anzubringen.
  • An Stelle des Schutzgehäuses kann die Patrone 5 integral geformte Verstärkungen der Patronenwand haben.
  • Die dargestellte Patrone 5 ist zylindrisch und hat Kupplungen 2, 3 an einander gegenüberliegenden Enden. Die Patrone kann jedoch jede beliebige geeignete Form haben und der Querschnitt kann kreisförmig oder nicht-kreisförmig sein, wie z. B. im Wesentlichen dreieckig oder oval.
  • In 1 und 2 liegen die Kupplungen 2, 3 einander auf derselben Achse gegenüber. Die Achse der Kupplung 2 kann jedoch so angeordnet sein, dass sie getrennt von Kupplung 3 ist, d. h. in jedem beliebigen Winkel bezüglich der Achse von Kupplung 3. Somit kann die Achse von Kupplung 2 senkrecht zur Achse von Kupplung 3 stehen, oder sie liegen parallel zueinander, jedoch ohne einander zu überschneiden.
  • Die Wahl eines geeigneten Materials gestattet, dass die Patrone zumindest teilweise transparent ist, wodurch der Anwender sehen kann, ob noch ein Inhalt, wie z. B. eine Flüssigkeit, in der Patrone vorhanden ist.
  • In 3 werden die Kupplungseinrichtungen der Patrone detaillierter gezeigt. Die Kupplungseinrichtung 3 ist ein äußeres Gewinde, während die Kupplungsein richtung 2 eine Vertiefung für ein Schnappschloss der Nadelanordnung bildet. Beide Kupplungseinrichtungen sind einheitlich mit der Patrone ausgebildet.
  • Die erfindungsgemäße Vorrichtung kann eine Schutzkappe 14 aufweisen, die lösbar über der Patronenanordnung 1 und/oder der Nadel 11 montiert ist und vor dem Injizieren des Medikaments in der Patrone 5 entfernt wird. Außerdem gewährleistet die Kappe, dass der Inhalt der Patrone vor Sonneneinstrahlung geschützt wird.
  • Vorzugsweise sind die verschiedenen Teile der medizinischen Abgabevorrichtung aus Kunststoff gefertigt, z. B. durch Spritzgießen.
  • Die medizinische Abgabevorrichtung 20 kann ferner eine geeignete Nadelanordnung 11 aufweisen, wie etwa eine Nadel 13 mit zwei Enden, deren proximaler und distaler Punkt einander gegenüberliegen und die ein Lumen besitzt, das sich axial zwischen den beiden Enden erstreckt.
  • Eine Montagenabe 12 greift in die Nadel 13 ein und ist entfernbar mit der Kupplungseinrichtung 2 am Nadelende der Patronenanordnung verbunden. Die jeweilige Position der Montagenabe 12 gewährleistet, dass der proximale Punkt der Nadel 13 den Verschluss durchsticht, wenn die Montagenabe 12 mit der Kupplungseinrichtung 2 auf der Patronenanordnung 1 in Eingriff steht.
  • Ferner kann die Nadelanordnung 11 ein entfernbares Schild oder eine Kappe 15 zum Schutz vor versehentlichen Nadelstichen aufweisen.
  • Die erfindungsgemäße Vorrichtung eignet sich zur Verabreichung voreingestellter Dosiermengen von Insulin, es versteht sich jedoch, dass die Vorrichtung auch für das Injizieren voreingestellter Dosiermengen anderer Flüssigkeiten geeignet ist.
  • Zum Verabreichen setzt der Anwender die Dosis mithilfe der Dosiseinstelleinrichtung 9 fest. Vor dem Betätigen des Schalterknopfes 18 muss die Kappe 14 von der Patronenanordnung 1 entfernt werden, um die Vorrichtung 20 injizierbereit zu machen. Die Injektion erfolgt durch Betätigen des Schalterknopfes 18, was wiederum bewirkt, dass sich der Pfropfen 4 auf die Nadel am verschlossenen Ende 22 der Patrone 5 zu bewegt, wodurch die gewünschte voreingestellte Dosis verabreicht wird. Eine nachfolgende Medikamentendosis wird genauso wie oben beschrieben eingestellt. Bei dieser nachfolgenden Dosis befinden sich jedoch das Stangenelement 7 und der Pfropfen 4 in ihrer Ausgangsstellung in einer teilweise vorgerückten Position. Die Dosiereinstellung und das Injizieren können nun so weit fortgesetzt werden, bis das Medikament zur Gänze aufgebraucht ist.

Claims (16)

  1. Medizinische Abgabevorrichtung umfassend eine Patronenanordnung (1) mit einem distalen Ende (22) und einem proximalen Ende (21), wobei besagtes distale Ende der Patronenanordnung Kupplungseinrichtungen zum lösbaren Montieren einer Nadelanordnung umfasst, und besagte Patronenanordnung eine Patrone (5) umfasst, deren eines Ende mit einem Durchstichverschluss verschlossen ist und die einen Stopfen (4) aufweist, welcher zur Aufnahme von Kolbeneinrichtungen dient, eine Dosieranordnung (6), umfassend Kolbeneinrichtungen (7), und gegebenenfalls eine Nadelanordnung, wobei die Patronenanordnung und die Dosieranordnung lösbar miteinander gekuppelt sind und die Vorrichtung eine Kombination von Kupplungen zwischen der Dosieranordnung und der Patronenanordnung sowie zwischen der Nadelanordnung und der Patronenanordnung umfasst, wobei besagte Kombination gewährleisten kann, dass die Kolbeneinrichtungen während des Kuppelns und/oder Entkuppelns der Nadelanordnung an den Stopfen anstoßen.
  2. Medizinische Abgabevorrichtung nach Anspruch 1, bei welcher die Kolbeneinrichtungen ein Stangenelement umfassen, welches dazu dient, eine Axialbewegung des Stopfens in Richtung des verschlossenen Endes der Patrone auszuüben.
  3. Medizinische Abgabevorrichtung nach einem beliebigen der vorhergehenden Ansprüche, bei welcher die Einrichtungen zum lösbaren Kuppeln der Dosieranordnung und der Patronenanordnung zusammen derart sind, dass das Kuppeln und/oder Entkuppeln der Nadelanordnung keine Axialbewegung der Patronenanordnung bezüglich der Dosieranordnung auslöst.
  4. Medizinische Abgabevorrichtung nach einem beliebigen der vorhergehenden Ansprüche, bei welcher die Dosieranordnung von der Patronenanordnung durch eine Bewegung gelöst wird, die eine Axialbewegung einschließt.
  5. Medizinische Abgabevorrichtung nach Anspruch 4, bei welcher die Dosieranordnung von der Patronenanordnung durch eine mit einem Gewinde versehene Kupplung gelöst wird.
  6. Medizinische Abgabevorrichtung nach einem beliebigen der vorhergehenden Ansprüche, bei welcher die Dosieranordnung Skaleneinrichtungen umfasst.
  7. Medizinische Abgabevorrichtung nach einem beliebigen der vorhergehenden Ansprüche, bei welcher die Dosieranordnung Dosiereinstelleinrichtungen umfasst, um spezifizierte ausgewählte Dosen von zu verabreichendem Medikament zu definieren.
  8. Medizinische Abgabevorrichtung nach einem beliebigen der vorhergehenden Ansprüche, bei welcher die Patronenanordnung ein Gehäuse umfasst.
  9. Medizinische Abgabevorrichtung nach einem beliebigen der vorhergehenden Ansprüche, bei welcher die Patrone mit mindestens einer Kupplungseinrichtung einheitlich ausgebildet ist.
  10. Medizinische Abgabevorrichtung nach einem beliebigen der vorhergehenden Ansprüche, welche ferner eine Kappe zum Schutz der Nadelanordnung und/oder der Patronenanordnung umfasst.
  11. Patronenanordnung zur Verwendung in der medizinischen Abgabevorrichtung nach einem beliebigen der Ansprüche 1 bis 10, bei der ein Ende mit einem Durchstichverschluss verschlossen ist, wobei besagtes Ende der Patronenanordnung Kupplungseinrichtungen zum Eingreifen in eine Nadelanordnung umfasst, und deren anderes Ende Kupplungseinrichtungen umfasst, die zum Eingreifen in eine Dosieranordnung dienen, und die ferner eine Patrone umfasst, welche einen gleitfähigen Stopfen umfasst.
  12. Patronenanordnung nach Anspruch 11, welche ferner ein Gehäuse umfasst.
  13. Patronenanordnung nach Anspruch 11 oder 12, bei welcher die Patrone mit mindestens einer Kupplungseinrichtung einheitlich ausgebildet ist.
  14. Patronenanordnung nach einem beliebigen der Ansprüche 11 bis 13, bei welcher die Kupplungseinrichtungen, die zum Eingreifen in die Dosiereinheit dienen, derart gestaltet sind, dass das Kuppeln und/oder Entkuppeln der Nadelanordnung keine Axialbewegung der Patronenanordnung bezüglich der Dosieranordnung auslöst.
  15. Patronenanordnung nach einem beliebigen der Ansprüche 11 bis 14, bei welcher die Dosieranordnung von der Patronenanordnung durch eine Bewegung gelöst wird, die eine Axialbewegung einschließt.
  16. Patronenanordnung nach Anspruch 15, bei welcher die Dosieranordnung von der Patronenanordnung durch eine mit einem Gewinde versehene Kupplung gelöst wird.
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