DE69815517T2

DE69815517T2 - Schutzvorrichtung für intravenösen zugang

Info

Publication number: DE69815517T2
Application number: DE69815517T
Authority: DE
Inventors: James D. Padilla Jr.
Original assignee: PADILLA JAMES D
Current assignee: PADILLA, JAMES D., CABO ROJO, P.R., US
Priority date: 1997-04-08
Filing date: 1998-03-23
Publication date: 2004-04-29
Anticipated expiration: 2018-03-24
Also published as: PT973463E; CA2285461A1; ATE242653T1; TR199902498T2; CN1167392C; EP0973463A1; EP0973463B1; CA2285461C; ES2200329T3; US5832928A; UA58549C2; DE69815517D1; KR100390679B1; AU6775398A; RO118735B1; CN1258207A; US6053170A; EP0973463A4; RU2173970C2; PL336343A1

Description

Technisches Gebiet
Die Erfindung hierin betrifft den Schutz eines intravenösen Zugangs einer Extremität, wie von medizinischem Personal verwendet, und insbesondere Vorrichtungen, die verwendet werden, um intravenöse Zugänge vor Kontakt bzw. Berührung und Verletzung zu schützen.
Stand der Technik
Katheter mit Fluidschläuchen, die daran befestigt sind, werden bei ausgewählten intravenösen Zugängen an Gliedern von Patienten zur Zuführung von Blut, Salzlösungen, Medikamenten und anderen Flüssigkeiten verwendet. Oftmals müssen Patienten, die eine intravenöse Therapie erhalten, zu einem anderen Ort transportiert werden. Ein derartiger Zeitpunkt ist, wenn ein Patient von einem Unfallort zu einem örtlichen Krankenhaus so schnell und so effizient wie möglich transportiert werden muss. Häufig wird ein Heben und Bewegen eines derartigen Patienten den Patienten anrempeln oder schlagen, wobei eine teilweise oder vollständige Entfernung des Katheters verursacht wird. Verständlicherweise kann diese unbeabsichtigte Entfernung extreme Folgen für den Patienten haben. Bei anderen Malen kann ein Krankenhauspatient, der eine intravenöse Therapie erhält, sich zufällig bewegen oder zusammenzucken, wobei er veranlasst, dass der Katheter zurückgezogen wird. Bei anderen Malen kann der intravenöse Zugang an dem Arm, der Hand, dem Fuß oder dem Bein des Patienten von den Bettüberzügen, Kleidung oder anderen Gegenständen gestreift werden, wobei dadurch der Katheter entfernt wird und eine entscheidende intravenöse Therapie beendet wird.
Verschiedene intravenöse Schutzvorrichtungen wurden in der Vergangenheit entwickelt, wie beispielsweise in U.S. Patent Nr. 5,116,324 dargestellt, die ein durchsichtiges Schutzschild für einen Schutz eines intravenösen Katheters vor Ort offenbart. Andere Vorrichtungen versuchten, die Extremitäten während einer intravenösen Therapie festzustellen, wie in U.S. Patent Nr. 3,724,456; 4,502,477; und 5,025,801 dargestellt. Jede dieser Vorrichtungen ist in bestimmten Umständen nützlich, sie versagen jedoch, den Bedarf an eine umfassende Schutzvorrichtung für einen intravenösen Zugang zu richten.
Offenbarung der Erfindung
Es ist eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung, eine Schutzvorrichtung für einen intravenösen Zugang für eine Extremität bereitzustellen, die die Stelle vor Kontakt bzw. Berührung sowohl schützt als auch feststellt bzw. festsetzt, und die nach Beendigung der Therapie einfach entfernt werden kann.
Es ist eine andere Aufgabe der vorliegenden Erfindung, eine Schutzvorrichtung für einen intravenösen Zugang bereitzustellen, die ein oberes Element und ein unteres Element umfasst, die an einem Arm oder Bein durch lösbare Sicherungsriemen an Ort und Stelle gehalten werden.
Es ist noch eine andere Aufgabe der vorliegenden Erfindung, eine Schutzvorrichtung für einen intravenösen Zugang bereitzustellen, die aus einem steifen, durchsichtigen Kunststoff zur einfachen Überwachung von medizinischen Krankenhauspersonalangehörigen und medizinischen Notfallpersonal während des Patiententransports geformt ist.
Es ist eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung, eine Schutzvorrichtung für einen intravenösen Zugang bereitzustellen, die einen erhöhten Abschnitt und einen Verbindungskanal umfasst, um einen intravenösen Katheter und Zuführschlauch unterzubringen.
Die Erfindung löst das Problem einer unbeabsichtigten Katheterentfernung während des Transports oder normaler medizinischer Behandlung. Dies wird durch Bereitstellen der folgenden Struktur verwirklicht.
Es wird eine Schutzvorrichtung für einen intravenösen Zugang mit, in der bevorzugten Ausführungsform, einem länglichen, durchsichtigen, steifen, oberen Element mit einem gebogenen Querschnitt und einem länglichen, durchsichtigen, steifen, unteren Element ebenfalls mit einem gebogenen Querschnitt bereitgestellt, um gegenüberliegend entlang einer Extremität, wie beispielsweise einem Arm eines Patienten, anzuliegen. Das obere Element umfasst einen erhöhten Abschnitt, um einen intravenösen Katheter und einen flexiblen Schlauch zur Zuführung eines Fluids zu dem intravenösen Katheter unterzubringen. Das obere und untere Element werden an dem Arm des Patienten durch eine Vielzahl von Haken- und Schlaufen-Sicherungsriemen, wie aus VELCRO^®-Material gebildet, festgehalten, die durch Schlaufen laufen, die mit dem oberen und unteren Element verbunden sind. Eine Brücke, die aus einem polymeren Schaumstoff gebildet ist, ist unter den Riemen gegen die Haut des Patienten angeordnet, um einen geeigneten Kreislauf bzw. Zirkulation zu sichern, wenn die Sicherungsriemen die Schutzvorrichtung für einen intravenösen Zugang an der Extremität des Patienten genau an Ort und Stelle halten.
Kurze Beschreibung der Zeichnungen
1 veranschaulicht eine Draufsicht einer bevorzugten Form der Erfindung an Ort und Stelle an einem Arm eines Patienten;
2 zeigt eine Seitenansicht der Vorrichtung, wie in 1 gezeigt, wenn sie von dem Arm des Patienten entfernt ist, ohne die Sicherungsriemen und Brücken;
3 zeigt eine Querschnittsansicht der Vorrichtung, wie in 1 gezeigt, entlang der Linien 3-3, die von dem Arm des Patienten entfernt ist, und umfasst das untere Element, einen losen Riemen und eine damit verbundene Brücke;
4 stellt eine erste alternative Ausführungsform der Erfindung an Ort und Stelle an einem Handgelenk und Hand eines Trägers dar;
5 zeigte eine Seitenansicht der Erfindung von 4, die von dem Handgelenk und Hand des Patienten entfernt ist, aber ohne einen Sicherungsriemen, einen Katheter, einen flexiblen Zuführschlauch oder eine Brücke;
6 zeigt eine Querschnittsansicht der Ausführungsform, wie in 5 entlang der Linien 6-6 gezeigt, die aber von der Hand und Handgelenk entfernt ist, und ohne einen Riemen oder eine Brücke;
7 stellt eine zweite alternative Ausführungsform der Erfindung an Ort und Stelle an einem Fuß eines Patienten dar;
8 veranschaulicht die Vorrichtung, wie in 7 entlang Linien 8-8 schematisch gezeigt, wobei das obere Element zur Klarheit erhöht ist; und
9 zeigte eine Seitenansicht der Vorrichtung, wie in 7 gezeigt, aber wobei der Fuß davon entfernt ist.
Arten zur Ausführung der Erfindung
Für ein besseres Verständnis der Erfindung und ihrer Wirkungsweise der Erfindung und ihrer Wirkungsweise, ist nun unter Zuwendung auf die Zeichnungen die bevorzugte Form einer Schutzvorrichtung 10 für einen intravenösen Zugang in 1–3 gezeigt und sie umfasst ein durchsichtiges, längliches, steifes, oberes Element 11 mit einem gebogenen transversalen Querschnitt, wie in 3 gezeigt, und ein längliches, steifes, gebogenes unteres Element 12. Das obere Element 11 und das untere Element 12 können aus geeigneten polymeren Materialien, wie beispielsweise Polyacryl- oder Polycarbonatkunststoffen gebildet sein, die im Handel erhältlich sind und zu der genauen Größe und erforderlichen Form geformt werden können. Zum Beispiel können Schutzvorrichtungen 10 für einen intravenösen Zugang verschiedener Größe für Säuglinge, Kleinkinder, kleine, mittlere und große Erwachsenengrößen hergestellt werden.
Das obere Element 11 und untere Element 12 werden an dem Arm des Trägers positioniert, wie in 1 gezeigt, um den intravenösen Zugang 14 mit Katheter 15 an Ort und Stelle zur Zuführung eines Fluids in den Arm 13 des Patienten durch Zuführschlauch 16 zu schützen. Selbstverständlich können verschiedene Arzneien oder andere Fluide durch Katheter 15 verabreicht werden, wie es in der medizinischen Praxis gebräuchlich und üblich ist.
In Gebrauch ist ein Arm eines Patienten mit dem unteren Element 12 versehen, wie in 3 gezeigt, das eine Feuchtigkeits-absorbierende Unterlage, wie beispielsweise Watte- bzw. Baumwollunterlage 29, darin angeordnet aufweist. Dann werden zwei Brücken 19 über dem Arm des Patienten nahe der Riemenschlaufen 20, 20' an jeder Seite des unteren Elements 12 angeordnet. Zwei Brücken 19 werden mit der Schutzvorrichtung 10 für einen intravenösen Zugang verwendet, weil zwei Sicherungsriemen 22 verwendet werden, wie in 1 gezeigt. Brücke 19 ist aus einem geeignet elastischen Schaummaterial gebildet und umfasst eine Reihe dreieckig-artiger Beine 26, die davon abhängen. Die Beine 26 berühren den Arm 13 des Patienten und sind beabstandet, um eine optimale Blutzirkulation bzw. einen optimalen Blutkreislauf durch den Arm des Patienten unter den Sicherungsriemen 22 zu erlauben. Die Brücke 19 umfasst Riemenschlaufen 27, wie in 3 gezeigt. Mit dem Sicherungsriemen 22 durch die Riemenschlaufen 20 angeordnet, läuft er dann folglich durch Brückenriemenschlaufen 27, während er quer zu dem Arm 13 des Patienten verläuft (1), wo er dann durch die Schlaufe 20 an der gegenüberliegenden Seite des unteren Elements 12 läuft. Dann läuft der Riemen durch Schlaufe 21 des oberen Elements 11, wo er wieder quer zu dem oberen Element 11 durch die Schlaufe 21 an der gegenüberliegenden Seite davon verläuft. Schließlich läuft der Riemen 22 durch die Schlaufe 20 des unteren Elements, wo er straff gezogen und an sich selbst gesichert wird. Der Riemen 22 kann aus einem herkömmlichen Haken- und Schlaufen-Befestigungsmaterial mit gegenüberliegenden Seiten gebildet sein, die leicht aneinander anzubringen sind. Der Sicherungsriemen 22 kann eine Breite von etwa 15 mm aufweisen, während die Brücke 19 eine Breite von etwa 32 mm für Erwachsenengrößen der Schutzvorrichtung 10 für einen intravenösen Zugang aufweisen kann.
Wie weiterhin in 2 gezeigt, umfasst das obere Element 11 eine Abdeckung oder einen erhöhten Abschnitt 17, der einen Raum zwischen dem oberen Element 11 und dem Arm 13 bereitstellt, um einen Katheter 15 darunter unterzubringen. Der erhöhte Abschnitt 17 erlaubt dem Katheter 15, zu funktionieren, sollte der Arm 13 versehentlich gestoßen oder von Kleidung, einem medizinischen Instrument oder dergleichen berührt werden. Längskanäle 18, 18' sind in 1 und 2 an jedem Ende des oberen Elements 11 in Verbindung mit dem erhöhten Abschnitt 17 gezeigt. Die Kanäle 18, 18' erlauben dem intravenösen Schlauch 16, zwischen dem oberen Element 11 und dem Arm 13 ohne Komprimierung oder Irritation zur Verbindung mit dem Katheter 15 durchzulaufen.
Eine erste alternative Ausführungsform der Erfindung ist in 4–6 gezeigt, wobei eine Schutzvorrichtung 30 für einen intravenösen Zugang gezeigt ist, die ein oberes Element 31 und ein unteres Element 32 umfasst, wie in 5 und 6 ersichtlich. In 5 und 6 sind Haken- und Schlaufen-Sicherungsriemen, wie vorher beschrieben, an Ort und Stelle, um die Schutzvorrichtung 30 für einen intravenösen Zugang entlang des Unterarms, des Handgelenks und der Hand 34 eines Patienten zu erhalten. Wie in 4 gezeigt, ist der Katheter 15 an Ort und Stelle an dem intravenösen Zugang 3, wobei der Katheter 15 durch den intravenösen Schlauch 16 ein Fluid zuführt, wie vorstehend beschrieben. Der intravenöse Schlauch 16 läuft durch den Kanal 37, wie in 5 und 6 ersichtlich, während der Kanal 37 in Verbindung mit dem erhöhten Abschnitt 39 ist. Wie klar sein wird, stellt der erhöhte Abschnitt 39 einen ausreichenden Raum zwischen dem oberen Element 31 und dem intravenösen Zugang 35 bereit, um dem Katheter 15 zu erlauben, darin angeordnet zu werden. Wie ebenfalls klar sein wird, stellt das obere Element 31 einen Schutz gegen einen versehentlichen Stoß an der Hand des Trägers bereit, der, ohne die intravenöse Schutzvorrichtung 30 in Gebrauch den Katheter 15 entfernen kann oder eine andere Verletzung verursachen kann.
Wie weiterhin in 4–6 gezeigt, laufen die Sicherungsriemen 22, wie vorstehend beschrieben, durch die Schlaufenpaare 40–42 an dem oberen Element 31 und durch jeweilige untere Schlaufen 43–45, wie in 5 gezeigt, um die Schutzvorrichtung 30 für einen intravenösen Zugang an Ort und Stelle an dem Patienten zu erhalten.
In 5 und 6 ist eine absorbierende Unterlage 46 gezeigt, die aus einer dünnen Schicht Baumwoll- bzw. Wattegewebe oder dergleichen besteht, um Feuchtigkeit von der Haut des Patienten zu absorbieren. Das obere Element 31 und das untere Element 32 werden durch die Verwendung von Sicherungsriemen 22 an Ort und Stelle an dem Arm des Trägers erhalten, die gegebenenfalls herkömmlich entfernt werden können. Eine Brücke zum Sichern einer geeigneten Blutzirkulation, wie beispielsweise Brücke 19, die in 3 gezeigt ist, wird ebenfalls unter jedem der drei (3) Sicherungsriemen 22 eingesetzt, wie in 4 gezeigt.
Eine zweite alternative Ausführungsform der Erfindung ist in 7–9 gezeigt, wobei eine Schutzvorrichtung 50 für einen intravenösen Zugang an einem Fuß 51 eines Patienten gezeigt ist. Wie ersichtlich, ist ein steifes, durchsichtiges oberes Element 52 an einem steifen, durchsichtigen unteren Element 53 durch Sicherungsriemen 22 gesichert, wie hierin vorstehend beschrieben. Der Katheter 15, mit befestigter Nadel, befindet sich an Ort und Stelle an einem intravenösen Zugang 55 unter einem erhöhten Abschnitt 56, wie in 8 und 9 gezeigt. Kanäle 57 und 58 erlauben dem intravenösen Katheterschlauch 16, geeignet darunter zwischen der Haut des Patienten und dem oberen Element 52 zu verlaufen. Eine absorbierende Watte- bzw. Baumwollunterlage 59, wie in 8 gezeigt, absorbiert Feuchtigkeit von dem Fuß des Patienten und stellt dem Träger eine Bequemlichkeit bereit. Die Sicherungsriemen 22 erhalten die Schutzvorrichtung 50 für einen intravenösen Zugang in der gewünschten Position. Die Vorrichtung 50 kann Brücken 19 umfassen, wie hierin vorstehend beschrieben.
Wie aus den hierin veranschaulichten Ausführungsformen kann die Erfindung in zahlreichen Konfigurationen und Größen in Abhängigkeit von dem besonderen Zugang hergestellt werden, der zur intravenösen Fluidzuführung verwendet wird. Der Fachmann kann die genauen Ausführungsformen, die hier gezeigt sind, variieren, ohne den Schutzumfang der anhängenden Ansprüche zu verlassen, und die Abbildungen und Beispiele sind nicht zur Einschränkung des Schutzes beabsichtigt, sondern dienen zu exemplarischen Zwecken.
Industrielle Anwendbarkeit
Wie vorstehend beschrieben, ist diese Vorrichtung zur Verwendung zum Schützen intravenöser Zugänge an einer Extremität eines Patienten, insbesondere während des Transports des Patienten, gut geeignet.

Claims

Vorrichtung (10) zum Schutz eines intravenösen Zugangs an einem Glied, wobei die Vorrichtung enthält: ein längliches, steifes, oberes Element (11) zum Abdecken des Glieds, wobei das steife, obere Element (11) einen Längskanal (18') definiert, wobei sich der Längskanal (18') erstreckt, um einem intravenösen Schlauch (16) zu erlauben, unter dem steifen, oberen Element (11) durchzugehen und sich zu dem intravenösen Zugang fortzusetzen, und eine Brücke (19), wobei die Brücke (19) eine Vielzahl von beabstandeten, elastischen Beinen (26) enthält, wobei die Brücke (19) zwischen dem Glied und dem steifen, oberen Element (11) angeordnet ist.
Vorrichtung gemäß Anspruch 1, die weiterhin ein unteres Element (12), das untere Element (12) zum Anordnen an einem Glied gegenüberliegend zu dem oberen Element (11) und das obere Element (11) und das untere Element (12) zum Umschließen des Glieds nahe des intravenösen Zugangs enthält.
Vorrichtung gemäß Anspruch 2, bei der das untere Element ein längliches, steifes Element mit einem gebogenen transversalen Querschnitt enthält.
Vorrichtung gemäß Anspruch 2, bei der das obere und untere Element aus einem durchsichtigen Kunststoff gebildet sind.
Vorrichtung gemäß Anspruch 1, die weiterhin einen Riemen enthält, wobei der Riemen das obere Element zum Sichern an einem Glied umgibt.
Vorrichtung gemäß Anspruch 5, bei der der Riemen ein Haken- und Schleifen-Verbindungselement enthält.
Vorrichtung gemäß Anspruch 2, die weiterhin einen Absorber enthält, wobei der Absorber in Kontakt mit dem unteren Element, zwischen dem unteren Element und dem Glied positioniert ist.
Vorrichtung gemäß Anspruch 1, die weiterhin eine Riemenschleife enthält, wobei die Riemenschleife an dem oberen Ende angebracht ist.
Vorrichtung (30; 50) zum Schützen eines intravenösen Zugangs an einem Glied, die ein längliches, steifes, oberes Element (31; 52), ein längliches, steifes, unteres Element (32; 53), das obere und untere Element zum Umschließen eines Glieds nahe dem intravenösen Zugang; einen Riemen (22), den Riemen zum Umgeben des oberen und unteren Elements, um die gleichen an dem Glied zu halten; und eine Brücke (19) enthält, wobei die Brücke (19) eine Vielzahl von beabstandeten, elastischen Beinen (26) enthält, wobei die Brücke (19) zwischen dem Glied und dem oberen Element (31; 52) angeordnet ist, so dass die Beine (26) dem Glied gegenüberliegen; wobei das obere Element (31; 52) einen erhöhten Abschnitt (39; 56) zum Anordnen über der intravenösen Stelle definiert, wobei das obere Element (31; 52) ebenfalls einen Längskanal (37; 57, 58) definiert, wobei sich der Kanal zu dem erhöhten Abschnitt (39; 56) erstreckt.
Vorrichtung gemäß Anspruch 9, bei der das obere und untere Element aus einem durchsichtigen Kunststoff gebildet sind.
Vorrichtung gemäß Anspruch 9, die weiterhin eine Vielzahl von Schleifen, die Schleifen zum Aufnehmen des Riemens enthält.
Vorrichtung gemäß Anspruch 9, bei der der Riemen aus einem Haken- und Schleifenmaterial gebildet ist.
Verwendung einer Vorrichtung (10), die ein längliches, steifes, oberes Element (11) zum Abdecken des Glieds, wobei das steife, obere Element (11) einen Längskanal (18') definiert, wobei sich der Längskanal (18') erstreckt, um einem intravenösen Schlauch (16) zu erlauben, unter dem steifen, oberen Element (11) durchzugehen und sich zu dem intravenösen Zugang fortzusetzen, und eine Brücke (19) enthält, wobei die Brücke (19) eine Vielzahl von beabstandeten, elastischen Beinen (26) enthält, wobei die Brücke (19) zwischen dem Glied und dem steifen, oberen Element (11) angeordnet ist, in einem Verfahren zum Schützen einer intravenösen Stelle an einem Patienten, wobei das Verfahren die Schritte umfasst: a) Anordnen der Brücke (19) mit elastischen Beinen (26) auf dem Arm des Patienten; und b) Positionieren des oberen Elements (11) an dem Arm des Patienten über der Brücke (19).
Verwendung der Vorrichtung in dem Verfahren gemäß Anspruch 13, weiterhin den Schritt Versehen des Arm des Patienten mit einem unteren Element umfassend.
Verwendung der Vorrichtung. in dem Verfahren gemäß Anspruch 14, bei dem das Versehen eines Arms eines Patienten mit einem unteren Element weiterhin den Schritt Anordnen einer Feuchtigkeits-absorbierenden Unterlage in das untere Element umfasst.
Verwendung der Vorrichtung in dem Verfahren gemäß Anspruch 13, bei dem das Positionieren eines oberen Elements an dem Arm des Patienten den Schritt Anordnen eines oberen Elements über der an dem Arm des Patienten gebildeten intravenösen Stelle umfasst.
Verwendung der Vorrichtung in dem Verfahren gemäß Anspruch 14, weiterhin den Schritt Festschnallen des oberen Elements an das untere Element umfassend.
Verwendung der Vorrichtung in dem Verfahren gemäß Anspruch 13, bei dem das Positionieren eines oberen Elements an dem Arm des Patienten den Schritt Positionieren eines polymeren, oberen Elements an dem Arm des Patienten umfasst.