DE69730396T2 - Pestizides emulgierbares Konzentrat - Google Patents

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Description

  • Die vorliegende Erfindung betrifft ein in geringem Maße reizendes pestizides, emulgierbares Konzentrat, das als Emulsion verwendet werden kann, die ausgezeichnete Emulsionsstabilität bei Verwendung nach Verdünnen mit Wasser aufweist.
  • Pestizid wirksame Verbindungen werden normalerweise in verschiedenen Formen verwendet, die leicht zu verwenden sind, und eines der üblichen Präparate für Pyriproxyfen und eine Pyrethroidverbindung ist ein emulgierbares Konzentrat.
  • Das pestizide emulgierbare Konzentrat besteht normalerweise aus einem pestiziden Wirkstoff, einem grenzflächenaktiven Mittel und einem organischen Lösungsmittel und wird nach Verdünnen mit Wasser verwendet. Verschiedene Versuche werden bei der Wahl der grenzflächenaktiven Mittel, Wahl der organischen Lösungsmittel und ihren Kombinationen bei Herstellen eines pestiziden, emulgierbaren Konzentrats gemacht, um die Emulsionsstabilität der durch Verdünnen mit Wasser erhaltenen Emulsion zu erhöhen, und die Toxizität und Phytotoxizität gegenüber Feldfrüchten abhängig von der Art des pestiziden Wirkstoffs zu verringern.
  • Die Druckschrift WO-A95/31898 offenbart neue pestizide Öl-in-Wasser-Emulsionszusammensetzungen, die einen Wirkstoff, ein Lösungsmittel, ausgewählt aus der Gruppe von Phthalaten und von Pflanzenölen abgeleiteten Fettestern, gegebenenfalls kombiniert mit einem Lösungsmittel, ausgewählt aus Ketonen, Amiden und Alkylpyrrolidonen, und eine wässrige Phase enthalten, die ein Silicatderivat enthält.
  • WO 96/01047 beschreibt emulgierbare Konzentrate, die einen oder mehrere pestizide Wirkstoffe, ein Lösungsmittel, ausgewählt aus der Gruppe von Estern, Pflanzenölen und Estern davon, und ein emulgierendes grenzflächenaktives System enthält, das eine Öl-in-Wasser-Emulsion bildet, wenn die Formulierung zu Wasser gegeben wird.
  • Schließlich offenbart GB-A-507 902 ein insektizides Konzentrat, umfassend ein festgelegtes Öl, ein Kontaktinsektizid, eine flüchtige Flüssigkeit, in der das Kontaktinsektizid löslich ist und das selbst im Öl löslich ist, und ein Emulgiermittel, das in den anderen Bestandteilen des Konzentrats löslich ist.
  • Eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, ein pestizides, emulgierbares Konzentrat bereitzustellen, das ausgezeichnete Emulsionsstabilität bei Verdünnen mit Wasser aufweist und geringe Reizung aufweist.
  • Die vorliegende Erfindung stellt ein pestizides, emulgierbares Konzentrat bereit, umfassend (a) 1 bis 60 Gew.-% Pyriproxyfen, (b) 2 bis 15 Gew.-% mindestens eines grenzflächenaktiven Mittels und (c) 15 bis 90 Gew.-% mindestens eines aromatischen Esterlösungsmittels der Formel: Ar-X-COOR [1]oder der Formel RCOO-X-Ar [2][wobei R einen nicht-aromatischen Rest mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen darstellt; Ar einen aromatischen Rest darstellt; und X eine Einfachbindung oder einen Alkylenrest mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen darstellt],
    das ausgezeichnete Emulsionsstabilität bei Verdünnen mit Wasser und geringe Reizung aufweist.
  • Als Bezugnahme wird eine Pyrethroidverbindung auch als pestizider Wirkstoff erwähnt. Beispiele der Pyrethroidverbindung schließen Verbindungen der Formel:
    Figure 00020001
    ein, [wobei R1 einen Rest der Formel:
    Figure 00030001
    oder
    Figure 00030002
    darstellt, [wobei Y1 und Y2 gleich oder verschieden sind und jeweils eine Methylgruppe, eine Trifluormethylgruppe, ein Halogenatom oder einen Alkoxycarbonylrest darstellen (die Zahl der Kohlenstoffatome des Alkoxyrests beträgt 1 bis 4); und Z ein Halogenatom oder einen Difluormethoxyrest darstellt]; R2 ein Wasserstoffatom oder eine Cyanogruppe darstellt; und R3 ein Wasserstoffatom oder ein Fluoratom darstellt].
  • Beispiele der Verbindungen der Formel [3] schließen Pyrethroidverbindungen, wie Fenvalerat [α-Cyano-3-phenoxybenzyl-2-(4-chlorphenyl)-3-methylbutyrat], es-Fenvalerat [(S)-α-Cyano-3-phenoxybenzyl-(S)-2-(4-chlorphenyl)-3-methylbutyrat], Fenpropathrin [α-Cyano-3-phenoxybenzyl-2,2,3,3-tetramethylcyclopropancarboxylat], Permethrin [3-Phenoxybenzyl-3-(2,2-dichlorvinyl)-2,2-dimethylcyclopropancarboxylat], Cypermethrin [α-Cyano-3-phenoxybenzyl-3-(2,2-dichlorvinyl)-2,2-dimethylcyclopropancarboxylat], d-Phenothrin [3-Phenoxybenzyl-(1R)-chrysanthemat], Cyphenothrin [α-Cyano-3-phenoxybenzyl-(1R)-chrysanthemat], Cyhalothrin [α-Cyano-3-phenoxybenzyl-(Z)-(2-chlor-3,3,3-trifluorpropenyl)-2,2-dimethylcyclopropancarboxylat], Cyfluthrin [α-Cyano-4-fluor-3-phenoxybenzyl-3-(2,2-dichlorvinyl)-2,2-dimethylcyclopropancarboxylat] und Flucythrinat [α-Cyano-3-phenoxybenzyl-(S)-2-(4-difluormethoxyphenyl)-3-methylbutyrat], ein.
  • Ferner können Pyrethroidverbindungen, wie Tralomethrin [(S)-α-Cyano-3-phenoxybenzyl-2,2-dimethyl-3-(1,2,2,2-tetrabromethyl)cyclopropancarboxylat], Allethrin [3-Allyl-2-methyl-4-oxo-2-cyclopentenylchrysanthemat], Cycloprothrin [α-Cyano-3-phenoxybenzyl-2,2- dichlor-1-(4-ethoxyphenyl)cyclopropancarboxylat], Pluvalinat [α-Cyano-3-phenoxybenzyl-N-(2-chlor-α,α,α-trifluor-p-tolyl)valinat] und Etofenprox [2-(4-Ethoxyphenyl)-2-methylpropyl-3-phenoxybenzylether] als pestizide Wirkstoffverbindung im pestiziden, emulgierbaren Konzentrat aufgeführt werden.
  • Die pestizide Wirkstoffverbindung ist im pestiziden emulgierbaren Konzentrat der vorliegenden Erfindung in einer Menge von 1 bis 60 Gew.-%, vorzugsweise 2 bis 40 Gew.-%, enthalten.
  • Beispiele des in der vorliegenden Erfindung verwendeten grenzflächenaktiven Mittels schließen nichtionische grenzflächenaktive Mittel, wie Polyoxyethylen-Polyoxypropylen-Blockpolymere, Fettsäureester von Polyoxyethylen-Polyoxypropylen-Blockpolymeren, Polyoxyethylen-Polyoxypropylen-Polyarylether, Polyoxyethylen-Polyoxypropylen-Alkylarylether, Polyoxyethylen-Alkylarylether, Polyoxyethylen-Pflanzenöle (z. B. Polyoxyethylenrhizinusöl), Polyoxyethylen-Polyarylether, Polyoxyethylen-Polyarylether-Polymere, Polyoxyethylen-gehärtete Pflanzenöle (z. B. Polyoxyethylen gehärtetes Rhizinusöl), Polyoxyethylen-Fettsäureester, Polyoxyethylen-Alkylether, Polyoxyethylen-Tristyrylphenylphosphat-Diester, Polyoxyethylen-Polyoxypropylentristyrylphenylphosphatdiester, Fettsäurealkohol-Polyglycolether und Glycerinfettsäureester, und anionische oberflächenaktive Mittel, wie Erdalkalimetallsalze (z. B. Calciumsalze) und Aminsalze von Alkylarylphosphaten, Erdalkalimetallsalze (z. B. Calciumsalze) und Aminsalze von Alkylarylsulfonaten, Erdalkalimetallsalze von Polyoxyethylenalkylarylsulfonaten, Erdalkalimetallsalze (z. B. Calciumsalze) von Polyoxyethylenalkylarylphosphaten, Erdalkalimetallsalze (z. B. Calciumsalze) von Polyoxyethylenpolyarylphosphaten und Erdalkalimetallsalze (z. B. Calciumsalze) und Aminsalze von Dialkylsulfosuccinaten, ein. Unter ihnen sind Polyoxyethylenpolyarylether (z. B. Polyoxyethylentristyrylphenolether), Polyoxyethylen-Polyoxypropylen-Polyarylether (z. B. Polyoxyethylen-Polyoxypropylen-Tristyrylphenolether), Polyoxyethylen-Rhizinusöl, Polyoxyethylen-gehärtetes Rhizinusöl und Salze von Alkylarylsulfonaten (z. B. Calciumdodecylbenzolsulfonat) bevorzugt. Das grenzflächenaktive Mittel ist im erfindungsgemäßen pestiziden, emulgierbaren Konzentrat in einer Menge von 2 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise 2 bis 10 Gew.-%, enthalten.
  • Im in der vorliegenden Erfindung verwendeten aromatischen Esterlösungsmittel ist Ar der Formel [1] und Formel [2] vorzugsweise eine Phenylgruppe, die mit z. B. mindestens einer Methylgruppe substituiert sein kann; X ist vorzugsweise eine Einfachbindung, eine Methylengruppe oder eine Ethylengruppe; R ist vorzugsweise ein Alkylrest mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen.
  • Bevorzugte Beispiele des aromatischen Esterlösungsmittels schließen Benzylester, wie Benzylacetat, Phenylester, wie Phenylacetat, Tolylester, wie p-Tolylacetat, 4-Phenylbutylester, wie 4-Phenylbutylacetat, Benzoatester, wie Methylbenzoat, Ethylbenzoat, Propylbenzoat, Butylbenzoat und Isoamylbenzoat, Methylbenzoate, wie Ethyl-2-methylbenzoat, Methyl-2-methylbenzoat, Ethyl-3-methylbenzoat und Ethyl-4-methylbenzoat, Phenylpropionate, wie Ethylphenylpropionat, und Phenylacetate, wie Ethylphenylacetat, ein.
  • Das aromatische Esterlösungsmittel ist im erfindungsgemäßen pestiziden, emulgierbaren Konzentrat in einer Menge von 15 bis 90 Gew.-%, vorzugsweise 20 bis 60 Gew.-%, enthalten.
  • Falls erforderlich kann das erfindungsgemäße pestizide, emulgierbare Konzentrat ferner andere Lösungsmittel und übliche Zusätze zusätzlich zur pestiziden Wirkstoffverbindung (a), dem grenzflächenaktiven Mittel (b) und dem aromatischen Esterlösungsmittel (c) enthalten.
  • Beispiele des Lösungsmittels schließen aromatische Kohlenwasserstofflösungsmittel, wie Alkylbenzole (z. B. Xylol und Tetramethylbenzol), Alkylnaphthaline (z. B. Methylnaphthalin), Diphenylethan, Dixylylethan und Phenylxylylethan, nicht-aromatische Esterlösungsmittel, wie Methyllaurat, Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Methylcaprinat, Methyloleat, Isobutyloleat, Butylpropionat, Isoamylpropionat, Ethylbutyrat, Butylbutyrat, Isoamylbutyrat, Isoamylisovalerat, Amyllactat, Methyllinoleat, Methyllinolenat und Kokosfettsäuremethylester, Pflanzenöle, wie Sojabohnenöl, Maisöl, Rapssaatöl, Leinsaatöl, Rhizinusöl, Baumwollsaatöl, Erdnussöl und Sesamöl, aliphatische Kohlenwasserstofflösungsmittel; Alkohollösungsmittel, wie 2-Ethylhexanol, und Ketonlösungsmittel, wie Cyclohexanon und Acetophenon, ein.
  • Beispiele der Zusätze schließen Antioxidationsmittel, wie 3-/2-tert-Butyl-4-hydroxyanisol und butyliertes Hydroxytoluol, und Pigmente ein.
  • Die erfindungsgemäßen pestiziden, emulgierbaren Konzentrate werden normalerweise als Mittel zur Blattbehandlung oder Saatbehandlung verwendet.
  • Bei Verwendung bei der Blattbehandlung wird eine Emulsion, hergestellt durch Verdünnen des erfindungsgemäßen pestiziden, emulgierbaren Konzentrats mit Wasser (im Allgemeinen etwa 100 bis 5000fach) normalerweise auf die Blätter aufgebracht, obwohl die Konzentration abhängig von der Art und dem Gehalt des Wirkstoffs variiert. Ebenfalls kann eine Emulsion, die durch Verdünnen des erfindungsgemäßen pestiziden, emulgierbaren Konzentrats mit Wasser (im Allgemeinen etwa 10 bis 5000fach) hergestellt wird, durch einen Helikopter durch Luft aufgebracht werden.
  • Bei Verwendung zur Saatbehandlung werden die Saaten in eine Verdünnung des erfindungsgemäßen pestiziden, emulgierbaren Konzentrats getaucht, das durch Verdünnen mit Wasser (etwa 10 bis 100fach) hergestellt wurde, oder wird eine Verdünnung des erfindungsgemäßen pestiziden, emulgierbaren Konzentrats, die durch Verdünnen mit Wasser (etwa 2 bis 100fach) hergestellt wurde, auf die Saat gesprüht.
  • Die folgenden Beispiele veranschaulichen die vorliegende Erfindung weiter im Einzelnen.
  • Zuerst werden Formulierungsbeispiele des erfindungsgemäßen pestiziden, emulgierbaren Konzentrats gezeigt. In den folgenden Beispielen sind „Teile" „Gew.-Teile".
  • Formulierungsbeispiel 1
  • 11 Teile Pyriproxyfen, 1,25 Teile Soprophor 796/P (ein grenzflächenaktives Mittel, hergestellt von Rhone-Poulenc, Polyoxyethylen-Polyoxypropylen-Polyarylether mit HLB von 13,5), 3,75 Teile Geronol FF-4E (grenzflächenaktives Mittel, hergestellt von Rhone-Poulenc, enthält 50 Gew.-% Calciumdodecylbenzolsulfonat), 22 Teile Benzylacetat und die restlichen Teile Solvesso 150 (hergestellt von Exxon Co., aromatisches Kohlenwasserstofflösungsmittel mit 9 bis 11 Kohlenstoffatomen) wurden kombiniert, um 100 Teile zu bilden, gefolgt von ausreichendem Mischen, um ein erfindungsgemäßes pestizides, emulgierbares Konzentrat zu erhalten.
  • Formulierungsbeispiel 2
  • Wie in Formulierungsbeispiel 1 beschrieben, außer Verwendung von 44 Teilen Benzylacetat statt 22 Teilen Benzylacetat wurde ein erfindungsgemäßes pestizides, emulgierbares Konzentrat erhalten.
  • Formulierungsbeispiel 3
  • 11 Teile Pyriproxyfen, 10 Teile Sorpol 3816 (grenzflächenaktives Mittel, hergestellt von Toho Chemical Industry Co., enthält Polyoxyethylen-Polyarylether, Polyoxyethylen-Polyarylether-Polymer und Calciumsalz von Alkylarylsulfonat), 22 Teile Benzylacetat und die restlichen Teile Solvesso 150 wurden kombiniert, um 100 Teile zu bilden, gefolgt von ausreichendem Mischen, um ein erfindungsgemäßes pestizides, emulgierbares Konzentrat zu erhalten.
  • Formulierungsbeispiel 4
  • 11 Teile Pyriproxyfen, 7 Teile Sorpol 3816, 44 Teile Benzylacetat und die restlichen Teile Solvesso 150 wurden kombiniert, um 100 Teile zu bilden, gefolgt von ausreichendem Mischen, um ein erfindungsgemäßes pestizides, emulgierbares Konzentrat zu erhalten.
  • Formulierungsbeispiel 5
  • 11 Teile Pyriproxyfen, 10 Teile T-MULZ PB High (grenzflächenaktives Mittel, hergestellt von Harcros Co., nichtionisches grenzflächenaktives Mittel), 50 Teile Benzylacetat und die restlichen Teile Solvesso 150 wurden kombiniert, um 100 Teile zu bilden, gefolgt von ausreichendem Mischen, um ein erfindungsgemäßes pestizides, emulgierbares Konzentrat zu erhalten.
  • Formulierungsbeispiel 6
  • 11 Teile Pyriproxyfen, 7 Teile Geronol FF-6-E (grenzflächenaktives Mittel, hergestellt von Rhone-Poulenc Co., Gemischemulgator, der Polyoxyethylen-Polyarylether und Calciumsalz von Alkylarylsulfonat enthält), 3 Teile Geronol FF-4E, 50 Teile Benzylacetat und die restlichen Teile Solvesso 150 wurden kombiniert, um 100 Teile zu bilden, gefolgt von ausreichendem Mischen, um ein erfindungsgemäßes pestizides, emulgierbares Konzentrat zu erhalten.
  • Formulierungsbeispiel 7
  • 11 Teile Pyriproxyfen, 7 Teile Geronol FF-6-E, 3 Teile Geronol FF-4-E und 79 Teile Benzylacetat wurden ausreichend gemischt, um ein erfindungsgemäßes pestizides, emulgierbares Konzentrat zu erhalten.
  • Formulierungsbeispiel 8 (Bezugsbeispiel)
  • 5 Teile Fenvalerat, 1,25 Teile Soprophor 796/P, 3,75 Teile Geronol FF-4-E, 25 Teile Benzylacetat und die restlichen Teile Solvesso 150 wurden kombiniert, um 100 Teile zu bilden, gefolgt von ausreichendem Mischen, um ein erfindungsgemäßes pestizides, emulgierbares Konzentrat zu erhalten.
  • Formulierungsbeispiel 9 (Bezugsbeispiel)
  • Wie in Formulierungsbeispiel 8 beschrieben, außer Verwendung von 11 Teilen Fenvalerat statt 5 Teilen Fenvalerat, wurde ein erfindungsgemäßes pestizides, emulgierbares Konzentrat erhalten.
  • Formulierungsbeispiel 10 (Bezugsbeispiel)
  • Wie in Formulierungsbeispiel 8 beschrieben, außer Verwendung von 5 Teilen Permethrin statt 5 Teilen Fenvalerat wurde ein erfindungsgemäßes pestizides, emulgierbares Konzentrat erhalten.
  • Formulierungsbeispiel 11 (Bezugsbeispiel)
  • Wie in Formulierungsbeispiel 5 beschrieben, außer Verwendung von 11 Teilen Cypermethrin statt 11 Teilen Pyriproxyfen wurde ein erfindungsgemäßes pestizides, emulgierbares Konzentrat erhalten.
  • Formulierungsbeispiel 12
  • Wie in Formulierungsbeispiel 1 beschrieben, außer Verwendung von 22 Teilen p-Tolylacetat statt 22 Teilen Benzylacetat, wurde ein erfindungsgemäßes pestizides, emulgierbares Konzentrat erhalten.
  • Formulierungsbeispiel 13
  • Wie in Formulierungsbeispiel 1 beschrieben, außer Verwendung von 22 Teilen Propylbenzoat statt 22 Teilen Benzylacetat, wurde ein erfindungsgemäßes pestizides, emulgierbares Konzentrat erhalten.
  • Als nächstes wird die Stabilität bei Verdünnen des erfindungsgemäßen pestiziden, emulgierbaren Konzentrats mit Wasser durch die Testbeispiele veranschaulicht.
  • Testbeispiel 1
  • Jedes erfindungsgemäße pestizide emulgierbare Konzentrat (0,1 ml), das in den Formulierungsbeispielen 1 bis 7 erhalten worden war, wurde in einen gefüllten 100 ml-Messzylinder gegossen, der mit hartem Wasser gefüllt war, (500 ppm). Dann wurde jeder Messzylinder mit einer Geschwindigkeit von 30mal pro Minute umgedreht und der Flüssigkeitsinhalt gleichförmig gemischt und stehengelassen. Eine Stunde nach Beginn des Stehenlassens wurde das Vorhandensein oder Fehlen des Trennens der Flüssigkeit untersucht. Als Ergebnis wurde bei keinem erfindungsgemäßen pestiziden, emulgierbaren Konzentrat eine Trennung der Flüssigkeit festgestellt. Zwei Stunden nach Beginn des Stehenlassens wurde keine Trennung der Flüssigkeit festgestellt.
  • Außerdem wird ein Test auf die Reizung der Augen des erfindungsgemäßen pestiziden, emulgierbaren Konzentrats gezeigt.
  • Testbeispiel 2
  • Die Augen von Kaninchen wurden mit dem in Formulierungsbeispiel 5 erhaltenen erfindungsgemäßen pestiziden, emulgierbaren Konzentrat (0,1 ml) behandelt und die Augenlider 1 Sekunde leicht geschlossen und nach 30 Sekunden 300 ml warmes Wasser zum Spülen der Augen 1 Minute gesprüht. Nach 1 Woche wurden der Grad und die Fläche der Trübung der Hornhaut untersucht. Als Ergebnis wurde keine Trübung der Hornhaut festgestellt.
  • Das erfindungsgemäße pestizide, emulgierbare Konzentrat ist ein emulgierbares Konzentrat, das ausgezeichnete Emulsionsstabilität bei Verwendung nach Verdünnen mit Wasser aufweist und die Eigenschaft aufweist, dass es in geringem Maße reizend ist.

Claims (6)

  1. Pestizides, emulgierbares Konzentrat, umfassend: a) 1 bis 60 Gew.-% Pyriproxyfen, b) 2 bis 15 Gew.-% mindestens eines grenzflächenaktiven Mittels und c) 15 bis 90 Gew.-% mindestens eines aromatischen Esterlösungsmittels der Formel: Ar-X-COOR [1]oder der Formel RCOO-X-Ar [2][wobei R einen nicht-aromatischen Rest mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen darstellt; Ar einen aromatischen Rest darstellt; und X eine Einfachbindung oder einen Alkylenrest mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen darstellt].
  2. Pestizides, emulgierbares Konzentrat nach Anspruch 1, wobei das aromatische Esterlösungsmittel (c) mindestens eines ist, ausgewählt aus Benzylacetat, Phenylacetat, p-Tolylacetat, 4-Phenylbutylacetat, Methylbenzoat, Ethylbenzoat, Propylbenzoat, Butylbenzoat, Isoamylbenzoat, 2-Methylbenzoesäureethylester, 2-Methylbenzoesäuremethylester, 3-Methylbenzoesäureethylester, 4-Methylbenzoesäureethylester, Phenylpropionsäureethylester und Phenylessigsäureethylester.
  3. Pestizides, emulgierbares Konzentrat nach Anspruch 1 oder 2, wobei das grenzflächenaktive Mittel (b) ein nichtionisches und/oder anionisches grenzflächenaktives Mittel ist.
  4. Pestizides, emulgierbares Konzentrat nach einem der Ansprüche 1 bis 3, wobei die Mengen der pestiziden Wirkstoffverbindung (a), des grenzflächenaktiven Mittels (b) und des aromatischen Esterlösungsmittels (c) 2 bis 40 Gew.-%, 2 bis 10 Gew.-% bzw. 20 bis 60 Gew.-% betragen.
  5. Pestizides, emulgierbares Konzentrat nach einem der Ansprüche 1, 3 oder 4, wobei das aromatische Esterlösungsmittel (c) dargestellt wird durch die Formel [1]: Ar-X-COOR [1][wobei R einen nicht-aromatischen Rest mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen darstellt; Ar einen aromatischen Rest darstellt; und X eine Einfachbindung oder einen Alkylenrest mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen darstellt].
  6. Pestizides, emulgierbares Konzentrat nach einem der Ansprüche 1, 3 oder 4, wobei das aromatische Esterlösungsmittel (c) dargestellt wird durch die Formel [2]: RCOO-X-Ar [2][wobei R einen nicht-aromatischen Rest mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen darstellt; Ar einen aromatischen Rest darstellt; und X eine Einfachbindung oder einen Alkylenrest mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen darstellt].
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