DE69724032T2 - Zweikomponenten-Pulverlackzusammensetzung und Verfahren zum Überstreichen von Holz mit dieser Zusammensetzung - Google Patents

Zweikomponenten-Pulverlackzusammensetzung und Verfahren zum Überstreichen von Holz mit dieser Zusammensetzung Download PDF

Info

Publication number
DE69724032T2
DE69724032T2 DE1997624032 DE69724032T DE69724032T2 DE 69724032 T2 DE69724032 T2 DE 69724032T2 DE 1997624032 DE1997624032 DE 1997624032 DE 69724032 T DE69724032 T DE 69724032T DE 69724032 T2 DE69724032 T2 DE 69724032T2
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
coating
coating powder
powder according
curing agent
catalyst
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
DE1997624032
Other languages
English (en)
Other versions
DE69724032T3 (de
DE69724032D1 (de
Inventor
Glenn D. Birdsboro Correll
Joseph J. Reading Kozlowski
Andres T. Sinking Spring Daly
Richard P. Reading Haly
Jeno Wernesville Muthiah
Eugene P. Wyomissing Reinheimer
Paul R. Reading Horinka
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Rohm and Haas Chemicals LLC
Original Assignee
Morton International LLC
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=27417713&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=DE69724032(T2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Morton International LLC filed Critical Morton International LLC
Application granted granted Critical
Publication of DE69724032D1 publication Critical patent/DE69724032D1/de
Publication of DE69724032T2 publication Critical patent/DE69724032T2/de
Publication of DE69724032T3 publication Critical patent/DE69724032T3/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G59/00Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
    • C08G59/18Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
    • C08G59/182Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing using pre-adducts of epoxy compounds with curing agents
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B05SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05DPROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D1/00Processes for applying liquids or other fluent materials
    • B05D1/02Processes for applying liquids or other fluent materials performed by spraying
    • B05D1/04Processes for applying liquids or other fluent materials performed by spraying involving the use of an electrostatic field
    • B05D1/06Applying particulate materials
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G59/00Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
    • C08G59/18Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G59/00Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
    • C08G59/18Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
    • C08G59/182Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing using pre-adducts of epoxy compounds with curing agents
    • C08G59/184Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing using pre-adducts of epoxy compounds with curing agents with amines
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G59/00Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
    • C08G59/18Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
    • C08G59/40Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the curing agents used
    • C08G59/50Amines
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G59/00Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
    • C08G59/18Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
    • C08G59/68Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the catalysts used
    • C08G59/686Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the catalysts used containing nitrogen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D163/00Coating compositions based on epoxy resins; Coating compositions based on derivatives of epoxy resins
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/03Powdery paints
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B05SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05DPROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D3/00Pretreatment of surfaces to which liquids or other fluent materials are to be applied; After-treatment of applied coatings, e.g. intermediate treating of an applied coating preparatory to subsequent applications of liquids or other fluent materials
    • B05D3/02Pretreatment of surfaces to which liquids or other fluent materials are to be applied; After-treatment of applied coatings, e.g. intermediate treating of an applied coating preparatory to subsequent applications of liquids or other fluent materials by baking
    • B05D3/0218Pretreatment, e.g. heating the substrate
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B05SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05DPROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D3/00Pretreatment of surfaces to which liquids or other fluent materials are to be applied; After-treatment of applied coatings, e.g. intermediate treating of an applied coating preparatory to subsequent applications of liquids or other fluent materials
    • B05D3/02Pretreatment of surfaces to which liquids or other fluent materials are to be applied; After-treatment of applied coatings, e.g. intermediate treating of an applied coating preparatory to subsequent applications of liquids or other fluent materials by baking
    • B05D3/0218Pretreatment, e.g. heating the substrate
    • B05D3/0227Pretreatment, e.g. heating the substrate with IR heaters
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B05SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05DPROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D3/00Pretreatment of surfaces to which liquids or other fluent materials are to be applied; After-treatment of applied coatings, e.g. intermediate treating of an applied coating preparatory to subsequent applications of liquids or other fluent materials
    • B05D3/02Pretreatment of surfaces to which liquids or other fluent materials are to be applied; After-treatment of applied coatings, e.g. intermediate treating of an applied coating preparatory to subsequent applications of liquids or other fluent materials by baking
    • B05D3/0254After-treatment
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B05SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05DPROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D3/00Pretreatment of surfaces to which liquids or other fluent materials are to be applied; After-treatment of applied coatings, e.g. intermediate treating of an applied coating preparatory to subsequent applications of liquids or other fluent materials
    • B05D3/02Pretreatment of surfaces to which liquids or other fluent materials are to be applied; After-treatment of applied coatings, e.g. intermediate treating of an applied coating preparatory to subsequent applications of liquids or other fluent materials by baking
    • B05D3/0254After-treatment
    • B05D3/0263After-treatment with IR heaters
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31511Of epoxy ether
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/4935Impregnated naturally solid product [e.g., leather, stone, etc.]
    • Y10T428/662Wood timber product [e.g., piling, post, veneer, etc.]

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Description

  • Diese Erfindung betrifft ein Zweikomponenten-Beschichtungspulversystem, mit welchem die Härtung einer Beschichtung mit einer signifikant schnelleren Geschwindigkeit und/oder bei einer signifikant niedrigeren Temperatur erfolgt und eine ungewöhnlich glatte Oberfläche erzeugt. Diese Erfindung betrifft auch eine thermisch stabile Pulverbeschichtung, bei der weiße Beschichtungen während der thermischen Härtung nicht gilben. Diese Erfindung betrifft auch die elektrostatische Beschichtung von Metall und insbesondere die triboelektrische Beschichtung von Holz mit einem Beschichtungspulver sowie Härtung jener Beschichtung mit einer angenehmen Glattheit.
  • Üblicherweise wurden Beschichtungspulver durch Extrudieren eines Gemisches von Harzen und Härtungsmitteln, um ein homogenes Gemisch zu erhalten, und anschließendes Vermahlen des Extrudates und Sieben des zerkleinerten Produktes, um die erwünschten Teilchengrößen und die erwünschte Teilchengrößenverteilung zu erhalten, gewonnen. Das Pulver wird dann elektrostatisch auf ein Substrat aufgesprüht, üblicherweise auf ein Metallsubstrat, und bei Temperaturen viel höher als 93°C (200°F) gehärtet. Solche Pulver sind beispielsweise in der US-A-5 212 263 beschrieben, wo ein Epoxyharz in der Schmelze mit Methylendisalicylsäure als Härtungsmittel vermischt wird und ein Härtungskatalysator, der ein Addukt von Imidazol oder eines substituierten Imdiazols mit einem Bisphenol A-Epoxyharz zugemischt wird. Die Härtung von Pulverbeschichtungen auf hitzeempfindlichen Materialien, wie Holz, Kunststoff und dergleichen, war begrenzt durch die Tatsache, daß die Extrusion einer Mischung eines Harzes und eines Härtungsmittels bei niedriger Temperatur, d. h. eines solchen, welches bei 93°C (200°F) oder darunter das Beschichtungspulver dazu bringen würde, in dem Extruder wegen des Extrudierens, das typischerweise genug Wärme erzeugt, um die Temperatur auf 93°C (20°F) oder höher zu steigern, veranlassen würde. Es wurde im gesamten Stand der Technik angenommen, daß das Härtungsmittel mit dem Harz durch Extrudieren vermischt werden muß, um eine gleichmäßige Härtung und ein gleichmäßiges Filmaussehen zu bekommen: Es wunde auch gewöhnlich akzeptiert, daß ein Film mit geringem Glanz bei einer hohen Temperatur, z. B. etwa 149°C (300°F} oder höher gehärtet werden muß.
  • Über die Pulverbeschichtung von Holz wurde in der Literatur viel gesagt, doch sehr wenig darüber, wie sie bewerkstelligt werden kann. Wie Douglas S. Richart in seinem Artikel ausführte, der im April 1996 mit dem Titel "Pulverbeschichtungen" veröffentlicht wurde, ist die Beschichtung von Holz mit einem Härtungspulver bei niedriger Temperatur nahezu unmöglich, da die Beschichtung bei einer Temperatur unterhalb 93°C (200°F) gehärtet werden muß und das Harz eine Fließtemperatur von 5 bis 11°C (10 bis 20°F) geringer als jene hat. Ein solches Harz neigt zum Blockieren während der Lagerung bei Normaltemperaturen. Richart geht so weit zu sagen, daß das Härtungsmittel ausreichend reaktiv sein muß, damit das Pulver in einer annehmbaren Zeit bei solch niedrigen Temperaturen härtet. Dies führt aber zu einem möglichen Hitzehärten des Harzes im Extruder. Er spricht von elektrostatischem Aufsprühen eines Pulvers mit einer blockierten Isocyanatgruppe auf Holz, Erhitzen der Beschichtung in Infrarot und anderen Ofentypen unter Bildung eines glatten Überzuges und Härtung desselben mit Ultraviolettstrahlung.
  • In seinen technischen Bulletins zeigt Boise Cascade die Verwendung von handbetriebenen elektrostatischen Sprühpistolen beim Beschichten und Härten des glatten Überzuges mit Ultraviolettstrahlung.
  • Bei dieser Erfindung wird das Epoxyharz zunächst mit einer kleinen Katalysatormenge oder mit einem niedrigen Gehalt eines Härtungsmittels für Niedertemperatur und dann vermahlen und in der üblichen Weise klassiert. Es war überraschend, daß ein Film mit geringem Glanz bei Härtungstemperaturen weit unter 149°C (300°F) erhalten wurde.
  • Die vorliegende Erfindung besteht aus einem Beschichtungspulvergemisch mit zwei Komponenten, das
    • A. ein extrudiertes Gemisch eines selbsthärtenden Epoxyharzes und
    • i) eines Katalysators, der ein Epoxyaddukt eines Imidazols der allgemeinen Formel
      Figure 00020001
      worin R', R2, R3 und R4 unabhängig voneinander Wasserstoff oder irgendeinen Substituenten bedeuten, der nicht mit dem Epoxyharz reagiert, und/oder
    • ii) eines Niedertemperatur-Härtungsmittels, das bei 93°C (200°F) oder darunter aktiv ist in einer unzureichenden Menge, eine wesentliche Härtung des Harzes während des Extrudierens zu bewirken, und
    • B. eine getrennte Menge des gleichen oder eines verschiedenen Niedertemperatur-Härtungsmittels, das bei 93°C (200°F) oder weniger ausreichend aktiv ist, die Härtung zu vervollständigen, umfaßt, wobei dieses extrudierte Gemisch und das Niedertemperatur-Härtungsmittel in Pulverform vorliegen.
  • Es kann somit ein Beschichtungspulver für hitzempfindliche Substrate, wie Holz, bereitgestellt werden und eine Methode zur Beschichtung solcher Substrate bei einer niedrigen Temperatur und ohne die Probleme, die mit flüchtigen organischen Lösungsmitteln verbunden sind, aufgezeigt werden.
  • Das Härtungssystem dieser Erfindung kann beim Beschichten von Glas, Keramik und graphitgefüllten Verbundstoffen sowie metallischen Substraten, wie Stahl und Aluminium, ver wendet werden, doch liegt die besondere Brauchbarkeit der Beschichtung hitzeempfindlicher Substrate, wie Kunststoffen, Papier, Karton und Holz, darin, diese Methode als eine gewerblich lebensfähige Alternative zu den flüssigen Beschichtungen darzustellen, die fast universell in der Vergangenheit benutzt wurden. Zum Zwecke dieser Erfindung wird Holz als irgendein Lignocellulosematerial definiert,unabhängig davon, ob es von Bäumen oder anderen Pflanzen stammt und in seiner natürlichen Form, in einer Sägemühle geformt, zu Brettern verarbeitet oder in mit Fasern zu Bögen für Sperrholz oder Späne zu Teilchenbrettern verarbeitet vorkommt. Beispiele sind Nutzholz, Paneele, geformte und geschnittene Bretter, ausgerichtete Strangplatten, Hartholzplatten, Brandschutzplatten und dergleichen. Teilchenbretter können Standard oder behandelt sein, um ihre elektrische Leitfähigkeit zu verbessern. Holz mit einem Feuchtigkeitsgehalt von 3 bis 10 Gew.% ist zweckmäßig bei den Auswirkungen von 3 bis 10 Gew.% für die Zwecke geeigneter Materialien. Beispielsweise wird ein glatter, 51 bis 75 μm (2 bis 3 mil) dicker Pulverüberzug auf einer 12,7 bis 25,4 μm (0,5 bis 1 mil) dicken UV- oder thermisch gehärteten Vorbeschichtung erhalten. Ohne Vorbeschichtung muß eine glatte etwa 229 μm (9 mil) dicke Pulverbeschichtung vorliegen.
  • Eine besonders günstige Ausführungsform des Systems ist eine solche, in welcher kompetitive Reaktionen gleichzeitig stattfinden, wobei diese Reaktionen
    • A. eine katalysierte Selbsthärtung eines Anteils eines Epoxyharzes sind, welches in einem extrudierten Gemisch des Harzes und eines Katalysators vorliegt, und
    • B. eine Vernetzungsreaktion zwischen einem anderen Bereich des extrudierten Harzes und einem Niedertemperatur-Härtungsmittel vorliegt.
  • Epoxyharze, die in der Praxis dieser Erfindung brauchbar sind, sind beispielsweise, aber nicht ausschließlich, jene, die durch die Umsetzung von Epichlorhydrin und eins Bisphenols, wie beispielsweise Bisphenol A, produziert werden. Bevorzugte Epoxyharze sind jene, die unter den Handelsnamen ARALDITE GT-7072, 7004, 3032, 6062 und 7220 sowie solche, die unter den Handelsbezeichnungen EPON 1007, 1009 und 1004 im Handel sind, die alle 4,4'Isopropylidendiphenol-Epichlorhydrin-Harze sind.
  • Das Epoxyharz ist selbsthärtend, d. h. es reagiert über Homopolymerisation während der Härtung der Pulverbeschichtung. Allgemein ist ein Katalysator erforderlich, um die Umsetzung mit einer gewerblich annehmbaren Geschwindigkeit voranschreiten zu lassen. Ein bevorzugter Katalysator für diese Erfindung ist ein Epoxyaddukt eines Imidazols mit der allgemeinen Formel
    Figure 00030001

    worin R1, R2, R3 und R4 unabhängig voneinander Wasserstoff oder irgendeinen Substituenten bedeuten, welcher nicht mit dem Epoxyharz reagiert. Beispiele geeigneter Imidazole schließen Imidazol, 2-Methylimidazol und 2-Phenylimidazol ein. Geeignete Addukte solcher Imidazole mit einem Bisphenol A-Epoxyharz sind im Handel erhältich bei Shell Chemical Company unter deren Marke EPON, z. B. EPON P-101, und auch bei der Ciba-Geigy Corporation unter deren Handelsnamen XU HAT 261. Für die Zwecke dieser Erfindung wird hier der Begriff Imidazol verwendet, um sowohl die substituierten als auch die unsubstituierten Imidazole zu bedeuten. Obwohl die Anmelden nicht an irgendeine Theorie gebunden sind, wird doch angenommen, daß sich Imidazoladdukte an Epoxyharze durch eine Öffnung des Epoxyringes, die zu einer Bindung des Epoxysauerstoffes an die C=N-Bindung des Imidazolringes führen, binden. Das in Form eines Adduktes vorliegende Imidazol wirkt als ein Katalysator und bewegt sich von einer Epoxygruppe zur anderen, wobei es die Epoxyringöffnung und Härtungsreaktionen erleichtert. Imidazole selbst neigen dazu, in Epoxyharzen unlöslich zu sein. Somit besteht der Zweck einer Adduktbildung von ihnen an einem Epoxyharz darin, sie verträglich mit dem Epoxysystem zu machen. Als ein Katalysator wird das Imidazoladdukt vorzugsweise in den Systemen, Methoden und Pulvern dieser Erfindung bei einem Wert von 0,1 bis 8 Teile je 100 Teile des extrudierten Harzes (phr), stärker bevorzugt bei etwa 2 phr verwendet. Für verbesserte Farbbeständigkeit kann das 2-Phenylimidazol als der Katalysator zur Härtung des Epoxyharzes mit oder ohne die niedrige Temperatur benutzt werden. Das 2-Phenylimidazol, das bei der SWK Chemical Co. erhältlich ist, kann als solches bei entsprechend niedrigen Gehalten verwendet werden.
  • Die Imidazole, als Addukte oder Nichtaddukte, können auch mit höheren Konzentrationen als ein zu dem extrudierten Gemisch des Harzes und Katalysators separat zugegebenes Härtungsmittel verwendet werden. Wenn dies erfolgt, wird die Menge an Imidazoladdukt kontrolliert, so daß die Gesamtmenge nicht mehr als etwa 12 phr ist.
  • Andernfalls kann das Niedertemperatur-Härtungsmittel unter den vielen ausgewählt werden, die im Handel erhältlich sind, aber ein Epoxyaddukt eines aliphatischen Polyamins mit einer primären Aminogruppe ist bevorzugt. Ein geeignetes Härtungsmittel dieses Typs ist bei der Ciba-Geigy als deren PF LMB 5218-Härter erhältlich. Ein ähnliches Produkt wird unter der Handelsbezeichnung ANCAMINE 2337 XS von der Air Products & Chemicals vertrieben. Ein Epoxyaddukt eines aliphatischen Polyamins mit einer sekundären Aminogruppe ist unter der Handelsbezeichnung ANCAMINE 2014 erhältlich. AS ist für weiße und hellfarbige Beschichtungen bevorzugt. Die Menge des Niedertemperatur-Härtungsmittels, das separat als Komponente (B) zu dem pulverisierten Extrudat von Harz und Katalysator zugesetzt werden kann, liegt bei 2 bis 40 phr, und die bevorzugte Menge liegt bei 30 bis 35 phr. Das Verhältnis des Niedertemperatur-Härtungsmittels zu dem Katalysator in dem Extrudat liegt bei 1 : 3 bis 400 : 1, aber vorzugsweise bei 2 : 1 bis 15 : 1.
  • Das Beschichtungspulver kann auch ein Verlaufmittel im Bereich von 0,5 bis 2,0 phr enthalten. Beispiele der Verlaufmittel sind etwa Poly-(alkylacrylat)-Produkte MODAFLOW und die acetylenischen Diole SURFYNOL. Sie können einzeln oder in Kombination verwendet werden. Antioxidationsmittel können auch in einer Konzentration von 0,5 bis 2,0 phr benutzt werden, um die Verfärbung der Beschichtungen selbst bei der relativ niedrigen Härtungstemperatur für den Zweck dieser Erfindung geeignet zu machen. Beispiele der Antioxidationsmittel, die für die Erfindung brauchbar sind, schließen Natriumhypophosphit, Tris-(2,4-di-t-butylphenyl)phosphit (unter der Handelsbezeichnung IRGAFOS 168 vertrieben) sowie Calcium-bis([monoethyl-{3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzyl}-phosphonat]) (unter der Handelsmarke IRGANOX 1425 vertrieben) ein. Gemische von Antioxidationsmitteln können auch verwendet werden.
  • Pigmente, optische Aufheller, Füllstoffe, wie Calciumcarbonat und Bentonittone, Texturiermittel, wie feinteiliger Kautschuk, und andere herkömmliche Additive können auch vorhanden sein. Eine speziell erwünschte texturierte Appretur kann durch den Zusatz von 14 bis 20 phr des Kautschuks zu der Beschichtungszusammensetzung zusammen mit Calciumcarbonat in einem Gewichtsverhältnis von Kautschuk zu Carbonat von 0,7 : 1 und speziell von 0,7 : 1 bis 1,5 : 1 erhalten werden. Titanoxid in einer Menge von 5 bis 50 phr oder mehr ist ein Beispiel eines Pigmentes, das verwendet werden kann. Ein optischer Aufheller, beispielsweise 2,2'-(2,5-Thiophendiyl)-bis-(5-t-butylbenzoxazol), das unter der Handelsbezeichnung UVITEX OB ver trieben wird, kann in einer Menge von 0,1 bis 0,5 phr vorliegen.
  • Für die Zwecke dieser Erfindung schließt der Begriff Harz das Harz als solches und das Vernetzungsmittel ein, unabhängig davon, ob es in dem Extrudat vorliegt oder separat zugegeben wird, doch schließt dieser Begriff den Katalysator nicht mit ein.
  • Das Beschichtungspulver nach dieser Erfindung kann durch irgendeine der herkömmlichen Pulverbeschichtungsmethoden aufgebracht werden, doch ist die Aufbringung des Pulvers durch triboelektrische Pistolen in speziellen Situationen bevorzugt, beispielsweise dann, wenn das hölzerne Substrat profiliert ist. Die Nuten und Rippen bilden wegen des Faraday-Effektes ein besonderes Problem für elektrostatische Beschichtungsverfahren. Da das elektrische Feld, das durch Reibung erzeugt wird, wenn das Pulver entlang der Teflon-Kunststoffoberflächen im Inneren der Pistole fließt, im Vergleich mit dem Feld in einer koronaentladenen Wolke relativ klein ist, können die Pulverteilchen wirksamer in Faraday-Käfigbereichen mit triboelektrischen Pistolen abgeschieden werden. Hölzerne Schranktüren sind Beispiele eines profilierten hölzernen Substrates, wie die Türblätter, die durch die Zeichnungen in der US-A-5 489 460 wiedergegeben sind, und die Type von hölzernen Paneelen erläutern, die für Pulverbeschichtung nach dem Verfahren dieser Erfindung besonders empfänglich sind. Die Nuten und scharfen Kanten solcher Paneele werden sehr gut auf einer flachen Linienbeschichtungsapparatur mit Düsen abgedeckt, die so angeordnet sind, daß sie einen Teil des Pulvers gegen sich richten.
  • Solche Paneele sowie Paneele mit flacher Oberfläche, wie jene, die zur Herstellung von Tischtennisplatten verwendet werden, werden durch triboelektrische Pistolen auf einer flachen Linienfördereinrichtung mit elektrisch leitenden Bändern um den Umfang des Förderbandes herum besonders gut beschichtet. Die Apparatur für eine solche Beschichtung ist in einer Reihe von Patentschriften beschrieben, die auf die Nordson Corporation umgeschrieben sind. Diese sind US-A-4 498 913, 4 590 884, 4 723 505, 4 871 380, 4 910 047 und 5 018 909. Eine geeignete Pulverbeschichtungsapparatur mit flacher Linie umfaßt eine Fördereinrichtung, die sich durch eine Pulverbeschichtungskabine erstreckt, worin ein abgestützter und durch das Förderband bewegter hölzerner Gegenstand durch eine Vielzahl von Pistolen, die nahe aneinander und in einer oder mehreren Etagen angeordnet sind, triboelektrisch beschichtet wird. Das Pulver wird unter einem Druck von etwa 276 kPa (40 psi) in die Pistolen gepreßt, und Luft mit etwa 138 kPa (20 psi) geht in die Pulverleitungen, gerade bevor das Pulver in die Düsen geht. Der Gegenstand, der das Pulver trägt, wird dann durch einen Härtungsofen mit verschiedenen Heizzonen befördert, von denen einige durch IR-Lampen erhitzt werden, während andere durch Wärmekonvektion und noch andere durch eine Kombination von beidem erwärmt werden. Die Beschichtungs- und Härtungsliniengeschwindigkeiten können gleich oder verschieden sein, je nach der Länge des Härtungsofens. Die Liniengeschwindigkeit durch die Pulveraufbringungskabine kann 1,5 bis 45,7 m/min (5 bis 150 ft/min) sein, ist aber bevorzugt 6 bis 30,5 m/min (20 bis 100 ft/min). Die Liniengeschwindigkeit durch den Härtungsofen kann andererseits 1,5 bis 6 m/min (5 bis 20 ft/min) betragen, je nach der Ofentemperatur und dem speziell verwendeten Beschichtungspulver. Die Härtungstemperatur kann im Bereich von etwa 82 °C {180 °F) bis zu, aber nicht einschließlich, der Zersetzungstemperatur des Pulvers liegen. Es ist bevorzugt, die Härtungstemperatur im Bereich von 88 bis 143°C (190 bis 290°F) und noch mehr bevorzugt bei 121 bis 143°C (250 bis 290°F) zu halten. Wenn ein kristallines Epoxyharz verwendet wird, ist eine Härtungstemperatur von ewa 82°C (180°F) besonders geeignet. Es ist bevorzugt, daß die Beschichtungs- und Härtungsliniengeschwindigkeit auf die Ofenlänge derart eingestellt wird, daß sie abgeglichen ist.
  • Vorheizen der Paneele vor der Beschichtungsstufe ist in einigen Fällen bevorzugt, beispielsweise um zu helfen, daß das Pulverseine Fließtemperatur in der ersten Zone des Ofens erreicht und während der Härtung auch ein Ausgasen minimiert wird. Der Ofen kann mehrere Heizzonen der IR- und Konvektionstypen und auch eine Kombination der beiden haben. Der TRIAB-Geschwindigkeitsofen, der von der Thermal Innovations Corporation verkauft wird, ist für die Erfindung zweckmäßig. Eine hölzerne Platte, die ein Beschichtungspulver nach dieser Erfindung trägt, kann in einem gasbefeuerten IR-Ofen, der bei der Thermal Innovations Corporation erhältlich ist, gehärtet werden, indem die Platte in dem Ofen auf eine Emittertemperatur von etwa 982°C (1800°F) während 4 bis 10 sec vorgeheizt und bei der gleichen Emittertemperatur während 6 bis 10 sec nachgeheizt wird. Wenn ein mitteldichtes Faserbrett (bei etwa 4,4 °C, 40°F) vorerhitzt und bei 982°C (1800°F) während etwa 6 bzw. 6,5 sec nacherhitzt wurde, war die Oberfläche der Platte, die dem IR-Emitter am nächsten war, etwa 154°C (310°F) nach denn Vorerhitzen und nach dem Nacherhitzen gleich. Die Oberfläche gegenüber dem IR-Emitter war etwa 10°C (50°F), wenn er den Ofen verließ. Solch relativ kühle Platten können übereinandergestapelt werden, wenn sie aus dem Ofen kommen. Eine höhere Emittertemperatur kann für proportional kürzere Zeiten verwendet werden.
  • Die Filmdicke des gehärteten Überzuges ist wenigstens 25,4 μm (1 mil) und kann so viel wie 203 μm (8 mil) oder noch mehr sein, wenn es einen praktischen Bedarf hierfür gibt. Filmdikken von 102 bis 152 μm (4 bis 6 mil) werden regulär mit der Methode dieser Erfindung erreicht, selbst bei Beschichtungsliniengeschwindigkeiten von etwa 30,5 m/min (100 ft/min).
  • Die Erfindung wird spezieller in den folgenden Arbeitsbeispielen beschrieben, worin Teile Gewichtsteile sind, wenn nichts anderes angegeben ist.
  • Beispiele 1 bis 4 und Vergleichsbeispiel
  • Beschichtungspulver wurden, wie oben beschrieben, aus den folgenden Komponenten hergestellt:
    Figure 00070001
    Tabelle 1
    Figure 00070002
  • Die Pulver dieser Beispiele wurden als Beschichtung elektrostatisch auf Stahlplatten aufgebracht und bei 107°C (225°F) während 10 min gehärtet, um 45,7 bis 55,9 μm (1,8 bis 2,2 mil) dicke Filme zu erhalten. Wie in Tabelle 2 gezeigt, demonstriert die überlegene Lösungsmittelbeständigkeit der Beispiele 1 und 3, daß unter Verwendung dieser Technologie schnellere Härtung erreicht wird. Weder das herkömmlich extrudierte Material (Vergleichsprobe) noch das Gemisch ohne Katalysator in Komponente A (Beispiel 2) ereichten volle Härtung. Tabelle 2
    Figure 00080001
    Figure 00090001
  • Beispiele 9 und 10
  • Beschichtungspulver wurden wie oben beschrieben aus den folgenden Komponenten hergestellt.
    Figure 00100001
    Tabelle 4
    Figure 00100002
  • Beispiele 11 bis 15
  • Die Beschichtungspulver der Beispiele 9 und 10 wurden auf vorerhitzten hölzernen Paneelen durch triboelektrische Pistolen abgeschieden und auf einem Flachlinienförderer in einem durch IR- und Konvektionsheizung gemäß den in Tabelle 5 angegebenen Bedingungen nacherhitzt, wobei die Ergebnisse auch angegeben sind.
  • Figure 00110001
  • Beispiele 16 bis 18
  • Das Beschichtungspulver des Beispiels 16 ist das gleiche wie jenes des Beispiels 1 mit Ausnahme der Zugabe von 0,1 Gewichtsteil eines optischen Aufhellers zu den Komponenten A und B. Das Beschichtungspulver des Beispiels 17 ist das gleiche wie das des Beispiels 16 ausgenommen den Zusatz von 1,0 Gewichtsteil IRGAFOS 168 Antioxidationsmittel zu Komponente A und B der Pulver des Beispiels 16. Das Beschichtungspulver des Beispiels 18 ist das gleiche wie das des Beispiels 16 ausgenommen die Zugabe von 1,0 Teil IRGANOX 1425 zu beiden Komponenten A und B der Pulver von Beispiel 16. Ein Beschichtungspulver des Vergleichsbeispiels 1 ist das gleiche wie das Pulver des Beispiels 16 ausgenommen den Zusatz von 1,0 Teil IRGANOX 1098 zu beiden Komponenten A und B der Pulver des Beispiels 16. Die Pulver der Beispiele 9 und 16 bis 18 sowie des Vergleichsbeispiels wurden von einer handbetriebenen triboelektrischen Beladungspistole auf einer Oberfläche einer 12,7 mm (0,5 in) dicken hölzernen Platte abgeschieden, deren Temperatur etwa 110 bis 121°C (230 bis 250°F) war, und dann bei 149 bis 154°C (300 bis 310°F) während 30 und 60 sec gehärtet. Die Pulver der Beispiele 1, 9 und 10 wurden mit einer handbetriebenen triboelektrischen Beladungspistole auf eine Oberfläche einer 19 mm (0,75 in) dicken hölzernen Platte aufgebracht, deren Temperatur etwa 121 bis 132°C (250 bis 270 °F) war, und dann bei 149 bis 154°C (300 bis 310°F) während 30, 60 und 90 sec gehärtet. Der Wechsel jedes gehärteten Überzuges bezüglich der weißen Farbe SK, gemessen mit einem MacBeth 2020+-Spektrophotometer unter Verwendung des CIELAB COLORSPACE Delta B(+)-Gilbungsskala ist in Tabelle 6 angegeben. Tabelle 6
    Figure 00120001
  • Beispiel 19
    Figure 00130001
  • Eine gehärtete Beschichtung mit einer dichten, feinen Textur und einem etwas trockenen Anfühlen wurde erhalten, wenn ein Beschichtungspulver, hergestellt wie oben beschrieben und mit einem Gewichtsverhältnis von Komponente A zu Komponente B von 70 : 30; auf eine horizontale Platte gesprüht wurde, die 5 min in einem Ofen bei 177°C (350°F) vorerhitzt und dann 10 min auf die gleiche Temperatur erhitzt wurde. Der gehärtete Überzug hatte eine MEK-Bewertung 4. Wenn die Ofentemperatur 149°C (300°F) war, war die MEK-Bewertung die gleiche, doch fühlte sich der Überzug weniger trocken an.

Claims (17)

  1. Zweikomponenten-Beschichtungspulvergemisch mit A. einem extrudierten Gemisch eines selbsthärtenden Epoxyharzes und i) eines ein Epoxyaddukt eines Imidazols der allgemeinen Formel
    Figure 00140001
    umfassenden Katalysators, worin R1, R2, R3 und R4 unabhängig voneinander Wasserstoff oder einen Substituenten bedeuten; der nicht mit dem Epoxyharz reagiert, und/oder ii) eines Niedertemperatur-Härtungsmittels, das bei 93°C (200°F) oder darunter in einer unzureichenden Menge, um wesentliche Härtung des Harzes während des Extrudierens zu verursachen, aktiv ist, und B. einer getrennten Menge des gleichen oder eines anderen Niedertemperatur-Härtungsmittels, das bei 93°C (200°F) oder darunter ausreichend aktiv ist, um die Härtung zu vervollständigen, wobei das extrudierte Gemisch und das Niedertemperatur-Härtungsmittel beide in Pulverform vorliegen.
  2. Beschichtungspulver nach Anspruch 1, bei dem das Gewichtsverhältnis des Niedertemperatur-Härtungsmittels (i) zu dem Katalysator (ii) 2 : 1 bis 15 : 1 beträgt.
  3. Beschichtungspulver nach Anspruch 1 oder 2, bei dem die Menge des Imidazol-/Epoxyaddukt-Katalysators (i) 0.1 bis 8 Gewichtsteile je 100 Gewichtsteile des extrudierten Harzes beträgt.
  4. Beschichtungspulver nach Anspruch 1 oder 3, bei dem die Menge des Imida zol-/Epoxyaddukt-Katalysators etwa 2 Teile je 100 Teile des extrudierten Harzes beträgt.
  5. Beschichtungspulver nach einem der vorausgehenden Ansprüche, bei dem das Niedertemperatur-Härtungsmittel ein Epoxyaddukt eines aliphatischen Polyamins mit einer primären oder sekundären Aminogruppe ist.
  6. Beschichtungspulver nach einem der vorausgehenden Ansprüche weiterhin mit wenigstens einem Antioxidationsmittel, das unter Natriumhypophosphit, Tris-(2,4-di-tert-butylphenyl)-phosphit und Calcium-bis-([monoethyl-{3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl}-phosphonat]) ausgewählt ist.
  7. Beschichtungspulver nach einem der vorausgehenden Ansprüche, bei dem in der Formel 1 R1, R2, R3 und R4 unabhängig voneinander Alkyl-, Aryl- oder Alkarylgruppen sind.
  8. Beschichtungspulver nach einem der Ansprüche 1 bis 6, worin R2 Methyl ist und R1 R3 und R4 Wasserstoff sind.
  9. Beschichtungspulver nach einem der vorausgehenden Ansprüche, bei dem das Epoxyharz kristallin ist.
  10. Verfahren zum Beschichten von Holz unter elektrostatischem Besprühen mit einem Beschichtungspulver nach einem der vorausgehenden Ansprüche auf eine Oberfläche des Holzes bis zu einer Dicke von 76 bis 153 mm (3 bis 6 mil) und Erhitzen des Pulvers auf eine Temperatur von 82°C (180°F) bis zur, aber nicht unter Einschluß der Zersetzungstemperatur des Gemisches.
  11. Verfahren nach Anspruch 10, bei dem das elektrostatische Besprühen triboelektrisch ist.
  12. Verfahren nach Anspruch 10 oder 11, worin konkurrierende Reaktionen gleichzeitig stattfinden und die Reaktionen folgende sind: A. eine katalysierte Selbsthärtung eines Teils des Epoxyharzkatalysators, der ein Epoxyaddukt eines Imidazols mit der allgemeinen Formel 1 gemäß Anspruch 1, und B. eine Vernetzungsreaktion zwischen einem anderen Teil des Epoxyharzes und dem Niedertemperatur-Härtungsmittel.
  13. Verfahren nach Anspruch 12, bei dem die Reaktionen bei einer Temperatur von 82°C (180°F), aber nicht einschließlich der Zersetzungstemperatur des Gemisches, ablaufen.
  14. System nach Anspruch 13, bei dem die Temperatur der Reaktionen von 88 bis 143°C (190 bis 290°F), vorzugsweise nicht höher als 121°C (250°F) ist.
  15. Verfahren nach einem der Ansprüche 12 bis 14, worin die Reaktionsgeschwindigkeiten (A) und (B) unterschiedlich sind.
  16. Verfahren nach Anspruch 15, worin die Reaktionsgeschwindigkeit (B) größer als jene der Reaktion (A) ist.
  17. Gegenstand mit einem Substrat, welches mit einem gehärteten Beschichtungs-Pulver nach einem der Ansprüche 1 bis 9 beschichtet ist.
DE69724032T 1996-05-06 1997-05-01 Zweikomponenten-Pulverlackzusammensetzung und Verfahren zum Überstreichen von Holz mit dieser Zusammensetzung Expired - Lifetime DE69724032T3 (de)

Applications Claiming Priority (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US64369496A 1996-05-06 1996-05-06
US643694 1996-05-06
US72960896A 1996-10-11 1996-10-11
US729608 1996-10-11
US810745 1997-03-04
US08/810,745 US5714206A (en) 1996-05-06 1997-03-04 Two component powder coating system and method for coating wood therewith

Publications (3)

Publication Number Publication Date
DE69724032D1 DE69724032D1 (de) 2003-09-18
DE69724032T2 true DE69724032T2 (de) 2004-02-19
DE69724032T3 DE69724032T3 (de) 2011-06-09

Family

ID=27417713

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE69724032T Expired - Lifetime DE69724032T3 (de) 1996-05-06 1997-05-01 Zweikomponenten-Pulverlackzusammensetzung und Verfahren zum Überstreichen von Holz mit dieser Zusammensetzung
DE1997635142 Expired - Lifetime DE69735142T2 (de) 1996-05-06 1997-05-01 Zweikomponenten-Pulverlackzusammensetzungssystem und Verfahren zum Beschichten von Holz damit

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE1997635142 Expired - Lifetime DE69735142T2 (de) 1996-05-06 1997-05-01 Zweikomponenten-Pulverlackzusammensetzungssystem und Verfahren zum Beschichten von Holz damit

Country Status (5)

Country Link
US (4) US5714206A (de)
EP (3) EP1424142A1 (de)
CA (1) CA2202336C (de)
DE (2) DE69724032T3 (de)
ES (2) ES2205125T5 (de)

Families Citing this family (47)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2166450C (en) * 1995-01-20 2008-03-25 Ronald Salovey Chemically crosslinked ultrahigh molecular weight polyethylene for artificial human joints
BR9707255A (pt) * 1996-02-02 1999-04-06 Ciba Geigy Ag Pó para modelagem estável à armazenagem com base em resinas de epóxi
JP4005184B2 (ja) * 1997-09-01 2007-11-07 インターメタリックス株式会社 粉体塗料およびその粉体塗料を用いた皮膜形成法
US6890999B2 (en) * 1997-11-04 2005-05-10 Rohm And Haas Company Coating powder of epoxy resin and low temperature curing agent
ATE267855T1 (de) * 1997-11-04 2004-06-15 Morton Int Inc Bei niedriger temperatur härtbare einkomponenten- pulverbeschichtungszusammensetzung
US6703070B1 (en) * 1997-11-04 2004-03-09 Morton International, Inc. One-component, low temperature curable coating powder
US6153267A (en) * 1999-03-10 2000-11-28 Morton International Inc. Method of applying a coating powder to a substrate
WO2001018130A1 (de) * 1999-09-02 2001-03-15 Gmbh Clariant Verfahren zum aufhellen von werkstücken durch pulverbeschichtung
US6238750B1 (en) 1999-10-12 2001-05-29 Rohm And Haas Company Powder coating involving compression of the coating during curing
US6294610B1 (en) 1999-11-29 2001-09-25 Rohm And Haas Company Coating powders for heat-sensitive substrates
US6479585B2 (en) * 2000-05-26 2002-11-12 H. B. Fuller Licensing & Financing Inc. Power coating of carboxyl-functional acrylic resin and polyepoxy resin
US6541544B1 (en) 2000-05-26 2003-04-01 H. B. Fuller Licensing & Financing, Inc. Textured weatherable powder coatings
CA2356100A1 (en) 2000-09-06 2002-03-06 George Tunis Un-reinforced thermoplastic coating
US7223477B2 (en) * 2000-12-05 2007-05-29 Alpha Coating Technologies, Llc Coating powders having enhanced flexability
US6537671B2 (en) 2000-12-05 2003-03-25 Alpha Coating Technologies, Llc Coating powders having enhanced electrostatic chargeability
US6627131B2 (en) * 2001-02-09 2003-09-30 Georgia-Pacific Resins, Inc. Method for introducing an additive to a composite panel
US7091286B2 (en) * 2002-05-31 2006-08-15 Ppg Industries Ohio, Inc. Low-cure powder coatings and methods for using the same
US6737163B2 (en) 2002-05-31 2004-05-18 Ppg Industries Ohio, Inc. Low-cure powder coatings and methods for using the same
US6964722B2 (en) * 2002-08-07 2005-11-15 Trio Industries Holdings, L.L.C. Method for producing a wood substrate having an image on at least one surface
US6998365B2 (en) * 2003-09-29 2006-02-14 Ppg Industries Ohio, Inc. Catalysts for low-cure powder coatings and methods for using the same
CN101061196B (zh) * 2004-07-27 2010-10-27 澳大利亚澳瑞凯有限公司 用于提供粉末涂布的再生纤维素基材的系统
GB0423349D0 (en) * 2004-10-21 2004-11-24 Hexcel Composites Ltd Fibre reinforced assembly
US7637558B2 (en) * 2004-11-12 2009-12-29 Société en Commandite Prolam System and method for providing reinforcement and/or moisture protection at discrete locations on a wooden cargo-carrying floor
US8026310B2 (en) * 2005-03-10 2011-09-27 Alpha Coating Technologies, Inc Coating powder of epoxy resin, styrene-maleimide curing agent and a second curing agent
US20060204759A1 (en) * 2005-03-10 2006-09-14 Jeno Muthiah Low temperature curing coating powder
GB2428395B (en) * 2005-07-19 2007-09-05 Ian Webb A process of powder coating and a powder coating apparatus
US20070193179A1 (en) * 2006-01-27 2007-08-23 Prolam, Societe En Commandite Wooden laminated floor product to improve strength, water protection and fatigue resistance
US7926524B2 (en) * 2006-10-02 2011-04-19 Prolam, Societe En Commandite Utilization of coloration to improve the detection of “hit or miss” defects when using scanner equipment and an automated saw to remove defects in wood pieces
US20120151872A1 (en) * 2007-10-09 2012-06-21 Stormwall Systems Llc Wall panel and method of fabrication and use
DK2342286T3 (da) * 2008-11-07 2014-09-22 Dsm Ip Assets Bv Varmehærdbar pulvercoatingsammensætning
PL2344594T3 (pl) 2008-11-07 2017-02-28 Dsm Ip Assets B.V. Kompozycja termoutwardzalnej powłoki proszkowej
US20140364540A1 (en) 2009-02-26 2014-12-11 Jotun Powder Coatings (N) As Powder coating
WO2011138432A1 (en) 2010-05-06 2011-11-10 Dsm Ip Assets B.V. Low temperature cure heat-curable powder coating composition comprising a crystalline polyester resin, an amorphous polyester resin, a crosslinking agent and a thermal radical initiator
SI2566925T1 (sl) 2010-05-06 2015-10-30 Dsm Ip Assets B.V. Praškasti sestavek za oplaščenje, ki se utrjuje s toploto pri nizki temperaturi, ki vsebuje kristalinično poliestersko smolo, amorfno smolo in peroksid
EP2450109A1 (de) * 2010-11-09 2012-05-09 Grumble & Marker Industries, Inc. Pulverbeschichtung
US8187702B1 (en) 2011-01-21 2012-05-29 The Diller Corporation Decorative laminate and method of making
US8496762B2 (en) 2011-02-04 2013-07-30 Roberto Zoboli Aluminum treatment compositions
CN102353471B (zh) * 2011-07-06 2013-05-22 西安交通大学 线性温度传感器及制备方法
FR2987762A1 (fr) * 2012-03-08 2013-09-13 Epi Nouvelles Technologies Epi Nt Procede pour appliquer une peinture poudre sur des pieces metalliques comprenant une etape de prechauffage des pieces a peindre, et installation correspondante
US9358580B1 (en) 2013-03-12 2016-06-07 BTD Wood Powder Coating, Inc. Method for preparing and top coating a powder coated wood substrate
US8721396B1 (en) * 2013-03-12 2014-05-13 BTD Wood Powder Coating, Inc. Method for preparing and buffing a powder coated wood substrate
US10072179B2 (en) 2013-04-26 2018-09-11 Dsm Ip Assets B.V. Vinyl functionalized urethane resins for powder coating compositions
SI3071651T1 (sl) 2013-11-21 2018-12-31 Dsm Ip Assets B.V. Termično utrdljivi praškasti sestavki za oplaščenje, ki vsebujejo metil-substituiran benzoil peroksid
US9630197B1 (en) 2016-03-08 2017-04-25 Troy Greenberg Dynamic powder dispersing system
JP6521918B2 (ja) * 2016-08-24 2019-05-29 トヨタ自動車株式会社 ヒートシンクの製造方法
CN112094567A (zh) * 2020-08-25 2020-12-18 上海汉中涂料有限公司 一种水性环氧高光地坪清漆
CN113621264A (zh) * 2021-06-23 2021-11-09 天津西敦粉漆科技有限公司 一种后混方式制备低温固化粉末涂料的方法及相关复合纳米低温固化催化剂及其制备方法

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB963557A (en) * 1962-10-11 1964-07-08 Shell Int Research Epoxy resin composition
US3384610A (en) * 1964-05-25 1968-05-21 Dexter Corp Fluidized bed coatings containing powdered epoxy resin compositions and method for preparing the same
IT944499B (it) * 1971-01-18 1973-04-20 Beatrice Foods Co Metodo elettrostatico per l appli cazione di un rivestimento multi strato e prodotto cosi ottenuto
BE789216A (fr) * 1971-10-01 1973-03-26 Shell Int Research Omposities werkwijze ter bereiding van poedervormige deklaagc
NL7404903A (de) * 1973-04-18 1974-10-22
US4009301A (en) * 1974-09-05 1977-02-22 Owens-Illinois, Inc. Method for powder coating
DE3815288A1 (de) * 1988-05-05 1989-11-16 Kurt Weigel Verfahren zur herstellung von pulverlacken mit aussergewoehnlichen eigenschaften
CA1326096C (en) * 1988-08-19 1994-01-11 Katugi Kitagawa Epoxy resin powder coating composition with excellent adhesibility
IT1243350B (it) * 1990-07-18 1994-06-10 Hoechst Italia Procedimento per il rivestimento di materiali termosensibili con vernice in polvere
US5212263A (en) * 1991-01-10 1993-05-18 Morton International, Inc. Textured epoxy powder coating
US5344672A (en) * 1992-05-14 1994-09-06 Sanderson Plumbing Products, Inc. Process for producing powder coated plastic product
US5407978A (en) * 1993-05-07 1995-04-18 Minnesota Mining And Manufacturing Company Rapid curing powder epoxy coating compositions having increased flexibility, incorporating minor amounts of aliphatic triepoxides
SE504784C2 (sv) * 1995-08-10 1997-04-21 Herberts Powder Coatings Ab Förfarande för pulverlackering samt pulver för genomförande av förfarandet
BR9707255A (pt) * 1996-02-02 1999-04-06 Ciba Geigy Ag Pó para modelagem estável à armazenagem com base em resinas de epóxi
US5686185A (en) * 1996-06-28 1997-11-11 Morton International, Inc. Disbondment resistant epoxy powder coating composition

Also Published As

Publication number Publication date
CA2202336C (en) 2000-07-18
ES2205125T3 (es) 2004-05-01
EP0942050A2 (de) 1999-09-15
EP0806445B1 (de) 2003-08-13
DE69724032T3 (de) 2011-06-09
US5907020A (en) 1999-05-25
DE69724032D1 (de) 2003-09-18
US6077610A (en) 2000-06-20
EP0806445A3 (de) 1998-07-22
EP0806445A2 (de) 1997-11-12
DE69735142D1 (de) 2006-04-06
USRE36742E (en) 2000-06-20
EP0942050A3 (de) 2001-01-03
US5714206A (en) 1998-02-03
MX9703117A (es) 1998-12-31
DE69735142T2 (de) 2006-10-26
ES2205125T5 (es) 2011-04-08
CA2202336A1 (en) 1997-11-06
EP0942050B1 (de) 2006-01-18
EP0806445B2 (de) 2010-11-17
EP1424142A1 (de) 2004-06-02
ES2257007T3 (es) 2006-07-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69724032T2 (de) Zweikomponenten-Pulverlackzusammensetzung und Verfahren zum Überstreichen von Holz mit dieser Zusammensetzung
DE69715082T2 (de) Verfahren zur Herstellung von Epoxidpulverbeschichtungsmassen für Textureffekt-Lackierung zur Beschichtung von wärmeempfindlichen Substraten
US6218483B1 (en) Powder coating of epoxy resin, imidazole-epoxy resin catalyst or polyamine, polyamine powder and amine scavenger
EP1056811B1 (de) Verfahren zur herstellung von pulverüberzügen
DE69916452T2 (de) Pulverbeschichtungszusammensetzung
DE602005004921T2 (de) Verfahren zur herstellung von pulverlacken
DE3112631A1 (de) Gewindeteile fuer selbstsichernde schraubverbindungen und verfahren zu deren herstellung
DE60017631T2 (de) Wärmehärtende Epoxydpulverbeschichtungen die verbesserte Entgasungseigenschaften aufweisen
EP3757178B1 (de) Verfahren zur herstellung von mindestens einem mit einem druckdekor versehenen trägermaterial
EP3969189A1 (de) Verfahren zur herstellung eines mattierten mit einer anti-fingerprint-beschichtung versehenen trägermaterials
EP1137723B1 (de) Verfahren zur härtung von pulverlacken
DE69824115T2 (de) Bei niedriger Temperatur härtbare Einkomponenten-Pulverbeschichtungszusammensetzung
DE60120571T2 (de) Matte Pulverlacke mit Textureffekt
DE60114099T2 (de) Fein texturierte Pulverbeschichtungen für Holzsubstrate
WO2021160469A1 (de) Verfahren zur herstellung von mindestens einem mit einem druckdekor versehenen trägermaterial
DE3010534C2 (de) Verfahren zum Beschichten von Substraten
DE60121527T2 (de) Wärmehärtbare Epoxidharzpulverbeschichtung mit verbesserten Entgasungseigenschaften
EP1290097B1 (de) Selbstvernetzender pulverlack auf der basis von epoxidharzen und seine verwendung
DE2457382C3 (de) Verfahren zur Herstellung von Pulveranstrichmassen
US20030036608A1 (en) Two component powder coating system and the method for coating heating sensitive substrates therewith
MXPA97003117A (en) Two component powder coating system and method for reversing wood with the mi
MXPA98008879A (en) Coating powder, curable at low temperature, of a compone
DD151955A1 (de) Reaktionslack

Legal Events

Date Code Title Description
8363 Opposition against the patent
8327 Change in the person/name/address of the patent owner

Owner name: ROHM AND HAAS CHEMICALS LLC, PHILADELPHIA, PA., US

8366 Restricted maintained after opposition proceedings