DE69719366T2

DE69719366T2 - Verwendung eines potentilla erecta extraktes im kosmetischen und pharmazeutischen gebiet

Info

Publication number: DE69719366T2
Application number: DE69719366T
Authority: DE
Inventors: Frederic Bonte; Catherine Chaudagne; Marc Dumas; Alain Meybeck
Original assignee: LVMH Recherche GIE
Current assignee: LVMH Recherche GIE
Priority date: 1996-11-07
Filing date: 1997-11-06
Publication date: 2003-11-20
Anticipated expiration: 2017-11-07
Also published as: ES2193364T3; FR2755367A1; EP0946138A2; WO1998019664A3; DE69719366D1; FR2755367B1; JP3654653B2; WO1998019664A2; EP0946138B1; US6193975B1; JP2001503754A

Description

Die Erfindung betrifft die neuartige Verwendung eines Potentilla erecta-Extrakts im kosmetischen und pharmazeutischen, insbesondere im dermatologischen Bereich.
Der Tormentill oder Potentilla erecta Raeusch oder Potentille tormentilla Stokes oder Neck wird traditionellerweise in der Phytomedizin als Adstringenz, Mittel gegen Durchfall oder als Antiallergikum verwendet. Siehe hierfür auch das Werk von Bisset "Herbal drugs and phytopharmaceuticals" CRC Press Ed., Boca Raton, USA, 1994, S. 499-501, sowie das Werk mit dem Titel: "A modern herbal" Penguin Handbooks, Harmards worth, England, 1980, S. 819-820.
Der Tormentill ist gleichermaßen eine Kulturpflanze, insbesondere in Zentralrussland, insbesondere im Ural, und daher leicht zugänglich, wie beispielsweise von Vasfilova E. S. und Ivanova G. A. Rastit. Resur 1989, 25, 67-73, beschrieben.
Bos et al. haben in der Zeitschrift. Biological and Pharmaceutical Bulletin, 1996, 19, 146-148, vor kurzem eine Hemmung der Lipidoxidation und eine antielastasische Wirkung von Procyanididen beschrieben, die aus Tormentill extrahiert wurden.
Das deutsche Patent DE 39 11 185 beschreibt die Verwendung eines Potentilla erecta-Extrakts gegen schlechten Atem.
Die japanische Patentanmeldung JP 01121221 von Daiso Co beschreibt die Verwendung eines wässrigen oder organischen Extrakts aus der gleichen Pflanze, um die Diabetes zu behandeln, wobei dieser Extrakt Aldosereduktase-inhibierende Eigenschaften hat.
Eine Veröffentlichung von Selemina LV., Zozulga R. N., Yakovleva T. N., in Rastit. Resur. 1973, 9, 409-414, beschreibt die entzündungshemmenden Eigenschaften, und die verbesserte Verstärkung der Innenwände der Blutkapillaren mittels eines Extraktes aus den Wurzeln der Tormentill.
Weitere Arbeiten haben die Verwendung von Tanninen aus Potentilla erecta als Antiallergika und Immunstimulanzien beschrieben (Lund et al. Deutsche Apotheker Zeitung, 1985, 125, 108-108).
Unter anderem weiß man, dass Kollagen vom Typ VII, nachfolgend als Kollagen VII bezeichnet, der Hauptbestandteil der Verankerungsfasern ist, die mit der Basalmembran verbunden sind, der die Epidermis mit der Dermis verbindet. Er wird von den Keratinozyten der Basalschicht der Epidermis synthetisiert und in geringerer Menge von Fibroblasten der Dermis, wie von R. Burgeson in der Veröffentlichung mit dem Titel: "Type VII collagen, anchoring fibrils, and epidermolysis bullosa", J. Invest. Dermatol., (1993), 101, 252-255, beschrieben. Man könnte sich ebenfalls auf die Veröffentlichung von A. Koenig et al., in J. Invest. Dermatol. (1992) 99, 808-812 beziehen. In diesem Zusammenhang sei angemerkt, dass nach kürzlichen Studien topische Anwendungen von Retinolsäure die Anzahl der Verankerungsfasern in Häuten steigert, die eine aktinische Alterung erlitten haben (Woodley D. T. et al., J. Amer. Med. Assoc. (1990) 263, 3057-9). Daneben sind Retinolsäure oder Tretionin als eines der wirksamsten Mittel gegen Falten bekannt (L. H. Kligman, Cuts (1988), 41 (6), 419-20; J. J. Leyden et al., J. Am. Acad. Dermatol. (1989), 21 (3Pt 2) 638- 44; J. H. Saurat, Horm. Res. (1995), 43 81-3), 89-92).
Nach der Veröffentlichung von Y. Q. Chen, A. Mauviel, J. Ryynanen, S. Sollberg, J. Uitto ("Type VII collagen gene expression by human skin fibroblasts and keratinocytes in culture: Influence of donor age and cytokine responses", J. Invest. Dermatol. (1994), 102, 205-209) könnten einige Manifestierungen der Hautalterung wie die wachsende Hautfragilität und die Verminderung der Reparationsfähigkeit der Epidermis auf eine Verminderung der Kollagen VII-Synthese bei älteren Personen zurückzuführen sein. Es wird angemerkt, dass der Ausdruck "Hautfragilität" insbesondere das Auftreten von Bläschen auf subbasalem Niveau bedeutet.
Dann wurde von M. Akiyama et al. in J. Invest. Dermatol. (1995), 105, 844-850, beschrieben, dass Kollagen, insbesondere Kollagen VII eine wichtige Rolle auf dem Niveau des menschlichen Haarfollikels, insbesondere auf dem Niveau der Basalmembran der Matrix (der peripapillären Zone) und auf dem Niveau der Basalmembran der Wurzel (Ausbauchung des oberen Teils der Wurzel) spielt. Diese zwei Zonen enthalten Zellen mit starkem mitotischem Potential, insbesondere Keratinozyten, die Ursprung der Haarwurzel sind. Außerdem haben diese Autoren darauf hingewiesen, dass Kollagen VII, das in dem Follikel vorhanden ist, unverzichtbar für die Expression dieser mitotischen Aktivität ist.
Die Autoren der vorliegenden Erfindung haben jetzt auf vollkommen überraschende Weise bewiesen, dass ein Extrakt aus Potentilla erecta einen Effekt auf die Sekretion von Kollagen VII durch normale humane Keratinozyten hat.
Dieser Befund hat zur Entwicklung neuer kosmetischer oder pharmazeutischer, insbesondere dermatologischer, Zusammensetzungen geführt, die insbesondere in allen Anwendungen nützlich sind, wo man danach sucht, die Synthese von Kollagen VII zu stimulieren.
Diese Eigenschaft hat sich insbesondere nützlich zur Erarbeitung von topischen kosmetischen oder dermatologischen Zusammensetzungen erwiesen.
Solche Zusammensetzungen erlauben insbesondere den Zusammenhalt zwischen der Dermis und der Epidermis bei Personen, die eine schlaffe oder erschlaffte Haut haben, zu begünstigen. Sie haben sich gleichermaßen als nützlich erwiesen für die Haarpflege, die darauf ausgerichtet ist, den Zustand der Kopfbehaarung zu verbessern. Sie erlauben außerdem, Erkrankungen zu behandeln, die mit einem Defizit der dermalen/epidermalen Verbindung einhergehen, wie beispielsweise die Epidermolysis bullosa.
So betrifft die Erfindung gemäß einer ihrer wesentlichen Eigenschaften die Verwendung eines Extraktes der Pflanze Potentilla erecta als kosmetisches Mittel, das darauf ausgerichtet ist, die Kohäsion zwischen der Dermis und der Epidermis durch eine Verstärkung der dermalen/epidermalen Verbindung zu verbessern, wobei das Mittel in eine kosmetische Zusammensetzung eingebettet ist, die einen kosmetisch akzeptablen Trägerstoff umfasst.
Es wurde klar bewiesen, dass der Extrakt, der in der Zusammensetzung enthalten ist, stimulierend auf die Bildung von Kollagen VII wirkt, was eine weitere wesentliche Eigenschaft der Erfindung darstellt.
So haben sich die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen als besonders nützlich in allen Anwendungen erwiesen, in denen man versucht, die Kohäsion zwischen der Dermis und der Epidermis zu verbessern.
Die Zusammensetzung wird insbesondere darauf ausgerichtet sein, eine Straffung der Haut zu erhalten, das Auftreten von Hautalterungserscheinungen zu verhindern oder zu verzögern, das Auftreten von Falten zu verzögern oder ihre Tiefe zu verringern und den Zustand des Haupthaars zu verbessern.
Es könnte sich insbesondere um ein Produkt gegen Falten handeln, ein Produkt, das darauf ausgerichtet ist, die Hautalterung und die Erschlaffung der Haut zu bekämpfen, oder um eine Lotion zur Haarpflege.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen erwiesen sich als insbesondere interessant, um gegen die Hautalterung zu kämpfen, insbesondere gegen die aktinische Alterung der Haut, das heißt die Alterung die durch Strahlen induziert wird, insbesondere durch Sonnenstrahlen, und noch genauer die ultravioletten Sonnenstrahlen.
Im allgemeinen erwiesen sich die erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen insbesondere nützlich als hautstraffendes Produkt, das insbesondere darauf ausgerichtet ist, gegen schlaffe oder atonische Haut zu kämpfen.
Gemäß einer weiteren wesentlichen Eigenschaft betrifft die Erfindung gleichermaßen die Verwendung eines Extrakts der Pflanze Potentilla erecta zur Herstellung einer pharmazeutischen, insbesondere einer dermatologischen Zusammensetzung, die darauf ausgerichtet ist, Krankheiten zu behandeln, die mit einem Mangel der Kohäsion zwischen der Dermis und der Epidermis zusammenhängen, insbesondere solche, die mit einer Schwächung der dermalen/epidermalen Verbindung zusammenhängen.
Die pharmazeutischen, insbesondere die erfindungsgemäßen dermatologischen Zusammensetzungen, finden insbesondere Anwendung bei der Behandlung von Manifestationen oder Krankheiten, die mit einem Mangel der Bildung von Kollagen VII zusammenhängen.
Als Beispiel für derartige Erkrankungen kann insbesondere die Epidermolysis bullosa genannt werden.
Die erfindungsgemäßen dermatologischen Zusammensetzungen könnten gleichermaßen vorteilhafterweise als Narben fördernde Zusammensetzung bei der Behandlung von Verletzungen verwendet werden, gegebenenfalls zusammen mit lokalen therapeutischen Behandlungen, insbesondere, um die Qualität der Haut während und nach der Vernarbung zu verbessern.
Zahlreiche Lösungsmittel könnten verwendet werden, um einen Extrakt der Pflanze, die gemäß der vorliegenden Erfindung verwendet wird, zu erhalten. Dennoch wählt man vorteilhafterweise Wasser, einen C&sub1;- bis C&sub4;-Alkohol, ein C&sub2;- bis C&sub6;-Glykol oder irgendein Gemisch der zuvor erwähnten Lösungsmittel, insbesondere ein wässrig-alkoholisches oder wässrig-glykolisches Gemisch. Selbstverständlich wird das Extraktionslösungsmittel so ausgewählt, dass es bei einer gewöhnlichen Temperatur, das heißt bei 20-25ºC flüssig ist.
Wasser ist das erfindungsgemäß bevorzugt verwendete Extraktionslösungsmittel.
Von den oben erwähnten Alkoholen bevorzugt man insbesondere das Verwenden von Methanol oder Ethanol. Von den Glykolen bevorzugt man das Verwenden von Ethylenglykol, Propylenglykol oder Butylenglykol. Vorteilhafterweise wählt man Butylenglykol.
In den beiden Anwendungsgebieten, Kosmetik und Pharmakologie, insbesondere Dermatologie, wird der Extrakt aus der Pflanze Potentilla erecta vorteilhafterweise aus dem Rhizom dieser Pflanze gewonnen.
Gemäß einer besonders vorteilhaften Variante verwendet man zur Herstellung der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen einen wässrigen Extrakt aus dem Rhizom von Potentilla erecta.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen oder pharmazeutischen, insbesondere dermatologischen Zusammensetzungen enthalten vorzugsweise von 0,0001% bis 5%, bevorzugt zwischen 0,01 und 0,5 Gew.-% des Potentilla erecta-Extrakts bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen könnten unter anderem vorteilhafterweise mindestens eine Substanz umfassen, die die Synthese von Bestandteilen der extrazellulären Matrix der Haut fördert.
Als Beispiel für solche Substanzen können insbesondere die Vitamine, insbesondere noch die Vitamine der Gruppen A und C und ihre Derivate, wie die Ester, die Tocopherole, die Xanthine, insbesondere das Koffein oder das Theophyllin, die Retinoide, insbesondere Vitamin A-Säure, die Extrakte aus Centella asiatica, die asiatischen, madekassischen Säuren und ihre glykosylierten Derivate, wie beispielsweise das Asiatikosid oder das Madekassosid, Extrakte aus Siegesbeckia orientalis, Extrakte aus Commiphora mukul und Extrakte aus Eriobotyra japanonica, genannt werden.
Unter anderem kann die erfindungsgemäße Zusammensetzung außerdem mindestens eine Substanz enthalten, die aus der Gruppe ausgewählt ist, die aus den aliphatischen C&sub3;-C&sub1;&sub2;- Alphahydroxysäuren, insbesondere Zitronensäure, Malinsäure und Milchsäure, den Aminosäuren, insbesondere dem Arginin, dem Citrullin und dem Threonin, den Ceramiden, den Glykoceramiden, den Phospholipiden, den Schlankmachermitteln, insbesondere dem Forskolin, den Extrakten aus Coleus, den Extrakten aus Tephrosia, den Mitteln gegen Schwangerschaftsstreifen, insbesondere den Extrakten aus Marron d'Inde und Escin, den Mitteln zum Schützen oder Verbessern der Mikrozirkulation, insbesondere den Bioflavonoiden aus Gingko Biloba, den Sonnenschutzfiltern, insbesondere den Titanoxiden, dem Parsol MCX und den Filtern pflanzlichen Ursprungs, gebildet wird.
In den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen, die insbesondere auf die Behandlung und Pflege der Haare ausgerichtet sind, ist der Extrakt aus der Pflanze Potentilla erecta vorteilhafterweise mit mindestens einem weiteren aktiven Wirkstoff in Verbindung, der ausgewählt wird aus der Gruppe, die von den Antischuppenmitteln, wie beispielsweise dem Extrakt aus Arctium lappa, dem Chlorxylenol, dem Resorcinol, oder dem Zinkpyrithion, den anti-seborrhoischen Mitteln, wie beispielsweise einem 5α-Reduktase-Inhibitor, insbesondere einem Extrakt aus Pygeum africanum, und den Mitteln, die die Blutmikrozirkulation stimulieren, wie Cepharanthin und Methylnikotinat gebildet wird, ausgewählt.
Es können verschiedene Arten von Formulierungen erzeugt werden. Eine der meist verwendeten Formen ist eine topische Form, die darauf ausgerichtet ist, auf das Hautgewebe aufgetragen zu werden. Diese geeigneten topischen Formulierungen schließen ohne Begrenzung Emulsionen, Cremes, Milchen, Balsame, Gele, Lotionen, wie auch Zusammensetzungen für ein pflegendes Make-up ein.
Die Erfindung betrifft gleichermaßen gemäß weiteren Aspekten eine kosmetische oder pharmazeutische, insbesondere dermatologische Behandlung, bei der man danach sucht, eine Verbesserung der Verbindung zwischen der Dermis und der Epidermis durch eine Verstärkung der dermalen-epidermalen Verbindung zu erhalten, oder durch Stimulierung der Kollagen VII-Synthese.
Diese Wirkung wird erfindungsgemäß durch das Auftragen einer kosmetischen bzw. pharmazeutisch wirksamen Menge eines kosmetischen bzw. pharmazeutisch wirksamen Extrakts aus Potentilla erecta auf einen zu behandelnden Körperbereich erhalten, wobei der Extrakt in einer Zusammensetzung enthalten ist, die einen kosmetischen bzw. pharmazeutisch akzeptablen Trägerstoff umfasst.
Das oben erwähnte Verfahren erlaubt insbesondere eine Straffung der Haut zu erhalten, das Auftreten Von Hautalterungsanzeichen zu verhindern oder zu verzögern, das Auftreten von Falten zu verzögern oder ihre Tiefe zu verringern.
Die verwendeten Zusammensetzungen für die Umsetzung dieses Verfahrens sind die oben definierten.
Gemäß eines letzten Aspekts betrifft die Erfindung außerdem gleichermaßen ein Verfahren zur Behandlung von Zellen in Kultur, insbesondere von humanen Keratinozyten oder humanen Fibroblasten, denen man eine wirksame Konzentration eines Extrakts der Pflanze Potentilla erecta zuführt, um eine Stimulierung der Synthese an Kollagen VII zu erhalten.
Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform dieses Verfahrens schleust man den oben erwähnten Extrakt in einer Konzentration zwischen 0,0001 Gew.-% und 1 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Kulturmediums, ein.
Weitere Ziele, Eigenschaften und Vorteile der Erfindung werden dem Fachmann nach der erläuternden Beschreibung, die folgen wird, unter Bezugnahme auf mehrere Ausführungsbeispiele klar, die nur zur Darstellung angegeben werden und die in keinem Fall den Umfang der Erfindung begrenzen sollen. In den folgenden Beispielen sind die Prozentangaben in Gewicht angegeben, außer bei gegenteiliger Angabe.

BEISPIELE

Beispiel 1

Herstellung eines Methanolextrakts aus den Rhizomen von Potentilla erecta.

Ein Teil des Gewichts der Rhizome der Pflanze wird dreimal in Folge mit 10 Teilen Methanol im Rückfluss während jeweils 30 Minuten extrahiert. Alle Extrakte werden nach dem Filtrieren zusammengefügt.
Danach konzentriert man den Extrakt bis zur vollständigen Eliminierung des Lösungsmittels. Man gewinnt so ein Produkt in Form eines Trockenextrakts.

Beispiel 2

Herstellung eines Extrakts aus den Rhizomen der Potentilla erecta durch wässrige Extraktion.

Man verwendet 50 g Rhizom der feingemahlenen Pflanze und man führt eine Extraktion mit 500 ml Wasser durch, das für 30 Minuten zum Sieden gebracht wird. Nach der Filtration durch einen Filter mit einer Porosität von 0,45 mm, wobei der feste Rest zweimal in Folge unter den gleichen Bedingungen, wie die zweite Extraktion mit 500 ml Wasser extrahiert wird. Alle wässrigen Extrakte werden anschließend zusammengefügt, und dann lyophilisiert. Man erhält so einen Trockenextrakt in Form eines Pulvers.

Beispiel 3

Beweis der Stimulierung der Synthese von Kollagen VII durch einen wässrigen Extrakt aus den Rhizomen der Potentilla erecta

Der oben beschriebene Test wurde an einem wässrigen Extrakt in Form eines lyophilisierten Pulvers, der nachfolgend als EA bezeichnet wird, nach einem Verfahren, das in Beispiel 2 beschrieben ist, durchgeführt.
Die Tests sind geblindet durchgeführt worden.

1 - Testprotokoll

a) Herkunft der Keratinozyten:

Die Kulturen normaler humaner Keratinozyten (KHN) werden aus einer chirurgischen Entfernung gesunder Haut etabliert. In der vorliegenden Studie sind die Tests an einer Zellquelle durchgeführt worden, die aus einem Lifting einer kaukasischen Frau von 58 Jahren stammt.

b) Kulturbedingungen:

Keratinozyten werden im kompletten SFM-Medium (Serum Free Medium) (bezeichnet als SFMc, GIBCO) bewahrt. Die Zellen sind einmal, ausgehend von der Primärkultur, subkultiviert worden (das heißt eine Passage bezeichnet P1).

c) Behandlungsbedingungen:

Das Aussehen der Zellen wird in einer Kulturplatte mit 96 Vertiefungen zu 30.000 KHN je Vertiefung in SFMc-Medium durchgeführt. Nach 24 Stunden Inkubation, die für eine gute Adhärenz der Zellen notwendig sind, wird das Medium durch ein verdünntes SFMc-Medium ersetzt, das auf 2% verdünnt ist, was die Proliferation der Keratinozyten einschränkt. Die Ausgangslösung des Produktes, das in Beispiel 2 erhalten wurde (bezeichnet EA in der Tabelle 1) werden frisch in DMSO hergestellt in Konzentrationen von 1-2,5-5 mg/ml und in das Studienmedium zu 0,1% V/V final eingeführt (das heißt die getesteten Konzentrationen sind: 1-2,5-5 ug/ml). Die Kontrolle enthält den Arzneiträgerstoff des Produktes, das heißt 0,1% V/V an DMSO. Sechs Kulturen werden für jede der drei Konzentrationen und für den Kontrolltest durchgeführt. Der XTT-Viabilitätstest wie auch die mikroskopische Beobachtung der Zellen haben keine cytotoxischen Wirkungen des Produktes bei Konzentrationen unter 10 ug/ml gezeigt (Kit XTT BOEHRINGER, Ref. 1465015).
Die Zellen werden mit dem Behandlungsmedium für 72 Stunden in Kontakt gebracht, die Zeit, die für die optimale Synthese an Kollagen VII gemäß einer vorherigen kinetischen Studie benötigt wird.
Die Überstände der Inkubation werden im Hinblick auf die Dosierung des sezernierten Kollagens VII abgenommen. Eine Dosierung der Proteine wird auf einem Zeltrasen durchgeführt, der in den Vertiefungen geblieben ist (BCA-Methode, SIGMA), mit dem Ziel, die Mengen sezernierten Kollagens VII auf Gehalt an Zellproteinen zu beziehen.

d) ELISA-Dosierung des Kollagens VII:

Das Protokoll der Dosierung des Kollagens VII mit einem ELISA-Verfahren wurde ausgehend von dem, das für die Dosierung von Kollagen I verwendet wird, angepasst (M. DUMAS, C. CHAUDAGNE, F. BONTE, A. MEYBECK: "In vitro biosynthesis of type I and III collagens by human dermal fibroblasts from donors of increasing age", Mechanisms of Ageing and Development, 73 (1994), 179-187).
Die folgenden Veränderungen wurden vorgenommen:
- Erster Antikörper: Monoklonaler Maus-anti-Kollagen-Typ VII Humanantikörper, Isotyp IgG1 (Life Technologies, Ref. 12073- 011, Charge VB2b01).
- Zweiter Antikörper: Ziege-anti-Maus-IgG (gesamt) Antikörper, gekoppelt mit alkalischer Phosphatase (Interchim, Ref. 115-056-062, Charge 26793).

e) Darstellung der Ergebnisse und statistische Auswertung:

In Abwesenheit von menschlichem Kollagen Typ VII, das kommerziell zur Etablierung eines Normierungsbereichs erhältlich ist, werden die Ergebnisse der Kollagen VII- Sekretion durch Keratinozyten in optische Dichteeinheiten ausgedrückt, von denen der Kontrollwert der Dosierung (bezeichnet als OD-Kontrolle) abgezogen wird. Diese Werte werden auf den Zellproteingehalt der entsprechenden Vertiefungen (bei 72 Stunden Inkubation) bezogen.
Die Aktivität des Produktes wird in Prozentstimulierung untersucht:
[(Kollagen VII der behandelten KHN-Minus-Kollagen VII der Kontroll-KHN)/Kollagen VII der Kontroll-KHN] · 100.
Die erhaltenen Ergebnisse der behandelten Kulturen (n = 6) und Kontrollen (n = 6) werden mit dem Student'schen ungeteilten T- Test verglichen, der Signifikanzschwellenwert, der erfasst wird, ist p < 0,05.
Die Aktivität des Produktes A auf das Kollagen VII war das Ziel der Bestätigung an der gleichen KHN-Quelle.

Ergebnisse - Schlussfolgerung

Die Ergebnisse werden in der untenstehenden Tabelle 1 wiedergegeben, ausgehend vom Mittelwert der Messungen an verschiedenen Kulturen: Tabelle I Kollagen-VII bezogen auf den Proteingehalt
N. S.: nicht signifikant S: signifikant (p < 0,05)
Die in Tabelle I gezeigten Ergebnisse zeigen eine bedeutende Stimulierung der Kollagen VII-Synthese durch einen wässrigen Extrakt aus Potentilla erecta mit den Konzentrationen von 2,5 und 10 ug/ml.
So wird klar, dass die Extrakte aus Potentilla erecta die Bildung von Kollagen VII stimulieren. Dieses Protein, das insbesondere der Hauptbestandteil der Verankerungsfasern ist, so dass die Extrakte daher vorteilhafterweise als Mittel zum Verstärken der dermalen/epidermalen Verbindung verwendet werden können, und um den Zusammenhalt zwischen der Dermis und der Epidermis zu verbessern.
Unter anderem ist es bekannt, dass insbesondere durch die Veröffentlichung von M. Akiyama, die oben zitiert wurde, Kollagen VII für die Expression einer mitotischen Aktivität der Keratinozyten der menschlichen Haarfollikel unverzichtbar ist, daher das Interesse an den Extrakten aus Potentilla erecta zur Verbesserung des Zustands der Kopfhaut.

Beispiel 4

Beweis der Stimulierung der Kollagen VII-Synthese durch einen Methanol-Extrakt aus den Rhizomen der Potentilla erecta.

Dieser Beweis wurde mit einem Methanolextrakt durchgeführt, der nachfolgend als "EM" bezeichnet wird, der gemäß dem Verfahren, das in Beispiel 1 beschrieben wurde, erhalten wurde.
Das experimentelle Protokoll, das verwendet wurde, ist genau das gleiche wie in dem vorhergehenden Beispiel beschrieben, im Hinblick auf den Test mit dem wässrigen Extrakt, abgesehen davon, dass die normalen humanen Keratinozyten (KHN), die dieses Mal verwendet wurden, aus einer Entfernung (Lifting) an einer kaukasischen Frau von 56 Jahren stammen.
Die erhaltenen Ergebnisse wurden in der untenstehenden Tabelle II berichtet, ausgehend vom Mittelwert der Messungen an verschiedenen Kulturen. Tabelle II
N. S.: nicht signifikant S: signifikant (p < 0,05)
Die in der obenstehenden Tabelle II gezeigten Ergebnisse zeigen, dass die Methanolextrakte nach der Erfindung einen von einer bestimmten Konzentration ausgehenden, sehr signifikanten Stimulationseffekt auf die Bildung von Kollagen VII haben.
Diese Ergebnisse bestätigen die Schlussfolgerung des entsprechenden Tests mit den wässrigen Extrakten des vorhergehenden Beispiels, das heißt, dass die Wachse der Pflanze Potentilla erecta ein großes Interesse bei der Verstärkung der dermalen-epidermalen Hautverbindung einerseits und bei der Verbesserung des Zustands der Kopfhaut andererseits aufweisen.

Beispiel 5

Zusammensetzung zur kosmetischen Behandlung gegen die Hauterschlaffung:

Methanolextrakt aus Rhizomen der Tormentilla gemäß Beispiel I: 0,2 g
Extrakt aus Centella asiatica: 0,1 g
Vitamin C: 0,1 g
emulgierter Arzneiträger in Form einer Öl-in-Wasser-Emulsion, parfumiert und Konservierungsstoffe: bis auf 100 g
Diese Zusammensetzung bekämpft die Hauterschlaffung, und stellt ihre Festigkeit wieder her. Sie kann vorteilhafterweise in dreiwöchigen Anwendungskuren auf den Körperbereichen, die zu behandeln sind, an denen die Haut erschlafft ist, verwendet werden.

Beispiel 6

Dermatologisches gelartiges Präparat zur Behandlung von Epidermolysis bullosa

Methanolextrakt aus den Rhizomen der Tormentill, gemäß Anspruch 1: 0,5 g
Caropol 980®: 1,5 g
Ethanol: 2,0 g
wässriger Arzneiträger: bis auf 100 g
Dieses gelierte Präparat sollte lokal auf den zu behandelnden Bereichen im Fall von Epidermolysis dreimal täglich für mindestens 15 Tage aufgetragen werden.

Beispiel 7

Sogenannte Antialterungsemulsion

Methanolextrakt aus den Rhizomen von Tormentill gemäß Beispiel 1: 0,2 g
Vitamin A-Palmitat: 0,08 g
Ascorbylmagnesiumphosphat: 2,0 g
Weizenceramide: 0,3 g
flüssiger parfumierter emulgierter Arzneimittelträger: bis auf 100 g
Diese Emulsion kann auf den zu behandelnden Zonen des Körpers verwendet werden, insbesondere auf dem Gesicht, bevorzugt jeden Abend. Diese Emulsion trägt zum Verzögern des Auftretens von Hautalterungserscheinungen, wie beispielsweise Falten oder Hautschlaffheit, bei. Nach einer täglichen Behandlung über ungefähr 6 Monate wird die Haut blasser, elastischer und fester. Sie gewinnt ihren Glanz zurück.

Beispiel 8

Make-up zur Behandlung

Wässriger Extrakt aus den Rhizomen von Potentilla erecta gemäß Beispiel 2: 0,05 g
SP500 Nylonpuder: 2,0 g
Serin: 0,1 g
Threonin: 0,1 g
Ascorbylmagnesiumphosphat: 1,2 g
Madekassoid: 0,1 g
Arzneimittelträger mit Pigmenten und Konservierungsstoffen: bis auf 100 g.
Die regelmäßige Verwendung dieses Make-ups trägt zur Erhaltung eines guten Zustands der Haut bei und kämpft gegen die Hautalterung.

Beispiel 9

Kompaktpuder für das Make-up

Methanolextrakt aus Potentilla erecta gemäß Beispiel 1: 0,08 g
Poudre Orgasol 2002 HD (Nylon): 3,0 g
Milchsäure: 0,2 g
Arzneimittelträger: bis auf 100 g
Dieser Kompaktpuder erlaubt während des Schminkens der Haut, ihre Alterung zu verzögern.

Beispiel 10

Abschließender Film zur Behandlung von Falten

Vitamin A-Palmitat: 0,01 g
Wässriger Extrakt aus Potentilla erecta entsprechend Beispiel 2: 0,05 g
Ascorbylphosphatmagnesiumsalz: 2,00 g
Weizenproteine: 10,00 g
Glycerol: 1,00 g
Arzneimittelträgerstoff: bis auf 100,00 g
Diese auf die Haut aufgetragene Zusammensetzung bildet nach dem Verdunsten des Wassers einen Film mit versiegelnder Eigenschaft, der im professionellen Sprachgebrauch gleichermaßen als Begriff "Maske" oder durch den englischen Begriff "Patch" bedeutet. Man trägt diese Zusammensetzung bevorzugt am Abend auf die Hautbereiche auf, die zu behandeln sind, beispielsweise über den Wangen, auf der Faltenzone in Form von "Krähenfüßen". Der Behandlungsfilm, der so gebildet wird, wird für mehrere Stunden draufgelassen. Nach 15 Tagen täglicher Behandlung glätten sich die Falten sehr klar. Die Behandlung wird im allgemeinen in Kuren von 30 Tagen, drei- oder viermal jährlich, angeraten.

Beispiel 11

Haarlotion zur Verbesserung des Zustands der Kopfhaut und zum Bekämpfen der Schuppenbildung

Methanolextrakt aus Potentilla erecta gemäß Beispiel 1: 0,1 g
Chloroxylenol: 0,05 g
Cepharantin: 0,01 g
alkoholischer parfumierter Arzneimittelträger: bis 100,00 g
Die Lotion wird in morgendlichen und abendlichen Anwendungen auf die Kopfhaut, gefolgt von einer leichten Massage, verwendet. Nach 8 bis 15 Behandlungstagen bekommen die Haare ihren Glanz und ihre. Elastizität zurück und der Juckreiz verschwindet. Die empfohlenen Kuren betragen 30 Tage in Abständen von 2 bis 4 Monaten, entsprechend der Bedeutung des zu behandelnden Haarproblems.

Claims

1. Verwendung eines Extrakts der Pflanze Potentilla erecta als kosmetisches Mittel, das darauf ausgerichtet ist, den Zusammenhalt zwischen der Dermis und der Epidermis durch Verstärkung der dermal-epidermalen Verbindung zu verbessern, wobei das Mittel in einer kosmetischen Zusammensetzung, die einen kosmetisch akzeptablen Träger umfasst, eingeschlossen ist.

2. Verwendung eines Extrakts der Pflanze Potentilla erecta als kosmetisches Mittel, das darauf ausgerichtet ist, die Kollagen VII-Bildung anzuregen, wobei das Mittel in einer kosmetischen Zusammensetzung, die einen kosmetisch akzeptablen Träger umfasst, enthalten ist.

3. Verwendung gemäß Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung darauf ausgerichtet ist, eine Straffung der Haut zu erhalten, die Anzeichen der Hautalterung zu verhindern oder zu verzögern, das Auftreten von Falten zu verhindern oder ihre Tiefe zu verringern.

4. Verwendung gemäß Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass die Hautalterung die heliogene Alterung, vor allem aufgrund der Wirkung von Sonnenstrahlen ist.

5. Verwendung gemäß Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel darauf ausgerichtet ist, den Zustand der Kopfhaut zu verbessern.

6. Verwendung eines Extrakts der Pflanze Potentilla erecta zur Herstellung einer pharmazeutischen Zusammensetzung, insbesondere einer dermatologischen, die darauf ausgerichtet ist, Krankheiten zu behandeln, die mit einem Mangel des Zusammenhalts zwischen der Dermis und der Epidermis, insbesondere solche, die mit einer Schwächung der dermal-epidermalen Verbindung zusammenhängen.

7. Verwendung eines Extrakts der Pflanze Potentilla erecta zur Herstellung einer pharmazeutischen Zusammensetzung, insbesondere einer dermatologischen, die darauf ausgerichtet ist, die Manifestierungen oder Krankheiten, die mit einem Mangel der Kollagen VII-Bildung zusammenhängen, zu behandeln.

8. Verwendung gemäß Anspruch 6 oder 7, dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung auf die Behandlung von Epidermolysis bullosa ausgerichtet ist.

9. Verwendung gemäß einem der Ansprüche 6 oder 7, dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung auf die Behandlung von Wunden, hinsichtlich der Verbesserung der Vernarbung ausgerichtet ist, gegebenenfalls zum Vervollständigen lokaler therapeutischer Behandlungen, insbesondere zur Verbesserung der Hautqualität während und nach der Vernarbung.

10. Verwendung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass der Extrakt durch Extraktionen mit Hilfe eines Lösungsmittels erhalten wird, das aus der Gruppe ausgewählt wird, die aus Wasser, einem C&sub1;-C&sub4;- Alkohol, einem C&sub2;-C&sub6;-Glykol oder einer Mischung der vorher erwähnten Lösungsmittel gebildet wird, insbesondere aus einer hydroalkoholischen oder hydroglykolischen Mischung.

11. Verwendung gemäß Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass das Lösungsmittel Wasser ist.

12. Verwendung gemäß Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass der Alkohol Methanol oder Ethanol ist.

13. Verwendung gemäß Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass der Glykol aus der Gruppe ausgewählt wird, die aus Ethylenglykol, Propylenglykol und Butylenglykol gebildet wird.

14. Verwendung gemäß Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, dass der Extrakt, durch Extraktion mit Butylenglykol erhalten wird.

15. Verwendung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 14, dadurch gekennzeichnet, dass der Extrakt aus den Rhizomen der Pflanze erhalten wird.

16. Verwendung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 15, dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung 0,0001 bis 5 Gew.-%, und bevorzugt zwischen 0,01 und 0,5 Gew.-% des Extrakts, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, enthält.

17. Verwendung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 16, dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung außerdem mindestens eine Substanz enthält, die die Synthese der Bestandteile der extrazellulären Matrix der Haut fördert.

18. Verwendung gemäß Anspruch 17, dadurch gekennzeichnet, dass die Substanz aus der Gruppe ausgewählt wird, die aus Vitaminen, insbesondere den Vitaminen der Gruppe A und C und ihren Derivaten, wie den Estern, den Tocopherolen, den Xanthinen, insbesondere dem Koffein oder dem Theophyllin, den Retinoiden, insbesondere der Vitamin A-Säure, den Extrakten von Centella asiatica, den asiatischen Säuren, madekassischen ihren glykosylierten Derivaten, wie beispielsweise dem Asiatikosid oder Madekassoid, den Extrakten aus Siegesbeckia orientalis, den Extrakten aus Commiphora mukul und den Extrakten aus Eriobotyra japonica gebildet wird.

19. Verwendung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 18, dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung unter anderem mindestens eine Substanz enthält, die aus der Gruppe ausgewählt wird, die aus den C&sub3;-C&sub1;&sub2;-aliphatischen Hydroxysäuren, insbesondere der Zitronensäure, der Malleinsäure und der Milchsäure, den Aminosäuren, insbesondere dem Arginin, dem Citrullin und dem Threonin, den Ceramiden, den Glykoceramiden, den Phospholipiden, den Verflüssigungsmitteln, insbesondere den Buntnesselextrakten, den Tephrosia-Extrakten, den Mitteln gegen Artrophia striata et marculata, insbesondere Extrakten aus Marron d'Inde und Escin, den Stoffen zur Förderung und Verbesserung der Mikrozirkulation, insbesondere Bioflavonoiden aus Gingko Biloba und den Sonnenfiltern, insbesondere Titanoxiden, dem Parsol MCX und Filtern pflanzlichen Ursprungs gebildet wird.

20. Verwendung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 19, dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung unter anderem mindestens einen anderen Wirkstoff enthält, der aus der Gruppe ausgewählt wird, die aus den Antischuppen- Mitteln, wie den Extrakten aus Arctium lappa, dem Chlorxylenol, dem Resorcin und dem Zinkpyrithion, den anti-seborrhoischen Mitteln, wie beispielsweise einem 5α-Reduktaseinhibitor, insbesondere einem Extrakt aus Pygeum africanum, und den Mitteln, die die Mikrozirkulation des Bluts stimulieren, wie beispielsweise Cepharanthin und Methylnikotinat gebildet wird.

21. Verfahren zur kosmetischen Behandlung, die darauf ausgerichtet ist, eine Verbesserung der Verbindung zwischen der Dermis und der Epidermis durch eine Verstärkung der dermal-epidermalen Bindung zu erhalten oder die Bildung von Kollagen VII zu stimulieren, dadurch gekennzeichnet, dass es daraus besteht, eine kosmetisch wirksame Menge eines Extrakts der Pflanze Potentilla erecta aufzutragen, wobei der Extrakt in einer Zusammensetzung, die einen kosmetisch akzeptablen Arzneistoffträger enthält, enthalten ist.

22. Verfahren zur kosmetischen Behandlung gemäß Anspruch 21, dadurch gekennzeichnet, dass es daraus besteht, eine kosmetisch wirksame Menge eines Extrakts der Pflanze Potentilla erecta aufzutragen, um eine Straffung der Haut zu erhalten, das Auftreten von Anzeichen der Hautalterung zu verhindern oder zu verzögern, das Auftreten von Falten zu verhindern oder ihre Tiefe zu verringern, wobei der Extrakt in einer Zusammensetzung, die einen kosmetisch akzeptablen Arzneiträger umfasst, enthalten ist.