JP2001503754A - 化粧品及び医薬品分野でのポテンチラ・エレクタ抽出物の使用 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 本発明は、化粧品及び医薬品分野、特に皮膚科学でのポテンチラ・エレクタの抽出物の使用に関する。より具体的には、角化細胞及び／又は繊維芽細胞によるコラーゲンＶＩＩの合成を改善することにより表皮−表皮結合の補強又は毛髪の状態の改善が望まれる全ての利用分野に関する。特に、以上の利用分野は、皮膚の強化、しわの減少又は毛髪のケアーに関する。また本発明は、コラーゲンＶＩＩの形成を促進するための、特にヒト繊維芽細胞又は角化細胞の、新規の細胞培養方法にも関する。

Description

【発明の詳細な説明】 化粧品及び医薬品分野でのポテンチラ・エレクタ抽出物の使用 本発明は、化粧品又は医薬品分野、特に皮膚科学でのポテンチラ・エレクタ（ Ｐｏｔｅｎｔｉｌｌａ ｅｒｅｃｔａ）抽出物の新規の使用に関する。 トーメンチラ（Ｔｏｒｍｅｎｔｉｌｌａ）若しくはポテンチラ・エレクタ・ラ エウシュ（Ｐｏｔｅｎｔｉｌｌａ ｅｒｅｃｔａ Ｒａｅｕｓｃｈ）又はポテン チラ・トーメンチラ・ストークス（Ｐｏｔｅｎｔｉｌｌａ ｔｏｒｍｅｎｔｉｌ ｌａ Ｓｔｏｋｅｓ）若しくはネック（Ｎｅｃｋ）は、収斂剤、制瀉剤又は抗ア レルギー剤として植物医薬で伝統的に用いられている。これに関しては、Ｂｉｓ ｓｅｔの著作「草薬と植物医薬（Ｈｅｒｂａｌ ｄｒｕｇｓ ａｎｄ ｐｈｙｔ ｏｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ）」ＣＲＣプレス社、Ｂｏｃａ Ｒａｔｏｎ 、ＵＳＡ、１９９４、４９９〜５０１頁、及び「現代の草本（Ａ ｍｏｄｅｒｎ ｈｅｒｂａｌ）」Ｐｅｎｇｕｉｎ Ｈａｎｄｂｏｏｋｓ社、Ｈａｒｍａｒｄｓｗ ｏｒｔｈ、イギリス、１９８０、８１９〜８２０頁を参照。 トーメンチラは特にウラル地方など中央ロシアにおける栽培植物でもあるため 、Ｖａｓｆｉｌｏｖａ Ｅ．Ｓ．とＩｖａｎｏｖａ Ｇ．Ａ．、Ｒａｓｔｉｔ． Ｒｅｓｕｒ １９８９、２５、６７〜７３に記載されているように容易に入手で きる。 最近Ｂｏｓらは、雑誌Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ ａｎｄ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔ ｉｃａｌ Ｂｕｌｌｅｔｉｎ、１９９６、１９、１４６〜１４８で、トーメンチ ラから抽出したプロシアニジンの抗脂質過酸化作用及び抗エラスターゼ作用につ いて記載している。 ドイツ特許ＤＥ３９１１１８５も、口臭に対するポテンチラ・エレクタ抽出物 の使用を記載している。 ダイソー社の日本特許出願ＪＰ０１１２１２２１は、この抽出物がアルドース リダクターゼ阻害作用を有することから、糖尿病を治療するための、同植物の水 又は有機溶媒抽出物の使用を記載している。 Ｓｅｌｅｍｉｎａ ＬＶ．、Ｚｏｚｕｌｇａ Ｒ．Ｎ．、Ｙａｋｏｖｌｅｖａ Ｔ．Ｎ．は、Ｒａｓｔｉｔ．Ｒｅｓｕｒ．１９７３、９、４０９〜４１４で、抗 炎症性作用、及び、毛細血管壁の補強を改善するトーメンチラの根部の抽出物が 持つそれらについて記載している。 他にも、抗アレルギー剤及び免疫促進剤としてのポテンチラ・エレクタのタン ニンの使用が記載されている（Ｌｕｎｄら、Ｄｅｕｔｓｃｈｅ Ａｐｏｔｈｅｋ ｒ Ｚｅｉｔｕｎｇ、１９８５、１２５、１０５〜１０８）。 更に、ＶＩＩ型のコラーゲン（以下ではコラーゲンＶＩＩという）が、基底膜 と結合して表皮を真皮につなげるアンカリングフィラメントの主要構成成分であ ることは知られている。「ＶＩＩ型コラーゲン、アンカリングフィラメント及び 表皮水庖症」Ｊ．Ｉｎｖｅｓｔ．Ｄｅｒｍａｔｏｌ、（１９９３）１０１、２５ ２〜２５５でＲ．Ｂｕｒｇｅｓｏｎが記載するように、ＶＩＩ型コラーゲンは、 表皮の基底層の角化細胞によって合成され、より少量が真皮の繊維芽細胞によっ て合成される。またＪ．Ｉｎｖｅｓｔ．Ｄｅｒｍａｔｏｌ．（１９９２）９９８ ０８〜８１２のＡ．Ｋｏｅｎｉｇらの論文を参照することもできる。この点に関 して最近の研究では、レチノイン酸の局所適用が、光線作用性の老化を受けた皮 膚におけるアンカリングフィラメントの数を増加させることが分かっている（Ｗ ｏｏｄｌｅｙ Ｄ．Ｔ．ら、Ｊ．Ａｍｅｒ．Ｍｅｄ．Ａｓｓｏｃ．（１９９０） ２６３、３０５７〜９）。レチノイン酸又はトレチノインは、最も効率的な抗し わ剤の１つとして認識されている（Ｌ．Ｈ．Ｋｌｉｇｍａｎ、Ｃｕｔｉｓ（１９ ８８）４１（６）４１９〜２０；Ｊ．Ｊ．Ｌｅｙｄｅｎら、Ｊ．Ａｍ．Ａｃａｄ ．Ｄｅｒｍａｔｏｌ．（１９８９）２１（３Ｐｔ ２）６３８〜４４；Ｊ．Ｈ． Ｓａｕｒａｔ、Ｈｏｒｍ．Ｒｅｓ．（１９９５）４３（１〜３）８９〜９２）。 Ｙ．Ｑ．Ｃｈｅｎ、Ａ．Ｍａｕｖｉｅｌ、Ｊ．Ｒｙｙｎａｎｅｎ、Ｓ．Ｓｏｌ ｌｂｅｒｇ、Ｊ．Ｕｉｔｔｏの論文（「培養ヒト皮膚繊維芽細胞及び角化細胞に よるＶＩＩ型コラーゲン遺伝子の発現：ドナーの年齢及びサイトカイン応答の影 響」Ｊ．Ｉｎｖｅｓｔ．Ｄｅｒｍａｔｏｌ、（１９９４）１０２、２０５〜２０ ９）では、増加する皮膚のもろさや表皮の修復能力の減少など特定の皮膚老化の 出現は、老化した被験物でのコラーゲンＶＩＩ合成の減少に起因するものとされ ている。「皮膚のもろさ」なる表現は、特に皮下（ｓｕｂ−ｂａｓａｌ）での水 庖の出現をいうことに留意されたい。 最後に、Ｍ．ＡｋｉｙａｍａらがＪ．Ｉｎｖｅｓｔ．Ｄｅｒｍａｔｏｌ．（１ ９９５）１０５ ８４４〜８５０で、コラーゲン、特にコラーゲンＶＩＩが、ヒ トの毛嚢において、特にマトリックス（毛乳頭近傍部）の基底膜及び隆起部（毛 球の上部の隆起部）の基底膜において重要な役割を果たす旨記載している。これ ら２つの部位には、高い分裂能力を有する細胞、特に毛幹を生み出す角化細胞が ある。この筆者は、毛嚢に存在するコラーゲンＶＩＩがこの分裂能力の発現に不 可欠であることを指摘している。 ここで本発明の著者は、全く驚くべきことに、ポテンチラ・エレクタの抽出物 が、標準ヒト角化細胞によるコラーゲンＶＩＩの分泌に対する効果を有すること を実証した。 この知見に基づき、新規の化粧用又は薬用組成物、特に皮膚科用組成物、より 具体的には、コラーゲンＶＩＩの合成を促進することが望まれる全ての利用分野 で有用な組成物を開発した。 この性質は、局所化粧用又は薬用組成物の製造で特に有用であることが分かっ た。このような組成物は、特に、張りのない又は弛んだ皮膚を持つ人において真 皮と表皮との固着を促進することが可能である。またこの組成物は、毛髪の状態 を改善することを目的とするヘアケアーに有用であることも分かった。更にこの 組成物は、表皮水庖症等の、真皮−表皮結合の欠乏に伴う病状を治療することも 可能である。 すなわち本発明は、その本質的な特徴の１つによれば、真皮−表皮結合を補強 することにより真皮と表皮との固着を改善することを目的として、化粧学的に許 容される媒体を含む化粧用組成物に配合される化粧剤としての、植物ポテンチラ ・エレクタの抽出物の使用に関する。 この組成物に配合される抽出物はコラーゲンＶＩＩの形成を促進して作用する ことを明らかにしたが、このことは本発明の別の本質的特徴を構成する。 すなわち本発明の組成物は、真皮と表皮との固着を改善することが望まれる全 ての利用分野で特に有用であることが分かった。 特にこの組成物は、皮膚の張りを得ること、皮膚の老化の徴候の出現を予防し 若しくは遅らせること、しわの出現を遅らせること、又は、その深さを減少させ ること、更には毛髪の状態を改善することを目的とするものである。 この組成物は、抗しわ製品、皮膚の老化及び皮膚の弛みに抗することを目的と した製品であってもよいし、ヘアケアー用ローションであってもよい。 本発明の化粧用組成物は、皮膚の老化、特に光線作用性の皮膚の老化、すなわ ち照射、特に太陽光の照射、なかでも紫外線の照射によって引き起こされる老化 に抗することに関して特に興味深いことが分かっている。 本発明の化粧用組成物は、一般に、特に張りのない又は弛んだ皮膚に抗するこ とを目的とした、皮膚を引き締めるための製品として特に有用であることが分か っている。 本発明は、その別の本質的な特徴によれば、真皮と表皮との固着における欠陥 に起因する病状、特に真皮−表皮結合の弱化に起因する病状を治療することを目 的とする薬用組成物、特に皮膚用組成物を調製するための植物ポテンチラ・エレ クタの抽出物の使用にも関する。 本発明の薬用組成物、なかでも皮膚科用組成物は、特に、コラーゲンＶＩＩの 形成における機能不全に起因する症状又は病状の治療に用途を見いだすことがで きる。 このような病状の例として、特に表皮水庖症が挙げられる。 また本発明の皮膚科用組成物は、場合によっては局所治療用処置の補足として 、特に癒合の前後での皮膚の質を改善するために、外傷の治療における癒合用組 成物として好適に用いることも可能である。 本発明において用いられる植物の抽出物を得るためには、各種溶媒を用いるこ とが可能である。しかしながら、水、Ｃ₁〜Ｃ₄アルコール、Ｃ₂〜Ｃ₆グリコール 又はこれら溶媒の混合物、特に水アルコール混合物又は水グリコール混合物、を 好適に選択することができる。当然のことだが、抽出溶媒は常温すなわち２０〜 ２５℃で液体であるものが選ばれる。 水は本発明で好ましく用いられる抽出溶媒である。 上述したアルコールのなかでも、メタノール又はエタノールを用いることがよ り好ましい。グリコールのなかでは、エチレングリコール、プロピレングリコー ル又はブチレングリコールを用いるのが好ましい。ブチレングリコールが好適に 選択される。 植物ポテンチラ・エレクタの抽出物は、化粧用及び薬用の用途という２つの分 野で、この植物の根茎から好適に得られる。 すなわち特に好適な態様によれば、本発明の組成物の製造ではポテンチラ・エ レクタの根茎の水抽出物が用いられる。 本発明の化粧用又は薬用組成物、特に皮膚科用組成物は、好適に、この組成物 全重量に対して、上記ポテンチラ・エレクタ抽出物を０．０００１重量％〜５重 量％、好ましくは０．０１重量％〜０．５重量％含有する。 本発明の組成物は、好適に、皮膚の細胞外マトリックスの構成成分の合成を促 進する物質を少なくとも１つ更に含有することが可能である。 このような物質の例として、ビタミン、特にＡ及びＣ群のビタミン並びにエス テル等のこれらの誘導体、トコフェロール、キサンチン、特にカフェイン又はテ オフィリン、レチノイド、特にビタミンＡ酸、センテラ・アシアチカ（ｃｅｎｔ ｅｌｌａ ａｓｉａｔｉｃａ）の抽出物、アシアチン酸（ａｓｉａｔｉｃ ａｃ ｉｄ）、マデカシン酸（ｍａｄｅｃａｓｓｉｃ ａｃｉｄ）、及び、アシアチコ サイド（ａｓｉａｔｉｃｏｓｉｄｅ）又はマデカソサイド（ｍａｄｅｃａｓｓｏ ｓｉｄｅ）等のこれらのグリコシル化誘導体、シーゲスベッキア・オレエンタリ ス（Ｓｉｅｇｅｓｂｅｃｋｉａ ｏｒｉｅｎｔａｌｉｓ）の抽出物、コミフォラ ・ムカル（Ｃｏｍｍｉｐｈｏｒａ ｍｕｋｕｌ）の抽出物、並びに、エリオボト リャ・ジャポニカ（Ｅｒｉｏｂｏｔｒｙａ ｊａｐｏｎｉｃａ）の抽出物が挙げ られる。 また本発明の組成物は、脂肪族Ｃ₃〜Ｃ₁₂アルファーヒドロキシ酸、特にクエ ン酸、リンゴ酸及び乳酸、アミノ酸、特にアルギニン、シトルリン及びトレオニ ン、セラミド、グリコセラミド、リン脂質、やせ薬、特にフォルスコリン、セレ ウス（Ｃｅｌｅｕｓ）の抽出物、テフロシア（Ｔｅｐｈｒｏｓｉａ）の抽出物、 抗伸展線剤、特にマロニエの実の抽出物及びエスシン（ｅｓｃｉｎｅ）、微小循 環を保護し又は改善する薬剤、特にギンクゴ・ビローバ（Ｇｉｎｋｇｏ Ｂｉｌ ｏｂａ）のビオフラボノイド、並びに、遮光剤、特に酸化チタン、Ｐａｒｓｏｌ ＭＣＸ及び植物由来の遮光剤からなる群より選択される少なくとも１つの物質 を更に含有することができる。 特に毛髪のケアー及び処置を目的とする本発明の組成物では、植物ポテンチラ ・エレクタの抽出物は、アークティウム・ラッパ（Ａｒｃｔｉｕｍ ｌａｐｐａ ）の抽出物、クロロキシレノール、レゾルシノール又は亜鉛ピリチオン等のふけ 防止剤、５α−リダクターゼ阻害剤等の抗脂漏剤、特にピゲヌム・アフリカヌム （Ｐｙｇｅｎｕｍ ａｆｒｉｃａｎｕｍ）の抽出物、並びに、セファランチン及 びニコチン酸メチル等の、血液の微小循環を促進する薬剤からなる群より選択さ れた少なくとも１つの他の有効成分と好適に組み合わせられる。 各種の配合形態を調製することができる。最も使用される形態の１つは、皮膚 組織への適用に適した局所用形態である。適切な局所用配合形態としては特に限 定されず、エマルション、クリーム、乳液、香油、ゲル、ローション及び処置化 粧用組成物が挙げられる。 本発明は別の態様によれば、真皮−表皮結合の補強による真皮と表皮との固着 の改善、又は、コラーゲンＶＩＩの合成の促進を達成することが望まれる、化粧 的処置又は医薬的処置、特に皮膚科学的処置の方法にも関する。 本発明によれば、上記効果は、化粧学的又は薬学的に許容される賦形剤を含む 組成物に配合された、化粧学的又は薬学的に有効な量の化粧学的又は薬学的に有 効なポテンチラ・エレクタの抽出物を、処置を行う体の部位に適用することによ り達成される。 上述したような方法は、特に、皮膚の張りを得ること、皮膚の老化の徴候の出 現を防止し若しくは遅らせること、しわの出現を遅らせること又はその深さを減 少させることを可能にするものである。 この方法を実施するために用いられる組成物は上述したものである。 最後に本発明は、その最後の態様によれば、有効濃度の植物ポテンチラ・エレ クタの抽出物を導入してコラーゲンＶＩＩの合成の促進を達成する、培養細胞、 特にヒト角化細胞又はヒト繊維芽細胞の処理方法にも関する。 この方法の好ましい実施の形態によれば、上記抽出物は、培養培地の全重量に 対して０．０００１重量％〜１重量％の濃度で導入される。 本発明の他の目的、特徴及び利点は、実施形態の幾つかの例を参照してなされ る以下の説明的記載から当業者へ明らかにされるが、以下は単に例示として掲げ たものであって、本発明の範囲を限定するものではない。以下の実施例では、特 に記載がない限り、百分率は重量基準で表す。実施例 実施例１ ポテンチラ・エレクタの根茎のメタノール抽出物の調製 この植物の根茎１重量部をメタノール１０部で還流下、３０分間ずつ三度続け て抽出した。ろ過後、全ての抽出物を合わせた。 次いでこの抽出物を溶媒が完全に除去されるまで濃縮した。乾燥抽出物の状態 で製品を回収した。実施例２ 水抽出によるポテンチラ・エレクタの根茎の抽出物の調製 細かく粉砕したこの植物の根茎５０ｇを用いて、沸騰水５００ｍＬで３０分間 抽出を行った。孔径が０．４５μｍのグリッドでろ過した後、固形残滓を最初の 抽出と同じ条件下で水５００ｍＬを用いて二度続けて抽出した。全ての水抽出物 を合わせた後、凍結乾燥をした。粉体の状態で乾燥抽出物を得た。実施例３ ポテンチラ・エレクタの根茎の水抽出物によるコラーゲンＶＩＩの合成促進の実 証 この試験は、実施例２で記載した方法に従って得られた、凍結乾燥した粉体の 状態である水抽出物（以下ＡＥという）に対して行った。 この試験は遮光下で行った。 １−試験の手順 ａ）角化細胞の由来： 標準ヒト角化細胞（ＮＨＫ）の培養は、健康な皮膚の外科的サンプルから作製 した。この研究では、５８歳白人女性の顔のしわ取り手術に由来する細胞株に対 して試験を行った。 ｂ）培養条件： 角化細胞を完全なＳＦＭ（無血清培地）（ＧＩＢＣＯ社、ＳＦＭｃという）で 保持した。この細胞は一次培養から一度、継代培養を行った（すなわち一回の継 代、Ｐ１とする）。 ｃ）処理条件： この細胞の接種は、９６穴培養プレートに、ＳＦＭｃのウェルあたりＮＨＫ３ ００００個の割合で行った。細胞が良好に付着するのに必要な２４時間のインキ ュベーションの後、培地を、２％に希釈したＳＦＭｃと取り替えて角化細胞の増 殖を抑制した。実施例２によって得られた製品（表１ではＡＥとしている）の母 液を、ＤＭＳＯ中１−２．５−５ｍｇ／ｍＬの濃度でその場で調製し、０．１ｖ ／最終ｖ％で研究培地に導入した（すなわち試験濃度：１−２．５−５μｇ／ｍ Ｌ）。コントロールには、製品の賦形剤すなわち０．１ｖ／ｖ％のＤＭＳＯを導 入した。３種類の濃度のそれぞれとコントロール試験について６つの培養を用意 した。細胞生死判別試験ＸＴＴ及び細胞の顕微鏡観察では、１０μｇ／ｍＬより 低い濃度で製品は細胞毒性作用を示さなかった（ＸＴＴキット、ＢＯＥＨＲＩＮ ＧＥＲ、参照１４６５０１５）。 細胞を処理培地と７２時間（以前の速度研究からコラーゲンＶＩＩの最適な合 成に必要な時間）接触させた。 分泌されたコラーゲンＶＩＩを定量するために、培養上澄み液を取り除いた。 コラーゲンＶＩＩの分泌量と細胞タンパク質の量との関係を確立することを目的 として、ウェルに残った細胞シートについてタンパク質の定量を行った（ＢＣＡ 法、シグマ（ＳＩＧＭＡ））。 ｄ）コラーゲンＶＩＩのＥＬＩＳＡ定量： ＥＬＩＳＡ法によるコラーゲンＶＩＩの定量手順としては、コラーゲンＩの定 量で用いたもの（Ｍ．ＤＵＭＡＳ、Ｃ．ＣＨＡＵＤＡＧＮＥ、Ｆ．ＢＯＮＴＥ、 Ａ．ＭＥＹＢＥＣＫ：「老齢のドナー由来のヒト真皮繊維芽細胞によるＩ型及び ＩＩＩ型コラーゲンのＩｎ ｖｉｔｒｏ生合成」、Ｍｅｃｈａｎｉｓｍｓ ｏｆ Ａｇｅｉｎｇ ａｎｄ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ．７３（１９９４）１７９〜 １８７）を適用した。 以下の修正を加えた： −第一抗体：抗ヒトＶＩＩ型コラーゲンマウスモノクロナール抗体、イソタイ プＩｇＧ１（ライフ・テクノロジーズ、参照１２０７３−０１１、ロットＦＢ２ ｂ０１） −第二抗体：アルカリ性ホスファターゼと結合した抗マウス全ＩｇＧヤギ抗体 （エテルシム（Ｉｎｔｅｒｃｈｉｍ）、参照１１５−０５６−０６２、ロット２ ６７９３） ｅ）結果と統計的解釈： 基準値を確立するためのヒトＶＩＩ型コラーゲンが市販されていないため、角 化細胞によるコラーゲンＶＩＩの分泌結果は、コントロール試験の定量結果を差 し引いて吸光度単位で表示（Ｏ．Ｄ．−ブランクとする）した。この値は、対応 するウェル（７２時間培養）の細胞タンパク質の量を基準にした。 製品の活性を促進率で評価した： ［（処理ＮＨＫのコラーゲンＶＩＩ−コントロールＮＨＫのコラーゲンＶＩＩ ）／コントロールＮＨＫのコラーゲンＶＩＩ］×１００ 処理培養（ｎ＝６）及びコントロール培養（ｎ＝６）で得られた結果を不対の スチューデント検定により比較した。この際、有意性の閾値をｐ＜０．０５とし た。 コラーゲンＶＩＩへの製品Ａの活性は、同一のＮＨＫ株で確認の対象とした。結果−結論 各培養の測定値の平均から、結果を以下の表１に示した。 表１ タンパク質の量に対するコラーゲンＶＩＩＮ．Ｓ．：非有意 Ｓ：有意（ｐ＜０．０５） 表１で示した結果から、濃度が２．５と１０μｇ／ｍＬでのポテンチラ・エレ クタの水抽出物によるコラーゲンＶＩＩの有意の促進が分かる。 すなわち、ポテンチラ・エレクタの抽出物がコラーゲンＶＩＩの形成を促進す ることが明らかに分かる。特にこのタンパク質は、アンカリングフィラメントの 主要構成要素であるため、この抽出物は、真皮−表皮結合を補強するための薬剤 、及び、真皮と表皮との固着を改善するための薬剤として好適に用いることがで きる。 更に、上述したＭ．Ａｋｉｙａｍａの論文等から、コラーゲンＶＩＩがヒト毛 嚢の角化細胞の分裂能力の発現に不可欠であることが知られており、この事実か ら、毛髪の状態を改善するためにポテンチラ・エレクタの抽出物を使用する利点 が生じる。実施例４ ポテンチラ・エレクタの根茎のメタノール抽出物によるコラーゲンＶＩＩ合成の 促進の実証 この証明は、実施例１で記載した方法に従って得られたメタノール抽出物（以 下「ＭＥ」とする）で行った。 今回用いた標準ヒト角化細胞（ＮＨＫ）が５６歳白人女性の顔のしわ取り手術 に由来すること以外は、水抽出物を用いた試験に関して先行の実施例で記載した ものと全く同一の実験手順を用いた。 各培養の測定値の平均から、得られた結果を以下の表ＩＩに示す。 表ＩＩ タンパク質の量と比較したコラーゲンＶＩＩ Ｎ．Ｓ．：非有意 Ｓ：有意（ｐ＜０．０５） 上の表ＩＩで示した結果から、本発明のメタノール抽出物がある特定の濃度か ら、コラーゲンＶＩＩ形成を促進する非常に有意な効果を有することが分かる。 これらの結果は、先行の実施例での水抽出物に関する試験の結果、すなわち、 植物ポテンチラ・エレクタの抽出物が、第一に皮膚の真皮−表皮結合の補強に、 第二に毛髪の状態の改善に、大きな重要性を有することを確認するものである。実施例５ 皮膚の弛みに作用する化粧処置用組成物 ： 実施例１によるトーメンチラの根茎のメタノール抽出物：０．２ｇ センテラ・アシアチカの抽出物：０．０１ｇ ビタミンＣ：０．１ｇ Ｏ／Ｗ型エマルションの状態にある乳化賦形剤、 香料及び防腐剤：合計で１００ｇ この組成物は皮膚の弛みに抗して、その張りを回復させる。この組成物は、皮 膚が弛んでいて処置したい体の部位に適用すること３週間の療法によって好適に 用いることができる。実施例６ 表皮水庖症の治療に用いるゲル状薬用調製品 実施例１によるトーメンチラの根茎のメタノール抽出物：０．５ｇ エタノール：２．０ｇ 水賦形剤：合計で１００ｇ このゲル状調製品は、表皮症の場合に治療すべき部位に局所的に、１日３回少 なくとも１５日間適用することが必要である。実施例７ 「抗老化」エマルション 実施例１によるトーメンチラの根茎のメタノール抽出物：０．２ｇ ビタミンＡパルミテート：０．０８ｇ アスコルビン酸リン酸マグネシウム：２．０ｇ 小麦セラミド：０．３ｇ 芳香液状乳化賦形剤：合計１００ｇ このエマルションは、好ましくは毎晩、処置したい体の部位、特に顔に用いる ことができる。このエマルションは、しわや皮膚の弛みなど皮膚の老化の徴候が 現れるのを遅らせるように作用する。約６か月毎日処置を行うと、皮膚はより滑 らかになり、より柔軟に、よりきめ細かくなる。皮膚はその輝きを取り戻す。実施例８ 処置用ファンデーション 実施例２によるポテンチラ・エレクタの根茎の水抽出物：０．０５ｇ Ｎｙｌｏｎ ＳＰ５０ パウダー：２．０ｇ セリン：０．１ｇ トレオニン：０．１ｇ アスコルビン酸リン酸マグネシウム：１．２ｇ マデカソサイド：０．１ｇ 顔料及び防腐剤と賦形剤：合計で１００ｇ このファンデーションを規則的に使用すると、皮膚を良好な状態に維持し、皮 膚の老化に抗するよう作用する。実施例９ 仕上げ化粧用コンパクトパウダー 実施例１によるポテンチラ・エレクタのメタノール抽出物：０．０８ｇ Ｏｒｇａｓｏｌ ２００２ ＨＤ（ナイロン）パウダー：３．０ｇ 乳酸：０．２ｇ 賦形剤：合計で１００ｇ このコンパクトパウダーは、化粧中に皮膚の老化を遅らせることができる。実施例１０ しわ処置用の密着性フィルム ビタミンＡパルミテート：０．０１ｇ 実施例２によるポテンチラ・エレクタの水抽出物：０．０５ｇ アスコルビン酸リン酸マグネシウム塩：２．００ｇ 小麦タンパク質：１０．００ｇ グリセロール：１．００ｇ 賦形剤：合計で１００．００ｇ この組成物を皮膚に適用して水を蒸発させると、密着性のフィルム（専門用語 では「マスク」や「パッチ」とも言われる）を形成する。好ましくはこの組成物 は、処置したい皮膚の部位、例えば「カラスの足跡」のしわがある部位の頬骨上 に夜適用する。こうして形成した処置用フィルムを数時間放置する。１５日間毎 日処置すると、小さいしわが消えて明らかに滑らかとなる。一般にこの処置は、 １年に３〜４度、３０日間行うことが推奨される。実施例１１ 毛髪の状態を改善し、ふけの生成に抗するヘアーローション 実施例１によるポテンチラ・エレクタのメタノール抽出物：０．０１ｇ クロロキシレノール：０．０５ｇ セファランチン（Ｃｅｐｈａｒａｎｔｉｎｅ）：０．０１ｇ 芳香性アルコール賦形剤：合計で１００．００ｇ このローションは朝晩頭皮に適用した後、軽くマッサージして用いる。８〜１ ５日間処置すると、毛髪はその輝きと柔軟性を取り戻し、痒みが消える。処置し たい毛髪の問題の重要性に応じて２〜４か月間隔を開けて、３０日間処置するこ とが推奨される。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 キャトリンヌ・ショダーニュ フランス国 45530 ヴィトリオロージュ ４，リュ デ メザンジュ (72)発明者 アラン・メイベック フランス国 92400 クールブヴォワ レ ポワソン 20 テール リュ ド ブゾ ン

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １． 真皮−表皮結合を補強することにより真皮と表皮との固着を改善すること を目的として、化粧学的に許容される媒体を含む化粧用組成物に配合される化粧 剤としての、植物ポテンチラ・エレクタ（Ｐｏｔｅｎｔｉｌｌａ ｅｒｅｃｔａ ）の抽出物の使用。 ２． コラーゲンＶＩＩの形成を促進することを目的として、化粧学的に許容さ れる媒体を含む化粧用組成物に配合される化粧剤としての、植物ポテンチラ・エ レクタの抽出物の使用。 ３． 組成物は、皮膚の張りを得ること、皮膚の老化の徴候の出現を予防し若し くは遅らせること、しわの出現を遅らせること、又は、その深さを減少させるこ とを目的とするものである請求項１又は２記載の使用。 ４． 皮膚の老化は、特に太陽光の照射による、光線作用性の老化である請求項 ３記載の使用。 ５． 化粧剤は、毛髪の状態を改善することを目的とするものである請求項２記 載の使用。 ６． 真皮と表皮との固着における欠陥に起因する病状、特に真皮−表皮結合の 弱化に起因する病状を治療することを目的とする薬用組成物、特に皮膚科用組成 物を調製するための植物ポテンチラ・エレクタの抽出物の使用。 ７． コラーゲンＶＩＩの形成における機能不全に起因する症状又は病状を治療 することを目的とする薬用組成物、特に皮膚科用組成物を調製するための植物ポ テンチラ・エレクタの抽出物の使用。 ８． 組成物は、表皮水庖症の治療を目的とするものである請求項６又は７記載 の使用。 ９． 組成物は、場合によっては局所治療用処置の補足として、外傷の癒合を改 善するために、特に癒合の前後での皮膚の質を改善するために、外傷を治療する ことを目的とするものである請求項６又は７記載の使用。 １０． 抽出物は、水、Ｃ₁〜Ｃ₄アルコール、Ｃ₂〜Ｃ₆グリコール又はこれら溶 媒の混合物、特に水アルコール混合物又は水グリコール混合物、からなる群より 選択される溶媒を用いた抽出によって得られたものである請求項１、２、３、４ 、５、６、７、８又は９記載の使用。 １１． 溶媒は水である請求項１０記載の使用。 １２． アルコールは、メタノール又はエタノールである請求項１０記載の使用 。 １３． グリコールは、エチレングリコール、プロピレングリコール及びブチレ ングリコールからなる群より選択されるものである請求項１０記載の使用。 １４． 抽出物は、ブチレングリコールを用いた抽出によって得られたものであ る請求項１３記載の使用。 １５． 抽出物は、この植物の根茎から得られたものである請求項１〜１４記載 の使用。 １６． 組成物は、前記組成物の全重量に対して、抽出物を０．０００１重量％ 〜５重量％、好ましくは０．０１重量％〜０．５重量％含有するものである請求 項１〜１５記載の使用。 １７． 組成物は、皮膚の細胞外マトリックスの構成成分の合成を促進する物質 を少なくとも１つ更に含有するものである請求項１〜１６記載の使用。 １８． 物質は、ビタミン、特にＡ及びＣ群のビタミン並びにエステル等のこれ らの誘導体、トコフェロール、キサンチン、特にカフェイン又はテオフィリン、 レチノイド、特にビタミンＡ酸、センテラ・アシアチカ（ｃｅｎｔｅｌｌａ ａ ｓｉａｔｉｃａ）の抽出物、アシアチン酸（ａｓｉａｔｉｃ ａｃｉｄ）、マデ カシン酸（ｍａｄｅｃａｓｓｉｃ ａｃｉｄ）、及び、アシアチコサイド（ａｓ ｉａｔｉｃｏｓｉｄｅ）又はマデカソサイド（ｍａｄｅｃａｓｓｏｓｉｄｅ）等 のこれらのグリコシル化誘導体、シーゲスベッキア・オレエンタリス（Ｓｉｅｇ ｅｓｂｅｃｋｉａ ｏｒｉｅｎｔａｌｉｓ）の抽出物、コミフォラ・ムカル（Ｃ ｏｍｍｉｐｈｏｒａ ｍｕｋｕｌ）の抽出物、並びに、エリオボトリャ・ジャポ ニカ（Ｅｒｉｏｂｏｔｒｙａ ｊａｐｏｎｉｃａ）の抽出物からなる群より選択 されたものである請求項１７記載の使用。 １９． 組成物は、脂肪族Ｃ₃〜Ｃ₁₂アルファ−ヒドロキシ酸、特にクエン酸、 リンゴ酸及び乳酸、アミノ酸、特にアルギニン、シトルリン及びトレオニン、セ ラミド、グリコセラミド、リン脂質、やせ薬、特にフォルスコリン、セレウス（ Ｃｅｌｅｕｓ）の抽出物、テフロシア（Ｔｅｐｈｒｏｓｉａ）の抽出物、抗伸展 線剤、特にマロニエの実の抽出物及びエスシン（ｅｓｃｉｎｅ）、微小循環を保 護し又は改善する薬剤、特にギンクゴ・ビローバ（Ｇｉｎｋｇｏ Ｂｉｌｏｂａ ）のビオフラボノイド、並びに、遮光剤、特に酸化チタン、Ｐａｒｓｏｌ ＭＣ Ｘ及び植物由来の遮光剤からなる群より選択される少なくとも１つの物質を更に 含有するものである請求項１〜１８記載の使用。 ２０． 組成物は、アークティウム・ラッパ（Ａｒｃｔｉｕｍ ｌａｐｐａ）の 抽出物、クロロキシレノール、レゾルシノール又は亜鉛ピリチオン等のふけ防止 剤、５α−リダクターゼ阻害剤等の抗脂漏剤、特にピゲヌム・アフリカヌム（Ｐ ｙｇｅｎｕｍ ａｆｒｉｃａｎｕｍ）の抽出物、並びに、セファランチン及びニ コチン酸メチル等の、血液の微小循環を促進する薬剤からなる群より選択される 少なくとも１つの他の有効成分を更に含有するものである請求項１〜１８記載の 使用。 ２１． 真皮−表皮結合の補強による真皮と表皮との固着の改善を得ること、又 は、コラーゲンＶＩＩの形成を促進することを目的とする化粧処置方法であって 、化粧学的有効量の植物ポテンチラ・エレクタの抽出物を、化粧学的に許容され る賦形剤を含む組成物に含有させて適用することを特徴とする化粧処置方法。 ２２． 皮膚の張りを得ること、皮膚の老化の徴候の出現を防止し若しくは遅ら せること、しわの出現を遅らせること又はその深さを減少させるために、化粧学 的有効量の植物ポテンチラ・エレクタの抽出物を、化粧学的に許容される賦形剤 を含む組成物に含有させて適用することからなる請求項２１記載の化粧処置方法 。 ２３． コラーゲンＶＩＩの合成促進を達成するために、有効濃度の植物ポテン チラ・エレクタの抽出物を培養培地に導入することを特徴とする、培養細胞、特 にヒト角化細胞又はヒト繊維芽細胞の処置方法。 ２４． 抽出物は、培養培地の全重量に対して、０．０００１重量％〜１重量％ の濃度で導入する請求項２３記載の処置方法。