DE69719279T2 - Nadelvorrichtung mit verriegelbarer Hülle - Google Patents

Nadelvorrichtung mit verriegelbarer Hülle

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DE69719279T2
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Description

    Gebiet der Erfindung
  • Die vorliegende Erfindung betrifft Abschirmungen zum schützenden Umschließen einer Nadelkanüle sowohl vor als auch nach der Benutzung.
    • Beschreibung der verwandten Technik
  • Die meisten dem Stand der Technik entsprechenden Injektionsspritzenanordnungen weisen eine kappenartige Sicherheitsabschirmung auf, die vor der Benutzung teleskopartig über die Nadelkanüle geschoben wird. Die proximalen Teile der Sicherheitsabschirmung können durch Reibschluss auf einem Nadelansatz gehalten werden. Die Spritzenanordnung wird durch einfaches Entfernen der kappenartigen Sicherheitsabschirmung gebrauchsfertig gemacht.
  • Eine benutzte Nadelkanüle kann infektiöses Material aufweisen. Folglich sollte die benutzte Nadelkanüle abgeschirmt und ordnungsgemäß entsorgt werden. In den meisten Einrichtungen zur medizinischen Versorgung werden Sharps- Behälter zum sicheren Entsorgen benutzter Injektionsspritzen bereitgestellt. Medizinische Mitarbeiter haben jedoch möglicherweise nicht immer Gelegenheit, die Spritze unmittelbar nach der Benutzung dem nächsten Behälter zuzuführen. Entsprechend ist es wünschenswert, dass die Nadel auf sichere Weise neu abgeschirmt werden und der Benutzer in dem Zeitraum zwischen der Benutzung und der ordnungsgemäßen Entsorgung vor zufälliger Berührung mit der Nadel geschützt werden kann.
  • Dem Stand der Technik entsprechende Strukturen zum Abschirmen einer gebrauchten Nadelkanüle können zahlreiche Formen aufweisen. Bei einer Form handelt es sich um das Ersetzen der kappenartigen Sicherheitsabschirmung, die zum Freilegen der Nadelkanüle zunächst abgenommen werden musste. Dieses dem Stand der Technik entsprechende Abschirmverfahren ist dahingehend problematisch, dass der medizinische Mitarbeiter die Abschirmung mit der einen Hand und die benutzte Injektionsspritze in der anderen Hand halten muss. Die Hände werden dann aufeinander zu bewegt, um die benutzte Nadelkanüle abzuschirmen. Eine Fehlausrichtung oder eine plötzliche Bewegung einer der Hände kann zu einem zufälligen Stich führen, der mit dieser dem Stand der Technik entsprechenden Abschirmung vermieden werden soll. Ferner hat der medizinische Mitarbeiter unmittelbar nach Beendigung einer Injektion möglicherweise nicht beide Hände frei. Somit legt der medizinische Mitarbeiter möglicherweise die unabgeschirmte Nadel auf einer naheliegenden Fläche mit der Absicht ab, die Abschirmung später zu schließen. Die benutzte Nadelkanüle bleibt in diesem unabgeschirmten Zustand ein Sicherheitsrisiko. Ferner sind zahlreiche dem Stand der Technik entsprechende Sicherheitsabschirmungen abnehmbar und ermöglichen eine unerlaubte Wiederverwendung der potentiell infektiösen Nadelkanüle.
  • Zum Stand der Technik gehören ferner starre rohrförmige Abschirmungen, die teleskopartig über den Spritzenzylinder geschoben werden. Diese dem Stand der Technik entsprechenden Abschirmungen werden bei Benutzung der Injektionsspritze in einer proximalen Position auf dem Spritzenzylinder gehalten. Die rohrförmige Abschirmung kann dann in distaler Richtung bewegt werden, um die benutzte Nadelkanüle zu umschließen. Diese dem Stand der Technik entsprechenden Sicherheitsabschirmungen sind insofern wünschenswert, als dass die Abschirmung beendet werden kann, ohne dass eine Hand vor die benutzte Nadelkanüle gehalten wird. Zur Benutzung dieser dem Stand der Technik entsprechenden Abschirmungen werden jedoch beide Hände benötigt. Wie oben gesagt, haben die medizinischen Mitarbeiter unmittelbar nach Beendigung einer Injektion möglicherweise nicht beide Hände frei.
  • Weitere dem Stand der Technik entsprechende Sicherheitsabschirmungen weisen eine Spitzenschutzvorrichtung auf, die entlang einer Nadelkanüle aus einer proximalen Position, in der die Spitze der Nadelkanüle frei liegt, in eine distale Position, in der die Schutzvorrichtung die Spitze der Nadelkanüle sicher umschließt, gleitend bewegbar ist. Die Spitzenschutzvorrichtung kann an dem Nadelansatz verankert sein, wodurch ein vollständiges Abnehmen der Schutzvorrichtung von der Nadelkanüle verhindert wird. Die Verankerung oder die Spitzenschutzvorrichtung können mit dem Daumen oder Zeigefinger der den Spritzenzylinder haltenden Hand betätigt werden. Dem Stand der Technik entsprechende Abschirmungen dieses Typs ermöglichen eine einhändige Betätigung, ohne dass eine Hand vor die benutzte Nadelkanüle gehalten wird. Somit kann die Nadelkanüle selbst dann sicher abgeschirmt werden, wenn der medizinische Mitarbeiter nicht beide Hände frei hat. Die sicher abgeschirmte Spritzenanordnung kann dann in einem geeigneten Sharps-Behälter entsorgt werden. Eine Injektionsspritzenanordnung dieses Typs ist z. B. im US-Patent Nr. 5,348,544 beschrieben.
  • Eine abschirmbare Nadelanordnung gemäß dem Oberbegriff von Anspruch 1 ist in NL-A-9000909 beschrieben. Diese Nadelanordnung weist eine Nadelkanüle mit einem Nadelansatz und eine innere Abschirmanordnung auf der Nadelkanüle auf. Die innere Nadelabschirmung ist mit ihrem proximalen Ende mit dem Nadelansatz verbunden, während das distale Ende entlang der Länge der Nadelkanüle verschiebbar ist. Die proximalen und distalen Enden der inneren Abschirmanordnung sind mit einem flexiblen Streifen miteinander verbunden. Nach Benutzung der Nadel kann das distale Ende der inneren Abschirmanordnung in distaler Richtung bewegt werden, um die Nadelspitze abzudecken. In der distalen Position ist das distale Ende der inneren Abschirmanordnung relativ zu der Nadelkanüle verriegelt. Eine äußere Abschirmung kann über die innere Abschirmanordnung geschoben werden. Die äußere Abschirmung steht nicht in verriegelndem Zusammengriff mit der inneren Abschirmanordnung. Daher muss die Nadelkanüle mit einem Loch oder einer anderen Zusammengreifeinrichtung versehen sein.
  • Die oben beschriebenen, dem Stand der Technik entsprechenden Abschirmungen sind immer noch verbesserungsbedürftig. In einigen Fällen lässt die Spitzenschutzvorrichtung z. B. proximal zu der Spitze befindliche Teile der Nadelkanüle frei und ermöglicht es somit, dass diese berührt werden. Ferner sind die Spitzenschutzvorrichtung und die Verankerungen zwischen der Spitzenschutzvorrichtung und dem Nadelansatz klein und können zerbrochen oder zerschnitten werden. Somit kann eine Person, die eine unerlaubte Wiederverwendung einer Injektionsspritzenanordnung beabsichtigt, die Spitzenschutzvorrichtung von der Verankerung trennen, um die Nadelkanüle für eine unerlaubte zweite Benutzung erneut freizulegen. Ferner ist es wünschenswert, ein Maß an Abschirmung zu bieten, das die Nadelkanüle fast so gut schützt wie ein Sharps-Behälter. Es ist ferner wünschenswert, ein Maß an Abschirmung zu bieten, bei dem es möglicherweise nicht erforderlich ist, die benutzte Nadelanordnung in einem Sharps-Behälter zu entsorgen.
  • Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, eine abschirmbare Nadelanordnung bereitzustellen, die ein hohes Maß an Abschirmung der Nadelkanüle bietet und die Nadelkanüle fast so gut schützt wie ein Sharps-Behälter.
  • Die erfindungsgemäße abschirmbare Nadelanordnung ist durch den Anspruch 1 definiert.
    • ZUSAMMENFASSENDER ÜBERBLICK ÜBER DIE ERFINDUNG
  • Die Abschirmanordnung weist eine innere Abschirmung mit einer Schutzvorrichtung auf, die entlang der Nadelkanüle aus einer proximalen Position in eine distale Position bewegbar ist. Die Schutzvorrichtung ist derart konfiguriert und dimensioniert, dass die Benutzung der Nadelkanüle möglich ist, wenn sich die Schutzvorrichtung in ihrer proximalen Position befindet. Durch die Bewegung der Schutzvorrichtung in die distale Position wird das distale Ende der Nadelkanüle jedoch sicher umschlossen. Die innere Abschirmung kann ferner eine Verankerung zum Verhindern einer Bewegung der Schutzvorrichtung über das distale Ende der Nadelkanüle hinaus aufweisen. Die Verankerung kann mit einem Ende mit der Schutzvorrichtung und mit einem entgegengesetzten Ende mit dem Nadelansatz oder dem Spritzenzylinder verbunden sein.
  • Die Verankerung kann ferner zum Vorwärtsbewegen der inneren Abschirmung in Reaktion auf mit dem Finger auf die innere Abschirmung aufgebrachte Kräfte in distaler Richtung aus ihrer proximalen Position heraus dienen.
  • Die erfindungsgemäße Abschirmanordnung weist ferner eine äußere Abschirmung auf. Die äußere Abschirmung kann die Nadelkanüle lösbar übergreifen, wenn sich die innere Abschirmung in ihrer proximalen Position befindet. Die äußere Abschirmung ist jedoch dauerhaft auf der Nadelkanüle verriegelbar, wenn die innere Abschirmung in ihre distale Position bewegt worden ist. Die Verankerung, die die innere Abschirmung mit dem Nadelansatz verbindet, kann z. B. verhindern, dass die äußere Abschirmung in eine Verriegelungsposition bewegt wird, wenn sich innere Abschirmung in ihrer proximalen Position befindet. Durch die Bewegung der inneren Abschirmung in distaler Richtung kann die Verankerung jedoch neu ausgerichtet werden und es ermöglichen, dass die äußere Abschirmung dauerhaft über der Nadelkanüle verriegelt wird.
  • Die Abschirmanordnung bietet mehrere wünschenswerte Merkmale. Die innere Abschirmung kann z. B. mit einer Hand betätigbar sein, um eine effektive Abschirmung der distalen Spitze der Nadelkanüle unmittelbar nach Benutzung der Nadelkanüle zu bieten. Die äußere Abschirmung kann dann teleskopartig in proximaler Richtung über die sicher abgeschirmte Nadelkanüle bewegt werden, um eine vollständigere und effektivere Abschirmung zu erreichen, die eine Berührung mit jedem Teil der benutzten Nadelkanüle verhindert und die auf effektive Weise dabei hilft, eine unerlaubte Wiederverwendung der Nadelkanüle zu verhindern. Ferner kann die äußere Abschirmung ausreichend stabil sein, um ein Entsorgen der redundant abgeschirmten Spritze in einem anderen Behälter als einem Sharps-Behälter zu ermöglichen.
    • KURZBESCHREIBUNG DER FIGUREN
  • Fig. 1 zeigt eine perspektivische Ansicht einer vollständig abgeschirmten Injektionsnadelanordnung,
  • Fig. 2 zeigt einen Querschnitt entlang der Linie 2-2 aus Fig. 1,
  • Fig. 3 zeigt einen ähnlichen Querschnitt wie Fig. 2, jedoch mit Darstellung der inneren Abschirmung in ihrer Abschirmposition,
  • Fig. 4 zeigt einen ähnlichen Querschnitt wie Fig. 3, jedoch mit Darstellung der äußeren Abschirmung, die verriegelnd die Nadelkanüle übergreift,
  • Fig. 5 zeigt eine perspektivische Explosionsansicht einer alternativen Abschirmanordnung.
    • DETAILLIERTE BESCHREIBUNG DER BEVORZUGTEN AUSFÜHRUNGSFORMEN
  • Eine erfindungsgemäße Abschirmanordnung ist in Fig. 1-4 generell mit dem Bezugszeichen 10 bezeichnet. Die Abschirmanordnung 10 wird für eine Injektionsspritzenanordnung 12 verwendet. Die Spritzenanordnung 12 weist einen rohrförmigen Spritzenzylinder 14 mit einem offenen proximalen Ende 16, einem entgegengesetzten distalen Ende 18 und einer dazwischen angeordneten Fluidaufnahmekammer 20 auf. Eine Spitze 22 ist am distalen Ende 18 ausgebildet und weist einen Durchgang 24 auf, der mit der Fluidaufnahmekammer 20 in Verbindung steht. Ein Luer-Kragen 26 umschließt die Spitze 22 und weist ein Innengewinde auf. Die Spritzenanordnung 12 weist ferner einen Kolben 28 auf, der gleitbar in der Fluidaufnahmekammer 20 angeordnet ist. Durch die Bewegung des Kolbens 28 wird ein Fluid durch den Durchgang 24 der Spitze 22 in die oder aus der Fluidaufnahmekammer 20 gedrückt.
  • Die Spritzenanordnung 12 weist ferner eine Nadelanordnung 32 auf. Die Nadelanordnung 32 weist einen Ansatz 34 auf, der mit dem Luer-Kragen 26 in Gewindeeingriff steht. Die Nadelanordnung 32 weist ferner eine Nadelkanüle 36 mit einem proximalen Ende 38, das sicher in dem Ansatz 34 befestigt ist, und einem entgegengesetzten spitzen distalen Ende 40 auf. Ein Lumen erstreckt sich durchgehend durch die Nadelkanüle 36 und steht über die Spitze 22 mit dem Durchgang 24 in Verbindung.
  • Die Abschirmanordnung 10 weist eine innere Abschirmanordnung 42 und eine äußere Abschirmanordnung 44 auf. Die innere Abschirmanordnung 42 weist eine Schutzvorrichtung 46, ein Gelenkarmarray 48 und eine Klammer 50 auf. Das Gelenkarmarray 48 verbindet die Schutzvorrichtung 46 mit dem Ansatz 34 der Nadelanordnung 32. Das Gelenkarmarray 48 ist vorzugsweise einstückig aus einem thermoplastischen Material geformt und weist an ausgewählten Stellen Gelenklinien auf. Entgegengesetzte Enden des Gelenkarmarrays 48 sind fest mit der Schutzvorrichtung 46 bzw. dem Ansatz 34 verbunden. Jedoch kann mindestens ein Ende des Gelenkarmarrays 48 einstückig mit der Schutzvorrichtung 46 und/oder dem Nadelansatz 34 ausgebildet sein.
  • Die Klammer 50 ist vorzugsweise aus einem Metall gefertigt und weist entgegengesetzte proximale und distale Enden 52 bzw. 54 auf. Das proximale Ende 52 der Klammer 50 weist eine Öffnung auf, durch die die Nadelkanüle 36 verlaufen kann. Das distale Ende 54 der Klammer 50 ist gebogen und von der Schutzvorrichtung 46 gegen die Nadelkanüle 36 vorgespannt. Die Schutzvorrichtung 46 ist in einer mittleren Position entlang ihrer Länge mit einer Verriegelungsöffnung 56 versehen. Gemäß Fig. 1 und 2 sind die verschiedenen Elemente des Gelenkarmarrays 48 derart übereinander gelegt, dass sich die Schutzvorrichtung 46 und die Klammer 50 in einer proximalen Position entlang der Nadelkanüle 36 und im wesentlichen benachbart zu dem Ansatz 34 befinden.
  • Die äußere Abschirmung 44 ist vorzugsweise einstückig aus einem Kunststoffmaterial gefertigt und weist eine im wesentlichen rohrförmige Seitenwand 58, ein offenes proximales Ende 60 und ein geschlossenes distales Ende 62 auf. Das offene proximale Ende 60 der äußeren Abschirmung 44 weist eine Einkerbung 64 auf, die derart dimensioniert ist, dass sie das Gelenkarmarray 48 mit enger Passung aufnimmt und umschließt. Ferner ist das offene proximale Ende 60 derart dimensioniert und konfiguriert, dass es eng und reibend an Teilen des Ansatzes 34 und der inneren Abschirmanordnung 42 angreift. Gegensinnig gerichtete Kräfte ermöglichen jedoch eine effiziente Trennung der äußeren Abschirmung 44 von der inneren Abschirmanordnung 42 und dem Absatz 34 zum Freilegen der Nadelkanüle 36.
  • Die äußere Abschirmung 44 ist mit einem Verriegelungsvorsprung 66 versehen, der zwischen den proximalen und distalen Enden 60 und 62 nach innen vorsteht. Der Verriegelungsvorsprung 66 weist eine rampenartig ausgebildete proximale Fläche 68, die in einem spitzen Winkel zu der Längsachse der äußeren Abschirmung 44 ausgerichtet ist, und eine distale Fläche 70 auf, die orthogonal zu der Längsachse ausgerichtet ist. Der Verriegelungsvorsprung 66 ist vorzugsweise mit der Einkerbung 64 ausgerichtet. Somit ist der Verriegelungsvorsprung 66 auch mit der Verriegelungsöffnung 56 in der Schutzvorrichtung 46 ausgerichtet, wenn die Einkerbung 64 an dem Gelenkarmarray 48 angreift. Wie am besten in Fig. 2 zu sehen ist, ist der Verriegelungsvorsprung 66 an der äußeren Abschirmung 44 distal von der Verriegelungsöffnung 56 beabstandet, wenn sich die Schutzvorrichtung 46 in der proximalen Position befindet. Diese von der Schutzvorrichtung 46 beabstandete Anordnung des Verriegelungsvorsprungs 66 gewährleistet, dass die äußere Abschirmung 44 nur durch den oben beschriebenen Reibschluss auf der inneren Abschirmanordnung 42 und dem Ansatz 34 gehalten wird.
  • Die Injektionsspritzenanordnung 12 kann durch einfaches Ziehen der äußeren Abschirmung 44 mit ausreichender Kraft in distaler Richtung zum Entfernen der äußeren Abschirmung 44 von der inneren Abschirmanordnung 42 und dem Ansatz 34 gebrauchsfertig gemacht werden. Durch das Entfernen der äußeren Abschirmung 44 werden distale Teile der Nadelkanüle 36 freigelegt und wird eine herkömmliche Benutzung der Injektionsspritzenanordnung 12 ermöglicht.
  • Nach der Benutzung der Injektionsspritzenanordnung 12 werden distal gerichtete Kräfte von Fingern auf das Gelenkarmarray 48 aufgebracht, um die Schutzvorrichtung 46 und die Klammer 50 in distaler Richtung entlang der Nadelkanüle 36 zu drücken. Durch eine ausreichende distale Bewegung werden Teile der Schutzvorrichtung 46 in distaler Richtung über die distale Spitze 40 der Nadelkanüle 36 hinaus positioniert. Das distale Ende 54 der Klammer 50 bewegt sich dann elastisch in einen nicht gebogenen oder weniger gebogenen Zustand und in eine Position, in der es als Schutzabdeckung für die distale Spitze 40 der Nadelkanüle 36 dient. In dieser Position, die am besten in Fig. 3 zu sehen ist, ist die distale Spitze 40 der Nadelkanüle 36 schützend abgedeckt und werden zufällige Nadelstiche positiv verhindert. Teile der Nadelkanüle 36, die proximal zu der Kappe 46 angeordnet sind, liegen jedoch frei und können berührt werden. Ferner ist das Gelenkarmarray klein und kann von einer Person, die eine Wiederverwendung der Injektionsspritzenanordnung 12 zu unerlaubten und/oder illegalen Zwecken beabsichtigt, gebrochen oder unbrauchbar gemacht werden.
  • Die Nadelkanüle 36 kann ferner dadurch vor Berührung und unerlaubter Benutzung geschützt werden, dass die äußere Abschirmung 44 einfach über der distal positionierten Schutzvorrichtung 46 und Nadelkanüle 36 befestigt wird. Diese Bewegung der äußeren Abschirmung 44 aus der proximalen Position in die distale Position über die benutzte Nadelkanüle 36 ist aufgrund der effektiven Abschirmung der distalen Spitze 40 durch die Schutzvorrichtung 42 und die Klammer 50 der inneren Abschirmanordnung 42 im wesentlichen risikolos. Durch die Bewegung der äußeren Abschirmung 44 in proximaler Richtung wird die rampenartig ausgebildete proximale Fläche 68 des Verriegelungsvorsprungs 66 in Eingriff mit der distal positionierten Schutzvorrichtung 46 der inneren Abschirmanordnung 42 gedrückt. Die Schutzvorrichtung 46 und die äußere Abschirmung 44 biegen sich leicht, um eine weitere Bewegung der äußeren Abschirmung 44 in proximaler Richtung zu ermöglichen. Nach ausreichendem Bewegen der äußeren Abschirmung 44 in proximaler Richtung ist der Verriegelungsvorsprung 66 jedoch mit der Verriegelungsöffnung 56 ausgerichtet. Die Schutzvorrichtung 46 und die äußere Abschirmung 44 kehren dann elastisch in einen nicht gebogenen Zustand zurück, so dass der Verriegelungsvorsprung 66 formschlüssig in die Verriegelungsöffnung 56 eingreift, wie in Fig. 4 gezeigt. Die orthogonal ausgerichtete Verriegelungsfläche 70 des Verriegelungsvorsprungs 66 greift an der Schutzvorrichtung 46 an und verhindert das Abnehmen der äußeren Abschirmung 44 von der inneren Abschirmanordnung 42. Somit wird eine zufällige Berührung der proximalen Teile der benutzten Nadelkanüle 36 verhindert und eine unerlaubte Wiederverwendung der Injektionsspritzenanordnung 12 im wesentlichen verhindert. Ferner ist, wie oben beschrieben, die äußere Abschirmanordnung 44 strukturell stabil und starr ausgebildet. Somit ist eine Entsorgung der redundant abgeschirmten Injektionsspritze in einem anderen Behälter als einem Sharps- Behälter sicher und kann durch bestimmte nationale Gesetze erlaubt werden.
  • Fig. 5 zeigt eine alternative Abschirmanordnung 110. Die Abschirmanordnung 110 wird wie oben beschrieben und in den vorgenannten Zeichnungen dargestellt für die Injektionsspritzenanordnung 12 verwendet. Die Abschirmanordnung 110 weist eine innere Abschirmanordnung 142 und eine äußere Abschirmung 144 auf. Die innere Abschirmanordnung 142 ist im wesentlichen mit der oben beschriebenen inneren Abschirmanordnung 42 identisch. Insbesondere weist die innere Abschirmanordnung 142 eine Schutzvorrichtung 146, ein Gelenkarmarray 148, das die Schutzvorrichtung 146 mit dem Nadelansatz 34 verbindet, und eine Klammer 150 auf, die in der Schutzvorrichtung 146 befestigt und gegen die Nadelkanüle 34 vorgespannt ist. Die Schutzvorrichtung 146 unterscheidet sich dahingehend von der oben beschriebenen und in Fig. 1-4 dargestellten Schutzvorrichtung 46, dass keine Verriegelungsöffnung vorgesehen ist. Vielmehr sind Teile der inneren Abschirmanordnung 142, die dem Ansatz 34 benachbart angeordnet sind, derart ausgebildet, dass sie Verriegelungsöffnungen 156 aufweisen.
  • Die äußere Abschirmung 144 weist eine starre, im wesentlichen rohrförmige Seitenwand 158, ein offenes proximales Ende 160 und ein geschlossenes distales Ende 162 auf. Teile der äußeren Abschirmung 144, die dem proximalen Ende 160 benachbart angeordnet sind, weisen eine nach innen gerichtete Anschlagwand 164 auf. Die äußere Abschirmung 144 weist ferner Verriegelungsklinken 166 auf, die derart dimensioniert und angeordnet sind, dass sie mit den Verriegelungsöffnungen 156 an der inneren Abschirmanordnung 142 ausgerichtet sind. Die Relativanordnungen von Anschlagwand 164 und Verriegelungsklinken 166 sind von Bedeutung, um ein effizientes Zusammenwirken von innerer Abschirmanordnung 142 und äußerer Abschirmung 144 sicherzustellen. Insbesondere ist die Anschlagwand 164 derart angeordnet, dass sie das Gelenkarmarray 148 berührt, wenn sich das Gelenkarmarray 148 in dem in Fig. 5 gezeigten zusammengelegten Zustand befindet. Durch dieses Zusammengreifen von Anschlagwand 164 und Gelenkarmarray 148 wird verhindert, dass die äußere Abschirmung 144 über eine ausreichende Distanz in proximaler Richtung bewegt wird, damit die Klinken 166 in die Verriegelungsöffnungen 156 eingreifen können. Somit kann, wenn sich die äußere Abschirmanordnung 142 in der in Fig. 6 gezeigten proximalen Position befindet, nur ein lösbarer Reibschluss zwischen der äußeren Abschirmung 144 und dem Ansatz 34 sowie Teilen der inneren Abschirmanordnung 142 erfolgen. Durch die Bewegung der Schutzvorrichtung 146 in die distale Position erfolgt jedoch eine im wesentlichen lineare Ausrichtung der Elemente des Gelenkarmarrays 148, wodurch die Querabmessungen der inneren Abschirmanordnung 142 reduziert werden. Die Anschlagwand 164 greift nicht an dem ausgefahrenen Gelenkarmarray 148 an. Somit kann die äußere Abschirmung 144 über eine ausreichende Distanz in proximaler Richtung bewegt werden, damit die Verriegelungsklinken 166 verriegelnd in die Verriegelungsöffnungen 156 eingreifen, um im wesentlichen eine Trennung der äußeren Abschirmung 144 von der inneren Abschirmanordnung 142 und von der Injektionsspritzenanordnung 12 zu verhindern.

Claims (9)

1. Abschirmbare Nadelanordnung mit:
einem Nadelansatz (34),
einer Nadelkanüle (36) mit einem dauerhaft mit dem Nadelansatz (34) verbundenen proximalen Ende (38) und einem von dem Nadelansatz beabstandeten entgegengesetzten distalen Ende (40), einer inneren Abschirmanordnung (42, 142) mit einer Schutzvorrichtung (46, 146), die in gleitendem Eingriff mit der Nadelkanüle (36) steht und von einer dem Nadelansatz im wesentlichen benachbarten proximalen Position in eine distale Position bewegbar ist, in der das distale Ende der Nadelkanüle im wesentlichen umschlossen ist, wobei die innere Abschirmanordnung (42) ferner ein ausfahrbares Array (48, 148) mit einem mit dem Nadelansatz verbundenen proximalen Teil und einem mit der Schutzvorrichtung verbundenen distalen Teil aufweist und das ausfahrbare Array (48, 148) zum Verhindern einer distalen Bewegung der Schutzvorrichtung (46, 146) über die Nadelkanüle hinaus selektiv ausfahrbar ist, und
einer äußeren Abschirmung (44, 144), die die Nadelkanüle (36) und die Schutzvorrichtung (46, 146) lösbar übergreift, wenn sich die Schutzvorrichtung in der proximalen Position befindet, und die Nadelkanüle und die Schutzvorrichtung im wesentlichen dauerhaft übergreift, wenn sich die Schutzvorrichtung in der distalen Position befindet,
dadurch gekennzeichnet, dass
das ausfahrbare Array ein Gelenkarmarray (48) ist und die äußere Abschirmung (44, 144) mindestens ein Verriegelungselement (66, 166) aufweist, das derart dimensioniert und angeordnet ist, dass es die äußere Abschirmung im wesentlichen dauerhaft über der Nadelkanüle (36) verriegelt, wenn die Schutzvorrichtung (46, 146) der inneren Abschirmanordnung in die distale Position bewegt ist.
2. Anordnung nach Anspruch 1, bei der das Verriegelungselement einen von der äußeren Abschirmung (44) nach innen vorstehenden Verriegelungsvorsprung aufweist, der derart angeordnet ist, dass er verriegelnd an der Schutzvorrichtung (46) angreift, wenn sich die Schutzvorrichtung in der distalen Position befindet.
3. Anordnung nach Anspruch 2, bei der die Schutzvorrichtung (46) eine Verriegelungsöffnung (56) aufweist, wobei der Vorsprung der äußeren Abschirmung derart angeordnet ist, dass er in die Verriegelungsöffnung eingreift, wenn sich die Schutzvorrichtung in der distalen Position befindet.
4. Anordnung nach Anspruch 3, bei der die äußere Abschirmung (44) entgegengesetzte proximale (60) und distale (60) Enden aufweist, wobei das proximale Ende (60) der äußeren Abschirmung eine Einkerbung (64) aufweist, die derart dimensioniert ist, dass sie das Gelenkarmarray (48) gleitbar aufnimmt und die Einkerbung und der Arm derart relativ zueinander angeordnet sind, dass durch das Aufnehmen des Gelenkarmarrays (48) in der Einkerbung (64) der Vorsprung mit der Verriegelungsöffnung (56) der Schutzvorrichtung (46) ausgerichtet wird.
5. Anordnung nach einem der Ansprüche 1-4, bei der der Nadelansatz (34) mindestens einen darauf ausgebildeten Verriegelungsteil (156) aufweist, wobei die äußere Abschirmung (144) mindestens eine federelastisch biegbare Verriegelungsklinke (166) aufweist, die selektiv mit dem Verriegelungsteil auf dem Ansatz zusammengreifen kann.
6. Anordnung nach einem der Ansprüche 1-5, bei der die Schutzvorrichtung (46, 146) der inneren Abschirmanordnung (42, 142) einen Verriegelungsteil aufweist, wobei das Verriegelungselement (66, 166) der äußeren Abschirmung (44, 144) distal von dem Verriegelungsteil (56, 156) der Schutzvorrichtung (146) beabstandet ist, wenn sich die Schutzvorrichtung in der proximalen Position befindet, und das Verriegelungselement der äußeren Abschirmung verriegelnd mit dem Verriegelungsteil der Schutzvorrichtung zusammengreifen kann, wenn die Schutzvorrichtung (46, 146) der inneren Abschirmanordnung in die distale Position bewegt wird.
7. Anordnung nach Anspruch 6, bei der der Verriegelungsteil der Schutzvorrichtung (146) eine darin ausgebildete Verriegelungsöffnung (56) aufweist, wobei das Verriegelungselement (66) der äußeren Abschirmung einen Verriegelungsvorsprung aufweist, der derart dimensioniert und angeordnet ist, dass er in die Verriegelungsöffnung (56) der Schutzvorrichtung eingreift, wenn sich die Schutzvorrichtung in der distalen Position befindet.
8. Anordnung nach Anspruch 1, bei der die äußere Abschirmung (144) eine Anschlagwand (164) aufweist, die derart dimensioniert und angeordnet ist, dass sie das Gelenkarmarray (148) berührt, wenn sich die Schutzvorrichtung (146) der inneren Abschirmung (142) in der proximalen Position befindet, um zu verhindern, dass das Verriegelungselement der äußeren Abschirmung die äußere Abschirmung dauerhaft um die Nadelkanüle herum verriegelt.
9. Anordnung nach Anspruch 8, bei der das Gelenkarmarray (148) eine größere Querabmessung bildet, wenn sich die Schutzvorrichtung (146) in der proximalen Position befindet und eine kleinere Querabmessung bildet, wenn sich die Schutzvorrichtung in der distalen Position befindet, wobei die kleinere Querabmessung des Gelenkarmarrays ausreichend kleiner ist als die größere Querschnittsabmessung, um eine Berührung zwischen der Anschlagwand (164) der äußeren Abschirmung (144) und dem Gelenkarmarray (148) zu verhindern und zu ermöglichen, dass die äußere Abschirmung in eine Position bewegt wird, in der das Verriegelungselement die äußere Abschirmung im wesentlichen dauerhaft über der Nadelkanüle verriegelt.
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