DE69630815T2 - Implantierbare, elektrische axialblutpumpe mit blutgekühlten lagern - Google Patents

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Description

  • GEBIET DER ERFINDUNG
  • Diese Erfindung betrifft implantierbare Axialströmungsblutpumpen, die in Blut getauchte Rotore mit einer nicht Thrombosen erzeugenden Suspension verwenden und insbesondere eine Pumpenkonfiguration, die einen blutgekühlten selbstfluchtenden Kugelpfannenrotorträger verwendet, der nicht Blut als Lagerfluid verwendet.
  • VERWANDTE FÄLLE
  • Dieser Teil ist eine Teilfortsetzung der Anmeldungs-Serien-Nr. 08/424,165, angemeldet am 19. April 1995.
  • HINTERGRUND DER ERFINDUNG
  • Herkömmliche Axialströmungsblutpumpen mit hydrodynamischen Lagern, die in der kardiologischen Hilfe verwendet werden, wie zum Beispiel die im US-amerikanischen Patent Nr. 4,625,712 offenbarte Pumpe, brauchten eine Versorgung mit Spülfluid, um Blut daran zu hindern, in ihre hydrodynamischen Achs- und Drucklager einzudringen und Thrombosebildung, Hämolyse und Lagerblockierung zu verursachen. Aufgrund dieser Notwendigkeit einer externen Fluidversorgung ist dieser Pumpentyp für Langzeitimplantate nicht gut geeignet.
  • Idealerweise sollten implantierbare Blutpumpen kein Lagerfluid erforderlich machen oder aber das gepumpte Blut selbst oder Bestandteile des gepumpten Bluts als Lagerfluid verwenden. Konstruktionen, die dies erlauben, wurden in der Tat unter anderem von R. K. Jarvik im US-amerikanischen Patent Nr. 4 994 078 und von Isaacson et al. im US-amerikanischen Patent Nr. 5 112 200 vorgeschlagen. Das Problem mit diesen Konstruktionen besteht darin, dass sie auf zylindrischen Radial- oder Achslagern beruhen, die mechanisch den Rotor gegen die radiale Bewegung stützen. Bei typischen Ausführungsformen des früheren Stands der Technik sind diese Lager Innenfilmlager, das heißt blutgeschmierte zylindrische hydrodynamische Lager, durch welche Blutserum durch die Druckdifferenz zwischen den Enden des Zylinders gezogen wird. Um Blutzellen am Eindringen in das Lager und Hämolysiertwerden zu hindern, ist das Lagerspiel so klein gestaltet, dass Blutzellen im Wesentlichen vom Eindringen in das Lager ausgeschlossen werden.
  • Als Alternative und wie vom US-amerikanischen Patent Nr. 4,704,121 auf den Inhaber Moise gelehrt, kann Lagerfluid für eine magnetisch angetriebene Blutpumpe durch Filtern eines Teils des gepumpten Bluts durch ein Filter erzielt werden, das die Blutzellen und Proteine zurückhält, Serum jedoch durchlässt.
  • Schriften mit der Bezeichnung „Axial Flow Ventricular Assist Device: System Performance Considerations" (Artificial Organs, Band 18, Nr. 1, S. 44–48 (1994) und „An Ultimate, Compact, Seal-less Centrifugal Ventricular Assist Device: Baylor C-Gyro Pump" (Artificial Organs, Band 18, Nr. 1, S. 17–24 (1994) beschreiben jeweils eine Axialströmungsblutpumpe und eine Zentrifugalblutpumpe, die blutgeschmierte Zapfenlager verwenden.
  • Die Achs- und Drucklagerkonzepte des früheren Stands der Technik haben einen potenziellen Mangel, sodass sie anfällig für Lagerblockierung und/oder schlussendlich übermäßige Lagerwerkstoffabnutzung sind.
  • Grundlegend ist dies auf die Länge des Lagers, die verringerte Wärmeableitfähigkeit verursacht durch die Lage der Lager innerhalb des Rotors oder Stators und auf den Mangel signifikanter Lagerdurchströmung in den Innenfilmkonzepten zurückzuführen. Die vergleichsweise langen und extrem engen Spalten, durch die das Blut laufen muss, sind Verstopfen durch denaturierte Blutprodukte ausgesetzt. Das gilt insbesondere für die Ausführungsformen des früheren Stands der Technik, bei welchen das Achslager an einem Ende geschlossen ist, sodass das Blut nicht durchfließen kann. Sogar bei den Konzepten, bei welchen der Motor ausreichend Moment hat, um durch irgendwelche gebildete Reste zu arbeiten, kann signifikante Werkstoffabnutzung langfristig auftreten und die Lebensdauer der Pumpe verringern. Bei Achslagern, die extrem kleine Toleranzen verwenden, die dazu erforderlich sind, das Eindringen von Blutzellen zu verhindern, kann außerdem der leichteste Fluchtungsfehler des Rotors in Bezug auf den Stator das Funktionieren und die Lebensdauer der Pumpe schwer beeinträchtigen. Schließlich sind die Leistung und Langlebigkeit von Achslagern, darunter auch Blutlager mit Innenfilm signifikanter von schwer zu kontrollierenden Patientenvariablen, wie zum Beispiel Blutchemie und Hämorrhologie abhängig als Anordnungen, die keine Blutschmierung verwenden.
  • Eine weitere Blutpumpe mit hydrodynamischen Lagern, die von dem gepumpten Blut getragen werden, ist in US 5211546 (Isaacson et al.) offenbart.
  • Es besteht daher ein Bedarf für eine implantierbare Blutpumpe, bei der aktive Blutschmierung unnötig ist, wobei die Fluchtung selbsteinstellend ist, die Schnittstellenzone zwischen den drehenden und stationären Elementen sehr klein gehalten wird, und die Schnittstelle größere Wärmeableitungsfähigkeit hat und Formänderungen aufgrund von Abnutzung widersteht.
  • KURZBESCHREIBUNG DER ZEICHNUNGEN
  • 1 ist ein Längsschnitt einer Ausführungsform der erfindungsgemäßen Pumpe;
  • 2 ist eine perspektivische Ansicht des Pumpenrotors der Pumpe der 1;
  • 3 ist eine perspektivische Ansicht des Pumpenrotors und der Statormontagen der 1 mit abgenommenem Gehäuse und Motorstator;
  • 4 ist eine auseinander gezogene Schnittansicht der Pumpe der 1;
  • 5 ist ein Längsschnitt einer anderen Ausführungsform der erfindungsgemäßen Pumpe; und
  • 6 ist ein detaillierter Teilschnitt des Rotors und Stators der Pumpe der 5.
  • BESCHREIBUNG DER BEVORZUGTEN AUSFÜHRUNGSFORMEN
  • 1 zeigt einen axialen Querschnitt einer Ausführungsform der erfindungsgemäßen Pumpe 10. Das Pumpengehäuse 12 definiert eine zylindrische Blutleitung 14, durch welche Blut vom Einlass 16 zum Auslass 18 von der Rotorpumpe 20, am besten in 2 gezeigt, gepumpt wird. Die Antriebskraft des Pumpenrotors 20 wird von der Wechselwirkung eines Motorstators 22, der die Statorröhre 23 im Gehäuse 12 umgibt, und einem stationär im Pumpenrotor 20 um die Welle 25 befestigten Motorrotor 24 geliefert. Die Elektrizität wird dem Motorstator 22 über ein Kabel 26 zugeführt, das durch die Verkabelungsleitung 28 führt.
  • Innerhalb der Blutleitung 14 stützen gerade Einlassstatorschaufeln 30 hergestellt aus hoch wärmeleitendem Werkstoff eine Einlassnabe 32, ebenfalls hergestellt aus hoch wärmeleitendem Werkstoff, die den Pfannenteil 34 enthält. Der Pfannenteil 34, der aus einem harten und auch hoch wärmeleitenden Werkstoff, wie zum Beispiel Silikonkarbid hergestellt ist, passt knapp in die Nabe 32. Ein Befestigungskeil 33, der in der Nabe 32 befestigt ist, sorgt für einen Wärmedehnungsraum 31 für den Pfannenteil 34 und liefert auch Keile 35, die sich in die Schlitze 37 des Pfannenteils 34 fügen, um den Pfannenteil 34 gegen die Drehung zu halten.
  • In Übereinstimmung mit der vorliegenden Erfindung erstrecken sich die Statorschaufeln 30 von der Nähe des Einlassendes der Nabe 32 bis zum stromabwärts liegenden Ende des Pfannenteils 34, das heißt über den ganzen Weg zur Schnittstelle zwischen Kugel 38 und Pfanne 34. Durch knappes Einpassen des Pfannenteils 34 in die Schaufeln 30 und des Kugelteils 38 in den Nasenkegel 40 in wärmeübertragender Einfügung, wirken die Schaufeln 30 als Kühlkörper nicht nur entlang der Nabe 32, sondern direkt an der drehenden/stationären Schnittstelle zwischen Pfanne 34 und Kugel 38, wo die Reibungswärme des Lagers erzeugt wird. Ebenso liefert der Nasenkegel 40 einen Kühlkörper für den Kugelteil 38. Da das radiale Ausmaß der Schaufeln 30 deutlich breiter ist als der Durchmesser des Pfannenteils 34, können die Schaufeln 30 eine substanzielle Menge Reibungswärme ableiten. Die Statorschaufeln 30 werden in der Blutleitung 14 von Stellschrauben 41 an Ort und Stelle gehalten, die das Gehäuse 12 beim Festziehen ausreichend verformen, um die Schaufeln 30 fest in der Blutleitung 14 zu verklemmen.
  • Um die Wärmeerzeugung zuerst zu verringern, sind die in einander greifenden Oberflächen der Kugel 38 (die am Nasenkegel 40 verkeilt ist) und der Pfanne 34 vorzugsweise mit einer dünnen (ca. 1,0 μ) Schicht hoch verschleißbeständigen Diamantfilms beschichtet. Dieser Werkstoff hat einen relativ niedrigen Reibungskoeffizienten im Vergleich zu anderen harten Lagerwerkstoffen und ist daher besonders für die vorliegende Anwendung geeignet, bei der Reibungswärme ein signifikanter, zu minimierender Parameter ist.
  • Der Nasenkegel 40 und der Körper 42 des Pumpenrotors 20 tragen die Rotorschaufeln 44, die das Blut beschleunigen, das durch die Blutleitung 14 fließt und auferlegen dem Blutstrom eine Umkreisdrehung. In Übereinstimmung mit dieser Erfindung ist der Endkegel 46 des Pumpenrotors 20 in die Auslassstatorschaufeln 48 verkeilt. Die Auslassstatorschaufeln 48 verlangsamen den Blutstrom und nehmen ihm die Drehung zum Ableiten in den Auslass 18. Die Auslassstatorschaufeln 48 tragen auch die Auslassnabe 50, in der die Auslasskugel 52 fest eingepasst und verkeilt ist. Die Kugel 52 arbeitet mit einer Auslasspfanne 54 zusammen, die knapp in den Endkegel 46 gepasst und verkeilt ist.
  • Das Einfügen des Rotorendkegel 46 in die Auslassstatorschaufeln 48 hat mehrere Vorteile: erstens verkürzt es die Pumpe 10 deutlich, sodass ihr Ansaugvolumen (bei chirurgischen Vorgehensweisen ein signifikanter Faktor) materiell verringert wird; zweitens erlaubt es ein verbessertes Kühlen der Auslass-Kugelpfannenstruktur 52, 54. Das ergibt sich aus der Lage der Kugelpfannenstruktur in etwa in der Längsmitte der Auslassstatorschaufeln 48, wo der kühlende Blutstrom zusätzlich zu seiner axialen Strömungskomponente noch immer eine Drehströmungskomponente aufweist. Wie oben in Zusammenhang mit den Statorschaufeln 30 beschrieben, erlaubt es eine Einpresspassung des Kugelteils 52 in die Schaufeln 48 und des Pfannenteils 54 in den Endkegel 46 den Schaufeln 48 und dem Endkegel 46, als große Kühlkörper für die drehende/stationäre Schnittstelle der Kugel 52 und der Pfanne 54 zu wirken.
  • Die zwei Hälften 62, 64 des Pumpenrotors 20 werden durch ihr Anschrauben auf die Welle 25 zusammengehalten.
  • Zu bemerken ist, dass mit Ausnahme der eigentlichen Kugel- oder Pfannenoberfläche der Kugelteil 38 und der Pfannenteil 34 identisch sind. Falls erwünscht, können sie daher von ihren Positionen zu einander in 1 umgekehrt werden, falls dies erwünscht sein sollte.
  • Die Bereitstellung eines Wärmedehnungsraums 31 hinter sowohl dem Pfannenteil 34, als auch dem Kugelteil 38 erlaubt es, jede Wärmedehnung dieser Teile in der Nabe 32 und im Rotor 20 zu absorbieren. Es ist daher möglich, extrem knappe Toleranzen zwischen den in einander eingreifenden Oberflächen des Pfannenteils 34 und des Kugelteils 38 in einem weiten Lagertemperaturbereich aufrechtzuerhalten.
  • Das genaue Paaren oder Vorbelasten des Pfannenteils 34 und Kugelteils 38 (und, am anderen Ende des Rotors 20, des Pfannenteils 54 und des Kugelteils 52) ohne Steuerkraft, wird während der Montage durch ein extrem präzises Positionieren der Nabe 32 und der Statorschaufeln 30 vor dem Festziehen der Stellschrauben 41 verwirklicht, die die Nabe-und-Statorunterbaugruppe an Ort und Stelle blockieren. Die resultierende werkseitig eingestellte Vorbelastung wird während der Lebensdauer der Pumpe 10 aufgrund der Härte des Diamantfilms aufrechterhalten, mit dem die in einander greifenden Kugel- und Pfannenoberflächen beschichtet sind.
  • In Übereinstimmung mit einer alternativen Ausführungsform der Erfindung, dargestellt in 5 und 6, wird der Pumpenrotor 20 mit einer Wellenmontage bestehend aus einem stationären Wellenanteil 72 und aus einem Wellenanteil 70 zusammengesetzt, der axial innerhalb des Rotors 20 verschiebbar jedoch in Bezug auf diesen nicht drehbar und mit einem federnden Stopfen 74 zwischen diesen versehen ist. Der Wellenanteil 70 ist in den Rotor 20 mit einer Toleranz (zum Beispiel 50 μ) eingepasst, um Blut oder Serum am Eindringen in den Rotor 20 zu verhindern, obwohl dies nichts ausmachen würde, denn der Schaftanteil 70 dreht nicht in Bezug auf den Rotor 20. Der schiebbare Schaftanteil 70 befindet sich vorzugsweise am Auslassende des Rotors 20, weil die Schubkräfte, die auf ihn einwirken, an diesem Ende geringer sind.
  • In Übereinstimmung mit der Erfindung werden die Kugeln 80, 82 und entsprechenden Pfannen 76, 78 während der Herstellung gemeinsam eingeschliffen, sodass die Radien ihrer halbkugelförmigen Berührungsflächen so identisch sind wie es die Herstellungstechniken bewerkstelligen können. Daher ist die Spalte zwischen den Berührungsflächen der Kugeln und ihren jeweiligen Pfannen extrem klein – in der Größenordnung von 0,25–0,5μ – wenn die Kugeln und Schaufeln vom Stopfen 74 gegen einander gesteuert werden.
  • Wenn die erfindungsgemäße Pumpe neu ist, füllt eine mikroskopische Menge Schmiermittel, die während der Montage aufgetragen wird, diese extrem enge Spalte. Bei der Abnutzung der Pumpe kann eine geringe Menge Blutserum in die Spalte eindringen, während der Lebensdauer der Pumpe tritt jedoch nicht genug Serumleckage auf, um die Wechselwirkung der Berührungsflächen zu beeinflussen.
  • Die halbkugelförmigen Oberflächen der Kugeln 80, 82 und Pfannen 76, 78 sind vorzugsweise weniger als Halbkugeln; der Radius der Kugel oder der Pfanne kann zum Beispiel etwa 2 mm betragen, und der Durchmesser des Wellenanteils 70 oder 72 etwa 3 mm. Das verbessert die Festigkeit des Pfannenrands und ergibt eine gleichförmigere Abnutzung. Außerdem erlaubt dies einen identischen Durchmesser des Pfannenteils 34 und des Kugelteils 38 an ihrer Schnittfläche, sodass der Blutstrom an der Schnittstelle eine axial kontinuierliche Oberfläche trifft, die eine glatte, ungestörte Blutströmung über die Schnittfläche erlaubt. Ein Rücksprung 88 kann in der Mitte der Pfanne 76 oder 78 gebildet werden, um das Herstellen zu erleichtern und eine Reserve zur Aufnahme des Herstellungsschmiermittels bereitzustellen.
  • Aus einer Prüfung der 6 ergibt sich, dass eine leichte Winkelfluchtungsabweichung der Achsen von Kugel und Pfanne den Betrieb der Kugelpfannenstruktur nicht beeinträchtigt, da die Berührungsfläche von Kugel und Pfanne ungeachtet einer leichten Axialwinkelfluchtungsschwankung genau gleich zusammenpassen.
  • Während der Montage der Ausführungsform der 5 und 6 werden die Wellenanteile 70, 72 mit ausreichender Kraft zusammengepresst, um den federnden Stopfen 74 zu verformen. Während sich die Pfannen 76, 78 abnutzen oder die Kugeln und Pfanne aufgrund der Reibungswärme dehnen, dehnt sich der Stopfen 74 und zieht sich nach Bedarf zusammen, um einen gleichmäßigen Druck der Kugeln 80, 82 gegen die Pfannen 76, 78 aufrechtzuerhalten. Optional kann ein Vorbelasten, falls erwünscht, durch Federbelastung des Pfannenteils 34 und Kugelteils 52 mit Federn (nicht gezeigt) durchgeführt werden, sodass die Pfanne 34 und die Kugel 32 jeder Längsbewegung des Pumpenrotors 20 folgen können. Um dem Kugelpfannenaufbau eine ausreichende Lebensdauer (bis zu fünf Jahre Zuverlässigkeit wird von Langzeitimplantaten dieses Typs erwartet) zu verleihen, und dies trotz der kleinen Schnittstellenoberfläche, besteht der Wellenanteil 70 in der Ausführungsform der 5 aus Aluminiumoxid. Der Wellenanteil 72 besteht vorzugsweise aus Kunstrubin, während die Pfanne 78 aus Silikonkarbid-Whisker-verstärktem Aluminiumoxid besteht. Es ist klar, dass auch wenn diese Werkstoffe bevorzugt sind, andere Werkstoffe, die hart, verschleißbeständig, bearbeitbar und biokompatibel sind und eine relativ hohe Wärmeleitfähigkeit und relativ niedrigen Reibungskoeffizienten aufweisen, an deren Stelle eingesetzt werden können. Diese sehr harten Substanzen (wie zum Beispiel die oben besprochene Diamantfilmbeschichtung) machen es möglich, die bereits niedrige Abnutzung der erfindungsgemäßen Kugelpfannenstrukturen bis zu einem Punkt zu redu zieren, an dem die Langlebigkeitsanforderung erfüllt oder übertroffen werden kann. Gleichzeitig hilft die höhere Wärmeleitfähigkeit von Silikonkarbid und Kunstrubin dem Vorbeugen eines Hitzestaus, der die Thrombusbildung fördern könnte.
  • Der Vorteil der erfindungsgemäßen Kugelpfannenstruktur besteht darin, dass die Strukturen 58, 60 und 84, 86 hoch umspülte und effizient gekühlte externe Lager sind, das heißt Lager, in welchen kein Blut in oder durch irgend einen Kanal innerhalb des Pumpenrotors oder Stators strömt. Die Lageroberfläche ist sehr klein; es gibt keine Einrichtungsblutströmung durch das Lager und daher keine Ansammlung von Blutzellen (die zu groß sein können, um durch die Lager zu laufen) um die Lagerschnittstelle, auch keine Thrombusbildung an der Schnittstelle; und der Umkreis der Lageroberfläche wird ständig vom ruhig strömenden, nicht turbulenten Hauptblutstrom umspült. Zusätzlich wird die Auslasskugelpfannenstruktur 60 oder 86 noch effizienter umspült, weil der Blutstrom, wie oben dargelegt, an der Lage dieser Struktur weniger als auf halben Weg entlang der Staturschaufeln 48 immer noch beachtliche Umkreisgeschwindigkeit aufweist.
  • Alle Teile der Pumpe, die nicht dazu bestimmt sind, vom Blutstrom umspült zu werden, werden von ihm durch O-Ringe, im Allgemeinen als 66 gezeigt, isoliert.
  • Es ist klar, dass die hier beschriebene beispielhafte implantierbare elektrische Axialströmungsblutpumpe und die Zeichnungen nur eine derzeit bevorzugte Ausführungsform der Erfindung darstellen. Verschiedene Änderungen und Hinzufügungen können nämlich an einer solchen Ausführungsform vorgenommen werden, ohne den Sinn und Umfang der Erfindung zu verlassen. Daher können weitere Änderungen und Hinzufügungen für den Fachmann offensichtlich sein und ausgeführt werden, um die vorliegende Erfindung für den Gebrauch in einer Vielzahl verschiedener Anwendungen anzupassen.

Claims (20)

  1. Blutpumpe (10) mit: einer Blutleitung (14); einem Rotor (20); einem Lager zum drehbaren Stützen des Rotors (20) innerhalb der Blutleitung (14); einem Motorständer (22), der den Rotor in Drehung antreibt; und einem Laufrad (44) gekoppelt mit dem Rotor (20) zum Befördern des Bluts durch die Blutleitung (14) während der Drehung des Rotors; dadurch gekennzeichnet, dass das Lager eine im Wesentlichen kugelförmige Lagerschnittstelle bildet, die im Wesentlichen die Strömung von Blut zwischen dem Rotor und dem Lager verhindert.
  2. Blutpumpe nach Anspruch 1, wobei der Rotor (20) ein erstes Ende hat, ein zweites Ende und eine Längsachse, die sich zwischen dem ersten und dem zweiten Ende erstreckt, und wobei das Lager eine erste Lagerstruktur zum drehenden Stützen des ersten Endes des Rotors (20) umfasst, wobei das erste Ende des Rotors und die erste Lagerstruktur eine erste im Wesentlichen kugelförmige Lagerschnittstelle bilden, wobei die erste Lagerschnittstelle konfiguriert ist, um im Wesentlichen das Strömen von Blut innerhalb der ersten Lagerschnittstelle zu verhindern, wobei die Blutpumpe (10) außerdem eine zweite Lagerstruktur zum drehbaren Stützen des zweiten Endes des Rotors (20) umfasst, wobei das zweite Ende des Rotors und die zweite Lagerstruktur eine zweite im wesentlichen kugelförmige Lagerschnittstelle bilden.
  3. Blutpumpe nach Anspruch 2, wobei die zweite Lagerschnittstelle konfiguriert ist, um im Wesentlichen das Strömen von Blut innerhalb der zweiten Lagerschnittstelle zu verhindern.
  4. Blutpumpe nach Anspruch 3, wobei die erste Lagerschnittstelle konfiguriert ist, um im Wesentlichen das Strömen von Blutserum innerhalb der ersten Lagerschnittstelle zu verhindern.
  5. Blutpumpe nach Anspruch 2, wobei die erste Lagerschnittstelle konfiguriert ist, um eine kleine Blutserummenge innerhalb der ersten Lagerschnittstelle zuzulassen.
  6. Implantierbare Blutpumpe (10) nach Anspruch 1, wobei: die Blutleitung (14) zylindrisch ist; der Motorstator (22) die Blutleitung (14) umgibt; der Rotor (20) ein Pumpenrotor (20) ist, der ein Einlass- und ein Auslassende umfasst und einen Motorrotor (24) für die motorische Wechselwirkung mit dem Motorstator (22), wobei der Pumpenrotor (20) so eingerichtet ist, dass er in der Blutleitung (14) dreht; wobei die Blutpumpe außerdem Folgendes umfasst: a) Einlassstatorschaufeln (30), die in der Blutleitung (14) angeordnet sind, wobei die Einlassstatorschaufeln (30) eine Einlassnabe (32) stützen; und b) Auslassstatorschaufeln (48), die in der Blutleitung (14) angeordnet sind, wobei die Auslassstatorschaufeln (48) eine Auslassnade (50) stützen; wobei das Lager Folgendes umfasst: eine nicht hydrostatische Kugelpfannenlagerstruktur (58, 60; 84, 86), die zwischen dem jeweiligen Einlassende und dem Auslassende des Pumpenrotors und der entsprechenden Nabe zum Stützen des Rotors (20) eingefügt ist, wobei die Kugelpfannenstruktur Kugelpfannenschnittstellen bildet, deren Spalte klein genug ist, um im Wesentlichen Blutserum am Eindringen in die Schnittstelle zu hindern, und wobei die Kugelpfannenstruktur von der Blutströmung durch die Blutleitung gespült wird; und wobei Die Statorschaufeln (30, 48) an jedem Ende des Pumpenrotors (20) in Wärme übertragendem Kontakt mit der entsprechenden der Kugelpfannenstrukturen (58, 60; 84, 86) in Berührung sind, wobei die Kugelpfannenstrukturen einen Außendurchmesser aufweisen, der im Wesentlichen kleiner ist als das radiale Maß der Statorschaufeln (30, 48) zwischen den Naben (32, 50) und der Blutleitung (14).
  7. Blutpumpe nach Anspruch 6, wobei die Kugelpfannenstrukturen (58, 60; 84, 86) eine ausreichend kontinuierliche Oberfläche über die Schnittsstelle aufweisen, um Blutströmung über den Umkreis der Schnittstelle ohne Unterbrechung zu erlauben.
  8. Blutpumpe nach Anspruch 6, bei der die Kugelpfannenstrukturen (58, 60; 84, 86), Naben (32, 50) und Statorschaufeln (30, 48) alle aus stark Wärme leitendem Material hergestellt werden und mit einander in Wärmeübertragungskontakt stehen.
  9. Blutpumpe nach Anspruch 6, wobei die Schnittstellen aus einem harten Werkstoff mit niedrigem Reibungskoeffizienten bestehen.
  10. Blutpumpe nach Anspruch 6, wobei die Kugelpfannenstrukturen (58, 60; 84, 86) aus Silikoncarbid bestehen, die an der Schnittfläche mit einem Diamantfilm überzogen sind.
  11. Blutpumpe nach Anspruch 6, wobei die Einlass- und die Auslassnabe (32, 50) axial in Bezug auf den Motorstator (22) stationär sind, wobei der Motorrotor (24) eine Welle mit einem Paar axialer Wellenanteile (70, 72) hat, die in Bezug auf einander beweglich aber in Bezug auf den Rotor nicht drehbar sind, und ein federndes Element (74), das zwischen den Wellenanteilen (70, 72) eingefügt und so eingerichtet ist, dass die Wellenanteile axial von einander weg vorbelastet sind.
  12. Blutpumpe nach Anspruch 11, bei der das federnde Element (74) ein Stopfen ist.
  13. Blutpumpe nach Anspruch 11, wobei einer der Wellenanteile (72) axial in Bezug auf den Rotor stationär ist und der andere Wellenanteil (70) axial in Bezug auf den Rotor verschiebbar ist.
  14. Blutpumpe nach Anspruch 13, wobei sich der verschiebbare Schaftanteil (70) auf der Auslassseite des Rotors befindet.
  15. Blutpumpe nach Anspruch 14, wobei der verschiebbare Schaftanteil (70) an seinem Einlassende eine Kugel aufweist und aus Kunstrubin hergestellt ist und der stationäre Wellenanteil (72) an seinem Ende eine Pfanne hat und aus Aluminiumoxid mit Silikoncarbid-Whisker-Verstärkung besteht.
  16. Blutpumpe nach Anspruch 11, wobei die Kugelpfannenstrukturen (58, 60; 84, 86) aus einem Element bestehen, das aus Kunstrubin gestaltet ist und einem Element gegenüberliegt, das aus Aluminiumoxid mit Silikoncarbid-Whisker-Verstärkung gestaltet ist.
  17. Blutpumpe nach Anspruch 16, wobei der Pumpenrotor (20) eine Längswelle hat, von welcher jedes Ende ein Element der Kugelpfannenstrukturen (58, 60; 84, 86) ist, wobei die Welle das Element ist, das aus Aluminiumoxid gestaltet ist.
  18. Blutpumpe nach Anspruch 6, wobei die Kugelpfannenstrukturen (58, 60; 84, 86) aus harten, abnutzungsbeständigen, bearbeitbaren, biokompatiblen Werkstoffen bestehen, die hohe Wärmeleitfähigkeit besitzen.
  19. Blutpumpe nach Anspruch 6, wobei die gepaarten Oberflächen der Kugelpfannenstrukturen (58, 60; 84, 86) einen im Wesentlichen identischen Radius haben.
  20. Blutpumpe nach Anspruch 19, wobei die Kugelpfannenlager gegen einander mit ausreichender Kraft vorbelastet sind, um im Wesentlichen das Eindringen von Blut zwischen ihre gepaarten Flächen zu verhindern.
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