DE69522343T2 - Gelstiftzusammensetzung enthaltend gebildner angereichert in optisch aktiver form - Google Patents
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Description
- Die vorliegende Erfindung betrifft Gelstiffzusammensetzungen, welche bei der Verhinderung von Transpirations- und Körpergerüchen nützlich sind. Genauer betrifft die vorliegende Erfindung wasserarme, transpirationshemmende und/oder desodorierende Zusammensetzungen in Form eines Gelstiftes.
- Körperpflegepraktiken schließen typischerweise ein Mittel zur Verringerung von menschlichen Körpergerüchen ein. Diese Praktiken schließen das tägliche Baden oder Waschen des Körpers, besonders der Achselhöhle, und das Behandeln der Achselhöhle mit Zusammensetzungen, wie transpirationshemmende oder desodorierende Zusammensetzungen, um die Geruchsbildung zu hemmen, ein.
- Transpirationshemmende und desodorierende Mittel schließen im allgemeinen ein adstringierendes Material in einem geeigneten Träger ein. Typischerweise verwendete adstringierende Materialien sind Metallsalze, besonders Aluminium- und Zirkoniummetallkomplexe. Beispielhafte Metallsalze sind bei Plechner, Antiperspirants and Deodorants, Cosmetics, Science and Technology 2 (1972), Balsam und Sagarin, 374-400, offenbart.
- Transpirationshemmende und desodorierende Zusammensetzungen können durch eine Vielzahl von Verfahren zubereitet werden, jeweils abhängig von den einzelnen eingeschlossenen Bestandteilen. Solche Zubereitungen schließen Lotionen, feste Stifte und Cremes ein. Feste Stiftzubereitungen schließen Gelstifte ein, welche ein flüssiges Material und Geliermittel enthalten.
- Ein wesentlicher Nachteil von typischen Gelstiftzusammensetzungen ist die Neigung des flüssigen Materials, aus dem Gelnetzwerk auszutreten oder zu entweichen. Dieses Entweichen des flüssigen Materials kann eine verminderte Effizienz der Wirkstoffe, eine unzureichend Gelbildung und eine geringere Gelstabilität des gebildeten Gels über die Zeit zur Folge haben. Das Entweichen kann auch Schwierigkeiten bei der Verarbeitung bei den typischerweise während der Herstellung auftretenden Temperaturen und Standzeiten hervorrufen. Gelstiftzusammensetzungen können zusätzliche Nachteile aufweisen, wie ein feuchtes, kaltes und klebriges Anfühlen auf der Haut, Hautreizung und Schrumpfungs- und Einschlußprobleme infolge hoher Flüchtigkeit.
- Ein Ziel der vorliegenden Erfindung ist die Bereitstellung von härteren, wasserarmen Gelstiffzusammensetzungen.
- Ein weiteres Ziel der vorliegenden Erfindung ist die Bereitstellung von wasserarmen Gelstiftzusammensetzungen mit einer besseren Gelbildung.
- Die vorliegende Erfindung schließt wasserarme Gelstiftzusammensetzungen ein, umfassend:
- (a) einen transpirationshemmenden Wirkstoff;
- (b) ein Geliermittel, umfassend:
- (i) ein optisch angereichertes, primäres Geliermittel, gewählt aus der Gruppe, bestehend aus 12-Hydroxystearinsäure, Estern von 12-Hydroxystearinsäure und Amiden von 12-Hydroxystearinsäure; und
- (ii) ein sekundäres Geliermittel, gewählt aus der Gruppe, bestehend aus n-Acylaminosäureamidderivaten; und
- (c) ein flüssiges Grundmaterial;
- wobei der Gelstift eine Härte von 75 Gramm an Kraft oder mehr aufweist.
- So wie hier verwendet, bezieht sich der Begriff "Alkyl" auf Kohlenstoff enthaltende Ketten, welche gerade, verzweigt oder cyclisch, substituiert oder unsubstituiert, gesättigt, einfach ungesättigt (d. h. eine Doppel- oder Dreifachbindung in der Kohlenstoffkette) oder mehrfach ungesättigt (d. h. zwei oder mehrere Doppelbindungen in der Kohlenstoffkette, zwei oder mehrere Dreifachbindungen in der Kohlenstoffkette oder eine oder mehrere Doppelbindungen und eine oder mehrere Dreifachbindungen in der Kohlenstoffkette) sein können. Sofern nicht anders angegeben, weisen bevorzugte Alkylgruppen die folgenden Eigenschaften auf. Bevorzugte Alkylgruppen sind gerad- oder verzweigtkettig, stärker bevorzugt geradkettig. Bevorzugte Alkylgruppen sind einfach, zweifach oder dreifach substituiert, stärker bevorzugt einfach substituiert, oder unsubstituiert, besonders bevorzugt unsubstituiert. Bevorzugte Alkylgruppen sind C&sub1;-C&sub2;&sub6;, stärker bevorzugt C&sub6;-C&sub2;&sub2; und noch stärker bevorzugt C&sub1;&sub2;-C&sub1;&sub8;.
- So wie hier verwendet, bezieht sich "substituiert" unter Bezugnahme auf Alkylgruppen auf solche Gruppen, die einfach oder mehrfach substituiert sein können. Bevorzugte Substituenten sind gewählt aus der Gruppe, bestehend aus Halogen, Hydroxyl, Amino, Nitro, Carboxyl, Thio, Aryl, Alkyl, Alkoxy und Aryloxy. Stärker bevorzugte Substituenten schließen Alkyl, Alkoxy und Aryl ein.
- So wie hier verwendet, bezieht sich der Begriff "Aryl" auf aromatische Ringe, welche unsubstituiert oder substituiert sein können. Bevorzugte Arylgruppen sind Phenyl oder Naphthyl, besonders Phenyl. Bevorzugte Arylgruppen sind einfach, zweifach oder dreifach substituiert oder unsubstituiert; stärker bevorzugte Arylgruppen sind einfach substituiert oder unsubstituiert. Bevorzugte Arylsubstituenten schließen Alkyl, Halogen, Amino, Hydroxyl, Alkoxy, Cyano, Nitro und Trifluormethyl ein.
- So wie hier verwendet, bedeutet der Begriff "Alkoxy" O-Alkyl.
- So wie hier verwendet, bedeutet der Begriff "Aryloxy" O-Aryl.
- Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten einen adstringierenden, transpirationshemmenden Wirkstoff. Erfindungsgemäß verwendbare transpirationshemmende Wirkstoffe sind auf dem Fachgebiet gut bekannt. Vgl. z. B. "Antiperspirants and Deodorants", Cosmetic Science and Technology Series, Laden K. & Felger C., Hrsg., Bd. 7 (1988), S. 42-56. Diese Wirkstoffe werden in Anteilen von 0,5 bis 60% der Zusammensetzung, vorzugsweise 5 bis 35% der Gelstiffzusammensetzung verwendet. Diese Gewichtsprozente sind auf einer wasserfreien Metallsalzbasis (abgesehen von Komplexbildnern) berechnet.
- Jedes adstringierende, transpirationshemmende Aluminiumsalz oder jeder adstringierende Aluminium- und/oder Zirkoniumkomplex kann hier verwendet werden. Als adstringierende, transpirationshemmende Salze oder als Komponenten von adstringierenden Komplexen verwendbare Salze schließen Aluminiumhalogenide, Aluminiumhydroxyhalogenide, Zirkonyloxyhalogenide, Zirkonylhydroxyhalogenide und Mischungen aus diesen Materialien ein.
- Aluminiumsalze dieses Typs schließen Aluminiumchlorid und die Aluminiumhydroxyhalogenide der allgemeinen Formel Al&sub2;(OH)xQy·XH&sub2;O ein,
- worin bedeuten:
- (a) Q Chlor, Brom oder Iod;
- (b) x 2 bis 5, und x + y = 6, wobei x und y keine ganze Zahlen sein müssen; und
- (c) X 1 bis 6.
- Aluminiumsalze dieses Typs können in der Weise hergestellt werden, welche in US-Patent-3,887,692, erteilt an Gilman am 3. Juni 1975, und in US-Patent-3,904,741, erteilt an Jones und Rubino am 9. September 1975, ausführlicher beschrieben ist.
- Die Zirkoniumverbindungen, welche erfindungsgemäß verwendbar sind, schließen sowohl die Zirkoniumoxysalze als auch die Zirkoniumhydroxysalze, auch als die Zirkonylsalze und die Zirkonylhydroxysalze bezeichnet, ein. Diese Verbindungen können durch die folgende allgemeine empirische Formel wiedergegeben werden:
- ZrO(OH)2-nzBz
- worin:
- (a) z von 0,9 bis 2 variieren kann und keine ganze Zahl sein muß;
- (b) n die Wertigkeit von B ist;
- (c) 2-nz größer als oder gleich 0 ist; und
- (d) B gewählt ist aus Halogeniden, Nitrat, Sulfamat, Sulfat und Mischungen hiervon.
- Obwohl in dieser Beschreibung nur Zirkoniumverbindungen erläutert werden, können erfindungsgemäß andere Gruppe IVB-Metallverbindungen, einschließlich Hafnium, verwendet werden.
- Die obige Formel ist, wie bei den basischen Aluminiumverbindungen, sehr vereinfacht und soll Verbindungen mit koordiniertem und/oder gebundenem Wasser in verschiedenen Mengen sowie Polymere, Mischungen und Komplexe der Vorstehenden wiedergeben bzw. einschließen. Aus der obigen Formel ist ersichtlich, daß die Zirkoniumhydroxysalze eigentlich eine Reihe von Verbindungen mit einer unterschiedlichen Anzahl von Hydroxylgruppen darstellen, welche von etwa 1,1 bis nur wenig mehr als 0 Gruppen pro Molekül variiert.
- Mehrere Arten von transpirationshemmenden Komplexen, welche die obigen transpirationshemmenden Salze verwenden, sind auf dem Fachgebiet bekannt. Zum Beispiel offenbart US-Patent-3,792,068, erteilt an Luedders et al. am 12. Februar 1974, Komplexe aus Aluminium, Zirkonium und Aminosäuren, wie Glycin. Komplexe, wie solche, die in dem Patent von Luedders et al. offenbart sind, und andere ähnliche Komplexe sind im allgemeinen als ZAG bekannt. ZAG-Komplexe können chemisch auf die Anwesenheit von Aluminium, Zirkonium und Chlor analysiert werden. ZAG-Komplexe, welche hier verwendbar sind, werden durch die Beschreibung von sowohl des Molverhältnisses von Aluminium zu Zirkonium (nachstehend "Al : Zr"-Verhältnis) als auch des Molverhältnisses von Gesamtmetall zu Chlor (nachstehend "Metall : Cl"-Verhältnis) identifiziert. ZAG- Komplexe, welche hier verwendbar sind, weisen ein Al : Zr-Verhältnis von etwa 1,67 bis etwa 12,5 und ein Metall : Cl-Verhältnis von etwa 0,73 bis etwa 1,93 auf.
- Bevorzugte ZAG-Komplexe werden gebildet durch:
- (A) gleichzeitiges Lösen in Wasser von
- 1) einem Teil Al&sub2;(OH)6-mQm, worin Q ein Anion ist, gewählt aus der Gruppe, bestehend aus Chlorid, Bromid und Iodid, und m eine Zahl von etwa 0,8 bis etwa 2,0 ist;
- 2) x Teilen ZrO(OH)2-aQa·nH&sub2;O, worin Q Chlorid, Bromid oder Iodid ist; a etwa 1 bis etwa 2 ist; n etwa 1 bis etwa 8 ist; und x einen Wert von etwa 0,16 bis etwa 1,2 aufweist;
- 3) p Teilen einer neutralen Aminosäure, gewählt aus der Gruppe, bestehend aus Glycin, DL-Tryptophan, DL-β-Phenylalanin, DL-Valin, DL-Methionin und β-Alanin, und wobei p einen Wert von etwa 0,06 bis etwa 0,53 hat:
- (B) gemeinsames Trocknen der resultierenden Mischung zu einem zerreibbaren Feststoff; und
- (C) Zerkleinern des so erhaltenen getrockneten, anorganischen-organischen transpirationshemmenden Komplexes zu einer teilchenförmigen Form.
- Eine bevorzugte Aluminiumverbindung zur Herstellung von solchen Komplexen vom ZAG-Typ ist Aluminiumchlorhydroxid der empirischen Formel Al&sub2;(OH)&sub5;Cl·2H&sub2;O. Bevorzugte Zirkoniumverbindungen zur Herstellung von solchen Komplexen vom ZAG- Typ sind Zirkonylhydroxychlorid der empirischen Formel ZrO(OH)Cl·3H&sub2;O und die Zirkonylhydroxyhalogenide der empirischen Formel ZrO(OH)2-aCl&sub2;·nH&sub2;O, worin a etwa 1,5 bis etwa 1,87 ist und n etwa 1 bis etwa 7 ist. Die bevorzugte Aminosäure zur Herstellung von solchen Komplexen vom ZAG-Typ ist Glycin der Formel CH&sub2;(NH&sub2;)COOH. Salze solcher Aminosäuren können ebenfalls in den transpirationshemmenden Komplexen verwendet werden. Vgl. US-Patent 4,017,599, erteilt am 12. April 1977 an Rubino.
- Auf dem Fachgebiet ist auch eine große Vielzahl anderer Typen von transpirationshemmenden Komplexen bekannt. Zum Beispiel offenbart US-Patent 3,903,258, erteilt an Siegal am 2. September 1975, einen Zirkonium-Aluminium-Komplex, welcher durch Umsetzung von Zirkonylchlorid mit Aluminiumhydroxid und Aluminiumchlorhydroxid hergestellt wird. US-Patent 3,979,510, erteilt an Rubino am 7. September 1976, offenbart einen transpirationshemmenden Komplex, welcher aus bestimmten Aluminiumverbindungen, bestimmten Zirkoniumverbindungen und bestimmten komplexen Aluminiumpuffern gebildet wird. US-Patent 3,981,896, erteilt an Pauling am 21. September 1976, offenbart einen transpirationshemmenden Komplex, der aus einer Aluminiumpolyolverbindung, einer Zirkoniumverbindung und einem organischen Puffer hergestellt wird. US-Patent 3,970,748, erteilt an Mecca am 20. Juli 1976, offenbart einen Aluminiumchlorhydroxyglycinat-Komplex der ungefähren allgemeinen Formel [Al&sub2;(OH)&sub4;Cl][H&sub2;CNH&sub2;- COOH].
- Die von allen vorstehenden transpirationshemmenden Wirkstofftypen bevorzugten Verbindungen schließen die 5/6-basischen Aluminiumsalze der empirischen Formel Al&sub2;(OH)&sub5;Cl·2H&sub2;O; Mischungen aus AlCl&sub3;·6H&sub2;O und Al&sub2;(OH)&sub5;Cl·2H&sub2;O mit Aluminiumchlorid-zu-Aluminiumhydroxychlorid-Gewichtsverhältnissen von bis zu etwa 0,5; Komplexe vom ZAG-Typ, worin das Zirkoniumsalz ZrO(OH)Cl·3H&sub2;O ist, das Aluminiumsalz Al&sub2;(OH)&sub5;Cl·2H&sub2;O oder die vorstehend erwähnten Mischungen aus AlCl&sub3;·6H&sub2;O und Al&sub2;(OH)&sub5;Cl·2H&sub2;O, worin das Molverhältnis von Gesamtmetall zu Chlor in dem Komplex weniger als etwa 1,25 beträgt und das Al : Zr-Molverhältnis etwa 3,3 beträgt, und die Aminosäure Glycin ist; und Komplexe vom ZAG-Typ, worin das Zirkoniumsalz ZrO(OH)2-aCla·nH&sub2;O ist, wobei a etwa 1,5 bis etwa 1,87 ist und n etwa von 1 bis etwa 7 ist, das Aluminiumsalz Al&sub2;(OH)&sub5;Cl·2H&sub2;O ist und die Aminosäure Glycin ist, ein.
- Der Wirkstoff kann entweder in solubilisierter oder teilchenförmiger Form eingebracht werden. Die Verringerung des Ausmaßes der Wechselwirkung zwischen dem transpirationshemmenden Wirkstoff und dem Geliermittel ergibt bessere Gelstiffzusammensetzungen. Diese Wechselwirkung kann durch die Verringerung der Oberfläche des transpirationshemmenden Wirkstoffs verringert werden; auf diese Weise werden die Stellen der Wechselwirkung verringert. Der transpirationshemmende Wirkstoff liegt vorzugsweise in teilchenförmiger Form vor, wobei die Oberfläche des Wirkstoff verhältnismäßig klein ist. Die Oberfläche des transpirationshemmenden Wirkstoffs kann dadurch verringert werden, daß die Größe und Dichte der Wirkstoffteilchen vergrößert wird. Der teilchenförmige, transpirationshemmende Wirkstoff weist eine Dichte von mehr als 0,7 g/cm³ und eine durchschnittliche Teilchengröße (gemessen mit dem Coulter-Multisichter 11, hergestellt von Coulter Corporation, Haleah, Florida) von mehr als 10 um, stärker bevorzugt mehr als 30 um, besonders bevorzugt mehr als 40 um, auf. Derartige bevorzugte Materialien können von der Westwood Chemical Company, Middletown, NY, unter der Handelsbezeichnung Westchlor ZR bezogen werden. Geeignete transpirationshemmende Wirkstoffe sind zum Beispiel in US-Patent 4,147,766 offenbart, welches am 3. April 1979 an Kozischek erteilt wurde.
- Solubilisierte transpirationshemmende Wirkstoffe, welche erfindungsgemäß verwendet werden können, sind auf dem Fachgebiet ebenfalls gut bekannt. Diese Materialien verwenden einwertige oder mehrwertige Alkohole oder Wasser, um den transpirationshemmenden Wirkstoff zu solubilisieren, bevor dieser in das Produkt eingebracht wird. Die Anteile dieser polaren Lösungsmittel betragen weniger als 25% und vorzugsweise weniger als 15% der Zusammensetzung. Beispiele solcher Wirkstoffe werden zum Beispiel in US-Patent 4,137,306, erteilt an Rubino am 30. Januar 1979; US-Patent mit der Anmeldungsnummer 370,559, Smith und Ward, eingereicht am 23. Juni 1989; und der Europäischen Patentanmeldung 0295070, veröffentlicht am 14. Dezember 1988, gezeigt.
- Die vorliegenden Zusammensetzungen umfassen auch ein Geliermittel. Der Anteil des Geliermittels beträgt typischerweise 1 bis 15% der Zusammensetzung, vorzugsweise 3 bis 12%, stärker bevorzugt 5 bis 10%. So wie hier verwendet, bezieht sich der Begriff "Geliermittel" auf eine Mischung aus einem primären Geliermittel und einem sekundären Geliermittel.
- So wie hier verwendet, bezieht sich der Begriff "primäres Geliermittel" auf eine Verbindung mit einem chiralen Kohlenstoffatom, gewählt aus der Gruppe, bestehend aus 12-Hydroxystearinsäure, Estern von 12-Hydroxystearinsäure, Amiden von 12-Hydroxystearinsäure und Mischungen hiervon, mit der Struktur:
- worin bedeuten:
- (a) R&sub1; OR&sub2; oder NR&sub2;R&sub3;; und
- (b) R&sub2; und R&sub3; unabhängig voneinander Wasserstoff, Alkyl oder Aryl, wobei mindestens einer der Reste R&sub2; oder R&sub3; vorzugsweise ein Wasserstoffatom ist.
- Das primäre Geliermittel ist vorzugsweise gewählt aus der Gruppe, bestehend aus 12-Hydroxystearinsäure, 12-Hydroxystearinsäuremethylester, 12-Hydroxystearinsäureethylester, 12-Hydroxystearinsäurestearylester, 12-Hydroxystearinsäurebenzylester, 12-Hydroxystearinsäureamid, Isopropylamid von 12-Hydroxystearinsäure, Butylamid von 12-Hydroxystearinsäure, Benzylamid von 12-Hydroxystearinsäure, Phenylamid von 12- Hydroxystearinsäure, t-Butylamid von 12-Hydroxystearinsäure, Cyclohexylamid von 12- Hydroxystearinsäure, 1-Adamantylamid von 12-Hydroxystearinsäure, 2-Adamantylamid von 12-Hydroxystearinsäure, Diisopropylamid von 12-Hydroxystearinsäure, und Mischungen hiervon; noch stärker bevorzugt 12-Hydroxystearinsäure, Isopropylamid von 12-Hydroxystearinsäure, und Mischungen hiervon. 12-Hydroxystearinsäure ist das am meisten bevorzugte primäre Geliermittel.
- Erfindungsgemäß wird das primäre Geliermittel in einer optisch angereicherten Form verwendet. So wie hier verwendet, bezieht sich "optisch angereichert" auf eine Probe des primären Geliermittels, worin das Verhältnis von R-Isomer : S-Isomer oder S-Isomer : R-Isomer 0% : 100% bis 45% : 55%, vorzugsweise 0% : 100% bis 30% : 70%, stärker bevorzugt 0% : 100% bis 15% : 85%, noch stärker bevorzugt 0% : 100% bis 5% : 95% und besonders bevorzugt 0% : 100% beträgt.
- Es wurde unerwarteterweise festgestellt, daß, wenn eine optisch angereicherte Probe eines primären Geliermittels in der vorliegenden Erfindung verwendet wird, eine ausgezeichnete Gelbildung resultiert. Ohne an einen bestimmten Wirkungsmechanismus gebunden zu sein, nimmt man an, daß das optisch angereicherte, primäre Geliermittel in Gegenwart des sekundären Geliermittels thermodynamisch begünstigt wird, so daß sich verdrillte Fibrillen bilden, die ausgerichtet und gebündelt sind, wodurch sie zu einer geordneteren Makrostruktur beitragen, in welcher der flüssige Grundstoff eingeschlossen ist. Wird andererseits das racemische Gemisch (welches ein 50 : 50-Verhältnis von R : S umfaßt) thermodynamisch begünstigt, bilden sich Kristalle.
- So wie hier verwendet, bezieht sich der Begriff "sekundäres Geliermittel" auf ein n-Acylaminosäurederivat. Bevorzugte sekundäre Geliermittel schließen n-Acylaminosäureamide und n-Acylaminosäureester ein. Bevorzugte sekundäre Geliermittel werden aus Glutaminsäure, Alanin, Lysin, Glutamin, Asparaginsäure und Mischungen hiervon hergestellt. Sowohl D- als auch L-Aminosäuren sind erfindungsgemäß wirksam; jedoch werden natürliche Aminosäuren (L-Isomere) bevorzugt. Bevorzugte sekundäre Geliermittel schließen n-Acylglutaminsäureamide und n-Acylglutaminsäureester der Struktur ein:
- worin bedeuten:
- (a) R&sub1; ein Alkyl oder Aryl; und
- (b) R&sub2; und R&sub3; unabhängig voneinander Alkyl oder Arylester oder Amid; wobei R&sub2; und R&sub3; vorzugsweise die gleiche Bedeutung haben.
- Bevorzugte sekundäre Geliermittel schließen N-Lauroylglutaminsäurediethylamid, N-Lauroylglutaminsäuredibutylamid, N-Lauroylglutaminsäuredihexylamid, N-Lauroylglutaminsäuredioctylamid, N-Lauroylglutaminsäuredidecylamid, N-Lauroylglutaminsäuredidodecylamid, N-Lauroylglutaminsäureditetradecylamid, N-Lauroylglutaminsäuredihexadecylamid, N-Lauroylglutaminsäuredistearylamid, N-Stearoylglutaminsäuredibutylamid, N-Stearoylglutaminsäuredihexylamid, N-Stearoylglutaminsäurediheptylamid, N- Stearoylglutaminsäuredioctylamid, N-Stearoylglutaminsäuredidecylamid, N-Stearoylglutaminsäuredidodecylamid, N-Stearoylglutaminsäureditetradecylamid, N-Stearoylglutaminsäuredihexadecylamid, N-Stearoylglutaminsäuredistearylamid und Mischungen hiervon ein. Stärker bevorzugte sekundäre Geliermittel schließen N-Lauroylglutaminsäuredibutylamid, N-Stearoylglutaminsäuredihexylamid und Mischungen hiervon ein.
- Das Verhältnis primäres Geliermittel : sekundäres Geliermittel liegt typischerweise zwischen 1 : 2 und 20 : 1, vorzugsweise 1 : 1 bis 10 : 1, stärker bevorzugt 2 : 1 bis 7 : 1 und noch stärker bevorzugt 3 : 1 bis 5 : 1.
- Die Anwesenheit eines sekundären Geliermittels bietet wesentliche Vorteile bei der Verwendung in einem transpirationshemmenden Gelstift, wie einen verminderten Rückstand beim Auftragen auf die Haut, eine größere Härte und eine bessere Ästhetik, verglichen mit einer ähnlichen Zusammensetzung mit einem der beiden Geliermittel allein. Die primären und sekundären Geliermittel sind in Kombination miteinander wirksamer als eines allein, so daß der Gesamtanteil an Geliermittel in der Zusammensetzung verringert werden kann, während solche erwünschten Stifteigenschaften beibehalten werden.
- Eine flüssige Grundmatrix erfindungsgemäßer transpirationshemmender Stiftzusammensetzungen wird durch Kombinieren des Geliermittels mit einem flüssigen Grundmaterial gebildet. So wie hier verwendet, bezieht sich der Begriff "flüssig" auf Materialien, welche bei Umgebungsbedingungen Flüssigkeiten sind, und der Begriff "flüssiges Grundmaterial" schließt alle Flüssigkeiten in der Zusammensetzung ein.
- Das erfindungsgemäße flüssige Grundmaterial wird vorzugsweise in Anteilen von 10 bis 95% der vorliegenden Zusammensetzungen und stärker bevorzugt 45 bis 80% verwendet. Das flüssige Grundmaterial schließt vorzugsweise ein flüchtiges, unpolares Öl und ein nichtflüchtiges, relativ polares Colösungsmittel ein.
- Das unpolare, flüchtige Öl pflegt dem Gelstift besonders wünschenswerte ästhetische Eigenschaften zu verleihen und wird vorzugsweise in Anteilen von 10 bis 70% der Zusammensetzung, stärker bevorzugt 25 bis 60% und stärker bevorzugt 40 bis 60% verwendet. Der Begriff "unpolar" bedeutet typischerweise, daß der Weichmacher einen Löslichkeitsparameter unterhalb von 6,5 aufweist.
- Besonders nützliche unpolare, flüchtige Öle schließen Siliconöle, Kohlenwasserstoffe und Mischungen hiervon ein. Solche unpolaren, flüchtigen Öle sind zum Beispiel in Cosmetics, Science, and Technology, Bd. 1, 27-104, herausgegeben von Balsam und Sagarin, 1972, offenbart. Die erfindungsgemäß verwendbaren unpolaren, flüchtigen Öle können gesättigt oder ungesättigt, gerad- oder verzweigtkettig, aliphatisch oder aromatisch sein. Bevorzugte unpolare, flüchtige Kohlenwasserstoffe schließen Isodecan (wie Permethyl-99A®, erhältlich von Presperse Inc.) und die C&sub7;-C&sub8;- bis C&sub1;&sub2;-C&sub1;&sub5;- Isoparaffine (wie die Isopar®-Reihe, erhältlich von Exxon Chemicals) ein.
- Unpolare, flüchtige Siliconöle werden besonders bevorzugt, da sie für die Gelstiftzusammensetzung besonders wünschenswerte ästhetische Eigenschaften vorsehen. Unpolare, flüchtige, flüssige Siliconöle sind in US-Patent 4,781,917, erteilt an Luebbe et al. am 1. November 1988; und bei Todd et al., "Volatile Silicone Fluids for Cosmetics", Cosmetics and Toiletries 91 (1976), 27-32, offenbart. Besonders bevorzugte flüchtige Siliconöle schließen cyclische, flüchtige Silicone entsprechend der Formel:
- worin n 3 bis 7 ist; und lineare, flüchtige Silicone entsprechend der Formel:
- (CH&sub3;)&sub3;Si-O-[Si(CH&sub3;)&sub2;O]m-Si(CH&sub3;)&sub3;
- worin m 1 bis 7 ist, ein. Lineare, flüchtige Silicone weisen im allgemeinen eine Viskosität von weniger als etwa 5 mm²s&supmin;¹ (centistokes) bei 25ºC auf, während die cyclischen Silicone Viskositäten von weniger als etwa 10 mm²s&supmin;¹ (centistokes) bei 25ºC aufweisen. Besonders bevorzugte Beispiele flüchtiger Siliconöle schließen Cyclomethicone unterschiedlicher Viskositäten ein, z. B. Dow Corning 200®, Dow Corning 244®, Dow Corning 245®, Dow Corning 344® und Dow Corning 345® (im Handel erhältlich von der Dow Corning Corp.); SF-1204®- und SF-1202®-Siliconfluids (im Handel erhältlich von G. E. Silicones); GE-7207® und -7158® (im Handel erhältlich von der General Electric Co.); und SWS-03314® (im Handel erhältlich von SWS Silicones Corp.).
- Der Begriff "nichtflüchtig", so wie hier verwendet, bezieht sich auf Materialien, welche einen Dampfdruck von nicht mehr als 2 mmHg bei 25ºC bei 1 Atmosphäre zeigen, und/oder auf Materialien, welche einen Siedepunkt bei 1 Atmosphäre von mindestens 300ºC aufweisen. Der Ausdruck "relativ polar", so wie hier verwendet, bedeutet polarer als ein anderes Material im Hinblick auf den Löslichkeitsparameter, d. h. je größer der Löslichkeitsparameter ist, desto polarer ist die Flüssigkeit. Das erfindungsgemäße relativ polare Colösungsmittel begünstigt die Verwendung von niedrigeren Verarbeitungstemperaturen, indem es mindestens eines der Geliermittel solubilisiert und in dem unpolaren, flüchtigen Öl löslich ist, wenn es niedrigeren Verarbeitungstemperaturen unterworfen wird. Zusätzlich zur Ermöglichung niedrigerer Verarbeitungstemperaturen, erlaubt das Colösungsmittel den Einschluß von größeren Mengen des unpolaren, flüchtigen Öls. Dies ist insofern vorteilhaft, wie oben besprochen, als das unpolare, flüchtige Öl wesentliche kosmetische Vorteile vorsieht. Das nichtflüchtige Colösungsmittel ist "relativ polar", verglichen mit dem vorstehend besprochenen unpolaren, flüchtigen Öl. Daher ist das nichtflüchtige Colösungsmittel polarer (d. h. hat einen größeren Löslichkeitsparameter) als mindestens eines der unpolaren, flüchtigen Öle.
- Die Menge des relativ polaren, nichtflüchtigen Colösungsmittels wird vorzugsweise minimal gehalten, da es dazu neigt, die kosmetischen Eigenschaften des Produkts ungünstig zu beeinflussen. Das relativ polare, nichtflüchtige Colösungsmittel wird vorzugsweise in Anteilen von 5 bis 60% der Zusammensetzung, stärker bevorzugt 5 bis 25% und besonders bevorzugt 7 bis 20% eingeschlossen.
- Relativ polare, nichtflüchtige Flüssigkeiten, welche als das erfindungsgemäße Colösungsmittel verwendbar sind, sind zum Beispiel in Cosmetics, Science; and Technology, Bd. 1, 27-104, herausgegeben von Balsam und Sagarin, 1972; US-Patent 4,202,879, erteilt an Shelton am 13. Mai 1980; und US-Patent 4,816,261, erteilt an Luebbe et al. am 28. März 1989, offenbart. Relativ polare, nichtflüchtige Colösungsmittel, welche erfindungsgemäß verwendbar sind, schließen Siliconöle; Kohlenwasserstofföle; Fettalkohole; Fettsäuren; Ester von ein- und zweiwertigen Carbonsäuren mit einwertigen und mehrwertigen Alkoholen; Polyoxyethylene; Polyoxypropylene; Mischungen aus Polyoxyethylen- und Polyoxypropylenethern von Fettalkoholen; und Mischungen hiervon ein. Die relativ polaren, nichtflüchtigen Colösungsmittel, welche erfindungsgemäß verwendbar sind, können entweder gesättigt oder ungesättigt sein, weisen einen aliphatischen Charakter auf und sind gerad- oder verzweigtkettig oder enthalten aliphatische Ringe oder aromatische Ringe.
- Stärker bevorzugt schließen die relativ polaren, nichtflüchtigen, flüssigen Colösungsmittel Fettalkohole mit etwa 12-26 Kohlenstoffatomen; Fettsäuren mit etwa 12- 26 Kohlenstoffatomen; Ester von einwertigen Carbonsäuren und Alkoholen mit etwa 14- 30 Kohlenstoffatomen; Ester von zweiwertigen Carbonsäuren und Alkoholen mit etwa 10- 30 Kohlenstoffatomen; Ester von mehrwertigen Alkoholen und Carbonsäuren mit etwa 5- 26 Kohlenstoffatomen; ethoxylierte oder propoxylierte Ether und Mischungen aus ethoxylierten und propoxylierten Ethern von Fettalkoholen mit etwa 12-26 Kohlenstoffatomen und einem Grad der Ethoxylierung und Propoxylierung unterhalb von etwa 50; und Mischungen hiervon ein.
- Stärker bevorzugte relativ polare, nichtflüchtige, flüssige Colösungsmittel schließen propoxylierte Ether von C&sub1;&sub4;-C&sub1;&sub8;-Fettalkoholen mit einem Grad der Propoxylierung unterhalb von etwa 50; Ester von C&sub2;-C&sub8;-Alkoholen und C&sub1;&sub2;-C&sub2;&sub5;-Carbonsäuren (z. B. Ethylmyristat oder Isopropylpalmitat); Ester von C&sub1;&sub2;-C&sub2;&sub6;-Alkoholen und Benzoesäure (z. B. Finsolv TN, vertrieben von Finetex); Diester von C&sub2;-C&sub8;-Alkoholen und Adipin-, Sebacin- und Phthalsäuren (z. B. Diisopropylsebacat, Diisopropyladipat, Di-n-butylphthalat); mehrwertige Alkoholester von C&sub6;-C&sub2;&sub6;-Carbonsäuren (z. B. Propylenglykoldicaprat/dicaprylat oder Propylenglykolisostearat); und Mischungen hiervon ein.
- Noch stärker bevorzugte relativ polare, nichtflüchtige, flüssige Colösungsmittel schließen verzweigtkettige, aliphatische Fettalkohole mit etwa 12-26 Kohlenstoffatomen, wie Isocetylalkohol, Octyldecanol, Octyldodecanol und Undecylpentadecanol, ein. Octyldodecanol wird am meisten bevorzugt. Solche bevorzugten aliphatischen Fettalkohole sind besonders in Verbindung mit den hier besprochenen flüchtigen, flüssigen Siliconölen nützlich, um die durchschnittliche Löslichkeit des flüssigen Grundmaterials anzupassen.
- Zusätzlich zu den oben besprochenen Flüssigkeiten kann das flüssige Grundmaterial wahlweise nichtflüchtige, unpolare Weichmacher einschließen, welche üblicherweise die kosmetischen Eigenschaften des Produkts verbessern. Typische nichtflüchtige, unpolare Weichmacher sind zum Beispiel in Cosmetics, Science, and Technology, Bd. 1, 27-104, herausgegeben von Balsam und Sagarin, 1972; US-Patent 4,202,879, erteilt an Shelton am 13. Mai 1980; und US-Patent 4,816,261, erteilt an Luebbe et al. am 28. März 1989, offenbart. Die erfindungsgemäß verwendbaren nichtflüchtigen Siliconöle sind im wesentlichen nichtflüchtige Polysiloxane, Paraffinkohlenwasserstofföle und Mischungen hiervon. Die erfindungsgemäß verwendbaren Polysiloxane schließen Polyalkylsiloxane, Polyarylsiloxane, Polyalkylarylsiloxane, Polyethersiloxan-Copolymere und Mischungen hiervon ein. Beispiele hiervon schließen Polydimethylsiloxane mit Viskositäten von 5 bis 100.000 mm²s&supmin;¹ (centistokes) bei 25ºC ein.
- Unter den bevorzugten nichtflüchtigen Silicon-Weichmachern, welche in den vorliegenden Zusammensetzungen verwendbar sind, befinden sich die Polydimethylsiloxane mit Viskositäten von 2 bis 400 mm²s&supmin;¹ (centistokes) bei 25ºC. Solche Polyalkylsiloxane schließen die Viscasil®-Reihe (vertrieben von der General Electric Company) und die Dow Corning 200®-Reihe (vertrieben von der Dow Corning Corp.) ein. Polyalkylarylsiloxane schließen Polymethylphenylsiloxane mit Viskositäten von etwa 15 bis etwa 65 mm²s&supmin;¹ (centistokes) bei 25ºC ein. Diese sind zum Beispiel als SF-1075-Methylphenylfluid® (vertrieben von der General Electric Company) und 556-Cosmetic Grade Fluid® (vertrieben von der Dow Corning Corp.) erhältlich. Verwendbare Polyethersiloxan- Copolymere schließen zum Beispiel ein Polyoxyalkylenether-Copolymer mit einer Viskosität von etwa 1.200 bis 1.500 mm²s&supmin;¹ (centistokes) bei 25ºC ein. Ein solches Fluid ist als SF1066®-Organosilicon-Tensid (vertrieben von der General Electric Company) erhältlich. Polysiloxanethylenglykolether-Copolymere sind bevorzugte Copolymere zur Verwendung in den vorliegenden Zusammensetzungen.
- Erfindungsgemäß verwendbare nichtflüchtige Paraffinkohlenwasserstofföle schließen Mineralöle und bestimmte verzweigtkettige Kohlenwasserstoffe ein. Beispiele dieser Fluids sind in US-Patent 5,019,375, erteilt an Tanner et al. am 28. Mai 1991, offenbart. Bevorzugte Mineralöle weisen die folgenden Eigenschaften auf: eine Viskosität von etwa 5 mm²s&supmin;¹ (centistokes) bis etwa 70 mm²s&supmin;¹ (centistokes) bei 40ºC; eine Dichte zwischen etwa 0,82 g/cm³ und 0,89 g/cm³ bei 25ºC; einen Flammpunkt zwischen etwa 138ºC und etwa 216ºC; und eine Kohlenstoffkettenlänge zwischen etwa 14 und etwa 40 Kohlenstoffatomen.
- Bevorzugte verzweigtkettige Kohlenwasserstofföle weisen die folgenden Eigenschaften auf: eine Dichte zwischen etwa 0,79 g/cm³ und etwa 0,89 g/cm³ bei 20ºC; einen Siedepunkt von mehr als etwa 250ºC; und einen Flammpunkt zwischen etwa 110ºC und etwa 200ºC.
- Besonders bevorzugte verzweigtkettige Kohlenwasserstoffe schließen Permethyl 103A®, das im Durchschnitt etwa 24 Kohlenstoffatome enthält; Permethyl 104A®, das im Durchschnitt etwa 68 Kohlenstoffatome enthält; und Permethyl 102A®, das im Durchschnitt etwa 20 Kohlenstoffatome enthält; welche alle von der Permethyl Corporation bezogen werden können; sowie Ethylflo 364®, das eine Mischung aus 30 Kohlenstoffatomen und 40 Kohlenstoffatomen enthält und von der Ethyl Corp. bezogen werden kann, ein.
- Das flüssige Grundmaterial schließt Weichmacher ein, welche einen Löslichkeitsparameter von 5 bis 9 aufweisen. Es wird bevorzugt, daß insgesamt der durchschnittliche Löslichkeitsparameter des flüssigen Grundmaterials 6 bis 9 beträgt. Daher kann eine Mischung aus Weichmacher als das vorliegende flüssige Grundmaterial verwendet werden, wobei jeder einen Löslichkeitsparameter im Bereich von 5 bis 9 aufweist, so daß der durchschnittliche Löslichkeitsparameter der Mischung 6 bis 9 beträgt. Löslichkeitsparameter sind auf dem Fachgebiet der transpirationshemmenden Stiftzusammensetzungen üblich, und die Mittel zur deren Bestimmung sind bei Vaughan C.D., "Solubility Effects in Product, Package, Penetration and Preservation", Cosmetics and Toiletries 103 (Oktober 1988), 47-69; und Vaughan C.D., "Using Solubility Parameters in Cosmetics Formulation", J. Soc. Cosmetic Chemists 36 (Sept/Okt. 1985), 319-333, offenbart.
- Das flüssige Grundmaterial umfaßt mindestens zwei Lösungsmittel. Ein Lösungsmittel ist vorzugsweise ein Siliconöl. Das zweite Lösungsmittel ist vorzugsweise ein organisches Lösungsmittel mit einem Löslichkeitsparameter von weniger als 9.
- Es ist wichtig, daß das flüssige Grundmaterial von dem Typ ist bzw. in einem Anteil verwendet wird, welcher geeignet bzw. ausreichend ist, um das Geliermittel beim Erhitzen zu solubilisieren, um das im wesentlichen gleichmäßige Einmischen des transpirationshemmenden Wirkstoffs in die erhitzte Lösung bei der Mischtemperatur zu erlauben und beim Kühlen auf Umgebungstemperatur einen Stift zu bilden. Das flüssige Grundmaterial muß mit dem Geliermittel verträglich sein, so daß die Mischung aus beiden homogen bleibt und während der Herstellung keine Phasentrennung durchmacht, und so daß das Endprodukt homogen bleibt und bei Umgebungsbedingungen über die normale Haltbarkeit, welche bis zu einem Jahr betragen kann, keine Phasentrennung durchmacht. Außerdem werden die flüssigen Grundmaterialien typischerweise ausgewählt, um ästhetische Vorteile, wie Weichheit, eine geringe Klebrigkeit und/oder ein minimaler sichtbarer Rückstand, vorzusehen, ohne die Wirksamkeit der transpirationshemmenden Wirkstoffkomponente wesentlich zu beeinträchtigen. Das einzelne flüssige Grundmaterial sollte für die Anwendung auf der menschlichen Haut sicher sein.
- So wie hier verwendet, bezieht sich der Begriff "Stift" auf einen nicht freifließenden Feststoff mit einer Härte von mindestens 75 Gramm an Kraft, stärker bevorzugt mindestens 100 Gramm an Kraft, noch stärker bevorzugt mindestens 150 Gramm an Kraft, gemessen unter Verwendung eines Steven LFRA-Strukturanalysengeräts mit einer 2 mm · 54 mm-Stahlzylindersonde mit stumpfer Spitze bei 2 mm/sec bis zu einer konstanten Tiefe. Die Meßtiefe beträgt typischerweise 15 mm für Proben von etwa 10 Gramm. Für Proben von etwa 3 Gramm beträgt die Tiefe 10 mm. Pro Probe werden drei Ablesungen genommen und gemittelt. Die typische Standardabweichung beträgt etwa 10 Gramm.
- So wie hier verwendet, bezieht sich der Begriff "wasserarme Gelstiffzusammensetzung" auf eine Gelstiffzusammensetzung, umfassend weniger als 50% Wasser, vorzugsweise weniger als 30%, stärker bevorzugt weniger als 20% Wasser, noch stärker bevorzugt weniger als 10% Wasser und auch vorzugsweise weniger als 5% Wasser. Die am meisten bevorzugten Gelstiftzusammensetzungen sind im wesentlichen wasserfrei. So wie hier verwendet, bedeutet der Begriff "im wesentlichen wasserfrei", daß sich der einzige Wassergehalt in der Zubereitung aus den Hydratisierungsgraden ergibt, welche mit den in der Zubereitung verwendeten Ausgangsmaterialien assoziiert sind.
- Erfindungsgemäße transpirationshemmende und/oder desodorierende Gelstiftzusammensetzungen können wahlweise Komponenten enthalten, welche als zusätzliche Wirkstoffe wirksam sind oder die physikalischen Eigenschaften der Zusammensetzung oder der Komponenten, welche die Zusammensetzungen ausmachen, modifizieren. Solche Komponenten sind auf dem Fachgebiet gut bekannt. Eine nichtbegrenzende Gruppe dieser wahlweisen Komponenten schließt Färbemittel, Parfme, Verdickungsmittel, Verteilungsmittel, Emulgiermittel, Bakteriostatika, Fungistatika und Mischungen hiervon ein. Hier verwendbare wahlweise Komponenten sind in den folgenden Referenzen beschrieben: US-Patent 4,049,792, erteilt an Elsnau am 20. September 1977; Kanadisches Patent 1,164,347, erteilt an Beckmeyer et al. am 27. März 1984; Europäische Patentanmeldung 117,070, veröffentlicht am 29. August 1984; und Geria, "Formulation of Stick Antiperspirants and Deodorants", Cosmetics and Toiletries 99 (1984), 55-60.
- Emulgiermittel sind erfindungsgemäß besonders nützlich. Der Anteil der erfindungsgemäß verwendeten Emulgiermittel beträgt typischerweise weniger als 10% der Zusammensetzung, vorzugsweise weniger als 5%. Diese Emulgiermittel schließen nichtionische Tenside ein, welche zur Bildung von Wasser-in-Öl-Emulsionen nützlich sind. Beispiel dieser Emulgiermittel schließen Polyoxyethylenether von Fettalkoholen und Polyoxyethylen-Polysiloxan-Copolymere ein. Solche Emulgiermittel sind in der EPO- Anmeldung 373,424, Raleigh et al., und US-Anmeldungsnummer 530,671, Cedeno et al., eingereicht am 2. Juli 1991, offenbart.
- Verdickungsmittel sind erfindungsgemäß ebenfalls nützlich. Typischerweise umfassen Verdickungsmittel weniger als etwa 5% der Zusammensetzung. Beispiele von Verdickungsmitteln, welche in den vorliegenden Zusammensetzungen verwendbar sind, sind in US-Patent 4,985,238, Tanner et al., erteilt am 15. Januar 1991, offenbart. Diese Verdickungsmittel schließen wachsähnliche Materialien, wie Bienenwachs, Cerasin, hydriertes Rhizinusöl, synthetische Wachse, wie Fischer-Tropsch®-Wachse, mikrokrstalline Wachse, Polyethylenwachse und Mischungen hiervon ein.
- Teilchenförmige Materialien und Füllstoffmaterialien können in den vorliegenden Zusammensetzungen ebenfalls eingeschlossen sein. Diese Materialien werden typischerweise in Anteilen von etwa 0,5% bis etwa 5% der Zusammensetzung, vorzugsweise nicht mehr als 3%, verwendet. Solche Materialien sind in US-Patent 5,019,375, Tanner et al., erteilt am 28. Mai 1991, offenbart. Geeignete Füllstoffmaterialien schließen kolloidales Silica (wie Cab-O-Sil®, vertrieben von der Cabot Corp.), Tone (wie Bentonit), hydrophobe (quaternisierte) Tone, Silica/Aluminiumoxid-Verdickungsmittel, Silicatpuder, wie Talkum, Aluminiumoxidsilicat und Magnesiumsilicat, modifizierte Maisstärken, Schwermetallstearate und Mischungen hiervon ein. Die Verwendung solcher Füllstoffe als Stabilisierungsmittel in kosmetischen Stiften ist in US-Patent 4,126,679, Davy et al., erteilt am 21. November 1987, hier unter Bezugnahme eingeschlossen, offenbart. Beispiele anderer teilchenförmiger Materialien schließen teilchenförmige, hydrophile Polymere, wie Celluloseetherpolymere, modifizierte Stärken, Polyamide und Polypeptide ein.
- Ein Abwaschmittel kann verwendet werden, um die Einfachheit zu verbessern, mit der die Bestandteile, besonders das Geliermittel und die unpolaren, nichtflüchtigen Öle, abgewaschen werden können. Das Abwaschmittel ist vorzugsweise eine Nichtflüssigkeit. Das Abwaschmittel liegt typischerweise in der Gelstiftzusammensetzung in einer Menge von 0,1 bis 10% der Zusammensetzung vor.
- Typische Abwaschmittel sind Nichtflüssigkeiten gewählt aus der Gruppe, bestehend aus Polyoxyethylenethern der Formel R&sub1;(OCH&sub2;CH&sub2;)nOH; Polyoxyethylenestern der Formel R&sub1;CO(OCH&sub2;CH&sub2;)nOH; Polyoxyethylenglycerylestern der Formel (R&sub1;COO)CH&sub2;- CH(OH)CH&sub2;(OCH&sub2;CH&sub2;)nOH oder der Formel HOCH&sub2;CH(OOCR&sub1;)CH&sub2;(OCH&sub2;CH&sub2;)nOH; und Polyoxyethylenglyceryldiestern der Formel R&sub1;COOCH&sub2;CH(OOCR&sub2;)CH&sub2;- (OCH&sub2;CH&sub2;)nOH, vorzugsweise den Polyoxyethylenethern, worin R&sub1; und R&sub2; unabhängig voneinander ein Alkyl oder Alkenyl oder einen aromatischen Kohlenwasserstoff, welcher substituiert oder unsubstituiert sein kann, vorzugsweise einen Alkylrest, mit etwa 4 bis etwa 22 Kohlenstoffatomen bedeuten; und n etwa 2 bis etwa 80 ist.
- Bevorzugte Beispiele solcher Abwaschmittel umfassen: Ceteth-2 bis Ceteth-30, Steareth-2 bis Steareth-30, Ceteareth-2 bis Ceteareth-30, PEG-2-Stearat bis PEG-30- Stearat, PEG-12-Isostearat, PEG-16-hydrogeniertes Rhizinusöl, PEG-40-hydrogeniertes Rhizinusöl, Unithox-480®, Unithox-425® und PEG-20-Glycerylstearat; stärker bevorzugt Ceteareth-20, Steareth-21, PEG-20-Stearat, Unithox-480®, Unithox-425® und PEG-16- hydrogeniertes Rhizinusöl; noch stärker bevorzugt Ceteareth-20, Unithox-480® und Unithox-425®; auch vorzugsweise Unithox-480® und Unithox-425®.
- Die vorliegenden Zusammensetzungen können durch übliche Verfahren hergestellt werden, welche dem Fachmann bekannt sind. Vgl. z. B. Gels and Sticks Formulary, Cosmetics & Toiletries 99 (1984), 77-84. Das folgende Verfahren wird besonders bevorzugt.
- Das Geliermittel und das flüssige Grundmaterial werden in einem mit einer Wärmequelle ausgestatteten Gefäß vereinigt. Die Mischung wird unter Rühren auf zwischen etwa 80ºC und etwa 130ºC erwärmt, bis sich eine homogene, schmelzflüssige Lösung bildet. Vorzugsweise läßt man die homogene, schmelzflüssige Lösung sich auf die Mischtemperatur, typischerweise zwischen etwa 65ºC und etwa 120ºC, abkühlen. Alternativ wird die Mischung auf die Mischtemperatur erwärmt, bis die Mischung eine homogene, schmelzflüssige Lösung bildet. Dieses andere Verfahren dauert jedoch länger als Überwärmen und Kühlen.
- Die wirksamen und wahlweisen Bestandteilen, wie Duftstoffe und Farbstoffe, werden unter Rühren in die homogene, schmelzflüssige Lösung in dem obigen Gefäß gegeben. Die Mischung wird gekühlt, bis die Verdickung eintritt, und in Behälter gegossen.
- Die vorliegende Erfindung stellt Verfahren zur Verhinderung von Transpiration und Körpergeruch, welcher mit dem menschlichen Schwitzen in Zusammenhang steht, bereit. Diese Verfahren umfassen das Aufbringen einer sicheren und wirksamen Menge des erfindungsgemäßen Gels auf die Haut eines Menschen. Der Begriff "eine sichere und wirksame Menge", so wie hier verwendet, ist eine Menge, welche in der Beseitigung oder wesentlichen Reduzierung von Körpergeruch, welcher mit dem menschlichen Achselhöhlentranspiration in Zusammenhang steht, wirksam ist, während sie zur Anwendung beim Menschen in einem vernünftigen Risiko/Vorteil-Verhältnis sicher ist. Typischerweise beträgt die verwendete sichere und wirksame Menge etwa 0,1 Gramm pro Achselhöhle bis etwa 1,0 Gramm pro Achselhöhle.
- Die folgenden Beispiele beschreiben und veranschaulichen weiterhin Ausführungsformen innerhalb des Schutzumfangs der vorliegenden Erfindung.
- Die Anteile der Komponenten in den nachstehenden Beispielen sind im Hinblick auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung angegeben.
- 1) GP-1®, vertrieben von Ajinomoto, Inc.
- 2) Dow Corning 245-Fluid®, cyclisches Polydimethylsiloxan
- 3) Dow Corning 556-Fluid®
- 4) Benol-Weißöl, vertrieben von Witco Chemical Corp.
- 5) Polyisobuten, vertrieben von Amoco Chemical Company
- 6) Propylenglykoldicaprat/dicaprylat, vertrieben von Capital City Products
- 7) Finsolv TN®, vertrieben von Finetex
- 8) Schercemol DIS®, vertrieben von Scher Chemicals, Inc.
- 9) Vertrieben von Westwood Chemical Co.
- 10) Westchlor DM200®, vertrieben von Westwood Chemical Co.
- 1) GP-1®, vertrieben von Ajinomoto, Inc.
- 2) Dow Corning 245-Fluid®, cyclisches Polydimethylsiloxan
- 3) Dow Corning 244-Fluid®, cyclisches Polydimethylsiloxan
- 4) Ethylflo 364®, vertrieben von Ethyl Corp.
- 5) Unilin 425®, vertrieben von Petrolite
- 6) Unilin 700®, vertrieben von Petrolite
- 7) Vertrieben von Westwood Chemical Co.
- 1) Vertrieben von Starks Chemical Co.
- 2) Dow Corning 245-Fluid®, cyclisches Polydimethylsiloxan
- 3) Finsolv TN®, vertrieben von Finetex
- 4) Unilin 700®, vertrieben von Petrolite
- 5) Vertrieben von Westwood Chemical Co.
- Octyldodecanol 14
- 12-Hydroxystearinsäure (100% S-Isomer) 7
- N-Lauroylglutamatdibutylamid¹ 2
- Unithox-480® 1,25
- Unithox-425® 0,5
- Aluminium-Zirkonium-Trichlorhydrex Gly®² 26
- Cyclomethicon D-5³ q. s.
- 1) Vertrieben von Starks Chemical Co.
- 2) Vertrieben von Westwood Chemical Co.
- 3) Dow Corning 245-Fluid®, cyclisches Polydimethylsiloxan
Claims (8)
1. Gelstiftzusammensetzung, umfassend:
(a) einen transpirationshemmenden Wirkstoff; vorzugsweise einen Komplex
aus Aluminium, Zirkonium und Aminosäuren;
(b) ein Geliermittel, umfassend
(i) ein wahlweise angereichertes, primäres Geliermittel, gewählt aus der
Gruppe, bestehend aus 12-Hydroxystearinsäure, Estern von
12-Hydroxystearinsäure, Amiden von 12-Hydroxystearinsäure und Mischungen hiervon; vorzugsweise
12-Hydroxystearinsäure; und
(ii) ein sekundäres Geliermetal, gewählt aus der Gruppe bestehend aus
der d- oder l-, vorzugsweise der l-Form von n-Acylaminosäureamidderivaten; und
(c) ein flüssiges Grundmaterial, vorzugsweise umfassend mindestens 2
Lösungsmittel, weiter vorzugsweise ein nichtpolares, flüchtiges Öl, gewählt aus der
Gruppe, bestehend aus zyklischen, flüchtigen Silikonen der Struktur:
worin n 3 bis 7 ist; und linearen, flüchtigen Silikonen entsprechend der Formel:
(CH&sub3;)&sub3;Si-O-[Si(CH&sub3;)&sub2;O]m-Si(CH&sub3;)&sub3;
vorm m 1 bis 7 ist; und Mischungen hiervon mit einem Löslichkeitsparameter von
9 oder weniger, vorzugsweise Cyclomethicon D-5; und
wobei der Gelstift eine Härte von 75 g an Kraft oder mehr, vorzugsweise 100 g an
Kraft oder mehr, und am meisten bevorzugt 150 g an Kraft oder mehr aufweist.
2. Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei die Zusammensetzung weniger als
30% Wasser, vorzugsweise weniger als 20% Wasser, weiter vorzugsweise weniger als
5% Wasser aufweist, und am meisten bevorzugt im wesentlichen wasserfrei ist.
3. Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei
(a) das sekundäre Geliermittel die Struktur aufweist:
worin bedeuten:
(i) R&sub1; ein Alkyl oder Aryl mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen; und
(ii) R&sub2; und R&sub3; unabhängig voneinander Alkyl oder Arylester; oder Alkyl
der Arylamid mit 1 bis 26 Kohlenstoffatomen; und
(b) das primäre Geliermittel die Struktur aufweist:
worin bedeuten:
(i) R&sub4; OR&sub5; oder NR&sub5;R&sub6;; und
(ii) R&sub4; und R&sub5; unabhängig voneinander Wasserstoff oder eine Alkyl- oder
Arylgruppe mit 1 bis 26 Kohlenstoffatomen.
4. Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei das primäre Geliermittel
12-Hydroxystearinsäure ist mit einem (R-Isomer : S-Isomer)- oder (S-Isomer : R-Isomer)-
Verhältnis im Bereich von 0% : 100% bis 45% : 55%, vorzugsweise im Bereich von
0% : 100% bis 30% : 70%, weiter vorzugsweise im Bereich von 0% : 100% bis 15% :
85% und am meisten bevorzugt von 0% : 100% bis 5% : 95%.
5. Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei das sekundäre Geliermittel aus
er Gruppe gewählt ist, bestehend aus N-Lauroylglutaminsäurediethylamid,
N-Lauroylglutaminsäuredibutylamid, N-Lauroylglutaminsäuredihexylamid,
N-Lauroylglutaminsäuredioctylamid, N-Lauroylglutaminsäuredidecylamid,
N-Lauroylglutaminsäuredidodecylamid, N-Lauroylglutaminsäureditetradecylamid,
N-Lauroylglutamlnsäuredihexadecylamid, N-Lauroylglutaminsäuredistearylamid,
N-Stearoylglutaminsäuredibutylamid, N-Stearoylglutaminsäuredihexylamid,
N-Stearoylglutaminsäurediheptylamid, N-Stearoylglutaminsäuredioctylamid,
N-Stearoylglutaminsäuredidecylamid, N-Stearoylglutaminsäuredidodecylamid,
N-Stearoylglutaminsäureditetradecylamid, N-Stearoylglutaminsäuredihexadecylmaid,
N-Stearoylglutaminsäuredistearylamid und Mischungen hiervon; weiter vorzugsweise
N-Lauroylglutaminsäuredibutylamid, N-Stearoylglutaminsäuredihexylamid und Mischungen hiervon.
6. Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei:
(a) die Zusammensetzung 3 bis 12% des Geliermittels umfaßt; und
(b) das Verhältnis primäres Geliermittel : sekundäres Geliermittel 1 : 1 bis
10 : 1 beträgt.
7. Zusammensetzung nach den Ansprüchen 1 bis 6, wobei der Wirkstoff eine
durchschnittliche Teilchengröße von größer als 30 um und eine Dichte von größer
als 0,7 g pro cm³ aufweist.
8. Zusammensetzung nach den Ansprüchen 1 bis 7, wobei das sekundäre
Geliermittel aus der Gruppe gewählt ist, bestehend aus
N-Lauroylglutaminsäuredibuylamid, N-Stearoylglutaminsäuredihexylamid und Mischungen hiervon.
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