DE69420511T2 - Verbesserte injektionsvorrichtungen - Google Patents

Verbesserte injektionsvorrichtungen

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DE69420511T2
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Description

  • Die Erfindung betrifft Injektionsgeräte.
  • Oftmals wird, wenn eine Sequenz von Injektionen durchgeführt wird, jedesmal der gesamte Inhalt einer Kapsel durch die Nadel in einem einzigen Hub eines Stößels ausgegeben. Es gibt jedoch Fälle, in denen nur eine kleine Menge der Flüssigkeit verwendet werden soll, und es ist nicht immer praktisch oder ökonomisch, dafür eine Vielzahl von sehr kleinen Kapseln und Injektionsgeräten herzustellen. Es besteht daher ein Bedürfnis für ein Injektionsgerät, das wiederholt abgemessene Dosen aus einer einzigen Kapsel ausgeben kann.
  • Die DE-A-36 38 984 beschreibt ein Injektionsgerät, bei dem die zu verabreichende Dosis festgelegt werden kann, dann das Gerät ausgelöst, die Nadel ersetzt und das Gerät - falls gewünscht mit einer anderen Dosis - wieder gespannt wird. Dieser Vorgang kann wiederholt werden, bis die Spritze geleert ist oder nicht mehr voll genug für einen weiteren Schuß ist. Die Möglichkeit, die Dosis zu verändern, hat eine komplizierte Konstruktion zur Folge. Die Einstellung erfolgt mittels eines Rades, das durch eine Anzahlt von "Klicks" entsprechend der Größe der gewünschten Dosis gedreht wird, und dann mittels eines Knaufs, der gedreht wird, bis er an einer von dem Rad bestimmten Position angehalten wird, um einen Stößel vorwärts zu schrauben, der die Spritze betätigt. Dies erfolgt, wenn das Gerät gespannt ist, wobei das Teil, in das der Stößel geschraubt ist, gegen eine starke Feder zurückgezogen und durch einen Auslöseclip gehalten wird, der neben dem Dosis-Einstellrad angeordnet ist. Die DE-A-37 15 258 beschreibt ein ähnliches Gerät.
  • Aufgrund der Nähe der Dosis-Einstellelemente und des Auslöseclips besteht die Gefahr, daß das Gerät vorzeitig ausgelöst wird, während der Benutzer versucht, die Dosis einzustellen. In der Praxis ist jedoch eine derartige Tätigkeit nicht immer notwendig. Die meisten Injektionen sind Wiederholungen von vorhergehenden, es wird also jedesmal die gleiche Dosis injiziert.
  • EP-A-0037696 beschreibt ein Injektionsgerät mit einem einfachen Stößel- und Sperrzahnmechanismus, mit dem der Stößel bei jeder Betätigung um einen vorbestimmten Weg vorwärts bewegt wird und eine vorbestimmte Dosis ausgibt. Die Spritze ist jedoch fixiert und die Nadel steht immer vom vorderen Ende des Zylinders vor. Dadurch muß der Benutzer das ganze Gerät bewegen, damit die Nadel in die Haut eindringt, was oftmals für eine Person, die sich selbst eine Injektion geben will, sehr schwierig ist. Es ist vorteilhafter, wenn die Nadel wie bei der DE 36 38 984 aus einer zurückgezogenen Stellung vorgeschoben wird.
  • Ziel der Erfindung ist es, ein Injektionsgerät zu schaffen, das in der Lage ist, wiederholte Dosen aus einer Spritze auszugeben, wobei die Dosis in der Konstruktion des Gerätes vorgegeben ist und keine Einstellungen erforderlich sind. Das Gerät wird einfach gespannt und ausgelöst, die Nadel ausgeschoben und dann die Dosis durch sie hindurch herausgedrückt. Dadurch kann die Konstruktion wesentlich einfacher und unkomplizierter sein als die DE 36 38 984.
  • Erfindungsgemäß wird ein Injektionsgerät vorgeschlagen mit einem länglichen Zylinder zur Abgabe einer Folge von Injektionen von Flüssigkeit aus einer Kapsel, die in dem Zylinder derart angeordnet ist, daß sie eine Längsbewegung zwischen Endlagen ausführen kann und die eine Nadel am vorderen Ende und einen Kolben aufweist, der durch das hintere Ende hindurch betätigbar ist, einem Stößel, der mit dem Kolben zusammenwirkt und betätigbar ist, um die Ausgabe von Dosen durch die Nadel zu bewirken, einem Federantrieb mit einem begrenzten Weg, der im gespannten Zustand an dem Stößel an einer ersten Position anliegt und beim Freigeben den Stößel vorschiebt, wobei der Federantrieb in einer ersten Phase die Kapsel durch eine im wesentlichen hydraulische Verrie gelung von einer hinteren zu einer vorderen Endlage bewegt, um die Nadel aus dem Zylinder herauszuschieben, und in einer zweiten Phase nur den Kolben vorschiebt, um eine Dosis auszugeben, einer manuell betätigbaren Vorspanneinrichtung zum Wiederspannen des Federantriebes und einer Vorrichtung zum auslösbaren Halten des wieder gespannten Federantriebes. Das Injektionsgerät ist dadurch gekennzeichnet ist, daß der Stößel Sperrzähne hat und der Federantrieb eine mit diesen in der Antriebsrichtung formschlüssig zusammenwirkende erste Sperrklinke aufweist, daß die Kapsel in einem Träger angeordnet ist, der eine begrenzte Längsbewegung in dem Zylinder ausführen kann und eine zweite, in die Sperrzähne eingreifende Sperrklinke aufweist, daß zwischen dem Träger und dem Federantrieb eine Totgangverbindung vorgesehen ist, wobei die Anordnung derart ist, daß beim Wiederspannen des Federantriebes der Träger mit der Kapsel in seine hintere Endlage, der Federantrieb jedoch aufgrund der Totgangverbindung weiter zurückgezogen wird, damit die erste Sperrklinke ihren Eingriff mit den Zähnen nach rückwärts verschiebt, derart, daß in der ersten Phase des Antriebshubes die Kapsel und ihr Träger zusammen vorwärts bewegt werden, bis sie arretiert sind, und in der zweiten Phase des Antriebshubes die erste Sperrklinke fortfährt, den Stößel vorzuschieben, wobei die Totgangverbindung eine Relativbewegung zwischen dem Federantrieb und dem Träger zuläßt und der Eingriff der zweiten Sperrklinke mit den Zähnen nach rückwärts geschoben wird.
  • Bei Vorwärtshub schiebt also der Stößel zuerst die Kapsel vorwärts bis in ihre Endlage indem er auf die Flüssigkeit in der Kapsel wirkt, die praktisch inkompressibel ist, und bewegt sich dann langsamer, um eine Dosis auszugeben. Dann wird der Stößel angehalten, jedoch in einer Stellung weiter vorn relativ zur Kapsel als vor diesem Vorgang. Für die nächste Dosis wird durch die Vorspanneinrichtung der Stößel und die Kapsel zurückgezogen und der Federantrieb gespannt, der zeitweise durch eine Auslösevorrichtung gehalten wird. Vorher jedoch erreicht der Kapselträger seine hintere Endstellung, während der Federantrieb in seiner Lage zum Stößel derart eingestellt wird, daß die Ausgabe einer Dosis kompensiert ist. Das Gerät ist dann bereit für die nächste Injektion.
  • Der Federantrieb kann ein über den Stößel geschobenes Rohr und eine Schraubenfeder aufweisen, die auf diesem Rohr angeordnet ist und effektiv gegen den Zylinder reagiert. Die Vorspanneinrichtung kann einfach ein Knauf am Ende des Rohres sein, der am hinteren Ende des Zylinders zugänglich ist.
  • Die Vorrichtung zum lösbaren Halten der Antriebsvorrichtung kann eine Auslösevorrichtung sein, die am Zylinder so angeordnet ist, daß sie in eine Sperrnase an dem Rohr eingreift wenn das Rohr um einen vorbestimmten Betrag nach rückwärts aus dem Zylinder herausgezogen ist. Vorzugsweise hat sie diametral gegenüberliegende Drücker, die von außen zugänglich und miteinander durch federnde Stege verbunden sind, welche innerhalb des Zylinders angeordnet sind und das Rohr umgeben und in diametral gegenüberliegende Sperrnasen an dem Rohr eingreifen, wenn dieses zurückgezogen wird, wobei durch Zusammendrücken der Drücker die Stege gespreizt werden und von den Sperrnasen freikommen. Die bzw. jede Sperrnase ist vorzugsweise in Schnappeingriff mit der Auslösevorrichtung, wenn das Rohr seine vorbestimmte zurückgezogene Stellung erreicht.
  • Zum besseren Verständnis der Erfindung wird im folgenden ein Ausführungsbeispiel unter Bezugnahme auf die Zeichnungen beschrieben.
  • Fig. 1 ist ein Längsschnitt eines Injektionsgerätes,
  • Fig. 2 ist ein Querschnitt entlang Linie II-II in Fig. 1,
  • Fig. 3 ist ein Längsschnitt in größerem Maßstab eines Teiles des Gerätes von Fig. 1, wobei die Schnittebene in rechten Winkel zu demjenigen Von Fig. 1 liegt,
  • Fig. 4 Zeigt eine Einzelheit einer Totgangverbindung, die auch irr Fig. 5 dargestellt ist,
  • Fig. 5 Zeigt weitere Längsschnitte des Gerätes in verschiedenen Arbeitsstufen, und
  • Fig. 6 zeigt Seitenansichten des Gerätes in verschiedenen Arbeitsstufen.
  • Das Gerät hat einen Zylinder 1, bestehend aus zwei ineinander gesteckten Rohren 2 und 3. Innerhalb des vorderen längeren Rohres 2 befindet sich eine koaxiale Hülse 4, in der eine Kapsel 5 liegt, welche die auszugebende Flüssigkeit enthält. Die Kapsel 5 enthält einen Kolben 6, der anfänglich, wenn die Kapsel voll ist, nahe ihrem hinteren Ende liegt, und weist an ihrem vorderen Ende einen Hals auf, auf den ein Deckel 7 aufgesetzt ist, der die Kapsel mittels einer Membran abschließt und in einem reduzierten vorderen Endabschnitt der Hülse 4 liegt. Eine Nadelanordnung 8 kann über diesen Endabschnitt geschraubt werden, und wenn sie ganz aufgeschraubt ist, durchdringt das hintere Ende der Nadel die Membran, um einen sehr feinen Kanal für die aus der Kapsel durch die Nadel austretende Flüssigkeit zu schaffen.
  • Die Nadelanordnung 8 ist mit Abstand von einem zylindrischen Einsatz 9 umhüllt, der in das vordere Ende des Rohres 2 eingesetzt ist. Wenn die Nadel, wie in Fig. 1 gezeigt, zurückgezogen ist, liegt ihre Spitze innerhalb des Einsatzes 9. Wenn jedoch das Gerät ausgelöst ist, wie dies später beschrieben wird, steht die Nadel von dem Einsatz 9 vor. Die Größe dieses Vorstehens und damit die Tiefe des Eindringens der Nadel kann durch Einstellen des Einsatzes 9 bestimmt werden. Wenn er wie in Fig. 1 gezeigt so weit als möglich in das Rohr eingeschoben ist, steht die Nadel im Gebrauch am weitesten vor. Der Einsatz könnte auch entfernt, gedreht und z. B. mit Hilfe von zusammenwirkenden Nuten und Rippen oder dgl. wieder so eingesetzt werden, daß er weiter vorsteht und damit die Größe des Eindringens der Nadel verringert. Wie aus Fig. 6 ersichtlich, hat das Rohr 2 ein längliches Fenster 10, in dem ein Teil des Einsatzes 9 sichtbar ist und das eine Markierung hat, die z. B. in mm die Größe des Eindringens bei der gewählten Einstellung angibt.
  • Der Kolben 6 liegt an einer sich nach rückwärts erstreckenden Stange 11 an, die mit Sperrzähnen 12 versehen ist, deren Abstände der Dosierung entsprechen, die bei einer Betätigung des Gerätes ausgegeben wird. Die steilen Anlageflächen der Sperrzähne sind nach hinten gerichtet und wirken mit zwei Sperrklinkensätzen zusammen. Der eine Sperrklinkensatz 13 erstreckt sich von einem käfigartigen Teil am hinteren Ende der Hülse schräg nach vorn und innen. Dieses Teil endet in einer Scheibe 14 mit einer zentralen Öffnung für den freien Durchgang der Stange 11 und mit einem größeren Durchmesser als dem der Hülse 4, so daß es eine äußere ringförmige Rippe 15 bildet, deren Vorderseite anfänglich an einer inneren Rippe 16 des Rohres 2 anliegt. Die Rippen 15 und 16 und das Innere des Einsatzes 9 halten die Hülse 4 koaxial zum Zylinder 1.
  • Von der Scheibe 14 erstrecken sich nach rückwärts zwei parallele, diametral gegenüberliegende Finger 17 mit nach außen gerichteten Ansätzen 18. Diese greifen in Schlitze 19 in zugehörigen parallelen Schenkeln 20 ein, welche in Umfangsrichtung mit den Sperrklinken 21 des anderen Sperrklinkensatzes abwechseln, die in die Sperrzähne 12 eingreifen. Die Schenkel 20 und die Sperrklinken 21 erstrecken sich nach vorn von einem ringförmigen Flansch 22 am vorderen Ende eines Rohres 23, das über die Stange 11 geschoben ist und an seinem hinteren Ende außerhalb des Zylinders 1 einen Betätigungsknauf 24 aufweist. An einer mittleren Stelle des Rohres 23 befinden sich äußere, diametral gegenüberliegende Sperrnasen 25 in Form von Sägezähnen, deren Schrägflächen nach rückwärts und deren Steilflächen nach vorwärts zeigen.
  • Nahe dem hinteren Ende des Rohres 3 ist ein Auslösemechanismus 26 vorgesehen. Dieser weist zwei diametral gegenüberliegende Drücker 27 auf, die in Öffnungen im Rohr angeordnet und miteinander durch flexible nachgiebige Stege 28 verbunden sind, die gespreizt sind und das Rohr 23 umgreifen. Die Drücker 27 stehen normalerweise von dem Rohr 3 vor. Zwischen der Rückseite des Flansches 22 und diesem Auslösemechanismus 26 liegt eine Schraubenfeder 29, die das Rohr 23 umgibt.
  • Es sei angenommen, daß der Einsatz 9 auf die gewünschte Eindringtiefe eingestellt ist und daß die Nadelabdeckung 30, die normalerweise vorgesehen ist, wie in Fig. 6 gezeigt, abgenommen ist. Das Gerät ist dann in dem in Fig. 5A und 6C gezeigten Zustand, in dem die Rippen 15 und 16 aneinander liegen, die Feder 29 ausgedehnt und entspannt ist und die Ansätze 18 an den hinteren Enden der Schlitze 19 anliegen.
  • Der Benutzer spannt das Gerät, indem er den Zylinder 1 mit der einen Hand hält und den Knauf 24 mit der anderen Hand zieht. Die Hülse 4 hat einen sehr geringen Widerstand gegen eine Rückwärtsbewegung aus ihrer Ausgangsstellung, und das Rohr 23 hat zumindest aufgrund der Sperrklinken 21 einen leichten Griff an der Stange 11. Dadurch wird beim Ziehen des Knaufes 24 auch die Stange 11 zurückgezogen, die durch die Sperrklinken 13 die Hülse 4 und die Kapsel 5 mitnimmt, womit die Nadelspitze in den Einsatz 9 zurückgezogen wird. Diese Stellung ist in Fig. 5B und 6D gezeigt.
  • Die Rückwärtsbewegung der Hülse 4, der Kapsel 5 und der Stange 11 ist dadurch begrenzt, daß die Rippe 15 am vorderen Ende 31 des Rohres 3 anliegt. Das Rohr 23 kann jedoch aufgrund der Totgangverbindung, die durch die Ansätze 18 und die Schlitze 19 gebildet ist, weiter zurückgezogen werden, wobei die Sperrnasen 25, die sich zwischen den Federstegen 28 verkeilt haben, hinter dem Auslösemechanismus 26 zu liegen kommen, wie in Fig. 5C und Fig. 1 gezeigt. Durch diese Extrabewegung des Rohres 23 klicken die Sperrklinken 21 über ein Paar der Zähne 12 an der Stange 11.
  • Falls der freien Rückwärtsbewegung der Hülse 4 ein Widerstand entgegengesetzt wird, bewegt sich das Rohr 23 zunächst unabhängig. Die Totgangverbindung stellt jedoch sicher, daß nach der Bewegung um den Abstand zwischen zwei Zähnen 12 die Hülse 4 folgt und ihre hintere Endlage erreicht, wenn die Sperrnasen 25 hinter die Federstege 28 schnappen. Somit ist die relative Verschiebung zwischen den Sperrklinken 13 und 21 auf einen Wert begrenzt, der gleich dem Abstand zwischen zwei Zähnen 12 ist.
  • Wie auch immer die Bewegungsfolge der Hülse 4 und des Rohres 23 ist, ist das Gerät nun gespannt.
  • Für die tatsächliche Injektion wird der Einsatz 9 auf die Haut des Benutzers aufgesetzt und werden die Drücker 27 eingedrückt. Dadurch werden die Federstege 28 gespreizt, so daß sie die Sperrnasen 25 freigeben. Die Feder 29 kann sich nun ausdehnen und das Rohr 23 vorschieben. Durch den Eingriff der Sperrklinken 21 mit der Stange 11 wird auch diese vorgeschoben. Da durch die Flüssigkeit in der Kapsel 5 und die sehr dünne Bohrung der Nadel der Kolben 5 praktisch festgehalten ist, schiebt er die Hülse 4 mit der Kapsel 5 vor, so daß die Nadel vorsteht. Diese Bewegung wird jedoch wird gestoppt, wenn die Rippen 15 und 16 aneinander liegen. Dies ist in Fig. 5D gezeigt. Es besteht jedoch noch immer Raum für eine weitere Bewegung des Rohres 23, und die Feder 29 schiebt nun den Kolben 6 über die Sperrklinken 21 und die Stange 11 allein vor, bis die hinteren Enden der Schlitze 19 an den nun stationären Ansätzen 18 anliegen und/ oder der Flansch 22 an der inneren Schulter 32 des Rohres 3 anliegt. Diese Bewegung hat die Ausgabe einer abgemessenen Dosis aus der Kapsel 5 zur Folge. Während dieser zweiten Phase klicken die Sperrklinken 13 über ein Paar Zähne, womit das Gerät in seinem Originalzustand ist, nur daß die Sperrklinken 13 und 21 nun jeweils in zwei Zähne 12 eingreifen die einen Zahn weiter rückwärts von den vorher in Eingriff befindlichen Zahnpaaren liegen.
  • Weitere Injektionen können auf die gleiche Weise ausgeführt werden, und es ist ersichtlich, daß jedesmal die gleiche Dosis entsprechend dem Abstand der Zähne 12 ausgegeben wird.
  • Die Sperrzähne 12 können ringförmig sein, so daß es gleichgültig ist, wie die Kapsel 5 winkelmäßig positioniert ist. Alternativ und wie in den Fig. 2 und 3 gezeigt, können sie nach Art von vertieft liegenden Zahnstangen entlang diametral gegenüberliegenden Seiten der Stange 11 vorgesehen sein. Die Sperrklinken werden dann durch die Schultern entlang den Seiten der Zahnstangen gehalten und verhindern, daß sich die Teile, die sich längs des Zylinders 1 bewegen, gegenseitig drehen. Mit separaten, diametral gegenüberliegenden Sperrnasen 25 kann jedoch diese Einheit als Ganzes am Drehen gehindert werden. Wenn das Rohr 23 durch den Knauf 24 aus der Position von Fig. 2 verdreht wird, könnte es die Sperrnasen 25 von den Federstegen 28 freimachen. Dies kann dadurch verhindert werden, daß der Flansch 22 beispielsweise mit einem oder mehreren Ansätzen versehen wird, die in Längsnuten in der Innenseite des Rohres 3 eingreifen. Alternativ könnten die Sperrnasen 25 in einer ringförmigen gezahnten Rippe zusammengefaßt werden, so daß ein Verdrehen des Knaufes 24 keine Wirkung hat.

Claims (6)

1. Injektionsgerät mit einem länglichen Zylinder (1) zur Abgabe einer Folge von Injektionen von Flüssigkeit aus einer Kapsel (5), die in dem Zylinder derart angeordnet ist, daß sie eine Längsbewegung zwischen Endlagen ausführen kann und die eine Nadel (8) am vorderen Ende und einen Kolben (6) aufweist, der durch das hintere Ende hindurch betätigbar ist, einem Stößel (11), der mit dem Kolben (6) zusammenwirkt und betätigbar ist, um die Ausgabe von Dosen durch die Nadel (8) zu bewirken, einem Federantrieb (23, 29) mit einem begrenzten Weg, der im gespannten Zustand an dem Stößel (11) an einer ersten Position anliegt und beim Freigeben den Stößel (11) vorschiebt, wobei der Federantrieb in einer ersten Phase die Kapsel (5) durch eine im wesentlichen hydraulische Verriegelung von einer hinteren zu einer vorderen Endlage bewegt, um die Nadel (8) aus dem Zylinder herauszuschieben, und in einer zweiten Phase nur den Kolben (6) vorschiebt, um eine Dosis auszugeben, einer manuell betätigbaren Vorspanneinrichtung (24) zum Wiederspannen des Federantriebes (23, 29) und einer Vorrichtung (25, 28) zum auslösbaren Halten des wieder gespannten Federantriebes (23, 29) dadurch gekennzeichnet, daß der Stößel (11) Sperrzähne (12) hat und der Federantrieb (23, 29) eine mit diesen in der Antriebsrichtung formschlüssig zusammenwirkende erste Sperrklinke (21) aufweist, daß die Kapsel (5) in einem Träger (4) angeordnet ist, der eine begrenzte Längsbewegung in dem Zylinder ausführen kann und eine zweite, in die Sperrzähne (12) eingreifende Sperrklinke (13) aufweist, und daß zwischen dem Träger (4) und dem Federantrieb (23, 29) eine Totgangverbindung (18, 19) vorgesehen ist, wobei die Anordnung derart ist, daß beim Wiederspannen des Federantriebs der Träger (4) mit der Kapsel (5) in seine hintere Endlage, der Federantrieb (23, 29) jedoch aufgrund der Totgangverbindung (18, 19) weiter zurückgezogen wird, damit die erste Sperrklinke (21) ihren Eingriff mit den Zähnen (12) nach rückwärts verschiebt, derart, daß in der ersten Phase des Antriebshubes die Kapsel (5) und ihr Träger (4) zusammen vorwärts bewegt werden, bis sie arretiert sind, und in der zweiten Phase des Antriebshubes die erste Sperrklinke (21) fortfährt, den Stößel (11) vorzuschieben, wobei die Totgangverbindung (18, 19) eine Relativbewegung zwischen dem Federantrieb (23, 29) und dem Träger (4) zuläßt und der Eingriff der zweiten Sperrklinke (13) mit den Zähnen (12) nach rückwärts geschoben wird.
2. Injektionsgerät nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Federantrieb (23) ein über den Stößel (11) geschobenes Rohr (23) und eine auf diesem Rohr angeordnete Schraubenfeder (29) aufweist.
3. Injektionsgerät nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Vorspanneinrichtung ein Knauf (24) am Ende des Rohres (23) ist, der am hinteren Ende des Zylinders (1) zugänglich ist.
4. Injektionsgerät nach Anspruch 2 oder 3, dadurch gekennzeichnet, daß die Vorrichtung zum lösbaren Halten des Federantriebes (23, 29) eine Auslösevorrichtung (26) ist, die in dem Zylinder (1) so angeordnet ist, daß sie mit einer Sperrnase (25) an dem Rohr (23) zusammenwirkt, wenn das Rohr um einen vorbestimmten Betrag nach rückwärts aus dem Zylinder herausgezogen ist.
5. Injektionsgerät nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß die Auslösevorrichtung (26) diametral gegenüberliegende Drücker (27) aufweist, die von außen zugänglich und miteinander durch federnde Stege (28) verbunden sind, welche innerhalb des Zylinders (1) angeordnet sind und das Rohr (23) umgeben und in diametral gegenüberliegende Sperrnasen (25) an dem Rohr eingreifen, wenn dieses zurückgezogen wird, wobei durch Zusammendrücken der Drücker (27) die Stege (28) gespreizt werden und von den Sperrnasen (25) freikommen.
6. Injektionsgerät nach Anspruch 4 oder 5, dadurch gekennzeichnet, daß die bzw. jeder Sperrnase (25) in Schnappeingriff mit der Auslösevorrichtung (26) ist, wenn das Rohr (23) seine vorbestimmte zurückgezogene Stellung erreicht.
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