DE69013905T3

DE69013905T3 - Biologisch abbaubare Schmieröle und funktionelle Flüssigkeiten.

Info

Publication number: DE69013905T3
Application number: DE69013905T
Authority: DE
Inventors: Mark Reading Rees; Ian Maidenhead Macpherson
Original assignee: Afton Chemical Ltd
Current assignee: Afton Chemical Ltd
Priority date: 1990-07-24
Filing date: 1990-07-24
Publication date: 2005-06-02
Anticipated expiration: 2010-07-25
Also published as: FI20000095A; EP0468109A1; AU648812B2; FI114893B; AU8129191A; DE69013905D1; EP0468109B2; US5595966A; FI913527A; CA2047326C; FI107165B; JP3122489B2; JPH04233997A; DE69013905T2; FI913527A0; CA2047326A1; EP0468109B1

Description

Es ist wohlbekannt, daß aus vielerlei Anlässen ölige Flüssigkeiten in die Umwelt abgegeben werden. Beispielsweise kommen Schmieröle, welche zum Betrieb von Außenbordmotoren, Kettensägen und anderen maschinellen Systemen zur Arbeit im Freien verwendet werden, meistens in unvermeidlichen Kontakt mit Boden- und Wasseroberflächen der Erde. Dies gilt in gleicher Weise für ölige Flüssigkeiten, welche als Träger oder Verdünnungsmittel zum Versprühen im Landbau eingesetzt werden, wie beispielsweise Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren. Dies ist im allgemeinen auch für Maschinenöle, Automatiköle, Gangschaltungsöle usw. gültig, welche auf das Pflaster oder Bodenoberflächen tropfen und sich somit eventuell in der Natur wiederfinden. Eine weitere Quelle für eine derartige Abgabe an die Umgebung umfaßt den Bruch oder Lecks bei hydraulischen Hochdrucksystemen, wie beispielsweise Fahrzeugbremsleitungen, hydraulischen Systemen, welche in Baumaschinen- und Erdbewegungsmaschinen oder Militärfahrzeugen oder bei militärischen Vorrichtungen und dergleichen benutzt werden. Öle aus Papiermühlen und Kompressoröle finden ebenfalls ihren Weg in die natürliche Umgebung.
Ungünstigerweise können Mineralschmieröl- und funktionelle Fluidformulierungen für die Umgebung schädlich sein, da sie in den meisten Fällen kein akzeptables Maß an biologischer Abbaubarkeit zeigen. Man hielt jedoch in vielen Fällen einzig kohlenwasserstofförmige Fluide für befähigt, über eine unabdingliche Kombination von Eigenschaften bei manuellem Gebrauch als auch wirtschaftliche Erfordernisse bei der Produktion und Anwendung derartiger Produkte zu verfügen. Beispielsweise besitzen synthetische Esteröle und natürliche Öle, wie beispielsweise Rapssaatöl Nachteile im Hinblick auf solche Eigenschaften wie oxidativer Stabilität (speziell bei erhöhten Anwendungstemperaturen), hydrolytischer Stabilität, Filtrierbarkeit und Entmischbarkeit.
Es besteht deshalb ein Bedürfnis an einem effizienten Weg, das Ausmaß und die ernsthaften Auswirkungen eines derartigen ökologischen Mißbrauchs zu vermindern, dafür gleichzeitig aber Schmiermittel und funktionelle Flüssigkeiten mit den wünschenswerten physikalischen Eigenschaften innerhalb der Grenzen einschränkender Überlegungen zur Wirtschaftlichkeit zur Verfügung zu stellen. Es wird davon ausgegangen, daß die Erfindung dieses Bedürfnis befriedigt.
Die EP-A-0 004 425 offenbart Transformatorenflüssigkeiten, welche hydrierte Poly-α-olefine umfassen, denen hervorragende dielektrische, thermische und physikalische Eigenschaften bei gleichzeitiger biologischer Abbaubarkeit nachgesagt werden.
Die Erfindung schließt unter anderem die in der Tat überraschende Entdeckung ein, daß gewisse hydrierte Oligomere von 1-Alkenkohlenwasserstoffen im wesentlichen dann biologisch abbaubar sind, wenn sie mit mikrobiologischen Agentien von Arten in Berührung kommen, welche weithin in der Umwelt vorhanden sind. Somit kann die Schaffung und die Verwendung von Schmiermitteln und funktionellen Fluiden mit einem Gehalt an derartigen hydrierten 1-Olefinkohlenwasserstoffoligomeren in materieller Hinsicht einen Beitrag zum Umweltschutz leisten, und zwar bei Maßnahmen, die mit der Abgabe von Schmierölen und funktionellen Flüssigkeiten unbeabsichtigterweise oder in anderer Weise an die Umwelt verbunden sind. Darüber hinaus lassen sich eine derartige Bereitstellung und Verwendung ohne Folgen im Hinblick auf Vergeudung insofern erreichen, als die erforderlichen Eigenschaften im Hinblick auf die Leistungsfähigkeit und ökonomische Erwägungen in Betracht gezogen sind.
Somit wird gemäß einer erfindungsgemäßen Ausgestaltung die Verwendung eines Schmieröls oder funktionellen Fluids zur Verfügung gestellt, bei dem mindestens 10 Vol.-% aus mindestens einem flüssigen Kohlenwasserstoff mit einer Viskosität von 8.0 cSt oder weniger bei 100 °C bestehen, welcher durch die Oligomerisierung eines linearen 1-Alkenkohlenwasserstoffes mit 6 bis 10 Kohlenstoffatomen im Molekül zur Gewinnung eines flüssigen Oligomeren mit einem Gehalt an wenigstens 50 % Dimer, Trimer und/oder Tetramer und Hydrierung des so erhaltenen Oligomers gebildet wurde, wie in Übereinstimmung mit den unten angegebenen Ansprüchen weiterhin definiert wird.
Gemäß dieser Erfindung hat das biologisch abbaubare Schmiermittel oder funktionelle Fluid eine biologische Abbaubarkeit von mindestens 20 % gemäß Versuchen und Beschreibung im Einklang mit dem Testverfahren CLCL-33-T-82, wie auch der flüssige Kohlenwasserstoff mit Schmierviskosität, welcher durch die Oligomerisierung eines linearen 1-Alkenkohlenwasserstoffes mit 6 bis 20 Kohlenstoffatomen im Molekül zur Herstellung eines flüssigen Oligomers mit einem Gehalt an wenigstens 50 % Dimer, Trimer und/oder Tetramer und Hydrieren des so erhaltenen Oligomers hergestellt wurde, so daß das Schmiermittel oder funktionelle Fluid im Falle des jeweiligen Austritts in die Umwelt biologisch abgebaut wird.
Die biologische Abbaubarkeit beträgt gemäß Versuchen und der Beschreibung laut Testverfahren CEC L-33-T-82 vorzugsweise mindestens 30 % und in bevorzugterer Weise mindestens 40 %. Im Zusammenhang mit der Erfindung wäre hier noch an zumerken, daß die Bezeichnung „funktionelles Fluid" gemäß Beschreibung und den Ansprüchen Lösungsmittel und/oder Trägerflüssigkeiten (beispielsweise für Sprühmittel oder Formulierungen im Landbau) wie auch hydraulische Flüssigkeiten, Preßöle, Schneidöle, Maschinenöle und dergleichen mitumfaßt.
Erfindungsgemäß wird auch die Verwendung eines Schmieröls oder einer funktionellen Fluidzusammensetzung der genannten Art mitumfaßt, welche dann biologisch abbaubar ist, wenn sie mit mindestens einem zum biologischen Abbau befähigten mikrobiologischen Agens in Berührung kommt. Ein derartiges mikrobiologisches Agens kann sich in der Erde oder in einem wäßrigen Medium befinden.
Unter den erfindungsgemäßen Vorteilen wäre die überraschende wesentliche biologische Abbaubarkeit von hydrierten 1-Olefinoligomerschmiermitteln und entsprechenden funktionellen Flüssigkeiten zu erwähnen, welche erfindungsgemäß zusammen mit der Kombination von wünschenswerten Eigenschaften, welche sie aufweisen, zum Einsatz gelangen. Beispielsweise besitzen die erfindungsgemäßen, im wesentlichen abbaubaren hydrierten Poly-α-olefinschmiermittel und die entsprechenden funktionellen Fluide im allgemeinen bessere Niedertemperatureigenschaften als vergleichbare Mineralöle. Im Vergleich zu den synthetischen Esterölen und Naturölen, wie beispielsweise dem Rapssaatöl, weisen die erfindungsgemäßen, im wesentlichen biologisch abbaubaren Schmiermittel und funktionellen Fluide im allgemeinen eine überlegene oxidative Stabilität (z. B.) gemäß ASTM thermischem Oxidationsstabilitätstest D 943), eine bessere hydrolytische Stabilität (z. B. gemäß ASTM hydrolytischem Stabilitätstest D 2619), eine überlegene Filtrierbarkeit (z. B. in einem Naßfiltriertest), sowie ein besseres Aufbrechen der Emulsion (z. B. gemäß ASTM Demulgierbarkeitstest D 1401) auf.
Es erfüllen jedoch nicht alle hydrierten flüssigen 1-Alkenkohlenwasserstoffoligomere die erfindungsgemäßen Erfordernisse im Hinblick auf im wesentlichen biologisch abbaubare Eigenschaften, wie vorstehend definiert. Somit sollte bei jedem gegebenen Anlaß auf die einfache Ausführungsmöglichkeit zurückgegriffen werden, das ins Auge gefaßte hydrierte flüssige 1-Alkenoligomer dem CEC L-33-T-82-Testverfahren in der dort spezifizierten Weise zur Bestimmung der prozentualen biologischen Abbaubarkeit des in Betracht kommenden Oligomers zu unterziehen. Ganz allgemein gesprochen neigen hydrierte flüssige Oligomere von linearen 1-Alkenen mit einem Gehalt von mindestens 50 % Dimer, Trimer und/oder Tetramer, welche unter Verwendung eines wasser- oder alkoholverstärkten Friedel-Crafts-Katalysator gebildet wurden, dazu, die erforderliche biologische Abbaubarkeit im Hinblick auf eine im wesentlichen biologische Abbaubarkeit aufzuweisen. Solche sind aus diesem Grunde bevorzugt. Insbesondere bevorzugt sind flüssige hydrierte Oligomere von linearen 1-Alkenen mit einem Gehalt an wenigstens 80 oder 90 % Dimeren und/oder Codimersorten. Die zur Bildung derartiger Oligomere eingesetzten 1-Alkene sollten zwischen 6 und 20 Kohlenstoffatome, vorzugsweise zwischen 8 und 16 Kohlenstoffatome im Molekül enthalten. Darüber hinaus sollten derartige 1-Alkene linear sein (beispielsweise im wesentlichen frei von verzweigten und cyclisierten).
Verfahren zur Herstellung derartiger flüssiger oligomrer 1-Alkenkohlenwasserstoffe sind bekannt und in der Literatur beschrieben, siehe beispielsweise US-Patente Nr. 3 763 244, 3 780 128, 4 172 855 und 4 218 330. Darüber hinaus sind hydrierte 1-Alkenoligomere dieses Typs als Handelsprodukte erhältlich, beispielsweise unter den Handelsbezeichnungen HITEC⁽ ^R ⁾162-, HITEC⁽ ^R ⁾164-, HITEC^(R)166- und HITEC^(R) 168-poly-α-olefinöle (Ethyl Petroleum Additives, Ltd.; Ethyl Petroleum Additives, Inc.). Geeignete 1-Alkenoligomere sind auch bei anderen Lieferanten erhältlich. Es ist wohlbekannt, daß hydrierte Oligomere dieses Typs einen geringen Anteil an restlicher ethylenischer Nichtsättigung aufweisen, falls überhaupt vorhanden. Bevorzugte Oligomere werden durch die Verwendung eines Friedel-Crafts-Katalysators (insbesondere durch Wasser oder einen C₁-C₂₀-Alkanol aktiviertes Bortrifluorid) erzeugt, wonach das so gebildete Oligomer katalytisch unter Anwendung von Methoden hydriert wird, wie sie in den vorstehend genannten US-Patenten beschrieben sind.
Weitere zur Gewinnung von 1-Alkenkohlenwasserstoffoligomeren verwendbare Katalysatorsysteme, welche bei der Hydrierung Schmiermittel und funktionelle Fluide zur Verfügung stellen, welche im wesentlichen biologisch abbaubar sein können, schließen Ziegler-Katalysatoren wie beispielsweise Ethylaluminiumsesquichlorid mit Titantetrachlorid, Aluminiumalkylkatalysatoren, Chromoxidkatalysatoren auf Siliziumdioxid- oder Aluminiumoxidträgern sowie ein System ein, bei dem nach der Oligomerisierung auf Basis eines Bortrifluoridkatalysators die Behandlung mit einem organischen Peroxid folgt.
Beim praktischen Einsatz der Erfindung lassen sich auch Mixturen oder Gemische derartiger 1-Alkenoligomere verwenden, vorausgesetzt, daß die Gesamtmischung zur erforderlichen, vorstehend spezifizierten biologischen Abbaubarkeit befähigt ist. Typische Beispiele für geeignete Mischungen an hydrierten 1-Decenoligomeren schließen die folgenden Gemische ein, bei denen die typischen Zusammensetzungen im Hinblick auf die normierten Flächenprozentgehalte anhand der Gaschromatographie ausgedrückt sind, und worin "n.b." "nicht bestimmt" bedeutet:
75/25-Mischung aus HITEC 162- und HITEC 164-poly- -olefinölen:
Zusammensetzung
Monomer 0,3, Dimer 66,8, Trimer 27,3, Tetramer 4,8, Pentamer 0,8.
Eigenschaften

Viskosität bei 100 °C: 2,19 cSt;
Viskosität bei 40 °C: 7,05 cSt;
Viskosität bei –18 °C: 84,4 cSt;
Viskosität bei –40 °C: 464 cSt;
Tropfpunkt: < –65 °C;
Flammpunkt (ASTM D 92): 166 °C;
NOACK-Flüchtigkeit: 78,2 %.

50/50-Mischung aus HITEC 162- und HITEC 164-poly-α-olefinölen:
Zusammensetzung
Monomer 0,2, Dimer 44,7, Trimer 45,9, Tetramer 7,6, Pentamer 1,3, Hexamer 0,3.
Eigenschaften

Viskosität bei 100 °C: 2,59 cSt;
Viskosität bei 40 °C: 9,36 cSt;
Viskosität bei –18 °C: 133 cSt;
Viskosität bei –40 °C: 792 cSt;
Tropfpunkt: < –65 °C;
Flammpunkt (ASTM D 92): 168 °C;
NOACK-Flüchtigkeit: 57,4 %.

25/75-Mischung aus HITEC 162- und HITEC 164-poly-α-olefinölen:
Zusammensetzung
Monomer 0,1, Dimer 23,1, Trimer 62,7, Tetramer 11,5, Pentamer 2,1, Hexamer 0,5.
Eigenschaften

Viskosität bei 100 °C: 3,23 cSt;
Viskosität bei 40 °C: 12,6 cSt;
Viskosität bei –18 °C: 214 cSt;
Viskosität bei –40 °C: 1410 cSt;
Tropfpunkt: < –65 °C;
Flammpunkt (ASTM D 92): 190 °C;
NOACK-Flüchtigkeit: 30,8 %.

95/05-Mischung aus HITEC 164- und HITEC 166-poly-α-olefinölen:
Zusammensetzung
Dimer 0,5, Trimer 678,4, Tetramer 115,6, Pentamer 3,7, Hexamer 1,8.
Eigenschaften:

Viskosität bei 100 °C: 4,15 cSt;
Viskosität bei 40 °C: 17,9 cSt;
Viskosität bei –18 °C: n.b.
Viskosität bei –40 °C: 2760 cSt;
Tropfpunkt: < –65 °C;
Flammpunkt (ASTM D 92): 225 °C;
NOACK-Flüchtigkeit: 10,5 %.

90/10-Mischung aus HITEC 164- und HITEC 166-poly-α-olefinölen:
Zusammensetzung
Dimer 0,3, Trimer 76,0, Tetramer 17,0, Pentamer 4,7, Hexamer 2,0.
Eigenschaften:

Viskosität bei 100 °C: 4,23 cSt;
Viskosität bei 40 °C: 18,4 cSt;
Viskosität bei –18 °C: n.b.
Viskosität bei –40 °C: 2980 cSt;
Tropfpunkt: < –65 °C;
Flammpunkt (ASTM D 92): 228 °C;
NOACK-Flüchtigkeit: 11,4 %.

80/20-Mischung aus HITEC 164- und HITEC 166-poly-α-olefinölen:
Zusammensetzung
Dimer 0,3, Trimer 71,5, Tetramer 19,4, Pentamer 6,5, Hexamer 2,3.
Eigenschaften

Viskosität bei 100 °C: 4,39 cSt;
Viskosität bei 40 °C: 19,9 cSt;
Viskosität bei –18 °C: n.b.
Viskosität bei –40 °C: 3240 cSt;
Tropfpunkt: < –65 °C;
Flammpunkt (ASTM D 92): 227 °C;
NOACK-Flüchtigkeit: 9,2 %.

75/25-Mischung aus HITEC 164- und HITEC 166-poly-α-olefinölen:
Zusammensetzung
Dimer 0,7, Trimer 69,0, Tetramer 21,0, Pentamer 7,3, Hexamer 2,0.
Eigenschaften

Viskosität bei 100 °C: 4,39 cSt;
Viskosität bei 40 °C: 20,1 cSt;
Viskosität bei –18 °C: 436 cSt;
Viskosität bei –40 °C: 3380 cSt;
Tropfpunkt: < –65 ° C ;
Flammpunkt (ASTM D 92): 226 °C;
NOACK-Flüchtigkeit: 14,2 %.

50/50-Mischung aus HITEC 164- und HITEC 166-poly-α-olefinölen:
Zusammensetzung
Dimer 0,4, Trimer 57,3, Tetramer 27,4, Pentamer 11,8, Hexamer 3,1.
Eigenschaften

Viskosität bei 100 °C: 4,82 cSt;
Viskosität bei 40 °C: 23,0 cSt;
Viskosität bei –18 °C: 544 cSt;
Viskosität bei –40 °C: 4490 cSt;
Tropfpunkt: < –65 °C;
Flammpunkt (ASTM D 92): 226 °C;
NOACK-Flüchtigkeit: 12,5 %.

25/75-Mischung aus HITEC 164- und HITEC 166-poly-α-olefinölen:
Zusammensetzung
Dimer 0,3, Trimer 45,3, Tetramer 33,4, Pentamer 16,4, Hexamer 4,6.
Eigenschaften:

Viskosität bei 100 °C: 5,38 cSt;
Viskosität bei 40 °C: 26,8 cSt;
Viskosität bei –18 °C: 690 cSt;
Viskosität bei –40 °C: 6020 cSt;
Tropfpunkt : < –65 °C;
Flammpunkt (ASTM D 92): 250 °C;
NOACK-Flüchtigkeit: 9,2 %.

75/25-Mischung aus HITEC 166- und HITEC 168-poly-α-olefinölen:
Zusammensetzung
Dimer 0,4, Trimer 28,4, Tetramer 42,0, Pentamer 22,9, Hexamer 6,3.
Eigenschaften:

Viskosität bei 100 °C: 6,21 cSt;
Viskosität bei 40 °C: 33,7 cSt;
Viskosität bei –18 °C: 1070 cSt;
Viskosität bei –40 °C: 9570 cSt;
Tropfpunkt: < –65 °C;
Flammpunkt (ASTM D 92): 242 °C;
NOACK-Flüchtigkeit: 6,8 %.

50/50-Mischung aus HITEC 166- und HITEC 168-poly-α-olefinölen:
Zusammensetzung
Trimer 20,4, Tetramer 45,4, Pentamer 26,5, Hexamer 7,7.
Eigenschaften

Viskosität bei 100 °C: 6,79 cSt;
Viskosität bei 40 °C: 38,1 cSt;
Viskosität bei –18 °C: 1180 cSt;
Viskosität bei –40 °C: 12200 cSt;
Tropfpunkt: < –65 °C;
Flammpunkt (ASTM D 92): 244 °C;
NOACK-Flüchtigkeit: 6,0 %.

25/75-Mischung aus HITEC 166- und HITEC 168-poly-α-olefinölen:
Zusammensetzung
Dimer 0,2, Trimer 13,8, Tetramer 48,0, Pentamer 29,2, Hexamer 8,8.
Eigenschaften

Viskosität bei 100 °C: 7,27 cSt;
Viskosität bei 40 °C: 42,2 cSt;
Viskosität bei –18 °C: 1410 cSt;
Viskosität bei –40 °C: 15300 cSt;
Tropfpunkt: –60 °C;
Flammpunkt (ASTM D 92): 248 °C;
NOACK-Flüchtigkeit: 4,3 %.

Erfindungsgemäß ist es auch möglich, Mischungen aus einem oder mehreren in hinreichender Weise biologisch abbaubaren, flüssigen hydrierten 1-Alkenoligomeren in Kombination mit anderen öligen Materialien, welche selbst ausreichend biologisch abbaubar sind, zum Einsatz zu bringen, so daß die so erhältliche Mischung die erfindungsgemäßen Erfordernisse der biologischen Abbaubarkeit erfüllen, soweit vorausgesetzt werden kann, daß die so erhältliche Mischung die erforderliche Verträglichkeit, Stabilität sowie Kriterien der Leistungsfähigkeit für den beabsichtigten Verwendungszweck der zu formulierenden und zur Verfügung zu stellenden Mischung aufweist.
Beispielhafte nichtoligomere Öle und Fluids mit Schmierviskosität, welche sich bei der Formulierung von erfindungsgemäßen, im wesentlichen biologisch abbaubaren Schmieröl- und/oder funktionellen Fluidgemischen anwenden lassen, schließen synthetische Ester wie beispielsweise gemischte C₉- und C₁₁ Dialkylphthalate (z. B. ICI Emkarate 911P-Esteröl), Trimethylolpropantrioleat, Di-(isotridecyl)-adipat (z. B. BASF Glissofluid A13), Pentaerythrittetraheptanoat und dergl. ein; sie schließen auch flüssige natürliche Fettsäureöle und -ester wie beispielsweise Rizinusöl, Olivenöl, Erdnuß-, Rapssaat-, Mais-, Sesam-, Baumwollsamen-, Sojabohnen-, Sonnenblumen-, Färberdistel-, Hanf-, Leinsamen-, Holz-(Tung-), Oiticica-, Jojoba-Öl und dergl. ein. Je nach Wunsch können solche Öle teilweise oder vollständig hydriert sein. Es sei an dieser Stelle nochmals darauf hingewiesen, daß die einzigen Erfordernisse darin bestehen, daß die erhältliche Mischung im wesentlichen innerhalb der vorstehend ausgeführten Spezifizierung biologisch abbaubar sind und daß das Gemisch die erforderlichen Voraussetzungen für den beabsichtigten Gebrauch oder die beabsichtigten Verwendungen dafür erfüllen.
Es ist auch möglich, kleinere Mengen an Mineralöl in den Gemischen mit einem oder mehreren biologisch abbaubaren linearen 1-Alkenkohlenwasserstoffoligomeren einzuschließen, wobei derartige Mischungen abwechselnd eine oder mehrere Ölgrundlagen (synthetische Ester, Polyalkylenglykol, natürliche Fettsäureöle oder -ester, usw.) enthalten können, vorausgesetzt, daß die Gesamtmischung selbst im wesentlichen dabei biologisch abbaubar bleibt. Der in den vorstehend genannten Gemischen vorhandene Mengenanteil an Mineralöl ist in hohem Grade von den strukturellen und molekularen Eigenschaften des Mineralöls abhängig, wie beispielsweise der Menge an vorhandenem methylverzweigten oder cyclischen Vertretern sowie Konfigurationen, welche einem biologischen Abbau gegenüber resistent sind. Dementsprechend sollte aus jedem gegebenen Anlaß auf das CEC L-33-T-82-Verfahren zurückgegriffen werden, um sicherzustellen, daß der vorgeschlagene Mengenanteil an Mineralöl in dem geplanten Gesamtgemisch deren Eigenschaften nicht daran hindert, einem im wesentlichen biologischen Abbau zugänglich zu sein.
Es kann eine herkömmliche Menge an üblichen in Schmierölen typischerweise verwendeten Additiven und/oder funktionellen Flüssigkeiten in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen mit einem Gehalt an flüssigen hydrierten 1-Alkenkohlenwasserstoffoligomeren zur Verwendung gelangen, und zwar unter der selbstverständlichen Voraussetzung, daß die eingesetzten Additive untereinander verträglich und in der Ölgrundlage in den gewünschten Konzentrationen ausrechend löslich sind, um bei Umgebungstemperatur eine homogene Lösung zu gewährleisten. Im folgenden werden Beispiele derartiger Additive gebracht, obwohl sie in der Fachwelt wohlbekannt sind. Es wäre noch wichtig anzumerken, daß solche Additive selbst nicht biologisch abbaubar sein müssen. Die einzige Voraussetzung ist die, daß sie bei den in der Ölgrundlage angewendeten Konzentrationen, welche normalerweise relativ niedrig sind, bei dem fertigen Schmiermittel oder funktionellen Fluid die Fähigkeit zur biologischen Abbaubarkeit nicht zunichte machen.
Aus weiteren Gründen des Umweltschutzes stellt diese Erfindung in Übereinstimmung mit bevorzugten Ausführungsformen die Verwendung neuer Zusammensetzungen bereit, welche die Lecksuche und andere übermäßige Freisetzungen von Schmiermitteln und/oder funktionellen Flüssigkeiten in die Umgebung erleichtern. Diese erstrecken sich somit auf das vorzeitige Aufspüren derartiger Lecks oder eines fortschreitenden Austritts einer funktionellen Fluidzusammensetzung in die Umwelt – wobei das jeweilige Schmiermittel oder die Fluidzusammensetzung biologisch nicht abbaubar sind -, so daß schnelle Maßnahmen zu deren Beseitigung ergriffen werden können, um weitere Lecks oder einen fortschreitenden Austritt in die Umwelt einzudämmen.
In Übereinstimmung mit solchen bevorzugten Ausführungsformen umfassen im wesentlichen biologisch abbaubare Schmieröl- oder funktionelle Fluidzusammensetzungen einen größeren Anteil einer öligen Flüssigkeit mit einem Gehalt an einer kleinen, visuell wahrnehmbaren Menge einer farbgebenden, öllöslichen Substanz. Derartige ölige Flüssigkeiten umfassen vorzugsweise mindestens 25 Vol.-%, in bevorzugterer Weise mindestens 50 Vol.-%, in noch bevorzugterer Weise mindestens 75 Vol.-%, und am bevorzugtesten 90 Vol.-% oder mehr an mindestens einem im wesentlichen biologisch abbaubaren flüssigen Kohlenwasserstoff mit Schmierviskosität, welcher durch das Oligomerisieren eines 1-Alkenkohlenwasserstoffes mit 6 bis 10 Kohlenstoffatomen im Molekül gebildet und anschließend hydriert wurde. Vorzugsweise besitzt die eingesetzte chromophore Substanz eine maximale Absorptionswellenlänge innerhalb des Bereiches zwischen 300 und 650 nm (Millimikrometer). Typische, bevorzugte chromophore Substanzen weisen eine maximale Absorptionswellenlänge von jeweils 400, 420, 515, 518 und 640 nm (Millimikrometer) auf. Eine besonders bevorzugte chromophore Substanz umfaßt ein Gemisch aus zwei farbgebenden Verbindungen, wobei der eine Farbstoff eine maximale Absorptionswehlenlänge von etwa 420 nm (Millimikrometer) und der andere eine maximale Absorptionswellenlänge von etwa 640 nm (Millimikrometer) aufweist; wobei das Produkt eine grüne Färbung zeigt.
Die folgenden Beispiele, bei denen Anteile und Prozentangaben in Form des Gewichts angegeben sind, erläutern das erfindungsgemäße Vorgehen.
BEISPIEL 1
Ein hydriertes synthetisches Poly-α-olefinschmieröl mit einem Gehalt an typischerweise 90 % hydriertem 1-Decendimer mit einer typischen Viskosität von 1,7 cSt bei 100 °C, einem typischen spezifischen Gewicht von 0,80 g/ml bei 15 °C, einem Flammpunkt von 155 °C und einem Tropfpunkt von –55 °C (HITEC^(R ⁾ 162-Schmieröl) wurde mit einem bakteriellen Inoculum aus einer Wildpflanze gemäß dem Testverfahren CEC L-33-T-82 in Kontakt gebracht. Nach Beendigung des Tests im Einklang mit einem derartigen Testverfahren wurde ein 45 %iger biologischer Abbau festgestellt. Eine Wiederholung dieses Verfahrens in einem anderen Laboratorium ergab einen Wert des biologischen Abbaus von 92 %.
BEISPIEL 2
Das Verfahren gemäß Beispiel 1 wurde mit der Ausnahme wiederholt, daß das Schmiermittel in diesem Falle ein hydriertes synthetisches Poly-α-olefinschmieröl mit einem Gehalt an 82,7 % hydriertem 1-Decentrimer und 14,6 % hydriertem 1-Decentetramer mit einer typischen Viskosität von 3,9 cSt bei 100 °C, einem typischen spezifischen Gewicht von 0,82 g/ml bei 15 °C, einem Flammpunkt von 205 °C und einem Tropfpunkt von –65 °C (HITEC^(R ⁾ 164-Schmieröl) darstellt. Es wurde festgestellt, daß das Schmiermittel einen biologischen Abbau von 23 % anhand der Untersuchung gemäß des Testverfahrens CEC L-33-T-82 zeigte.
BEISPIEL 3
Die Wiederholung des Beispiels 1 unter Verwendung eines hydrierten synthetischen Poly-α-olefinschmieröls als Schmiermittel mit einem Gehalt an typischerweise 4,3 % hydriertem 1-Decentrimer, 56,3 % hydriertem 1-Decentetramer und 33,9 hydriertem 1-Decenpentamer mit einer typischen Viskosität von 8,0 cSt bei 100 °C, einem typischen spezifischen Gewicht von 0,835 g/ml bei 15 °C, einem Flammpunkt von 230 °C und einem Tropfpunkt von –55 °C (HITEC^(R ⁾ 168-Schmieröl) ergab, daß das Schmiermittel nach dem Befund anhand des Testverfahrens CEC L-33-T-82 einen biologischen Abbau von 24 % zeigte.
VERGLEICHSBEISPIEL
Die Anwendung der Verfahrensweise gemäß Beispiel 1 auf verschiedene andere synthetische Poly-α-olefinschmiermittel mit einer typischen Viskosität von 10, 40 und 100 cSt bei jeweils 100 °C ergaben die folgenden biologischen Abbauergebnisse anhand des Testverfahrens CEC L-33-T-82: 10 cSt = 10 % und 6 (Ergebnisse aus zwei unterschiedlichen Laboratorien), 40 cSt = 4 %, und 100 cSt = 16 %.
BEISPIEL 4
Ein geeignet formuliertes Schmiermittel mit einem Gehalt an hydriertem synthetischen Poly-α-olefinschmieröl als Ölgrundlage gemäß Beispiel 3 wird zur Verwendung als Kettensägenschmiermittel zur Verfügung gestellt. Nach der Freisetzung des Schmiermittels in die natürliche Umgebung wird es in einem höheren Ausmaß abgebaut als ein naphthenisches Mineralöl mit derselben Viskosität.
BEISPIEL 5
Ein geeignet formuliertes Schmiermittel mit einem Gehalt an hydriertem synthetischen Poly-α-olefinschmieröl als Ölgrundlage gemäß Beispiel 3 wird zur Verwendung als Schmiermittel für Zweitaktmotoren zur Verfügung gestellt. Nach der Freisetzung des Schmiermittels in die natürliche Umgebung wird es in einem höheren Ausmaß abgebaut als eine Mischung mit derselben Viskosität, welche aus paraffinischen und naphthenischen Mineralölen zusammensetzt.
BEISPIEL 6
Ein geeignet formuliertes Schmiermittel mit einem Gehalt an einem hydrierten synthetischen Poly-α-olefinschmieröl als Ölgrundlage gemäß Beispiel 1 wird zur Verwendung als Fluid zum Einsatz in Fahrzeugstoßdämpfern zur Verfügung gestellt. Nach der Freigabe des Schmiermittels in die natürliche Umgebung wird es in einem höheren Ausmaß abgebaut als ein Gemisch mit derselben Viskosität, welche sich aus paraffinischen, aromatischen und naphthenischen Mineralölen zusammensetzt.
BEISPIEL 7
sDrei erfindungsgemäße farbmarkierte Schmier- und funktionelle Fluidölgrundlagenzusammensetzungen wurden durch Vermischen mit synthetischen Schmierölen gemäß den Beispielen 1, 2 und 3 sowie 0,01 % eines Methylderivats von Azobenzol-4-azo-2-naphthol mit einer maximalen Absorptionswellenlänge von 518 Millimikrometer und einem Tropfpunkt von annäherungsweise –26 °C (C.I. Solvent Red 164) hergestellt. Leckbildung oder Verschütten dieser im wesentlichen biologisch abbaubaren Schmiermittelzusammensetzungen waren leicht durch das bloße Auge erkennbar.
BEISPIEL 8
Drei erfindungsgemäße farbmarkierte Schmiermittel- und funktionelle Fluidölgrundlagenzusammensetzungen wurden durch Vermischen mit synthetischen Schmierölen gemäß den Beispielen 1, 2 und 3 sowie 0,02 % einer Mischung aus p-Diethylaminoazobenzol mit einer maximalen Absorptionswellenlänge von 420 Millimikrometer und 1,4-Diisopropylaminoanthrachinon mit einer maximalen Absorptionswellenlänge von 640 Millimikrometer und einem Tropfpunkt von annähernd –46 °C hergestellt. Leckbildung oder Verschütten dieser im wesentlichen biologisch abbaubaren Zusammensetzungen ist visuell leicht feststellbar.
BEISPIEL 9
Drei erfindungsgemäße farbmarkierte Schmiermittel- und funktionelle Fluidölgrundlagenzusammensetzungen wurden durch Vermischen mit synthetischen Ölen gemäß den Beispielen 1, 2 und 3 sowie 0,025 % Benzol-azo-2-naphthol mit einer maximalen Absorptionswellenlänge von 400 Millimikrometer und einem Tropfpunkt von annähernd –23 °C gebildet. Leckbildung oder Verschütten dieser im wesentlichen biologisch abbaubaren Schmiermittelzusammensetzungen wird leicht visuell erkannt.
BEISPIEL 10
Ein funktionelles Fluid wurde durch Vermischen gleicher Volumina des hydrierten synthetischen Poly-α-olefinschmieröls gemäß Beispiel 1 und Rapssamenöl hergestellt. Dieses funktionelle Fluid wurde zur Verwendung als hydraulisches Fluid und Lösungsmittel für Herbizide zur Verfügung gestellt. Nach der Freigabe des funktionellen Fluids in die natürliche Umwelt wird es in einem höheren Maße biologisch abgebaut als ein herkömmliches Mineralöl mit derselben Viskosität.
BEISPIEL 11
Eine Reihe von 16 erfindungsgemäßen farbmarkierten im wesentlichen biologisch abbaubaren Ölgrundlagenzusammensetzungen, welche durch Auflösen einer Kombination aus Hoechst Fettblau bei einer Konzentration, welche 0,04 g/400 ml äquivalent ist und Hoechst Fettgelb 3 G bei einer Konzentration, welche 0,10 g/400 ml entspricht, in einem HITEC 166-poly-α-olefinöl, in HITEC 164-poly-α-olefinöl, in HITEC 166-poly-α-olefinöl, in HITEC 168-poly-α-olefinöl und in jeweils zwölf Gemische derartiger Öle gebildet, welche vorstehend sowohl hinsichtlich der Zusammensetzung als auch der Eigenschaften beschrieben wurden. Nach der Berührung mit mikrobiologischen Agentien in der natürlichen Umwelt (Boden oder Wasser) wurden derartige Ölgrundlagen im wesentlichen in unschädliche Substanzen biologisch abgebaut.
Die erfindungsgemäßen biologisch abbaubaren Schmiermittel und funktionelle Fluide lassen sich bei einer großen Vielzahl von Anwendungen einsetzen. Beispielsweise können sie als Ölgrundlagen in Kurbelgehäuseschmiermitteln, Kraftfahrzeugschaltungsschmiermitteln, Transmissionsölen, hydraulischen Ölen, Papiermühlölen, Kompressorölen, Außenbordmotorschmiermitteln, Kettensägenschmiermitteln, Trägermedien für Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren sowie für weitere ähnliche Verwendungszwecke eingesetzt werden. Nach dem Freisetzen einer erfindungsgemäßen biologisch abbaubaren Ölgrundlage in die Umwelt während der Anwendung, sei es unabsichtlich oder aus anderen Gründen, werden die Öle, nachdem sie mit mikrobiologischen Agentien in der natürlichen Umgebung in Berührung gekommen sind, im wesentlichen biologisch abgebaut, so daß derartige Öle gegenüber der Umwelt weniger aggressiv sind als im wesentlichen biologisch nicht abbaubare Ölgrundlagen.
Wohlbekannte Additive, welche den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen beigefügt werden können, umfassen Zink-(C₃C₁₀)-dialkyl, Dicyclo-(C₅-C₂₀)-alkyl und/oder Diaryl-(C₆-C₂₀)-dithiophosphatverschleißhemmer, welche im allgemeinen in einer Menge von etwa 0,5 bis 5 Gew.-% vorhanden sind. Zweckmäßige Detergentien umfassen öllösliche normalbasische oder überbasische Metallsalze (z. B. Calcium, Magnesium, Batrium, usw.) von Petroleumnaphthalinsäuren, Petroleumsulfonsäuren, Alkylbenzolsulfonsäuren, öllöslichen Fettsäuren, Alkylsalicylsäuren, sulfurierten oder nichtsulfurierten Alkylphenaten, sowie hydrolysierten oder nichthydrolysierten phosphorsulfurierten Polyolefinen. Ottomotorschmieröle enthalten typischerweise beispielsweise zwischen 0,5 und 5 eines oder mehrerer Detergensadditive. Dieselmotoröle können im wesentlichen höhere Anteile an Detergensadditiven enthalten. Bevorzugte Detergentien stellen normal- oder überbasische Calcium- und Magnesiumphenate, sulfurierte Phenate oder Sulfonate dar.
Mittel zur Herabsetzung des Tropfpunktes, welche in einer Menge zwischen 0,01 und 2 Gew.-% vorhanden sein können, umfassen wachsartige alkylierte aromatische Kohlenwasserstoffe, Olefinpolymere und -copolymere, sowie Acrylat- und Methacrylatpolymere und deren Copolymere.
Viskositätsindexverbesserer, deren Konzentrationen in den Schmiermitteln zwischen 0,2 und 15 Gew.-% variieren kann (vorzugsweise zwischen etwa 0,5 und etwa 5 Gew.-%) umfassen je nach dem erforderlichen Viskositätsgrad Kohlenwasserstoffpolymere, welche beispielsweise mit stickstoffhaltigen Monomeren, Olefinpolymeren wie Polybuten, Ethylen/Propylen-Copolymeren, hydrierten Polymeren und Copolymeren sowie Terpolymeren des Styrols mit Isopren und/oder Butadien, Polymeren von Alkylacrylaten oder Alkylmethacrylaten, Copolymeren von Alkylmethacrylaten mit N-Vinylpyrrolidon oder Dimethylaminoalkylmethacrylat gepfropft sind sowie nachträglich gepfropfte Polymere aus Ethylenpropylen mit einem aktiven Monomer wie z. B. Maleinsäureanhydrid, welches weiter mit einem Alkohol oder einem Alkylenpolyamin, Styrol/Maleinsäureanhydridpolymeren, welche mit Alkoholen und Aminen usw. nachträglich behandelt wurden, zur Reaktion gebracht sein können.
Eine abriebhemmende Wirksamkeit läßt sich durch etwa 0,01 bis 2 Gew.-% der vorstehend erwähnten Metalldihydrocarbyldithiophosphate und den entsprechenden Vorläuferestern, phosphorsulfurierten Pinenen, sulfurierten Olefinen und Kohlenwasserstoffen, sulfurierten Fettsäureestern und Alkylpolysulfiden in dem Öl erzielen. Die Zinkdihydrocarbyldithiophosphate, welche Salze aus Dihydrocarbylestern von Dithiophosphorsäuren darstellen, sind bevorzugt.
Andere Additive umfassen wirksame Mengen an reibungsvermindernden Mitteln oder Additiven zur besseren Ausnutzung des Kraftstoffes wie z. B. die in der US-A-4 356 097 offenbarten Alkylphosphonate, aliphatischen kohlenwasserstoffsubstituierten Bernsteinsäureimiden gemäß Offenbarung in EP-0 020 037, dimere Säureester gemäß Offenbarung in US-A-4 105 571, Oleamid, usw., welche in dem Öl in einer Menge von 0,1 bis 5 Gew.-% vorhanden sind. Die Glycerinoleate stellen ein weiteres Beispiel für Additive zur besseren Kraftstoffausnutzung dar, wobei diese für gewöhnlich in sehr kleinen Mengen vorhanden sind, beispielsweise in einer Menge von 0,05 bis 0,2 Gew.-%, in bezug auf das Gewicht der Ölformulierung.
Verwendbare Antioxidantien oder thermische Stabilisatoren umfassen gehinderte Phenole, methylenverbrückte Polyphenole, aromatische Aminantioxidantien, sulfurierte Phenole, Alkylphenothiazine, substituierte Triazine und Harnstoffverbindungen, Kupferverbindungen sowie u. a. Kupfernaphthenat und Kupferoleat.
In den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen lassen sich auch Detergentien und Dispergiermittel einsetzen, jedoch unter der Voraussetzung, daß die eingesetzten Substanzen keinen nachteiligen Effekt auf die im wesentlichen biologische Abbaubarkeit der Gesamtzusammensetzungen haben. Typische Dispergiermittel umfassen Reaktionsprodukte aus kohlenwasserstoffsubstituierten Acylierungsmitteln wie z. B. alkenyl- oder alkylsubstituierter Bernsteinsäure oder dessen Anhydrid mit Aminen, Phenolen, Alkoholen, Aminalkoholen, oder basischen anorganischen Substanzen. Bevorzugte Dispergiermittel dieses Typs stellen die Polyisobutenylbernsteinsäureimide von Alkylenpolyaminen dar.
Eine Reihe von Literaturstellen beschreiben derartige Materialien und ihre Verwendung, siehe beispielsweise die U.S.-Patente Nr.3 163 603, 3 184 474, 3 215 707, 3 219 666, 3 271 310, 3 272 746, 3 281 357, 3 306 908, 3 311 558, 3 316 177, 3 340 281, 3 341 542, 3 346 493, 3 351 552, 3 381 022, 3 399 141, 3 415 750, 3 433 744, 3 444 170, 3 448 048, 3 448 049, 3 451 933, 3 454 607, 3 467 668, 3 501 405, 3 522 179, 3 541 012, 3 542 680, 3 543 678, 3 567 637, 3 574 101, 3 576 743, 3 630 904, 3 632 510, 3 632 511, 3 697 428, 3 725 441, 4 234 435, Re 26 433.
Ebenso zweckmäßige Produkte stellen solche dar, wie sie aus der Reaktion aliphatischer oder alicyclischer Halogenide mit Aminen gebildet werden, wie sie beispielsweise in den US-Patenten Nr. 3 275 554, 3 438 757, 3 454 555 und 3 565 804 beschrieben sind.
Mannich-Reaktionsprodukte stellen einen weiteren Typ von zweckmäßigen Dispergiermitteln ohne Aschebildung dar. Dispergiermittel dieses Typs werden beispielsweise in den US-Patenten Nr. 2 459 112, 2 962 442, 2 984 550, 3 036 003, 3 166 516, 3 236 770, 3 355 270, 3 368 972, 3 413 347, 3 442 808, 3 448 047, 3 454 497, 3 459 661, 3 461 172, 3 493 520, 3 539 633, 3 558 743, 3 586 629, 3 591 598, 3 600 372, 3 634 515, 3 649 229, 3 697 574, 3 725 277, 3 725 480, 3 726 882 sowie 3 980 569 beschrieben.
Auch solche Produkte, welche durch Nachbehandlung der verschiedenen Arten von Dispergiermitteln gemäß vorstehender Bezugnahme unter Einsatz geeigneter Reaktionspartner gebildet werden können, sind ebenso zweckmäßig, siehe beispielsweise die US-Patente Nr. 3 036 003, 3 087 936, 3 200 107, 3 216 936, 3 254 025, 3 256 185, 3 278 550, 3 280 234, 3 281 428, 3 282 955, 3 312 619, 3 366 569, 3 367 943, 3 373 111, 3 403 102, 3 442 808, 3 455 831, 3 455 832, 3 493 520, 3 502 677, 3 513 093, 3 533 945, 3 539 633, 3 573 010, 3 579 450, 3 591 598, 3 600 372, 3 639 242, 3 649 229, 3 649 659, 3 658 836, 3 697 574, 3 702 757, 3 703 536, 3 704 308, 3 708 422 sowie 4 857 214.
Weitere polymere Dispergiermittel stellen beispielsweise Interpolymere von Decylmethacrylat, Vinyldecylether und hochmolekularen Olefinen mit Monomeren mit einem Gehalt an polaren Substituenten wie beispielsweise Aminoalkylacrylaten oder -acrylamiden sowie Poly-(oxyethylen)-acrylaten dar. Substanzen dieses allgemeinen Typs werden beispielsweise in den US-Patenten Nr. 3 329 658, 3 449 250, 3 519 565, 3 666 730, 3 687 849 sowie 3 702 300 beschrieben.
Es lassen sich auch höchstdruckfähige Zusatzstoffe mit zusätzlichen korrosionsverhindernden und oxidationshemmenden Eigenschaften verwenden. Solche umfassen chlorierte aliphatische Kohlenwasserstoffe wie beispielsweise chloriertes Wachs, organische Sulfide und Polysulfide wie beispielsweise Benzyldisulfid, Bis-(chlorbenzyl)-disulfid, Dibutyltetrasulfid, den sulfurierten Methylester der Oleinsäure, sulfuriertes Alkylphenol, sulfuriertes Dipenten und sulfurierte Terpene, phosphorsulfurierte Kohlenwasserstoffe wie z. B. das Reaktionsprodukt aus Phosphorsulfid mit Terpentin oder Methyloleat, Phosphorester einschließlich vorwiegend dikohlenwasserstoff- und trikohlenwasserstoffsubstituierten Phosphiten, wie z. B. Dibutylphosphit, Dipeptylphosphit, Dicyclohexylphosphit, Pentylphenylphosphit, Dipentylphenylphosphit, Tridecylphosphit, Distearylphosphit, Dimethylnaphthylphosphit, Oleyl-4-pentylphenylphosphit, polypropylensubstituiertes (Molekulargewicht 500) Phenylphosphit, diisobutylsubstituiertes Phenylphosphit, Metallthiocarbamate wie z. B. Zinkdioctyldithiocarbamat und Bariumheptylphenyldithiocarbamat, Gruppe-II-Metallphosphordithioate wie z. B. Zinkdicyclohexylphosphordithioate, Zinkdioctylphosphordithioat, Bariumdi-(heptylphenyl)-phosphordithioate, Cadmiumdinonylphosphordithioate, sowie das Zinksalz einer Phosphordithiosäure, welche mittels Reaktion aus Phosphorpentasulfid mit einem äquimolaren Gemisch aus Isopropylalkohol und n-Hexylalkohol hergestellt wird.
Viele der vorstehend erwähnten höchstdruckfähigen Zusatzstoffe und korrosions-/oxidationshemmenden Mittel dienen auch als verschleißmindernde Substanzen. Die Zinkdialkylphosphordithioate sind hierfür ein wohlbekanntes Beispiel.
Klebrigkeitszusätze wie z. B. HITEC⁽ ^R ⁾ 151-Additiv sind ebenfalls zweckmäßig.
Weitere wohlbekannte Bestandteile wie z. B. Rostschutzmittel, Wachsmodifiziermittel, schaumhemmende Mittel, kupferpassivierende Mittel, Schwefelfänger, Dichtungsschwellmittel, Farbstabilisatoren und ähnliche Materialien lassen sich in die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen unter den selbstverständlichen Voraussetzungen einschließen, daß sie mit der Schmiermittelgrundlage und dem/den übrigen Bestandteil(en), mit dem/denen sie zusammen eingesetzt werden, verträglich sind.

Claims

Verwendung eines Schmieröls, bestehend aus zumindest einem flüssigen Kohlenwasserstoff mit einer Viskosität bei 100 °C von 8.0 cSt oder weniger, der durch Oligomerisation eines linearen 1-Alken-Kohlenwasserstoffs mit 6 bis 10 Kohlenstoffatomen im Molekül unter Bildung eines flüssigen Oligomers, das zumindest 50 % Dimer, Trimer und/oder Tetramer enthält, und durch Hydrierung des flüssigen Oligomers gebildet wird, zur Schmierung einer Maschine, deren Arbeitsweise die nicht zufällige Freisetzung des Schmieröls in die Umgebung beinhaltet, wobei das Schmieröl und der flüssige Kohlenwasserstoff eine biologische Abbaubarkeit von mindestens 20 % aufweisen, wenn gemäß des Testverfahrens CEC L-33-T-82 getestet und berichtet wird, und wobei das Schmieröl zumindest zu 10 Vol.-% aus dem flüssigen Kohlenwasserstoff besteht.
Verwendung nach Anspruch 1 zur Schmierung einer Kettensäge oder eines Außenbordmotors.
Verwendung nach Anspruch 1 oder 2, wobei das Schmieröl zumindest 50 Vol.-% des zumindest einen flüssigen Kohlenwasserstoffs enthält.
Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, wobei im Wesentlichen das gesamte Schmieröl aus dem mindestens einen flüssigen Kohlenwasserstoff besteht.
Verwendung eines funktionellen Fluids, bestehend aus mindestens einem flüssigen Kohlenwasserstoff mit einer Viskosität bei 100 °C von 8,0 cSt oder weniger, der durch Oligomerisation eines linearen 1-Alken-Kohlenwasserstoffs mit 6 bis 10 Kohlenstoffatomen im Molekül unter Bildung eines flüssigen Oligomers, enthaltend mindestens 50 % Dimer, Trimer und/oder Tetramer, und Hydrierung des flüssigen Oligomers gebildet wird, als Lösungsmittel und/oder Träger für ein Herbizid oder eine Regelsubstanz bezüglich des Pflanzenwachstums, wobei das funktionelle Fluid und der flüssige Kohlenwasserstoff eine biologische Abbaubarkeit von mindestens 20 % aufweisen, wenn gemäß des Testverfahrens CEC L-33-T-82 getestet und berichtet wird, und wobei das funktionelle Fluid zumindest zu 10 Vol.-% aus dem flüssigen Kohlenwasserstoff besteht.
Verwendung eines funktionellen Fluids, das kein Schmieröl ist, bestehend aus mindestens einem flüssigen Kohlenwasserstoff mit einer Viskosität bei 100 °C von 8,0 cSt oder weniger, der durch Oligomerisation eines linearen 1-Alken-Kohlenwasserstoffs mit 6 bis 10 Kohlenstoffatomen im Molekül unter Bildung eines flüssigen Oligomers; enthaltend mindestens 50 Dimer, Trimer und/oder Tetramer, und Hydrierung des flüssigen Oligomers gebildet wird, zum Betreiben einer Maschine, deren Arbeitsweise die Freisetzung des funktionellen Fluids in die Umgebung beinhaltet, wobei das funktionelle Fluid und der flüssige Kohlenwasserstoff eine biologische Abbaubarkeit von mindestens 20 % aufweisen, wenn gemäß des Testverfahrens CEC L-33-T-82 getestet und berichtet wird, und wobei das funktionelle Fluid zumindest zu 10 Vol.-% aus dem flüssigen Kohlenwasserstoff besteht.
Verwendung nach Anspruch 5 oder Anspruch 6, wobei das funktionelle Fluid mindestens 50 Vol.-% des zumindest einen flüssigen Kohlenwasserstoffs enthält.
Verwendung nach einem der Ansprüche 5 bis 7, wobei im Wesentlichen das gesamte funktionelle Fluid aus dem zumindest einen flüssigen Kohlenwasserstoff besteht.
Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 8, wobei der zumindest eine flüssige Kohlenwasserstoff eine kleine, visuell wahrnehmbare, farbgebende Menge zumindest einer öllöslichen, farbgebenden Substanz enthält.
Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 9, wobei der lineare 1-Alken-Kohlenwasserstoff, aus dem der flüssige Kohlenwasserstoff gebildet wird, 8 bis 10 Kohlenstoffatome im Molekül enthält.
Verwendung nach Anspruch 10, wobei der lineare 1-Alken-Kohlenwasserstoff, aus dem der flüssige Kohlenwasserstoff gebildet wird, 1-Decen ist.
Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 11, wobei der flüssige Kohlenwasserstoff ein hydriertes flüssiges Oligomer von linearen 1-Alkenen ist, enthaltend mindestens 50 % Dimer, Trimer und/oder Tetramer, gebildet unter Verwendung eines wasser- oder alkoholaktivierten Friedel-Crafts-Katalysators.
Verwendung nach Anspruch 12, wobei der flüssige Kohlenwasserstoff ein flüssiges, hydriertes Oligomer von linearen Alkenen ist und mindestens 80 % Dimer- und/oder Co-Dimersorten enthält.
Verwendung nach Anspruch 12, wobei der flüssige Kohlenwasserstoff ein hydriertes 1-Decen-Dimer mit einer Viskosität von 1,7 cSt bei 100 °C und einem spezifischen Gewicht darstellt, welches im Wesentlichen 0,80 g/ml bei 15 °C beträgt.
Verwendung nach Anspruch 12, wobei der flüssige Kohlenwasserstoff ein hydriertes 1-Decen-Oligomer mit einem Gehalt von 82,7 % hydriertem 1-Decen-Trimer sowie 14,6 % hydriertem 1-Decen-Tetramer ist, eine Viskosität von 3,9 cSt bei 100 °C aufweist und ein spezifisches Gewicht besitzt, welches im Wesentlichen 0,82 g/ml bei 15 °C beträgt.