DE674985C - Weichmachungsmittel fuer Polyvinylverbindungen - Google Patents

Weichmachungsmittel fuer Polyvinylverbindungen

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DE674985C
DE674985C DEI55464D DEI0055464D DE674985C DE 674985 C DE674985 C DE 674985C DE I55464 D DEI55464 D DE I55464D DE I0055464 D DEI0055464 D DE I0055464D DE 674985 C DE674985 C DE 674985C
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DE
Germany
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compounds
polyvinyl compounds
parts
polyvinyl
plasticizer
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Expired
Application number
DEI55464D
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English (en)
Inventor
Dr Hermann Behncke
Dr Walter Franke
Dr Franz Oskar Merkle
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
IG Farbenindustrie AG
Original Assignee
IG Farbenindustrie AG
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Publication date
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/01Hydrocarbons

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

  • Weichmachungsmittel für Polyvinylverbindungen Es wurde gefunden, daB durch Aralkyl- oder Cycloalkylreste substituierte TetrahydronaphthalineundderenHomologesowiedieHalogenverbindungen dieser Stoffe als Weichmachungsmittel für Polyvinylverbindungen ausgezeichnet geeignet sind.
  • Als solche substituierten Tetrahydronaphthaline seien genannt: Benzyl-, Phenyläthyl-, Dibenzyl-, Methylbenzyl-, Dimethylbenzyl- und Cyclohexyltetrahydronaphthalin wie auch halogensubstituierte Benzyltetrahydronaphthaline, z. B. p-Chlorbenzyl-, Dichlorbenzyl- oder höher chlorierte Benzyltetrahydronaphthaline und die entsprechenden Derivate der Homologen des Tetrahydronaphthalins, z. B. solche des Methyl-, Äthyl-, Dimethyltetrahydronaphthalins usw. Die Produkte werden in an . sich bekannter Weise durch Behandeln von Tetrahydronaphthalin mit Aralkyl- bzw. Cycloalkylhalogeniden und sauren Kondensationsmitteln, -wie Aluminiumchlorid, Zinkchlorid u. dgl:, gewonnen. Bei der Herstellung der Halogenbenzyltetrahydronaphthaline kann man von bereits halogenhaltigen Stoffen ausgehen oder auch die Benzyltetrahydronaphthaline nachträglich halogenieren.
  • Als Polyvinylverbindungen, für die die genannten Tetrahydronaphthalinderivate ausgezeichnete Weichmachungsmittel darstellen, seien genannt: Polyvinylchlorid, nachehloriertes Polyvinylchlorid, Polymerisationsprodukte von Acrylverbindungen sowie deren Homologen, wie Polyacrylnitril, Polyacrylsäureester und Polymethacrylsäureester, ferner Polyvinylester und -äther, Polysytrol, und zwar sowohl für sich allein, in Mischung untereinander oder in Form von Mischpolymerisaten.
  • Die Verarbeitung der genannten Tetrahydronaphthalinderivate mit den Polyvinylverbindungen kann in an sich bekannter Weise durch Mischen, gegebenenfalls in Anwesenheit von Lösungs- oder Quellmitteln, erfolgen. Gegebenenfalls können die Produkte auch durch Walzen oder Kneten homogenisiert werden. Es können gleichzeitig auch andere bekannte Weichmachungsmittel mitverwendet werden. Häufig ist es auch günstig, die Weichmachungsmittel schon vor der Polymerisation der entsprechenden Vinylverbindungen zuzusetzen.
  • Die so erhältlichen Kunstmassen können in. bekannter Weise weiterverarbeitet werden, beispielsweise durch Gießen, Walzen, Pressen oder Verspritzen. Sie eignen sich vorzüglich für die Herstellung von Gebrauchsgegenständen aller Art, als Filme, als Zwischenschichten ft'=r splittersicheres Glas, als Kabelmassen, zur Herstellung von Wachstuch, Kunstleder und Linoleum sowie zur Herstellung von Lacken. . Die erhaltenen Kunstmassen zeichnen sich durch besonders
    gute, Weichheit, Elastizität und Dehnbarkeit
    aus. -Besonders vorteilhaft ist, daß diese Eig
    schaften auch in sehr weitem Temperaturher
    und besonders bei tiefen Temperaturen erhalt
    bleiben, was bei den bisher bekannten Weich=t
    machungsmitteIn für die genannten Polyvinyl= verbindungen sehr häufig nicht der Fall ist. Ferner besitzen die Produkte ausgezeichnete elektrische Eigenschaften.
  • Beispiel i -2Teile Polyvinylchlorid werden mit i Teil 3-4-Dichlorbenzyltetrahydronaphthalin versetzt und auf der heißen Walze zu einem Fell verwalzt. Beim Nachpressen der Felle zwischen polierten Platten erhält man klare, durchsichtige, farblose Folien von guter Dehnbarkeit, Elastizität. und einer Kältebeständigkeit bis zu etwa - 30'.
  • Die gleiche gute Wirkung erzielt man mit nachchloriertem Benzyltetrahydronaphthalin mit einem Chlorgehalt von etwa 12 bis 250/0. Beispiel 2 2 Teile eines Mischpolymerisats aus 2oo/o Acrylsäuremethylester und 8o0/, Vinylchlorid werden, mit i Teil Benzyltetrahydronaphthalin verknetet. Das erhaltene Gemisch wird heiß verwalzt. Beim Nachpressen zwischen polierten Platten erhält man klare Folien von hervorragender Weichheit, Dehnbarkeit, Elastizität und guten elektrischen Eigenschaften. Die Kältebeständigkeit reicht bis -5o°.
  • Beispiel. 3 .
  • Zu ioo Teilen der ioo/oigen Lösung eines Mischpblymerisats aus 8o Teilen Vinylchlorid
    und 2o Teilen Acrylsäuremethylester werden
    e Teile p:-Chlorbenzyltetrahydronaphthalin zu-
    etzt. Nach dem Verdunsten des Lösungs-
    L
    tels erhält man farblose Folien von ausge-
    z#efineter Klarheit, Elastizität und Dehnbar-
    keit und einer Kältebeständigkeit bis - 38'. Beispiel 4 Polystyrol wird mit Dibenzyltetrahydronaphthalin im Verhältnis 2 : i heiß verwalzt und verpreßt. Man- erhält so klare, dehnbare und elastische Folien.
  • Beispiel Ein Mischpolymerisat aus i5 0/a Methylvaleriansäurevinylester und 85 % Vinylchlorid wird mit Dibenzyltetrahydronaphthalin im Verhält-. nis 2 : i heiß verwalzt und zu Folien verpreßt. Diese sind klar und besitzen eine gute Zähigkeit, Dehnbarkeit und Elastizität.
  • Beispiel 6 Ein Gemisch aus 4 Teilen Polystyrol, 2 Teilen Polyisobutylen und 3 Teilen Cyclohexyltetrahydronaphthalin wird heiß verwalzt und zu Folien verpreßt. Die erhaltenen Folien sind zäh, dehnbar und elastisch. Ihre Kältebeständigkeit reicht bis - 2o' -

Claims (1)

  1. PATENT ANSPRUCIi: Weichmachungsmittel für Polyvinylverbindungen, bestehend aus durch Aralkyl-oder Cycloalkylreste substituierten Tetrahydronaphthalinen oder deren Homologen sowie den Halogenverbindungen dieser Stoffe.
DEI55464D 1936-07-09 1936-07-09 Weichmachungsmittel fuer Polyvinylverbindungen Expired DE674985C (de)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE930025C (de) * 1950-05-31 1955-07-07 Bayer Ag Verfahren zum Bedrucken von Faserstoffen

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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DE930025C (de) * 1950-05-31 1955-07-07 Bayer Ag Verfahren zum Bedrucken von Faserstoffen

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