DE661429C

DE661429C - Wetting, cleaning and dispersing agents

Info

Publication number: DE661429C
Application number: DEI29729D
Authority: DE
Inventors: Dr Fritz Guenther
Original assignee: IG Farbenindustrie AG
Current assignee: IG Farbenindustrie AG
Priority date: 1926-12-12
Filing date: 1926-12-12
Publication date: 1938-06-18

Description

Netz, Reinigungs- und Dispergiermittel Es wurde gefunden, daß die Salze von organischen Stickstoffbasen, welche keine Alkyloxy- oder Cycloalkyloxygruppen enthalten, mit echten Sulfonsäuren von organischen Verbindungen, insbesondere solchen von hohem Netzvermögen, hervorragende Netz-, Reinigungs-, Dispergiermittel u. dgl. sind. Beispielsweise besitzen die Salze der aliphatischen oder aromatischen Amine, z. B. des Methvl- oder Äthylamins, .des Methylanilins, des "1.'oluidins, vor allein aber solche der wasserlöslichen heterocyclischen Stickstoffverbindungen, wie Pyridin, seiner Homologen und Derivate usw., finit aromatischen Sulfons iiuren, insbesondere solchen, die Alkyl-, Aralkyl-, Cvcloalkyl- oder Arylgruppen sowie gegebenenfalls weitere Substituenten, sei es im Kern, sei es in der Seitenkette, enthalten, ein ausgezeichnetes Netzvermögen. Man kann mit Hilfe der genannten Salze Emulsionen oder Suspensionen von großer Haltbarkeit oder auch klare Lösungen von unlöslichen Stoffen bereiten. Auch die Salze der genannten Stickstoffbasen mit Sülfonsäuren aliphatischer oder hydroaromatischer Verbindungen, z. B. Sulfonierungsprodukten von Mineralölen, aliphatischen Teerölen, Fettsäuren, Naphthensäuren usw., sowie der als Fettspalter bekannten Produkte oder der in der Sulfitcelluioseablauge enthaltenen sog. Ligninsulfonsäuren, sind in hohem Maße für die angegebenen Zwecke geeignet. Statt die fertigen Salze zu verwenden, kann man auch die genannten Säuren und die organischen Stickstoffbasen getrennt der Behandlungsflotte in äquivalenten Mengen zusetzen, wobei inan ebenfalls eine hervorragende Netzwirkung erzielt.Wetting, cleaning and dispersing agents It has been found that the Salts of organic nitrogen bases which do not contain any alkyloxy or cycloalkyloxy groups contain, with real sulfonic acids of organic compounds, especially those of high wetting power, excellent wetting agents, cleaning agents, dispersing agents and the like. are. For example, the salts of aliphatic or aromatic amines have z. B. of Methvl- or ethyl amine,. The methyl aniline, the "1.'oluidins, before alone but those of the water-soluble heterocyclic nitrogen compounds, such as pyridine, its homologues and derivatives, etc., finite aromatic sulfonic acids, in particular those, the alkyl, aralkyl, cycloalkyl or aryl groups and optionally further substituents, whether in the nucleus or in the side chain, are included excellent network ability. With the help of the salts mentioned, emulsions can be produced or suspensions with a long shelf life or clear solutions of insoluble ones Prepare fabrics. Also the salts of the nitrogen bases mentioned with sulphonic acids aliphatic or hydroaromatic compounds, e.g. B. Sulphonation Products of mineral oils, aliphatic tar oils, fatty acids, naphthenic acids, etc., as well as the products known as fat splitters or those contained in the sulphite cellulose waste liquor so-called lignosulfonic acids are highly suitable for the stated purposes. Instead of using the finished salts, you can also use the acids mentioned and the organic nitrogen bases separated from the treatment liquor in equivalent amounts add, whereby inan also achieves an excellent wetting effect.

Es ist dabei nicht nötig, daß die Gesamtmenge der Säuren durch die äquivalente Menge an organischen Stickstoffbasen neutralisiert wird. Auch nur teilweise durch letztere neutralisierte Säuren -neigen eine vorzügliche Netzwirkung. Gemische von Salzen, die man erhält, wenn man die Neutralisation der genannten Säuren entweder mit mehreren verschiedenartigen organischen Stickstoffbasen ausführt oder wenn man einen Teil der organischen Stickstoffbasen durch anorganische Basen, z. B. Natronlauge, Ammoniak u. dgl., ersetzt, lassen sich ebenfalls für die genannten Zwecke sehr vorteilhaft verwenden.It is not necessary that the total amount of acids by the equivalent amount of organic nitrogen bases is neutralized. Even only partially acids neutralized by the latter tend to have an excellent wetting effect. Mixtures of salts that are obtained when neutralizing either of the acids mentioned with several different organic nitrogen bases or if one part of the organic nitrogen bases by inorganic bases, e.g. B. caustic soda, Ammonia and the like, replaced, can also be very advantageous for the purposes mentioned use.

Salze aus echten Sulfonsäuren und starken organischen Stickstoffbasen können sowohl in neutralen als auch in beliebig stark sauren oder alkalischen Behandlungsbädern verwendet werden. Salze aus den genannten Sulfonsäuren und schwachen Basen sind, sofern starkes Alkali eine Abscheidung der freien Basen bewirken sollte, nur in sauren, neutralen und schwach alkalischen Bädern anwendbar.Salts from real sulfonic acids and strong organic nitrogen bases can be used in neutral as well as in any strongly acidic or alkaline treatment baths be used. Are salts from the mentioned sulfonic acids and weak bases, provided strong alkali a deposition of the effect free bases should only be used in acidic, neutral and weakly alkaline baths.

Die Verwenclung@von Salzen aus wasser: unlöslichen heteröcyclischen Basen und @u ' , fonsäuren der aromatischen oder hydroalp matischen Kohlenwasserstoffe wird im vor liegenden Fall nicht beansprucht.The use of salts from water: insoluble heterocyclic Bases and @u ', fatty acids of aromatic or hydroalp matic hydrocarbons is not claimed in the present case.

Es ist bereits vorgeschlagen worden, Salze aus Sulforicinolsäure und Chinolinbasen als Schädlingsbekämpfungsmittel zu verwenden. Bei der Sulforicinolsäure handelt es sich bekanntlich um einen Schwefelsäureester, während im vorliegenden Fall speziell echte organische Sulfonsäuren Verwendung finden. Im übrigen war aus der Verwendbarkeit der Salze aus Sulforicinolsäure und Chinolin-Basen als Schädlingsbekämpfungsmittel nicht zu entnehmen, daß die vorliegend benutzten Produkte wertvolle Netz-, Wasch- und Dispergiermittel darstellen. Es war auch ferner bekannt, Pyridin- zur Erhöhung der Netzwirkung zu üblichen Einweich-, Reinigungs-und Entfettungsbädern zuzusetzen; hier ist aber nicht angegeben, daß es sich dabei um Salze echter Sulfonsäuren handelt.It has already been proposed to use salts from sulforicinoleic acid and To use quinoline bases as pesticides. With sulforicinoleic acid it is known to be a sulfuric acid ester, while in the present Case especially true organic sulfonic acids are used. Otherwise it was over the usability of the salts of sulforicinoleic acid and quinoline bases as pesticides it cannot be inferred that the products used here are valuable net-, washing- and represent dispersants. It was also known to increase pyridine add the wetting effect to the usual soaking, cleaning and degreasing baths; but it is not stated here that these are salts of true sulfonic acids.

Beispiel i Versetzt man Sulfoölsäure, die gemäß den Angaben in der Seifensiederzeitüng, 1917, S. 4$2, rechte Spalte, Abs. i, hergestellt worden war, einerseits mit einem Äquivalent .Natronlauge und andererseits finit einem Äquivalent Pyridin, so zeigt die wäßrige Lösung,- die das Pyridinsalz des sulfoölsauren Natrons enthält, ein weit besseres Netzviermögen gegenüber Textilien als eine gleich konzentrierte wäßrige Lösung der nur mit ,';atronlauge neutralisierten oder freien Sulfo-`-' eure.Example i If sulfo oleic acid is added, which according to the information in the Seifensiederzeitüng, 1917, p. 4 $ 2, right column, para. I, had been produced, on the one hand with one equivalent of sodium hydroxide solution and on the other hand finite one equivalent The aqueous solution shows pyridine - which is the pyridine salt of sodium sulfoölsauren contains, a far better network capacity compared to textiles than an equally concentrated one Aqueous solution of the sulfo-`- 'yours neutralized only with atron lye or free.

Beispiel 2 @7; an löst i Teil einer dibutylierten V aphthalinsulfonsäure in Zoo Teilen Wasser, gibt 0,3 Teile Pyridin hinzu und füllt mit Wasser auf 25o Teile auf. Auf diese Weise erhält man eine Lösung, deren Netzvermögen bei gleicher Konzentration erheblich besser ist als das der freien Säure oder deren Natriumsalze: Die entsprechenden Salze aus Isobutylamin, Anilin, Dimethylanilin oder anderen Aminen verhalten sich ähnlich. An Stelle der bütylierten NTaphthalinsulfonsäure können auch andere Sulfonsäuren, z. B: solche von methylierten, äthylierten, propylierten oder auch cycloalkylierten organischen Verbindungen, mit Vorteil Verwendung finden.Example 2 @ 7; i part of a dibutylated vaphthalenesulfonic acid is dissolved in zoo parts of water, 0.3 part of pyridine is added and the mixture is made up to 250 parts with water. In this way a solution is obtained whose wetting power is considerably better than that of the free acid or its sodium salts at the same concentration: the corresponding salts of isobutylamine, aniline, dimethylaniline or other amines behave similarly. Instead of the butylated Naphthalenesulfonic acid, other sulfonic acids, e.g. B: Those of methylated, ethylated, propylated or also cycloalkylated organic compounds are advantageously used.

Claims

PATRNTANSPRUCIi The use of salts of organic nitrogen bases, which contain no alkyloxy or cycloalkyloxy groups, and true sulfonic acids organic compounds, especially those with high wetting power, with the exception the salts of water-insoluble heterocyclic bases and sulfonic acids of aromatic or hydroaromatic hydrocarbons as wetting agents: cleaning and dispersing agents.