DE474658C

DE474658C - Conversion of hydrogenated aromatic hydrocarbons and their waste into clear, concentrated solutions

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Publication number: DE474658C
Application number: DEC32897D
Authority: DE
Original assignee: Chem Fab Pott & Co; FRIEDRICH POSPIECH DIPL ING
Current assignee: Chem Fab Pott & Co; FRIEDRICH POSPIECH DIPL ING
Priority date: 1922-11-29
Filing date: 1922-11-29
Publication date: 1929-04-06

Description

Überführung von hydrierten aromatischen Kohlenwasserstoffen und deren Abkömmlingen in klare konzentrierte Lösungen Die Erfindung betrifft die Überführung von hydrierten, aromatischen Kohlenwasserstoffen und deren Derivaroen, beispielsweise Tetrahydronaphthali:n, Dekahydronaphthalin, Cyclohexanel, Methylcyclohexanol o. dgl., in mit Wasser und wäßrigen Lösungen haltbar emulgierbare bzw. kelloidallösliche Form.Conversion of hydrogenated aromatic hydrocarbons and their Descendants in Clear Concentrated Solutions The invention relates to conversion of hydrogenated, aromatic hydrocarbons and their derivatives, for example Tetrahydronaphthalene: n, Dekahydronaphthalin, Cyclohexanel, Methylcyclohexanol o. Like., In water and aqueous solutions durable emulsifiable or kelloidall-soluble Shape.

Man hat bereits vorgeschlagen, Phenole oder deren Substitutionsprodukte sowie Hydroxylverbindungen mehrkerniger Kohlenwasserstofe dadurch in Wasser löslich zu machen, daß man mit den Sulfosäuren aromatischer Kohlenwasserstoffe oder deren Salzen, gegebenenfalls unter Zusatz von Wasser, vermischt.It has already been proposed to use phenols or their substitution products as well as hydroxyl compounds of polynuclear hydrocarbons are therefore soluble in water to make that one with the sulfonic acids of aromatic hydrocarbons or their Salts, optionally with the addition of water, mixed.

Man hat ferner vorgeschlagen, hydrierte Naphthaline mittels größerer Mengen Türki:schrotöl bzw. größerer Mengen von Seifen oder mittels cyclohexanolhaltigen Seifen in Lösung zu bringen. Diese Verfahren erfordern jedoch in jedem Falle die Gegenwart größerer Mengen. an Emulgierungsmitteln.It has also been proposed to use larger hydrogenated naphthalenes Amounts of Türki: grist oil or larger amounts of soaps or means containing cyclohexanol Bringing soaps into solution. However, these methods always require the Presence of larger quantities. of emulsifying agents.

Es bat sich nun gezeigt, daß man mit Hilfe von kleinen Mengen von Sulfosäuren der im Kern propylierten aromatischen Kohlenwasserstoffe große Mengen hydrierter aromatischer Kohlenwasserstoffe und deren Abkömmlinge in klare, hochkonzentrierte Lösungen überführen kann, welche, in Wasser .oder wäßrige Lösungen gegossen, unbegrenzt lange haltbare, kolloidale Lösungen bzw. hochdisperse Emulsionen ergeben.It has now been shown that with the help of small amounts of Sulphonic acids of the aromatic hydrocarbons propylated in the nucleus in large quantities hydrogenated aromatic hydrocarbons and their derivatives in clear, highly concentrated Can transfer solutions, which, poured into water. Or aqueous solutions, unlimited Long-lasting, colloidal solutions or highly dispersed emulsions result.

Die auf .diese Weise erzeugten Lösungen bzw. Emulsionen. sind höchst wertvoll zur Unterstützung der technischen Wasch- und Entfettungsverfahren für tierische und pflanzliche Rohfasern, Gespinste und Gewebe, und geeignet, die Wirkungen der sonst üblichen Wasch- und Entfettungsmittel, wie Seifen, seifenartiger Stoffe, milder Alkalien usw., ganz oder teilweise zu übernehmen, wobei sie sowohl lösend wie @emulgierend wirken.The solutions or emulsions produced in this way. are supreme valuable to support the technical washing and degreasing processes for animal products and raw vegetable fibers, webs and fabrics, and suitable to the effects of Otherwise common detergents and degreasing agents such as soaps, soap-like substances, milder To take over alkalis etc., in whole or in part, whereby they are both dissolving and @emulsifying works.

Der besondere Vorteil. der Verwendung dei Sulfosäuren im Kern propylierten aromatischen Kohlenwassierstoffen liegt darin, daß bereits geringe Mengen dieser Körper zur Erzielung des beabsichtigten Zweckes genügen.The special advantage. the use of the sulfonic acids propylated in the core aromatic hydrocarbons lies in the fact that even small amounts of these Body is sufficient to achieve the intended purpose.

Es ist zwar bereits bekannt, derartige Sulfbsäuren als Seifenersatz zu verwenden oder sie mit wasserunlöslichen Flüssigkeiten, wie öl, Benzol, Petroleum u. dgl., zu vermischen zwecks Herstellung konsistenter Emulsionen, die beispielsweise als Bohröle für die Metall bearbeitungsindustrie Verwendung finden können. Mit hydrierten aromatischen Kohlenwasserstoffen und deren 'Abkömmlingen hat man diese Sulfosäuren aber noch nicht gemischt, und es war 'nicht zu erwarten, daß diese Mischungen die enthaltenden Gemische von hydrierten aromatischen Kohlenwasser- stoffeil usw. mit gleichen bzw. äquivalenten Mengen, von Seife an Wasserlöslichkeit und Reinigungswirkung übertreffen. Ausführungsbeispiele i. 5 kg propylnaphthalinsulfosaures Natron werden mit 95 kg Tetrahydronaphthalinunter Erwärmen gemischt. Es entsteht eine klare Lösung, welche-mit Wasser höchst dispersa Emulsionen ergibt, die unbegrenzt haltbar sind. 2. 2o kg propylnaphthalinsulfoseres-Natron, in 8akg Wasser gelöst, werden mit iookg Tetrahydronaphthaltn und 15 kg Methylcyclo- hexanol sowie 2o kg i oprozentiger Schwefel- säure gründlich gemischt und ider Ruhe über- lassen. Es bilden. sich, zwei Schichten, deren ,obere, eine klare Lösung der Propylnaph- thahn.sulfosäure in dem Gemisch der Lösüngs# mittel, in Wasser gegossen, höchst feine, dauernd haltbare Emulsionen ergibt, welche ebenso wie .die des Beispiels 1 als Flettlösungsmittel zur Unterstützung bzw. Durchführung technischer Waschverfahren dienen.It is already known to use such sulfonic acids as a soap substitute or to mix them with water-insoluble liquids such as oil, benzene, petroleum and the like in order to produce consistent emulsions which can be used, for example, as drilling oils for the metalworking industry. However, these sulfonic acids have not yet been mixed with hydrogenated aromatic hydrocarbons and their 'derivatives, and it was not to be expected that these mixtures would contain the mixtures of hydrogenated aromatic hydrocarbons. fabric part etc. with the same or equivalent Amounts, of soap in terms of water solubility and Outperform cleaning efficiency. Embodiments i. 5 kg of propylnaphthalenesulfonate of soda are reduced with 95 kg of tetrahydronaphthalene Warming mixed. A clear one emerges Solution which-with water highly dispersa Emulsions that last indefinitely are. 2.2 kg propylnaphthalenesulfoseres-soda, dissolved in 8 kg of water, with iookg Tetrahydronaphthalene and 15 kg methylcyclo- hexanol and 20 kg of 10 percent sulfur acid thoroughly mixed and permit. Make it up. themselves, two layers, whose , upper, a clear solution of the propylnaph- thahn.sulfonic acid in the mixture of the solutions # medium, poured into water, extremely fine, Permanently durable emulsions result which, like those of Example 1, serve as liquid solvents to support or carry out technical washing processes.

Claims

PATENT CLAIM: Transfer of hydrogenated aromatic hydrocarbons and their derivatives, such as tetrahydronaphthalene, D.ekahydronaphthalene, cyclohexanol, Methylcyclohexanol and others in clear, highly concentrated solutions made with water colloidal solutions result, characterized in that one in these substances or mixtures of these small amounts of sulfonic acids of the aromatic ones propylated in the nucleus Dissolves hydrocarbons, especially the naphthalene series or their salts.