DE635522C - Detergents, wetting agents, dispersants and leveling agents - Google Patents

Detergents, wetting agents, dispersants and leveling agents

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DE635522C
DE635522C DE1930635522D DE635522DD DE635522C DE 635522 C DE635522 C DE 635522C DE 1930635522 D DE1930635522 D DE 1930635522D DE 635522D D DE635522D D DE 635522DD DE 635522 C DE635522 C DE 635522C
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Dr Winfrid Hentrich
Dr Karl Hintzmann
Dr Helmut Keppler
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IG Farbenindustrie AG
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IG Farbenindustrie AG
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02Anionic compounds
    • C11D1/04Carboxylic acids or salts thereof
    • C11D1/10Amino carboxylic acids; Imino carboxylic acids; Fatty acid condensates thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A47FURNITURE; DOMESTIC ARTICLES OR APPLIANCES; COFFEE MILLS; SPICE MILLS; SUCTION CLEANERS IN GENERAL
    • A47FSPECIAL FURNITURE, FITTINGS, OR ACCESSORIES FOR SHOPS, STOREHOUSES, BARS, RESTAURANTS OR THE LIKE; PAYING COUNTERS
    • A47F5/00Show stands, hangers, or shelves characterised by their constructional features
    • A47F5/10Adjustable or foldable or dismountable display stands
    • A47F5/11Adjustable or foldable or dismountable display stands made of cardboard, paper or the like
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    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
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    • D06P1/44General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders
    • D06P1/64General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders using compositions containing low-molecular-weight organic compounds without sulfate or sulfonate groups
    • D06P1/642Compounds containing nitrogen
    • D06P1/647Nitrogen-containing carboxylic acids or their salts

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Description

DEUTSCHES REICHGERMAN EMPIRE

AUSGEGEBEN AM
18. SEPTEMBER 1936
ISSUED ON
SEPTEMBER 18, 1936

REICHSPATENTAMTREICH PATENT OFFICE

PATENTSCHRIFTPATENT LETTERING

KLASSE. 8 οGREAT. 8 ο

8 ο 113.8 ο 113.

I. G. Farbenindustrie Akt.-Ges. in Frankfurt a. M.*) Wasch-, Netz-, Dispergier- und EgalisiermittelI. G. Farbenindustrie Akt.-Ges. in Frankfurt a. M. *) Detergents, wetting agents, dispersants and leveling agents

Patentiert im Deutschen Reiche vom 1.6. Mai 1930 abPatented in the German Empire from 1.6. May 1930 from

Es wurde gefunden, daß die Alkalisalze der am Stickstof durch höhere gesättigte oder ungesättigte Fettsäurereste substituierten primären oder sekundären Aminomonocarbonsäuren Eigenschaften haben, die sie zu wertvollen Tcxtilhilfsprodukten machen. Diese .Substanzen können verwandt werden als Wasch-, Netz-, Dispergier- und Egalisiermittel. It has been found that the alkali salts primary substituted on nitrogen by higher saturated or unsaturated fatty acid residues or secondary amino monocarboxylic acids have properties that make them valuable Make textile auxiliaries. These substances can be used as Detergents, wetting agents, dispersants and leveling agents.

Es ist bekannt, Amide oder Anilide höherer Fettsäuren als Hilfsstoffe bei der Herstellung von Emulsionen von Fettstoffen zu verwenden : als Netz- und Waschmittel kommen diese Substanzen wegen ihrer Schwerlöslichkeit in Wasser- nicht in Frage. Bei den erfindungsgemäl) anzuwendenden Substanzen tritt aber bekanntlich der Amidcharakter völlig in den Hintergrund gegenüber dem Einfluß der Carboxylgruppe, welche zur Bildung wasserlöslicher Salze befähigt. Man mußte also von vornherein annehmen, daß diese Substanzen in ihrer Wirkung als Tcxtilhilfsmittel weitgehend den gewöhnlichen Seifen gleichen würden. Überraschenderweise hat sich nun gezeigt, daß die hier erwähnten Substanzen McIi in vieler Hinsicht besser als gewöhnliche Sei IVn verhalten. Ein großer Teil der günstigeren Eigenschaften ist wohl dem Umstand /umschreiben, daß die neuen Produkte bzw. ihre Salze eine größere Löslichkeit in Wasser besitzen als gewöhnliche Seifen.It is known to be amides or higher anilides To use fatty acids as auxiliaries in the production of emulsions of fatty substances : These substances are used as wetting agents and detergents because of their poor solubility Water- out of the question. In the case of the invention The substances to be used, however, are known to have their amide character completely in the Background to the influence of the carboxyl group, which leads to the formation of water-soluble Salts enabled. One had to assume from the outset that these substances were largely effective as auxiliary agents would be like ordinary soaps. Surprisingly, it has now demonstrated that the substances mentioned here McIi behave better than ordinary Be IVn in many respects. Much of the cheaper ones Properties is probably the fact that the new products or their salts are more soluble in water than ordinary soaps.

Von den als Netzmitteln bekannten Amiden oder Aniliden höherer sulfonierter Fettsäuren unterscheiden sich die Substanzen dieser Erfindung durch ihre völlig andersartige Konstitution und durch neue Eigenschaften, wie z. B. Waschwirkung. Hierin kommt die Wirkung der völlig intakten Kohlcnwassersto Ifkette des Fettsäurerestes zum Ausdruck.Of the amides known as wetting agents or anilides of higher sulfonated fatty acids differ from the substances of this invention due to their completely different constitution and new properties, such as B. detergency. This is where the effect comes the completely intact hydrocarbon chain of the fatty acid residue.

Als Netzmittel für alkalische Bäder sind weiterhin bekannt Kondensationsprodukte aus niedrigmolekularcn organischen Sulfonsäuren mit Aminocarbonsäuren, wobei am Stickstoff substituierte Sulfamide entstehen. Ihre Wirksamkeit als Netzmittel erstreckt sich aber nur auf alkalische Bäder. Demgegenüber stellen die erfindungsgemäß verwendeten Körper am Stickstoff substituierte Carbonsäureamide dar, welche vor den erwähnten Netzmitteln, außer ihren sonstigen wertvollen Eigenschaften, den Vorzug haben, nicht nur in alkalischen, sondern auch in neutralen Bädern Netzwirkung zu besitzen.Condensation products are also known as wetting agents for alkaline baths low molecular weight organic sulfonic acids with aminocarboxylic acids, with nitrogen substituted sulfamides are formed. However, their effectiveness as a wetting agent only extends on alkaline baths. In contrast, the body used according to the invention on Nitrogen-substituted carboxamides, which before the mentioned wetting agents, except Their other valuable properties, preferring not only in alkaline, but to have a network effect even in neutral bathrooms.

Die Darstellung dieser Produkte erfolgt in bekannter Weise, z. B. durch Kondensation der Fcttsäurechloride entweder in wäßrigalkalischer Lösung mit aliphatischen Aminocarbonsäuren oder in Pyridinlösung mit denThese products are represented in a known manner, e.g. B. by condensation the Fcttsäurechloride either in aqueous alkaline solution with aliphatic aminocarboxylic acids or in pyridine solution with the

ΙΊ111 drin Patentsucher sind als die Iirfinder angegeben worden:111 patent seekers have been named as the inventors:

Dr. Winfrid llentrich in lirlangen, Pr. Helmut Kcppi'er und Dr. Karl liintamann in Lever kuxcn-Wiesdorf.Dr. Winfrid llentrich in lirlangen, Pr. Helmut Kcppi'er and Dr. Karl Liintamann in Lever Kuxcn-Wiesdorf.

Estern dieser Aminocarbonsäuren unter nachträglicher Verseifung der so erhältlichen Ester der Kondensationsprodukte (Zeitschrift für physiologische Chemie, Bd. 65, S. 61 bis 681. 5 Esters of these aminocarboxylic acids with subsequent saponification of the esters of the condensation products obtainable in this way (Zeitschrift für Physiologische Chemie, Vol. 65, pp. 61 to 681. 5

Beispiel 1example 1

Man bereitet eine Schlichtflotte von 60 Gewichtsteilen Kartoffelmehl und 1 Gewichtsteil J Oleylsarkosin (Na-SaIz) in 1000 Gewichts-ιό teilen Wasser und schlichtet hiermit Baumwollketten. Durch den Zusatz von Oleylsarkosin dringt die verkleisterte Stärke besser in den Faden ein, wodurch eine bessere Reißfestigkeit des Fadens erzielt wird.A sizing liquor of 60 parts by weight is prepared Potato flour and 1 part by weight of oleyl sarcosine (Na-SaIz) in 1000 weight-ιό share water and use it to finish cotton chains. By adding oleyl sarcosine the gelatinized starch penetrates better into the thread, resulting in better tear resistance of the thread is achieved.

Beispiel 2Example 2

■ In eine Lösung von 10 Gewichtsteilen Oleyl-■ In a solution of 10 parts by weight of oleyl

■ sarkosin in 100 Gewichtsteilen Wasser werden unter Rühren 4 Gewichtsteile Methylcyclohexanol eingetragen. Man erhält auf diese Weise ein Waschpräparat, welches ausgezeichnet Fette und Öle aus Textilien herauslöst und welches mit den üblichen Waschmitteln, wie Seife. Alkalien usw., gemeinsam verwandt werden kann.■ be sarcosine in 100 parts by weight of water 4 parts by weight of methylcyclohexanol entered with stirring. One receives on this A washing preparation that dissolves fats and oils from textiles excellently and which with the usual detergents, such as soap. Alkalis, etc., in common can be used.

Beispiel 3Example 3

100 Gewichtsteile Oleylsarkosin werden in ι ο 000 Gewichtsteilen einer Natronlauge von 23 bis 26° Be gelöst, wie sie für die Zwecke der Mercerisation in der Textilindustrie verwandt wird. Oleylsarkosin löst sich leicht und klar in diesen Laugen auf und erhöht deren Netzfähigkeit, wodurch die Baumwolle rascher und gleichmäßiger mercerisiert wird.100 parts by weight of oleyl sarcosine in ι ο 000 parts by weight of a sodium hydroxide solution 23 to 26 ° Be, as used for the purposes of mercerization in the textile industry will. Oleylsarcosine dissolves easily and clearly in these alkalis and increases their wetting ability, which makes the cotton is mercerized faster and more evenly.

B eispiel 4Example 4

Außer dem in Beispiel 2 genannten Oleylsarkosin können Mischungen aus Oleylsarkosin und geeigneten Lösungsmitteln, wie Glykol, Terpentinöl, Aceton, Methylcyclohexanon oder Monokresolglykoläther und andere Lösungsmittel, verwandt werden.In addition to the oleyl sarcosine mentioned in Example 2, mixtures of oleyl sarcosine can be used and suitable solvents such as glycol, turpentine oil, acetone, methylcyclohexanone or Monocresol glycol ether and other solvents.

; Beispiel 5; Example 5

Man färbt Baumwolle mit 3 0/0 Bauimvollrot 4 B (Schultz, 6. Auflage, 1923, Nr. 307, S. 102), 2<Vo Soda, 30O/0 Glaubersalz, i»/o Oleylsarkosin in kochendem Bade. Der Zu-Cotton is dyed with 3% Bauim full red 4 B (Schultz, 6th edition, 1923, no. 307, P. 102), 2 <Vo Soda, 30O / 0 Glauber's salt, i »/ o Oleylsarcosine in a boiling bath. The access

satz von Oleylsarkosin bewirkt ein besseres Netzen und Egalisieren. In ähnlicher Weise kann man auch Olcylglycin, Oleyl-ct- und -ß-aminopropionsäure usw. verwenden.The use of oleylsarcosine results in better wetting and leveling. In a similar way you can also olcylglycine, oleyl-ct- and Use β-aminopropionic acid, etc.

Beispiel 6Example 6

3OO ooo Gewichtsteile eines Wolhvaschbades werden mit 300 Gewichtsteilen Natriumsalz der Oleylbutylaminoessigsäure beschickt und hierin 12 000 Gewichtsteile entschweißte Wolle gewaschen. Im Gegensatz zur gewöhnlichen Seife ist diese Seife wesentlich ausgiebiger, schäumt besonders stark, und der Waschprozeß erfährt eine gewisse Beschleunigung.300,000 parts by weight of a Wolhvash bath are charged with 300 parts by weight of the sodium salt of oleylbutylaminoacetic acid and 12,000 parts by weight of de-welded wool were washed therein. In contrast to the ordinary Soap, this soap is much more extensive, foams particularly strong, and the washing process experiences a certain acceleration.

Beispiel 7Example 7

100 Gewichtsteile eines Kondensationsproduktes aus Sarkosin und einem Gemisch flüssiger niederer Fettsäure, wie sie bei der Oxydation von Paraffin erhalten werden, werden in etwas Wasser gelöst und ioooo Gewichtsteile einer Natronlauge, wie sie für die Zwecke der Mercerisation in der Textilindustrie verwandt wird, zugemischt.100 parts by weight of a condensation product of sarcosine and a mixture liquid lower fatty acid such as are obtained from the oxidation of paraffin dissolved in a little water and ioooo parts by weight of a sodium hydroxide solution, as it is for the Purpose of mercerization in the textile industry is used, mixed.

Das Produkt mischt sich leicht und klar in diesen Laugen und erhöht die Xetzfähigkeit, wodurch die Baumwolle rascher und gleichmäßiger mercerisiert.The product mixes easily and clearly in these alkalis and increases the wettability, whereby the cotton mercerises faster and more evenly.

Beispiel SExample p

ro Gewichtsteile Stearylglykokoll, dargestellt durch wäßrig-alkalische Kondensation von Stearylchlorid mit Glykokoll, werden mit 30 Gewichtsteilen Olivenöl unter Zusatz von 10 Gewichtsteilen Wasser bei einer Temperatur von 6ovl C verrührt und nach vollkom- g5 mener Einulgicrung mit 100 Gewichtstcilen Wasser unter Rühren verdünnt. Man erhält eine gut haltbare Emulsion, die sich beliebig weiter verdünnen läßt.ro parts by weight Stearylglykokoll represented by aqueous-alkaline condensation of stearyl chloride with glycine, are stirred with 30 parts by weight of olive oil with addition of 10 parts by weight water at a temperature of 6o vl C and after vollkom- g 5 mener Einulgicrung with 100 Gewichtstcilen water with stirring diluted. The result is an emulsion which can be kept well and which can be further diluted as required.

Claims (1)

Patentanspruch:Claim: Verwendung der wasserlöslichen Salze von am Stickstoff durch höhere Fettsäurereste substituierten aliphatischen primären oder sekundären- Aminomonocarbonsäurcn als Wasch-, Netz-, Dispcrgier- und Egalisiermittel. Use of the water-soluble salts of nitrogen through higher fatty acid residues substituted aliphatic primary or secondary aminomonocarboxylic acids as washing, wetting, dispensing and leveling agents.
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Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2689170A (en) * 1952-02-15 1954-09-14 Colgate Palmolive Co Oral preparation for inhibition of dental caries
US2772204A (en) * 1954-09-13 1956-11-27 Colgate Palmolive Co Dental preparations containing higher aliphatic acyl sarcoside compounds
US2772203A (en) * 1952-04-03 1956-11-27 Colgate Palmolive Co Stable dental creams containing higher aliphatic acyl amide of aminocarboxxylic acid compound
US2901399A (en) * 1955-05-20 1959-08-25 Bristol Myers Co Therapeutic preparations for topical application to the skin
US2931700A (en) * 1957-08-02 1960-04-05 Dow Chemical Co Inhibition of corrosion of metals
DE975561C (en) * 1946-02-27 1962-01-18 Ciba Geigy Process for the production of new dicarboxylic acid half-esters and their alkali salts as softeners for textiles
DE1146824B (en) * 1959-03-13 1963-04-11 Kloeckner Humboldt Deutz Ag Process for the flotation of minerals with the help of collector mixtures
WO1995033029A1 (en) * 1994-06-01 1995-12-07 The Procter & Gamble Company Built detergent compositions comprising oleoyl sarcosinate
US5942635A (en) * 1995-10-31 1999-08-24 Basf Aktiengesellschaft Continuous preparation of N-acylamino carboxylic acids and N-acylamino sulphonic acids, and their alkali metal salts

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE975561C (en) * 1946-02-27 1962-01-18 Ciba Geigy Process for the production of new dicarboxylic acid half-esters and their alkali salts as softeners for textiles
US2689170A (en) * 1952-02-15 1954-09-14 Colgate Palmolive Co Oral preparation for inhibition of dental caries
US2772203A (en) * 1952-04-03 1956-11-27 Colgate Palmolive Co Stable dental creams containing higher aliphatic acyl amide of aminocarboxxylic acid compound
US2772204A (en) * 1954-09-13 1956-11-27 Colgate Palmolive Co Dental preparations containing higher aliphatic acyl sarcoside compounds
US2901399A (en) * 1955-05-20 1959-08-25 Bristol Myers Co Therapeutic preparations for topical application to the skin
US2931700A (en) * 1957-08-02 1960-04-05 Dow Chemical Co Inhibition of corrosion of metals
DE1146824B (en) * 1959-03-13 1963-04-11 Kloeckner Humboldt Deutz Ag Process for the flotation of minerals with the help of collector mixtures
WO1995033029A1 (en) * 1994-06-01 1995-12-07 The Procter & Gamble Company Built detergent compositions comprising oleoyl sarcosinate
US5942635A (en) * 1995-10-31 1999-08-24 Basf Aktiengesellschaft Continuous preparation of N-acylamino carboxylic acids and N-acylamino sulphonic acids, and their alkali metal salts

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