DE506960C

DE506960C - Soap substitutes, wetting and emulsifying agents

Info

Publication number: DE506960C
Application number: DEI28032D
Authority: DE
Inventors: Dr Curt Schuster
Original assignee: IG Farbenindustrie AG
Current assignee: IG Farbenindustrie AG
Priority date: 1926-05-05
Filing date: 1926-05-05
Publication date: 1930-09-12

Description

Seifenersatz, Netz- und Emulgierungsmittel Zusatz zum Patent 501 303 Das Hauptpatent 501 303 betrifft Netz-, Emulgierungsmittel u. dgl. unter Verwendung von Sulfosäuren oder sulfosauren Salzen von aromatischen Kohlenwasserstoffen, die neben einer oder mehreren Alkylgruppen Halogen-, Nitro-, Hydroxyl-, Aminogruppen oder mehrere solcher Substituenten enthalten.Soap substitute, wetting agent and emulsifying agent Addition to patent 501 303 The main patent 501 303 relates to wetting agents, emulsifying agents and the like using sulfonic acids or sulfonic acid salts of aromatic hydrocarbons which, in addition to one or more alkyl groups, contain halogen, nitro, hydroxyl, Contain amino groups or more such substituents.

Es wurde nun gefunden, daß auch die Sulfosäuren oder sulfosauren Salze von aromatischen Kohlenwasserstoffen, die durch Halogen ein- oder mehrmals substituiert sind, aber keine Alkylgruppen enthalten, ein vorzügliches Löse-, Emulgier- und Dispergiervermögen für viele in Wasser unlösliche oder schwerlösliche Stoffe besitzen. Man kann mit ihrer Hilfe z. B. leicht klare Lösungen, Emulsionen oder Suspensionen von höheren Alkoholen und Ketonen, z. B. von Amylalkohol, Cyclohexanol, Cyclohexanon usw., von aromatischen Aminen, Phenolen usw., erhalten.It has now been found that the sulfonic acids or sulfonic acid salts of aromatic hydrocarbons which are substituted one or more times by halogen are, but contain no alkyl groups, excellent dissolving, emulsifying and dispersing properties for many substances that are insoluble or sparingly soluble in water. You can go with your help z. B. slightly clear solutions, emulsions or suspensions of higher Alcohols and ketones, e.g. B. of amyl alcohol, cyclohexanol, cyclohexanone, etc., of aromatic amines, phenols, etc. obtained.

Es ist bereits vorgeschlagen worden, aromatische Sulfosäuren und deren Salze, ihre propylierten Substitutionsprodukte oder ihre Kondensationsprodukte mit Formaldehyd als Reinigungs- und Emulgierungsmittel zu verwenden. Diese Produkte besitzen aber gegenüber denen der vorliegenden Erfindung ein weit geringeres Lösungsvermögen für die obenerwähnten schwer- oder unlöslichen Stoffe. Dies sei durch einige Vergleiche hervorgehoben: i. ioo Volumteile einer 2o°/oigen Lösung von benzolsulfosaurem Natrium lösen 6 Teile Cyclohexanol (foo Teile Wasser lösen Teile Cyclohexanol), dagegen lösen foo Teile einer 2o °/oigen Lösung von i # 3-dichlorbenzolsulfosaurem Natrium über ioo Teile Cyclohexanol.It has already been proposed to use aromatic sulfonic acids and their Salts, their propylated substitution products or their condensation products with Use formaldehyde as a cleaning and emulsifying agent. These products but have a far lower dissolving power than those of the present invention for the above-mentioned poorly or insoluble substances. Let this be through a few comparisons highlighted: i. 100 parts by volume of a 20% solution of sodium benzenesulfonate 6 parts of cyclohexanol dissolve (foo parts of water dissolve parts of cyclohexanol), however dissolve foo parts of a 20% solution of sodium dichlorobenzenesulfonate over 100 parts of cyclohexanol.

2. foo Gewichtsteile einer 2o°/"igen Lösung von p-toluolsulfosaurem Natron lösen 5,5 Gewichtsteile Methylcyclohexanon(fooGewichtsteile Wasser lösen 3,4 Gewichtsteile), dagegen lösen iooGewichtsteile einer 2o°/oigen Lösung von i # 2-dichlorbenzol-4-sulfosaurem Natrium 33 GewichtsteileMethylcyclohexanon.2. foo parts by weight of a 20% solution of p-toluenesulfonic acid sodium dissolve 5.5 parts by weight of methylcyclohexanone (foo parts by weight of water dissolve 3.4 parts by weight), on the other hand 100 parts by weight of a 20% solution of i # 2-dichlorobenzene-4- Sodium sulfonic acid 33 parts by weight methylcyclohexanone.

3. foo Gewichtsteile einer 2oo,%igen Lösung des Natriumsalzes der gemäß Beispiel i und 2 der Patentschrift 3o4 02:1 hergestellten Sülfosäuren lösen i 5 Gewichtsteile Cyclohexanol, ioo Gewichtsteile einer 2o °/oigen Lösung des diisopropylnaphthalinsulfosauren Natriums lösen 38 Gewichtsteile Cyclohexanol, ioo Gewichtsteile einer 2o °j'oigen Lösung von 2-chlornaphthalin-8-sulfosaurem Natrium lösen dagegn 82 Gewichtsteile Cyclohexanol.3. foo parts by weight of a 2oo,% solution of the sodium salt of Dissolve sulphonic acids prepared according to Examples 1 and 2 of Patent Specification 3o4 02: 1 i 5 parts by weight Cyclohexanol, 100 parts by weight of a 20% strength Solution of diisopropylnaphthalenesulfonic acid sodium dissolve 38 parts by weight of cyclohexanol, 100 parts by weight of a 20% solution of 2-chloronaphthalene-8-sulphonic acid sodium on the other hand, dissolve 82 parts by weight of cyclohexanol.

Die nach dem Verfahren der vorliegenden Erfindung erhaltenen klaren Lösungen lassen sich ohne Trübung mit Wasser verdünnen. Sie können z. B. mit Vorteil als Waschmittel verwendet werden. Die wäßrigen Lösungen der höheren Alkohole oder Ketone vermögen ihrerseits wieder Kohlenwasserstoffe, chlorierte Kohlenwasserstoffe u. dgl. zu lösen. Die genannten Sulfosäuren oder sulfosauren Salze besitzen, auch in saurer Lösung, ein vorzügliches Netzvermögen und können daher z. B. beim Färben und Walken in saurem Bade oder beim Carbonisieren usw. mit Vorteil verwendet werden.The clear ones obtained by the process of the present invention Solutions can be diluted with water without clouding. You can e.g. B. with advantage be used as detergents. The aqueous solutions of the higher alcohols or In turn, ketones are capable of hydrocarbons, chlorinated hydrocarbons and the like. Have said sulfonic acids or sulfonic acid salts, too in acidic solution, an excellent wetting ability and can therefore z. B. in dyeing and fulling in an acid bath or in carbonizing, etc., can be used to advantage.

Beispiel i Zoo Gewichtsteile i # 2-dichlorbenzol-4-sulfosaures Natrium werden in iooo Gewichtsteilen Wasser gelöst. Diese Lösung wird mit 40o Gewichtsteilen Cyclohexanon vermischt, \v obei man eine klare Lösung erhält, die sich ohne Trübung mit Wasser verdünnen läßt. Beispiel-Zoo Gewichtsteile i # 3-dichlorbenzol-4-sulfosaures Natrium werden in iooo Gewichtsteilen Wasser gelöst. Durch Vermischen dieser Lösung mit Zoo Gewichtsteilen Cyclohexanol entsteht eine klare Lösung, der man Wasser in beliebiger Menge zusetzen kann, ohne daß eine Trübung entsteht.Example i Zoo parts by weight i # 2-dichlorobenzene-4-sulphonic acid sodium are dissolved in 1,000 parts by weight of water. This solution is 40o parts by weight Cyclohexanone mixed, a clear solution is obtained, which is without turbidity can be diluted with water. Example zoo parts by weight i # 3-dichlorobenzene-4-sulfosaures Sodium is dissolved in 1,000 parts by weight of water. By mixing this solution with zoo parts by weight of cyclohexanol a clear solution is created, which can be mixed with water can add any amount without causing turbidity.

Beispiel 3 Zoo Gewichtsteile2-chlornaphthalin-8-sulfosaures Natrium werden in iooo Gewichtsteilen Wasser gelöst. Zu dieser Lösung werden i5o Gewichtsteile Anilin gegeben; man erhält eine klare Lösung, die sich ohne Ausscheidung von Anilin mit Wasser verdünnen läßt.Example 3 Zoo parts by weight of 2-chloronaphthalene-8-sulfonic acid sodium are dissolved in 1,000 parts by weight of water. 150 parts by weight are added to this solution Given aniline; a clear solution is obtained which is free of aniline can be diluted with water.

In analoger Weise läßt sich i-chlornaphthalin-5-sulfosaures Natrium verwenden.In an analogous manner, i-chloronaphthalene-5-sulfonic acid sodium can be prepared use.

Claims

PATENT CLAIM: Soap substitute, wetting and emulsifying agent, addition to patent 501 303, characterized by the use of sulfonic acids or sulfonic acid salts of non-alkylated aromatic hydrocarbons which are substituted one or more times by halogen.