DE648941C - Verfahren zum Speichern und Verteilen elektrischer Energie - Google Patents
Verfahren zum Speichern und Verteilen elektrischer EnergieInfo
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Description
Die Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren zum Speichern und Verteilen von elektrischer
Energie, bei dem unter Zuführung von elektrischer Energie mittels unlöslicher und unveränderlicher Elektroden aus einer
wässerigen oder schmelzenden Lösung ein speicherbarer Energieträger hergestellt und
in besonderen Speichermitteln^ bereitgestellt wird, um nach Bedarf auf elektrochemischem
Wege mittels unlöslicher Elektroden unter Abgabe von elektrischer Energie wieder zum
Ausgangsprodukt zurückverwandelt zu werden, unter Verwendung von erhöhtem Druck und erhöhter Elektrolyttemperatur.
Es ist bekannt,»zu Verfahren der vorgenannten Art Gasketten heranzuziehen, die bei
der Speicherung elektrischer Energie als Druckzersetzer verwendet werden. Außerdem
ist es bekannt, in einem Grove-Element sehr hohe Drucke dadurch zu erzeugen, daß ihm
in geschlossenem Zustand Strom zugeführt wird, wonach es als Gaskette wirkt. Praktische
Anwendung haben diese Vorschläge bisher insoweit nicht gefunden, als erhöhte Elektrolyttemperaturen nicht verwendet wurden,
und der Wirkungsgrad bei der Stromerzeugung sehr gering bleibt.
Bei einem anderen bekannten derartigen Verfahren wird ein geschlossenes Element,
dem Gasbehälter angeschlossen sind, bei Temperaturen des flüssigen Elektrolyten zwischen
ioo° C und dessen kritischer Temperatur betrieben. Hierbei stellt sich der der
gewählten Betriebstemperatur entsprechende Sättigungsdampfdruck der Elektrolytflüssigkeit
ein, deren Dampf die Druckbehälter zunächst füllt und nach und nach durch die erzeugten
Gase ersetzt wird; umgekehrt wird beim Anschließen der Gasdruckbehälter an das Gaselement ,-,zur Erzeugung von Strom
der Gasdruck nach und nach durch den Dampfdruck der heißen Elektrolytflüssigkeit ■
ersetzt. In beiden Fällen ist zwar der aus Gasdruck und Dampfdruck zusammengesetzte
Gesamtdruck stets gleich dem jeweiligen Sättigungsdruck der Elektrolytflüssigkeit,,
jedoch der Anteil des Gasdruckes dabei von diesem Sättigungsdruck bis zu Null schwankend,
was entsprechendes Schwanken der Leistung der Anlage mit sich bringt.
Die Erfindung bezweckt, diesem bekannten Verfahren gegenüber den Wirkungsgrad sowohl
bei der Gaserzeugung als insbesondere auch bei der Stromerzeugung konstant und hoch zu halten und erreicht dies bei einem
Verfahren der eingangs genannten Art dadurch, daß der Gasdruck sowohl bei der Gaserzeugung
als auch bei der Stromentnahme praktisch konstant und ständig höher als der Dampfdruck der Elektrolytflüssigkeit bei der
Betriebstemperatur gehalten wird.
Das den Energieträger bildende Erzeugnis kann als fester, flüssiger oder gasförmiger
Körper entstehen und gemäß der Erfindung in einer dieser Formen zum Ort des Strom-Verbrauchs
transportiert werden. Fällt das
Erzeugnis in gasförmiger Form an, so kann es gemäß der Erfindung in dieser Form als
Energieträger gespeichert und wieder nutz-, bar gemacht werden; statt dessen kann es zu
Speicher- oder Transportzwecken aber auch verflüssigt oder in den festen Zustand über-:
geführt oder wenigstens verdichtet werden, wobei in jedem Falle die Speicher- und
Transportkosten geringer werden. ίο Bei Benutzung eines gasförmigen Erzeugnisses
führt man das Verfahren gemäß der Erfindung zweckmäßig, z. B. mittels der bekannten
elektrolytischen Zersetzung von leitenden Flüssigkeiten, wie z. B. der Wasserelektrolyse,
der Alkalichloridelektrolyse usw., durch, wobei die entstehenden Gase den Energieträger bilden und z. B. gasförmig in
Gasometern oder flüssig in Flaschen, Dewarschen Gefäßen usw. aufbewahrt, gegebenenfalls
auch transportiert und bei Bedarf wieder in den bekannten Brennstoffelementen in elektrische
Energie umgewandelt werden.
Bei dieser vorzugsweisen Durchführung des Verfahrens mit gasförmigem Energieträger
gewinnt man die Vorteile der an sich bekannten Druckzersetzer, die darin bestehen,
daß der hohe Druck fast kostenlos, ohne Kompressor, erzeugt und die Apparatur auf
Grund der durch den hohen Druck ermöglichten Verkleinerung der Querschnitte aller
Räume. Gefäße und Rohrleitungen verhältnismäßig billig wird und pro Elektrodeneinheit
sehr hoch belastet werden kann.
Bei der an sich bekannten Durchführung der elektrochemischen Erzeugung der elektrischen
Energie in Brennstoffelementen unter Druck erhält man außer dem Vorteil der hohen Belastungsmöglichkeit pro Elektrodeneinheit
ebenfalls den Vorteil der geringen Anlagekosten auf Grund einer den hohen Drücken entsprechenden Verkleinerung der
Querschnitte aller Räume, Gefäße und Rohrleitungen. Außerdem werden die Speicherkosten
pro Volumeneinheit des Gases unter hohen Drücken geringer als die Speicherkosten
für die gleiche Gasmenge unter atmosphärischem Druck in gewöhnlichen Gasometern, da diese noch wegen ungenügender
Festigkeit der Blechwände mit einer Trägerkonstruktion versehen werden müssen, die auch den Einflüssen der Natur (z. B. Eindruck)
den nötigen Widerstand leisten kann. Es ist offensichtlich, daß ein Hochdruckbehälter
für z. B. 20 und mehr at Druck auf Grund der größeren Wandstärke . ohne
weiteres diesen Einflüssen ge'wachsen ist, so daß eine zusätzliche Tragkonstruktion erspart
wird.
Ein weiterer Vorteil der Durchführung der letztgenannten Ausführungsform des Verfahrens
gemäß der Erfindung unter erhöhtem Druck besteht darin, daß dabei die Reaktionsgeschwindigkeit
im Brennstoffelement wesent-.,-,lich
erhöht wird. Vorzugsweise wird der Druck im Brennstoffelement zur Steigerung der Reaktionsgeschwindigkeit bei der Erzeu-Vgung
elektrischer Energie gemäß der Erfindung, wie an sich bereits vorgeschlagen wurde, über den zur Betriebstemperatur gehörigen
Dampfdruck der Elektrolytflüssigkeit erhöht, gleichviel, ob diese Temperatur über
die Raumtemperatur erhöht ist oder nicht. Dabei wird zugleich zufolge des konstanten
Gasdruckes gegenüber dem bekannten obengenannten Verfahren der Vorteil eines gleichbleibend
hohen Wirkungsgrades auch bei der Gaskette erzielt, da dann ein Dampfdruckanteil
im Gesamtdruck nicht auftritt.
Eine weitere Erhöhung der Leistungsfähigkeit des Brennstoffelementes kann bei
Anwendung von derartigem hohen Druck noch dadurch erzielt werden, daß dann, wie auch bereits vorgeschlagen worden ist, die
Temperatur des Elektrolyten ohne Sieden weit über dem Siedepunkt des Elektrolyten
bei atmosphärischem Druck gehalten werden kann.
Man kann die erzeugten, unter hohem Druck stehenden Gase in den an sich bekannten,
unter hohem Druck betriebenen Fernleitungen transportieren, wenn die Stromerzeugung
an einem anderen Ort geschehen soll. Dies wird dann zweckmäßig sein, wenn
die an einem Kraftwerk abgenommene Überschußenergie nicht oder nur zum Teil wieder
an das gleiche Kraftwerk abgegeben werden kann, sondern als Spitzenenergie anderen
Kraftwerken zugeführt werden muß. Man vermeidet dadurch die hohen Anlagekosten der elektrischen Fernleitungen und die durch
den Transport in ihnen verursachten hohen Energieverluste. Neben dem Xetz der elektrischen
Überlandleitungen, die dann möglichst gleichmäßig belaste* werden könnten,
ist in diesem Falle ein Netz von Gasfernleitungen vorzusehen, dem die jeweilig benötigte
Spitzenenergie an dem Ort entnommen wird, an dem sie dann elektrochemisch in elektrische Energie übergeführt wird.
Besonders vorteilhaft aber kann das Spei eher verfahren durchgeführt werden, wenn
die anfallende Überschußenergie zum größten Teil oder ganz an der Erzeugungsstelle
selbst als Spitzenenergie benötigt wird. Man wird dann gemäß der Erfindung die elektrolytische
Zerlegung der wässerigen Lösung in einem Apparat durchführen, der zugleich dazu imstande ist, die elektrochemische Umwandlung
in elektrische Energie wieder durchzuführen. Das heißt, gemäß der Erfindung kann ein und dieselbe mit Speichermitteln
ausgerüstete Apparatur wechselweise
zur Druckelektrolyse und als Brennstoffelement benutzt werden. ■ „
Eine vorteilhafte Ausführungsform bietet hierbei die elektrolytische Zersetzung des
Wassers unter Druck in einem ängelaugten Elektrolyten. Um den sogenannten Druckzersetzer zur Gewinnung elektrischer Energie
durch elektrochemische Umwandlung der in ihm selbst erzeugten Gase Wasserstoff und
ίο Sauerstoff geeignet zu machen, braucht man nur die Elektroden mit geeigneten aktiven
Belägen und den Zersetzer selbst mit einem Organ, z. B. einer Pumpe, zu versehen, das
gestattet, die Gase dem Elektrolyten beizumischen und im Zersetzer umzuwälzen. Der
elektrolytische Druckzersetzer besitzt Anoden aus vernickeltem Eisen oder besser Nickel
und Kathoden aus Eisen. Zur elektrischen Energiegewinnung kann man die Eisenkathoden
direkt verwenden oder zur Verbesserung der Reaktionsgeschwindigkeit mit einem Belag oder Überzug aus Platin, Palladium
usw. versehen, während die Anode ebenfalls mit solchen Überzügen belegt oder
«5 auch an die aktiven Stoffe, wie z. B. Kohle o. dgl., gepreßt oder mit ihnen verbunden
wird. Die aktiven Massen können aber auch in den Poren, Löchern, Tüten o. dgl. der
Elektroden untergebracht sein. Als Elektrolyt für beide Verfahren wird eine Alkalilauge,
z. B. KOH, genommen.
Die Gase werden, z. B. mit Hilfe der Überschußenergie, im Druckzersetzer gewonnen,
in Hochdruckbehältern gespeichert und dann in dem gleichen Apparat wieder in elektrische
Energie umgewandelt. Bei der Erzeugung der Gase wird Wasser (in möglichst reiner
Form) verbraucht und bei der Erzeugung der elektrischen Energie wird die gleiche Menge
Wasser wieder gewonnen. Während bei-der Gaserzeugung dem Druckzersetzer fortwährend
oder von Zeit zu Zeit in entsprechen-. den Mengen Wasser zugeführt werden muß, muß es bei der Erzeugung elektrischer
Energie fortwährend oder von Zeit zu Zeit dem Zersetzer entzogen werden. Der Entzug
des Wassers kann durch Eindampfen der verdünnten Lauge unter Druck oder durch Entnahme der dünnen Lauge und Eindampfen
derselben unter atmosphärischem Druck durchgeführt werden. Beim letztgenannten Verfahren wird zweckmäßig die Pumpe,
welche die eingedickte Lauge dem Druckzersetzer wieder zuführt, durch die Energie betrieben,
die beim Entnehmen der dünnen Lauge unter Drückentlastung und Expansion
des in ihr gelösten Gases gewonnen wird.
Eine derartige Vorrichtung arbeitet gemäß der Erfindung mit Drücken bis zu 200 at und
darüber. Der Wirkungsgrad bei der Zersetzung des Wassers beträgt ungefähr zwischen
70 und 8o°/0, je nach Belastung, und der Wirkungsgrad bei der Gewinnung der
elektrischen Energie ebensoviel, also 70 bis 80 °/0. Der gesamte Wirkungsgrad des
Speicher- und Verteilungsverfahrens beträgt somit zwischen 49 bis 64%. Durch Beschränkung
der Belastung läßt sich der Wirkungsgrad noch höher treiben. Je nach der Menge und dem Höchstbetrag der anfallenden
Überschußenergie und der höchsten Leistungsabgabe bei der Spitzenenergielieferung wird
sich nach dem Verfahren gemäß der Erfindung unter Berücksichtigung der entsprechenden
Anlagekosten ein Mindestpreis der * Spitzenenergie erzielen lassen, der mit dem bisher bekannten1 Speicherverfahren nicht erreichbar
ist.
Eine beispielsweise Ausführungsform des Verfahrens gemäß der Erfindung ist in den
Zeichnungen schematisch dargestellt, und zwar zeigt Fig. 1 eine Gesamtanordnung für
ein sogenanntes Brennstoffelement bzw. einen Druckzersetzer mit angeschlossenen Speichervorrichtungen
für hohen Druck von z. B. 8g 200 at, Fig. 2 in größerem Maßstab einen
Teil der Elektrodenanordnung bei Bipolarschaltung, Fig. 3 in noch größerem Maßstab
den oberen Teil der Fig. 2, Fig. 4 einen Teil der Elektrodenanordnung bei Parallelschaltung.
Fig. ι zeigt nur einen Gas- und Elektrolytumlauf;
die gleiche Anordnung ist für den zweiten Gas- und Elektrolytumlauf unmittelbar dahinter zu denken. Im Zellenkörper des
Brennstoffelementes laufen die beiden Gas- und Elektrolytumläufe getrennt in je zwei
parallelen Kanälen in der Längsrichtung des Zellenkörpers, und zwar verlaufen unterhalb
der Zellen zwei Zulaufkanäle und oberhalb
der Zellen zwei Ablaufkanäle.
In einem Druckgefäß 1 liegt isoliert der
Zellenkörper 2, der aus einzelnen Elektrolyt- und Elektrodenräumen besteht. Die Elektroden
3 sind in Fig. 1 bipolar geschaltet gezeigt und jeweils durch Diaphragmen 4 getrennt.
Dadurch entstehen beiderseits der Diaphragmen die Elektrolyträume 5 und 6. Alle Elektrolyträume 5 werden von einem,
alle Elektrolyträume 6 von einem andern Gas bzw. Gas-Elektrolyt-Gemisch durchströmt.
Die Elektrolyträume münden unten abwechselnd in den einen oder den anderen der getrennten Zulaufkanäle und oben ebenso
abwechselnd in je -einen der Ablaufkanäle. Von den vier Kanälen ist nur ein Zulaufkanal
14 und ein Ablaufkanal 15 gezeichnet; in
diesen beiden Kanälen strömt der eine Gaselektrolyt, z. B. Wasserstoff mit Alkalilauge.
In den beiden anderen nicht- gezeichneten Kanälen strömt der andere Gaselektrolyt,
z. B. Sauerstoff mit Alkalilauge; für die
beiden Kanäle und den anschließenden Umlauf gilt das gleiche, was im folgenden für
den Wasserstoff-Elektrolytumlauf gesagt wird. Der bei Betrieb der Vorrichtung als Brenn-Stoffelement
benötigte Wasserstoff wird durch das Rohr 7 unter Druck in das Gefäß 8 geführt,
wo er sich mit dem unverbrauchten, aus dem Elektrolytumlauf entweichenden Gas mischt und durch das Rohr 9 von einer Umwälzpumpe
10 angesaugt und durch das Rohr 11 mit Düsen in einem Gefäß 12 in den Elektrolyten
gepreßt bzw. gespritzt wird. Der Elektrolyt besteht in diesem Fall aus Alkalilauge,
z.B. KOH, und strömt durch das «5 Rohr 13 dem Gefäß 12 zu.
Die in dem Gefäß 12 mit Gas gesättigte und auch mit Gas vermischte kalte Lauge
strömt in den Kanal 14 und von hier jeweils in die entsprechenden Zellenräume 5, wobei
ein Teil des Wasserstoffes an die Elektroden abgegeben wird. Bei der Umsetzung in
Wasser und elektrische Energie wird der Elektrolyt, da er vom elektrischen Strom
durchflossen wird, erwärmt und sammelt sich wieder im Längskanal 15. Vom Längskanal
15 aus wird der Elektrolyt durch die Auftriebskraft der noch in ihm vorhandenen Gasbläschen
durch das Rohr 16 in das Gefäß 8 geführt, wo sich das unverbrauchte Gas mit
dem neu hinzutretenden vermischt. Der Elektrolyt fließt durch das Rohr 17 und anschließend
daran durch das Rohr 13 in das Gefäß 12 zurück, wo er wieder mit Gas vermischt
wird. Das Rohr 17 ist mit einem Kühlmantel 18 umgeben, der von einem Kühlmittel,
z. B. Wasser, durchspült wird, um den Elektrolyten wieder herabzukühlen.
Der Zellenkörper, dem die erzeugte elektrische Energie durch die Stromabführungen
25 und 26 abgenommen wird, liegt elektrisch isoliert im Druckgefäß 1, dessen Wandung
einen Raum ig zwischen sich und dem Zellenkörper frei läßt. Dieser Raum wird
von einem gasförmigen oder auch flüssigen, elektrisch isolierenden Stoff durchströmt oder
ausgefüllt, der den Zellenkörper umspült.
Im vorliegenden Fall wird ein flüssiges Isoliermittel verwendet, das im Gefäß 21 enthalten
ist und durch das Rohr 20 dem Druckgefäß ι zugeführt wird. Das Gefäß 20 ist
durch die Rohrleitung 22 mit einer Gasleitung, und* zwar hier mit der Wasserstoffgasleitung
9, verbunden, so daß das Isoliermittel annähernd den gleichen Druck auf den Zellenkörper ausübt wie der Elektrolyt.
Wenn man den Zellenkörper mit einem gasförmigen Isoliermittel umgibt, führt man
am besten das Wasserstoffgas aus dem Topf 8 durch die Rohrleitung 23 dem Druckgefäß 1
zu und nimmt es durch die Rohrleitung 24 ab, die zur Pumpe führt. Bei dieser Anordnung
kommt die Rohrleitung 9 natürlich in Fortfall.
In beiden Fällen hat die Füllung mit dem Isoliermittel oder das Durchleiter· eines isolierenden
Mittels den Zweck, infolge von Undichtigkeiten aus den Zellen sickernde Elektrolytflüssigkeit
mit dem Strom des Isoliermittels wegzuleiten, um eine dauernde gute Isolierung zu gewährleisten.
Zur Regelung des Elektrolytumlaufes ist das Rücklauf rohr 13 noch mit einem Drosselventil
27 versehen. Der Gasumlauf kann außer mit der Pumpe 10 noch mit Hilfe eines
Drosselventils 28 geregelt werden. Da die Reaktionsgeschwindigkeit und der Wirkungsgrad
der Anlage mit der Betriebstemperatur steigt,, ist, um eine möglichst hohe Betriebstemperatur
auch bei kleinen Belastungen aufrecht erhalten zu können, das Steigrohr 16
mit einer Heizung 29 versehen. Bei normaler Stromabgabe wird indessen der Elektrolyt
infolge des Stromdurchganges so erwärmt, daß er mittels der Kühlung i8gekühlt werden
muß.
Zur Entfernung des beim Prozeß entstehenden Wassers, das allmählich die Lauge verdünnt,
wird fortwährend ein Teil der Lauge im Rücklauf rohr 17 durch das Rohr 31 bzw.
31' entnommen, das vor bzw. hinter der Kühlvorrichtung 18 angeschlossen werden kann.
Das Rohr 31 bzw. 31' führt zu einem Zylinder, in dem unter dem Druck der verdünnten Lauge
und Entspannung des in ihr gelösten Gases ein Kolben 30 hin und her geht, der die bei
einem Hub in den Zylinder eintretende verdünnte Lauge beim entgegengesetzten Hub
durch das Rohr 32 in einen Verdampfungskessel 33 drückt. Dieser Kolben 30 arbeitet
mit einem Kolben 30' zusammen, der die bei einem Hub die durch das Rohr 35 eintretende
wieder eingedickte Lauge beim entgegengesetzten Hub durch das Rohr 36 in das Rohr 13
drückt. Der Verdampfungskessel wird durch irgendwelche Mittel, z. B. durch einen Brenner
34, geheizt und dabei das überflüssige Wasser verdampft. Die am Apparat befindlichen
verschiedenen Einlaß- und Auslaßhähne oder Ventile sind nicht bezeichnet. Der aus
dem Verdampfungskessel 33 austretende Wasserdampf wird kondensiert und gegebenenfalls,
wenn die Verdampfungsanlage unter Druck arbeitet, unter Expansion zur Arbeitsleistung benutzt.
Bei Betrieb des Elementes als Stromerzeuger laden sich die Wasserstoffelektroden
negativ, die Sauerstoffelektroden positiv auf, und liefern an den Klemmen 25 und 26
dauernd die gewünschte Spannung. Wird nun die Vorrichtung nicht als Brennstoffelement
sondern als Druokzersetzer betrieben, dann werden die Stromzuführungen an den
Generator geschaltet, d. h. der Generatorstrom wird bei der Klemme 25 zugeführt und bei
den Klemmen 26 abgenommen, wenn zuvor beim Betrieb als Brennstoffelement Klemme
25 der positive, und Klemme 26 der negative Pol der Stromquelle war. Die Gasumwälzpumpe
wird nun, beim Betrieb als Zersetzer, stillgesetzt. Der in den Zellen erzeugte Wasserstoff
sammelt sich in dem Kanal 15 und steigt, mit Elektrolyt vermischt, durch, das
Steigrohr 16 in das Gefäß 8. Der Elektrolyt fließt unter Abkühlung durch das Rohr 17 in
das Rohr 13 und von hier in den Kanal 14 und in die einzelnen Zellen zurück. Das erzeugte
Gas strömt durch die Rohrleitung/ in die Druckspeicher 60, die einzeln mittels Ventilen 61 an die Rohrleitung 7 angeschlossen
sind. Die zuerst mit Wasser gefüllten Druckgefäße 60 nehmen das Gas auf, während
eine entsprechende Menge Wasser unten durch die Ventile 62 in die Rohrleitung 63 und von
dort über ein selbsttätig gesteuertes Reglerventil 64 in ein Sammelbecken 65 entweicht.
Das zum Zersetzen nötige Wasser wirlä aus dem Wasserbehälter 66 mittels einer Pumpe
67 entnommen und in die Rohrleitung 13 gepreßt, von wo aus es in die Zellen gelangt.
Der Behälter 66 enthält so viel Wasser, wie für den ZersetzungsVorgang nötig ist. Wasser
wird dem Behälter 66 jeweils wieder beim Arbeiten des Brennstoffelementes dadurch
zugeführt, daß der in dem Verdampfer 33 entstandene Wasserdampf in der Rohrleitung
68 durch Zuführen eines Kühlmittels in dem Kühler 69 kondensiert wird und als Kondensat
in den Behälter 66 gelangt, während das Gas über die Vorlage 70 ins Freie gelangt.
Die Vorlage verhindert, daß das Wasser Kohlensäure aus der Luft absorbiert.
4<j Beim Betreiben der Vorrichtung als Brennstoffelement
wird das in den Sammelbehältern 60 befindliche Gas durch die Rohrleitung 7 in das Gefäß 8 gedrückt, und zwar dadurch,
daß mit Hilfe einer Pumpe 71 das in
♦5 dem Sammelbehälter 65 befindliche Wasser
über ein selbsttätig gesteuertes Ventil 72 in die Druckbehälter 60 gepreßt wird.
Die an der Anlage befindlichen Meßinstrumente, Manometer, Differenzdruckm.esser
usw. sind nicht eingezeichnet, um den Überblick über die Zeichnung nicht zu stören.
Die Fig. 2 zeigt die Anordnung der Elektroden bei der in der Gesamtanordnung
(Fig. 1) verwendeten Bipolarschaltung, bei
55, der auf der einen Seite von Trennungswänden 51 Sauerstoff, auf der anderen Seite Wasserstoff
verbraucht bzw. erzeugt wird. Die Trennungswände 51 sind, wie es in Fig. 3 in
großem Maßstabe dargestellt ist, auf beiden Seiten noch mit besonders durchlochten Elektroden
leitend verbunden. Auf der einen Seite drücken sie die mit ihnen durch Stäbchen 54 verbundenen Sauerstoffelektroden 47
an kleine Kohleplatten 48 und diese wiederum auf Asbestdiaphragmen 49 und auf der anderen
Seite werden mittels der Stäbchen 55 die Wasserstoffelektroden 50 auf die andere
Seite der Diaphragmen 49 gepreßt. Der Wasserstoff und der Elektrolyt durchströmen die
Elektrolyträume 52 und gelangen durch Offnungen 56 in den Sammelkanal 57. Zugeführt
wird der Wasserstoff und der Elektrolyt bzw. beim Betrieb als Druckzersetzer der Elektrolyt
allein durch den Sammelkanal 59 mit den Öffnungen 58 (s. Fig. 2). Der Sauerstoff
durchströmt mit dem "Elektrolyten entsprechende, nicht gezeichnete Kanäle und Öffnungen
sowie die Elektrolyträume 53.
Die Fig. 4 zeigt in etwas größerem Maßstab die Anordnung der Elektroden und Diaphragmen
im Zellenkörper, wenn die Elektroden parallel geschaltet werden und aus durchlochten Blechen bestehen.
Die Sauerstoffelektroden 37, die aus Nickel oder vernickeltem Eisen bestehen, sind durchlocht
und liegen an einer porösen Kohlescheibe 38 an, welche zur Aktivierung des· Sauerstoffs dient. Die Kohlescheiben 38
werden ihrerseits durch die Sauerstoffelektroden fest an das Diaphragma 39 gepreßt,
das am besten aus Asbestpappe besteht und ziemlich dünn sein kann. Von der anderen
Seite drücken die Wasserstoffelektroden 40, die aus Eisen bestehen, auf die Asbestpappediaphragmen.
Durch Aneinanderreihen solcher Einheiten erhält man Elektrolyträume 41 und 42, die auf zwei Seiten von Elektroden
begrenzt werden. Die Wasserstoffelektrolyträume 41 sind jeweils oben und unten
mit Sammelkanälen 45 und 46 durch öffnungen 43 und 44 verbunden. Auch die Sauerstoffelektrolyträume
42 sind mit solchen Sammelkanälen durch Öffnungen verbunden, was in der Zeichnung nicht dargestellt ist. Die
Sauerstoff- und Wasserstoffelektroden können nun auf den den Elektrolyträumen zugekehrten
Oberflächen mit dünnen Überzügen aus den, wie bekannt, besonders geeigneten Elementen
der 5., 6. und 7. Periode des periodischen Systems, also z. B. Tantal, Palladium no
usw., versehen werden.
Claims (7)
- Patentansprüche:i. Verfahren zum Speichern und Verteilen von elektrischer Energie, bei dem unter Zuführung von elektrischer Energie mittels unlöslicher und unveränderlicher Elektroden aus einer- wässerigen oder schmelzenden Lösung ein speicherbarer Energieträger hergestellt und in besonderen Speichermitteln bereitgestellt wird, um nach Bedarf auf elektrochemischemWege mittels unlöslicher Elektroden unter Abgabe von elektrischer Energie wieder zum Ausgangsprodukt zurückverwandelt . zu werden, unter Verwendung von erhöhtem Druck und erhöhter Elektrolyttemperatur, dadurch gekennzeichnet, daß der Gasdruck sowohl bei der Gaserzeugung als auch bei Stromentnahme praktisch konstant und ständig höher als der Dampfdruck der Elektrolytflüssigkeit bei der Betriebstemperatur gehalten wird.
- 2. Verfahren nach Anspruch i, dadurch gekennzeichnet, daß das gespeicherte Gas vom Erzeugungsort nach dem Ort des Stromverbrauchs geleitet wird, z. B. durch Fernleitungen mittels des Speicherdruckes.
- 3. Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß gasförmiger Energieträger zu Speicher- oder Transportzwekken verflüssigt oder in den festen Zustand übergeführt wird.
- 4. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß ein und dieselbe mit Speichermitteln ausgerüstete Apparatur wechselweise zur Druckelektrolyse und as als Brennstoffelement benutzt wird.
- 5. Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens nach einem der Ansprüche ι bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß die Zellen von einem Mantel (1) umgeben sind, der zwischen sich und dem Zellenkörper einen von einem isolierenden Mittel durchspülten oder gefüllten Raum (19) frei läßt.
- 6. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Füllen der Speicherflaschen mit dem Druckgas durch geregeltes Ablassen der in den Speicherflaschen enthaltenen Flüssigkeit, z. B. Wasser, erfolgt.
- 7. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Verdrängen des in den Speicherflaschen enthaltenen Druck- · gases entsprechend dem jeweiligen Verbrauch durch geregeltes Einpumpen, von Flüssigkeit, z. B. Wasser, in die Speicherflaschen erfolgt.Hierzu 1 Blatt Zeichnungen
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEN33499D DE648941C (de) | 1932-03-24 | 1932-03-24 | Verfahren zum Speichern und Verteilen elektrischer Energie |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEN33499D DE648941C (de) | 1932-03-24 | 1932-03-24 | Verfahren zum Speichern und Verteilen elektrischer Energie |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE648941C true DE648941C (de) | 1937-08-12 |
Family
ID=7346552
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DEN33499D Expired DE648941C (de) | 1932-03-24 | 1932-03-24 | Verfahren zum Speichern und Verteilen elektrischer Energie |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE648941C (de) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE749733C (de) * | 1940-12-06 | 1944-12-02 | Elektrischer Gassammler mit in einem rohrfoermigen, druckfesten Gehaeuse konzentrisch angeordneten, feinporigen Elektrodenpaar | |
| DE935727C (de) * | 1950-03-10 | 1955-11-24 | Chemische Fabriken Ag | Verfahren zum Betrieb von druckfesten Wasser-Elektrolyseuren |
| DE1167406B (de) * | 1958-01-08 | 1964-04-09 | Siemens Ag | Verfahren zur Speicherung von elektrischer Energie |
| DE1200903B (de) * | 1958-07-16 | 1965-09-16 | Siemens Ag | Verfahren zur Speicherung von elektrischer Energie |
| DE1213499B (de) * | 1958-09-30 | 1966-03-31 | Union Carbide Corp | Wasserstoffelektrode fuer ein Brennstoffelement |
| DE1225256B (de) * | 1959-01-22 | 1966-09-22 | Union Carbide Corp | Bipolare Elektrode fuer eine Brennstoffbatterie |
-
1932
- 1932-03-24 DE DEN33499D patent/DE648941C/de not_active Expired
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE749733C (de) * | 1940-12-06 | 1944-12-02 | Elektrischer Gassammler mit in einem rohrfoermigen, druckfesten Gehaeuse konzentrisch angeordneten, feinporigen Elektrodenpaar | |
| DE935727C (de) * | 1950-03-10 | 1955-11-24 | Chemische Fabriken Ag | Verfahren zum Betrieb von druckfesten Wasser-Elektrolyseuren |
| DE1167406B (de) * | 1958-01-08 | 1964-04-09 | Siemens Ag | Verfahren zur Speicherung von elektrischer Energie |
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| DE1213499B (de) * | 1958-09-30 | 1966-03-31 | Union Carbide Corp | Wasserstoffelektrode fuer ein Brennstoffelement |
| DE1225256B (de) * | 1959-01-22 | 1966-09-22 | Union Carbide Corp | Bipolare Elektrode fuer eine Brennstoffbatterie |
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