DE60306222T2 - Gerät und Verfahren für chemische Analysen - Google Patents

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Description

  • Hintergrund der Erfindung
  • Die vorliegende Erfindung betrifft einen chemischen Analyseapparat und insbesondere einen chemischen Analyseapparat, der einen Bewegungsmechanismus zum Mischen eines Reagenz und einer Probe miteinander in einem Reaktionsbehälter beinhaltet.
  • Die JP-A-8-146007 offenbart ein Verfahren zum Bewegen einer Probe und eines Reagenz in einer kontaktfreien Weise, indem man Ultraschallwellen in Richtung einer Öffnung eines Reaktionsbehälters strahlt, der darin die Probe und das Reagenz enthält, von einer Position unterhalb des Behälters, um die Probe und das Reagenz miteinander in einer kontaktfreien Weise zu mischen, ohne dabei einen Spatel oder eine Schraube zu verwenden.
  • Weiterhin offenbart die JP-A-2000-146986 eine solche Technologie, dass Schallwellen auf einen Reaktionsbehälter gestrahlt werden, der darin eine zu bewegende Substanz (eine Probe und ein Reagenz) enthält, dies seitlich von dem Behälter, um die Substanz in dem Behälter zu bewegen, zusätzlich zur Strahlung von Schallwellen auf den Behälter in Richtung der Öffnung des Behälters von einer Position unterhalb des Behälters aus.
  • Weiterhin offenbart die JP-A-2001-242177 eine solche Anordnung, dass das Mittel zum Strahlen von Schallwellen auf den Behälter von einer Position unterhalb des Behälters, wie offenbart in der JP-A-2000-146986, eine Reflektorplatte ist.
  • Die EP 1 128 185 A2 offenbart einen chemischen Analyseapparat, umfassend mehrere Reaktionsbehälter und eine Schallwellenzufuhr einheit. Diese Einheit besteht aus mehreren piezoelektrischen Elementen und wird seitlich der Reaktionsbehälter bereitgestellt. Die Schallwellenzufuhreinheit führt den Reaktionsbehältern von einer lateralen Seite der Reaktionsbehälter aus eine erste Schallwelle zu, die den Reaktionsbehälter durch eine Seitenwand des Reaktionsbehälters verlässt. Eine zweite Schallwelle, die von der Schallwellenzufuhreinheit bereitgestellt wird, wird durch ein Ultraschallreflektormaterial in die Reaktionsbehälter reflektiert. Das Ultraschallreflektormaterial ist unter den Reaktionsbehältern installiert und reflektiert die zweite Schallwelle in einer solchen Weise, dass sie die Reaktionsbehälter durch die freie Flüssigkeitsoberfläche der zu analysierenden Flüssigkeit verlässt.
  • Die US 5,665,605 offenbart ein Röhrchen, enthaltend eine Probe einer Flüssigkeit, in der Partikel suspendiert sind. Die Probe wird einem stehenden Wellen-Ultraschallfeld schräg zu dem Röhrchen ausgesetzt. Die stehende Welle zeigt eine fortschreitende Veränderung der Druckamplitude schräg zu dem Röhrchen, die zu einer diagonalen Verschiebung der Partikel in der Suspension zu einer oder mehreren vorab festgelegten Regionen führt.
  • Jedoch ist für einen solchen Fall, bei dem eine Substanz unter Verwendung einer kleinen Probenmenge wirkungsvoll in einem Behälter bewegt werden soll, um so eine Analyse durchzuführen, herausgefunden worden, dass die wohlbekannten, oben genannten Anordnungen unzureichend sind. So ist es z.B. bei einer Anordnung, bei der Schallwellen von einer Position unterhalb des Behälters in Richtung der Öffnung des Behälters gestrahlt werden oder bei der die Schallwellen von einer Seite des Behälters ausgestrahlt werden, so, dass beim Strahlen starker Schallwellen von einer Schallwellenzufuhrvorrichtung, wie sie in den oben genannten Dokumenten offenbart ist und die unterhalb des Behälters angeordnet ist, um eine starke be wegende Kraft zu applizieren, so, dass die Flüssigkeitsoberfläche der Probe aufwallen wird und so das Risiko erzeugt wird, dass die Probenlösung überläuft. Im Gegensatz dazu würde bei Einstrahlung schwacher Schallwellen kein Beitrag zu einer hinreichenden Bewegung erhalten.
  • Kurze Zusammenfassung der Erfindung
  • Die vorliegende Erfindung ist konzipiert, um die oben genannten Probleme zu lösen, die dem Stand der Technik innewohnen, und entsprechend ist es eine Zielsetzung der vorliegenden Erfindung, einen chemischen Analyseapparat bereitzustellen, der einen Mechanismus enthält, um eine zu bewegende Substanz effizient zu bewegen. Diese Probleme werden gemäß den unabhängigen Ansprüchen gelöst. Die abhängigen Ansprüche beziehen sich auf bevorzugte Ausführungsformen.
  • Zu diesem Zweck wird gemäß einem allgemeinen Konzept der vorliegenden Erfindung ein solcher Mechanismus bereitgestellt, dass Schallwellen auf eine zu bewegende Substanz in einem Behälter in mehreren Richtungen gestrahlt werden, bei denen sich eine Wand des Behälters hinter der zu bewegenden Substanz befindet.
  • Spezifisch, gemäß einem ersten Aspekt der vorliegenden Erfindung, wird ein chemischer Analyseapparat bereitgestellt, umfassend
    • – ein Einsatzteil, in das Reaktionsbehälter, die eine zu analysierende Substanz enthalten, eingesetzt werden,
    • – ein Schallwellenzufuhrteil, das außerhalb des die zu analysierende Substanz enthaltenden Reaktionsbehälters angeordnet ist, zur Bestrahlung der zu analysierenden Substanz mit Schallwellen, mit einer solchen Anordnung, dass eine erste Schallwelle an eine Position zugeführt wird, die einem ersten Abschnitt des Re aktionsbehälters entspricht, und eine zweite Schallwelle an eine Position zugeführt wird, die einem zweiten Abschnitt des Reaktionsbehälters entspricht, und
    • – ein Messteil zum Messen der physikalischen Eigenschaften der zu analysierenden Substanz;
    der chemische Analyseapparat der vorliegenden Erfindung ist dadurch gekennzeichnet, dass das Schallwellenzufuhrteil so angeordnet ist
    • –- dass die erste Schallwelle und die zweite Schallwelle in Richtungen zugeführt werden, bei denen sich eine Wand des Reaktionsbehälters hinter der zu analysierenden Substanz befindet, wie betrachtet in die Richtungen, in die sich die Schallwellen ausbreiten, und
    • –- dass die erste Schallwelle und die zweite Schallwelle den Reaktionsbehälter in Richtungen verlassen, bei denen sich eine Wand des Reaktionsbehälters hinter der zu analysierenden Substanz befindet, wie betrachtet in die Richtungen, in die sich die Schallwellen ausbreiten.
  • In einer ersten spezifischen Form des ersten Aspekts der vorliegenden Erfindung ist der chemische Analyseapparat dadurch gekennzeichnet, dass der erste Abschnitt derjenige ist, bei dem eine Grenzschicht einer Flüssigkeit, die die zu analysierende Substanz enthält und sich im Reaktionsbehälter befindet, definiert wird, und der zweite Abschnitt derjenige ist, der sich abgewandt vom ersten Teil hin zur Bodenseite des Reaktionsbehälters befindet. Beispielsweise ist es im Falle einer Flüssigkeit nicht der Abschnitt, in dem die Flüssigkeit in Kontakt mit dem Behälter gebracht wird, sondern der Abschnitt, bei dem die Flüssigkeit eine Flüssigkeitsoberfläche definiert.
  • Bei einer zweiten spezifischen Form des ersten Aspekts der vorliegenden Erfindung ist die zweite Schallwelle diejenige, die über ein Reflek tormittel reflektiert wird. Dieses Reflektormittel ist dafür ausgerichtet, eine Schallwelle abzustrahlen, die unterhalb der Schallwellen reflektiert wird, die von dem Schallwellenzufuhrteil geliefert werden.
  • Bei einer dritten spezifischen Form des ersten Aspekts der vorliegenden Erfindung wird die erste Schallwelle von einem ersten Schallwellenzufuhrteil aus zugeführt, und die zweite Schallwelle wird von einem zweiten Schallwellenzufuhrteil aus zugeführt.
  • Bei einer vierten spezifischen Form des ersten Aspekts der vorliegenden Erfindung umfasst das Reflektormittel eine Reflektorplatte mit einer Schallwellenreflexionsoberfläche, die konkav ist. Alternativ ist die Reflektoreinrichtung dafür angepasst, reflektierte Schallwellen zu reflektieren, die in Richtung einer Zone konvergiert werden, wo der Reaktionsbehälter angeordnet ist.
  • Bei einer fünften spezifischen Form des ersten Aspekts der vorliegenden Erfindung ist das Schallwellenzufuhrteil aus einer einzelnen piezoelektrischen Vibrationsvorrichtung mit einer darauf ausgebildeten äußeren Oberfläche mit einer geteilten Elektrode ausgebildet.
  • Bei einer sechsten spezifischen Form des ersten Aspekts der vorliegenden Erfindung ist weiterhin ein Mechanismus eingebaut, um die Energie der Schallwellen, die auf die zu analysierende Substanz gestrahlt werden, zu verändern.
  • Gemäß einem zweiten Aspekt der vorliegenden Erfindung wird die erste Schallwelle, die auf eine Position gestrahlt wird, an der der Reaktionsbehälter angebracht ist, von einem Ort aus zugeführt, der beabstandet ist von einem Ort, von wo aus die zweite Welle, die auf eine Position gestrahlt wird, an der der Reaktionsbehälter angebracht ist, zugeführt wird, wobei der Reaktionsbehälter zwischen diesen zwei Orten liegt.
  • Gemäß einem dritten Aspekt der vorliegenden Erfindung wird die erste Schallwelle, die auf eine Position gestrahlt wird, an der der Reaktionsbehälter angebracht ist, von einem Ort aus zugeführt, der beabstandet ist von einem Ort, von wo aus die zweite Welle, die auf eine Position gestrahlt wird, an der der Reaktionsbehälter angebracht ist, zugeführt wird, wobei der Reaktionsbehälter zwischen diesen zwei Orten liegt. Weiterhin ist der Reaktionsbehälter zwischen dem ersten Schallwellenzufuhrteil und dem zweiten Schallwellenzufuhrteil angeordnet.
  • Wie oben erwähnt, wird bei der vorliegenden Erfindung ein Mittel bereitgestellt, um eine Probe und ein Reagenz in einer kontaktfreien Weise zu mischen, in dem chemischen Analyseapparat, beinhaltend z.B. einen Reaktionsbehälter mit einer Öffnung, Proben-, Reagenz- und Verdünnungsmittel-Zufuhrmitteln zum Zuführen von Probe, Reagenz und Verdünnungsmittel in den Reaktionsbehälter über die Öffnung hiervon, um so eine Lösung zu erhalten, die in dem Reaktionsbehälter gemessen werden soll, und ein Mittel zum Messen der physikalischen Eigenschaften der zu analysierenden Lösung während der Reaktion oder nach Abschluss der Reaktion. Diese Mischeinrichtung ist außerhalb des Reaktionsbehälters angebracht und ist versehen mit einem Schallwellenerzeugungsmittel, um Schallwellen parallel zu einer Flüssigkeitsoberfläche der zu mischenden Lösung in dem Reaktionsbehälter auszustrahlen, oder schräg zu der Flüssigkeitsoberfläche in einer Richtung von einer Flüssigphase zu einer Gasphase, mit einem Mittel zum Reflektieren von Schallwellen, die die zu messende Lösung durchschreiten, um so die reflektierte Schallwelle wieder in den Reaktionsbehälter einzuleiten, und mit einem Mechanismus zur Erzeugung der Schallwellen unter Veränderung ihrer E nergie. Mit dieser Anordnung kann das Mischen der Probe und des Reagenz in einer kontaktfreien Weise effektiv sein.
  • Weitere Zielsetzungen, Merkmale und Vorteile der Erfindung werden aus der folgenden Beschreibung der Ausführungsformen der Erfindung in Zusammenschau mit den begleitenden Zeichnungen ersichtlich werden.
  • Kurze Beschreibung der verschiedenen Ansichten der Zeichnungen:
  • 1 ist eine perspektivische Ansicht, die eine Gesamtanordnung eines chemischen Analyseapparats in einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung zeigt;
  • 2 ist eine vertikale Schnittansicht, die einen Teil der in 1 dargestellten Ausführungsform im Detail zeigt;
  • 3a bis 3b sind Ansichten zum Erklären eines Fluidisierungsprinzips während der Bewegung in der chemischen Analyseapparatur gemäß der vorliegenden Erfindung;
  • 4a bis 4c sind Schnittansichten, die verschiedene mögliche Konfigurationen eines in 2 dargestellten Reflektors zeigen;
  • 5a bis 5b sind Ansichten zum Erklären einer Schallquelle in der chemischen Analyseapparatur gemäß der vorliegenden Erfindung;
  • 6a bis 6b sind Ansichten zum Erklären des Betriebs eines Antriebssystems für die Schallquelle in der chemischen Analyseapparatur gemäß der vorliegenden Erfindung;
  • 7 ist eine schematische Ansicht, die eine weitere Ausführungsform der vorliegenden Erfindung zeigt;
  • 8 zeigt eine wiederum andere Ausführungsform der vorliegenden Erfindung;
  • 9 zeigt eine wiederum andere Ausführungsform der vorliegenden Erfindung; und
  • 10 zeigt eine wiederum andere Ausführungsform der vorliegenden Erfindung.
  • Detaillierte Beschreibung der Erfindung
  • Hier im Folgenden wird eine Beschreibung der Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung unter Bezugnahme auf die begleitenden Zeichnungen gegeben. Es wird angemerkt, dass die vorliegende Erfindung nicht nur auf die Anordnungen der Ausführungsformen, die erklärt werden, beschränkt sein soll, sondern dass die vorliegende Erfindung beliebige unterschiedliche andere Anordnungen aufweisen kann.
  • Ein chemischer Analyseapparat in diesen Ausführungsformen kann zusammengesetzt sein aus einem automatischen Probenpipettiermechanismus zum Zuführen einer zu analysierenden Probe in einen Reaktionsbehälter, einem automatischen Reagenzpipettiermechanismus zum Zuführen eines Reagenz in den Reaktionsbehälter, einem automatischen Bewegungsmechanismus zum Bewegen der Probe und des Reagenz in dem Reaktionsbehälter, einer Messeinheit zum Messen der physikalischen Eigenschaften der Probe während der Reaktion oder nach Abschluss der Reaktion, einem automatischen Waschmechanismus zum Ansaugen und Ablassen der Probe nach der Mes sung und zum Waschen des Reaktionsbehälters und einem Kontrollmechanismus zum Kontrollieren der Operation der oben genannten Bestandteile.
  • Es wird nun eine Erklärung einer ersten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung unter Bezugnahme auf die 1 und 2 erfolgen. 1 ist eine perspektivische Ansicht, die eine Konfiguration eines chemischen Analyseapparats in der ersten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung zeigt, und 2 ist eine vertikale Schnittansicht, die die Konfiguration eines Bewegungsmechanismus eines nicht-eindringenden Typs (Nicht-Kontakt-Typs) zeigt, der in den chemischen Analyseapparat der in 1 gezeigten ersten Ausführungsform eingebaut ist, zum Bewegen und Mischen einer zu bewegenden Substanz in einer kontaktfreien Weise.
  • Der chemische Analyseapparat der ersten Ausführungsform besteht hauptsächlich aus einem Reaktionsteller 101 zum Unterbringen von Reaktionsbehältern 102, einem temperaturkonstanten Tank 114 zum Halten einer konstanten Temperaturbedingung der in dem Reaktionsteller untergebrachten Reaktionsbehälter, einer Probendrehscheibe 103 zum Aufnehmen von Probenbechern 104, einer Reagenzdrehscheibe zum Aufnehmen von Reagenzflaschen 105, einem Probenpipettiermechanismus 107 zum Pipettieren einer Probe in einen Reaktionsbehälter und einem Reagenzpipettiermechanismus 108 zum Pipettieren eines Reagenz in den Reaktionsbehälter, einem Bewegungsmechanismus 109 zum Bewegen der pipettierten Probe und des Reagenz in dem Reaktionsbehälter 102, einem optischen Messmechanismus 110 zum Messen einer Lichtextinktion der gemischten Substanz in dem Reaktionsbehälter während eines Reaktionsprozesses oder nach dem Reaktionsprozess und einem Waschmechanismus 111 zum Waschen des Reaktionsbehälters nach der Messung (von Licht). Die oben genannten Bestandteile werden unter der Kontrolle eines Programms betrieben, das durch das Kontrollelement 112 in Übereinstimmung mit Daten (Analysegegenstände, zu analysierende Flüssigkeitsmenge und dergleichen) automatisch erstellt wird, die zuvor über eine Konsole 113 vor dem Start der Messung eingerichtet werden.
  • Der oben genannte Bewegungsmechanismus 109 ist, wie in 2 gezeigt, zusammengesetzt aus einem Schallwellenerzeugungsmittel 201 (das einfach als „Schallquelle" bezeichnet wird), das extern und seitlich des Reaktionsbehälters 102 bereitgestellt wird, und einem Schallwellenreflektormittel 202 (das einfach als „Reflektor" bezeichnet wird), um Schallwellen zu reflektieren, die durch den Reaktionsbehälter bewegt werden, um so die Schallwelle wiederum in den Reaktionsbehälter einzuführen. Die Schallquelle besitzt eine solche Struktur, bei der Segmente 501, 503 in einem Array angeordnet sind, wie in 5a und 5b gezeigt, so dass sie unabhängig voneinander angetrieben werden können, und entsprechend werden diejenigen der Segmente, die passend sind, von Treibern 504, 506 über eine Zwischenanordnung von Schaltern oder dergleichen ausgewählt, um Schallwellen von einer optionalen Position 502 aus auszustrahlen. Weiterhin ist der Treiber hierin zusammengesetzt aus, wie in 6a (das ein Blockdiagramm darstellt) gezeigt, einer Wellenform produzierenden Vorrichtung 601 zum Erzeugen einer Oszillationswellenform 602 mit einer Grundfrequenz auszustrahlender Schallwellen und einer Nebenwellenform produzierenden Vorrichtung 603 zum Erzeugen einer Oszillationswellenform 604 mit einer Frequenz unterhalb der der Oszillationswellenform 602, einer Multiplikatorschaltung 605 zum Erzeugen einer multiplizierten Wellenform 606 zwischen den beiden Wellenformen 602, 604 und einem Leistungsverstärker 607 zur Leistungsverstärkung der multiplizierten Wellenform 606. Der oben genannte Treiber ist dafür ausgerichtet, eine Spannung 608 an zulegen, die über piezoelektrische Elemente amplitudenmoduliert wurde.
  • Es wird hier im Folgenden eine Erklärung zum Betrieb des oben genannten chemischen Analyseapparats gegeben. Eine Probe wird mittels eines Probenentnahmemechanismus 107 aus einem Probenbecher 104 in einen Reaktionsbehälter 102 pipettiert. Danach wird die darin angebrachte Drehscheibe mit dem Reaktionsbehälter 102 gedreht, sodass der Reaktionsbehälter 102 in eine Reagenzpipettierposition gelangt, wo ein Reagenz aus einer Reagenzflasche 106 mittels des Reagenzpipettiermechanismus 108 in den Reaktionsbehälter pipettiert wird. Die Drehscheibe wird wiederum gedreht, sodass der Reaktionsbehälter 102 in eine Position gelangt, wo der Bewegungsmechanismus 105 bereitgestellt wird, und wo die Probe und das Reagenz in dem Reaktionsbehälter bewegt werden. Nach Abschluss der Bewegung werden die Messungen gestartet, und nach Abschluss der Reaktion wird das Gemisch der Probe und des Reagenz durch den Waschmechanismus 111 abgesogen, um den Reaktionsbehälter zu waschen. Die oben genannten Prozessschritte in Serie werden für jede der Vielzahl von Proben in einer Charge erfolgreich durchgeführt.
  • Im Folgenden wird der Betrieb des Apparats zum Bewegen einer zu bewegenden Substanz in dem Reaktionsbehälter in einer kontaktfreien Weise unter Bezugnahme auf 2 beschrieben, die eine vertikale Schnittansicht darstellt, die die Bewegungsvorrichtung veranschaulicht. Es wird ein Schallwellen produzierendes Teil (das in dieser Ausführungsform ein Schallwellenreflektormittel 202 ist) zum Strahlen von Schallwellen auf den unteren Abschnitt des Reaktionsbehälters bereitgestellt, um eine eine Probe enthaltende Lösung in dem Reaktionsbehälter zu bewegen. Spezifisch kann z.B. eine solche Anordnung derart bereitgestellt werden, dass sich der Reaktionsbehälter 102 zwischen dem Schallwellen produzierenden Mittel 201 und dem Schall wellen reflektierenden Mittel 202 befindet. Bei dieser in 2 gezeigten Ausführungsform werden von dem Schallwellen produzierenden Mittel 201 erzeugte Schallwellen durch das Schallwellen reflektierende Mittel 202 reflektiert, das sich an der gegenüberliegenden Seite befindet, und dann in den Reaktionsbehälter eingeleitet. Im Folgenden wird eine Erklärung des grundlegenden Betriebs hiervon gegeben. Eine Treiberschaltung 205, die einen Treiber und Schalter für die Schallquelle beinhaltet, verbunden mit der Haupt-Kontrolleinrichtung 112 für den gesamten Apparat, empfängt Daten 206, die sich auf die Menge einer zu bewegenden Lösung beziehen, d.h. auf eine Menge der Probe und des Reagenz, die in den Reaktionsbehälter pipettiert wurden, und auf einen Zeitablauf, um diese zu bewegen. Zuerst berechnet die Treiberschaltung 205 die Höhe der Flüssigkeitsoberfläche einer zu messenden Lösung, die in den Reaktionsbehälter geladen wurde, aus Daten, die sich auf die Flüssigkeitsmenge beziehen, um eine optimale Schallwellenbestrahlungszone unter Einschluss der Flüssigkeitsoberfläche zu bestimmen und Segmente 207 in der Schallquelle auszuwählen, die der Bestrahlungszone entsprechen, um die Schallquelle anzutreiben. Da die Treiberschaltung ein piezoelektrisches Element in der Schallquelle veranlasst, eine Spannung mit einer Wellenform zu liefern, die amplitudenmoduliert worden ist, wird die auszustrahlende Schallwelle in Übereinstimmung mit den Variationen der zugehörigen Amplitude produziert. Die ausgestrahlten Schallwellen werden durch das temperaturkonstante Bad 204 auf den Reaktionsbehälter geleitet und in den Reaktionsbehälter eingeführt. Wenn Schallwellen, die durch eine Flüssigkeit bewegt wurden, an eine freie Flüssigkeitsoberfläche gelangen, ist es im allgemeinen so, dass eine Kraft auf die Flüssigkeit ausgeübt wird, mit der die Flüssigkeit in eine Gasphase zerstreut wird (was hauptsächlich durch akustischen Strahlungsdruck verursacht wird). Auf dieser Stufe und bei dieser Ausführungsform, da die Spannung mit einer Wellenform, die amplitudenmoduliert wurde, ausgehend von der Treiberschaltung an die Schallquelle geliefert wird, sind die auszustrahlenden Schallwellen auch abhängig von Variationen der zugehörigen Amplitude. Es wird angemerkt, dass die Schallwellen, die nach der Reflexion in den Reaktionsbehälter eingeführt werden, in Richtung zu einer Position weitergeleitet werden, wo keine Flüssigkeitsoberfläche vorhanden ist.
  • Weiterhin wird das Schall reflektierende Mittel 202 hinter dem Reaktionsbehälter, bei Betrachtung in Richtung der Ausbreitung der Schallwellen und im Hinblick auf das Schallwellen produzierende Mittel 201, bereitgestellt, und es ist dem entsprechend möglich, die von dem Schallwellen produzierenden Mittel 201 produzierten Schallwellen davon abzuhalten, Schäden an der peripheren Ausstattung oder dergleichen zu verursachen.
  • Wenn eine diskontinuierliche Schallwelle 201 ausgestrahlt wird, wie in 3a gezeigt, so wird die Kraft auf die Flüssigkeitsoberfläche ausgeübt, um so eine Art von Welle auf der Flüssigkeitsoberfläche in dem Reaktionsbehälter aufzufälteln. Weiterhin wird die Schallwelle 301 in einer strahlenartigen Form mit einer Intensitätsverteilung 303, wie in der Figur gezeigt, ausgestrahlt, und entsprechend wird ein Teil davon durch den Reaktionsbehälter geleitet, wie durch die gepunktete Linie angezeigt. Die übertragene Schallwelle wird durch den Reflektor 202 reflektiert und wiederum in den Reaktionsbehälter eingeführt (203). Nebenbei, da ein Schallfluss oder ein akustischer Strahlungsdruck produziert wird, wenn Schallwellen durch Flüssigkeit geleitet werden, verursacht die Wiedereinführung der übertragenen Schallwelle einen solchen Effekt, dass die Flüssigkeit in Richtung der Schallausbreitung fluidisiert wird. In diesem Fall wird die Richtung der Ausbreitung der Schallwelle, die wieder in den Reaktionsbehälter eingeführt wird, so eingestellt, dass diese nicht in Richtung der Öffnung des Behälters ausgerichtet ist (d.h. beispielsweise in Richtung einer Position, an der keine Flüssigkeitsoberfläche vorhanden ist), und dementsprechend ist es möglich, die Flüssigkeit davon abzuhalten, sich außerhalb des Reaktionsbehälters zu verteilen, sogar dann, wenn die Intensität der Schallwelle erhöht wird. Aufgrund der Fluidisierung der Flüssigkeit in Begleitung der an der Flüssigkeitsoberfläche produzierten Welle und der Fluidisierung, die durch Wiedereinführen der Schallwelle durch die Reflexion verursacht wird, wird die Flüssigkeit fluidisiert, wie durch den Pfeil 302 angezeigt. Mit Wiederholungen der Einstrahlung der oben genannten diskontinuierlichen Schallwelle wird ein Wirbelfluss 305 in der Flüssigkeit in dem Reaktionsbehälter erzeugt, wie in 3b gezeigt. Bei dem chemischen Analyseapparat gemäß der vorliegenden Erfindung wird ein Mittel zum Mischen einer Probe und eines Reagenz unter Verwendung der Wirbelfluidisierung in einer kontaktfreien Weise im Bezug auf die Flüssigkeit verwendet.
  • Mit der Anordnung dieser Ausführungsform ist es möglich, die Flüssigkeit davon abzuhalten, verstreut zu werden, im Vergleich zu einem solchen Fall, bei dem Schallwellen von einer Position außerhalb zu und unterhalb von einem Reaktionsbehälter in Richtung der Öffnung des letztgenannten gestrahlt werden. Weiterhin ist das Bewegen bei dieser Ausführungsform wirksam durch das Applizieren einer geeigneten Schallintensitätsverteilung auf die zu messende Flüssigkeit in dem Reaktionsbehälter. Weiterhin, bei dieser Ausführungsform mit der Verwendung der Fluidisierung, deren akustischer Strahlungsdruck dominant in der Nachbarschaft einer Flüssigkeitsgrenzfläche ist, die nicht durch eine Reibung der Wandoberfläche des Reaktionsbehälters beeinflusst wird, kann die zu messende Flüssigkeit bewegt und gemischt werden durch Schallwellen mit einer geringeren Intensität im Vergleich zu einem solchen Verfahren, das akustische Fluidisierung alleine verwendet. Weiterhin, da Schallwellen, die den Reaktionsbehälter durchschritten haben, wieder in letzteren eingeführt werden, um so die Fluidisierung im Bodenabschnitt des Reaktionsbehälters zu unterstützen, können die produzierten Schallwellen effektiv verwendet werden.
  • Weiterhin, da das Mischen mittels einer vollständig kontaktfreien Weise im Hinblick auf die zu messende und im Reaktionsbehälter befindliche Flüssigkeit durchgeführt werden kann, kann ein Bewegen ohne Verschleppen und mit wenig Flüssigkeit in einem chemischen Analyseapparat durchgeführt werden. Dadurch ist es möglich, eine Funktion zu realisieren, die befähigt ist, eine Hochgeschwindigkeitsanalyse durchzuführen.
  • Weiterhin ist es möglich, eine Konfiguration bereitzustellen, die für mehrere Untersuchungsgegenstände bevorzugt ist, die Reagenzien und Proben annehmen kann, die Flüssigkeitsmengen und physikalische Flüssigkeitseigenschaften in einem weiten Bereich aufweisen.
  • Des Weiteren ist es möglich, die Bewegung ohne Verschleppen und nur mit wenig Flüssigkeit durchzuführen und den Energieverbrauch zu reduzieren.
  • Weiterhin ist es möglich, Probleme zu vermeiden, die Verschleppung und Kontamination beinhalten, wie sie durch Anhaftung verursacht werden, die einem Bewegungsprozess innewohnt, der einen Spatel oder eine Schraube verwendet, sowie die Positionierungsgenauigkeit, die durch eine Verkleinerung des Reaktionsbehälters verursacht wird.
  • Es wird spezifisch angemerkt, dass die Zeit, zu der ein Untersuchungsergebnis erhalten werden kann, nachdem die Inspektion abgeschlossen wurde, verkürzt werden kann, da eine Probe effektiv bewegt werden kann, wenn die vorliegende Erfindung in einem chemi schen Analyseapparat angewendet wird, der befähigt ist, einen Hochgeschwindigkeitsprozess mit einem hohen Maß an Genauigkeit durchzuführen, wobei mehrere Proben in einer Charge in einer kurzen Zeit analysiert werden können.
  • Weiterhin, selbst wenn eine Probe, die aus einem Patienten oder dergleichen extrahiert wurde, reduziert wird, kann die Probe effektiv bewegt werden. Dadurch ist es möglich, die Menge an Abfallflüssigkeit zu reduzieren, die nach der Untersuchung zu entsorgen ist, und weiterhin ist es möglich, die Betriebskosten für die Untersuchung zu reduzieren.
  • Es wird angemerkt, dass eine Probe und ein Reagenz automatisch in jeden der Reaktionsbehälter pipettiert werden, die umlaufend in dem Drehtisch untergebracht sind, und zwar durch eine Pipettiervorrichtung, die einen Roboterarm beinhaltet; dabei wird eine zu messende Lösung (die Probe und das Mittel, die in den Reaktionsbehälter pipettiert wurden) mittels des Bewegungsmechanismus gemischt. Weiterhin wird eine chemische Reaktion der Lösung gemessen, und das Ergebnis der Untersuchung hiervon wird ausgegeben. Nach Abschluss der Messung wird die zu messende Lösung abgesogen, und der Reaktionsbehälter wird dann gewaschen. Somit wird die Untersuchung der Probe für einen von mehreren ihrer Gegenstände vervollständigt. Praktischer Weise ist es mit der Verwendung eines chemischen Analyseapparates, der befähigt ist, einen solchen Prozess durchzuführen, im Allgemeinen so, dass eine Mehrzahl von Inspektionen in Abfolge unter einer benutzerprogrammierten Kontrolle durchgeführt werden; von mehreren Manipulationsschritten (Pipettieren und Bewegen der Probe und des Reagenz und Waschen des Reaktionsbehälters) kann der Schritt des Bewegens der zu messenden Lösung effektiv durchgeführt werden, d.h., es ist möglich, Mängel zu unterdrücken, so etwa die, dass aufgrund unzureichender Mischung, verursacht durch kurzzeitiges Bewegen, keine gewünschte Reaktion durchgeführt werden kann und entsprechend keine genauen Untersuchungsergebnisse erhalten werden können. Weiterhin, im Falle der Verwendung eines Spatels zum Bewegen, sollte etwas von einer Lösung, die während einer Untersuchung verwendet wurde, durch den Spatel in einen Reaktionsbehälter für eine nächste Untersuchung getragen werden (Verschleppung), so würde das Problem einer Kontamination erzeugt. Somit ist es möglich, bei der zu messenden Lösung einen Schwund durch Anhaften am Spatel zu verhindern.
  • Bei der Anordnung, die in der oben genannten JP-A-8-146007 offenbart ist, in einem solchen Fall, dass Schallwellen auf einen Reaktionsbehälter, ausgehend von einer Position extern zu diesem gestrahlt werden, um so eine geeignete Schallintensitätsverteilung in einer zu bewegenden Substanz in dem Reaktionsbehälter zu applizieren, um akustische Fluidisierung zu induzieren, so kann die zum Erzeugen der akustischen Fluidisierung erforderliche akustische Energie nur schwerlich auf die Substanz in dem Reaktionsbehälter appliziert werden, je kleiner die Menge einer zu messenden Flüssigkeit ist, je kleiner der Reaktionsbehälter selbst ist, was in einer Verringerung des Oberflächenbereichs des Reaktionsbehälters resultiert. Weiterhin, um einen Zirkulationsfluss zu erzeugen, der wirksam zum Bewegen ist, ist es erforderlich, eine scharfe Intensitätsverteilung des Schallfelds im Reaktionsbehälter zu erzeugen. Im Falle eines Reaktionsbehälters kleiner Größe wird jedoch der relative Intensitätsunterschied im Schallfeld verringert, und es ist dementsprechend schwer, die zu messende Lösung in kurzer Zeit effizient zu bewegen.
  • Im Folgenden wird eine detaillierte Beschreibung über die einzelnen Merkmale der Schallquelle und des Antriebssystems (im Bereich der Antriebsschaltung), die bei dieser Ausführungsform verwendet werden, gegeben. Bezugnehmend auf 5a, die die angeordnete Schall quelle, wie oben genannt, darstellt, verwendet diese Ausführungsform einen solcherart praktischen Weg, dass eine der Elektroden auf beiden Seiten eines einzelnen piezoelektrischen Elements in verschiedene Teile 501 unterteilt wird. Diese unterteilten Elektrodenteile werden selektiv mit einer Spannung 504 versorgt, entsprechend einer gewünschten Bestrahlungszone, wie in 5b gezeigt, und entsprechend kann dort eine Schallquelle realisiert werden, die funktionell äquivalent zu Schallquellen ist, die in einem Array angeordnet sind. Es wird angemerkt, dass ein Teil der Elektrode auf der Seite, wo die Elektrode nicht geteilt ist, auf der Oberfläche des piezoelektrischen Elements auf die Seite umgefaltet wird, wo die Elektrode geteilt ist, wie durch 505 angezeigt, wobei die Verbindung elektrischer Drähte von Treibern an nur einer Oberfläche hiervon konzentriert werden kann. Bei der Verwendung des einzelnen piezoelektrischen Elements, das mit den Elektroden ausgestattet ist, die gemäß obiger Beschreibung hergestellt werden, können die Kosten des Bewegungsmechanismus verringert werden. Die Konfiguration dieser Schallquelle ist vorteilhaft angesichts der Massenproduktionsbasis hiervon, und mit der Verwendung eines Elektrodenmusters, das durch Siebdruck oder dergleichen hergestellt wird, kann die Zeit, die zur Herstellung des Bewegungsmechanismus erforderlich ist, verkürzt werden. Weiterhin, da die Struktur hiervon relativ einfach ist, ist der Bewegungsmechanismus hochgradig verlässlich. Weiterhin kann im Vergleich zu einem konventionellen Spatel, der einen Roboterarm beinhaltet, die Größe des Bewegungsmechanismus stark reduziert werden, wodurch es möglich ist, zur Miniaturisierung des gesamten Apparats beizutragen.
  • Bei dieser Ausführungsform, mit der Bereitstellung eines solchen Merkmals, dass Pulsieren auf einen Wirbelfluss in dem Reaktionsbehälter ausgeübt werden kann, indem man zur genauen Zeit die Intensität der Ultraschallwellen verändert, die in dem Bewegungsmechanismus ausgestrahlt werden sollen, kann das Mischen beschleu nigt werden, um so die Zeit zu verkürzen, die zum Bewegen benötigt wird, und um Energieverbrauch zu sparen.
  • Hinsichtlich einer Wellenform, die als untergeordnete Wellenform zur Amplitudenmodulation verwendet wird, kann eine „rechteckige" Wellenform verwendet werden, die An- und Abschalten wiederholt, wie in 6b gezeigt, zusätzlich zu einer Wellenform, wie in 6a gezeigt, wo diese sinusförmig zwischen ihrem Minimal- und ihrem Maximalwert variiert. In diesem Fall kann ein relativ vereinfachter Wellenform-erzeugender Mechanismus verwendet werden, wodurch es möglich ist, die Kosten des Treibers zu verringern. Weiterhin kann die oben genannte An- und Abschaltoperation alleine durch An- und Abschalten des Treibers durchgeführt werden, was nur eine Basisfrequenz von Schallwellen erzeugt, wodurch es möglich ist, die Kosten des Treibers weiter zu reduzieren.
  • Weiterhin, als andere Maßnahmen zum Einsparen von Energieverbrauch, kann ein solches Verfahren verwendet werden, dass die reflektierende Oberfläche des Reflektors 202 vorgefertigt ist. Die 4b und 4c sind Schnittansichten entlang Linie A-B, die in 4a dargestellt ist, zur Veranschaulichung des Reaktionsbehälters 102 und des Reflektors 202, die hier oben erklärt wurden. Spezifisch zeigt 4b ein Muster von Schallstrahlen, bei dem die Schallwellen 401, die, ausgehend von der linken Seite der Figur, ausgestrahlt werden, durch den Reaktionsbehälter geleitet werden und durch den Reflektor reflektiert werden, um so wieder in den Reaktionsbehälter eingeleitet zu werden. Wie in der Figur gezeigt, da die reflektierende Oberfläche in einer kugeligen Form hergestellt ist, können die reflektierten Schallwellen zu einem einzigen Punkt konvergiert werden, und zwar aufgrund eines Effekts, der ähnlich dem einer Parabolantenne ist. Da die Intensität der Schallwellen gesteigert wird, kann an einer Position, wo die Schallwellen konvergiert werden, wenn der konvergierte Punkt an einer geeigneten Position eingestellt wird (z.B. dem Zentrum des Reaktionsbehälters), entsprechend eine Fluidisierung mit einem hohen Maß an Effizienz erreicht werden. 4c zeigt ein Beispiel, bei dem die Schallwellen 403, die außerhalb des Reaktionsbehälters verbreitet werden, in Richtung des Reaktionsbehälters reflektiert werden. In diesem Fall wird die Oberfläche, an der die fortgepflanzten Wellen reflektiert werden, so eingestellt, dass sie senkrecht zu den fortgepflanzten Wellen steht, und eine Oberfläche, an der die Schallwellen 403, die außerhalb des Reaktionsbehälters verbreitet werden, reflektiert werden, wird gedreht, um so die reflektierten Wellen in Richtung des Reaktionsbehälters auszurichten. In jedem der Fälle können die Schallwellen 403, die außerhalb des Reaktionsbehälters verbreitet werden, effektiv genutzt werden, und auch mit der Schallwelle, die durch den Reaktionsbehälter geleitet wird, zusammen konvergiert werden, wodurch es möglich ist, die Intensität der Schallwellen, die erneut in den Reaktionsbehälter eingeführt werden sollen, zu verstärken.
  • Im Fall der Verwendung eines piezoelektrischen Elements in einer Schallquelle kann eine Dickenresonanz des piezoelektrischen Elements verwendet werden. Im Fall der Herstellung einer solchen Schallquelle auf Basis einer Massenproduktion wäre eine Ungleichmäßigkeit zwischen den piezoelektrischen Elementen möglicherweise bedeutsam aufgrund einer wechselseitigen Beziehung zwischen den Herstellungskosten und der Genauigkeit der maschinellen Bearbeitung. Bezugnehmend auf 6b, die schematisch die Frequenzantwort-Eigenschaften von drei piezoelektrischen Elementen (die mit ungleichmäßigen Dicken hergestellt wurden) im Bereich ihrer Dickenresonanzen zeigt, wird erkennbar sein, dass ungleichmäßige Dicken von piezoelektrischen Elementen ungleichmäßig resonante Frequenzen verursachen, mit denen die piezoelektrischen Elemente Ausgabeleistungen mit maximaler Intensität erzeugen. Dementsprechend kann ein solches Problem, dass Unregelmäßigkeiten zwischen piezoelektrischen Elementen bedeutend würden, gelöst werden durch Frequenzmodulation an der Frequenz der Schallwellen im Bereich ihrer Resonanzfrequenzen. Bei der oben genannten Ausführungsform, obwohl die Wellenform produzierende Vorrichtung 601 zum Produzieren der Oszillationsfrequenzwelle 602 mit einer einzelnen Frequenz erklärt wurde, können unter Bereitstellung einer Funktion, die zur Frequenzmodulation im Bereich einer resonanten Frequenz mit einer geeigneten Frequenzbreite in dieser Wellenform-produzierenden Vorrichtung 601 befähigt ist, einzelne Unterschiede zwischen piezoelektrischen Elementen aufgehoben werden.
  • Das wesentliche Merkmal der vorliegenden Erfindung ist die Bereitstellung einer solchen Anordnung, dass zum Mischen einer Probe und eines Reagenz miteinander zunächst Schallwellen in einer Richtung zur Flüssigkeitsoberfläche einer Lösung gestrahlt werden, um so eine Welle an der Flüssigkeitsoberfläche zu erzeugen, und zweitens Schallwellen in einer anderen Richtung auf die Lösung zu strahlen, um die Effizienz der Fluidisierung der Lösung zu erhöhen, d.h., um die Probe und das Reagenz effizient zu mischen. Bei der oben genannten Ausführungsform wird ein Teil der Schallwellen, der in Richtung der Flüssigkeitsoberfläche der Lösung gestrahlt und durch den Reaktionsbehälter geleitet wurde, unter Verwendung des Reflektors wieder in den Reaktionsbehälter eingeleitet, und entsprechend kann eine über zwei Wege erfolgende Bestrahlung mit der Verwendung einer einzigen Schallquelle realisiert werden.
  • Im Folgenden wird hier eine Erklärung zu einer anderen Ausführungsform geliefert, bei der die Bestrahlung über zwei Wege durchgeführt wird.
  • Bezugnehmend auf 7, die eine zweite Ausführungsform der vorliegenden Erfindung zeigt, besitzt diese zweite Ausführungsform eine Konfiguration, die ähnlich der ersten Ausführungsform ist, umfassend eine einzige Schallquelle und einen Reflektor, mit der Ausnahme, dass sie einen abweichenden Transmissionsweg 704 aufweist, durch den Schallwellen auf den unteren Abschnitt 706 der Innenseite des Reaktionsbehälters gestrahlt werden. Die in 7 dargestellte Ausführungsform entspricht der in 2 dargestellten Ausführungsform, bei der die Schallwellen 701 in Richtung der Flüssigkeitsoberfläche gestrahlt werden. Jedoch werden Schallwellen 702, die zum Fluidisieren der Lösung in den Bodenabschnitt des Reaktionsbehälters gestrahlt werden, außerhalb des Reaktionsbehälters verbreitet, wie durch Pfeil 704 angezeigt, und zwar mittels des Reflektors 703, und dann in den Reaktionsbehälter eingeleitet, um so eine Fluidisierung 705 der Lösung in dem Bodenabschnitt des Reaktionsbehälters zu bewirken. Bei dieser Ausführungsform kann als Ergebnis, obwohl zwei Arten von Wellen von der Schallquelle erzeugt werden, mit der Verwendung der Array-artigen Schallquelle, die in 5 gezeigt ist, die oben beschriebene Erzeugung der Schallwellen einfach durchgeführt werden. Wie oben angegeben, kann selbst mit der in 7 gezeigten Anordnung ein hohes Maß an Effizienz des Mischens ähnlich demjenigen der in 2 gezeigten Ausführungsform erreicht werden.
  • Weiterhin können bei einer anderen, in 8 gezeigten Ausführungsform beide Anordnungen, wie in 2 und 7 gezeigt, realisiert werden. Das heißt, dass diese zusammengesetzt ist aus einem Reflektor 803, der Schallwellen 801 reflektiert, die in Richtung der Flüssigkeitsoberfläche einer Lösung in einem Reaktionsbehälter gestrahlt werden, um so die Schallwelle erneut in den Bodenabschnitt des Reaktionsbehälters einzuleiten, ähnlich den Ausführungsformen, die in 2 und 7 gezeigt sind, und einem Reflektor 804, der Schallwellen außerhalb des Reaktionsbehälters weiterleitet und diese dann in den Bodenabschnitt des Reaktionsbehälters einleitet, ähnlich der Ausführungsform, die in 7 gezeigt ist. Mit dieser Anordnung ist es möglich, auf eine synergistische Fluidisierung der Lösung im Bodenabschnitt des Reaktionsbehälters abzuzielen.
  • Obwohl die vorliegende Erfindung in Form der bevorzugten Ausführungsformen, wie oben erwähnt, beschrieben wurde, bei der eine einzelne Schallquelle und ein Reflektor verwendet werden, wie in den 5a und 5b gezeigt, um so Schallwellen in zwei Richtungen auszustrahlen, in Richtung der Flüssigkeitsoberfläche einer Lösung in dem Reaktionsbehälter bzw. hin zum Bodenabschnitt des Reaktionsbehälters, so können die gleichen technischen Effekte und Vorteile durch eine solche Anordnung erreicht werden, dass zwei Schallquellen angeordnet werden, die von einander unabhängig sind, so dass Schallwellen in Richtung der Flüssigkeitsoberfläche der Lösung im Reaktionsbehälter bzw. hin zum Boden des Reaktionsbehälters gestrahlt werden. 9 zeigt eine Ausführungsform mit dieser Anordnung. Bei dieser in 9 gezeigten Ausführungsform sind die Schallwellen 901, die in Richtung der Flüssigkeitsoberfläche einer Lösung in dem Reaktionsbehälter gestrahlt werden, ähnlich denjenigen, die bei den vorstehend genannten Ausführungsformen erklärt wurden, jedoch wird eine weitere Schallquelle 902 anstelle des bei den vorstehend genannten Ausführungsformen verwendeten Reflektors bereitgestellt, um so Schallwellen 903 in Richtung des Bodenabschnitts des Reaktionsbehälters zu strahlen.
  • Es wird angemerkt, dass der Reflektor – zusätzlich zu der Schallquelle – eine wichtige Komponente in sämtlichen der in 2, 7, 8 und 10 gezeigten Ausführungsformen ist. Im Allgemeinen ist das Reflexionsvermögen umso höher, je größer der Unterschied in der akustischen Impedanz (die das Produkt einer Dichte eines Mediums und einer Schallgeschwindigkeit ist) zwischen zwei Medien an der Grenzfläche zwischen diesen ist. Bei den Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind die Reflektoren zum Reflektieren von Schallwellen, die durch das Wasser 204 (im temperaturkonstanten Bad 204) verbreitet werden, somit aus SUS hergestellt. Der Reflektor kann jedoch aus jedem Material hergestellt sein, das die oben genannte Bedingung erfüllt, d.h. das einen großen Unterschied in der akustischen Impedanz zwischen Wasser und dem Material anstelle von SUS aufweist.
  • Bei den oben dargestellten Ausführungsformen wird, wie in den 5a und 5b gezeigt, eine Schallquelle verwendet, die aus einem piezoelektrischen Element mit geteilten Elektrodenstücken besteht, die in einem Array angeordnet sind, um die Schallwellenausstrahlungsposition zu kontrollieren, die abhängig ist von einer Flüssigkeitsmenge, d.h. der Höhe einer Flüssigkeitsoberfläche, die sich bei den Untersuchungsgegenständen unterscheidet. Es muss jedoch nicht gesagt werden, dass eine Schallquelle, die einen Verschiebemechanismus beinhaltet, wie in 10 gezeigt, anstelle der oben genannten Schallquelle verwendet werden kann. Bei der in 10 gezeigten Ausführungsform kann die vertikale Verschiebung 102 und das Schwingen 103 hiervon kontrolliert werden, und entsprechend kann die Richtung der hin zu der Flüssigkeitsoberfläche einer Lösung in dem Reaktionsbehälter auszustrahlenden Schallwellen optional eingestellt werden. Da die Richtung der Schallwellen, die hin zu der Flüssigkeitsoberfläche gestrahlt werden, eingestellt werden kann, ist es dadurch möglich, die an der Flüssigkeitsoberfläche erzeugte Wellenform optimal zu kontrollieren.
  • Weiterhin, bei den Ausführungsformen, die hier oben erklärt wurden, werden die Schallwellen in zwei oder drei Richtungen gestrahlt. Diese können in viel mehr Richtungen gestrahlt werden.
  • Obwohl bei den oben genannten Ausführungsformen die Bewegungsanordnung zum Mischen einer Probe und eines Reagenz in einer kontaktfreien Weise erklärt wurde, kann diese Anordnung auch effektiv sein, um Waschflüssigkeit in einem Reaktionsbehälter zu fluidisieren, wenn dieser durch den in 1 gezeigten Waschmechanismus 111 gewaschen wird.
  • Die vorliegende Erfindung kann realisiert werden als Analysevorrichtung, wie etwa als biochemische Analysevorrichtung, als Immunanalyseapparat, als DNA-Analyseapparat oder dergleichen, als ein Medizin-herstellender Apparat oder als ein Bewegungsapparat.
  • Gemäß der vorliegenden Erfindung ist es möglich, einen chemischen Analyseapparat bereitzustellen, der eine zu bewegende Substanz effizient bewegen kann.

Claims (11)

  1. Chemischer Analyseapparat, umfassend: – ein Einsatzteil (101), in das Reaktionsbehälter (102), die eine zu analysierende Substanz enthalten, eingesetzt werden, – ein Schallwellenzufuhrteil (201), von der zu analysierenden Substanz beabstandet, zur Bestrahlung der zu analysierenden Substanz mit Schallwellen, mit einer solchen Anordnung, dass eine erste Schallwelle (104, 301, 701, 801, 901) an eine Position zugeführt wird, die einem ersten Abschnitt des Reaktionsbehälters (102) entspricht, und eine zweite Schallwelle (203, 306, 702, 802, 902) an eine Position zugeführt wird, die einem zweiten Abschnitt des Reaktionsbehälters (102) entspricht, und – ein Messteil (110) zum Messen der physikalischen Eigenschaften der zu analysierenden Substanz, dadurch gekennzeichnet, dass das Schallwellenzufuhrteil (201) so angeordnet ist – dass die erste Schallwelle und die zweite Schallwelle in Richtungen zugeführt werden, bei denen sich eine Wand des Reaktionsbehälters (102) hinter der zu analysierenden Substanz befindet, wie betrachtet in die Richtungen, in die sich die Schallwellen ausbreiten, und – dass die erste Schallwelle und die zweite Schallwelle den Reaktionsbehälter in Richtungen verlassen, bei denen sich eine Wand des Reaktionsbehälters (102) hinter der zu analysierenden Substanz befindet, wie betrachtet in die Richtungen, in die sich die Schallwellen ausbreiten.
  2. Chemischer Analyseapparat nach Anspruch 1, wobei die Reaktionsbehälter (102) eine Flüssigkeit enthalten, die die zu analysierende Substanz aufweist, wobei die Flüssigkeit eine freie Flüssigkeitsoberfläche an der Luft/Flüssigkeits-Grenzschicht definiert, dadurch gekennzeichnet, dass der erste Abschnitt des Reaktionsbehälters (102), dem die erste Schallwelle (104, 301, 701, 801, 901) zugeführt wird, der Abschnitt in der Nachbarschaft der Flüssigkeitsoberfläche ist, und dass der zweite Abschnitt des Reaktionsbehälters (102), dem die zweite Schallwelle (203, 306, 702, 802, 902) zugeführt wird, der Bodenabschnitt des Reaktionsbehälters (102) ist.
  3. Chemischer Analyseapparat nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass der Apparat mit Reflektoreinrichtungen (202, 703) ausgestattet ist, die so angeordnet sind, dass die zweite Schallwelle in den Reaktionsbehälter (102) zurückgeworfen wird.
  4. Chemischer Analyseapparat nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass die Reflektoreinrichtungen (202) eine reflektierende Platte (404, 405) beinhalten, die eine konkave Oberfläche besitzt, die die Schallwellen reflektiert.
  5. Chemischer Analyseapparat nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Apparat ein erstes Schallwellenzufuhrteil zum Zuführen der ersten Schallwelle (701, 801, 901) und ein zweites Schallwellenzufuhrteil (902) zum Zuführen der zweiten Schallwelle (702, 802, 903) umfasst.
  6. Chemischer Analyseapparat nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das/die Schallwellenzu fuhrteil(e) (201) aus einem einzelnen piezoelektrischen Element zusammengesetzt ist/sind, welches eine darauf ausgebildete Oberfläche mit einer Elektrode (207, 501), die geteilt ist, besitzt.
  7. Chemischer Analyseapparat nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Apparat Mittel (601, 603, 605, 607) umfasst, um die Energie der Schallwellen (606, 608) zu modulieren.
  8. Chemischer Analyseapparat nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Apparat mit einem Zufuhrelement zum Zuführen der zu analysierenden Substanz und eines Reagens oder eines Verdünnungsmittels ausgestattet ist.
  9. Chemischer Analyseapparat nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Reaktionsbehälter (102) zwischen der Position, von der aus die erste Schallwelle (301, 701, 801, 901) zugeführt wird, und der Position, von der aus die zweite Schallwelle (306, 702, 802, 902) zugeführt wird, angeordnet ist.
  10. Chemischer Analyseapparat nach einem der Ansprüche 5 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass der Reaktionsbehälter (102) zwischen dem ersten Schallwellenzufuhrteil und dem zweiten Schallwellenzufuhrteil (902) angeordnet ist.
  11. Chemisches Analyseverfahren, umfassend die folgenden Schritte: – Unterbringen einer zu analysierenden Substanz in einem Reaktionsbehälter (102), – Bestrahlen der zu analysierenden Substanz mit Schallwellen von einem Schallwellenzufuhrteil, das von der zu analysie renden Substanz beabstandet ist, wobei eine erste Schallwelle einem ersten Abschnitt des Reaktionsbehälters (201) zugeführt wird und eine zweite Schallwelle einem zweiten Abschnitt des Reaktionsbehälters (201) zugeführt wird, – Messen der physikalischen Eigenschaften der zu analysierenden Substanz; dadurch gekennzeichnet, dass die erste Schallwelle und die zweite Schallwelle so produziert werden – dass die erste Schallwelle und die zweite Schallwelle in Richtungen zugeführt werden, bei denen sich eine Wand des Reaktionsbehälters (102) hinter der zu analysierenden Substanz befindet, wie betrachtet in die Richtungen, in die sich die Schallwellen ausbreiten, und – dass die erste Schallwelle und die zweite Schallwelle den Reaktionsbehälter in Richtungen verlassen, bei denen sich eine Wand des Reaktionsbehälters (102) hinter der zu analysierenden Substanz befindet, wie betrachtet in die Richtungen, in die sich die Schallwellen ausbreiten.
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