DE60212673T2 - Zusammensetzungen zur linderung von xerostomie und zur behandlung von damit zusammenhängenden erkrankungen - Google Patents

Zusammensetzungen zur linderung von xerostomie und zur behandlung von damit zusammenhängenden erkrankungen Download PDF

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Description

  • Gebiet der Erfindung
  • Die vorliegende Erfindung betrifft neue Zusammensetzungen zur Linderung von Xerostomie oder "Mundtrockenheit", die zugleich auch für die Behandlung von durch diesen Zustand verursachte Erkrankungen geeignet sind.
  • Stand der Technik
  • Xerostomie oder "Mundtrockenheit" ist eine symptomatische Manifestation, die durch eine Verringerung der Aktivität der Speicheldrüsen verursacht wird. Die Verringerung der Speichelbildung führt dazu, dass Personen, die an diesem Zustand leiden, Schwierigkeiten beim Essen, Sprechen, Kauen, etc. haben. Selbst bei weniger akuten Fällen ist das Gefühl der Mundtrockenheit sehr unangenehm.
  • Xerostomie kann mit verschiedenen Arten von Erkrankungen einhergehen, unter denen das Sjörgren's Syndrom das bekannteste ist, oder auf exogenen Gründen beruhen, wie dem Konsum von Tabak und Alkohol, den Nebenwirkungen einiger Arzneimittel, z.B. Antidepressiva oder Diuretika, insbesondere bei Personen, die mehrere medikamentöse Behandlungen bekommen, oder auf die Strahlen- und Chemotherapiebehandlungen bei Krebspatienten zurückzuführen sein.
  • Bei älteren Personen ist Xerostomie eine weit verbreitete Krankheitserscheinung und einige Autoren sind der Ansicht, dass die Häufigkeit von "Mundtrockenheit" bei Personen von über 55 Jahren nicht weniger als 40 % beträgt.
  • Zusätzlich verursacht die Verringerung der Speichelsekretion üblicherweise damit zusammenhängende Erkrankungen, einschließlich Gingivitis, die Bildung von Löchern und das Auftreten von durch Mundgeschwüren verursachten Schmerzen.
  • Die zahlreichen Patente und Patentanmeldungen, die sich speziell auf Präparate zur Linderung von Xerostomie betreffen, beinhalten die folgenden:
    Die US-4 088 788 beschreibt Kaugummi, um den Speichelfluss anzuregen, der eine Kombination einer organischen Säure und Saccharin enthält.
  • Die US-4 820 506 beschreibt eine in Form eines Aerosolsprays verabreichte Flüssigzusammensetzung, die Zitronensäure, Calciumphosphat und einen Süßstoff in Lebensmittelqualität, vorzugsweise Aspartam, enthält.
  • Die EP-396 634-B1 beschreibt einen Kaugummi, welcher anstelle von Zitronensäure Adipinsäure als Hauptbestandteil zur Anregung der Speichelbildung enthält.
  • Die EP-413 427-B1 beschreibt die gezielte Verwendung von Xylitol in Abwesenheit von organischen Säuren in Lebensmittelqualität für die Behandlung von Xerostomie. Die beschriebenen genusstauglichen Zusammensetzungen sind hauptsächlich Kaugummis.
  • Die EP-613 684-B1 beschreibt feste Formen für die Behandlung von Xerostomie, Tabletten oder Kaugummis, welche Polyethylenoxid als Gleitpolymer, Zitronensäure, Mineralsalzquellen und eine Fluoridquelle enthält.
  • Die US-5 541 165 beschreibt eine Speichelersatzzusammensetzung, die Glycerin, ein Gummi, z.B. Xanthan, enthält, welche auch ein auf Zitronensäure oder Citrat und Carbonat basierendes Puffersystem beinhalten kann.
  • Die US-5 510 122 beschreibt eine natürliche, vollständige Speichelzusammensetzung, welche exogen mit einem Desinfektionsmittel, wie Chlorhexidin oder ionisierender Strahlung, behandelt ist.
  • Die US-6 159 459 beschreibt ein Mundgleitmittel, das besonders nützlich bei der Behandlung von Xerostomie ist und auf einem beta-Glucanpolymer beruht.
  • Die EP-745 385-A2 beschreibt eine Befeuchtungszusammensetzung, um die "Mundtrockenheit" zu lindern, welche eine essbare organische Säure, wie Zitronen- oder Äpfelsäure, und eine Quelle für Calciumionen in Phosphatform enthält.
  • Die WO 9944573 beschreibt eine Tablette, welche die Speichelbildung erhöhen kann und die einen Algenbestandteil, der Wasser absorbieren kann, und einen Pektinreichen Bestandteil mit einer verhältnismäßig geringen Löslichkeit enthält.
  • Wie oben gezeigt wurde eine beträchtliche Anzahl von Vorschlägen gemacht, um das Problem der Linderung der "Mundtrockenheit" zu lösen, was klar darauf hinweist, dass es keine perfekten Lösungen für diesen Zustand gibt.
  • Es sind keine Lösungen bekannt, um das Problem umfassend zu behandeln, d.h. Lösungen, bei denen auch die spezifische Behandlung von durch Xerostomie verursachten Erkrankungen, Gingivitis, die Bildung von Löchern und das Auftreten von durch Mundgeschwüren verursachten Schmerzen, mitberücksichtigt werden.
  • Deshalb besteht nach wie vor ein Bedürfnis, alternative Behandlungen zu den beschriebenen Behandlungen zu finden, welche eine größere Bandbreite von Linderungsmöglichkeiten für Personen ermöglichen, die an "Mundtrockenheit" leiden, und welche die gleichzeitige Behandlung der dazugehörenden Symptome und die durch diese Symptome nachfolgend verursachten Erkrankungen ermöglichen.
  • Gegenstand der Erfindung
  • Der Gegenstand dieser Erfindung besteht aus Fluid-, Flüssig- oder Pastenzusammensetzungen, welche Mittel zur Anregung der Speichelbildung, Speichelersatzmittel, Antiseptika, antikariogene Mittel und Mundschleimhautschutzmittel enthalten, welche die Symptome von Xerostomie oder "Mundtrockenheit" als auch die mit diesem Zustand zusammenhängenden Erkrankungen, insbesondere Gingivitis, die Bildung von Löchern und das Auftreten von durch Mündgeschwüren verursachten Schmerzen, lindern.
  • Beschreibung der Erfindung
  • Die in der Erfindung vorgesehenen Zusammensetzungen sind Flüssig- oder Pastenfluide, dadurch gekennzeichnet dass sie Folgendes umfassen:
    • a) ein oder mehrere aus der Gruppe bestehend aus Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Natriumbicarbonat, Kaliumdihydrogenphosphat und Dikaliumphosphat ausgewählte salzhaltige Speichelersatzmittel,
    • b) ein oder mehrere aus der Gruppe von Zitronensäure oder dessen Alkalimetallsalzen und Äpfelsäure oder dessen Alkalimetallsalzen ausgewählte Mittel zur Anregung der Speichelbildung,
    • c) ein oder mehrere aus der Gruppe bestehend aus Triclosan, Chlorhexidin und dessen Salzen, Benzalkonium und dessen Salzen, und Cetylpyridiumchlorid ausgewählte orale Antiseptika,
    • d) ein oder mehrere aus der Gruppe bestehend aus Natriumfluorid, Natriummonofluorphosphat und Xylitol ausgewählte antikariogene Mittel,
    • e) ein oder mehrere aus der Gruppe von Vitamin E-Acetat, Pantothenol, Dikaliumglycyrrhizinat und Aloe vera-Extrakten ausgewählte Mundschleimhautschutzmittel, und
    • f) Wasser und/oder für den menschlichen Verzehr annehmbare Polyole.
  • Die in der Erfindung vorgesehenen Zusammensetzungen sind für die topische Verwendung bestimmt und können mit Hilfe herkömmlicher, für diese topischen Formen verwendeter Bestandteile, die einem Fachmann gut bekannt sind, in Form von Mundspülungen, Sprays, Mundgelen und Zahnpasten formuliert werden.
  • Die oben erwähnten salzhaltigen Speichelersatzmittel werden in natürlichem Speichel gefunden, helfen bei der Bereitstellung der Puffer- und Chelatwirkung, welche die Remineralisierung des Zahnschmelzes fördert und verhindert, dass der pH des Speichels in den sauren Bereich übergeht, der die Entwicklung von Löchern fördert.
  • In den in der Erfindung vorgesehen Zusammensetzungen macht die Summe der Mengen von Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Kaliumdihydrogenphosphat und Dikaliumphosphat vorzugsweise zwischen 0,2 % und 1,0 % aus, bezogen auf das Gesamtvolumen der Zusammensetzung im Falle einer Flüssigkeit und bezogen auf das Gesamtgewicht davon im Falle einer Paste (nachfolgend als Gewicht/Volumen ausgedrückt). Natriumbicarbonat, falls vorhanden, macht vorzugsweise zwischen 1 % und 3 %, bezogen auf das Gesamtgewicht/Gesamtvolumen der Zusammensetzung, aus.
  • Unter den ausgewählten oralen Antiseptika ist das bevorzugte Antiseptika Triclosan – ein bekanntes antibakterielles Mittel, das antiseptische Aktivität gegen pathogene Mikroorganismen aufweist, die für Periodontitis verantwortlich sind und für welches kürzlich gezeigt wurde, dass dieses auch Zahnfleischentzündungen vermindern kann.
  • Vorzugsweise sind die Konzentrationen der in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthaltenen Mundspülung zwischen 0,1 % und 1,0 % des Antiseptikums, bezogen auf das Gesamtgewicht/Gesamtvolumen davon.
  • Zitronensäure und Äpfelsäure bewirken die direkte Anregung der Speichelsekretion, obwohl diese aufgrund der Verringerung des pH, wodurch eine Demineralisierung verursacht wird, eine nachteilige Wirkung auf den Zahnschmelz haben. Es ist folglich bevorzugt, die oben erwähnten Säuren zusammen mit deren Alkalisalzen zu formulieren, welche einen übermäßigen Abfall des pH verhindern, ohne dass dabei die Wirksamkeit in Bezug auf die Anregung der Speichelproduktion verloren geht.
  • Vorzugsweise weisen die in der Erfindung vorgesehenen Zusammensetzungen zwischen 0,1 % und 0,3 %, bezogen auf das Gesamtgewicht/Gesamtvolumen davon, der Summe der ausgewählten Mittel zur Anregung der Speichelbildung auf.
  • Die antikariogene Wirkung der Fluoridverbindungen, wie Natriumfluorid (NaF) und Natriummonofluorphosphat, auch als NaMFP bekannt, ist gut bekannt.
  • Vorzugsweise enthalten die in der Erfindung vorgesehenen Zusammensetzungen zwischen 0,5 % und 2,0 %, bezogen auf das Gesamtgewicht/Gesamtvolumen davon, der Summe der ausgewählten fluoridhaltigen Verbindungen.
  • Xylitol ist ein natürlicher Zucker, der in einem saurem Medium durch kariogene Bakterien nicht fermentiert wird und der deshalb keine kariogene Wirkung aufweist. Ferner hat dieser vielmehr eine eigene antikariogene Wirkung, da dieser das Wachstum von gewissen im Mund vorkommenden Bakterien hemmt und auch zur Verringerung der Demineralisierung des Zahnschmelzes durch Beeinflussung des Transports von Hydroxyapatit von der Läsion zum Speichel beiträgt.
  • Vorzugsweise enthalten die in der Erfindung vorgesehenen Zusammensetzungen zwischen 1 % und 10 % Xylitol, bezogen auf das Gesamtgewicht/Gesamtvolumen davon.
  • Aufgrund der Pufferfunktion, welche den Säuregrad verringert, trägt auch Bicarbonat zu einer antikariogenen Wirkung bei.
  • Für die Zwecke dieser Erfindung ausgewählte Schutzmittel für die Mundschleimhaut, insbesondere der Zahnfleischschleimhaut, sind:
    • – Vitamin E-Acetat verbessert die Blutzirkulation und hemmt Entzündungen, da dieses die Biosynthese von Prostaglandinen hemmen kann. Deshalb sind Zahnfleischentzündungen und -blutungen verringert, wenn Vitamin E in die tägliche orale Hygiene einbezogen wird. Zudem beschleunigt die topische Behandlung mit Vitamin E die Heilung von Mundwunden.
    • – Pantothenol ist ein Pantothensäure-Derivat, das den Heilungsprozess durch Stimulieren der Epidermis, ohne dabei eine Sensibilisierung oder Reizung zu verursachen, fördert.
    • – Die Extrakte von Aloe vera sind natürliche Produkte mit nachgewiesener Wirksamkeit, welche Entzündungen hemmen, wodurch die Wundheilung verbessert wird.
    • – Dikaliumglycyrrhizinat ist das Dikaliumsalz des aus der Wurzel von Glycyrrhiza glabra extrahierte Triterpen-Heterosid und weist entzündungshemmende und heilende Aktivität auf, wodurch der Zustand des allgemeinen Epitels verbessert und Entzündungen und Blutungen verringert werden. Zudem weist Dikaliumglycyrrhizinat süßende und oberflächenaktive Eigenschaften, zusammen mit einer gewissen Fähigkeit, die Bildung von Zahnbelag zu verhindern, auf.
  • Vorzugsweise macht die Summe der ausgewählten Schleimhautschutzmittel zwischen 0,2 % und 2,0 %, berechnet als Reinprodukte, bezogen auf das Gesamtgewicht/Gesamtvolumen der in der Erfindung vorgesehenen Zusammensetzungen, aus.
  • Besonders bevorzugt enthalten die in der Erfindung vorgesehenen Zusammensetzungen einen Extrakt von Aloe vera in Anteilen zwischen 0,01 % und 0,5 %, ausgedrückt als konzentriertes Reinprodukt in fester Form, bezogen auf das Gesamtgewicht/Gesamtvolumen der Zusammensetzung.
  • Die in der Erfindung vorgesehenen Zusammensetzungen werden mit Wasser und/oder für den menschlichen Verzehr annehmbare Polyole ergänzt, unter welchen sich Glycerin, Sorbitol und/oder Propylenglycol befinden, wie auch mit anderen, nicht essentiellen Bestandteilen, die herkömmlicherweise in flüssigen Mundzusammensetzungen verwendet werden.
  • Wie zuvor erwähnt, werden die in der Erfindung vorgesehenen Zusammensetzungen in Form von Mundspülungen, Sprays, Mundgelen und Zahnpasten dargestellt.
  • Wie einem Fachmann bekannt ist, sind Mundspülungen wässrige oder Wasser-Alkohol-Lösungen zum Spülen des Mundes, welche eine gut bekannte herkömmliche Formulierung aufweisen. Zusätzlich zu Wasser können polyhydroxylierte Verbindungen, wie Glycerin oder Glycole (z.B. Propylenglycol, nicht-ionische oberflächenaktive Stoffe, etc.) und andere Zusatzstoffe zur Verbesserung des Erscheinungsbilds und des Geschmacks sowie Konservierungsstoffe enthalten sein.
  • Die Sprays sind Zusammensetzungen, die gleich oder ähnlich zu den Mundspülungen sind, jedoch in Sprühflaschen zur bequemen Verabreichung der Dosis, die erforderlich ist, um den Mund anzufeuchten und zu schützen, ohne dass dabei ein nachfolgendes Spülen erforderlich ist, dispensiert ist.
  • Mundgele enthalten auch Polymere, welche die Zusammensetzungen zu Gel erstarren lassen, was die direkte stabile Einbringung in den Mundraum ermöglicht. In Bezug auf diese Polymere ist es für die Zwecke dieser Erfindung bevorzugt, eine Kombination von Polymeren zu verwenden, die allgemein als Polycarbophil und Carbomer bekannt sind, da diese die Gelstruktur für eine sehr lange Zeitdauer und unter extremen Temperaturbedingungen aufrechterhalten. Das Gel kann auch eine Menge eines natürlichen, nicht kariogenen Süßstoffs, wie Sorbitol, enthalten.
  • Die Formulierung von Zahnpasten ist einem Fachmann gut bekannt. In der in der Erfindung vorgesehenen Zahnpastazusammensetzung ist es bevorzugt, nicht-ionische (z.B. Fettsäureester mit Zucker) oder Amphotere (z.B. Koko-abgeleitete Betaine) oberflächenaktive Mittel zu verwenden, da anionische oberflächenaktive Mittel im Falle von Xerostomie eine negative Wirkung auf das empfindliche Epitelgewebe des Zahnfleischs aufweist. Im Falle von Zahnpasten ist ferner die Verwendung von Natriumbicarbonat zur Neutralisierung des Mundraums besonders bevorzugt.
  • Ferner können Zahnpasten Verdickungsmittel, wie Xanthanlösung, abrasive Siliciumdioxidfüllstoffe und andere Zusatzstoffe neben den üblicherweise in der Zahnpastenindustrie verwendeten Mitteln enthalten.
  • Die in der Erfindung vorgesehenen Zusammensetzungen werden durch herkömmliche Mischtechniken, die einem Fachmann gut bekannt sind, hergestellt und führen bei Personen, die an Xerostomie leiden, zu einer schnellen, wirksamen und anhalten den Linderung, wobei auch das Auftreten von Löchern, Gingivitis und durch Mundgeschwüren verursachten Schmerzen bei dieser Art von Patienten verringert wird.
  • Die nachstehend dargestellten Beispiele dienen dazu, einem Fachmann eine ausreichend klare und vollständige Beschreibung dieser Erfindung bereitzustellen, sollte jedoch nicht als Beschränkung der wesentlichen, darin vorgesehenen Gesichtspunkte, wie in vorhergehenden Abschnitten dieser Erfindung dargestellt, aufgefasst werden.
  • Beispiele
  • Beispiel 1 Zusammensetzung in Form einer Mundlösung und eines Sprays
  • Durch Mischen und Auflösen der Bestandteile wird eine Mundlösung mit der folgenden Zusammensetzung hergestellt, ausgedrückt als prozentualer Anteil jedes Bestandteils bezogen auf das Gesamtvolumen der Zusammensetzung: a) Salzhaltige Speichersatzmittel
    Natriumchlorid 0,09
    Kaliumchlorid 0,06
    Dikaliumphosphat 0,08
    Monokaliumphosphat 0,03
    b) Mittel zur Anregung der Speichelbildung
    Zitronensäure 0,05
    Äpfelsäure 0,04
    Natriumcitrat 0,10
    c) Antiseptikum
    Triclosan 0,15
    d) Antikariogene Mittel
    Natriumfluorid 0,10
    Natriummonofluorphosphat 0,80
    Xylitol 8,00
    e) Mundschleimhautschutzmittel
    Aloe barbadensis-Pulver 200:1 0,05
    Dikaliumglycyrrhizinat 0,03
    Pantothenol 0,20
    Tocopherolacetat (Vitamin E) 0,20
    f) Andere Bestandteile der Rezeptur
    Glycerin 5,00
    Dinatrium-EDTA 0,03
    Propylenglycol 7,00
    Hydrogeniertes Rizinusöl PEG-40 als nicht-ionisches, oberflächenaktives Mittel (Handelsbezeichnung: CREMOPHOR RH-40) 2,00
    Konservierungsstoffe < 1,00
    Farbstoffe, Geschmacksstoffe < 0,10
    gereinigtes Wasser q.s. 100,00 ml
  • Physikalische und chemische Charakterisierung des Produkts:
    • Direkter pH: 5,5 ± 0,3
    • Dichte bei 20 °C: 1,057 mg/ml
  • Beispiel 2 Zusammensetzung in Form eines Mundgels
  • Durch Mischen der Bestandteile wird ein Mundgel mit der folgenden Zusammensetzung hergestellt, ausgedrückt als prozentualer Anteil jedes Bestandteils bezogen auf das Gesamtvolumen der Zusammensetzung: a) Salzhaltige Speichelersatzmittel
    Natriumchlorid 0,09
    Kaliumchlorid 0,06
    Dikaliumphosphat 0,08
    Monokaliumphosphat 0,03
    b) Mittel zur Anregung der Speichelbildung
    Zitronensäure 0,05
    Äpfelsäure 0,05
    Natriumcitrat 0,05
    c) Antiseptikum
    Triclosan 0,15
    d) Antikariogene Mittel
    Natriumfluorid 0,06
    Natriummonofluorphosphat 0,16
    Xylitol 8,00
    e) Mundschleimhautschutzmittel
    Aloe barbadensis-Pulver 200:1 0,10
    Dikaliumglycyrrhizinat 0,10
    Pantothenol 0,20
    Tocopherolacetat (Vitamin E) 0,20
    f) Andere Bestandteile der Rezeptur
    Polycarbophil (Handelsbezeichnung: NOVEON AA-1) 1,00
    Carbomer (Handelsbezeichnung: CARBOPOL 980-NF) 1,00
    Dinatrium-EDTA 0,20
    Natriumhydroxid 40 % 1,00
    Propylenglykol 7,00
    Hydrogeniertes Rizinusöl PEG-40 als nicht-ionisches, oberflächenaktives Mittel (Handelsbezeichnung: CREMOPHOR RH-40) 2,50
    Sorbitol 45,00
    Konservierungsstoffe < 1,00
    Farbstoffe, Geschmacksstoffe < 0,10
    gereinigtes Wasser q.s. 100,00
  • Physikalische und chemische Eigenschaften:
    • pH (10 %): 5,5 ± 0,3
    • Dichte bei 20 °C: 1,195 g/ml
    • Dynamische Viskosität bei 20 °C: D 100 = 8,300 mPa·s ± 500 mPa·s
  • Beispiel 3 Zusammensetzung in Form einer Zahnpasta
  • Durch Mischen der Bestandteile wird eine Zahnpasta mit der folgenden Zusammensetzung hergestellt, ausgedrückt als prozentualer Anteil jedes Bestandteils bezogen auf das Gesamtvolumen der Zusammensetzung: a) Salzhaltige Speichelersatzmittel
    Natriumchlorid 0,09
    Kaliumchlorid 0,06
    Dikaliumphosphat 0,08
    Monokaliumphosphat 0,03
    Natriumbicarbonat 2,00
    b) Mittel zur Anregung der Speichelbildung
    Natriumcitrat 0,20
    c) Antiseptikum
    Triclosan 0,30
    d) Antikariogene Mittel
    Natriumfluorid 0,32
    Natriummonofluorphosphat 0,80
    Xylitol 2,00
    e) Mundschleimhautschutzmittel
    Aloe barbadensis-Pulver 200:1 0,05
    Dikaliumglycyrrhizinat 0,15
    Pantothenol 0,20
    Tocopherolacetat (Vitamin E) 0,20
    f) Andere Bestandteile der Rezeptur
    Xanthangum 0,80
    Glycerin 12,00
    Sorbitol 35,00
    Dimethicon (Handelsbezeichnung: SILICEX SH Fluid) 1,00
    Natriumsaccharin 0,15
    Polyethylenglycol 400 2,00
    Geschmacksstoffe < 1,50
    Siliciumdioxid (1) (Handelsbezeichnung: SORBOSIL TC-15) 11,00
    Siliciumdioxid (2) (Handelsbezeichnung: SORBOSIL AC-39) 6,00
    Titandioxid 1,50
    Sucroselaurat als nicht-ionisches, oberflächenaktives Mittel (Handelsbezeichnung: SISTERNA LC-70) 2,50
    Cocamidopropylbetain als amphoteres, oberflächenaktives Mittel (Handelsbezeichnung: TEGO BETAIN ZF) 2,50
    Konservierungsstoffe < 0,40 %
    gereinigtes Wasser q.s. 100,00 g
  • Physikalische und chemische Eigenschaften:
    • pH (10 %): 8,8 ± 0,3
    • Spezifische Dichte bei 20 °C: 1,33 g/ml ± 0,02 g/ml
    • Dynamische Viskosität bei 20 °C: D 100: 4,500 Pa·s ± 500 mPa·s

Claims (16)

  1. Flüssigzusammensetzung zur Linderung von Xerostomie und Behandlung von damit zusammenhängenden Erkrankungen, dadurch gekennzeichnet, dass diese aus a) einem oder mehreren aus der Gruppe bestehend aus Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Natriumbicarbonat, Kaliumdihydrogenphosphat und Dikaliumphosphat ausgewählten salzhaltigen Speichelersatzmitteln, b) einem oder mehreren aus der Gruppe bestehend aus Zitronensäure oder dessen Alkalimetallsalzen und Äpfelsäure oder dessen Alkalimetallsalzen ausgewählten Mitteln zur Anregung der Speichelbildung, c) einem oder mehreren aus der Gruppe bestehend aus Triclosan, Chlorhexidin und dessen Salzen, Benzalkonium und dessen Salzen, und Cetylpyridiumchlorid ausgewählten oralen Antiseptika, d) einem oder mehreren aus der Gruppe bestehend aus Natriumfluorid, Natriummonofluorphosphat und Xylitol ausgewählten antikariogenen Mitteln, e) einem oder mehreren aus der Gruppe bestehend aus Vitamin E-Acetat, Pantothenol, Dikaliumglycyrrhizinat und Aloe vera-Extrakten ausgewählten Mundschleimhautschutzmitteln, und f) Wasser und/oder für den menschlichen Verzehr annehmbaren Polyole, besteht.
  2. Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Summe der Mengen von Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Kaliumdihydrogenphosphat und Dikaliumphosphat zwischen 0,2 % und 1,0 %, bezogen auf das Gesamtvolumen der Zusammensetzung im Falle einer Flüssigkeit und bezogen auf das Gesamtgewicht davon im Falle einer Paste, ausmacht, und die Menge von Kaliumbicarbonats, falls vorhanden, zwischen 1 % und 3 % des Gesamtgewichts/Gesamtvolumens der Zusammensetzung ausmacht.
  3. Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass diese das Antiseptikum Triclosan enthält.
  4. Zusammensetzung nach Anspruch 1 oder 3, dadurch gekennzeichnet, dass diese zwischen 0,1 % und 1,0 % des Antiseptikums, bezogen auf das Gesamtvolumen der Zusammensetzung im Falle einer Flüssigkeit und bezogen auf das Gesamtgewicht davon im Falle einer Paste, enthält.
  5. Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass diese zwischen 0,1 % und 0,3 %, bezogen auf das Gesamtvolumen der Zusammensetzung im Falle einer Flüssigkeit und bezogen auf das Gesamtgewicht davon im Falle einer Paste, der Summe der ausgewählten Mittel zur Anregung der Speichelbildung enthält.
  6. Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass diese zwischen 0,5 % und 2,0 %, bezogen auf das Gesamtvolumen der Zusammensetzung im Falle einer Flüssigkeit und bezogen auf das Gesamtgewicht davon im Falle einer Paste, der Summe der ausgewählten fluoridhaltigen antikariogenen Verbindungen enthält.
  7. Zusammensetzung nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass diese zusätzlich zwischen 1 % und 10 % Xylitol, bezogen auf das Gesamtvolumen der Zusammensetzung im Falle einer Flüssigkeit und bezogen auf das Gesamtgewicht davon im Falle einer Paste, enthält.
  8. Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Summe der ausgewählten Mundschleimhautschutzmittel zwischen 0,2 % und 2,0 %, bezogen auf das Gesamtvolumen der Zusammensetzung im Falle einer Flüssigkeit und bezogen auf das Gesamtgewicht davon im Falle einer Paste, ausmachen.
  9. Zusammensetzung nach Anspruch 1 oder 8, dadurch gekennzeichnet, dass diese einen Extrakt von Aloe vera in Anteilen zwischen 0,01 % und 0,5 %, ausgedrückt als konzentriertes Reinprodukt in Festform, bezogen auf das Gesamtgewicht/Gesamtvolumen der Zusammensetzung, enthält.
  10. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung eine Mundspülung ist.
  11. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung ein Spray ist, das zur Verabreichung mittels eines Verneblers geeignet ist.
  12. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung ein Mundgel ist.
  13. Zusammensetzung nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, dass diese eine Mischung von Polycarbophil-Polymeren und Carbomer enthält.
  14. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung eine Zahnpasta ist.
  15. Zusammensetzung nach Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, dass diese nicht-ionische und/oder amphotere oberflächenaktive Mittel, nicht jedoch anionische oberflächenaktive Mittel, enthält.
  16. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 14 oder 15, dadurch gekennzeichnet, dass diese Natriumbicarbonat enthält.
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Families Citing this family (43)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20050031550A1 (en) * 2003-08-07 2005-02-10 Busch Joseph B. Antigingival/anticalculus oral rinse composition and method of use
US20060120975A1 (en) * 2004-12-02 2006-06-08 Colgate-Palmolive Company Oral care composition comprising a phenolic compound and antioxidant vitamins and vitamin derivatives
JP4732784B2 (ja) * 2005-04-21 2011-07-27 興和株式会社 パンテノール含有口腔内粘膜付着製剤
US10183076B2 (en) 2005-05-16 2019-01-22 Resdevco Research And Development Co. L Topical compositions for treatment of irritation of mucous membranes
IL168603A (en) † 2005-05-16 2011-05-31 Resdevco Res And Dev Co Pharmaceutical or cosmetic composition for the prevention and treatment of irritation of mucous cells or skin cells
US20060263414A1 (en) * 2005-05-19 2006-11-23 Pauline Pan Confectionery products for the treatment of dry mouth
CN100427061C (zh) * 2006-01-26 2008-10-22 陈荣勋 口腔清洁剂及其制备方法
US20070194111A1 (en) * 2006-02-21 2007-08-23 Martin Eric T Energy activated retail receipt system
US20070196625A1 (en) * 2006-02-21 2007-08-23 Anderson Daryl E Method and apparatus for secure object labeling
ES2304103B1 (es) 2007-02-22 2009-08-07 Biocosmetics S.L. Composicion para tratamiento de la xerostomia o boca seca.
US20090053267A1 (en) 2007-08-20 2009-02-26 Depierro Karen Dentifrice composition containing silicone oil beads
US20090053309A1 (en) * 2007-08-24 2009-02-26 Axiomedic Ltd., Gibraltar Adhesive compositions for the treatment of xerostomia
US9161909B2 (en) * 2007-08-24 2015-10-20 Axiomedic Ltd. Adhesive compositions for the treatment of xerostomia
US20090068122A1 (en) * 2007-09-06 2009-03-12 Shira Pilch Dentifrice Compositions for Treating Xerostomia
JP2009114125A (ja) * 2007-11-06 2009-05-28 Nippon Zettoc Co Ltd 口腔用組成物
US8568697B2 (en) * 2008-03-21 2013-10-29 Colgate-Palmolive Company High fluoride ion recovery compositions
US20090238769A1 (en) * 2008-03-21 2009-09-24 Colgate-Palmolive Company Compositions Comprising Nonionic And Zwittterionic Surfactants
JP5233399B2 (ja) * 2008-05-13 2013-07-10 ライオン株式会社 口腔スプレー用組成物及び口腔用製剤
US20100022471A1 (en) * 2008-07-23 2010-01-28 Sage Products Inc. Oral Moisturizer for Alleviating Dry Mouth
ITMI20081529A1 (it) * 2008-08-21 2010-02-22 Biotrading Di Mannone Maurizio Gius Eppe Metodo per la fluoroprofilassi dei denti mediante l'uso di una composizione spray a base di fluoro
CN107519158A (zh) 2009-05-08 2017-12-29 3M创新有限公司 口腔护理方法和套件
US20110104080A1 (en) * 2009-11-03 2011-05-05 David Salloum Salloum Oral Compositions for Treatment of Dry Mouth
US20110104081A1 (en) * 2009-11-03 2011-05-05 Douglas Craig Scott Oral Compositions for Treatment of Dry Mouth
FR2956583B1 (fr) * 2010-02-22 2012-12-21 Previzen Utilisation d'une composition neutralisante par ingestion pour traiter les aphtes
US20130078316A1 (en) * 2011-03-25 2013-03-28 Robert D. Christensen Methods and compositions for irrigation of mucosal tissues
EP2709586B1 (de) 2011-05-16 2016-08-24 Colgate-Palmolive Company Mundpflegezusammensetzung zur behandlung von mundtrockenheit
US9403040B1 (en) * 2012-04-27 2016-08-02 Karlinsey Enterprises Calcium-free composition for dental mineralization
ES2387487B1 (es) * 2012-07-12 2013-08-01 Nuria LLONCH BERGÉS Utilización de xilitol y composiciones del mismo
WO2014078942A1 (en) * 2012-11-26 2014-05-30 Apollonia Health Inc. Compositions, uses and methods for treating or preventing dental caries
ES2593618T3 (es) * 2012-12-18 2016-12-12 Sunstar Suisse Sa Composición oral tópica para aliviar los síntomas de la boca seca y para el tratamiento de úlceras bucales
CN105530926B (zh) 2013-09-13 2019-07-16 3M创新有限公司 阳离子防腐剂组合物
KR101636430B1 (ko) * 2014-07-10 2016-07-05 동아제약 주식회사 항염 및 살균력이 증진된 치주질환 예방 또는 개선용 조성물
CN107106473B (zh) * 2014-12-26 2021-02-19 高露洁-棕榄公司 口腔护理产品及其使用和制造方法
US20180000574A1 (en) * 2015-01-22 2018-01-04 Americo Fernandes Dental Appliances
JP2016175875A (ja) * 2015-03-20 2016-10-06 サンスター株式会社 水系口腔用組成物
RU2607931C2 (ru) * 2015-04-23 2017-01-11 Елена Ароновна Картон Лечебно-профилактическая композиция для ухода за полостью рта гематоонкологических больных
BR112018010091A2 (pt) 2015-11-19 2019-02-05 Fantarella & Harewood LLC colutório não alcoólico e método para inibir o crescimento de células de bactérias na boca
GB2545007A (en) 2015-12-03 2017-06-07 Cosmetic Warriors Ltd Composition
NL2017656B1 (nl) * 2016-10-21 2018-04-30 Johan Wagenaar Louis Samenstelling voor slijmvliesherstel
US11478435B2 (en) 2017-02-22 2022-10-25 Smilesonica Inc. Artificial saliva, related methods, and uses
US11116220B2 (en) 2017-12-22 2021-09-14 Ecolab Usa Inc. Antimicrobial compositions with enhanced efficacy
CN109464302B (zh) * 2018-12-29 2021-11-23 上海家化联合股份有限公司 含甘草酸二钾的组合物
WO2021167845A1 (en) 2020-02-18 2021-08-26 Sunstar Americas, Inc. Oral care composition

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5288480A (en) * 1987-01-30 1994-02-22 Colgate-Palmolive Co. Antiplaque antibacterial oral composition
US4906455A (en) * 1988-04-15 1990-03-06 Wm. Wrigley Jr. Company Method for treating xerostomia employing chewing gum containing relatively insoluble, hydrophobic, food-grade organic acid
US5661171A (en) * 1992-07-02 1997-08-26 Oramed, Inc. Controlled release pilocarpine delivery system
US5541165A (en) * 1994-09-27 1996-07-30 Turgeon; Jean A. Saliva substitute
US5658554A (en) * 1995-06-01 1997-08-19 Colgate-Palmolive Company Mouth moistener for the relief of dry mouth condition
US5651959A (en) * 1995-06-05 1997-07-29 Whitehill Oral Technologies, Inc. Ultramulsion based oral care compositions
IN186119B (de) * 1996-07-25 2001-06-23 Lg Chemical Ltd
ID23772A (id) * 1997-09-02 2000-05-11 Unilever Nv Komposisi-komposisi melalui mulut

Also Published As

Publication number Publication date
ES2186569B1 (es) 2004-09-16
ATE330584T1 (de) 2006-07-15
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PT1437126E (pt) 2006-10-31
ES2263849T3 (es) 2006-12-16
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EP1437126B1 (de) 2006-06-21
US7198779B2 (en) 2007-04-03
DE60212673D1 (de) 2006-08-03
ES2186569A1 (es) 2003-05-01

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