-
GEBIET DER
ERFINDUNG
-
Die
vorliegende Erfindung betrifft Abgabesysteme für vorteilhafte Wirkstoffe,
die über
längere
Zeit vorteilhaft wirken als der Wirkstoff allein, wenn sie direkt
auf ein Substrat aufgetragen werden.
-
HINTERGRUND
DER ERFINDUNG
-
Es
ist oft wünschenswert
oder vorteilhaft, die Oberflächen
einer Vielfalt von Substraten, zum Beispiel Textilien, mit vorteilhaften
Wirkstoffen wie Duftstoffen, Aromastoffen, pharmazeutischen und/oder
Schädlingsbekämpfungsmitteln
einschließlich
von Bioziden, Insektiziden, Schimmelschutzmitteln und dergleichen
zu behandeln. Im Allgemeinen ist es das Ziel einer solchen Behandlung,
auf den Oberflächen
der Substrate genug vorteilhaften Wirkstoff angelagert zu lassen,
so dass die vorteilhafte Wirkung auf die Substratoberfläche weiter anhält.
-
Produkte,
Systeme und Verfahren zum Anlagern von vorteilhaften Wirkstoffen
auf den Oberflächen
der Substrate entsprechen dem Stand der Technik. Zum Beispiel können im
Zusammenhang mit der Textilbehandlung wie der Textilwäsche verschiedene
Produkte verwendet werden, um vorteilhafte wässrige Waschflotten oder Spülbäder zu bilden.
-
Andere
Produkte, die eine verbesserte Anlagerung auf den Substratoberflächen bereitstellen,
sind vorteilhafte Wirkstoffe wie Duftstoffe. Solche Produkte sind
in den PCT-Patentanmeldungen Nr. WO 00/02991; WO 00/02981; WO 00/02987
und WO 00/02982 beschrieben. Diese Patentschriften offenbaren Zusammensetzungen,
in denen ein verbleibender vorteilhafter Wirkstoff durch Aufnehmen
eines Reaktionsproduktes hergestellt wird, das aus Verbindungen,
die auf Amin basieren, und bestimmten Arten von vorteilhaften Wirkstoffen
gebildet wird, wel che mit solchen auf Amin basierenden Verbindungen
zu Produkten zur Behandlung von Substraten umgesetzt werden.
-
Ungeachtet
der Fortschritte im Stand der Technik verbleibt jedoch immer noch
ein Bedarf an Abgabesystemen für
vorteilhafte Wirkstoffe, die zum direkten Abgeben von verbleibenden
und lang wirkenden vorteilhaften Wirkstoffen an Substrate besonders
wirksam sind.
-
ZUSAMMENFASSUNG
DER ERFINDUNG
-
Die
vorliegende Erfindung betrifft ein Abgabesystem für vorteilhafte
Wirkstoffe, das zum Abgeben eines vorteilhaften Wirkstoffs an ein
Substrat geeignet ist, wobei das Wirkstoffabgabesystem einen vorteilhaften Wirkstoff
in der Form eines Aldehyds oder Ketons und ein Amin umfasst, das
eine primäre
und/oder sekundäre Amineinheit
umfasst, die ausgewählt
ist aus der Gruppe, bestehend aus primären Aminen, sekundären Aminen
und deren Mischungen, so dass, wenn das Amin und der vorteilhafte
Wirkstoff direkt auf ein Substrat aufgetragen werden, der Wirkstoff
dem Substrat für
einen längeren
Zeitraum einen Vorteil verleiht als wenn das Amin nicht vorläge, wobei
das Amin, bezogen auf die Gesamtzahl von Amineinheiten in dem Amin,
15 % bis 100 % primäre
Amineinheiten umfasst und wobei das Amin eine Hydroxyeinheit umfasst.
-
Die
vorliegende Erfindung betrifft auch Produkte, die das oben erwähnte Abgabesystem
und Anwendungsverfahren davon umfassen.
-
AUSFÜHRLICHE
BESCHREIBUNG
-
Die
Wirkstoffabgabesysteme der Anmelder stellen eine Formulierungsflexibilität bereit,
da anfängliche und
laufende Wirkstofffreisetzungsgrade eingestellt werden können, um
fast jede beliebige Art Freisetzungsprofil zu erreichen, einschließlich Profile,
die zeitbeständig
sind. Zum Beispiel ist in einem Aspekt der Erfindung der Anmelder
die Menge des vorteilhaften Wirkstoffs, die anfänglich freigesetzt wird, merklich
geringer als diejenige, die normalerweise freigesetzt wird, jedoch
ist diese Freisetzungsrate zeitbeständig. Falls eine Kombination
aus einer hohen anfänglichen
und einer nachhaltigen Freisetzung gewünscht wird, müssen die
Personen mit einschlägiger
fachlicher Ausbildung lediglich den Grad oder die Mischung des einen
oder der mehreren verwendeten Wirkstoffe ändern. Im Allgemeinen sollten
der vorteilhafte Wirkstoff und der Aminbestandteil der vorliegenden
Erfindung für
einen ausreichenden Zeitraum in innigem Kontakt stehen, bevor sie
aufgetragen werden, um einen optimalen Vorteil bereitzustellen.
Wenngleich solch ein Kontaktzeitraum von Anwendung zu Anwendung
variieren kann, haben die Anmelder herausgefunden, das ein Kontaktzeitraum
von sieben Tagen für
die meisten Anwendungen ausreicht.
-
Die
Bestandteile der Wirkstoffabgabesysteme hierin werden derart ausgewählt und
verarbeitet, dass die resultierenden Abgabesysteme zum Abgeben des
vorteilhaften Wirkstoffs auf ein Substrat, das mit dem Abgabesystem
direkt in Kontakt gebracht worden ist, besonders wirksam sind. Unter
solchen Bedingungen stellt der vorteilhafte Wirkstoff, der an die
Substratoberfläche
abgegeben wird, seinen Nutzen für
einen längeren
Zeitraum bereit, als wenn in dem Abgabesystem keine Verbindung vorläge, die
auf Amin basiert.
-
Die
Wirkstoffabgabesysteme der vorliegenden Erfindung sind in verschiedenen
Anwendungen und/oder Produkten besonders nützlich, die ohne Verdünnung aufgetragen
werden, wie feine Duftstoffanwendungen und/oder -produkte, Haushaltspflege-Duftstoffprodukte
wie Erfrischungszusammensetzungen, die Cyclodextrin umfassen können und
in der Regel auf Polstermöbel,
Teppiche und andere Textilartikel aufgetragen werden, Zusammensetzungen
zur Behandlung von harten Oberflächen,
Schönheitspflegeanwendungen
wie Cremes, Lotionen, Deodorants, schweißhemmende Mittel, und andere
topische Zusammensetzungen, Haarpflegezusammensetzungen wie Haarspray,
Conditioner, die nicht ausgespült
werden, und dergleichen.
-
Definitionen und Testverfahren:
-
Wie
hier verwendet, bedeutet „Direkt
aufgetragen" und/oder „direktes
Abgeben", dass ein
vorteilhafter Wirkstoff durch das Wirkstoffabgabesystem derart auf
ein Substrat aufgetragen wird, das der Vorteil, der von dem vorteilhaften
Wirkstoff bereitgestellt wird, vor der Verdünnung realisiert und/oder erkannt
wird. Zum Beispiel wird ein vorteilhafter Wirkstoff auf ein Substrat
gesprüht
und/oder auf ein Substrat gerieben und der Wirkstoff wird eben nicht
aus einer Verdünnungslösung (das
heißt,
Waschflotte) indirekt mit dem Substrat in Kontakt gebracht oder
darauf angelagert.
-
Der
Ausdruck „Einheit,
die Wasserstoff substituieren kann" bedeutet „chemische Einheiten, die
ein Wasserstoffatom auf einer Kohlenwasserstoffkette, einem Arylring
und dergleichen ersetzen können
oder ein Wasserstoffatom, zwei Wasserstoffatome oder drei Wasserstoffatome
von einem Kohlenstoffatom ersetzen können, um eine Einheit zu bilden,
oder die Wasserstoffatome von benachbarten Kohlenstoffatomen ersetzen können, um
eine Einheit zu bilden." Zum
Beispiel schließt
eine substituierte Einheit, welche die Ersetzung eines einzigen
Wasserstoffatoms erfordert, Halogen, Hydroxyl und dergleichen ein.
Eine Ersetzung von zwei Wasserstoffatomen schließt Carbonyl, Oximino und dergleichen
ein. Die Ersetzung von drei Wasserstoffatomen schließt Cyano
und dergleichen ein.
-
Der
Ausdruck „substituiert" bedeutet, dass eine
Einheit, inter alia ein aromatischer Ring, eine Alkylkette, ein
oder mehrere Wasserstoffatome aufweisen kann, die von einem Substituenen
ersetzt werden. Zum Beispiel ist 4-Hydroxyphenyl ein „substituierter
aromatischer carbocyclischer Ring" und 3-Guanidinopropyl ist eine „substituierte
C3-Alkyleinheit." Der Ausdruck „Hydrocarbyl" bedeutet „jede beliebige
Einheit, die Kohlenstoff- und Wasserstoffatome aufweist, seien diese
linear, verzweigt, cyclisch, und ungeachtet dessen, wie viele der Wasserstoffatome
mit einer geeigneten „substituierten" Einheit substituiert
sind." Nicht einschränkende Beispiele
von „Hydrocarbyl"-Einheiten schließen Methyl,
Benzyl, 6-Hydroxyoctanyl, M-Chlophenyl, 2-(N-Methylamino)propyl
und dergleichen ein. Die folgenden Beispiele sind nicht einschränkende Beispiele
von Einheiten, die Wasserstoffatome auf Kohlenstoff ersetzen können, um
eine „substituierte
Hydrocarbyl"-Einheit
zu bilden:
- i) -NHCOR30;
- ii) -COR30;
- iii) -COOR30;
- iv) -COCH=CH2;
- v) -C(=NH)NH2;
- vi) -N(R30)2;
- vii) -NHC6H5;
- viii) =CHC6H5;
- ix) -CON(R30)2;
- x) -CONHNH2;
- xi) -NHCN;
- xii) -OCN;
- xiii) -CN;
- xiv) F, Cl, Br, I und Mischungen davon;
- xv) =O;
- xvi) -OR30;
- xvii) -NHCHO;
- xviii) -OH;
- xix) -NHN(R30)2;
- xx) =NR30,
- xxi) =NOR30;
- xxii) -NHOR30;
- xxiii) -CNO;
- xxiv) -NCS;
- xxv) =C(R30)2;
- xxvi) -SO3M;
- xxvii) -OSO3M;
- xxviii) -SCN;
- xxix) -P(O)H2;
- xxx) -PO2;
- xxxi) -P(O)(OH)2;
- xxxii) -SO2NH2;
- xxxiii) -SO2R30;
- xxxiv) -NO2;
- xxxv) -CF3, -CCl3,
-CBr3;
- xxxvi) und Mischungen davon;
worin R30 Wasserstoff,
lineares oder verzweigtes C1-C20-Alkyl,
C6-C20-Aryl, C7-C20-Alkylenaryl und Mischungen davon ist;
M Wasserstoff oder ein Salz bildendes Kation ist. Geeignete Salz
bildende Kationen schließen
Natrium, Lithium, Kalium, Kalzium, Magnesium, Ammonium und dergleichen
ein. Nicht ein schränkende
Beispiele einer Alkylenaryleinheit schließen Benzyl, 2-Phenylethyl,
3-Phenylpropyl, 2-Phenylpropyl ein.
-
Der
Ausdruck „anorganischer
Träger" bezieht sich auf
einen Träger,
der Hauptketten umfasst, die nicht oder im Wesentlichen nicht auf
Kohlenstoff basieren.
-
Geruchsintensitätsindex-Verfahren:
Der Geruchsintensitätsindex
ist ein Wert, der von fachmännischen Klassifizierern
bestimmt wird, die Prüfchemikalien
im Hinblick auf ihren Geruch auswerten, wenn die reinen Chemikalien
bei 1 % in Dipropylenglycol (DPG), einem geruchsfreien Lösungsmittel,
das bei der Herstellung von Parfümen
verwendet wird, aufgelöst
werden. Diese Konzentrationsprozentangabe ist für typische Verwendungskonzentrationen
repräsentativ.
-
Riechstreifen
oder so genannte „Blotter" werden in Testlösungen getaucht
und den ausgebildeten Panellisten zur Auswertung vorgelegt. Die
ausgebildeten Panellisten sind Beurteiler, die mindestens sechs
Monate lang für
das Klassifizieren von Gerüchen
ausgebildet werden und deren Klassifizierungen gegenüber einer
Referenz auf einer fortlaufenden Basis auf Genauigkeit und Reproduzierbarkeit
geprüft
werden. Für
jede Aminverbindung werden einem Panellisten zwei Blotter vorgelegt:
eine Referenz (Me-Anthranilat, dem Panellisten unbekannt) und die
Testprobe. Der Panellist soll beide Riechstreifen auf einer Geruchsintensitätsskala von
0 bis 5 einordnen, wobei 0 kein erkannter Geruch ist und 5 ein sehr
starker vorliegender Geruch ist.
-
Im
Folgenden wird der Geruchsintensitätsindex einiger Aminverbindungen
dargestellt, die zum Gebrauch in der vorliegenden Erfindung geeignet
sind. In jedem Fall sind die Zahlen arithmetische Mittelwerte von
5 ausgebildeten Panellisten, wobei sich die Ergebnisse bei einem
Konfidenzniveau von 95 % statistisch bedeutend unterscheiden:
| Methylanthranilat
1 % (Vergleich) | 3,4 |
| Ethyl-4-aminobenzoat
(EAB) 1 % | 0,9 |
| 1,4-Bis-(3-aminopropyl)piperazin
(BNPP) 1 % | 1,0 |
-
Protokoll
1.1 – Lebensdauertest:
Jedes Wirkstoffabgabesystem, das ein Duftstoffrohmaterial und ein Amin
umfasst, wird gemäß dem vorliegenden
Protokoll geprüft.
Jedes Duftstoffaldehyd oder -keton (P), das in solch einem Duftstoffrohmaterial
gefunden wird, wird mit jedem Amin geprüft, um zu bestimmen, ob die
Kombination (PA) eine Lebensdauer aufweist, die größer ist
als diejenige, die nur für
P erhalten wurde.
-
Viele
vorteilhafte Wirkstoffe können
zusammen, gleichzeitig und bei Vorhandensein von vielen Aminen geprüft werden,
solange die analytischen Messungen durch solch eine Kombination
nicht beeinträchtigt
werden. Zur Veranschaulichung erfordert ein Wirkstoffabgabesystem,
das sechs Duftstoffe, von denen – drei Aldehyd- oder Ketonduftstoffe
(P1, P2 und P3) sind und von denen drei keine Aldehyd-
oder Ketonduftstoffe sind, und ein einziges Amin (A1)
enthält,
den folgenden Test mit einer Variable: (P1A1, P2A1 und
P3A1) steht (P1, P2 und P3) gegenüber,
vorausgesetzt, dass die vorteilhaften Wirkstoffe chromatographisch
derart trennbar sind, dass die Menge jedes Duftstoffaldehyds oder
-ketons bei Vorhandensein des jeweils anderen leicht bestimmt werden
kann. Duftstoffaldehyde oder -ketone, die voneinander nicht chromatographisch
getrennt werden können,
müssen
getrennte Tests durchlaufen. Wenn zum Beispiel P1 und
P3 nicht getrennt werden können, dann ist
eine der folgenden Testreihen erforderlich:
- I.
(P1A1 und P2A1) vs. (P1 und P2), und (P3A1) vs. (P3); oder
- II. (P2A1 und
P3A1) vs. (P2 und P3), und (P1A1) vs. (P1); oder
- III. (P1A1)
vs. (P1), und (P2A1) vs. (P2), und
(P3A1) vs. (P3).
-
In
keinem der Tests sollte ein P in einer Konzentration von mehr als
dem Zehnfachen der Konzentration eines anderen P in dem gleichen
Test vorliegen. In solch einem Fall sind getrennte Tests erforderlich.
-
a.) Bestimmung der Konzentration
von vorteilhaften Wirkstoff(en) und Amin in der Testlösung
-
Die
absolute Konzentration für
die Testlösung
(TS), die in einem Wirkstoff-Lebensdauertest
(LT) verwendet werden soll, wird wie folgt bestimmt.
-
Das
oder die Duftstoffaldehyd(e) oder -keton(e), die zusammen getestet
werden sollen, werden in einem Ethanol-zu-Wasser-Verhältnis von
50:50 (v/v) bei einer Konzentration aufgelöst, die derjenigen entspricht, die
in dem Wirkstoffabgabesystem verwendet wird. Die Lösung wird
gegen die Atmosphäre
abgeschlossen und 24 Stunden lang bei Raumtemperatur gealtert, um
die Ausgangstestlösung
zu erhalten, die als TS0 gekennzeichnet
wird. 1,0 ml einer Aliquote von TS0 werden
auf einen Kreis mit einem Durchmesser von 4 cm pipettiert, der 0,45 – 0,65 g
wiegt (das Gewicht der Kreise in einem bestimmten Test sollte ± 0,02
g sein) und aus einem 86/14-Baumwoll-/Polyfrottee-Waschlappen ausgeschnitten
wird (erhalten von EMC, 7616 Reinfold Drive, Cincinnati, OH 45237).
Der Lappen, der mit der Testlösung
beladen wird, wird der Atmosphäre
unter Umgebungsbedingungen ausgesetzt und danach mittels Headspace-Gaschromatographie
(HSGC) analysiert, um die Menge jedes Duftstoffaldehyds oder -ketons
im Gasraum zu jedem der folgenden Zeitpunkte zu bestimmen: 0,50,
1, 2, 4, 6, 8 und 24 Stunden.
-
Die
absolute Konzentration des Duftstoffaldehyds oder der Duftstoffaldehyde
oder des Duftstoffketons oder der Duftstoffketone und des Amins
oder der Amine, die in dem LT verwendet werden sollen, ist die niedrigste
Konzentration in einer Reihe von Lösungen, die auf TS0 basieren,
bei welcher jedes Duftstoffaldehyd oder -keton in der TS durch HSGC
bei nicht weniger als einem der genannten Zeitpunkte erkannt wird.
Wenn diese Bedingung von TS0 nicht erfüllt wird,
wird die Konzentration der Testlösung
verdoppelt und die neue Lösung
(TS1) wird auf die gleiche Art und Weise
getestet. Das Verfahren wird wiederholt, bis die Bedingung erfüllt wird.
Die Konzentration des Duftstoffaldehyds oder der Duftstoffaldehyde
oder des Duftstoffketons oder der Duftstoff ketone und des Amins
oder der Amine in der Testlösung,
welche die ausgedrückte
Bedingung erfüllen (TSn), steht in Zusammenhang mit der Konzentration
des Duftstoffaldehyds oder der Duftstoffaldehyde oder des Duftstoffketons
oder der Duftstoffketone und des Amins oder der Amine in TS0 gemäß der folgenden
Gleichung: [P, A] in TSn =
2n [P, A] in TS0;
worin n = 0, 1, 2, 3...
-
b.) Headspace-Gaschromatographie
-
Die
erforderliche Ausstattung besteht aus:
- 1.)
Einem Abscheider, der ein poröses
Polymer enthält,
welches die Fähigkeit
zum Zurückhalten
von Aromastoffen aufweist, vorzugsweise ein Tenax-Maschengewebe
TA 35/60.
- 2.) Einer Quelle reinen Heliums.
- 3.) Einem Gasraumsammler, um den Stoffkreis aufzunehmen und
zu ermöglichen,
dass sich der vorteilhafte Wirkstoff abtrennt und in den Dampfraum
wandert und ein Gleichgewicht erreicht.
- 4.) GC-MS mit Gasraumfähigkeiten.
-
Ein
geeignetes Gerät
ist in S. Maeno, P.A. Rodriguez. J. Chromatography, A731 (1996)
201–215,
beschrieben. Es besteht aus einem Gerät zum Übertragen der äquilibrierten
Gasraumdämpfe,
welche Duftstoffaldehyde oder -ketone enthalten, die auf einem porösen Polymer
eingefangen worden sind, auf einen GC zur quantitativen Analyse.
Dieses Gerät
ist dazu in der Lage, den Abscheider mit der porösen Polymerfalle, die den im
Gasraum gesammelten Dampf enthält,
zu erwärmen,
wobei die Dämpfe
auf einen Kälteabscheider übertragen
werden, der auf –100 °C (im Allgemeinen
durch flüssigen
Stickstoff) abgekühlt
wird. Nach Vollendung der Übertragung
auf den Kälteabscheider
wird der Kälteabscheider
in einem kurzen Zeitraum – in
der Regel etwa 1 Minute – auf
eine Temperatur von etwa 0 °C,
gefolgt von einem normalen Temperaturgradienten von etwa 280 °C teilerhitzt,
was zu der Übertragung
der Gasraumdämpfe
direkt auf eine GC-Kapillarsäule
führt. Eine
typische Säule
ist 30 – 60
Meter lang mit einem i.D. von 0,18-0,32 mm, und mit einer stationären Phase, die
aus 100 %-Dimethylpolysiloxan oder (5 %-Phenyl)-methylpolysiloxan
zusammengesetzt ist. Der GC weist die Fähigkeit zum Quantifizieren
und Identifizieren der Duftstoffaldehyde oder -ketone auf. Die Identifizierung wird
durch die Massenspektrometrie erreicht und die Quantifizierung wird
mit Hilfe eines separaten Detektors wie eines FID-(Flammenionisierung)
oder PID-(Photoionisierung) Detektors durchgeführt.
-
c.) Lebensdauertest
-
Eine
gegebene Testlösung
TSn, welche die oben beschriebene Bedingung
erfüllt,
wird zubereitet. Eine zweite Testlösung TSc wird
zubereitet, welche alle Bestandteile von TSn in
exakt den gleichen Konzentrationen wie in TSn enthält, mit
der Ausnahme, dass jegliche Amine entfernt worden sind. TSc dient in dem Test als die Kontrolllösung.
-
Die
Daten für
eine gegebene Testlösung
(entweder TSc oder TSn)
werden wie folgt zusammengetragen: 1,0 ml einer Aliquote von TS
werden auf einen Kreis mit einem Durchmesser von 4 cm pipettiert,
der aus einem 86/14-Baumwoll-/Polyfrottee-Waschlappen ausgeschnitten
wurde. Der Lappen, der mit der TS beladen ist, wird der Atmosphäre unter
Umgebungsbedingungen ausgesetzt und nachfolgend durch Headspace-Gaschromatographie
(HSGC) analysiert, um die Menge jedes Wirkstoffs in dem Gasraum
zu jedem der folgenden sieben gekennzeichneten Zeitpunkte zu bestimmten:
0,50, 1, 2, 4, 6, 8 und 24 Stunden.
-
Die
Bedingungen, die für
die Analyse in jedem Fall verwendet wurden, sind identisch. Der
einzige Unterschied im Hinblick auf die zwei Datensätze ist,
dass ein Satz aus einer Lösung
erhalten wird, die Amin enthält,
und der andere Satz aus einer Lösung
erhalten wird, die kein Amin enthält.
-
Eine
Wirkung im Hinblick auf die Lebensdauer wird für ein besonderes P bestätigt, wenn
die quantitative Menge von P in dem Gasraum von TSn zu
jedem beliebigen der sieben gekennzeichneten Zeitpunkte größer (bei
einer Konfidenz von 95 % statistisch bedeutend) ist als die Menge
des gleichen P in dem Gasraum von TSc zu
dem entsprechenden Zeitpunkt.
-
d.) Beispielergebnisse
-
Die
folgende Tabelle zeigt die Art der Ergebnisse, die aus einem Lebensdauertest
erhalten werden können.
Die Daten bestätigen
eine Wirkung im Hinblick auf die Lebensdauer für P1 (bei
t = 4 h, der Bereichszählung
von TSn > TSc) und P2 (bei t
= 1 h, der Bereichszählung
von TSn > TSc), wenn A1 vorliegt.
-
-
Amin
-
Die
Anmelder haben entdeckt, dass nicht-aromatische Amine dem Abgabesystem
der Anmelder besonders wirksame und effiziente Freisetzungseigenschaften
bereitstellen. Ohne durch eine Theorie gebunden zu sein, nehmen
die Anmelder an, dass solche Eigenschaften auf dem wesentlichen
Unterschied in der pKa der aromatischen und nicht aromatischen Amine
beruht. Im Allgemeinen schließen
geeignete Amine Monoamine wie ein Hydroxyamin oder ein Polyamin
ein, solange ihr Molekulargewicht größer als etwa 0,0083 zg (50 Dalton)
ist und solange mindestens etwa 10 % ihrer Aminoeinheiten ausgewählt sind
aus der Gruppe, bestehend aus primären Aminen, sekundären Aminen
und Mischungen davon. Das Amin umfasst eine primäre Amineinheit. Das Amin umfasst,
basierend auf der Gesamtzahl der Amineinheiten in dem Amin, etwa
15 % bis 100 % primäre
Amineinheiten. Geeignete Hydroxyamine schließen Hydroxyamine ein, die ein
durchschnittliches Molekulargewicht von mehr als etwa 100 g/Mol
aufweisen. Spezifische Beispiele solcher Hydroxyamine schließen Hydroxyamine
ein, die ausgewählt
sind aus der Gruppe, bestehend aus 2-Hydroxyaminen, 3-Hydroxyaminen
und Mischungen davon. Geeignete Polyamine schließen Polyamine ein, die ein
durchschnittliches Molekulargewicht von etwa 100 bis etwa 2,10 × 106 g/Mol aufweisen. Im Hinblick auf einen
anderen Gesichtspunkt der Erfindung der Anmelder schließen geeignete
Amine solche ein, die einen Geruchsintensitätsindex aufweisen, der geringer
ist als derjenige einer 1%igen Lösung
von Methylanthranilat in Dipropylenglycol.
-
Eine
allgemeine Struktur für
geeignete primäre
Amine ist wie folgt: B-(NH2)n; worin B ein
Trägermaterial
ist und n ein Index mit einem Wert von mindestens 1 ist. Verbindungen,
die eine sekundäre
Amingruppe enthalten, weisen eine Struktur auf, die der oben beschriebenen ähnlich ist,
mit der Ausnahme, dass die Ver bindung eine oder mehrere -NH-Gruppen
sowie -NH2-Gruppen umfasst. In einem Aspekt
der Erfindung der Anmelder verleiht die Aminverbindung, wie bestimmte
flüchtige
Amine, einem Substrat, das mit der Erfindung der Anmelder behandelt
wird, kein klebriges Gefühl
oder unerwünschte
Rückstände.
-
Die
Hydroxyamine der vorliegenden Erfindung haben die folgende allgemeine
Formel:
worin die R
1 – R
6 -Einheiten jede beliebige substituierte
oder nichtsubstituierte Hydrocarbyleinheit sein können, wobei
nicht einschränkende
Beispiele einschließen:
- a) Wasserstoff;
- b) substituiertes oder nichtsubstituiertes lineares C1-C10-Alkyl;
- c) substituiertes oder nichtsubstituiertes verzweigtes C3-C10-Alkyl;
- d) substituiertes oder nichtsubstituiertes lineares C2-C10-Alkenyl; wie
bei α, β, γ,
- e) substituiertes oder nichtsubstituiertes verzweigtes C3-C10-Alkenyl;
- f) substituiertes oder nichtsubstituiertes C3-C15Cycloalkyl;
- g) substituiertes oder nichtsubstituiertes verzweigtes C4-C15-Cycloalkyl;
- h) substituiertes oder nichtsubstituiertes C4-C15-Cycloalkenyl;
- i) substituiertes oder nichtsubstituiertes verzweigtes C5-C15-Cycloalkenyl;
- j) substituiertes oder nichtsubstituiertes C6-C15-Aryl;
- k) substituiertes oder nichtsubstituiertes C6-C22-Heterocyclicalkyl;
- l) substituiertes oder nichtsubstituiertes C6-C22-Heterocyclicalkenyl;
- m) und Mischungen davon
-
als
Alternative können
die R3 – R6-Einheiten zusammengenommen werden, um einen
substituierten oder nichtsubstituierten Ring zu bilden, der in dem
Ring 3 bis 10 Kohlenstoffatome aufweist; zum Beispiel können R3 und R5 zusammengenommen
kondensierte Ketone sein, die einen Ring umfassen. In einem Aspekt
der Erfindung des Anmelders ist der Index m eine ganze Zahl von
1 bis 3.
-
Für die vorliegende
Erfindung wird R7 aus jeder beliebigen substituierten
oder nichtsubstituierten Hydrocarbyleinheit unabhängig ausgewählt, wobei
nicht einschränkende
Beispiele ausgewählt
sind aus der Gruppe, bestehend aus:
- a) R6;
- b) Hydroxyl;
- c) einer Einheit, die Carbonyl umfasst, mit der Formel:
worin R8 für Folgendes
steht:
i) -OH;
ii) -OR9, worin
R9 Wasserstoff ist, substituiertes lineares
C1-C15-Alkyl, nichtsubstituiertes
lineares C11-C15-Alkyl,
substituiertes verzweigtes C1-C15-Alkyl,
nichtsubstituiertes verzweigtes C11-C15-Alkyl, substituiertes oder nichtsubstituiertes
lineares C2-C22-Alkenyl,
substituiertes oder nichtsubstituiertes verzweigtes C3-C22-Alkenyl oder Mi schungen davon, worin die
Substitution nicht Halogen oder Thioalkyl ist; R9 Methyl ist,
R9 Wasserstoff und Z Sauerstoff oder Schwefel
ist, wenn aus den Methylestern von Serin, Threonin, Cystein und
dergleichen ein Oxazolidin gebildet wird;
iii) -N(R10)2, worin R10 Wasserstoff ist, substituiertes oder nichtsubstituiertes
lineares C1-C6-Alkyl,
substituiertes oder nicht substituiertes verzweigtes C3-C6-Alkyl oder Mischungen davon;
iv) substituiertes
oder nichtsubstituiertes lineares C1-C22-Alkyl;
v) substituiertes oder nichtsubstituiertes
verzweigtes C1-C22-Alkyl;
vi)
substituiertes oder nichtsubstituiertes lineares C2-C22-Alkenyl;
vii) substituiertes oder
nichtsubstituiertes verzweigtes C3-C22-Alkenyl;
viii) substituiertes oder
nichtsubstituiertes C3-C22-Cycloalkyl;
ix)
substituiertes oder nichtsubstituiertes C6-C22-Aryl;
x) substituiertes oder nichtsubstituiertes
C6-C22-Heterocyclicalkyl;
xi)
substituiertes oder nichtsubstituiertes C6-C22-Heterocyclicalkenyl;
wobei der Index
x von 0 bis 22 ist;
- d) Alkylenoxyeinheiten mit der Formel: –[C(R11)2]y[C(R11)2C(R11)2O]zR11 worin jedes
R11 unabhängig;
i) Wasserstoff;
ii)
-OH;
iii) C1-C4-Alkyl;
iv)
oder Mischungen davon ist; wobei zwei R11-Einheiten
zusammengenommen werden können,
um einen spiralringförmigen
C3-C6-Ring, eine
Carbonyleinheit oder Mischungen davon zu bilden; y einen Wert von
0 bis 10 aufweist, z einen Wert von 1 bis 50 aufweist;
- e) und Mischungen davon.
-
In
einem Aspekt der Erfindung der Anmelder sind R
2 und
R
7 Wasserstoff. In einem weiteren Aspekt
der Erfindung der Anmelder ist R
1 ausgewählt aus
Wasserstoff und linearem oder verzweigten C
1-C
10-Alkyl. Nicht einschränkende Beispiele solcher Amine,
worin m 1 ist, entsprechen der folgenden Formel:
-
Nicht
einschränkende
Beispiele geeigneter Hydroxyamine schließen ein:
-
Geeignete
B-Träger
schließen
sowohl anorganische als auch organische Trägereinheiten ein.
-
Wirkstoff
-
Ein
weiterer wesentlicher Bestandteil der Wirkstoffabgabesysteme hierin
ist ein vorteilhafter Wirkstoff. Die vorteilhaften Wirkstoffe, die
zur Bildung der Abgabesysteme dieser Erfindung im Wesentlichen verwendet werden,
müssen
in der Form eines Aldehyds oder Ketons vorliegen. Es sei klargestellt,
dass die Gattung der Ketone diejenigen Ketone wie Damascon einschließt, die
Enoneinheiten umfassen. Solch ein vorteilhafter Wirkstoff kann zum
Beispiel aus einem Geschmacksketon oder -aldehyd, einem pharmazeutischen
Keton oder Aldehyd, einem Schädlinge
hemmenden Keton oder Aldehyd, einem Duftstoffketon oder -al dehyd
und Mischungen davon ausgewählt
werden. Duftstoffketone und -aldehyde sind die typischsten Wirkstoffe,
die in der Erfindung der Anmelder verwendet werden. Eine typische
Offenbarung geeigneter Ketone und/oder Aldehyde, die traditionell
bei der Parfümherstellung
verwendet werden, ist in „Perfume
and Flavor Chemicals",
Band I und II, S. Arctander, Allured Publishing, 1994, ISBN 0-931710-35-5
zu finden. Diese Veröffentlichung
wird hierin durch Bezugnahme auch aufgenommen.
-
Die
Duftstoffketone, die in den Wirkstoffabgabesystemen hierin verwendet
werden, können
jedes beliebige Material umfassen, das chemisch ein Keton ist und
den Oberflächen
einen gewünschten
Geruchs- oder Frischevorteil verleihen kann. Der Duftstoffketonbestandteil
kann natürlich
mehr als ein Keton, das heißt
Ketonmischungen, umfassen. In einem Aspekt der Erfindung der Anmelder
wird das Duftstoffketon ausgewählt aus
der Gruppe, bestehend aus Buccoxim; Isojasmon; Methyl-beta-naphthylketon;
Moschusindanon; Tonalid/Moschus-Plus; alpha-Damascon, beta-Damascon,
delta-Damascon, iso-Damascon, Damascenon, Damarose, Methyldihydrojasmonat,
Menthon, Carvon, Campher, Fenchon, alpha-Ionon, beta-Ionon, Dihydro-beta-Ionon,
so genanntes gamma-Methylionon, Fleuramon, Dihydrojasmon, cis-Jasmon,
iso-E-Super, Methylcedrenylketon oder Methylcedrylon, Acetophenon,
Methylacetophenon, para-Methoxyacetophenon, Methyl-beta-naphtylketon,
Benzylaceton, Benzophenon, para-Hydroxyphenylbutanon, Sellerieketon
oder Livescon, 6-Isopropyldecahydro-2-naphthon, Dimethyloctenon,
Freskomenth, 4-(1-Ethoxyvinyl)-3,3,5,5,-tetramethylcyclohexanon,
Methylheptenon, 2-(2-(4-Methyl-3-cyclohexen-1-yl)propyl)cyclopentanon,
1-(p-Menthen-6(2)yl)-1-propanon,
4-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-butanon, 2-Acetyl-3,3-dimethylnorbornan, 6,7-Dihydro-1,1,2,3,3-pentamethyl-4(5H)-indanon,
4-Damascol, Dulcinyl oder Cassion, Gelson, Hexalon, Isocyclemon
E, Methyl Cyclocitron, Methyllavendelketon, Orivon, para-tertiäres-Butylcyclohexanon,
Verdon, Delphon, Muscon, Neobutenon, Plicaton, Velouton, 2,4,4,7-Tetramethyl-oct-6-en-3-on,
Tetrameran, Hedion und Mischungen davon. Indes sind die Duftstoffketone
in einem anderen Aspekt der Erfindung des Anmelders ausgewählt aus
der Gruppe, bestehend aus alpha-Damascon, delta-Damascon, iso-Damascon, Carvon,
gamma-Methylionon, iso-E-Super, 2,4,4,7-Tetramethyl-oct-6-en-3-on, Benzylaceton,
beta-Damascon, Damascenon, Methyldihydrojasmonat, Methylcedrylon,
Hedion und Mischungen davon.
-
Geeignete
Duftstoffaldehyde können
jedes beliebige Duftstoffmaterial umfassen, das chemisch ein Aldehyd
ist, welches, wie der Duftstoffketonbestandteil, den Oberflächen einen
gewünschten
Geruchs- oder Frischevorteil bereitstellt. Wie bei den Duftstoffketon-Wirkstoffen
kann der Duftstoffaldehyd-Wirkstoffbestandteil ein einziges individuelles
Aldehyd oder Mischungen von zwei oder mehreren Duftstoffaldehyden
umfassen. Geeignete Duftstoffaldehydmaterialien zum Gebrauch in
den Abgabesystemen hierin schließen entweder selbst oder als
Teil einer Duftstoffaldehydmischung Melonal, Triplal, Lugustral,
Adoxal; Anisaldehyd; Cymal; Ethylvanillin; Florhydral; Helional;
Heliotropin; Hydroxycitronellal; Koavon; Laurinaldehyd; Lyral; Methylnonylacetaldehyd;
P. T. Bucinal; Phenylacetaldehyd; Undecylenaldehyd; Vanillin; 2,6,10-Trimethyl-9-undecenal, 3-Dodecen-1-al,
alpha-n-Amylzimtaldehyd, 4-Methoxybenzaldehyd, Benzaldehyd, 3-(4-Tertbutylphenyl)propanal,
2-Methyl-3-(paramethoxyphenylpropanal), 2-Methyl- 4-(2,6,6-trimethyl-2(1)-cyclohexen-1-yl)butanal, 3-Phenyl-2-propenal,
cis-/trans-3,7-Dimethyl-2,6-octadien-1-al,
3,7-Dimethyl-6-octen-1-al, [(3,7-Dimethyl-6-octenyl)oxy]acetaldehyd,
4-Isopropylbenzyaldehyd, 1,2,3,4,5,6,7,8-Octahydro-8,8-dimethyl-2-naphthaldehyd,
2,4-Dimethyl-3-cyclohexen-1-carboxaldehyd, 2-Methyl-3-(isopropylphenyl)propanal,
1-Decanal; Decylaldehyd, 2,6-Dimethyl-5-heptenal, 4-(Tricyclo[5.2.1.0(2,6)]decyliden-8)butanal,
Octahydro-4,7-methano-1H-indencarboxaldehyd,
3-Ethoxy-4-hydroxybenzaldehyd, Paraethyl-alpha, alpha-Dimethylhydrozimtaldehyd,
alpha-Methyl-3,4-(methylendioxy)hydrozimtaldehyd, 3,4-Methylendioxybenzaldehyd,
alpha-n-Hexylzimtaldehyd, m-Cymen-7-carboxaldehyd, alpha-Methylphenylacetaldehyd,
7-Hydroxy-3,7-dimethyloctanal, Undecenal, 2,4,6-Trimethyl-3-cyclohexen-1-carboxaldehyd,
4-(3)(4-Methyl-3-pentenyl)-3-cyclohexencarboxaldehyd,
1-Dodecanal, 2,4-Dimethylcyclohexen-3-carboxaldehyd, 4-(4-Hydroxy-4-methylpentyl)-3-cylohexen-1-carboxaldehyd,
7-Methoxy-3,7-dimethyloctan-1-al, 2-Methylundecanal, 2-Methyldecanal,
1-Nonanal, 1-Octanal, 2,6,10-Trimethyl-5,9-undecadienal, 2-Methyl-3-(4-tertbutyl)propanal,
Dihydrozimtaldehyd, 1-Methyl-4-(4-methyl-3-pentenyl)-3-cyclohexen-1-carboxaldehyd,
5- oder 6-Methoxy0hexahydro-4,7-methanoindan-1- oder -2-carboxaldehyd, 3,7-Dimethyloctan-1-al,
1-Undecanal, 10-Undecen-1-al, 4-Hydroxy-3-methoxybenzaldehyd, 1-Methyl-3-(4-methylpentyl)-3-cyclohexencarboxaldehyd,
7-Hydroxy-3,7-dimethyloctanal, trans-4-Decenal, 2,6-Nonadienal,
Paratolylacetaldehyd; 4-Methylphenylacetaldehyd, 2-Methyl-4-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexen-1-yl)-2-butenal,
Orthomethoxyzimtaldehyd, 3,5,6-Trimethyl-3-cyclohexencarboxaldehyd, 3,7-Dimethyl-2-methylen-6-octenal,
Phenoxyacetaldehyd, 5,9-Dimethyl-4,8-decadienal, Päoniealdehyd-(6,10-dimethyl-3-oxa-5,9-undecadien-1-al),
Hexahydro-4,7-methanoindan-1-carboxaldehyd, 2-Methyloctanal, alpha-Methyl-4-(1-methylethyl)benzolacetaldehyd,
6,6-Dimethyl-2-norpinen-2-propionaldehyd,
Paramethylphenoxyacetaldehyd, 2-Methyl-3-phenyl-2-propen-1-al, 3,5,5-Trimethylhexanal,
Hexahydro-8,8-dimethyl-2-naphthaldehyd, 3-Propylbicyclo[2.2.1]-hept-5-en-2-carbaldehyd,
9-Decenal, 3-Methyl-5-Phenyl-1-pentanal,
Methylnonylacetaldehyd, 1-p-Menthen-q-carboxaldehyd, Citral, Lilial und
Mischungen davon ein. In einem Aspekt der Erfindung des Anmelders
sind Duftstoffaldehyde ausgewählt
aus der Gruppe, bestehend aus Citral, 1-Decanal, Benzaldehyd, Florhydral,
2,4-Dimethyl-3-cyclohexen-1-carboxaldehyd; cis/trans-3,7-Dimethyl-2,6-octadien-1-al;
Heliotropin; 2,4,6-Trimethyl-3-cyclohexen-1-carboxaldehyd; 2,6-Nonadienal;
alpha-n-Amylzimtaldehyd, alpha-n-Hexylzimtaldehyd, P.T. Bucinal,
Lyral, Cymal, Methylnonylacetaldehyd, trans-2-Nonenal, Lilial, trans-2-Nonenal und
Mischungen davon.
-
Andere
geeignete Wirkstoffe schließen
Geschmacksbestandteile ein, die Gewürze oder Geschmacksverstärker einschließen, welche
zu der Geschmacksgesamtwahrnehmung des Produktes beitragen, in welches
das Wirkstoffabgabesystem aufgenommen wird. Pharmazeutische Wirkstoffe,
einschließlich
Arzneimittel. In einem Aspekt der Erfindung der Anmelder wird eine
therapeutisch angemessene Arzneimittelmenge verwendet. Schädlinge hemmende
Mittel, einschließlich
antimikrobieller Mittel, Bakterizide, pilztötender Mittel, algentötender Mittel,
Schimmelschutzmittel, Desinfektionsmittel, sterilisatorähnlicher
Bleichmittel, antiseptischer Mittel, Insektizide, Insekten- und/oder
Mottenabwehrmittel, Wurmmittel, Pflanzenwachstumshormone und dergleichen.
Antimikrobielle Mittel, einschließlich Glutaraldehyd, Zimtaldehyd
und Mischungen davon. Typische Insekten- und/oder Mottenabwehrmittel
wie Citronellal, Citral, N,N-Diethylmetatoluamid, Rotundial, 8-Acetoxycarvotanacenon
und Mischungen davon. Andere Beispiele von Insekten- und/oder Mottenabwehrmitteln
zum diesbezüglichen
Gebrauch als Wirkstoffe sind in US 4,449,987, 4,693,890, 4,696,676,
4,933,371, 5,030,660, 5,196,200 und „Semio Activity of Flavor
and Fragrance molecules on various Insect Species", B.D. Mookherjee et
al., veröffentlicht
in Bioactive Volatile Compounds from Plants, ASC Symposium Reihe
525, R. Teranishi, R.G. Buttery, und H. Sugisawa, 1993, S. 35–48, offenbart.
Diese Veröffentlichungen
werden hierin durch Bezugnahme aufgenommen.
-
Formen von Abgabesystemen
-
Die
Wirkstoffabgabesysteme hierin können
auf der Bildung einer Flüssigkeit
oder granulösen
Matrix basieren. „Flüssigkeiten" schließen Flüssigkeiten
mit einer Dichte und Viskosität
ein, die für
Flüssigkeiten
sowie für
Gele und Schäume
herkömmlich
sind. Nützliche
Flüssigkeiten
können
wässrig
oder nichtwässrig
sein. Wasser ist in der Regel der Hauptbestandteil der Abgabesysteme,
die in wässriger
flüssiger
Form vorliegen. Herkömmliche
nichtwässrige
Lösungsmittel
können
verwendet werden, um die Matrix für flüssige Abgabesysteme in nichtwässriger
Form zu bilden. Flüssige
Produkte, das heißt,
diejenigen, die 10 % oder mehr Wasser oder andere Lösungsmittel
enthalten, werden stark bevorzugt.
-
Abgabesysteme
in granulöser
Form können
aus jeder beliebigen Art von Material in festem Zustand hergestellt
werden, das Teilchen oder Körner
umfasst, die in einem Größenbereich
von 1 μm
bis 100 mm liegen. Folglich kann die granulöse Matrix Teilchen aufweisen,
die von sehr feinem Puder bis hin zu Agglomeraten oder Tabletten
reichen. Die granulöse
Matrix kann außerdem
im Hinblick auf die Funktion des Produktes, in welches das Abgabesystem
aufgenommen werden soll, entweder inerte oder aktive Bestandteile
oder beide umfassen.
-
Am
typischsten umfasst die Flüssigkeit
oder granulöse
Matrix, die zur Bildung der Abgabesysteme hierin verwendet wird,
die Matrix für
das flüssige
oder granulöse
Endprodukt, in welches das Wirkstoffabgabesystem aufgenommen wird
und das zu einem Teil davon wird. Somit umfassen zum Beispiel flüssige oder
granulöse
Waschmittelzusammensetzungen für
Wäsche
oder zum Reinigen von harten Oberflächen oftmals die flüssige oder
granulöse
Matrix, zu welcher die auf Amin basierenden Verbindungen und hier
beschriebenen Wirkstoffe separat hinzugefügt werden, um die Abgabesysteme
dieser Erfindung zu bilden.
-
Herstellung
des Abgabesystems
-
Es
ist ein wesentliches Merkmal der vorliegenden Erfindung, dass die
Aminverbindung und der Wirkstoff derart hinzugefügt werden, dass im Wesentlichen
kei ne chemische Reaktion zwischen diesen Materialien auftritt, bevor
diese mit der flüssigen
oder granulösen
Matrix in Kontakt treten. Für
die Zwecke dieser Erfindung werden die auf Amin basierende Verbindung
und der Wirkstoff separat zu der systembildenden Matrix hinzugefügt, wenn
die Gesamtmengen dieser Bestandteile mit der Matrix als diskrete
Bestandteile kombiniert werden. Insbesondere darf zwischen diesen
zwei Materialien im Wesentlichen keine chemische Reaktion eintreten,
bevor sie mit der Matrix kombiniert werden. Folglich können die
Aminverbindung und der Wirkstoff zu unterschiedlichen Zeitpunkten
und/oder aus getrennten Behältern
oder aus getrennten Halte- oder Abgabemitteln zu der Matrix hinzugefügt werden.
Die Aminverbindung und die Wirkstoffmaterialien können sogar
vor der Kombination mit der systembildenden Matrix miteinander vermischt
werden, solange im Wesentlichen keine chemische Reaktion zwischen
diesen Materialien eintritt, bevor sie mit der systembildenden Matrix
in Kontakt treten.
-
Das
Wirkstoffabgabesystem kann insbesondere in granulöser Form
durch einfaches Beimischen der auf Amin basierenden Verbindung und
des Wirkstoffketons und/oder -aldehyds unter Bedingungen hergestellt werden,
die ausreichen, um z.B. durch die Beimischung dieser Bestandteile
eine Kombination mit der flüssigen oder
granulösen
Matrix hervorzubringen. Oftmals wird dieses Beimischen durch Rühren bei
hoher Scherkraft ausgeführt.
Temperaturen von etwa 40 °C
bis 65 °C
können
verwendet werden. Zusätzliche
Materialien können
auch zu der Matrix hinzugefügt
werden, um das vollständige
Endprodukt zu bilden, in welches das Abgabesystem aufgenommen werden
soll.
-
Auf
einer Gewichtsbasis kann das Verhältnis von Amin zu Wirkstoff
stark abweichen und ist in der Regel größer als etwa 1:5, typischer
von etwa 1000:1 bis etwa 1:1 für
diese zwei wesentlichen Bestandteile. (Aminverbindung und Keton-/Aldehydwirkstoff).
Im Allgemeinen ist ein Aminüberschuss
wünschenswert.
-
Zusatzbestandteile
-
Die
verschiedenen Formen des Abgabesystems der Anmelder können Zusatzbestandteile
enthalten, die einschließen,
jedoch nicht beschränkt
sind auf Wasser, Tenside, Farbstoffe und Mischungen davon.
-
Behälter
-
Die
Abgabe der Anmelder kann einen oder mehrere Behälter umfassen, die dazu in
der Lage sind, den vorteilhaften Wirkstoff und das Amin der vorliegenden
Erfindung in physischem Kontakt oder ausreichend voneinander getrennt
zu enthalten, so dass der vorteilhafte Wirkstoff und das Amin miteinander
nicht in physischen Kontakt treten. Dieser eine oder diese mehreren
Behälter
weisen getrennte Kammern auf, die verwendet werden können, um
den vorteilhaften Wirkstoff und das Amin der vorliegenden Erfindung
derart zu enthalten, dass der vorteilhafte Wirkstoff und das Amin
ausreichend voneinander getrennt gehalten werden, so dass der vorteilhafte
Wirkstoff und das Amin nicht in physischem Kontakt stehen. Ein oder
mehrere Behälter
können
einen oder mehrere Sprühverteiler
umfassen, die dazu in der Lage sind, den vorteilhaften Wirkstoff
und das Amin zusammen oder getrennt abzugeben.
-
-
-
- 1. Duftstoffvorläufer,
der delta-Damascon freisetzt.
- 2. Duftstoffvorläufer,
der Melonal freisetzt.
- 3. Duftstoffvorläufer,
der Triplal freisetzt.
- 4. Herkömmlicher
Duftstoff entspr.
- 5. Ethanol:Wasser-Mischung (zwischen 100:0 und 50:50).
